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da Rubéola e SRC
--doença viral,
-exantemática aguda,
-alta contagiosidade,
--acometendo principalmente crianças;
--importância epidemiológica está
representada pela ocorrência da
Síndrome da Rubéola Congênita (SRC),
atingindo o feto e RN de mães
Agente Etiológico: a rubéola é transmitidja
por um vírus, pertencente ao gênero
Rubivírus, família Togaviridae..
Modo de Transmissão: através de
contato direto com as secreções
nasofaríngeas de pessoas infectadas. É
pouco freqüente a transmissão através do
contato indireto com objetos recém
contaminados com secreções naso-cutâneas,
sangue, urina ou fezes. Na SRC, a infecção é
adquirida através da via intra-uterina.
Período de Incubação: de 14 a 21 dias,
durando em média 17 dias, podendo variar de
12 a 23 dias. Na SRC, não há período de
incubação definido.
Período de Transmissibilidade:
- 5 a 7 dias antes do início do exantema e pelo
menos de 5 a 7 dias após. Lactentes com
rubéola congênita podem eliminar grandes
quantidades de vírus através das secreções
faríngeas e urina, por vários meses. Até aos 12
meses de idade, de 2 a 20% dessas crianças
ainda permanecem infectantes.
Aspectos Clínicos:
-exantema máculo-papular puntiforme difuso
(manchas rosas e avermelhadas), iniciando-
se na face, couro cabeludo e pescoço, e após,
coalescem para o tronco.
--febrícula e linfadenopatia pós-auricular, occipital e
cervical posterior, geralmente antecedendo ao
exantema no período de 5 a 10 dias;
-- Adolescentes e adultos podem apresentar um
período prodrômico com febre baixa, cefaléia, dores
generalizadas (artralgias e mialgias), conjuntivite,
coriza e tosse.
Síndrome da Rubéola Congênita (SRC):
-Acomete 40 a 60% dos RN de mães
infectadas durante os dois primeiros meses
de gestação;
-30 a 35% dos RN, no 3º mês de gestação;
-10% dos RN quando a infecção na gestação
se dá durante o 4º mês.
Síndrome da Rubéola Congênita (SRC):
-retardo no crescimento intra-uterino;
-microcefalia,
-surdez,
-defeitos cardíacos,
-deficiência mental,
-aborto ou parto prematuro com
malformações variadas: catarata, glaucoma,
hepatoesplenomegalia, anemia hemolítica,
lesões ósseas, abaulamento de fontanela e
sopro cardíaco.
A)Defeitos Principais:
Aroldo P. de Carvalho 47
A)Defeitos Principais:
Distúrbio
de audição
até 80% a
90%
Aroldo P. de Carvalho 49
B) Defeitos Secundários:
52
B) Defeitos Secundários:
51
B) Defeitos Secundários:
53
B) Defeitos Secundários:
54
Catarata Surdez Baixo Peso
Hepatoesplenomegalia
Microcefalia
Problemas Cardíacos