Relatório  Aula 05

Físico-Química Experimental 1
Disciplina:
Experimento: Termodinâmica de células eletroquímicas
Alunos: Lucas Pereira Santos (GRR:20200146) e Athos Bryan Oliveira (GRR:20202528)

Resultados e discussão:

1- Da Tabela fornecida e da equação de conversão da temperatura, determinamos:

ˆ T= 22,5◦ C

T = ◦ C + 273, 15
T = 22, 5◦ C + 273, 15
T = 295, 65K
Efetuando os cálculos apresentados para as medidas restantes , temos a seguinte Tabela 1:

∆E/V 0,4666 0,4689 0,4711 0,4733 0,4754 0,4777 0,4799 0,4821 0,4843 0,4866
Temp/ C ◦
22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5 67,5
Temp/K 295,65 300,65 305,65 310,65 315,65 320,65 325,65 330,65 335,65 340,65

Tabela 1: Medidas de Tensão versus temperatura para a pilha Pb(s)|Pb2+ (aq)||Cu2+ (aq)|Cu(s)

2- Através do Excel , determinamos o seguinte gráco:

Figura 1: Gráco de ∆E (V) x T (K)

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 Do Gráco (Figura 1) determinado temos a equação de linearização, onde:

y = 0, 0004 · x + 0, 3359

Como:
d∆E
y = a · x + b 7−→ ∆E = ( )·T +b
dT
1. ∆E◦
x = T = 25◦ C
y = ∆E ◦ = 0, 0004 · (25 + 273, 15) + 0, 3359
∆E ◦ = 0, 45516V

2. ∆G◦

∆G◦ = −ne · F · ∆E ◦
∆G◦ = −2 · 96485C/mol · 0, 45516V
∆G◦ = −87832, 2252J/mol

3. ∆S◦

d∆E
∆S ◦ = ne · F · ( )
dT
∆S ◦ = 2 · 96485C/mol · 0, 0004
∆S ◦ = 77, 188J/mol.K

4. ∆H◦

∆H ◦ = ∆G◦ + T · ∆S ◦
∆H ◦ = −87832, 2252J/mol + (25 + 273, 15)K · 77188J/mol.K
∆H ◦ = −64818, 623J/mol

3-Os valores de ∆E◦, ∆S◦, ∆G◦ e ∆H ◦ determinados no experimento são ligeiramente próximos
ao valores apresentado na literatura consultada.De acordo com a literatura para uma pilha de
Cobre/Chumbo,temos ∆E◦ =0,463V , ∆S◦ =88,587J/mol.K , ∆G◦ =-89,36kJ/mol e ∆H
◦
=-62,95kJ/mol (PILLA, 1979). A partir desses valores podemos calcular o erro relativo da
comparação entre valor experimental e real:

ˆ Erro Relativo para ∆E◦ (ERE)=|Valor Real-Valor Experimental|/Valor Real

|0, 463V − 0, 45516V |

ERE = · 100% = 1, 69%
0, 463V

ˆ Erro Relativo para ∆S◦ (ERS)=|Valor Real-Valor Experimental|/Valor Real

2
 |88, 587J/mol.K − (77, 188J/mol.K)|
ERS = · 100% = 12, 87%
88, 587J/mol.K

ˆ Erro Relativo para ∆G◦ (ERG)=|Valor Real-Valor Experimental|/Valor Real

| − 89, 36kJ/mol − (−87, 83kJ/mol.K)|

ERG = · 100% = 1, 71%
−89, 36kJ/mol

ˆ Erro Relativo para ∆H◦ (ERH)=|Valor Real-Valor Experimental|/Valor Real

| − 62, 95kJ/mol − (−64, 82kJ/mol.K)|

ERH = · 100% = 2, 97%
−62, 95kJ/mol

4- A entropia pode ser considerada constante, pois a variação de temperatura não suciente para
fazer uma grande diferença na entropia do sistema. Além disso , temos um processo adiabático ,ou
seja, não ocorre nenhuma troca térmica no sistema e por isso a variável mencionada é constante
(JONES; ATKINS, 2000).

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 Referências
JONES, L.; ATKINS, P. W.Chemistry: Molecules, Matter, and Change Media Activities
Book: Integrating Media in Learning. [S.l.]: Macmillan, 2000.
PILLA, L. Físico-química , 1ª.ed. Livros Técnicos e Cientícos Ed. SA, v. 1, p. 132135, 1979.