Colégio: estadual de paramirim

Alunos: Ismael frança silva, Erick Souza Santos

Pró: Paula

Atividade avaliativa de química – unidade V

1°)-Estude a página 20 do seu livro didático de química, volume 2, e responda as questões 1,2
e3

1)identifique no gráfico da página ao lado duas substâncias cuja solubilidade aumenta com o
aumento de temperatura

R= duas substâncias, segundo o gráfico, que aumentam sua solubilidade com o aumento da
temperatura são: kBr e KN03

2) qual é a solubilidade do brometo de potássio (kBr) a 70°C?

R=o brometo de potássio kBr a 70°C tem solubilidade entre 90g/100 ml de água

3) qual é a temperatura mínima necessária para dissolver 60g de nitrato de potássio (KNO^3)
em 100g de H2O?

R= 40°C é a temperatura procurada. É o ponto da curva em que se encontra as coordenadas da

massa -cs –(60g do sal em 100g da água) com a coordenada da temperatura (=40°C, que é o
que procura).

Trabalho 2

1) Pesquisem a definição química das funções químicas inorgânicas citadas abaixo:

*Ácidos de arrhenius

*Bases de arrhenius

*Sais

*Óxidos

2) pesquisem 2 substâncias de cada função inorgânica dada na questão anterior,

informando a qual das funções cada uma pertence, a sua fórmula química é um uso
importante nas indústrias de qualquer área.
 (1)

Base de arrhenius

Uma base de Arrhenius é definida como qualquer espécie que aumenta a concentração de
íons hidroxila em solução aquosa. Um exemplo de uma base de Arrhenius é o altamente
solúvel hidróxido de sódio O hidróxido de sódio dissocia-se em água da seguinte maneira:
Em água, o hidróxido de sódio se dissocia completamente formando os íons que resulta
em um aumento da concentração de íons hidroxila. Logo é uma base de Arrhenius. Bases
de Arrhenius comuns incluem outros hidróxidos das Famílias 1 e 2 com Observe que,
dependendo da sua aula — ou livro, ou professor — bases que não contêm hidroxila
podem ou não ser classificadas como bases de Arrhenius. Alguns livros definem uma base
de Arrhenius de modo mais restrito: uma substância que aumenta a concentração de em
solução aquosa e também contém pelo menos uma unidade de OH- na fórmula química.
Apesar de que isso não muda a classificação dos hidróxidos das Famílias 1 e 2, as coisas
podem ficar um pouco confusas ao tratarmos de compostos como a metilamina Com base
na nossa primeira definição, a metilamina seria uma base de Arrhenius uma vez que a
concentração de íons OH- aumenta na solução. Pela segunda definição, no entanto, ela
não contaria como uma base de Arrhenius, já que sua fórmula química não inclui hidroxila.

Ácidos de arrhenius

Ácidos de Arrhenius

A teoria de Arrhenius para ácidos e bases foi proposta originalmente pelo químico sueco
Svante Arrhenius em 1884. Ele sugeriu a classificação de certos compostos como ácidos ou
bases com base nos íons formados por eles quando adicionados à água. Um ácido de Arrhenius
é qualquer espécie que aumenta a concentração dos íons — ou prótons Um ácido de
Arrhenius é qualquer espécie que aumenta a concentração dos íons — ou prótons-H+ em
solução aquosa. Por exemplo, consideremos a dissociação do ácido clorídrico, HCI, em água
Quando preparamos uma solução aquosa de ácido clorídrico,HCI se dissocia em íons H+ e CL-.
Uma vez que isto resulta em um aumento da concentração dos íons H+ em solução, o ácido
clorídrico é um ácido de arrhenius.

Íons hidrogênio ou íons hidrônio?

Vamos dizer que preparamos um solução aquosa 2 M de ácido bromídrico, HBr, que é um
ácido de Arrhenius. Isso significa que temos 2 M de íons H+ na nossa solução? Na verdade,
não. Na prática, os prótons carregados positivamente reagem com as moléculas de água ao
redor para formar íons hidrônio H3O+. Apesar de geralmente escrevermos as reações de
dissociação de ácidos mostrando a formação de H+ (aq), não há ions H+ livres na solução.Em
vez disso, há principalmente íons H3O+. Que se formam instantaneamente quando um ácido
se dissocia em água. A figura a seguir mostra a formação de íons hidrônio a partir da água e
íons hidrogênio utilizando modelos moleculares

SAIS

Os sais são compostos que se dissociam em água liberando íons, dos quais pelo menos um
cátion é diferente do hidrônio e pelo menos um ânion é diferente da hidroxila.

Segundo a teoria eletrolítica de Arrhenius, que considera o comportamento das substâncias

quando dissolvidas em água, a função inorgânica dos sais pode ser definida da seguinte forma:

Sal é toda substância que, em solução aquosa, sofre dissociação, liberando pelo menos um
cátion diferente do H+ (ou H3O+) e um ânion diferente do OH-. Existem também sais que
podem liberar os íons H+ e OH-, mas eles não são os únicos. Por exemplo, se o sal liberar em
meio aquoso o íon H+, ele irá liberar também outro cátion. Por outro lado, se ele liberar o íon
OH-, esse sal também liberará outro ânion. Um exemplo é o fosfato de cálcio tribásico
(Ca3(OH)3PO4) que contém o cátion Ca2+ e os ânions OH- e PO43, Uma das maneiras
principais em que os sais são formados é a partir da reação entre um ácido e uma base. Esse
tipo de reação é chamado de neutralização, pois o cátion H+ do ácido reage com o ânion OH-
da base e forma a água, neutralizando o meio. Ao mesmo tempo, o cátion fornecido pela base
une-se ao ânion fornecido pelo ácido e forma um sal.

Exemplos:

Ácido + Base → Sal + Água

HNO3(aq)+ KOH(aq) → KNO3(aq)+ H2O(l)

(Nitrato de potássio)

2 HCl(aq) + Ca(OH)2(aq) → CaCl2(aq) + 2 H2O(l)

(Cloreto de cálcio)

H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + 2 H2O(l)

(Sulfato de sódio)

H2SO4(aq) + Mg(OH)2(aq) → MgSO4(aq) + 2 H2O(l)

(Sulfato de magnésio)
2 H3PO4(aq) + 3 Ba(OH)2(aq) → Ba3(PO4)2(aq) + 6 H2O(l)

(Fosfato de bário)

Portanto, todo sal é um composto iônico, cuja fórmula pode ser formada da seguinte maneira
genérica:

Cátion ânion sal

©X+ + (A)Y- → CYAX

Observe que um cátion “C” fornecido pela base e um ânion “A” fornecido pelo ácido unem-se,
sendo que os índices (números que aparecem na parte inferior direita do elemento indicando
sua quantidade na fórmula) são os valores das cargas dos íons trocadas. Por exemplo, o cátion
Mg2+ une-se ao ânion BO33- para formar um sal, analise como o valor “3” da carga do ânion
será o valor do índice do cátion e como o valor “2” da carga do cátion será o índice do ânion:

Óxidos

Os óxido são compostos bivalentes (formados por dois elementos) em que o elemento mais
eletronegativo é o oxigênio.Isso significa que os óxidos não podem conter o elemento flúor,
pois ele é mais eletronegativo que o oxigênio. Desse modo, compostos tais como OF2 e O2F2
não são considerados óxidos, mas sim fluoretos de oxigênio Existem óxidos moleculares, ou
seja, aqueles formados por ligações covalentes entre átomos de ametais e o oxigênio.
Exemplos: CO, CO2, SO3, Cl3O7. Há também os óxidos iônicos, que são aqueles em que o
oxigênio está ligado a metais, tais como: Na2O, CaO e Fe2O3.

Os óxidos geralmente são classificados da seguinte forma

Óxidos ácidos: geram um ácido na água, ou quando reagem com uma base, geram sal e água.
Exemplos: CO2, SO2, SO3, P2O5, Cl2O6, NO2, N2O4 e N2O5;

Óxidos básicos: geram uma base na água, ou quando reagem com um ácido, geram sal e água.
Exemplos: Na2O, K2O, CaO e MgO;

Óxidos neutros: não reagem com água, nem com ácidos e nem com bases. Exemplos: CO, N2O
e NO;
Óxidos anfóteros: Na presença de um ácido, comportam-se como uma base; e na presença de
uma base, comportam-se como um ácido. Exemplos: ZnO, Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2,
As2O3, As2O5, Sb2O3 e Sb2O3;

Óxidos duplos ou mistos: comportam-se como se fossem resultado da combinação de dois

óxidos de um mesmo elemento químico. Exemplos: Fe3O4 (FeO + Fe2O3) e Pb3O4 (2 PbO +
PbO2);

Peróxidos: são compostos que apresentam em sua estrutura o grupo (O2)2- e que, ao
reagirem com água ou com ácidos diluídos, produzem água oxigenada (H2O2). Exemplos:
Li2O2, Na2O2, K2O2, MgO2, CaO2 e BaO2

(2) ácidos= Ácido acético (CH3COOH): ácido componente do vinagre, tempero indispensável na
cozinha, usado no preparo de saladas e maioneses

Ácido sulfúrico (H2SO4): ácido forte (altamente corrosivo) consumido em enormes

quantidades na indústria petroquímica, na fabricação de papel, corantes e baterias de
automóvei

Sais= O sulfito de sódio (Na2SO3) é um sólido cristalino usado na conservação de alimentos,

refinação de açúcar, na clarificação do papel sulfite.

O bicarbonato de sódio ou carbonato ácido de sódio (NaHCO3) é um sal ácido que reage com
água liberando CO2 e produzindo NaOH. Nos efervescentes que combatem à acidez
estomacal, o bicarbonato de sódio é princípio ativo, é usado também como fermento em pães.
Nos extintores de incêndio (pó seco ou úmido) é um dos componentes principais.

Óxidos= Óxido de magnésio (MgO): o MgO é um pó branco bastante usado misturado

com a água, formando uma solução conhecida como leite de magnésia. É usada
como antiácido estomacal, pois reage com o ácido clorídrico em nosso estômago
e neutraliza o meio.
Peróxido de hidrogênio (H2O2):Em solução aquosa, o peróxido de hidrogênio é
denominado de água oxigenada e é usado (a 3%) como antisséptico e alvejante

Bases de arrhenius = O hidróxido de sódio (NaOH) usado na produção dos

sabões é uma base forte, pois o seu grau de dissociação é igual a 95% a 18ºC,
sendo um composto iônico por natureza.
Antiácidos estomacais, como o leite de magnésia (contém hidróxido de magnésio
– Mg(OH)2). Alguns sais que em solução aquosa formam bases fracas também
são usados para combater a acidez estomacal. Um exemplo é o
hidrogenocarbonato de sódio, conhecido comercialmente como bicarbonato de
sódio (NaHCO3).