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TESTE LABORATORIAL REMOTO

Filial 69 - Farmácias Pague Menos


Rua Cônego de Castro, 3686, Parque São José - Fortaleza - CE CEP: 60730000
Telefone: (85) 3433-5549
CNPJ: 06.626.253/0069-40

Osmar Procopio Rocha


Sexo: Masculino Idade: 77 anos Nascimento: 15/04/1944 E-mail: CPF: 809.361.998-49
Telefone: (85) 98773-1583 Data do Atendimento: 23/12/2021 - 16:31
Endereço: Rua Costa Freire, 1731, Vila Peri - Fortaleza - CE CEP: 60.730-135

CORONAVÍRUS ANTICORPOS IGG + IGM MEDTESTE

CORONAVÍRUS - IGG QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)


REAGENTE (POSITIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente
CORONAVÍRUS - IGM QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)
NÃO REAGENTE (NEGATIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente
Indicação para realização do teste rápido COVID-19 Anticorpos:
AMOSTRA: Sangue Total Capilar Paciente com sintomas suspeitos há 8 dias ou mais

EQUIPAMENTO: Cassete MÉTODO: Imunocromatográfico LOTE: Cov20120003 REGISTRO MS:


VALIDADE: 12/2022 80560310056

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:


Reagente para IgM - Sugere infecção ativa ou COVID-19 (Coronavirus Dis eas e) é uma doença Muitas pes s oas têm apenas s intomas leves ,
aguda por Coronavírus . Reagente para IgG - infeccios a caus ada pelo novo Coronavírus como dor de garganta, tos s e e febre. A doença
Sugere infecção prévia por Coronavírus e (SARS-CoV-2) recentemente des coberto. A pode s er mais grave para algumas pes s oas ,
res pos ta imunológica ao vírus . Reagente para IgG principal forma de contágio do novo coronavírus caus ando pneumonia ou dificuldade para
e para IgM - Sugere infecção primária tardia ou é o contato com uma pes s oa infectada, que res pirar. Em cas os mais raros , ela pode s er
s ecundária reagente por Coronavírus . Não trans mite o vírus por meio de tos s e, es pirros , fatal. Idos os , pes s oas com doenças
Reagente para IgG e IgM - Sugere aus ência de gotículas de s aliva ou coriza. É pos s ível s e cardiovas culares ou diabetes ,
anticorpos contra Coronavírus na amos tra proteger através da lavagem das mãos com imunos s uprimidos e ges tantes s ão mais
tes tada, mas não neces s ariamente aus ência de frequência, us o de más cara e dis tanciamento vulneráveis a quadros graves .
infecção pelo vírus . Cas o você es teja com s ocial.
s intomas s us peitos , pode repetir o tes te em
alguns dias para confirmação. Convers e com o
profis s ional de s aúde s obre o res ultado.
Orientações ao paciente:
- O teste rápido C OVID-19 anticorpo possui indicação específica apenas em alguns casos. Veja a indicação do seu teste na parte superior deste laudo.

- Seu teste apresentou linha controle reagente e isso valida o resultado do seu teste. Um resultado não-reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus e um resultado reagente
não deve ser utilizado como único recurso diagnóstico, devendo ser interpretado em conjunto com os sinais e sintomas clínicos do paciente. Resultados reagentes e não reagentes podem
ocorrer tanto na presença quanto na ausência de sintomas. O diagnóstico deve ser feito pelo médico.

- O teste rápido C OVID-19 anticorpo possui limitações inerentes a sua metodologia e, como qualquer exame, pode apresentar resultados falso-negativos ou falso-positivos. Esses
resultados podem ocorrer mesmo quando todos os procedimentos corretos são realizados, por isso, não há garantia de que o teste seja isento de falha. P ode ser necessário fazer novo
exame no laboratório, conforme solicitado pelo médico, para definição de diagnóstico ou tratamento. Essa é uma decisão do médico responsável pelo cuidado ao paciente e não significa
que o resultado do teste rápido está incorreto.

- Este teste detecta a presença de anticorpos contra o coronavírus, mas não constitui proteção contra a doença. Fazer o teste não elimina a necessidade de todos os cuidados de prevenção
e isolamento social, inerentes a cada caso. Teste rápido C ovid-19 realizado de acordo com a Anvisa RDC 377/2020 e RDC 302/2005. Este procedimento não tem finalidade de diagnóstico e
não substitui a consulta médica ou a realização de exames laboratoriais.

- Desempenho C línico do teste: Resultados comparados a metodologia de Referência na metodologia P C R (Reação em C adeia da P olimerase). IgG - Sensibilidade: 97,4%, Especificidade:
99,3%, P recisão: 98,9%. IgM - Sensibilidade: 86,8%, Especificidade: 98,6%, P recisão: 96,1%. Interferentes: Umidade e temperatura podem afetar os resultados. Em testes com amostras
positivas e negativas adicionadas das potenciais substâncias interferentes acetaminofeno 20mg/dL, cafeína 20mg/dL, albumina 2g/dL, ácido acetilsalicílico 20mg/dL, ácido gentísico 20mg/dL,
etanol 1%, ácidoaAscórbico 2g/dL, creatina 200mg/dL, bilirrubina 1g/dL, hemoglobina 1000mg/dL, ácido oxálico 60mg/dL e ácido úrico 20mg/mL, nenhuma das substâncias na concentração
testada interferiu no ensaio. Reação cruzada: Em testes com amostras positivas para vírus influenza A, vírus influenza B, RSV, Adenovirus, HBsAg, Sífilis, H. P ylori, HIV e HC V, os
resultados não apresentaram reatividade cruzada.

Osmar Procopio Rocha Héron Emmanuel Passos Petris Glaycianne De Souza Alves
Declaro que recebi as orientações referente a este Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 6907 / CE
atendimento. CRF/PR - 18206 Farmácias Pague Menos

Laudo Nº: TLR-0029-0024-003371 Valide e acesse a segunda via desse laudo em https://clinicarx.com.br/laudo
Teste laboratorial remoto realizado por: Glaycianne De Souza Alves Responsável Conselho Regional: CRF - 6907 / CE Filial 69 - Farmácias Pague
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Laboratório Clínico
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Teste realizado em conformidade à RDC 302/2005 da Anvisa. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo realizado pelo(a) profissional de
saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.
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