Físico-Química II

Raquel Jussara Sá Ferreira

Cinética da reação do cristal violeta com NaOH: método espectrofotométrico, nº 4

Alunos: Ana Paula Wünsch Boitt

Riani Luisa Salvio

Data: 27/03/2013

Temperatura: 242 K
Pressão: 760 mmHg

Objetivo
 Determinar a pseudoconstante de velocidade da reação do cristal violeta com
NaOH através do estudo da cinética da reação utilizando o método
espectrofotométrico.

Resultados e discussão

A partir das absorbâncias obtidas das soluções diluídas de cristal violeta, construiu-se
uma curva analítica.

0.3

0.25
f(x) = 0.04 x − 0.09
R² = 0.93
0.2
Absorbância

0.15

0.1

0.05

0
4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5
Volume de corante (mL)

Gráfico 1 – Curva de calibração.

 Calculou-se a absorbância inicial através do coeficiente angular da reta multiplicando
este valor por nove.

a = 0,0388
0,0388 x 9 = 0,3492
Logo, A0 = 0,3492

Mediu-se a absorbância da solução de corante com hidróxido de sódio em intervalos

de tempo de 90 segundos, iniciando-se a contagem no início da reação.

Tabela 1 – Tomadas de absorbância em função do tempo.

Medições Tempo (s) Absorbâncias (At) log At
1 60 0,278 -0,556
2 150 0,191 -0,719
3 240 0,157 -0,804
4 330 0,128 -0,893
5 420 0,109 -0,963
6 510 0,097 -1,013
7 600 0,087 -1,060
8 690 0,080 -1,097

Com os dados obtidos construiu-se um gráfico para determinar a pseudoconstante de

velocidade.
0.000
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.200

-0.400
log At

-0.600
f(x) = − 0 x − 0.58
R² = 0.95
-0.800

-1.000

-1.200
tempo (s)

Gráfico 2 – log da absorbância versus tempo

A pseudoconstante de velocidade é dada pelo coeficiente angular da reta.

 a=−0,0008
K ps
−0,0008=
2,303
−0,0008 . 2,303=K ps
Logo,
K ps =−1,84 .10−3

Através da equação, determinou-se, também, o coeficiente linear da reta:

y = -0,0008x – 0,581
y = -0,0008 . 0 – 0,581
y = -0,581

O coeficiente linear encontrado é igual ao log A0. Aplicando-se o antilog, tem-se que
A0 é igual a 0,2624. Para a curva analítica o A 0 encontrado foi de 0,3492. Comparando
os dois valores e considerando o valor obtido com o Gráfico 1 como sendo padrão,
obtém-se:

Erro absoluto = 0,3492 – 0,2624

Erro absoluto = 0,0868

Erro relativo = 0,0868 ÷ (0,3492)

Erro relativo = 0,2486 %

Conclusão

A reação estudada é de primeira ordem. Embora alguns pontos do gráfico de log At

versus tempo estejam fora da reta, ele apresenta uma tendência à linearidade.
A técnica proposta permitiu a determinação da pseudoconstante de velocidade da
reação (Kps). Determinou-se, também, a absorção inicial, sendo o valor encontrado no
estudo da reação muito próximo do valor encontrado a partir da curva de calibração,
com um erro relativo de apenas 0,2486%. Este deve-se à erros no preparo das soluções,
na contagem do tempo e no preparo da amostra que foi analisada no espectrofotômetro.