Tabela de

Química
 1
1
IA
1
Tabela Periódica dos Elementos 2
18
0
2

1 H 2 13 14 15 16 17
He
Hidrogênio Hélio
1,01
IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 4,00

3 2 4 2 Metais Representativos Não metais 5 2 6 2 7 2 8 2 9 2 10 2

Li Be B C N O F Ne
1 2 3 4 5 6 7 8

2 Metais de Transição Externa Semi metais

Lítio Berílio Boro Carbono Nitrogênio Oxigênio Flúor Neônio
6,94 9,01 Metais de Transição Interna Gases-Nobres 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2

11 2 12 2 13 2 14 2 15 2 16 2 17 2 18 2

Na Mg Al Si P S Cl Ar
8 8 8 8 8 8 8 8

3 1 2

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
3 4 5 6 7 8

Sódio Magnésio Alumínio Silício Fósforo Enxofre Cloro Argônio

23,0 24,3
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 39,9

19 2 20 2 21 2 22 2 23 2 24 2 25 2 26 2 27 2 28 2 29 2 30 2 31 2 32 2 33 2 34 2 35 2 36 2

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

4 8
1
8
2
9
2
10
2
11
2
13
1
13
2
14
2
15
2
16
2
18
1
18
2
18
3
18
4
18
5
18
6
18
7
18
8
Potássio Cálcio Escândio Titânio Vanádio Crômio Manganês Ferro Cobalto Níquel Cobre Zinco Gálio Germânio Arsênio Selênio Bromo Criptônio
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,8 58,9 58,7 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8

37 2 38 2 39 2 40 2 41 2 42 2 43 2 44 2 45 2 46 2 47 2 48 2 49 2 50 2 51 2 52 2 53 2 54 2

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

5 18
8
1
18
8
2
18
9
2
18
10
2
18
12
1
18
13
1
18
13
2
18
15
1
18
16
1
18
18
18
18
1
18
18
2
18
18
3
18
18
4
18
18
5
18
18
6
18
18
7
18
18
8
Rubídio Estrôncio Ítrio Zircônio Nióbio Molibdênio Tecnécio Rutênio Ródio Paládio Prata Cádmio Índio Estanho Antimônio Telúrio Iodo Xenônio
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 (98,9) 101 103 106,4 108 112 114,8 118,7 122 127,60 127 131

55 2 56 2 57 2 72 2 73 2 74 2 75 2 76 2 77 2 78 2 79 2 80 2 81 2 82 2 83 2 84 2 85 2 86 2

Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

6 18
18
8
18
18
8
18
18
9
18
32
10
18
32
11
18
32
12
18
32
13
18
32
14
18
32
15
18
32
17
18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
18
Césio 1 Bário 2 Lantânio 2 Háfnio 2 Tântalo 2 Tungstênio 2 Rênio 2 Ósmio 2 Irídio 2 Platina 1 Ouro 1 Mercúrio 2 Tálio 3 Chumbo 4 Bismuto 5 Polônio 6 Astato 7 Radônio 8
133 137 139 178 181 184 186 190 192 195 197 201 204 207 209 210 (210) 222

87 2 88 2 89 2 104 2 105 2 106 2 107 2 108 2 109 2 110 2 111 2 112 2 113 2 114 2 115 2 116 2 117 2 118 2

Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus* Uuo

8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

7 18
32
18
18
32
18
18
32
18
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
18
32
32
Frâncio 8 Rádio 8 Actínio 9 Rutherfórdio 10 Dubnio 11 Seabórgio 12 Bóhrio 13 Hássio 14 Meitnério 15 Darmstádtio 17 Roentgenio 18 Copernício 18 Unúntrio 18 Flerovio 18 Ununpêntio 18 Livermorio 18 Ununséptio 18 Ununóctio 18
(223) 1 (226) 2 (227) 2 (261) 2 (262) 2 (266) 2 (264) 2 (277) 2 (268) 2 (271) 1 (272) 1 (277) 2 (285) 3 (289) 4 (288) 5 (291) 6 7 (294) 8

Série dos Lantanídios

número dos grupos
(numeração de 1 a
18, de acordo com a
IUPAC) 58 2 59 2 60 2 61 2 62 2 63 2 64 2 65 2 66 2 67 2 68 2 69 2 70 2 71 2

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18
19 21 22 23 24 25 25 27 28 29 30 31 32 32

1
9 8 8 8 8 8 9 8 8 8 8 8 8 9
Cério 2 Praseodímio 2 Neodímio 2 Promécio 2 Samário 2 Európio 2 Gadolínio 2 Térbio 2 Disprósio 2 Hólmio 2 Érbio 2 Túlio 2 Itérbio 2 Lutécio 2
140 141 144 (145) 150 152 157 159 163 165 167 169 173 175

número
IA
distribuição
atômico eletrônica Série dos Actinídios
90 2 91 2 92 2 93 2 94 2 95 2 96 2 97 2 98 2 99 2 100 2 101 2 102 2 103 2

Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
37 2 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18

Rb
32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32 32
8 Tório
18
10
20
Protactínio 9 Urânio
21
9 Neptúnio
22
9 Plutônio
24
8 Amerício
25
8 Cúrio
25
9 Berquélio
27
8 Califórnio
28
8 Einstênio
29
8 Férmio
30
8
31
Mendelévio 8 Nobélio
32
8 Laurêncio
32
9

18
(232) 2 (231) 2 (238) 2 (237) 2 (244) 2 (243) 2 (247) 2 (247) 2 (251) 2 (254) 2 (257) 2 (258) 2 (259) 2 (260) 2

5 8
1
Rubídio Propriedades Periódicas
85,5
número do
período
símbolo
Rb Sólidos
massa atômica Hg Líquidos
( ) = massa atômica do Xe Gasosos
isótopo mais estável Eletronegatividade, Eletroafinidade Energia ou Potencial Raio Atômico Massa Específica Ponto de Fusão
Fr Elementos Artifíciais Caráter não-metálico de ionização Caráter Metálico (Densidade) Ponto de Ebulição
 Principais Cátions
Principais Ânions Com Nox Fixo
+1 H+ NH+4 Li Na
+ + + +
F– fluoreto I– iodeto CN– cianeto
C– cloreto IO– hipoiodito OCN– cianato K Rb Cs+ Ag+
+2 Be2+ Mg2+ Ca2+ Sr 2+
2+ 2+ 2+ 2+
CO– hipoclorito IO3– iodato SCN– tiocianato
Ba Ra Zn Cd
CO2– clorito IO4– periodato MnO4– permanganato +3 Al3+ Bi3+ Ga3+ In3+
CO3– clorato NO2– nitrito OH– hidróxido Com Nox Variável
CO4– perclorato NO3– nitrato H– hidreto +1 Cu+ Au+ Hg22+
Br– brometo PO3– metafosfato *Co2+ Cr2+ *Pb2+
+2 *Pd *Cu Fe
2+ 2+ 2+
BrO– hipobromito H2PO2– hipofosfito
BrO3– bromato H3C-COO– acetato *Ni2+ *Mn2+ *Sn2+
*Pt2+ *Hg2+
O2– óxido HPO32– fosfito +3 *Au Co *Cr
3+ 3+ 3+

O22– peróxido CrO42– cromato *Fe3+ Ni3+

+4 Pb4+ Pd4+ Mn
4+ 4+ 4+
S2– sulfeto Cr2O72– dicromato
Sn Pt
SO32– sulfito CO32– carbonato (*) indica o Nox mais Comum
SO42– sulfato C2O42– oxalato Nomes
S2O32– tiossulfato SiO32– metassilicato Fe2+ íon ferro (II) ou
íon ferroso
N3– nitreto AsO33– arsenito SbO43– antimoniato Fe3+ íon ferro (III) ou
P3– fosfeto AsO43– arseniato BO33– borato íon férrico
Cu+ íon cobre (I) ou
PO43– (orto) fosfato SbO33– antimonito Fe(CN)63– ferricianeto
íon cuproso
SiO44– ortossilicato P2O74– pirofosfato Fe(CN)64– ferrocianeto Cu2+ íon cobre (II) ou
íon cúprico
Nome de Hidrogenoânions
HS– (mono) hidrogenossulfeto, sulfeto (mono) ácido ou bissulfeto
HSO3– (mono) hidrogenossulfito, sulfito (mono) ácido ou bissulfito
HSO4– (mono) hidrogenossulfato, sulfato (mono) ácido ou bissulfato
HCO3– (mono) hidrogenocarbonato, carbonato (mono) ácido ou bicarbonato
H2PO4– diidrogenofosfato ou fosfato diácido
HPO42– (mono) hidrogenofosfato ou fosfato (mono) ácido

Formulação de Bases e Sais

Ácido xH+ + Ax–(ânion) Bases
ídrico eto Me(OH)x → hidróxido de (nome do cátion)
ico ato (x = carga do cátion)
oso ito

eto
Sais BxAy → (nome do ânion ato ) de (nome do cátion)
ito
Exemplos
hidróxido de ferro (III) → Fe(OH)3 pirofosfato de cálcio → Ca2P2O7
↓ ↓ ↓ ↓
OH– Fe3+ P2O74– Ca2+

nitrato de zinco → Zn(NO3)2 fosfato de crômio (III) → CrPO4

↓ ↓ ↓ ↓
NO3– Zn2+ PO43– Cr3+

3
Quadro Geral das Reações Químicas
Síntese
A+B...→C
S + O2 → SO2 üï
SO2 + 1 O2 → SO3 ïï
ïý Chuva ácida
2 ïï
SO3 + H2O → H2SO4 ïïþ

Análise ou Decomposição
A→B+C...
CaCO3 ∆ CaO + CO2 Pirólise
2AgC Luz 2Ag + C2 Fotólise
2NaC Eletricidade 2Na + C2 Eletrólise
Enzimas
2H2O2 2H O + O2 Enzimálise
2

Deslocamento ou Simples Troca

Condições de Ocorrência
AB + C (metal) → CB + A (metal) Reatividade de C > Reatividade de A
AB + C (não-metal) → AC + B (não-metal) Reatividade de C > Reatividade de B

CuSO4 + Zn → ZnSO4 + Cu Reatividade do Zn > Reatividade do Cu

CuSO4 + Ag → não há reação Reatividade do Ag < Reatividade do Cu
2NaBr + C2 → 2NaC + Br2 Reatividade do C > Reatividade do Br
NaBr + I2 → não há reação Reatividade do I < Reatividade do Br
2HC + Mg → MgC2 + H2 Reatividade do Mg > Reatividade do H
HC + Ag → não há reação Reatividade do Ag < Reatividade do H
2HOH + 2Na → 2NaOH + H2 Reatividade do Na > Reatividade do H

Dupla Troca ou Metátese

Condições de Ocorrência
mais fraco(s)
AB + CD → AD + CB AD e/ou CB devem ser mais volátil(eis) que AB e/ou CD
menos solúvel(eis)

NaCO + HC → NaC + HCO NH4C + KOH → KC + NH4OH

ácido forte ácido fraco base forte H2O + NH3
base fraca
e instável
K2S + H2SO4 → K2S + H2S Na2CO3 + 2HC → 2NaC + H2CO3
ácido forte ácido fraco ácido forte H2O + CO2
e fixo e volátil ácido fraco
e instável
CuSO4 + 2NaOH → Na2SO4 + Cu(OH)2 Ba(NO3)2 + Na2SO4 → 2NaNO3 + BaSO4
base solúvel base insolúvel sal solúvel sal solúvel sal insolúvel

4
Reatividade dos Metais e Não metais
Metais: Li > Rb > K > Cs > Ba > Sr > Ca > Na > Mg > Be > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Co > Ni >
Sn > Pb > H > Cu > Hg > Ag > Pt > Au
Não-metais: F > O > N > C > Br > I > S > C

Forças de Ácidos e Bases

Ácidos fortes: HC, HBr, HI e oxiácidos Hx E Oy nos quais y - x ≥ 2:
(HNO3, H2SO4, HIO4, etc)
Ácidos moderados: HF e oxiácidos Hx E Oy nos quais y - x = 1:
(H3PO4, HCO2, HNO2)
Ácidos fracos: H2S, HCN e oxiácidos Hx E Oy nos quais y - x = 0:
(H3BO3, HCO, HIO)
Exceção: o H2CO3 é um ácido fraco devido ao fato de ser muito instável:
(H2CO3 O + CO2)
As bases dos metais alcalinos e alcalino-terrosos são fortes. As demais são fracas.

Volatilidade
Ácidos voláteis: HF, HC, HBr, HI, H2S, HCN, HNO3, H3C - COOH (acético)
Ácidos fixos: H2SO4, H3PO4, etc.

Principais Ácidos e Bases Instáveis

H2CO3 H2O + CO2 H2SO3 H2O + SO2 NH4OH H2O + NH3

Solubilidade das Bases em Água

Solúveis: bases de metais alcalinos e NH4OH
Parcialmente Solúveis: bases de metais alcalino-terrosos
Insolúveis: demais bases

Solubilidade dos Sais em Água

Sais Solubilidade Exceções
nitratos solúveis -
cloratos solúveis -
acetatos solúveis -
percloratos solúveis KCO4 (Parcialmente Solúvel)
cloretos solúveis AgC, Hg2C2, PbC2
brometos solúveis AgBr, Hg2Br2, HgBr2, PbBr2
iodetos solúveis Agl, Hg2I2, Hgl2, Pbl2
sulfatos solúveis CaSO4, SrSO4, BaSO4, Ag2SO4, Hg2SO4, PbSO4
fluoretos insolúveis NaF, KF, RbF, CsF, NH4F, AF3
outros insolúveis sais de metais alcalinos e amônio

5
Destilação Fracionada do Petróleo

Produtos Obtidos

Gases

(C1 a C5)
< 30°C
(GLP - gás
liquefeito
do
petróleo)

(C6 a C10)
Gasolina
Química
35°C a 140°C

Destilado médio
(querosene) Torre de Destilação

(C11 a C12)
150°C a 250°C
Fornalha

Diesel e óleos leves

(C13 a C17)
de 250°C a 360°C 400°C

Resíduo - óleos pesados

Histórico - Síntese de Wöhler (1828)

NH2
D
NH4OCN O C
NH2
Cianato de Ureia
amônio (Orgânico)
(Mineral)

Características do Átomo de Carbono (Kekulé)

1º) O carbono é tetravalente;
2º) Átomos de carbono podem se ligar por meio de ligações simples, duplas e triplas;
3º) As valências do carbono são iguais entre si;
4º) O carbono pode formar cadeias.

Classificação das Cadeias Carbônicas

Normais C C C
Quanto à disposição
dos átomos C C C
Ramificadas C

Saturadas C C C
Quanto aos tipos
Abertas,
de ligações
Acíclicas Insaturadas C C C C C C
ou
Alifáticas O O
Homogêneas C C C C C C C
OH
Quanto à natureza
dos átomos
Heterogêneas C O C

C C
Cadeias Normais C C
Carbônicas Quanto à disposição
dos átomos C C C
Ramificadas C C

C C
Saturadas C C
Quanto aos tipos
Alicíclicas
de ligações C C
Insaturadas C C

C
Homocíclicas C C
Quanto à natureza C C
Fechadas dos átomos O
ou Heterocíclicas C C
C C
Cíclicas
Mononucleares

Aromáticas Com núcleos

C
Isolados
Polinucleares
Com núcleos
condensados

Classificação dos Átomos de Carbono Numa Cadeia

Carbono Primário: Carbono Secundário: Carbono Terciário: Carbono Quaternário:
isolado ou ligado apenas ligado a dois outros ligado a três outros ligado a quatro outros
a um átomo de carbono átomos de carbono átomos de carbono átomos de carbono

Nomenclatura
Prefixo Indicativo Infixo que Sufixo que
Ciclo do Número Caracteriza o Identifica a
de Carbonos Tipo de Ligação Função Orgânica
No caso de 1 C - MET AN - Simples Ligação O - Hidrocarboneto
compostos 2 C - ET EN - Dupla Ligação OL - Álcool
que 3 C - PROP IN - Tripla Ligação ÓICO - Ácido Carboxílico
apresentam 4 C - BUT DIEN - Duas Duplas AL - Aldeído
cadeia 5 C - PENT DIIN - Duas Triplas ONA - Cetona
fechada 6 C - HEX
7 C - HEPT
8 C - OCT
9 C - NON
10 C - DEC
Obs.: Existindo dúvida sobre a posição de dupla ligação, tripla ligação, radicais ou grupos funcionais, deve-se indicar através dos menores números.

Principais radicais monovalentes

1. Para radicais de cadeia saturada, a nomenclatura é feita através de prefixo indicativo do número
de carbonos seguido da terminação IL.
2. Para radicais de cadeia insaturada, a nomenclatura é feita através de prefixo indicativo do número
de carbonos + infixo que caracteriza a insaturação + terminação IL.

1 carbono H3C metil

H3C CH2 etil

2 carbonos
H2C CH etenil ou vinil

H3C CH2 CH2 normal propil ou n-propil

3 carbonos H3C CH CH3 isopropil

H3C CH2 CH2 CH2 normal butil ou n-butil

H3C CH2 CH CH3 sec-butil ou s-butil

4 carbonos H3C C CH3 terc-butil ou t-butil

CH3
H3C CH CH2 isobutil

CH3

fenil a-naftil
Aromáticos

benzil b-naftil
CH2

Principais Funções
Função Característica Representação Exemplos
—OH ligado a carbono
Álcool R OH H3C OH metanol
saturado
—OH ligado a carbono
Fenol Ar OH OH fenol comum
aromático
Presença do grupo O
O H3C CH2 C
Aldeído O R C H
C H
H propanal
Presença do grupo O
O O
Cetona H3C C CH3
C R C R’
entre carbonos propanona (acetona)
O
Ácido Presença do grupo O H3C C
O R C OH
Carboxílico C OH ácido etanóico
OH
(ácido acético)
Presença do grupo O
O H3C C
Éster O R C O CH3
C O R’
O etanoato de metil(a)
Éter Presença do hetero-átomo H3C O CH3
R O R’
oxigênio entre carbonos metóxi-metano
Halogênios (F, Cl, Br, I) Cl
Haleto
ligados à cadeia R X ou Ar X
Orgânico H3C CH2
principal
cloro-etano
Presença do grupo
Cloreto de O
O O H3C C
Ácido C R C Cl
Cl Cl cloreto de acetila
R NH2 ; R NH ;
H3C NH2 metil-amina
Presença do grupo
Amina R’
NH2 ; NH ; N R N R’ fenil-amina
NH2
R” (anilina)
Presença do grupo O
O
Amida O R C H3C C
C N NH2
N
etanamida
Nitrila ou Presença do grupo
R CN H3C CN
Cianeto C N cianeto de metila
Presença do grupo R NO2 ou H3C NO2 nitro-metano
Nitrocomposto O
N Ar NO2 NO2 nitro-benzeno
O
Presença do grupo
O O anidrido
O R C H3C C
Anidrido C O O etanóico ou
O R’ C H3C C anidrido
C O O
O acético
Presença do grupo
O
Ácido H3C SO3H
Sulfônico SO3H
S OH ácido
O metano-sulfônico
Haletos de
Compostos de alquil-magnésio H3C C MgBr
Grignard MgX R MgX Brometo de
Etil Magnésio
onde X = Cl, Br, I
Hidrocarboneto Fórmula Geral Exemplo
Alcanos
(só simples ligações entre CnH2n+2 H3C CH2 CH3 Prop/an/o
carbonos)

Alcenos
(uma dupla ligação entre CnH2n H2C CH CH3 Prop/en/o
carbonos)

Alcinos
(uma tripla ligação entre CnH2n-2 HC C CH3 Prop/in/o
carbonos)

Alcadienos
Hidrocarbonetos CnH2n-2 1-3 Buta/dien/o
(duas duplas ligações entre H2C CH CH CH2
Compostos carbonos)
Formados apenas
por Carbono e
Hidrogênio
Cicloalcanos ou Ciclanos H2C CH2
(cadeia fechada - somente CnH2n Ciclo/but/an/o
simples ligações entre carbonos) H2C CH2

Cicloalcenos ou Ciclenos HC CH
(cadeia fechada - uma dupla CnH2n-2 Ciclo/but/en/o
ligação entre carbonos no anel) H2C CH2

Aromáticos — Benzeno

Isomeria - Isômeros são compostos diferentes que possuem a mesma fórmula molecular.
Isomeria Plana
Posição - a diferença entre os isômeros está na posição de um radical, duplas ou triplas ligações ou
grupos funcionais.
1 - buteno C4H8 2 - buteno
H2C CH CH2 CH3 H3C CH CH CH3
Cadeia - a diferença entre os isômeros está na cadeia carbônica.
butano C4H10 metil-propano
H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3
cadeia normal CH3
cadeia ramificada
Função - a diferença entre os isômeros está na função orgânica.
propanona (cetona) C3H6O propanal (aldeído)
H3C C CH3 O
H3C CH2 C
H
O
Compensação ou Metameria - a diferença entre os isômeros está na posição do hetero-átomo.
1-metoxi-propano C4H10O etoxi-etano
H3C O CH2 CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3

Tautomeria C2H4O C2H4O

etanal (aldeído) etenol (enol) propanona (cetona) propenol (enol)
O H3C C CH3
H3C C H2C CH OH H2C COH CH3
H
O
equilíbrio aldo-enólico equilíbrio ceto-enólico

Isomeria Espacial
Isomeria geométrica ou cis - trans - característica de compostos com dupla ligação e de compostos
cíclicos.
R3 R1 R3 R1
C C condição: R1 ¹ R2 e R3 ¹ R4
R4 R2 R4 R2
Isomeria óptica - aparece em compostos que apresentam carbono assimétrico (C*).
dextrógira
substância isômeros opticamente
polarímetro analisada ativos
levógira
obtida pela mistura em
luz normal luz racêmica partes iguais do
polarizada dextrógiro e do levógiro.

R2
Todos os radicais
(C*) carbono assimétrico R3 C* R1 devem ser
ou carbono quiral diferentes entre si
R4

Reações Importantes

Substituição - ocorre em alcanos e ciclanos com cinco ou mais carbonos.

Prioridade na monossubstituição - C3ário > C2ário > C1ário

Ex.: Cl
H3C CH2 CH3 + Cl2 H3C CH CH3 + HCl
propano 2-cloro-propano

Adição - ocorre em compostos insaturados e ciclanos com três e quatro carbonos. Se os carbonos da
dupla ligação tiverem número diferente de hidrogênios, vale a lei de:

Markovnikoff - a parte positiva de quem se adiciona irá para o carbono mais hidrogenado da dupla ligação.
Ex.:
Br
H2C CH CH3 + HBr H3C CH CH3
propeno 2-bromo-propano

Eliminação H2SO4
intramolecular

H3C CH2 OH H2C CH2 + H2O

etanol (álcool) D eteno (alceno)
desidratação
de álcoois. H3C CH2 OH H2SO4
intermolecular

H3C CH2 O CH2 CH3 + H2O

H3C CH2 OH D
etanol (álcool) etóxi-etano (éter)

sem ramificação nos carbonos da dupla ligação  aldeídos + H2O2

Ozonólise de alcenos
com ramificação nos carbonos da dupla ligação  cetonas + H2O2

sem ramificação nos carbonos da dupla ligação  ácido carboxílico

Oxidação energética
de alcenos
com ramificação nos carbonos da dupla ligação  cetonas

O esterificação O
Esterificação R C + HO R’ R C + H2O
OH hidrólise O R’
ácido álcool éster água

Saponificação O O
R C + NaOH(aq) R C + R’ OH
O R’ ONa
Obs. ácido graxo é um éster de ácido base sal de ácido álcool
ácido carboxílico de graxo graxo
cadeia longa (sabão)

Combustão de
completa  CO2 + H2O
compostos que
apresentam C e H incompleta  CO + H2O ou C + H2O
ou C, H e O

Nomes Usuais Importantes

H3C CH CH3
CH4 gás dos pântanos isobutano
(metano) CH3
(Biogás ou lixogás)
(metil-propano)

O aldeído
H2C CH2 H C
etileno H fórmico
(eteno)
(metanal) ou formol
O
HC CH H3C C ácido
acetileno OH
(etino) acético
(etanóico)

O
H3C CH2 OH álcool etílico H C ácido
OH
(etanol) álcool comum fórmico
(metanóico)

H3C CH CH3 H3C C CH3

isopropanol ou acetona
OH álcool isopropílico O
(2 - hidróxi-propano) (propanona)

CH3 HC CH2
tolueno estireno
(metil-benzeno) (vinil-benzeno)
O O
OH C C ácido
fenol comum HO OH
oxálico
(hidróxi-benzeno) (etano-dióico)

éter
NH2 comum
anilina H3C CH2 O CH2 CH3
ou éter
(fenil-amina) (etóxi-etano) sulfúrico