Aula 1 Apresentacao Curso Revisao Termodinamica

ANÁLISE DE
SISTEMAS TÉRMICOS
Prof. Dr. Paulo H. D. Santos psantos@utfpr.edu.br
AULA 1
Apresentação do Curso;
29/08/2014 Revisão sobre Termodinâmica;
Sumário
 Ementa
 Metodologia
 Avaliação
 Datas Previstas
 Referências
 Revisão da Termodinâmica
Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

ANÁLISE DE SISTEMAS TÉRMICOS 3/216
Ementa

 Modelagem dos ciclos de potência a gás, a vapor e
combinados.
 Modelagem dos sistemas de refrigeração por compressão e
por absorção.
 Modelagem dos Ciclos Diesel e Otto.
 Modelagem de sistemas de cogeração.
 Modelagem de trocadores de calor com e sem mudança de
fase.

Metodologia

 Aulas expositivas do conteúdo programático com a
utilização de recursos audiovisuais.
 Trabalhos para fixação do conteúdo.

Avaliação

 As avaliações serão compostas por uma prova e trabalhos.
 A prova terá 60% de peso na avaliação.
 Os trabalhos terão 40% de peso na avaliação.

Datas Previstas (Aulas e Prova)
29/08/14 Apresentação do Curso e Revisão sobre Conceitos da Termodinâmica;

05/09/14 Modelagem dos ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte I
19/09/14 Modelagem dos ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte II
03/10/14 Modelagem dos sist. de refri. por compressão e por absorção – Parte I
17/10/14 Modelagem dos sist. de refri. por compressão e por absorção – Parte II
31/10/14 Modelagem Ciclos Diesel, Otto e sistemas de cogeração – Parte I
14/11/14 Modelagem Ciclos Diesel, Otto e sistemas de cogeração – Parte II
28/11/14 Modelagem de trocadores de calor com e sem mudança de fase – Parte I
12/12/14 Modelagem de trocadores de calor com e sem mudança de fase – Parte II
19/12/14 Prova

Referências

 Y. A. Çengel and M. A. Boles, Thermodynamics: An Engineering
Approach, 5th ed., McGraw-Hill, 2006.
 Heywood, J. Internal Combustion Engine Fundamentals, 1st ed.,
McGraw-Hill, 1988.
 Cohen, H.; Rogers, G. and Saravanamuttoo, H., Gas Turbine
Theory, 4th. ed., Longman: London, 1996.
 K. Herold, R. Radermacher and S. A. Klein, Absorption Chillers
and Heat Pumps, 1st ed., CRC-Press, 1996.
 M. M. Rathore, Thermal Engineering, 1st ed., McGraw-Hill, 2010.
 S. Kakac, A. Pramuanjaroenkij and H. Liu, Heat Exchangers:
Selection, Rating, and Thermal Design, 2nd ed., CRC-Press, 2002.
 EES Manual for Microsoft Windows Operating Systems, 2011,
http://www.fchart.com/.
Revisão
da
Termodinâmica
Etimologia
A palavra Termodinâmica tem origem das palavras gregas

 therme (θερμη): calor
 dynamis (δυναμις): movimento
Isto descreve bem os primeiros esforços na tentativa de

converter calor em movimento.

Breve Histórico
 -∞ até 1697 (?): princípios da Termodinâmica existem desde a

criação do Universo
 1697 (Thomas Savery) e 1712 (Thomas Newconem):

surgimento da Termodinâmica como ciência após a construção
dos primeiros motores a vapor na Inglaterra
 Década de 1850 (Willian Rankine, Rudolph Clausius &

Willian Thomson [Lord Kelvin]): surgimento simultâneo da
Primeira e Segunda Leis da Termodinâmica
 1859 (Willian Rankine): primeiro livro sobre Termodinâmica

Definição
 Termodinâmica é a ciência da energia.

(ÇENGEL & BOLES, 2007)
 Termodinâmica é a ciência da energia e da entropia.

(BORGNAKKE & SONNTAG, 2009)
 Termodinâmica é a ciência que trata da energia e das relações

entre as propriedades da matéria.
(MORAN & SHAPIRO, 2009)

A base da Termodinâmica, como a de todas as ciências, é a
observação experimental.
Na Termodinâmica, essas descobertas foram formalizadas

através de certas leis básicas, conhecidas como Primeira,
Segunda e Terceira Leis da Termodinâmica. Além
dessas, a Lei Zero, que no desenvolvimento lógico da
termodinâmica precede a Primeira Lei, também foi
estabelecida.

Energia
A energia pode ser entendida como a capacidade de causar

alterações.

Princípio de Conservação da Energia
Uma das leis fundamentais da natureza, dita que durante uma

interação, a energia pode mudar de uma forma para outra,
mas que a quantidade total permanece constante. (Energia
não pode ser criada nem destruída)

Primeira Lei da Termodinâmica
É uma expressão do Princípio de Conservação de Energia, e

diz que a energia é uma propriedade termodinâmica.

Segunda Lei da Termodinâmica
Diz que a energia tem qualidade, bem como quantidade, e

que os processos reais ocorrem na direção da diminuição da
qualidade da energia.

Termodinâmica Clássica
É a abordagem macroscópica da Termodinâmica, que não

exige o conhecimento do comportamento das partículas
individuais.
Um modo direto e fácil para a solução dos problemas de

Engenharia.

Termodinâmica Estatística
É uma abordagem mais elaborada, com base no comportamento

médio de grandes grupos de partículas individuais.
Essa abordagem microscópica é bastante sofisticada e será

utilizada nesta disciplina somente como um elemento suporte.

Aplicações da Termodinâmica
É difícil imaginar uma área que não se relacione à

Termodinâmica de alguma maneira, pois todas as atividades da
natureza envolvem alguma interação entre energia e matéria.
O desenvolvimento de uma boa compreensão dos princípios

básicos da Termodinâmica há muito constitui parte essencial
do ensino da Engenharia.

Centrais Termoelétricas
Centrais Nucleares
Turbina a Gás Células de Combustível

Motores Químicos de Foguetes
Processos de
Mudança de Fase de
Substâncias Puras
Há inúmeras situações práticas em que duas fases de uma
substância pura coexistem em equilíbrio.
Por ser uma substância familiar, a água é utilizada para

demonstrar os princípios básicos envolvidos na mudança de
fase.
Ressalta-se que todas as substâncias puras exibem, de uma

forma geral, o mesmo comportamento.

Processos de Mudança de Fase

Temperatura de Saturação
A uma determinada pressão, a temperatura na qual uma
substância pura muda de fase é chamada de temperatura de
saturação Tsat . (Por exemplo, a uma pressão de 101325 Pa a
Tsat da água é de 99,97°C.)

Pressão de Saturação
Da mesma forma, a uma determinada temperatura, a pressão
na qual uma substância pura muda de fase é chamada de
pressão de saturação, psat . (Por exemplo, a uma
temperatura de 99,97 °C, psat da água é de 101,325 kPa.)

Tabelas de Saturação

Calor Latente
A quantidade de energia absorvida ou liberada durante um
processo de mudança de fase é chamada de calor latente.

Calor Latente de Fusão
Quantidade de energia absorvida durante a fusão e é
equivalente à quantidade de energia liberada durante a
solidificação.

Calor Latente de Vaporização
Quantidade de energia absorvida durante a vaporização e é
equivalente a energia liberada durante a condensação.

As magnitudes dos calores latentes dependem da temperatura ou
da pressão na qual ocorre a mudança de fase.
À pressão de 1 atm, o calor latente de fusão da água é de

333,7 kJ/kg e o calor latente de vaporização é de 2256,5 kJ/kg.

Durante o processo de mudança de fase, pressão e temperatura
são propriedades dependentes, existindo definitivamente
uma relação entre elas, ou seja, Tsat = f (psat).
A curva de saturação líquido-vapor de uma substância pura (valores numéricos: água).

Diagramas de
Propriedades para os
Processos de Mudança
de Fase
É mais fácil estudar e entender as variações das propriedades
durante os processos de mudança de fase com o auxílio dos
diagramas T-v, p-v e p-T das substâncias puras.

Diagrama T-v
O processo de mudança de fase da água à pressão de 1 atm foi
descrito anteriormente e traçado uma diagrama T-v.
Agora, repetiremos esse processo a pressões diferentes para

desenvolver o diagrama T-v.

Ponto Crítico
O ponto no qual os estados de líquido saturado e vapor
saturado são idênticos. (Por exemplo, para água 22,06 MPa,
373,95 °C e 0,003106 m³/kg.)

Diagrama T-v de uma substância pura.
Diagrama p-v
A forma geral do diagrama p-v de uma substância pura é
muito parecida com o diagrama T-v, porém as linhas de T
constante desse diagrama apresentam uma tendência
descendentes.

Diagrama p-v de uma substância pura.
Diagrama p-v de uma substância que se contrai ao solidificar.
Diagrama p-v de uma substância que se expande ao solidificar.
Ponto Triplo
Ponto sob determinadas condições em que todas as três fases
de uma substância pura coexistem em equilíbrio. (Por
exemplo, para a água 0,01°C e 0,6117kPa.)

Nenhuma substância pode existir na fase líquida em equilíbrio
estável a pressões abaixo da pressão do ponto triplo.

Diagrama p-T
Este diagrama é frequentemente chamado de diagrama de
fase, uma vez que todas as três fases são separadas umas
das outras por três linhas.

Diagrama p-T de uma substância pura.
Superfície p-v-T
As superfícies p-v-T apresentam uma grande quantidade de
informações simultaneamente.

Superfície p-v-T de uma substância Superfície p-v-T de uma substância
pura que se contrai ao solidificar. pura que se expande ao solidificar.

Equação de Estado
Qualquer equação que relacione pressão, temperatura e
volume específico de uma substância.
Relações envolvendo outras propriedades de uma substância

em estados de equilíbrio também são chamadas de equação
de estado.
Existem várias equações de estado, algumas são simples e

outras bastante complexas.

A equação de estado para substâncias na fase gasosa mais
simples e mais conhecida é a Equação de Estado do Gás
Ideal.
Gás e Vapor são utilizados como sinônimos. A fase vapor de

uma substância é normalmente chamada de gás quando está
acima da temperatura crítica. Em geral, entende-se por
vapor um gás que não está longe do estado de condensação.

Equação de Estado
do Gás Ideal

Essa equação prevê o comportamento p-v-T de um gás com
bastante precisão dentro de uma determinada região.
 1662 (Robert Boyle): observou que a pressão dos gases era

inversamente proporcional ao seu volume.
 1802 (J. Chales & J. Gay-Lussac): determinaram

experimentalmente que a baixas pressões o volume de um
gás é proporcional à sua temperatura.

Equação de Estado do Gás Ideal
pv  RT
sendo que:
 R e a constante do gás [J/(kg.K)]
 p é a pressão absoluta [Pa]
 T é a temperatura absoluta [K]
 v é o volume específico [m3/kg]
Um gás que obedece a Equação de Estado do Gás Ideal

(Relação do Gás Ideal) é chamado de gás ideal.

Constante R do Gás
A constante R do gás é diferente para cada gás e determinada
a partir de
Ru
R
M
sendo que:
 Ru é a constante universal dos gases [J/(kmol.K)]
 M é a massa molar (ou peso molecular) [kg/kmol]

Constante Universal dos Gases Ru
É a mesma para todas as substâncias.

Massa Molar (Peso Molecular)
Pode ser definida de forma simples como a massa de um mol
de uma substância em gramas.
m=NM
sendo que
 m é a massa do sistema [kg]
 N é o número de moles [kmol]

Formas da Equação de Estado do Gás Ideal
pV  NRuT
pv  RuT
pV  mRT
sendo que v é o volume específico molar, definido como o
volume total (V) pelo número de moles (N) [m3/kmol].

Base Molar
Uma barra acima de uma propriedade denota valores na base
molar.

Outra Forma da Relação do Gás Ideal
p1v1 p2 v2

T1 T2

Gás Ideal
Um gás ideal é uma substância imaginária que obedece à
relação pv = RT.
Foi observado experimentalmente que a relação do gás ideal

aproxima-se bastante do comportamento p-v-T dos gases
reais a baixas massas específicas.
A baixas pressões e altas temperaturas, a massa específica

de um gás diminui e o gás se comporta como um gás ideal
nessas condições.

Em faixas de interesse prático, muitos gases, como o ar,
nitrogênio, hidrogênio, argônio, hélio, kriptônio, neônio
e até mesmo gases mais pesados, como o dióxido de
carbono, podem ser tratados como gases ideais com um
erro desprezível (< 1%).

O Vapor d’Água é um Gás Ideal?
Depende!

Fator de
Compressibilidade

Os gases se desviam significativamente do comportamento de
gás ideal em estados próximos à região de saturação e ao
ponto crítico.
Esse desvio de comportamento de gás ideal a uma

determinada temperatura e pressão pode ser calculado com
precisão por meio da introdução de um fator de correção,
chamado de fator de compressibilidade, Z,
pv  ZRT

Obviamente, Z = 1 para gases ideais. Para gases reais Z pode
ser maior ou menor do que 1.
Quanto mais distante Z estiver da unidade, mais o gás se
desviará do comportamento de gás ideal.

Como dito anteriormente, os gases obedecem à Equação de
Estado do Gás Ideal a pressões baixas e temperaturas altas.
O fato da temperatura ou a pressão de uma substância ser alta

ou baixa depende de sua temperatura ou pressão críticas.
p T
pR  TR 
pcr Tcr

Princípio dos Estados Correspondentes
O fator de compressibilidade Z para todos os gases é

aproximadamente igual à mesma pressão e temperatura
reduzida.

Pressão
Reduzida
p
pR 
pcr
Temperatura
Reduzida
T
TR 
Tcr

Diagrama Geral de Compressibilidade
As seguintes observações podem ser feitas a partir do diagrama

geral de compressibilidade:
a) A pressões muito baixas (PR << 1), os gases se comportam

como gases ideais independentemente da temperatura.
b) A altas temperaturas (TR > 2), o comportamento de gás ideal

pode ser admitido com boa exatidão, independentemente da
pressão (exceto para PR >> 1)
c) O desvio de comportamento de gás ideal é maior na

vizinhança do ponto crítico.
Quando p e v, ou T e v são fornecido ao invés de p e T, o
diagrama geral de compressibilidade pode ainda ser usado
para determinar a terceira propriedade, entretanto isso
implica num processo tedioso de tentativa e erro.
Com isso, é preciso definir uma propriedade reduzida adicional

chamada volume específico pseudo-reduzido, vR ,
vreal
vR 
RTcr Pcr

Outras Equações
de Estado

Na busca por equações de estado que representam o
comportamento p-v-T das substâncias com precisão em
uma região maior e sem limitações, várias equações têm
sido propostas, a saber:

Equação de Estado: van der Waals
Esta equação foi proposta em 1873 e tem duas constantes
determinadas a partir do comportamento de uma substância
no ponto crítico. (importância histórica!)
 a
 p  2  v  b   RT
 v 
sendo que
27 R 2 Tcr2 R Tcr
a b
64 pcr 8 pcr

Equação de Estado: Beattie-Bridgeman
Esta equação foi proposta em 1928 e é uma equação de estado
que possui 5 constantes determinadas experimentalmente.
RuT  c 
p  2 1  3  v  B   2
A
v  vT  v
sendo
 a  b
A  A0 1   B  B0 1  
 v  v

Equação de Estado: Benedict-Webb-Rubin
Benedict, Webb e Rubin estenderam a Equação de Beattie-

Bridgeman em 1940 elevando o número de constantes para 8.


RuT  C0  1 bRuT  a a c    v2
p   0 u
B R T  A0  2  2
   3 2 
1  2 
e
v 2
 T v v 3
v 6
v T  v 

Equação de Estado:Virial
A equação de estado de uma substância pode também ser
expressa como uma séria na forma
RT aT  bT  cT  d T  eT 
p  2  3  4  5  6 
v v v v v v
Essa e outras equações similares são chamadas de Equações
de Estado do Virial e os coeficientes a(T), b(T), c(T) ..., que
são funções apenas da temperatura, são chamados de
coeficientes do Virial.
Estes coeficientes podem ser determinados experimental ou

teoricamente a partir da Mecânica Estatística.
A precisão das Equações de estado de van der Waals, de Beattie-
Bridgeman e de Benedict-Webb-Rubin é ilustrada por
A Equação de Estado de Benedict-Webb-Rubin é a mais exata!

Trabalho de
Fronteira Móvel

O trabalho de fronteira total realizado durante o processo
completo de movimentação do pistão é expresso pelo
somatório de todos os trabalhos diferenciais do estado
inicial até o estado final
2
Wb  1
p dV
Nota: esta integral pode ser avaliada somente se a relação

funcional entre p e V for conhecida durante o processo
[equação da trajetória do processo num diagrama p-V].

2 2

A  dA 
1
 p dV
1
A área sob a curva de um processo num diagrama p-V é igual, em

magnitude, ao trabalho realizado durante um processo de compressão ou
de expansão em quase-equilíbrio de um sistema fechado.
Processo Politrópico
São processos reais de expansão e compressão de gases, em
que a pressão e o volume são frequentemente relacionados
por
pV  cons tan te
n

Trabalho 1 (Entrega 05/09/14)
Demonstre que o trabalho de fronteira de um processo
politrópico é expresso por:
p2V2  p1V1
Wb  n 1
1 n
 V2  n 1
Wb  pV ln 
 V1 

Balanço de Energia
em Sistemas Fechados
(1ª Lei da Termodinâmica para
Sistemas Fechados)

Mostre que o balanço de energia de um sistema fechado pode
ser expresso por:
Q  W  E  U  EC  EP
sendo que:
W  Woutros  Wb
U  mu2  u1 
EC  m V22  V12 

1
2
EP  mg  z2  z1 
Para um processo a pressão constante, Wb = pV, e com isso,
Q  Woutros  H  EC  EP

sendo que
 H  pV  U

Energia Interna,
Entalpia e
Calores Específicos
dos Gases Ideais
As variações diferenciais de u e de h de um gás ideal podem
ser expressar por
du  cv T  dT e dh  c p T  dT
e, estas variações de um gás ideal durante um processo do

Estado 1 para o Estado 2 são determinadas por
2 2
u  u2  u1  cv T  dT
 e h  h2  h1  c p T  dT

1 1

Para realizar essas integrações, as relações de cv e cp como
funções da temperatura devem ser conhecidas.
Os calores específicos dos gases reais a baixas pressões são

chamados de calores específicos de gases ideais ou
calores específicos a pressão zero (cp0 e cv0).

Tabela A.6

Tabela A.5

Para evitar cálculos trabalhosos, os valores de u e h de vários
gases foram expressos em tabelas com pequenos intervalos
de temperatura. Essas tabelas são obtidas pela seleção de
um estado de referência arbitrário (Zero Kelvin). No estado
de referência, u e h recebem o valor de zero.

Tabela A.7

As funções dos calores específicos com a temperatura podem
ser substituídas pelos valores constantes dos calores
específicos médios.
u2  u1  cv ,méd T2  T1 
h2  h1  c p ,méd T2  T1 

Para resumir, há 3 maneiras para determinação de Δu e Δh
para gases ideais.

Relações entre Calores Específicos
dos Gases Ideais
dh  du  RdT
c p  cv  R
c p  cv  Ru
cp
k
cv
sendo k uma outra propriedade do gás ideal chamada razão

dos calores específicos.

Energia Interna,
Entalpia e
Calores Específicos de
Sólidos e Líquidos
Líquidos e sólidos podem ser aproximados como substâncias
incompressíveis sem comprometer muito a precisão.

Pode ser demonstrado matematicamente que os calores
específicos a volume constante e a pressão constante são
idênticos para substâncias incompressíveis.
c p  cv  c

Tabelas A.3 e A.4

Assim como nos gases ideais, os calores específicos de
substâncias incompressíveis dependem somente da
temperatura.

Variações de Energia Interna
du  cT  dT
2
u  u2  u1  cT  dT

1
u2  u1  cméd T2  T1 

Variações de Entalpia
Utilizando a definição de entalpia h = u +pv e observando que
v é uma constante, a forma diferencial da variação de
entalpia de substâncias incompressíveis pode ser
determinada por
=0
dh  dh  vdp  pdv  du  vdp
integrando,
h  u  vp

Sólidos
Nos sólidos, o termo v Δp é insignificante e,
h  u  cméd T

Líquidos
Nos líquidos, são encontrados comumente dois casos:
 Processos a pressão constante (p.ex., aquecedores)

h  u  cméd T
 Processos a temperatura constante (p.ex., bombas)

h  vp

Conservação
da Massa

 Demonstre que o princípio da conservação da massa levando
em consideração todas as entrada e saídas do volume de
controle pode ser expresso por:
dmVC . .
  me   ms
dt e s
 O princípio de conservação da massa para um processo com

escoamento em regime permanente aplicado a um volume de
controle com várias entradas e saídas pode ser expresso em
forma de taxa por:
 m   m
e s

Caso Especial: Escoamento Incompressível
Para um fluido incompressível (ρ = constante), tem-se que o

princípio de conservação da massa é dado por
Q  Q e s
ou, para uma única corrente,
Qe  Qs

1ª Lei da
Termodinâmica

Demonstre que a Primeira Lei da Termodinâmica (Balanço de
Energia) aplicada a um volume de controle pode ser
expressa por:
dEVC  Ve2   Vs2 
 QVC  WVC   me  he   gze    ms  hs   gzs 
dt e  2  s  2 

De uma forma mais geral, a equação do balanço de energia
(a Primeira Lei da Termodinâmica) aplicada a um volume
de controle com escoamento em regime permanente
resulta
 Vs2   Ve2 
QVC  WVC   ms  hs   gzs    me  he   gze 
s  2  e  2 
Para dispositivos com corrente única, esta equação pode ser

expressa por
 V22   V12 
QVC  WVC  m  h2   gz2    h1   gz1  
 2   2 
ou ainda, em termos de unidade de massa, tem-se que
 V22   V12 
 gz1    h2  h1    V22  V12   g  z2  z1 
1
qVC  wVC   h2   gz2    h1 
 2   2  2
Se o fluido sofrer uma variação desprezível em suas energias

cinética e potencial enquanto escoa através do volume de
controle, a Primeira Lei é reduzida a
qVC  wVC   h2  h1 

Máquinas
Térmicas

Dispositivo que, operando segundo um ciclo termodinâmico,
realiza um trabalho líquido positivo a custa da
transferência de calor de um reservatório a temperatura
elevada para um reservatório a temperatura baixa.
Fluido de Trabalho: substância para a qual e da qual calor é

transferido.

Eficiência Térmica
Wliq  energia pretendida  QH  QL QL

térmica    1
QH  energia gasta  QH QH
A eficiência térmica de uma máquina térmica é sempre menor

que 1, pois QH e QL são definidos como grandezas
positivas.

Refrigerador e Bomba de Calor
Refrigerador: remover calor do espaço Bomba de calor: fornecer calor ao

refrigerado. espaço mais quente.
Coeficiente de Performance: Refrigerador
QL  energia pretendida  QL 1
  
W  energia gasta  QH  QL QH  1
QL
O valor de β pode ser maior do que 1. Isto é, a quantidade de calor

removida do espaço refrigerado pode ser maior que o trabalho
realizado.

Coeficiente de Performance: Bomba de Calor
QH  energia pretendida  QH 1
'  
W  energia gasta  QH  QL 1  QL
QH
 '   1
Essa relação indica que o coeficiente de performance de uma
bomba de calor é sempre maior do que 1, pois β é uma
quantidade positiva.

Moto-Perpétuo

Um moto-perpétuo é qualquer dispositivo que infrinja à
Primeira ou à Segunda Leis da Termodinâmica.
Independentemente das muitas tentativas, não há registro

histórico de que alguma máquina desta natureza tenha
funcionado. Entretanto, isso não impediu os inventores de
tentarem criá-las.

Demonstre matematicamente porque esses sistemas abaixo
não poderiam existir. Quais Leis da Termodinâmica eles
estão infringindo?

A Escala
Termodinâmica
de Temperatura
Demonstre, baseado no Segundo Princípio de Carnot, que
escala termodinâmica de temperatura relacionada às
transferências de calor entre um dispositivo reversível e os
reservatórios a alta e a baixa temperatura pode ser expressa
por:
 QH  TH
  
 QL rev TL
Esta escala de temperatura é chamada de escala Kelvin e as

temperaturas nesta escala são chamadas de temperaturas
absolutas.
Máquina Térmica
de Carnot

A eficiência de Carnot é:
QL TL
t  1   1
QH TH
Essa é a mais alta eficiência que pode possuir uma máquina

térmica operando entre dois reservatórios de energia
térmica a temperaturas TL e TH.

O Refrigerador de Carnot
O coeficiente de performance de um Refrigerador de Carnot
(Ciclo de Carnot Reverso) é:
QL 1 1
  
QH  QL QH  1 TH  1
QL TL

A Bomba de Calor de Carnot
O coeficiente de performance de uma Bomba de Calor de Carnot
(Ciclo de Carnot Reverso) é:
QH 1 1
 
'
 
QH  QL 1  QL 1  TL
QH TH

2ª Lei da
Termodinâmica

A Primeira Lei da Termodinâmica trata da energia e de sua
conservação.
A Segunda Lei da Termodinâmica leva à definição de uma

nova propriedade chamada entropia.
A entropia é mais bem compreendida no estudo de suas

aplicações nos processos mais comuns de Engenharia.

Desigualdade de
Clausius

A Segunda Lei da Termodinâmica com frequência fornece
expressões que envolvem desigualdades.
Uma desigualdade com consequências importantes para a

Termodinâmica é a Desigualdade de Clausius, enunciada
pelo físico alemão Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822-
1888), um dos fundadores da Termodinâmica, expressa por
Q
T 0
ou seja, a integral cíclica de δQ/T é sempre menor ou igual a

zero.
A Desigualdade de Clausius também pode ser expressa da
seguinte forma:
 Q 
  T vizinhaça   ciclo
 0, não há irreversibilidades no sistema


 ciclo   0, há irreversibilidades no sistema
 0, é impossível


O Princípio do
Aumento da
Entropia
Durante um processo irreversível, a entropia é gerada ou
criada e, essa geração deve-se totalmente à presença de
irreversibilidades.
Dessa forma, a variação de entropia de um sistema pode ser

expressa por
2
Q
S sistema  S 2  S1  T
1
 S ger
sendo que a geração de entropia, Sger ≥ 0.

Demonstre que a Segunda Lei da Termodinâmica aplicada a
um volume de controle pode ser expressa por:
dSVC Qj
   me se   ms se  S ger
dt j Tj e s

Diagramas de
Propriedades que
Contêm a Entropia
Da definição de entalpia, tem-se que
Qint rev  T dS
Com isso, a transferência de calor total
durante um processo internamente
reversível é determinada por
2

Qint rev  T dS
1
que corresponde a área sob a curva do

processo num diagrama T-S.
Um caso especial no qual essas integrações podem ser
efetuadas facilmente é o processo isotérmico internamente
reversível.
Qint rev  T0 S
ou, por unidade de massa,
qint rev  T0 s
sendo que T0 é a temperatura constante do sistema e ΔS é a

variação da entropia do sistema durante um processo.

Um processo isoentrópico num diagrama T-s é reconhecido
facilmente como um segmento de reta vertical. (Isso é
lógico, porque um processo isoentrópico não envolve
transferência de calor e, portanto, a área sob a trajetória do
processo deve ser zero.)

As Relações T ds

A forma diferencial da Equação da Conservação da Energia para
um sistema fechado contendo uma substância compressível
simples pode ser expressa para um processo internamente
reversível por
Qint rev  Wint rev  dU

sabe-se que
Qint rev  T dS
Wint rev  p dV

Equação de Gibbs
T dS  dU  pdV
ou, ainda,
T ds  du  pdv
Além disso, da definição de entalpia (h = u + pv), tem-se que
T dS  dH  Vdp
ou, ainda,
T ds  dh  v dp

Relações explícitas para as variações de entropia na forma
diferencial ds podem ser expressas por
du p dv
ds  
T T
e
dh v dp
ds  
T T
A variação de entropia durante um processo pode ser
determinada pela integração dessas equações entre os estados
inicial e final.
Variação da Entropia
de Líquidos e Sólidos

Líquidos e sólidos podem ser aproximados como substâncias
incompressíveis (dv ≈ 0), neste caso, tem-se que
du c dT
ds  
T T
onde cp = cv = c e du = c dT. Com isso,
2
s2  s1   cT 
dT T2
 cméd ln
1
T T1

A variação da entropia de uma substância verdadeiramente
incompressível depende apenas da temperatura e independe
da pressão.
Para processos isoentrópicos envolvendo líquidos e sólidos

tem-se que
T2
s2  s1  cméd ln  0
T1
e com isso,
T2  T1

Variação da Entropia
dos Gases Ideais

Portanto, a variação diferencial da entropia de um gás ideal
torna-se
dT dv
ds  cv R
T v
ou,
dT dp
ds  c p R
T p

A variação da entropia para um processo é obtida pela integração
dessa relação entre os estados inicial e final, logo,
2
s2  s1   cv T 
dT v2
 R ln
1
T v1
ou, 2
s2  s1   c p T 
dT p2
 R ln
1
T p1

Mesmo quando as funções cv (T) e cp (T) estão disponíveis, a
solução de integrais complicadas, sempre que a variação de
entropia for calculada, não é prática.
Duas opções são razoáveis:

 Efetuar as integrações simplesmente admitindo calores
específicos constantes;
 Resolver as integrais uma vez e tabelar os resultados

Calores Específicos Constantes
Assumir calores específicos constantes para gases ideais
simplifica bastante a análise, entretanto, há uma certa perda
de precisão.
A magnitude do erro introduzido por essa hipótese depende da
situação.

As expressões para a variação da entropia dos gases ideais sob
a hipótese de calor específico constante são
T2 v2
s2  s1  cv ,méd ln  R ln
T1 v1
e
T2 p2
s2  s1  c p ,méd ln  R ln
T1 p1

ou, na base molar (multiplicando as relações pela massa
molar),
T2 v2
s2  s1  cv ,méd ln  Ru ln
T1 v1
e
T2 p2
s2  s1  c p ,méd ln  Ru ln
T1 p1

Calores Específicos Variáveis
Quando a variação de temperatura durante um processo é
grande e os calores específicos do gás ideal variam de
forma não-linear dentro do intervalo de temperatura, a
hipótese de calores específicos constante pode levar a erros
consideráveis nos cálculos da variação de entropia.
Ao invés de resolver essas integrais trabalhosas sempre que

um novo processo ocorra, é mais conveniente resolvê-las
apenas uma vez e tabelar os resultados.

Com essa finalidade, optamos pelo zero absoluto como a
temperatura de referência e definimos uma função s0 como
T
s   c p T 
0 dT
0
T
Obviamente, s0 é uma função apenas da temperatura, e seu

valor é zero à temperatura zero absoluto.

Os valores de s0 são calculados em
diversas temperaturas e os
resultados para o ar são
tabelados em função da
temperatura.

Com isso, 2
c T  dT
1 p T 2 1  s 0
 s 0
s
sendo que 2
0
 s 0
T  s
2 e 1
0
 s 0
T1 .
Finalmente,
p2
s 2  s1  s  s  R ln
0
2
0
1
p1
ou, na base molar,
p2
s 2  s 1  s  s  Ru ln
0
2 1
0
p1
Processos
Isoentrópicos de
Gases Ideais
Considerando o calor específico constante, demonstre que as
relações isoentrópicas dos gases ideais podem ser expressas
por: k 1
 T2   v1 
    
 T1  s cte  v2 
k 1
 T2   p2  k
    
 T1  s cte  p1 
k
 p2   v1 
    
 p1  s cte  v2 
sendo que R = cp – cv , k = cp /cv e R/cv = (k –1).
ou, de forma compacta, tem-se que
Tvk 1  cte

1 k 
Tp k
 cte
pv k  cte
Geralmente, k varia com a temperatura e, portanto, é

necessário utilizar um valor médio de k para o intervalo de
temperatura.

Calores Específicos Variáveis
Levando em conta a variação dos calores específicos com a
temperatura, as relações isoentrópicas de gases ideais são
expressas por
p2
s  s  R ln
0
2
0
1
p1

A relação anterior apresenta um modo exato de avaliação das
variações das propriedades dos gases ideais durante
processos isoentrópicos, pois leva em consideração a
variação dos calores específicos com a temperatura.
Entretanto, ela pode resultar em interações cansativas quando a

razão entre volumes for fornecida ao invés da razão entre
pressões.
Para contornar essas deficiências, duas novas grandezas

adimensionais associadas aos processos isoentrópicos foram
definidas (pressão relativa e volume específicos relativo).
Pressão Relativa
Tem-se que
p2 
 exp 
 s2
0
 s1 
0


p1  R 
ou ainda,
p2 exp s R

 0
2 
p1 exp s10 R  
exp(s0/R) é definida como a pressão relativa (pr).

Com esta definição, tem-se que
 p2  pr , 2
  
 p1  s cte pr ,1
Note que a pressão relativa pr é uma grandeza adimensional, e

é função somente da temperatura (s0(T)). Portanto, os
valores de pr podem ser tabelados em função da
temperatura.

Volume Específico Relativo
Como dito anteriormente, razões entre volumes específicos
são fornecidas ao invés de razões entre pressões. Para tal,
tem-se que
p1v1 p2v2

T1 T2
com isso,
v2 T2 p1 T2 pr ,1 T2 pr , 2
  
v1 T1 p2 T1 pr , 2 T1 pr ,1
sendo que, a grandeza T/pr é função apenas da temperatura e é

definida como volume específico relativo (vr).
Com esta definição, tem-se que
 v2  vr , 2
  
 v1  s cte vr ,1

Minimizando o
Trabalho do
Compressor
O trabalho entregue a um compressor é minimizado quando o
processo de compressão é executado de forma internamente
reversível.
2
wrev,e   v dp
1
A forma mais prática para isto é manter o volume específico do

gás no menor nível possível durante o processo de compressão.
Para tal, deve-se manter a mais baixa temperatura possível para
o gás durante a compressão.

Demonstre que o trabalho do compressor pode ser expresso
por:
 Processo isoentrópico (pvk = cte)

k 1 k

kRT2  T1  kRT1  p2  
wcomp,e      1
k  1 k  1  p1  

 Processo politrópico (pvn = cte)
n 1 n

nRT2  T1  nRT1  p2  
wcomp,e      1
n  1 n  1  p1  
 Processo isotérmico (pv = cte)
p2
wcomp,e  RT ln
p1

Eficiências Isoentrópicas
de Dispositivos com
Escoamento em Regime
Permanente
Eficiência Isoentrópica das Turbinas
A eficiência isoentrópica de uma turbina (ηT) é definida como
a razão entre o trabalho resultante real da turbina e o trabalho
resultante que seria alcançado se o processo entre o estado de
entrada e a pressão de saída fosse isoentrópico.
Trabalho real da turbina wr
T  
Trabalho isoentrópico da turbina ws

Geralmente, as variações de energias cinética e potencial
associadas a uma corrente de fluido que escoa através de uma
turbina são pequenas em relação à variação da entalpia, e
podem ser desprezadas.
Com isso, o trabalho resultante de uma turbina adiabática torna-

se simplesmente a variação da entalpia e portanto,
h1  h2 r
T 
h1  h2 s
sendo que h2r e h2s são os valores de entalpia no estado de saída

para os processos real e isoentrópico, respectivamente.
Eficiência Isoentrópica dos Compressores
A eficiência isoentrópica de um compressor (ηC) é definida

como a razão entre o trabalho necessário para elevar a pressão
de um gás até um valor especificado de forma isoentrópica e o
trabalho de compressão real.
Trabalho isoentrópico do compressor ws

C  
Trabalho real do compressor wr
Note que as condições de entrada e a pressão de saída do gás são

as mesmas para os compressores real e isoentrópico.

Quando as variações das energias cinética e potencial do gás que
está sendo comprimido são desprezíveis, o trabalho entregue a
um compressor adiabático torna-se igual à variação da entalpia
e portanto,
h2 s  h1
C 
h2 r  h1
sendo que h2r e h2s são os valores de entalpia no estado de saída

para os processos real e isoentrópico, respectivamente.

Eficiência Isoentrópica das Bombas
Quando as variações das energias cinética e potencial de um
líquido são desprezíveis, a eficiência isoentrópica de uma
bomba é definida de modo similar como
ws v  p2  p1 
B  
wr h2 r  h1

Exergia
&
Balanço de Exergia

Exergia (Energia Disponível)
Trabalho máximo que pode ser obtido através de um
determinado processo sofrido por um sistema que se encontre
num estado inicial até que atinja o estado final, caracterizado
pelo equilíbrio termodinâmico com o ambiente.

Trabalho Reversível
Quando um gás expande num dispositivo pistão-cilindro, parte
do trabalho realizado pelo gás é usado para empurrar o ar
atmosférico pelo deslocamento para cima do pistão.
Logo, esse trabalho não pode ser reutilizado e é igual a:
w viz  p0  V2  V1 
Trabalho útil:
w u  w  w viz  w  p0  V2  V1 

Trabalho Reversível
O trabalho reversível é a quantidade máxima de trabalho útil
que pode ser produzida (ou o trabalho mínimo que precisa ser
fornecido) a medida que o sistema sofre um processo entre os
estados iniciais e finais.
Quando o estado final é o estado morto (sistema em equilíbrio
termodinâmico com o ambiente), o trabalho reversível é igual
a exergia.
A diferença entre o trabalho reversível e o trabalho útil é devido
as irreversibilidades:
I  w rev,sai  w u,sai ou w rev,ent  w u,ent

Eficiência de Segunda Lei
É definida como a razão entre a eficiência térmica real e a
eficiência térmica (reversível) máxima possível sob as
mesmas condições: 
II  t
t,rev
 TL 
rev,A  1    50%
 TH  A
 T 
rev,B   1  L   70%
 TH  B

Eficiência de Segunda Lei
Turbina:
wu
turb,II 
w rev
Compressor:
w rev
comp,II 
wu
Coeficiente de Desempenho (COP): COP

COP,II 
COPrev

Fluxo de Exergia
Para um Sistema
2
Energia: e  u  V
 gz
2
2
Exergia:    u  u   p  v  v   T  s  s   V
0 0 0 0 0  gz
2
Para um Volume de Controle
2
Energia:   h  V  gz
2
2
V
 0 0 0
Exergia:   h  h  T s  s   gz
2
Fluxo de Exergia
Variação de exergia de uma corrente de fluido ao passar por um
processo do estado 1 para o estado 2:
V22  V12
   2   1   h2  h1   T0  s2  s1    g  z2  z1 
2

Transferência de Exergia
Transferência por calor:  T0 
X calor  1   Q
 T 
Transferência por trabalho:

W  Wviz (para o trabalho de fronteira)
X trabalho 
W (para outras formas de trabalho)
Transferência pela massa: X massa  m
Destruição de exergia: X destruida  T0 S ger

Balanço de Exergia: Vol. de Controle
Regime Transiente:
X calor  X trabalho  X massa ,ent  X massa ,sai  X destruida   X 2  X 1 VC
ou em função das taxas,

 T0   dVVC  dX VC
  T  k 
1  Q  W  p0  

 ent
m   m  X destruida 
 k  dt sai dt
Regime Permanente:
 T0 
 1  T  Qk  W   m   m  X destruida  0
 k  ent sai

Aplicação – Trabalho Reversível
Trabalho reversível:
 T0 
Wrev   m   m    1   Qk
ent sai  Tk 
Trabalho reversível adiabático para uma única corrente com entre

os estados 1 e 2:
Wrev  m  1   2 

Aplicação – Eficiência de 2ª Lei
Para dispositivos que operam em regime permanente:
- Turbina
wsai h1  h2
 II ,turb  
wrev ,sai  1   2
- Compressor
went ,rev  2   1
 II ,comp  
went h2  h1
- Trocador de Calor m frio  4   3 

 II ,TC 
mquente  1   2 
Lista de Exercícios

Lista de Exercícios

Fonte Bibliográfica
 ÇENGEL, Y.A. & BOLES, M.A., 2007. Termodinâmica.
São Paulo, SP: McGraw-Hill, 740p.
 MORAN, M.J. & SHAPIRO, H.N., 2009. Princípios de

Termodinâmica para Engenharia. Rio de Janeiro, RJ: LTC,
800p.


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ANÁLISE DE

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Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

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29/08/14 Apresentação do Curso e Revisão sobre Conceitos da Termodinâmica;

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

A palavra Termodinâmica tem origem das palavras gregas

Isto descreve bem os primeiros esforços na tentativa de

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

 -∞ até 1697 (?): princípios da Termodinâmica existem desde a

 1697 (Thomas Savery) e 1712 (Thomas Newconem):

 Década de 1850 (Willian Rankine, Rudolph Clausius &

 1859 (Willian Rankine): primeiro livro sobre Termodinâmica

 Termodinâmica é a ciência da energia.

 Termodinâmica é a ciência da energia e da entropia.

 Termodinâmica é a ciência que trata da energia e das relações

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

Na Termodinâmica, essas descobertas foram formalizadas

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

A energia pode ser entendida como a capacidade de causar

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Uma das leis fundamentais da natureza, dita que durante uma

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

É uma expressão do Princípio de Conservação de Energia, e

Aula 1 – Apresentação do Curso e Revisão da Termodinâmica;

Diz que a energia tem qualidade, bem como quantidade, e

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É a abordagem macroscópica da Termodinâmica, que não

Um modo direto e fácil para a solução dos problemas de

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É uma abordagem mais elaborada, com base no comportamento

Essa abordagem microscópica é bastante sofisticada e será

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É difícil imaginar uma área que não se relacione à

O desenvolvimento de uma boa compreensão dos princípios

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Por ser uma substância familiar, a água é utilizada para

Ressalta-se que todas as substâncias puras exibem, de uma

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