Pesquisar sobre o transporte passivo e sobre pelo menos 3 medicamentos que

são absorvidos através desse transporte

TRANSPORTE PASSIVO

O transporte passivo é a passagem de uma substância através

da membrana plasmática de uma região onde ela está mais concentrada para
uma onde está menos concentrada, sem gasto de energia. Existem três tipos
de transporte passivo pela membrana celular: a difusão simples, a difusão
facilitada e a osmose.

DIFUSÃO SIMPLES

A difusão simples consiste no transporte de gases e moléculas pequenas,

lipossolúveis ou hidrofóbicas através da membrana plasmática.

A difusão é processo lento. Entretanto, quando as diferenças de concentração

são muito altas, o processo é acelerado.

Um exemplo de difusão é a troca de gases durante a respiração, pois o gás

oxigênio e o gás carbônico estão em concentrações diferentes nos alvéolos
pulmonares.

DIFUSÃO PASSIVA FACILITADA

Certas moléculas com baixa lipossolubilidade (p. ex., glicose) penetram

pelas membranas mais rapidamente que o esperado. Uma teoria é a difusão
passiva facilitada: uma molécula transportadora na membrana combina-se de
modo reversível com a molécula substrato fora da membrana celular e o
complexo transportador-substrato difunde-se rapidamente através da
membrana, liberando o substrato na superfície interior. Nesses casos, a
membrana transporta somente substratos com configuração molecular
relativamente específica e a disponibilidade dos transportadores limita o
processo. O processo não requer gasto energético e não pode ocorrer
transporte contra o gradiente de concentração.
 OSMOSE

Na osmose, ocorre a difusão das moléculas de água (solvente) para o

meio onde há maior concentração de solutos. Uma pressão atua equilibrando a
entrada de água na célula dependendo da quantidade de soluto ali presente,
denominada de pressão osmótica.
Quando a célula se encontra em um meio onde a concentração de
solutos no meio intracelular e no meio onde ela está inserida são equivalentes,
a pressão osmótica entre eles é igual, não havendo perda nem ganho de água
entre eles. Os meios intracelulares e onde a célula está inserida são
denominados de isotônicos.
Quando há maior concentração de solutos no meio onde a célula está
inserida, ele exercerá maior pressão osmótica (hipertônico) sobre o meio
intracelular (hipotônico) e a célula perderá água. Quando há menor
concentração de solutos no meio onde a célula está inserida, ele exercerá
menor pressão osmótica (hipotônico) sobre o meio intracelular (hipertônico) e a
célula ganhará água.

MEDICAMENTOS ABSORVIDOS VIA TRANSPORTE PASSIVO

LFM (LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA) - Paracetamol

comprimido simples 500mg
O paracetamol, administrado oralmente, é rapidamente e quase
completamente absorvido no trato gastrintestinal, principalmente no intestino
delgado. A absorção ocorre por transporte passivo. A biodisponibilidade relativa
varia de 85% a 98%. Em indivíduos adultos as concentrações plasmáticas
máximas ocorrem dentro de uma hora após a ingestão e variam de 7,7 a 17,6
mcg/mL para uma dose única de 1000 mg. As concentrações plasmáticas
máximas no estado de equilíbrio após 2 administração de doses de 1000 mg a
cada 6 horas, variam de 7,9 a 27,0 mcg/mL. Através de informações agrupadas
de farmacocinética provenientes de 5 estudos patrocinados pela companhia,
com 59 crianças, idades entre 6 meses e 11 anos, foi encontrada a média para
concentração plasmática máxima de 12.08 ±3.92 ug/ml, sendo obtida com o
tempo de 51 ± 39 min (média 35min) através de uma dose de 12.5 mg/kg.
Efeito dos alimentos: A absorção de LFM-Paracetamol é mais rápida se você
estiver em jejum. Embora as concentrações máximas sejam atrasadas quando
o paracetamol é administrado com alimentos, a extensão da absorção não é
afetada. O paracetamol pode ser administrado independentemente das
refeições.

Fluitoss (Xarope)

Xarope adulto 50mg/mL

Xarope pediátrico 20mg/mL

Fluitoss® ajuda a diminuir a produção das secreções respiratórias, assim

como deixa as secreções menos espessas, facilitando sua eliminação pelo
organismo, quando há um excesso destas secreções por doenças
respiratórias. O Fluitoss® começa a fazer efeito cerca de 1 a 2 horas após a
sua administração.

GUAIFENESINA (XAROPE 13,3 mg/ml)

A guaifenesina xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do

catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o
menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira
mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da
eliminação do catarro.

REFERÊNCIAS

MSD, Manual. Absorção de fármacos. Disponível em

<https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/farmacologia-cl%C3%ADnica/
farmacocin%C3%A9tica/absor%C3%A7%C3%A3o-de-f%C3%A1rmacos>.
Acesso em 10 de abril de 2022.

FARMACÊUTICO DA MARINHA, Laboratório. LFM paracetamol. Disponível em

<
https://docs.google.com/viewerng/viewer?url=https://cdn.remediobarato.com/
pdf/9a58032ef0cf3ecaccebcaf83804742b.pdf>. Acesso em 10 de abril de 2022.
VIDA, Minha. Fluitoss (Xarope). Disponível em
<https://www.minhavida.com.br/saude/bulas/928-fluitoss-xarope>. Acesso em
10 de abril de 2022.

QUÍMICA, Neo. Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Disponível

em < https://static-webv8.jet.com.br/drogaosuper/Bulas/7896714228389.pdf > .
Acesso em 10 de abril de 2022.