QUIMICA

ORGANICA
 a
Tabela Periódica
Telefonegatividade
GRUPO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

..
1
PERÍODO

1 2

1
H He
hidrogênio
34 hélio
36
1,008 2
número atômico
7 4,0026

3 4 3 5 6 7 C
8 9 10

2
Li Be Li símbolo químico B C N O F Ne
lítio berílio lítio nome boro carbono nitrogênio oxigênio flúor neônio
6,94 9,0122 [6,938 - 6,997]
peso atômico 10,81 12,011 14,007 15,999 18,998 20,180 t
(ou número de massa do isótopo mais estável)
11 12 13 14 15 16 17 18

3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
sódio magnésio alumínio silício fósforo enxofre cloro argônio
22,990 24,305 26,982 28,085 30,974 32,06 35,45 39,948

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
potássio cálcio escândio titânio vanádio crômio manganês ferro cobalto níquel cobre zinco gálio germânio arsênio selênio bromo criptônio
39,098 40,078(4) 44,956 47,867 50,942 51,996 54,938 55,845(2) 58,933 58,693 63,546(3) 65,38(2) 69,723 72,630(8) 74,922 78,971(8) 79,904 83,798(2)

37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
rubídio estrôncio ítrio zircônio nióbio molibdênio tecnécio rutênio ródio paládio prata cádmio índio estanho antimônio telúrio iodo xenônio
85,468 87,62 88,906 91,224(2) 92,906 95,95 [98] 101,07(2) 102,91 106,42 107,87 112,41 114,82 118,71 121,76 127,60(3) 126,90 131,29

55 56 57 - 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

6
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
césio bário háfnio tântalo tungstênio rênio ósmio irídio platina ouro mercúrio tálio chumbo bismuto polônio astato radônio
132,91 137,33 178,49(2) 180,95 183,84 186,21 190,23(3) 192,22 195,08 196,97 200,59 204,38 207,2 208,98 [209] [210] [222]

87 88 89 - 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

7
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
frâncio rádio rutherfórdio dúbnio seabórgio bóhrio hássio meitnério darmstádtio roentgênio copernício nihônio fleróvio moscóvio livermório tenessino oganessônio
[223] [226] [267] [268] [269] [270] [269] [278] [281] [281] [285] [286] [289] [288] [293] [294] [294]

57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
lantânio cério praseodímio neodímio promécio samário európio gadolínio térbio disprósio hólmio érbio túlio itérbio lutécio
138,91 140,12 140,91 144,24 [145] 150,36(2) 151,96 157,25(3) 158,93 162,50 164,93 167,26 168,93 173,05 174,97

89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
actínio tório protactínio urânio netúnio plutônio amerício cúrio berquélio califórnio einstênio férmio mendelévio nobélio laurêncio
[227] 232,04 231,04 238,03 [237] [244] [243] [247] [247] [251] [252] [257] [258] [259] [262]

Não metais Metais alcalinos Semimetais Outros metais Lantanídeos

Gases nobres Metais alcalino-terrosos Halogênios Metais de transição Actinídios

 6 de maio

12 de junho

m aât
6ab 326

Quiz

of
*
Reatividade:ocorre devido ao movimento de
elerões.

CS:
orgânicoscontémcarboncaro e

mais
e
*
0

que
letras
0

um
-sincócerão *

Como calcular a carga formal? COMPOSTOS ORGENICOS

⑪ eletrões

Hidrocarbonatstituidos
estáo

hidrogenicealso
ver com quantos de valência elemento por e

② ver a sua posição na tabela periódica

ciclicos aciclizos

ir: semargas,ormada
exemplo:
Bre. e
-

- e
-
Alcanos AlcenoS Insaturados Alcinos
elerrões.
saturados

( -
c) (C Tic)
C)
=
=

.:
carga formal =-
A Tem > eletra a mais

-0, GRUPOS
forma e
rga FUNCIONAIS:
-

cargaformatrese
1 ↓ dido
Grupo característico: c 0
=
-fim

carbonilo)
1
A
001 sufixo: -
al
era
Estruturas de ressonância:nais do que uma forma de Grupo característico:(-OH (hidroxilo) Grupo característico:(carbonilo)
ver a molécula.
escre-
sufixo:
-
Oh sufixo:
-
ona i -> meio

-
formulas condensadas
orgânicos:
dos seguintes compostos
↓mina
Ficarboxilico

primare
Grupo característico
sufixo: - amina

1) CICHz2Hz el 2) (CH 3)3 Grupo característico. -

COOH (carboxilo)
sufixo: -oico -Oit

-*
1

ei -

- -: I

H it
HH
-4
I

- H exemplos:
it

Wl"penianal
0+

3) (CH 3) 2 CHCH 0
·
1 -
(aldeido) ácido
=

propanoico
·

Il

iou
de
acido (grupo carboxico) , propanato
·

nexanoico
de metico
1 ·

3
bromo-cloropeniano
·
pent-z-ona
it T
Yo
i
--
·

asidos-ceto-h-metil-nexanoico.
ne acido aclopentanomeranoico

O carbono faz a ligações covalentes

-

TETRAVALENTE
CIS E TRANS

Isómeros Geométricos:ocorrem quando existe uma dupla ligação com C.

el

ci:ligantes iguais do mesmo lado

.

H
é it

trans:ligantes iguais em lados opostos e!

2 e
-
=
-H

·
NOMENCULATURA HIDROCARBONET NORMAL
DE

ligações: para achar a

1 Grupofuncionara
cadeia

a
principal:

-
I
Duplas I Tripla
ara
2
a
simples Dupla. nomear:

al
-

en
-
dien -
in
principal
-

1) Achar a cadeia

2) Numerar a cadeia começando pela

PREFIXO +
INFIXO + SUFIXO entremidade mais próxima do grupo
funcional)
funcional, ramificação ou
Insamuração.
(n Carbonos)
=
/Ligação entre carbonos) (Terminação grupo

3) Indicar a posição se necessário.

 CH

1
-> isO

CH3 CH3

NOMENCULATURA HC
DE DE. NOMENCULANRA DAS
CADEIA RAMIFICADA: CENNAS:
aa) * 2)
NOME
+
3)
CADEIA
RAMIFICAÇOES
= de
localizar
PRINCIPAL PREFIXO+INFIXO+ONA
cordem alfabétical <no carbonos( tipo de ligação)
*

atrnossccomnmosammar
ment
m

-htti
isopropil
mens exil
5-etil-4-isopropil-2,3-dimeriloctano

4,4,5-trimetichen-1- eno
inal
ÁLCOOL:
mein
metil
NOMENCULATURA
NOMENCULATURA DE ETER:
partir 0
↳ oxigénio
Iforma
forma
A
A
normal exernamente sozinho
da cadeia &
entre carbonos
com 3 começa-se

a
numerar.

PREFIXO+INFIXO +OL
PREFIXO DO +"ÓXI" +
NOMENCLATURA <no carbonos( tipo de ligação)

MENOR RADICAL HC NORMAL

⑧
e
"Ramificaços"
a
principal" Iforma
forma

inianop
no
NOMEDOS + "exer"
&ADICAIS
cordem alfabética

Álcool benzilico

· ciclopentóxibenzeno a ciclopentilfeniléter
NOMENCULANRA
ALDEIDOS:
N i ligação dupla a
=

ligação

ponto de ebulição:
PREFIXO +INFIXO +AL
* mais
Quanto fraca e a força Intermolecular, menor

éo ponto de ebulição.

↳
* Quanto
m aior número de carbonos em
forças

butano dial de London, maior o ponto de ebulição.

2,3-dimetilpenianal
Exemplo:
neuano
ni"peniano. A
* caso tenha o mesmo número de carbonos,

então, ramificações molécula

HIBRIDAÇÃO
mais
quanto a

DO CAR Tiver, menor será o de

ponto ebulição.

BONO:

Alguns ângulos de
-
sp3
ligação:
- -

Ligações simples)

= 109,5" metano (eta)

garau
-
* e

*
107,00 -
amoniaCO (NH3)

sigação tripouzduplas maguae

(H207
2 =
-

c
=

ou =

Isto
porque o
onigénio apresenta dois pares

FORCAS INTERMOLECU- de eletrões não ligantes, o nitrogénio apresenta

LARES um par de eletrões livre e o carbono, nenhum.

Senior
adipos
london Dipolo induzido. Dipolo Induzido
H-FON ↳moléculas polares
O
⑦ Celeronegatividade)
↳e moléculas Apolares
Centre os mesmos elementos)

DD DI-DI
0H?
Geometria molecular Mota:
-
Geometria linear: ligação simples:0
O-0-0 -2
pares ligados ligação dupla:0 i
+

1800
-

sp
Ligação tripla: 0 +2

-Rigonal Plana:
aula:
coisas
888 -

3 pares ligados
*
Quanto pra tu acido
1200

-anearomáticosplano
-

e comee
spc (indo plano)
-

TetraédRica:

⑱- 4 pares ligados eletrófilo:Procura elerões

-
109,50
Nucleofilo:Dáelerões
pB
-

Bipirâmide Trigonal
⑧ -

spares ligados
CONFORMACOES
gio -

120 e 90° CICLOHEXANO:

· EQUATORIAL

I acima
o AXIAL

trie
O cTaédRica:

ifitr"
⑧
·oparescigados

opto -
as

⑰
*
Aenergia estabilidade

Barco
↳ -
estável
 PROJECOES DE PROJECOES OE
NEWMAN FISHER:
exemplos: exemplos:

tem e feiras
F
Grupos na retical para trás

Grupos na horizonial:para frente

Fare e !as -
-arr
e

⑧
e)
Br

e
F
III"
I
H F
->
CH3
I
e -

15
exano:

exemplo:
_" -* -
*
normal
conformação -
2

H A -1
3

Gü
conformação L

-amor)
eclipse
.

teta
1
1

n It
e
e

estável
O horário
R: sentido
I

S:sentido auxi-horário

·8wafrau,amaao
< &

quer diech e
exemplin:
d ⑦estável pois rem
menos energia potencial

↳
 Diasteroisomeros:

**
H

whoare as*
↳
encovina e
a
D O

dá-nos
cada centro

pelo menos
de quiralidade,
2 estereo

↳Materiam
-
isúmeros:

It

apeoue
I

F - -
e

Br

·"E
j
+

el
-

⑰ Cl

I
Br

constitucional ou Espacialou
plana EstereoisomerRia

orientação no

espaço. Exemplo da aute,...

-
ocométrica órica CH3 a centros
quirais => 4 estereoisómeros

I
Acontece em moléculas que nac

compos quaseaumente eâ
o
A

por carbono quiral.

duplas ou CompostS
H0 CH3
ciclicos
⑭
* A
Carbono Quiral:à sua volta temos elementos todos
diferentes.

=
el
A
1 sua hibridação tem que se obri-

gatoriamente sp.
CH3-C-CH2-CH3 Noral a que grupos está ligar
it do

#
Enantiomeros:

- 1. o NOTA:posição
axial.
equatorial mais estável
é
que a
 CIP:
SISTEMA ↑ comcentração D
=

/mesma coisa que nomean Rors)

I
4 e 04x =

BR BR
I

--
↑ i
I

c3 cri
En I
Relativamente a X:
1 20
I
⑮ I

-(1)
F I
R
e s não

I
1- são os responsáveis
bromo-1-fluoroetano
pelo sentido
Para destinguir os enantiómeros: ou Oda Rotação.

I
BR Br
I
⑫ I
Dentrógiro Levógico

genGa
I

E E
-
O
I

!
* Quando *

a -
mar das impo sobre e assumerse

i sel Jdm.

(R)-1-bromo-1- fluoroetano (S) -1-bromo-1-fluorociano

EXCESSO ENANTIMERICO:
ou pureza óptical

18
Identificar o elemento
com menor número %0 enatismero-% de ouro enaniómero
atómico.
↳oG irar molécula (deforma a que o elemento Yee=
beranoeramente
a

noatómico
com menor
rique para trás do plano.
↳
especifica

3 Numerar os elementos por noatómico emplos:

->
uma solução comendo um único enaxiomeRo:

NOTA: 2001 0% 200

enaniómeros
=
-

em os
compostos

são Uma sociar comendo quantidades iguais de

iguais se a sua forma de espelho encai-
enanriómeROS:
50%-50% 0.
rotação
=

numa
na perfeitamente

ATIVIDADE SEPARAÇÃO DE MISTURAS:

ÓTICA: Iam, F COR,
I

iam
I
I forma

densidade (dd vai, e

I éo residuo)
Rotação
especifica =malfe, 20, Nil
↑ -> Rotação observada ou ótica

cate, eramat
-> flutuar

-> d
F

concentração (am)
X
densa
substância & deposita-se
*
(g(m)) Sol -> residuo, lig -> filtrado

sólido -

Liquido (P.e) e, residur: cercado: ape

aimgidas
Lig-1iq (FP.E) -> d.P.E sobe

me de moléculas que são

3 Leves
+

A rotaju depende do 3

Bran
arações

polarizada.
pela luz
pka:serve para quantificar a
força dos ácidos. LUE PLANO POLARIZADA

emVal da Igre
↳ pKa =-logka

arreram fracas,bases nomes

bases

eram
protonação pesprotomação:
~
näcrotaciona
Reação quimica que Quando protão (H) Mistura Racemica:
opicamenteinativaera
o um
e
a

corre quando um proto é removido de uma molécu

[H+) se liga a umatomo, a on ião Numero de isómeros opticamente ativos: 22*

molécula ouião. O produt

desia reaçar échamado

Em
qual grupos funcionais
acido com jugado du reagen-
que poder atual como
se inicial.
bases sai
protomados
em meio acides enquant

quepos funcionais que podem

aiman corno acidos sai

des protomados em mei

básicos.

CARGA
FORMAL:
->
A estrutura que apresental a sua
larga formal

mais próxima de zero éa mais provável. Ea que

comiblei mais
para o hibrido Ressonância.

27 E.V-ENL -NEL
=
⑪ ⑤
a a) M peniano 1) CF=E.V-E.N.L -NEL

b) N 2 -

metilbutano
=4 -

1 -

3 0
=

I
I CH3

2) CF 4 z z 0
=

C
= - -

ciclopeniano
arbinilico:
ae-penianomadasdado
↑
peniansico
2) a)
de completon
a - Comman apenas depois a
regre
Youacido 0
butan---sic
b) atormo!
↳o butan-z-oma do octeto em torno de cada

e)
at o cielopenianone
amboxicipeniani e

o ④ (F =

4 -

z -
3 -
=
1

②?
③ al ③ af 4 =
-
2 -

3 =
-
4

Eta
fakosy
ger yakoo rendinic ④ CF G 2 3 1
=

= -
- -

cery 8 CF 4 3 1

·ter
0
=
- =
-

&rmânic
riniDetona
⑥ (F 4 0 3 1
=
=
- -

⑦ cf =

3
-

4 -
2 0
=

ESTER:
o 8 cfo 6 =
-
2
-

3 I
=

ETeR
a 8 (FN 5
=
-0 -

4 1 =

b) ④ (FN 5
=

- 2 -
3 0
=

⑤ (FN 5
=
-
0 -

4 1 =

42
S
S CF0 6-6-1
=
=

- 1
oh
·

6 4C 62

Sh

se ⑧
ee feito
na ficha.

o
eire e

④ E ⑫

I
1
-
e

CH3
/ "terce
&Ha
al entres
Entre
8
e

i
procigações
Ligações duplas
simples)?

, z

b)As primeiras
2H2
H2C
par mais fortes pois tratam. Se

de pontos de hidrogenio (FON).

-> iibridação também acomece pois através
Isto da tabela

-> ciclos
periódica podemos recificar que si, PS, el sau menos eletronegativos
-> Eletrões de valência wgo as forças intermoleculares com o m enores
s aw
it do que as

que acontecem como eletronegativos, e

for.(Quanto é a

ligasau).
 siriri
ligações on O
fortes estão
relacionadas com a eletronegatividade dos

elementos.

8,CHz) so
a

C) HF7 OH> NH

Porque quanto maior a eletronegatividade, 2214

mais forte é a ligação. Por ordem de eletronegatividade: e

ésôrigoraniana
=> 0 > N
so"
assim tem-se que ligações:
=
as

f) OHT NH
*

It

&180°: 2

② 4 - ⑥
c),b),c) de 188
&120°: -Linea
·-maisestavequarente
ic-be-
e,
- afastados, devido forças às

Irepulsivas.
It

3 sp2 S teracânica + 109,

⑥verdiana
re Be

!
a

-
·useramirtais
~Linear
e
⑭
I
213

Trigonal
Plana 12
.
-SP
*p
Teraedrich
at

s Trigond irigore
->

A
Teraédrich
8)a na
d)?
Confirmar
7
Geo meias:

sp Teraédrica

as
⑦
e

sp2
->
migonal plana
sp - Linear

2
2
⑤ s
4
it
-
2
I

0a
=

j,esp
=

=b
sph 180
P H
Linear

0
2 ENC b) te
e

III- petetracarice nos

It

P
Tetradic
sp3

↑definee
&

③ f3 e) #A
H ~
3
120 trigonal

/X
I x sp plana

e
-
-
=

e 109,50
1 Ele sp - retraédrica -

Oc
IE, El
?
/X =
⑭ #=
CH2, so
it

N
spelineare
-It
2
e c
=

spe Rigonal plana - 126"

sp c =

↑Rigonal
plana
/ -
H
 Teradic
o 109,
⑧ as
-ol
spe 2) ii)
toRial é
é a mais estável.
estável que
sempre o
conformaçãs equa-
A

a
anial (i).

H
-4t ③I

b) o ④
! esqueda pois
desloca-se
para a o

17
- sentido equatorial equatorial -

émais estável pois

0 analvora mimimiza a tensão repulsiva (em moléculas
ciclicas)
H H
ri
sol

5 ⑤
- e isómero
* -
c =

0, ,

me
se I
It

⑨a) 6:3 ·trans-,-dimetiliclo-henano

b) 0:6

·
H ②
⑳ al YYs

uni e
14
CH3

PCHe 2

by 11
-153

?C) v -

c
-

- -
0
co
fisher: fisher:

Int
I I
-CH Ha
a) OH
#

1 - OH
it
*-
e)?
CH20H

eitzott
⑬
-) ⑭
ai, an.
é
queire
Não
2
a
(*2

2 de

quiral quire
Não
é
Não
é . Equinel
Y z 2*
CH 3
-(1+ (H
.2

chy e
&
CH3 e

CH3 cy
CH2
 Newman:mesmo plano
F 9 Fish: mesmo lac, olhar quem tera

0
=

A=A 2 frente e três.

0 8
=

c 4
= ⑬ ⑫
⑫
⑧a)
⑧

N 7
=

④Q
·L

Br 35 =

⑳
site ⑳ ②
cH2

cing c2

~
H

rol) oit %e=observada x 100

118 d
↓ ↓1200 &a) especifi

ee
aportee
It 4
9 fz in

·fill -5
da I e
Tenho de ajustes a molicula D

120um basta ver diretamente

na imagem?

dennsgin?
d).
③ Está perante ensopais:u m Newman fishe
R

I
war temos dados para tal.
1 HzN
-

·
/ on
o
0
↳ Teria quesee
cada
um

carbonos
cz
o
que

① qui
e che
CH1

↳
Br

este ⑤
2
2H

?- Oquiral
Hey
-

ç
I

8 Estes compostos são

meso, iguais.

confirme ②

i
⑥ a) A a quiral

b> 3 C quircis

⑦m
3g(t),[23
= =
+
23,1

2g( 7
m =
-

69,3
[1] 23,4
g) 3x23,4
=

e
+
=
=
=

↳ só isto?