Reação Do Solo:: Acidez, Alcalinidade e Salinidade Princípios e Manejo

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO
Reação do Solo:
Acidez, Alcalinidade e Salinidade
Princípios e Manejo
Professor: Eng° Agr° Dr. Emídio Cantídio Almeida de Oliveira
Recife, 2014
Características gerais e mineralogia
nos solos brasileiros
Equador > 70 % caulinita
e/ou oxidos Fe e Al
Argila de baixa
atividade
Carga Variável
Capricórnio
Elevada
acidez, presença de
Al3+ tóxico, baixo
conteúdo de bases
Características gerais e mineralogia
nos solos brasileiros
Menos
Intemperizados
Presença de
Argilominerais
silicatados 2:1
Cargas
Permanentes
Menor acidez, baixa

concentração de Al3+
tóxico, Maior conteúdo
de Bases e Anions
Acidez e Alcalinidade dos Solos
 Conceito de Acidez
- São substâncias que, em solução aquosa, doam prótons (H+);
HA + H2O A- + H+(H3O+)
 Conceito de Base
- São substâncias que, em solução aquosa , liberam OH- e recebem prótons;
B + H2O BH+ + OH-

Acidez dos Solos
- De acordo com a sua constante de equilíbrio, ou de ionização (Ka):
1) Ácidos fortes - alta Ka - HCl, HNO3, H2SO4 (alta dissociação)
2) Ácidos fracos - baixa Ka - CH3COOH, H2CO3 (baixa dissociação)
- Em solução aquosa, apresentam o seguinte comportamento:
(1) HCl H+ + Cl- (H+ totalmente ionizado)
(2) CH3COOH CH3COO- + H+ (H+ parcialmente ionizado)

Acidez dos Solos
 Conceito de Acidez no solo
Solo - Ácidos fracos - baixa Ka - CH3COOH, H2CO3 (baixa dissociação)
CH3COOH CH3COOH2 + H+
Solução do solo
H+
H+
H+ H+
H+
H+
Baixa concentração!!!!!
Acidez dos Solos
- As baixas concentrações de íons hidrogênio (H+), torna difícil representá-las

na notação de frações decimais;
- Desenvolveu-se a notação de pH para descrever a atividade de íons H+ em

suspensões de solo e soluções salinas, sendo definida por:
pH = log 1 = - log [H+]

[H+]
- Onde:
[H+]= atividade do íon hidrogênio em mol/litro ou íons - grama/litro.

Acidez dos Solos
- Ex: Uma solução com 0,0001M em H+, apresenta um pH de:
pH = log 1 = log 1 = - log 104 pH = 4,0

0,0001 10-4
- Nos solos brasileiros o pH encontra-se na faixa de 4,0 a 9,0 ( > 9,0 solos
sódicos);
- Sendo classificados quanto a acidez em:
a) Ácidos pH < 7,0;

b) Neutros pH = 7,0;
c) Alcalinos pH > 7,0.
 Componentes da Acidez
1- Acidez ativa ( Atual, livre ou iônica)
- Devida aos íons H+ dissolvidos na solução do solo (Fator intensidade - I).

- Essa atividade é expressa em termos de pH, definido como logarítmo do
inverso da concentração hidrogeniônica;
pH = log __1__
[ H+ ]
Onde:
[ H+ ] = atividade do íon hidrogênio em moles/l ou íons-grama/l
 Determinação da Acidez
a) Suspensão de solo com água (1:1 ou 1:2,5):

- Influenciada pelo efeito diluição solo/ água;
- Influenciada pelo efeito sais solúveis.
b) Suspensão de solo com CaCl2.2H2O 1 mol L-1 (1:1 ou 1:2,5):

- Menor influencia do efeito diluição solo/ água;
- Menor influencia dos sais solúveis.
- pH(CaCl2) = 0,12+0,89pH(H2O)
 Determinação da Acidez
c) Suspensão de solo com KCl 1 mol L-1 (1:1 ou 1:2,5):

- Determinação da carga elétrica líquida;
- Efeito direto nos sais solúveis.
Solo]-H+ + KCl Solo]- K+ + H+ + Cl- ( Redução do pH )
Solo]+OH- + KCl Solo]+Cl- + OH- + K+ ( Aumento do pH)

 Classificação da Acidez
Acidez dos Solos
2- Acidez trocável
- É a acidez devida aos íons Al 3+ e H + trocáveis, isto é, adsorvidos aos

colóides dos solo por eletrovalência;
- Também considera-se os íons Mn2+, Fe2+ e outros de caráter ácido na forma

trocável;
-Como a quantidade de Al 3+ trocável é muito superior a de H + e outros de

caráter ácido trocável, é comumente expressa em:
“mmolc ou cmolc dm-3 de Al3+ “

Acidez dos Solos
3 - Acidez não-trocável
- É constituída, principalmente, do H 0 ligado de forma covalente.
- Associado à carga negativa variável que dissocia com a elevação do pH;
CAULINITA pK
- SiOH  - SiO- + H+  0,1% 7,0
l
- AlOH  - AlO- + H+  1,0% 6,0
ÓXIDOS DE FE E AL
- AlOH  - AlO- + H+
l
- FeOH  - FeO- + H+
HUMUS
- R - COOH  R - COO- + H+ pK = 4,0
-R- -OH  R - O- + H+ pK = 7,0
Acidez dos Solos
3 - Acidez Trocável e não-trocável
- H+ Vitti e Luz, 2003

-
- Al3+
ACIDEZ TROCÁVEL
O H+
-C
O - Al3+/3 H+
- Al - OH0 H+
Fe - OH0 H+
ACIDEZ NÃO TROCÁVEL
O H+
-C
OH0
ACIDEZ POTENCIAL ACIDEZ ATIVA, IÔNICA,

TOTAL OU TITULÁVEL ATUAL OU LIVRE
(FASE SÓLIDA) (FASE LÍQUIDA)
4- Acidez potencial (Titulável ou de reserva)
- A soma de acidez ativa (pH) + acidez trocável (Al3+ + H+ eletrovalentes) +

acidez não trocável (H0) covalente (Fator capacidade – Q)
- Expressa a resistência que o solo oferece à mudança de concentração de H+

da solução - poder tampão do solo;
mmolc ou cmmolc de H0 + Al3+ dm-3

Acidez dos Solos
 Determinação da Acidez Total

2- Acidez potencial
a) Solução de Ca(OAc)2 0,5 mol L-1 (pH 7,0)

b) Potenciométrico com solução SMP.
 Proporcionalidade da acidez no solo
Ex: Correção da camada de solo 0-20 cm com 30 % de umidade.
Acidez Correção com CaCO3

Ativa - pH = 4,8 (10,54 g ha-1 de H+) 523 g ha-1
Trocável - 1,2 cmolc dm-3 de Al3+ 1,2 t ha-1
Potencial- 7,7 cmolc dm-3 de H + Al 7,7 t ha-1
Acidez dos Solos
Acidez dos Solos
 Conceito do Poder Tampão
- Os solos têm comportamento semelhante

a ácidos fracos;
- Apresentam constante de ionização Ka

muito baixa;
- Uma quantidade muito pequena de H +

ionizado encontra-se na solução do solo;
- A Maior quantidade de H 0 ADSORVIDO na

fase sólida (matéria orgânica e argila);
Acidez dos Solos
 Conceito do Poder Tampão
- Assim, quando se adiciona OH -, neutralizando H + da solução do solo;
- Imediatamente a fase sólida libera H +, repondo-o na solução de forma a

manter um certo equilíbrio;
- Caracterizando uma resistência à mudança de pH (o solo é um sistema

tampão); Acidez Ativa
Acidez não-trocável
PODER TAMPÃO”
Acidez dos Solos
 Origem da acidez do solo
1) Suprimento de íons de H+ na solução do solo;
2) Remoção dos cátions básicos (Ca++, Mg++, NH4+ e Na+) nos colóides do solo por íons
H+ e Al3+;
1. Suprimento de H+ na solução do solo
a) Dissociação do ácido carbônico formado pela dissolução do CO2 do ar do

solo
Chuva
CO2 + H2O  H2CO3  H+ + HCO3-
Respiração dos
Microrganismos
Acidez dos Solos
b) Intemperismo: Dissociação de radicais OH expostos em arestas de fratura de

minerais
- Argilominerais silicatados
Si] - OH + H2O  Si] - O- + H+ (H3O+)
Al] - OH + H2O  M] - O- + H+ (H3O+)
- Óxidos hidratados de Fe e Al
Al] - OH + H2O  M] - O- + H+ (H3O+) [Gibbsita]

Fe] - OH + H2O  M] - O- + H+ (H3O+) [Hematita e Goetita]
Acidez dos Solos
c) Dissociação dos grupos ácidos da matéria orgânica
Radicais
Carboxílicos
Radicais
Fenólicos
Radicais Álcoois
Acidez dos Solos
d) Hidrólise dos íons deAl3+ ou Fe 2+ adsorvidos ao complexo de troca:
- Remoção dos cátions básicos (Ca++, Mg++, NH4+ e Na+) da solução e

coliodes;
- Aumenta as formas de H+ e Al3+ na CTCefetiva;
- Aumenta a concentração (atividade) desses íons na solução do solo.
Hidrólise dos Al3+
Al3+ + 2H2O Al(OH)2+ + H+ (H3O+ ) pK1 = 5,0

Al(OH)2+ + 2H2O Al(OH)2+ + H+ (H3O+ ) pK2 = 5,1
Al(OH)2+ + 2H2O Al(OH)30 + H+ (H3O+ ) pK3 = 6,7
 Formas e Al vs pH do solo
Acidez dos Solos
e) Ácidos produzidos pela atividade biológica e práticas agrícolas
- A mineralização do Nitrogênio (N) da matéria orgânica
e.1) R-NH2 + H + + H2O  R-OH + NH 4+ ( -1 H 3O+)
e.2) NH 4+ + 2O2  NO3- + 2H2O + 2H + ( +2 H 3O+)
- A mineralização do enxofre (S) da matéria orgânica
e.3) R-S + 11/2O2 + H2O  SO42- +2H+ ( +2 H 3O+)

Acidez dos Solos
e) Ácidos produzidos pela atividade biológica e práticas agrícolas
- Uso de fertilizantes acidificantes (sulfato e nitrato de amônio)
e.4) (NH 4 ) 2 SO 4 + 4O 2  2NO 3 - + 4H + + SO 4 2- + H 2 O ( +4 H 3 O + )
e.5) NH 4 NO 3 + 2O 2  2NO 3 - + 2H + + 2H 2 O ( +2 H 3 O + )
- Drenagem de solos inundados (solos "gley" thiomórficos),
e.6) 4FeS 2 + 15O 2 + 2H 2 O  2Fe 2 (SO 4 ) 3 + 2H 2 SO 4 ( +1

H 3O +)
Oxidação rápida da pirita (FeS2), resultando em H2SO4.

 Fertilizantes minerais
Fonte: Mello e Andrade, (1973)

 Fertilizantes minerais
Reações da uréia no solo: a) sofrer volatilização
CO(NH2)2 + H2O  (NH4)2CO3  2NH3 + CO2 (I)

Microorganismos
Urease
NH3 + H2O  NH4+ + 2OH- (II)

pH > 7,0 pH < 7,0
2 NH4+ + 3 O2  2 NO2- + 4 H + + 2 H2O + E (III)

a) sofrer nitrificação; b) ser adsorvido no complexo de troca; c) ser absorvido pelas raízes
2 NO2- + O2  2 NO3 - + E (IV)

a) ser adsorvido no complexo de troca; c) sofrer lixiviação;
b) ser absorvido pelas raízes.
d) sofrer desnitrificação
LOPES, 2005.
Acidez dos Solos
2. Remoção dos cátions básicos (Ca++, Mg++, NH4+ e Na+)
a) Lixiviação: são deslocados da solução do solo e percolam através do

perfil:
Solo]Ca + 2H+ + 2HCO3-  Solo]H2 + Ca(HCO3)2

(solúvel)
b) Absorção de cátions pelas planta: (Exportação de Nutrientes)
Al3+
M.O Ca++ Ca++ H+ M.O
H+ H+
+ H+ Ca++ Mg
++
+ H+
Argila Mg++ Argila H+ Al3+H+
Mg++ H+ N K+
H+
Acidez dos Solos
2. Remoção dos cátions básicos (Ca++, Mg++, NH4+ e Na+)
c) Erosão: remoção da camada superior do solo rica em cátions
Fração Mineral Imtemperizada

Acidez dos Solos
 Efeito da acidez no solo e nas plantas
1) Influencia da acidez ativa nas plantas
Figura 1. Relação entre pH em água e produtividade do cafeeiro. (MALAVOLTA,

1985).
Acidez dos Solos
1) Influencia da acidez ativa nas plantas

Tabela 1. Estimativa da variação percentual na absorção dos macronutrientes pelas
plantas,
em função do pH do solo. (PNFCA, 1974; EMBRAPA, 1980).
Macronutrientes pH (H2O)
4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0
Nitrogênio 20 50 75 100 100 100
Fósforo 30 32 40 50 100 100
Potássio 30 35 70 90 100 100
Enxofre 40 80 100 100 100 100
Cálcio 20 40 50 67 83 100
Magnésio 20 40 50 70 80 100
Acidez dos Solos
2) Efeitos indiretos da acidez ativa na disponibilidade dos nutrientes
Fonte:
Adaptado de Potash Phosphate Intitute (1989)
Acidez dos Solos
a) Nitrogênio (pH 6,0 a 6,5)

- Maior mineralização da Matéria Orgânica do Solo (MOS);
- Maior atividade dos microrganismos do solo;
- Maior fixação biológica pelas bactérias fixadoras simbióticas e não-
simbióticas.
b) Enxofre
- pH > 6,5
Menor mineralização da Matéria Orgânica do Solo (MOS);
- pH < 5,5 e solos ricos em óxidos de Fe e Al:
SO42- adsorvido nas esferas internas dos oxihidróxidos de Fe e Al;
Acidez dos Solos

c) Fósforo:
- pH > 7,0 : (Menor disponibilidade)
10Ca2+ + 6H2PO4- + 14OH-  Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 + 12H2O
P - encontra-se na forma insolúvel precipitado com Ca /Mg-P
- pH < 5,5 e solos ricos em óxidos de Fe e Al: (Menor disponibilidade)
(Al)FePO4.2H2O + OH-  Fe(OH) 3 + H 2 PO 4 -
P - encontra-se na forma insolúvel precipitado com Fe /Al-P

Acidez dos Solos

c) Fósforo:
- pH < 5,5 e solos ricos em óxidos de Fe e Al: (Menor disponibilidade)
Adsorção específica de esfera internas dos oxidoshidróxidos de Fe e Al

Acidez dos Solos
c) Potássio, Cálcio e Magnésio:

- pH < 5,5 (Menor disponibilidade):
c.1 ) Baixa CTCefetiva

c.2 ) Maior atividade na solução e adsorção
der Al3+ e H+ nos coloides do solo
- pH > 6,0 (Maior disponibilidade):

c.4 ) Maior CTCefetiva
c.5 ) Maior atividade na solução e adsorção
das bases trocáveis
Acidez dos Solos
d) Micronutrientes catiônicos ( Fe 2+, Mn 2+, Cu 2+ e Zn 2+):

- pH > 6,0 (Menor disponibilidade):
d.1) Maior CTCefetiva (mais cargas negativas);
d.2) Maior adsorção com os coloides do solo;
d.3) Maior concentração de OH -na solução:
Fe3+ + 3OH-  Fe(OH) 3

Mn2+ + 4OH-  2H 2 O + 2e - + MnO 2 Precipitado
Cu2+ + 2OH-  Mn(OH) 2 Insolúvel
Zn2+ + 2OH-  Zn(OH) 2
Acidez dos Solos
e) Micronutrientes Aniônicos (MoO 42- e Cl -):

- pH < 6,0 (Menor disponibilidade):
e.1) Menor CTCefetiva (mais cargas positiva);
e.2) Maior adsorção com os oxidoshidróxidos de Fe e Al
f) Micronutriente Aniônico B (H 3BO 3 / B(OH) 3-):

- pH > 7,0 (Menor disponibilidade):
B(OH) 3- + H 2O  B(OH) 4 - + H +
f.1) B(OH) 4 - é adsorvido no solo por troca de ligantes;

f.2) Menor mineralização da MOS.
Acidez dos Solos
3) Efeitos indiretos da acidez ativa na solubilidade de elementos tóxicos
a) Alumínio (Al 3+)
- Contribuição com poder tampão do solo ou na acidez ativa
Al 3+ + 3H 2O  Al(OH)3 + 3H +
- Efeito tóxico do Al 3+
a.1) Devido a maior atividade do Al 3+ tóxico na interface solo-
solução;
a.2) Em solos com pH < 5,5 ;
a.3) Com predominância de caulinita (1:1) e oxidoshidróxidos de Fe e
Al
Acidez dos Solos
a) Alumínio (Al 3+)

- Saturação por Al 3+ ( % Al 3+ ou m %);
Saturação por Al (m%) = Al3+ x 100

CTCef
- Relação entre Saturação por Al 3+ (m %) e saturação por bases (V

%);
Acidez dos Solos
a) Alumínio tóxico (Al 3+) do solo no desenvolvimento das plantas
- Primeira mente atua no sistema radicular das plantas;
+ -
Al3+ Al3+
Acidez dos Solos
- Inibição do crescimento das raízes;

Acidez dos Solos
- Raízes curtas em citrus;
+
Al3+
+ Ca2+
Inibição da divisão e alongamento das células das raízes!!!
Fonte: Vitti et al. (2010)

Acidez dos Solos
- Raízes laterais escuras;
+
Al3+
Fonte: Burkhardt et al. (2009)
Acidez dos Solos
- Raízes laterais grossas e pouco desenvolvidas;
+
Al3+
Fonte: Burkhardt et al. (2009)
 Alteração do pH na Rizosfera
- O pH da rizosfera pode ter duas unidades a menos em relação ao encontrado

no solo;
-As plantas extruem H+ ou HCO3- e outros ácidos orgânicos;
- Para manter o equlíbrio eletroquímico entre a rizosfera e as células da raízes;
- Para os cátions H+;
- Para os ânions OH-, HCO3- ou RCOO-;
- Efeito com uso de fertilizantes amoniacais ou nítricos.

 Correção de Solos Ácidos (CALAGEM)
- Fundamentada pelo fenômeno da troca catiônica:
Colóide - Al Ca
Al Ca
Argila H CaMg(CO3)2 + H2O Mg Al(OH)03 + 3CO2 + H2O
ou H (Calcário) Ca
M.O Al Mg
 Correção de Solos Ácidos
-Reação do Carbonato
CaMg (CO3)2 + H2O Ca++ + Mg++ + 2CO32-
2CO32- + H2O HCO3- + OH-
HCO3- + H2O H2CO3 + OH-
H2CO3 (Instável) H2O + CO2
(ácido carbônico)
- Reação do Al ou Mn deslocado
Al3+ + 2H2O Al(OH)2+ + H3O+

Al(OH)2+ + 2H2O Al(OH)2+ + H3O+ 3H3O+
Al(OH)2+ + 2H2O Al(OH)30 + H3O+
- Neutralizando a acidez
3H3O+ + OH- H2O
- Calagem:
a) Corrige a acidez do solo (eleva o pH) e neutraliza o Al e Mn tóxico;
b) Gera cargas negativas no solo, aumentando a CTC;
c) Fornece Ca e Mg para as plantas;
d) Maior floculação entre as partículas das argilas, melhorando a infiltração de
água.
 Efeito das calagem nas culturas

 Efeito das calagem nas culturas

 Correção da acidez trocável em profundade
- Acidez e Al ou Mn tóxico encontra-se em superfície em subsuperfície;

- Quando aliado a baixa disponibilidade hídrica;
- Menor crescimento radicular Redução na Produção;
- Realizar a incorporação mais profunda do Calcário;
- Utilizar Gesso Agrícola;

 Relação entre as fórmulas de calcário mais utilizadas
Depende do teor de argila do solo!!!!
Interpretação
NC = f. Al
NC = f.{ X-(Ca + Mg)}
f= Argila do solo
X = Exigência da cultura
ou
Interpretação
NC = (V%Des – V%Solo) XCTC
100
 Calcário em Cana Planta
• Efeito residual do calcário e gesso:
Experimento: Cana de ano (1998)
Solo: LVA Alumínico, textura: Média
Tratamentos: 0 – 1,2 ( V% =50 ) – 2,5 ( V% = 75 %) – 3,9 ( V% = 100 % ) t ha-1 eq CaCO3-
Avaliação no: 1º (1999) / 2º (2000) / 3º (2001) / 4º (2002) folhas
Prado et al. (2001;2003)

 Calcário em Cana Planta
• Efeito residual do calcário :
Prado et al. (2001) Cana Planta e 1º soca

 Calcário em Cana Planta e Cana Soca
• Efeito residual do calcário:
2º e 3º soca
Cana Planta e 1º soca
Prado et al. (2001;2003)

 Calcário em Cana Planta e Cana Soca
• Efeito residual do calcário:
2º e 3º soca
Cana Planta e 1º soca
Prado et al. (2001;2003)

 Calcário em Cana Soca
• Calcário em superfície: V % = 60 ?
Cotta et al. (2004)

 Calcário em Cana Soca
• Calcário em superfície: V % = 60 ?
Cotta et al. (2004)
Caires et al. (2004)

 Fontes de corretivos de solo
• Uso do calcário e gesso agrícola na cana soca:
Cotta et al. (2004)

- Dissociação do CaSO40 em profundidade
H2O
CaSO4.2H2O Ca++ + SO4= + CaSO40
- Troca iônica entre o Ca2+ do gesso e o Al3+ adsorvido a fração argila
 Ca++
 Al3+
ARGILA + 3Ca++ ARGILA  Ca++ + 2Al3+
 Al3+  Ca++
- Fundamentada pelo fenômeno da troca catiônica:
Colóide - Al Ca
Al Ca
Argila H 2CaSO42- 2H2O + H2O Ca AlSO4+ + CaSO40
ou H (Gesso) Ca KSO40
M.O Al Ca MgSO40
 Correção da acidez trocável em profundidade

Distribuição do sistema radicular do milho ( Souza & Ritchey, 1986).

Utilização relativa da lâmina de água disponível para tratamentos sem e com aplicação de gesso.


 Gessagem
• Corretivos de solo com maior solubilidade
1 t ha-1 de Gesso:
5,0 mmolc Ca dm -3 ou 0,5 cmolc Ca dm -3
200 kg ha-1 de Ca / 150 kg/ha de S
Elevar na CTC: Ca % - 40 a 50 %!!!

 Gessagem
• Gesso Agrícola - Condicionador de solo

 Gessagem

 Gessagem
Colheita 1 - Trapiche
147
127,5
117,75
98,75
TCH
TAH
12,27 15,13 14,46 18,15
Testemunha Calcário 2ton Gesso 2 ton Gesso 1 ton

+calcário 1 ton
Latossolo distrófico: Argila > 60 % / m > 50 %

Usina Trapiche - PE
 Gessagem
• Gesso Agrícola - Efeito residual no solo
Colheita 2 - Trapiche
103,3
88,84
80,57
72,31
TCH
TAH
Testemunha Calcário 2ton Gesso 2 ton Gesso 1 ton

+calcário 1 ton

Usina Trapiche - PE
 Gessagem
Calcário 2 T ha-1 Gesso 2 T ha-1 Cal 1 T Ha-1 + Gesso 1 T ha-1
68
70
60
50
38
40
32
TCH
29
30 24
20 13
10
10 4,2 6,0
0
Custo Retorno (Ano 1) Retorno (2 anos)

Usina Trapiche - PE
 Relação da acidez ativa (pH) na disponibilidade dos nutrientes
Interpretação
100
“Qual a concentração de CaO e MgO

do calcário que utilizo?”
Calcário < 05 % de MgO:

Calcário 05 a 12% MgO:
Calcário > 12 % MgO:
 Relação da acidez ativa (pH) na disponibilidade dos nutrientes
“60 %”
Interpretação
100
“As doses de calcário utilizadas estão

sendo suficientes para obtermos
efeito residual desejado?”
Técnicas de Avaliação da Fertilidade do solo
CONCEITO
1. Uso e Interpretação de Análise do solo
Interpretação
Relação Ca/Mg/K
a) Relação Ca/Mg - entre 4,0 a 5,0:
- Aumento da relação Ca/Mg / Aumenta, o TCH.
b) Relação Ca/K - entre 5,5 e 7,0:
- Aumento da relação Ca/K, diminui o TCH.
c) Relação Mg/K - entre 2,0 e 2,2:

Cana-de-açúcar
- Aumento da relação Mg/K, diminui o TCH
d) % Ca = 40 a 50 %
% Mg = 10 - 15 %
%K=2a5%
Vittti et al. (2000)
Avaliação da Fertilidade do solo
CONCEITO
Diagnose e classificação dos solos afetados por sais
 Regiões Semiáridas e Áridas:

- Incipiente processo de degradação química dos minerais
- Baixo conteúdo de água
- Restrição das reações de hidrólise / carbonatação / oxi-redução
a) Acúmulo de Cátions e Aniôns ( Na+; K+; Ca2+.; Mg2+ / Cl-; SO42-; HCO3-; CO3-2).
b) Precipitação na forma de sais
c) Classificação:
- Concentração de sais solúveis do extrato da solução
- % de Sódio trocável (% Na ou PST%)
- pH do solo
CONCEITO
 Regiões Semi-áridas e Áridas: Redução: 50 % da produtividade
Critérios Salino Sódico Salino-Sódico
CE (dS m-1) >4 <4 >4
PST (%) < 15 > 15 > 15
RAS < 13 > 13 > 13
pH < 8,5 > 8,5 > 8,5
(Richards, 1954)
a) Conceito geral atualmente utilizado!
b) Podemos aplicar para todas as culturas?
Efeitos na redução da
c) Para as condições do Nordeste do Brasil? Condutividade hidráulica
CONCEITO
 Regiões Semi-áridas e Áridas:

1. pH do extrato da pasta e do solo
- Influenciado:
a) Presença de H+ ou OH-/ HCO3-/ CO32-
b) Cálcio (Ca2+) / Magnésio (Mg2+) / Potássio (K+) / Sódio (Na+) / Cloro (Cl-)
c) Diferenças existentes entre Salinos / Salinos – Sódicos / Sódicos

CONCEITO
 Solos salinos
a) Aumento da CE da solução:
- Potencial osmótico ( ψos) mais negativo
- Maior retenção da água pelo solo
- Menor absorção de água e nutrientes
- pH 6,5 a 8 (Conc. de íons: K+ e Cl-)
b) Aumento da CE no solo:
- Maior floculação e permeabilidade
- Compressão da dupla camada difusa
- V% de > 70 % - Não férteis-

CONCEITO
 Regiões Semi-áridas e Áridas:
1. Sais na solução do solo
CONCEITO
Excesso de Na+ trocável e solúvel
 Solos sódicos
a) Sódio na física do solo:
- Desestruturação e Dispersão das argilas
- Menor condutividade hidráulica
- Encrostamento e Adensamento
- Resistência a germinação e cresc. raiz
PST > 7
CONCEITO
 Solos sódicos
a) Sódio na química e fertilidade do solo:
- Reações de oxi-redução: Fe2+; Mn2+ e N2
- Forte reação Alcalina:
- Deficiência de Fe, Cu, Mn, Zn e P
- Acúmulo de MOS e Reduzida Mineralização
Deficiência de N, P, S e B.
PST > 7 pH: 8,5 a 11

CONCEITO
 Solos sódicos
a) Sódio na química e fertilidade do solo:
- Reações de oxi-redução: Fe2+; Mn2+ e N2
- Forte reação Alcalina:
- Deficiência de Fe, Cu, Mn, Zn e P
- Acúmulo de MOS e Reduzida Mineralização
Deficiência de N, P, S e B.
- Toxidez de por Na e Desbalanço: Na/Nu

Recuperação da Fertilidade do solo
CONCEITO
 Correção de Solos Salinos
-Lâminas de lixiviação:
- NL = Necessidade de lixiviação (mm)
- CEai = Condutividade elétrica da água de irrigação ( dS m-1)
- CEes = Condutividade elétrica do extrato de saturaçõ do solo ( dS m-1)
- Considerar a cultura de interesse e que proporcione 10 % de redução do rendimento

CONCEITO
CONCEITO
 Correção de Solos Salinos
-Lâminas de lixiviação:
CONCEITO
 Correção de Solos Sódicos
Gesso
- NG = Necessidade de Gesso (kg ha-1)

- PSTi - PSTf = Diferença entre a percentagem de sódio trocável atual e desejada
- CTC(T) - Cap. dDe Troca Catiônica do Solo
- h = profundidade de correção (cm)
- d = densidade do solo (kg dm-3)
CONCEITO
CONCEITO
CONCEITO
CONCEITO
 Correção de Solos Sódicos e Plantas Halóftas
CONCEITO
CONCEITO
 Oxidação do S
(Horowitz; Meurer, 2006)

CONCEITO
 S na redução do pH
CONCEITO
CONCEITO
MANEJO QUÍMICO DO SOLO
(1) Calagem (*)

(2) Gessagem (*)
(3) Fosfatagem (*)
(4) Rotação de Cultura/Manejo do Mato (*)
(5) Adubação orgânica (*)

(6) Adubação mineral
(6.1) Via solo
(6.2) Via semente/muda
(6.3) Via foliar
(*) Práticas que visam aumentar a eficiência da adubação mineral, isto é, diminuir o valor de “f”
ADUBAÇÃO = (PLANTA - SOLO) x f

"Não se pode
falar de
educação sem
amor".
(Paulo Freire)
Eng°. Agr°. Emídio C. A. de Oliveira M.Sc.

E-mail: emidio@uast.ufrpe.br

Reação Do Solo:: Acidez, Alcalinidade e Salinidade Princípios e Manejo

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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

Professor: Eng° Agr° Dr. Emídio Cantídio Almeida de Oliveira

Menor acidez, baixa

- São substâncias que, em solução aquosa, doam prótons (H+);

- São substâncias que, em solução aquosa , liberam OH- e recebem prótons;

B + H2O BH+ + OH-

- De acordo com a sua constante de equilíbrio, ou de ionização (Ka):

1) Ácidos fortes - alta Ka - HCl, HNO3, H2SO4 (alta dissociação)

2) Ácidos fracos - baixa Ka - CH3COOH, H2CO3 (baixa dissociação)

- Em solução aquosa, apresentam o seguinte comportamento:

(1) HCl H+ + Cl- (H+ totalmente ionizado)

(2) CH3COOH CH3COO- + H+ (H+ parcialmente ionizado)

 Conceito de Acidez no solo

Solo - Ácidos fracos - baixa Ka - CH3COOH, H2CO3 (baixa dissociação)

- As baixas concentrações de íons hidrogênio (H+), torna difícil representá-las

- Desenvolveu-se a notação de pH para descrever a atividade de íons H+ em

pH = log 1 = - log [H+]

[H+]= atividade do íon hidrogênio em mol/litro ou íons - grama/litro.

- Ex: Uma solução com 0,0001M em H+, apresenta um pH de:

pH = log 1 = log 1 = - log 104 pH = 4,0

a) Ácidos pH < 7,0;

1- Acidez ativa ( Atual, livre ou iônica)

- Devida aos íons H+ dissolvidos na solução do solo (Fator intensidade - I).

1- Acidez ativa ( Atual, livre ou iônica)

a) Suspensão de solo com água (1:1 ou 1:2,5):

b) Suspensão de solo com CaCl2.2H2O 1 mol L-1 (1:1 ou 1:2,5):

c) Suspensão de solo com KCl 1 mol L-1 (1:1 ou 1:2,5):

Solo]-H+ + KCl Solo]- K+ + H+ + Cl- ( Redução do pH )

Solo]+OH- + KCl Solo]+Cl- + OH- + K+ ( Aumento do pH)

- É a acidez devida aos íons Al 3+ e H + trocáveis, isto é, adsorvidos aos

- Também considera-se os íons Mn2+, Fe2+ e outros de caráter ácido na forma

-Como a quantidade de Al 3+ trocável é muito superior a de H + e outros de

“mmolc ou cmolc dm-3 de Al3+ “

- É constituída, principalmente, do H 0 ligado de forma covalente.

- Associado à carga negativa variável que dissocia com a elevação do pH;

- H+ Vitti e Luz, 2003

ACIDEZ POTENCIAL ACIDEZ ATIVA, IÔNICA,

4- Acidez potencial (Titulável ou de reserva)

- A soma de acidez ativa (pH) + acidez trocável (Al3+ + H+ eletrovalentes) +

- Expressa a resistência que o solo oferece à mudança de concentração de H+

mmolc ou cmmolc de H0 + Al3+ dm-3

 Determinação da Acidez Total

a) Solução de Ca(OAc)2 0,5 mol L-1 (pH 7,0)

 Proporcionalidade da acidez no solo

Ex: Correção da camada de solo 0-20 cm com 30 % de umidade.

Acidez Correção com CaCO3

- Os solos têm comportamento semelhante

- Apresentam constante de ionização Ka

- Uma quantidade muito pequena de H +

- A Maior quantidade de H 0 ADSORVIDO na

- Assim, quando se adiciona OH -, neutralizando H + da solução do solo;

- Imediatamente a fase sólida libera H +, repondo-o na solução de forma a

- Caracterizando uma resistência à mudança de pH (o solo é um sistema

1) Suprimento de íons de H+ na solução do solo;

a) Dissociação do ácido carbônico formado pela dissolução do CO2 do ar do

CO2 + H2O  H2CO3  H+ + HCO3-

1. Suprimento de H+ na solução do solo

b) Intemperismo: Dissociação de radicais OH expostos em arestas de fratura de

Si] - OH + H2O  Si] - O- + H+ (H3O+)

Al] - OH + H2O  M] - O- + H+ (H3O+)

Al] - OH + H2O  M] - O- + H+ (H3O+) [Gibbsita]

1. Suprimento de H+ na solução do solo