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Instituto Técnico de Barueri Profª Maria Sylvia Chaluppe Mello

APOSTILA
QUÍMICA
ANALÍTICA
QUANTITATIVA
Curso Técnico em Química

Barueri
2016
Curso Técnico em Química
Instituto Técnico de Barueri Profª Maria Sylvia Chaluppe Mello

APOSTILA
QUÍMICA
ANALÍTICA
QUANTITATIVA
Curso Técnico em Química

Barueri
2016
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Instruções de segurança

Curso Técnico em Química


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---Experimentos

Objetivos, Introdução, Parte Experimental (materiais e reagentes;


procedimento), Disposição de resíduos.

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SUMÁRIO

 EXPERIMENTO N° 01: Reconhecimento de Vidrarias (Prof. Hebert)


 EXPERIMENTO N° 02: Evidências de reações químicas (Prof. Hebert)
 EXPERIMENTO N° 03: Identificando cátions do grupo I (Prof.
Hebert/João)
 EXPERIMENTO N° 04: Identificando cátions do grupo II (Prof.
Hebert/João)

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EXPERIMENTO N° 01 – Titulação Ácido-Base

1. OBJETIVO:

Determinar a concentração de solução de NaOH através da técnica de


volumetria de neutralização.

2. INTRODUÇÃO

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais de uso coletivo (professor)

- solução problema de NaOH 0,2 mol/L

- solução padrão de HCl 0,1 mol/L

- balança semi-analítica

3.2 Materiais por grupo

- 3 erlenmeyer 250 mL

- 1 pipeta volumétrica 10 mL,

- 1 pipetador,

- 1 bureta 25 mL

- 2 béquer 100 mL

- 1 proveta 10 mL

- 1 pipeta de Pasteur

3.3 Reagentes

- pisseta com água destilada,

- fenolftaleína (conta-gotas).

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4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

4.1 Parte A – Titulação

- ambientar a pipeta com a solução problema

- pipetar 10 mL da solução problema de NaOH para um erlenmeyer,

- adicionar 3 gotas do indicador fenolftaleína,

- ambientar a bureta com a solução padrão HCl 0,1 mol/L,

- carregar a bureta com a solução padrão HCl 0,1 mol/L,

- titular com a solução padrão HCl 0,1 mol/L até o desaparecimento da


coloração rosa,

- anotar o volume gasto de titulante na tabela

- realizar a análise em triplicata.

Tabela com dados das titulações:

1ª titulação 2ª titulação 3ª titulação Média


Volume de HCl gasto
na titulação (mL)

mol/L g/L %
Concentração da
solução de NaOH

4.2 Parte B – Determinação da densidade da solução de NaOH

massa da proveta vazia= _______

massa da proveta + solução = _______

massa da solução= _______

volume da solução= _______

densidade da solução= _______

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Demonstre os cálculos para a determinação das concentrações.

Utilize o volume médio gasto nas titulações para a realização dos cálculos.

ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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EXPERIMENTO N° 02 – Padronização de soluções de NaOH

1. OBJETIVO:

Padronizar soluções de NaOH previamente preparadas.

2. INTRODUÇÃO

O Hidróxido de Sódio (NaOH) não atende aos requisitos para ser um padrão
primário, a solução de NaOH deve ser padronizada, utilizando para isso um
padrão primário. No caso o biftalato de potássio (C 8H5O4K), um ácido orgânico
que reage com o NaOH na proporção 1 mol : 1 mol.

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais

- 1 pipeta volumétrica de 10 mL,

- balança analítica

- 1 bagueta

- 1 espátula

- 2 erlenmeyer de 250 mL

- 1 bureta de 50 mL

- 1 proveta de 50 mL

- 1 béquer de 100 mL

3.2 Reagentes

- solução de NaOH 0,1 mol/L

- fenolftaleína

- biftalato de potássio

- pisseta com água destilada

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4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- calcular a massa de C 8H5O4K que deverá ser pesada para se realizar a


titulação,

- massa de C8H5O4K = _______

- pesar em um erlenmeyer a massa calculada ( aproximadamente)

- anotar na tabela o valor pesado

- adicionar, com uma proveta, cerca de 30 mL de água destilada

- dissolver o biftalato

- adicionar 3 gotas do indicador fenolftaleína

- titular com a solução de NaOH a ser padronizada, até o aparecimento da


coloração rosa.

- anotar o volume gasto

- fazer a análise em triplicata

- calcular a concentração real da solução de NaOH

- anotar essa concentração (média) no seu frasco.

Tabela com dados da titulação:

Massa pesada Número de mol Número de mol de Volume gasto Concentração


biftalato (g) de biftalato NaOH consumido de NaOH (mL) real de NaOH
1ª titulação
2ª titulação
3ª titulação
Média

Demonstre todos os cálculos!

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ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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EXPERIMENTO N° 03 – Padronização de soluções de HCl

1. OBJETIVO:

Padronizar soluções de HCl previamente preparadas.

2. INTRODUÇÃO:

O HCl não atende aos requisitos para ser um padrão primário, e portanto, deve
ser padronizado. Esta padronização pode ser realizada com um padrão
primário ou um padrão secundário. Neste experimento utilizaremos o padrão
secundário hidróxido de sódio para realizar a padronização.

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais

- 1 pipeta volumétrica de 10 mL,

- 2 erlenmeyer de 250 mL

- 1 bureta de 25 mL

- 1 proveta de 50 mL

3.2 Reagentes

- solução de NaOH 0,1 mol/L padronizada.

- fenolftaleína

- solução de HCl

- pisseta com água destilada

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- pipetar 10 mL da solução de HCl a ser padronizada para um erlenmeyer,

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- adicionar água destilada ao erlenmeyer para facilitar a agitação

- adicionar 3 gotas do indicador fenolftaleína

- titular com a solução de NaOH padronizada, até o aparecimento da coloração


rosa.

- anotar o volume gasto

- repetir a análise, anotar o volume gasto

- calcular a concentração real da solução de HCl

- anotar essa concentração (média) no seu frasco.

Tabela com dados da titulação:

Volume gasto Concentração


de NaOH (mL) real de HCl
1ª titulação
2ª titulação
Média

Demonstre todos os cálculos!

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ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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EXPERIMENTO N° 04 – Preparação e Padronização de Solução de EDTA

1. OBJETIVO:
Aprender a preparar e padronizar uma solução de EDTA, utilizando o
CaCO3 como padrão primário.
2. INTRODUÇÃO

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais:

- 2 béqueres de 250 mL,

- 2 bastões de vidro,

- 2 balões volumétricos de 250 mL

- 2 erlenmeyer 250 mL,

- 2 pipetas volumétricas de 25 mL,

- 2 pipetadores,

- 1 bureta de 50 mL,

- 1 espátula,

- 1 pipeta graduada para a solução tampão

3.2 Reagentes:

- EDTA,

- Carbonato de cálcio,

- Negro de eriocromo T (NET),

- solução tampão pH 10,

- pisseta com água destilada,

- HCl 6 mol/L ( ou HCl 1:1)

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4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

A - Preparação da Solução de EDTA

- calcular a massa de EDTA necessária para se preparar 250 mL de solução


0,01 mol/L desta substância.

- Pesar exatamente ______g do EDTA em um béquer de 250 mL.

- Dissolver com um pouco de água destilada.

- Transferir para um balão volumétrico de 250 mL.

- Completar com água até a marca e homogeneizar.

B - Preparação da Solução de Padrão Primário CaCO 3 para Padronização do


EDTA

- calcular a massa de Carbonato de Cálcio necessária para se preparar 250 mL


de solução 0,01 mol/L desta substância.

- Pesar exatamente _______g de Padrão Primário CaCO 3 em um béquer de


250 mL.

- Dissolver com um volume mínimo (gota a gota) de HCl 6 mol/L ( ou HCl 1:1).
Até ficar transparente.

- Transferir para um balão volumétrico de 250 mL.

- Completar com água até a marca e homogeneizar.

B – Padronização da solução de EDTA

- Transferir uma alíquota de 25 mL da solução de padrão primário para um


erlenmeyer de 250 mL.

- Adicionar 5 mL de Solução Tampão pH= 10

- Adicionar uma pequena porção do indicador Negro de Eriocromo T

- Adicionar cerca de 25 mL de água destilada para facilitar a titulação.

- preencher a bureta de 50 mL com a solução de EDTA.

- titular o CaCO3 até a viragem de vermelho para azul.

- anotar o volume gasto

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- repetir a titulação mais uma vez e anotar o volume gasto.

Tabela com os dados das titulações:

1ª titulação (mL) 2ª titulação (mL) Média (mL)

Como a solução de EDTA e a solução de CaCO 3 tem a mesma concentração


(0,01 mol/L) e como a estequiometria da reação é de 1:1, cada 1 mL de EDTA
reage com 1 mL de CaCO3, portanto, se foram pipetados 25 mL da solução de
CaCO3, esperava-se gastar 25 mL da solução de EDTA. Calcule o fator de
correção para a solução de EDTA.

- Fator de Correção= _______

- calcule a concentração real da solução de EDTA.

- transfira o restante da solução de EDTA para seu frasco e identifique o


mesmo ( grupo, conteúdo e concentração real).

- demonstre todos os cálculos realizados.

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ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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EXPERIMENTO N° 05 – Determinação da Dureza da Água

1. OBJETIVO:

Determinar a dureza da água da torneira e da água da mina da Escola através


da técnica de volumetria de complexação.

2. INTRODUÇÃO

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais:

- 1 pipeta volumétrica de 50 mL,

- 4 erlenmeyer de 250 mL,

- 1 pipetador,

- 1 bureta de 10 mL,

- 2 béqueres de 250 mL,

- 1 pipeta de 10 mL graduada para solução tampão,

- 1 espátula.

3.2 Reagentes:

- solução padronizada de EDTA 0,01 mol/L

- Negro de eriocromo T (NET),

- solução tampão pH 10,

- água da mina da Escola.

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4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Parte A – Água da Torneira

- pipetar 50 mL de água da torneira para um erlenmeyer,

- adicionar 2 mL de solução tampão pH 10 e agitar,

- adicionar uma pequena porção do Negro de Eriocromo T , até o aparecimento


da cor vermelha,

- titular com solução padronizada de EDTA 0,01 mol/L, até a mudança de cor
do indicador (vermelho para azul),

- anotar o volume gasto de titulante na tabel,

- efetuar a titulação em duplicata.

Parte B – Água da Mina

- repetir os procedimento anteriores com água da mina.

- efetuar a titulação em duplicata.

Tabela com os dados das titulações:

1ª titulação (mL) 2ª titulação (mL) Média (mL)


Água da torneira
Água da mina

Efetuar os cálculos para determinação da dureza das águas utilizando o


volume médio gasto em cada titulação.

Dureza da água da torneira= _______________

Dureza da água da mina= _________________

As águas analisadas atendem ao padrão de potabilidade estipulado pela


Portaria 2914 de 12/12/2011 do Ministério da Saúde?

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ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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EXPERIMENTO N°06 – Determinação da Acidez do Vinagre

1. OBJETIVO:

Determinar a acidez (concentração de ácido acético) do vinagre através da


volumetria de neutralização.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais:

- 1 balão volumétrico de 100 mL,

- 2 béqueres de 100 mL,

- 2 erlenmeyer de 250 mL,

- 1 pipeta volumétrica de 20 mL,

- 1 pipeta volumétrica de 5 mL,

- 1 pipetador,

- 1 bureta de 25 mL,

- 1 proveta de 50 mL.

3.2 Reagentes:

- solução de NaOH 0,1 mol/L preparada e padronizada anteriormente,

- pisseta com água destilada,

- vinagre,

- fenolftaleína ( conta-gotas).

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- Pipetar 20 mL de vinagre e transferir para um balão volumétrico de 100 mL.

- completar o volume do balão com água destilada e agitar para homogeneizar.

- quantas vezes o vinagre foi diluído nesta operação?

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- pipetar 5 mL da solução de vinagre que você preparou e transferir para um


erlenmeyer,

- adicionar 30 mL de água destilada com o auxílio de uma proveta,

- adicionar 3 gotas de fenolftaleína,

- titular com solução de NaOH 0,1 mol/L padronizada até o aparecimento da


coloração rosa.

- anotar o volume gasto de titulante na tabela,

- repetir a análise mais uma vez.

- se o 2º resultado for muito diferente do 1º, realizar uma 3ª titulação,

- descartar o valor discrepante.

1ª titulação 2ª titulação Média

Efetuar os cálculos para determinação da acidez (concentração de ácido


acético) do vinagre utilizando o valor médio obtido nas titulações.

1) Vmédio= ______mL = ______ L

2) Transforme este volume em número de mols de NaOH. Não se esqueça de


utilizar a concentração de NaOH já corrigida (padronizada)!

3) Abaixo é mostrada a equação química que representa a neutralização do


ácido acético pelo NaOH.

CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

4) Através da estequiometria da reação, transforme o número de mols de


NaOH em número de mols de ácido acético.

5) Determine a concentração (em mol/L) do ácido acético do vinagre.


Considerar a diluição realizada!!! Chame seu professor se houver
dúvidas.

6) Determinar a concentração (em g/L) do ácido acético no vinagre.

7) Com os dados fornecidos pelo professor, determine a densidade do vinagre.

8) Determinar a concentração (em %) do ácido acético do vinagre.

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9) Compare a acidez (% de ácido acético do vinagre) que você encontrou com


a acidez descrita no rótulo da embalagem do vinagre.

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EXPERIMENTO N°07 – Determinação do teor de amônia em tintura de


cabelo.

1. OBJETIVO:

Determinar o teor de amônia em uma amostra de tintura de cabelo através da


técnica de volumetria de neutralização.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais:

- 1 balão volumétrico de 50 mL,

- 2 béqueres de 100 mL,

- 2 erlenmeyer de 250 mL,

- 1 pipeta volumétrica de 10 mL,

- 1 pipetador,

- 1 bureta de 25 mL,

- 1 proveta de 50 mL,

- 1 funil

- 1 bagueta

3.2 Reagentes:

- solução de HCl 0,1 mol/L

- pisseta com água destilada,

- amostra de tintura de cabelo,

- vermelho de metila ( conta-gotas).

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- Pesar aproximadamente 1,5 g da amostra de tintura de cabelo em um béquer


de 100 mL.

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- Anotar a massa que foi pesada.

- m da amostra = __________

- adicionar aproximadamente 20 mL de água destilada.

- agitar com uma bagueta para dissolver a amostra.

- agitar bem. Demora mesmo!!!

- transferir para um balão volumétrico de 50 mL,

- completar o volume do balão com água destilada e agitar para homogeneizar.

- pipetar uma alíquota de 10 mL desta solução e transferir para um erlenmeyer,

- adicionar 30 mL de água destilada com o auxílio de uma proveta,

- adicionar 10 gotas do indicador vermelho de metila,

- titular com solução de HCl 0,1 mol/L até a viragem da coloração amarela
para rosa.

- anotar o volume gasto de titulante na tabela,

- repetir a análise mais uma vez.

- se o 2º resultado for muito diferente do 1º, realizar uma 3ª titulação,

- descartar o valor discrepante.

Tabela com os dados das titulações:

1ª titulação 2ª titulação Média

Efetuar os cálculos para determinação do teor de amônia na amostra utilizando


o valor médio obtido nas titulações.

1) Vmédio= ______mL = ______ L

2) Transforme este volume em número de mols de HCl.

3) Abaixo é mostrada a equação química que representa a neutralização da


amônia pelo HCl.

NH3 + HCl NH4Cl

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4) Através da estequiometria da reação, transforme o número de mols de HCl


em número de mols de amônia.

5) Transforme o número de mols de amônia em massa de amônia.

6) Determine a massa de amônia total presente na amostra pesada.

7) Determine o teor (%) de amônia na amostra.

8) Segundo a Resolução nº 79/2000 da Anvisa (Agência Nacional de


Vigilância Sanitária), o teor de amônia em produtos cosméticos não pode
ultrapassar 6% e quando for maior que 2% o produto deverá apresentar em
seu rótulo a advertência: “ Contém amônia”. Compare seu trabalho com as
normas da Anvisa.

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EXPERIMENTO N°08 – Determinação do teor (%) de hidróxido de


magnésio no leite de magnésia.

1. OBJETIVO:

Determinar o teor de hidróxido de magnésio no leite de magnésia através da


técnica de retrotitulação.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais:

- 2 béqueres de 100 mL,

- 2 erlenmeyer de 250 mL,

- 1 pipeta volumétrica de 50 mL,

- 1 pipetador,

- 1 bureta de 50 mL,

3.2 Reagentes:

- solução de HCl 0,1 mol/L preparada e padronizada anteriormente

- solução de NaOH 0,1 mol/L preparada e padronizada anteriormente

- pisseta com água destilada,

- fenolftaleína ( conta-gotas).

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- Pesar aproximadamente 1,00 g do leite de magnésia homogeneizado em um


erlenmeyer.

- Anotar a massa que foi pesada.

- m da amostra = __________

- pipetar 50 mL de solução de HCl 0,1 mol/L padronizado, acrescentar ao


erlenmeyer e homogeneizar a solução resultante.

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- adicionar 3 gotas do indicador fenolftaleína,

- titular o HCl em excesso com solução padronizada de NaOH 0,1 mol/L até o
aparecimento da coloração rósea.

- anotar o volume gasto.

- realizar a análise em duplicata.

- efetuar todos os cálculos e completar a tabela. Não se esqueça de


representar todas as equações químicas devidamente balanceadas.

Tabela com os dados das titulações:

Massa de leite de Volume gasto de Concentração de


magnésia (g) NaOH (mL) Mg(OH)2
1ª análise
2ª analise
Valor Médio -------------- --------------

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ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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QUESTÕES

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EXPERIMENTO N°09 – Densidade relativa dos líquidos – Método do


Picnômetro.

1. OBJETIVO:

Determinar a densidade de algumas soluções utilizando o picnômetro.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais por grupo:

- 1 béquer de 250 mL,

- 1 pipeta Pasteur,

- 1 Picnômetro de 50 mL,

- 1 bagueta,

- 1 funil pequeno,

- papel toalha

3.2 Materiais por grupo:

- 2 balanças analíticas

3.3 Reagentes:

- soluções água-etanol nas concentrações: 10%, 20%, 30%, 40%, 50% e 60%
v/v.

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- Pesar o picnômetro vazio;

- Pesar o picnômetro repleto com o líquido em questão (solução água-etanol)


nas concentrações 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60% e 92% v/v, até completar
todo o volume do capilar.

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- Anotar a massa e o volume do picnômetro vazio, constantes no rótulo do


bequer de plástico que acompanha o picnômetro;

- Anotar a temperatura ambiente.

Esquema de uso do picnômetro:

Inserir figura

ANOTAÇÕES DE INFORMAÇÕES E DADOS EXPERIMENTAIS

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QUESTÕES

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EXPERIMENTO N° 10 – Determinação do teor de peróxido de hidrogênio


em amostra de água oxigenada comercial.

1. OBJETIVO:

Determinar o teor percentual de peróxido de hidrogênio (m/v) em amostra de


água oxigenada comercial 10 volumes, utilizando a volumetria de oxirredução
por permanganometria.

2. INTRODUÇÃO:

A volumetria de oxirredução trata da titulação de um agente oxidante com uma


solução de um redutor e vice-versa. Este tipo de determinação compreende um
grande número de análises volumétricas, devido ao grande número de
substâncias susceptíveis de sofrer oxidação e redução. Dentre os diverso
métodos existentes (iodometria, iodimetria, dicromatometria, cério etc) a
permanganometria é uma técnica que utiliza como titulante uma solução
padronizada de permanganato de potássio, KMnO 4, a qual se aplica para
determinações de ferro, manganês, cálcio, água oxigenada etc.

O permanganato de potássio não é um padrão primário, já que a presença de


dióxido de manganês como impureza, e a formação dessa substância pela
ação de redutores (existente no ar, na água, ou contaminações diversas)
impedem que se preparem soluções de concentração exatamente conhecida
do sal pela simples dissolução de quantidades precisamente pesadas do
mesmo, além disso, tais soluções são instáveis também pelo efeito catalisador
da luz sobre a redução do permanganato.

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais por grupo:

- 1 balão volumétrico de 100 mL,

- 2 erlenmeyer de 250 mL,

- 2 garras com mufa,

- 1 pipeta volumétrica de 2 mL,

- 1 bureta de 50 mL,

- 1 béquer 100 mL.

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3.3 Reagentes:

- solução padronizada de KMnO4____ mol/L

- água oxigenada comercial

- ácido sulfúrico 2N.

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- pipetar 5 mL de água oxigenada comercial

- transferir para um balão de 100 mL

- avolumar com água destilada até o aceto do menisco na marca de aferição

- homogeneizar a solução e deixar em repouso por alguns minutos

- com o auxílio de um béquer de 100 mL, retirar cerca de 60 mL da solução


padronizada de permanganato de potássio 0,01 mol/L

- ambientar a bureta com alguns mililitros,

- descartar o líquido utilizado em frasco apropriado,

- encher a bureta com a solução de permanganato,

- acertar o menisco na marca 0,00 mL, sem deixar bolhas,

- transferir quantitativamente 20 mL da solução de peróxido de hidrogênio


( preparada anteriormente) para um erlenmeyer de 250 mL.

- adicionar 2 mL de ácido sulfúrico 2N

- adicionar 30 mL de água.

- titular gota-agota até o aparecimento de uma coloração rósea, persistente por


30 segundos.

- realizar a titulação em triplicata,

- realizar a titulação de uma mostra em branco,

- devolver o restante da solução de permanganato para o balão de origem,

- lavar as vidrarias e organizar o espaço utilizado na bancada do laboratório

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EXPERIMENTO N°11 – Acidez e reatividade do suco de limão

1. OBJETIVO:

Verificar a acidez e reatividade do limão, realizando medições de pH com papel


indicador.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais por grupo:

- 2 tubos de ensaio de aproximadamente 20 mL

- 1 proveta de 25 mL ou 50 mL

- Esponja de aço

- papel indicador de pH

- 2 pipetas de 5 mL

3.3 Reagentes:

- suco de limão

- solução aquosa 54% (v/v) de etanol.

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- coloque aproximadamente 5 mL de suco de limão em um tubo de ensaio

- coloque 5 mL de suco de limão em outro tubo de ensaio

- determine o pH dessas soluções com o auxílio do papel indicador

- anote o resultado

- adicione um pequeno chumaço de palha de aço em cada um dos tubos de


ensaio.

- anote o que foi observado

- determine o pH do suco de limão a cada intervalo de 5 minutos

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- registre os valores encontrados no caderno

- anote as eventuais alterações no sistema.

- os resíduos podem ser jogados no lixo comum

- o descarte pode ser despejado na pia.

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EXPERIMENTO N° 12 – Curva de titulação: ácido forte e base fraca.

1. OBJETIVO:

Construir uma curva de titulação com a variação do pH em função do volume


do titulante adicionado.

2. INTRODUÇÃO:

3. MATERIAIS E REAGENTES

3.1 Materiais por grupo:

- 1 bureta de 100 mL,

- 1 pipeta volumétrica de 50 mL

- 1 béquer de 100mL

- 1 medidor automático de pH (peagâmetro)

- 1 agitador magnético

- 1 barra magnética (peixinho)

- 1 suporte universal

- 2 garras com mufa

3.3 Reagentes:

- HCl concentrado

- NH4OH

- alaranjado de metila

- pisseta com água destilada

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

- prepare 250 mL de solução titulante de NH 4OH 0,2 mol.L-1.

- considere a massa molar (MM) do NH4OH = 35 g/mol e

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M (mol/L) = m(g)/(MM(g/mol). V(L))

- prepare 250 mL de titulado de HCl 0,2 mol.L -1.

- Considere M (mol/L) do HCl conc.= 12,06 mol/L.

- Utilize: Minicial. Vinicial = Mfinal . Vfinal

- encha a bureta de 100 mL com a solução titulante de NH 4OH.

- retire uma alíquota de 50 mL do titulado (HCl) para um béquer de 100 mL.

- adicionar 5 gotas de indicador alaranjado de metila.

- com o medidor automático de pH, meça o pH inicial da solução-problema.

- mantenha o medidor automático de pH em contato com a solução

- inicie a titulação pela adição lenta e constante da solução titulante sob


agitação.

- meça o pH a cada 5 mL adicionado de solução titulante

- observe e marque o pH no ponto de viragem, para tanto, feche a bureta no


ponto de equivalência.

- abra a bureta e continue as medições até o escoamento total da bureta


(100 mL)

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REFERÊNCIAS

 HARRIS, Daniel C. Análise Química Quantitativa. 5. ed. Rio de


Janeiro: LTC. 2001.

 “Roteiros” de aulas práticas de análise instrumental do curso Técnico em


Química do ITB Engenho.

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