Ácido crómico e dicrómico

Ácido Crómio
O ácido crómico deriva do óxido de crómio (VI) por este ter um carácter ácido. A partir deste
pode-se obter o ácido dicrómico por condensação com eliminação de água. Os sais
correspondentes, são bastante estáveis.

CrO3 + H2O H2CrO4

O ácido crómico é apenas conhecido em forma de solução aquosa que apresenta a cor vermelha.
É ainda obtido a partir da dissolução do cloreto de cromilo- Cr 2OCl2 em água com libertação do
calor:

Cr2OCl2 + 3H2O 2H2CrO4 + 2HCl + Q

Ácido dicrómico
É preparado por condensação do ácido crómico com óxido de crómio (VI), seguida de
eliminação da água. Este processo é análogo ao da obtenção de oleum (H2S2O7).

Ex: H2CrO4 + CrO3 H2Cr2O7 ( ácido dicrómico)

Com o processo de saturação dos ácidos com os anidros correspondentes, pode-se obter outros
ácidos policrómicos ( tri-, tetra-, etc).

H2Cr2O7 + CrO3 H2Cr3O10 ( ácido tricrómico)

Semelhantemente ao ácido crómico, o dicrómico também existe em forma de solução aquosa e

ao tentar separá-lo, decompõe:

H2CrO4(aq) CrO3(cr) + H2O(l)

Entretanto, os sais que correspondem a estes ácidos, os cromatos e dicromatos, são bastante
estáveis e ostentam a cor amarela.

2. O MANGANÉS (Mn)
Historial
Em 1774, o metal quase puro foi obtido pelo químico sueco Johan Gottieb Galin (1745- 1818),
fazendo a redução de pirolusita com carvão.
 ocorrência
O ocorre na natureza óxido (MnO2). (Mahan pp 443)

Obtenção
O Manganés é obtido industrialmente pela electrólise dos seus minérios onde ele eleva o seu
grau de oxidação +2, por exemplo, MnSO4 ou pela redução com Silício ou carbono dos
óxidos( pirolusita).
MnO2 + C Mn + CO2

Propriedades físicas e químicas

É um metal branco, brilhante, duro e frágil. Sua densidade é de 7,44 g/cm 2 e o seu ponto de
fusão é de 1245º C.

Reage lentamente com água e libertando hidrogênio

Mn + 2H2O Mn(OH)2 + H2

Reage com ácido sulfúrico diluído e ácido clorídrico concentrado e diluído dando hidrogénio e
sais de manganés +2,

Mn + H2SO4(d) MnSO4 + H2

Mn + 2HCl MnCl2 + H2

Mn + Cl2 MnCl2

Os ácidos nítrico e sulfúrico a frio não reagem com manganês.

Óxidos de Mn e seu carácter

O óxido (MnO)
É obtido mediante redução dos óxidos superiores de manganés com o Hidrogénio ou monóxido
de Carbono:

MnO2 + H2 MnO + H2O

MnO2 + CO MnO + CO2

Propriedades fisicas e químicas

É um pó com coloração cinza-esverdeado à verde-escuro, conforme o processo de preparação.
Possui estrutura cristalina de NaCl, é praticamente insolúvel em água. Óxida o H 2SO4
concentrado e quente, liberando O2.

Reage com fluoreto de Hidrogénio

MnO + 2HF MnF2 + H2O

Óxido (MnO2)
O dióxido de manganés é combinação de manganés +4 mais estável e tem cor preta e não se
dissolve em água. No meio ácido o MnO2 revela propriedades oxidantes muito enérgicas. Pode
ser obtido através das seguintes reacções:

2KMnO4 + 3H2O2 2MnO2 + KOH + 3O2 + 2H2O .

2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2

O MnO2 aplica-se na obtenção de Cl2 a partir de HCl e nas pilhas galvânicos secas.

MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O

Hidróxido de manganés(II)
Mn(OH)2 pode se obter a partir da reacção.

MnSO4 + 2NaOH Mn(OH)2 + Na2SO4

O hidróxido de manganés II não é estável ao ar e oxida-se pelo oxigénio do ar para hidróxido de

manganés IV.

6Mn(OH)2 + 3O2 2Mn(OH)4 + 2H2O + 4MnO2

Frente aos ácidos actua como uma base.

Mn (OH) 2 Mn2+ + 2OH-

Aplicação
O Mn aplica-se na produção de aços que possuem alta dureza e alta resistência contra corrosão.
MnO2 a título de oxidante aplica-se na obtenção do cloro a partir do ácido clorídrico e é usado
pilhas gâlvanicas secas.

3. MOLIBDÉNIO (Mo)
Historial: foi descoberto 1778 por Carl Wilhelm Scheele.
Ocorrência
Ocorre como o minério molibdénio, MoS2. (J. D. Lee pp 361)
Obtenção
O Mo obtém-se de molebdenita pela redução com H 2, C e outros redutores. No início o MoS 2
sofre oxidação formando MoO3 e SO2.

2MoS2 + 7O2 2MoO3 + 4SO2

MoO3 + 3H2 Mo + 3H2O

Propriedades físicas e químicas

Em temperatura ambiente é encontrado no estado sólido e tem ponto de fusão de 2622 ºC. Tem
uma dureza de 5,5 na escala de Mohs (escala vai até 10).

Mo é um metal branco prateado. Oxida-se a altas temperaturas

2Mo + 3 O2 2MoO3

Reage com Halogéneos, excepto o Iodo a altas temperaturas, carbono, monóxido de carbono e
Nitrogénio.

2Mo + 5X2 2MoX5 (X═ Cl e Br) ou MoF6

O Mo reage com o H2SO4(c) e aquecido quase ao ponto de ebulição:

Mo + 2H2SO4(C) MoSO4 + SO2 + 2H2O

Reage energicamente com misturas de ácido nítrico concentrado com ácido fluorídrico ou
sulfúrico ou água-régia:

Mo + 2HNO3(C) + 8HF H2[MoF8] + 2NO + 4H2O

 Aplicação
Ele é usado principalmente em ligas metálicas, ferrosas e não ferrosas, como, por exemplo, em
aços, por causa de sua resistência à corrosão. É empregado na fabricação de filamentos para
componentes eletroeletrônicos, em eletrodos para fornos de aquecimento elétrico, em camadas
condutivas de alguns tipos de transistores, em reatores nucleares, em mísseis e em aviões.

4. TUNGSTÉNIO
Historial: foi descoberto por Sheele em 1781.
Ocorrência
Ocorre na forma de tungastatos, sendo os minérios mais importantes são: a wolframita, FeWO4,
(PbWO4), e sheelita, (CaWO4).
Obtenção:
2FeWO4 + 2Na2CO3 + ½O2 2Na2WO4 + Fe2O3 + 2CO2

Na2WO2 + 2HCL H2WO4 + 2NaCL

H2WO4 WO3 + H2O

Finalmente o trióxido é reduzido com hidrogênio ou carbono, obtendo-se o pó

WO3 + 3H2 W + 3H2O

Propriedades físicas e químicas

O volfrânio é um metal branco pesado de densidade 19,3g/cm 3. A sua temperatura de fusão é
cerca 3400oC e de ebolição é de 5700oC sendo o metal com mais alto ponto de fusão e maior
resistência a tensão. A temperatura ambiente o volfrâmio não é oxidada ao ar, mais sub
aquecimento reage formando trióxido.

2W + 3O2 2WO3

W + 2H2O WO2 + 2H2

W(pe) + 3F2 WF6

Reage com cloro apenas ao rubro.

W+ 3CL2 WCl6
 Aplicações
O sulfeto de tungstênio (IV) é um lubrificante de alta temperatura e é um componente dos
catalisadores de hidrodessulfurização .
O tungsténio é usado em filamentos de aparelhos eléctricos, nos distribuidores de automóveis,
em fornos eléctricos nas bobinas, nas mísseis( onde há intenso aquecimento).

5. RÊNIO
Historial: Considera-se que foi
descoberto por Walter Noddack,
Ida Tacke e Otto Berg, em 1925
na Alemanha.
Ocorrência:
Ocorre em pequenas quantidades no minérios de sulfeto de molibdénio.
Obtenção
O rênio metálico é obtido como um pó cinzento, mediante aquecimento de perrenato de sódio em
hidrogénio.
2KReO4 + 7H2 2Re + 6H2O + 2KOH ou por aquecimento

2NH4ReO4 + 7H2 2Re + 2NH3 + 8H2O

Propriedades Físicas e Químicas

É um metal cinzento claro, relativamente mole e bastante dúctil quando puro. A sua densidade é
igual a 21g/cm3. Reage com Halogénios

2Re + 7X2 2ReX7

Propriedades químicas
Comporta-se como um metal meio nobre. Permanece inalterado ao ar, é atacado pelo oxigénio
somente a 1000º C. Finamente dividido, volatiza-se lentamente como heptóxido, quando
moderamente aquecido em oxigénio.

4Re + 7O2 2Re2O7

Não reage com N2, H2 por ter actividade baixa.

Não se dissolve nos ácidos clorídrico (HCl) e fluorídrico (HF). Os ácidos nitrico (HNO 3) e
sulfúrico (H2SO4) concentrados a quente dissolvem-no com formação do ácido perrênico.

2Re + 7H2SO4(c) 2HReO4 +7SO2 + 6H2O

Aplicações
Catalisadores altamente empregados para a obtenção de superligas resistentes a altas
temperaturas, usadas para a fabricação de peças de motores para jatos. Também são usados na
obtenção de gasolina de alta octanagem e chumbo metálico.

6. TECNÉCIO (Tc)
Historial: Foi descoberto por Carlo Perrier e Emilio Segré na Itália em 1937.
Ocorrência: não ocorre na natureza,
tendo sido o primeiro elemento a
ser obtido artificialmente.
Obtenção
O tecnécio pode ser obtido a partir da redução do petecnetato de amónio com hidrogénio.
2NH4TcO4 + 7H2 2Tc + 2NH3 + 8H2O

Pequenas quantidades podem ser obtidas mediante irradiação de molibdénio com neutrões.
β - β-

98
Mo + 1n → 99
Mo → 99
Tc → 99Ru (estável)

Propriedades Físicas e Químicas

À temperatura ambiente é um metal sólido prateado, radioactivo, de número atómico 43 e peso
atómico 98u, que se cristaliza com estrutura compacta hexagonal. Não reage com água, nem
ácidos não-oxidantes. Assim não se dissolve em HCl e HF, mas reage com ácidos oxidantes com
HNO3 e H2SO4 concentrado, formando respectivos os ácidos pertecnecico HTcO4.

Reage com enxofre em temperaturas elevadas, formando dissulfeto de tecnécio

Tc + 2S TcS2

Aplicações
pequenas quantidades de compostos de TC são as vezes infectadas em pacientes, para realizar
exames radiológicos do fígado e de outros órgãos.

7. Ferro
Historial
São hoje conhecidos indícios de sua utilização, procedente possivelmente de meteoritos, que
remontam de, talvez, quatro milênios a.C., pelos antigos Sumérios e Egípcios.
Ocorrência
Os principais minérios de ferro são: Fe3O4 – Magnetite –(FeO. Fe2O3), pirite (FeS2), FeO(OH) e
Siderite FeCO3.

Obtenção
Ele é extraído dos seus minérios pela redução com coque.

A primeira etapa de redução do minério ocorre na região de 500º C e conduz à formação do

óxido misto:

3Fe2O3 + CO 2Fe3O4 + CO2 (450ºC)

Um pouco abaixo na região de 600º C, ocorre a redução do óxido misto :

Fe3O4 + CO 3FeO + CO2 (600ºC)

Um pouco mais abaixo, na região dos 700º C, completa-se a redução :

FeO + CO Fe + CO2

Propriedades físicas e químicas

É um metal duro, brilhante, argénteo plástico, facilmente fundível, de cor branca prateada, dúctil
e fácil de trabalhar. Sua densidade é de 7,87g/cm3 e seu pontos de fusão e ebulição são 1539º C e
2870º C, respectivamente.Nas soluções diluidas e moderadamente concentradas do ácido nítrico,
o Fe dissolve-se:

Fe + 4HNO3 Fe(NO3)3 + NO + 2H2O

Dissolve-se no ácido clorídrico de qualquer concentração:
Fe + HCl FeCl 2 / FeCl3 + H2
Dissolve-se no ácido sulfúrico:

Fe + H2SO4(d) FeSO4 + H2

Compostos de Ferro
Compostos de Ferro II: o estado de
oxidação (+II) é um dos
importantes do ferro, e seus sais
geralmente denominados sais
ferrosos.
Fe2O3/Fe3O4 + CO FeO + CO2

Fe3O4 (aquecido) FeO + Fe2O3

Esta substância, rerage com Carbono ou CO formando Ferro e CO 2 E com Hidrogénio, formando
Fe e água,

Compostos de Ferro III:

Estado de oxidação (+III) é muito importante na química de ferro, sendo os sais férricos obtidos
pela oxidação dos correspondentes sais Fe(+II). O óxido de (Fe2O3) – pode ser obtido pelo
aquecimento do óxido misto do Ferro:
Fe3O4 (aquecido) FeO + Fe2O3

Também pode-se obter pela oxidação do Ferro na presença de água.

Ao fundir o Fe2O3 com os carbonatos de sódio ou de potássio formam-se os ferritos – sais do

ácido metaferroso (HFeO2), que não é obtido no estado livre, por exemplo: ferrito de sódio:

Fe2O3 + Na2CO3 2NaFeO2 + CO2

Compostos de ferro (VI):

Se se aquecer as limalhas de aço ou óxido de Ferro III com itrato ou hidróxido de potássio,
forma-se uma liga que contém o ferrato de potássio K2FeO4 – sal do ácido férrico (H2FeO4).
Fe2O3 + 4KOH + 3KNO3 2K2FeO4 + 3KNO2 + 2H2O
 Gusa e Aço
As gusa segundo o estado de carbono que se encontram nestas.

Os aços dividem-se em aços carbónicos e com ligas.

Aços com liga.

Os elementos introduzidos no aço em concetrações determinadas para alterar as suas
propriedades chamam-se elementos ligas.

Como elementos ligas usam-se Cr, Ni, Mn, Si, V e Nb.

Os principais elementos ligas são Cr, W e V.

Gusa branca
Contém todo o carbono em forma de Fe3C (cementite) e funde-se para para converter-se em aço,
na gusa cinzeta – O C existe em forma de grafite. Ela aplica-se na construção de máquinas e de
mecanismos. Ex. Émbolos, cilindros etc. Além de carbono ela contém Si e Mn.

Aplicação
O Ferro é usado na construção de pontes, edifícios e outros,

A hematita e a magnetita são usadas também como catalisadores de processos químicos,

acelerando essas reações.

O ferro, ou melhor, o íon ferro (Fe +2 ), é muito importante para a nossa saúde e manutenção da
vida.

8.O COBALTO
Historial: O cobalto foi descoberto,
Brendt, o identificou em 1735 e
isolou comog metal em 1742.
Ocorrência
Os minérios mais economicos importantes são: - Cobaltina CoAsS, Esmaltina CoAs2 e a
linneita.
 Obtenção
É geralmente obtido por aluminotermia, ou por electólise do sulfato de cobalto e amónio.
2Al + Co2O3 2Co + Al2O3 + Q

Propriedades físicas e químicas

apresenta dureza acentuada e é quebradiço, apresenta cor cinza-aço se assemelhando ao ferro,
possui número atômico 27 e massa atômica 58,93 u, propriedades discretamente magnéticas.
Reage facilmente com os Halogénios

Co + X2 CoX2

- acima de 1300º C o carbono dissolve-se no Cobalto.

Os potenciais padrões de Cobalto são:

Co Co2+ + 2e- €═ 0,277 Volts

2OH- + Co Co(OH)2 + 2e- € ═ 0,73 Volts

compostos de cobalto
Compostos de Cobalto I
O íon Co (+I) pode ser encontrado em muitos compostos com ligantes π receptor. Estes
compostos são geralmente obtidos pela redução do CoCl2 com Zn ou N2H4, na presença do
ligante desejado. Geralmente os complexos formados tem estrutura bipiramide trigonal ou, então,
tetraédrica.

Compostos de cobalto II
Os compostos simples incluem os Haletos,óxidos, hidróxidos e numerosos sais com oxoácidos.
Os seus sais são estáveis e exibem fraca capacidade para formação de complexos.
 Compostos de Cobalto III
Os compostos simples de Cobalto III incluem uma forma hidratada do óxido Co 2O3, hidróxido e
uns poucos sais como fluoretos, sulfato e acetato. Em contrapartida, eles exibem complexos
estáveis e numerosos.

Aplicação
cobalto é utilizado como componente activo em formulações de secantes para pintura em óleo
sobre tela, no refino de petróleo e outros processos químicos, é componente da liga do Alnico
que é utilizado na fabricação de artefatos magnéticos.

9. O NÍQUEL
Historial: Foi percebido em 1751,
pelo químico sueco Alex Fredrik
Cronstedt (1722 – 1751), quando
analisava o Kupfernickel.
Ocorrência
Geralmente ocorre associado com uma forma de FeS denominado pirrotita. O minério mais
importante é a pentlandita [Fe,No)9S8.
Obtenção:
O Níquel puro é obtido a partir do Níquel crúque finamente refinado por via electrolítica ou pelo
processo de tetracarboníquel.
Ni + 4CO Ni(CO)4

Ni(CO)4 Ni(puro) + 4CO

Propriedades fisicas e químicas

É um metal branco prateado de matriz amarelado, brilhante, pouco magnético duro, tem baixos
pontos de fusão e ebulição em relação ao Ferro e Cobalto. Em estado de fusão dissolve grande
quantidade de carbono:

2Ni + C Ni2C

- Possui alta resistência à corrosão, o que faz com que não seja oxidável a temperatura ambiente
mas, que se oxida quando aquecido no ar:
2Ni + O2 2NiO

É pouco atacado pelos ácidos sulfúrico e clorídrico diluidos mas, dissolve-se activamente no
ácido nítrico diluido:

4Ni + 10HNO3(d) Ni(NO3)2 + N2O + 5H2O

COMPOSTOS DE NÍQUEL
O único estado de oxidação importante em solução aquosa é o +2, os estados +3 e +4 só aparece
em alguns compostos. Em solução aquosa o ião Ni+2 é verde, e os sais são verdes ou azulados.

Complexos de níquel II: Fluoroniquelatos (II) são quase todos do tipo MI2NiF4 .

Ex.: (NH4)2NiF4 .2H2O

Complexos do níquel III: O NYHOLM obteve o complexo [Ni((As(CH3)2)2C6H4)2Cl2]Cl.

Outros são: Ba[Ni(CN)4].4H2O, Ni2O3.XH2O, Sr[Ni(CN)4] .

Complexos de níquel IV: Os hexafluoretos (IV) MI2NiF6: K2NiF6 foi obtido mediante
aquecimento de uma mistura de KCl- NiCl2 em proporções estequiométricas adequadas em
atmosfera de fluor a 100º C- 400º C.
 Aplicação: É aplicado
principalmente em ligas ferrosas e
não-ferrosas para consumo no
sector industrial, em material
bélico, em moedas, na área de
transporte, nas aeronaves, na área
de construção civil, aços
inoxidáveis, ou ainda na produção
do ímã artificial conhecido como
Alnico.
10. A PLATINA
Historial: O platina foi descoberta em
1735 na América do Sul pelo
navegador espanhol António de
Ullas (1716- 1795), e levada para
a Europa em 1
Ocorrência
Ocorre em pequenas quantidades, associados aos minérios de Cu e No, do grupo dos Sulfetos.
Obtenção
A obtenção da platina é realizada pelo processo de amalgamação e por via húmida.
Propriedades físicas e químicas
É um metal branco-acizentado, semelhante à prata, brilhante, não muito duro, bastante dúctil,
maleável. A Platina combina-se com Fluor e Cloro ao rubro e a 250º C, respectivamente
formando compostos do tipo, PtX4. Combina-se também com S.
Pt + 2X2 PtX4
Dissolve-se na água régia a quente, dando o ácido hexacloroplatino:
3Pt + 18HCl + 4HNO3 3H2PtCl6 + 8H2O + 4NO
Aplicações
Produção dos catalisadores de automóveis, pois favorece a diminuição da quantidade de gases
poluentes produzidos na queima dos combustíveis, produção de joias e.t.c.
11. Ósmio
Historial:
ósmio foi descoberto em 1802 por Smithson Tennant, que então trabalhava em Londres.
Ocorrência:
estando disponível como uma mistura entre sete isótopos naturais e encontrado no minério
iridosima.
Obtenção:
é obtido a partir de depósito anódico que se acumula no refino electrotico de Ni.
Propriedades:
Na sua forma metálica o ósmio é muito duro, e o mais denso de todos os elementos. Quando
exposto ao ar tende a formação do tetróxido de ósmio, OsO4. Os óxidos de ósmio vaporizam-se
sem se fundirem, o que é uma característica excepcional entre os elementos da família da platina.
Aplicação:
o ósmio é usado principalmente como endurecedor em ligas de metais platínicos, antes de ser
substituído pelo rutênio. Na forma de ligas, emprega-se na fabricação de contatos elétricos e de
pontas de canetas.
12.IRÍDIO
Historial
O elemento foi descoberto em 1804 por Smithson Ténnant em resíduos insolúveis de minérios
de platina.

Ocorrência
Está disponível em muitas formas inclusive chapa, folha, arame, "balas de evaporação", pó, e
esponja.

Obtenção: é obtido como um

subproduto da mineração e
processamento do níquel.

Propriedades físicas e químicas

O irídio é de cor branco prateado, semelhança para a platina. É difícil trabalhar este metal,
porque é muito duro. É o metal mais resistente à corrosão.
É pouco reactivo e muito resistente às acções químicas. É insolúvel em ácidos nem sequer na
água-régia.

a) Reacção com oxigénio

Ir + O2 ∆ IrO2

c) Reacção com halogéneos

2Ir + 3X2 2IrX3 ; onde X = halogénio (F, Cl, Br e I)

Aplicações
Pelas dificuldades de preparação e fabricação, o metal puro tem poucas aplicações. O principal
uso do irídio, devido à sua dureza, é como agente endurecedor em ligas de platina e de elevado
ponto de fusão.
13. Nióbio

Historial:
Este elemento foi descoberto em 1801 e isolado em 1864 a partir da redução de cloreto em
atmosfera de hidrogênio .

Ocorrência:
O minério mais importante é o piroclorita, CaNaNb2O6F.

Obtenção
Ta é obtido por redução dos pentóxidos com Na, ou então por electrólise dos fluoro-complexos
fundidos, como o K2[NbF2].

propriedades físicas e químicas:

É um metal brilhoso, com coloração cinza e, em condições normais, é sólido (temperatura de
fusão: 2477 ° C; temperatura de ebulição: 4744 ° C). É dúctil e apresenta propriedades
supercondutoras, além de ser resistente à corrosão.

Reage com com muito não metais á alta temperatura. Os produtos frequentemente são compostos
interstícias, não-estequiometricos.

Aplicação
 O Nióbio pode ser utilizado em ligas para eletrodos de solda para aço inoxidável, em
supercondutores, nas construções civil, automotiva, naval e a sua função é geralmente reduzir o
risco de oxidação.

14. Tântalo

Historial
Foi descoberto em 1802 por Anders Gustaf Ekeberg em minerais provenientes da Suécia
Finlândia e isolado por Jons Berzelius em 1820.

Ocorrência
O minério mais importante é o piroclorita, CaNaNb2O6F.

Obtenção
O Ta é obtido por redução dos pentóxidos com Na, ou então por electrólise dos fluoro-
complexos fundidos, como o K2[TaF2].

Propriedades físicas e químicas

As propriedades de tântalo e nióbio são similares e este fato acarreta uma dificuldade na
separação dos mesmos.

tântalo é um metal cinzento, denso, dúctil, muito duro, resistente a corrosão por ácidos e um bom
condutor de calor e eletricidade. Em temperaturas abaixo de 150 °C o tântalo é quase
completamente imune ao ataque químico, mesmo pela agressiva água régia . Somente é atacado
pelo ácido fluorídrico , ácido que contem o íon fluoreto ou mediante fusão alcalina. O elemento
tem um ponto de fusão apenas menor que o do tungstênio e o rênio. O tântalo tem a maior
capacitância por volume entre todas as substâncias.

Na hidrólise da água

4TaCl4 + H2O Ta2O5 + 2TaCl3 + 10HCl

Aplicação
É usado na fabricação de capacitores pelos organismos humanos, é usado na manutenção de
próteses para o tratamento de fraturas, tais como chapas, pinos, parafusos e fios.

15. Paládio
Historial: William Hyde Wollaston registrou a descoberta de um novo metal nobre em
julho de 1803 em seu caderno de laboratório e o nomeou paládio em agosto do mesmo
ano.
Ocorrência
O paládio quase sempre é encontrado na natureza associado à platina ou outro metal de mesmo
grupo, com concentração não muito expressiva: na crosta terrestre, apresenta-se com
concentração média de 0,01 ppm (gramas por tonelada de terra). Alguns minérios podem possuir
pequena quantidade de paládio na sua composição, a exemplo da molibdenita e ferrimolibdita.

Obtenção
A partir dos seus sais que quando calcinados são reduzidos a paládio metálico.

Propriedades físicas e químicas

Esse metal apresenta retículo cristalino com arranjo do tipo cúbico de faces centradas (cfc). Os
estados de oxidação mais comuns são o +2 e +4, embora +1 e +6 também sejam observados. A
eletronegatividade vale 2,2 na escala Pauling.

É muito denso, 12023 Kg/m³, e os respectivos valores de ponto de fusão e ebulição giram em
torno de 1550°C e 3140°C – mostrando que o arranjo do retículo possui estabilidade tal que para
modificar essa estrutura muita energia é requerida no processo de fusão.

Também é um bom condutor de calor (conduz praticamente o mesmo que o ferro) e de

eletricidade (também conduzindo quase o mesmo que o ferro)

Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2

Aplicação
 Utiliza-se como catalisador heterogênio de reações (é um ótimo adsorvedor de hidrogênio;
assim como, é empregado na destilação de componentes do petróleo e na fabricação de
conversores catalíticos dos automóveis) e Como liga com o ouro (junto a outros metais, como
prata ou níquel), gerando por consequência o “ouro-branco ”.