Módulo B - 149308 . 7 - Tópicos Integradores II (Farmácia) - T.20231.

Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -

Questionário
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -
Questionário
Nota final Enviado em: 24/04/23 16:30 (BRT)
8/10

Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1

0/1

Se removermos um átomo de hidrogênio de um alcano, obtemos o que é chamado de um grupo

alquila.
Estes grupos alquilas têm nomes que terminam em –ila ou -il.
O nome para o grupo alquila representado na figura abaixo é?

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1. Incorreta:

Neopentil ou Neopentila;
2.

Butila ou Butil;
3.

Terc-butil ou Terc-butila;
4.

Sec-butil ou Sec-butila;

Resposta correta

5.
 Isobutil ou Isobutila;
2. Pergunta 2

1/1

O oseltamivir, representado na figura abaixo, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é

utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica
presente na estrutura da molécula do oseltamivir.

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1.

Éster.
2.

Éter.
3.

Álcool.

Resposta correta

4.

Amina primária.
5.

Amida.
3. Pergunta 3

1/1

A Química Orgânica é uma ciência central na vida de todos os seres vivos, é definida como a
química dos compostos que contêm o elemento carbono.
Para entender a química orgânica como um todo, é necessário entender como se organiza o átomo, e
como se formam as ligações dos compostos, então, em relação a teoria atômica e ligações em
compostos orgânicos, assinale a alternativa incorreta.

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1.
 Duas subpartículas atômicas possuem carga, os prótons (positiva) e nêutrons (negativa), e duas
subpartículas atômicas possuem massa correspondente a uma unidade de massa atômica, os
nêutrons e os elétrons.

Resposta correta

2.

Duas subpartículas atômicas estão localizadas no núcleo atômico, os prótons e os nêutrons, já

os elétrons estão localizados em uma nuvem circundante ao núcleo, a eletrosfera.
3.

Os átomos são constituídos por três subpartículas atômicas chamadas prótons, nêutrons e
elétrons.
4.

Os compostos orgânicos são constituídos principalmente pelos elementos carbono, hidrogênio,

nitrogênio, oxigênio, fósforo, enxofre e os halogênios.
5.

Os elementos químicos são caracterizados pelo seu número atômico (Z), que é igual ao número
de prótons presente em seu núcleo.
4. Pergunta 4

1/1

Em se tratando das ligações entre os átomos nos diferentes compostos orgânicos, dois modelos
possíveis foram descritos na Unidade II, em relação aos tipos de ligações químicas e as camadas de
valência onde elas ocorrem, assinale a alternativa correta.

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1.

As ligações covalentes são formadas pela transferência de um ou mais elétrons de valência de

um átomo para outro criando íons.
2.

Os elétrons que circundam o núcleo se encontram em camadas de energia crescente (diferentes

níveis eletrônicos) e em distâncias crescentes do núcleo, essas camadas são chamadas de s, p, d
e f. Essas camadas ou níveis são divididas em subcamadas ou subníveis eletrônicos, chamados
K, L, M, N, O, P e Q. Os subníveis (ou subcamadas) contêm ainda um número específico de
orbitais atômicos 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7.
3.

As ligações iônicas são formadas pelo compartilhamento de elétrons entre dois átomos com
eletronegatividades semelhantes.
4.
 Escrever estruturas de Lewis é uma forma de representar todos os prótons presentes no núcleo
atômico dos diferentes átomos.
5.

A camada de valência de um átomo é aquela mais externa, considerada o nível mais energético,
é a nível da camada de valência que ocorrem as ligações químicas.

Resposta correta

5. Pergunta 5

1/1

No que é chamado de nomenclatura substitutiva da IUPAC, um nome pode ter até quatro das
seguintes características: localizadores, prefixos, composto principal, e sufixos.
Em geral, a numeração da cadeia sempre começa na extremidade mais próxima do grupo
denominado sufixo.
Sabendo dessas informações, o nome IUPAC para o composto a seguir é:

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1.

4-cloro-2,2-dimetil-pentano;

Resposta correta

2.

Terc-butil-2-cloropropano;
3.

Cloreto de Neopentila;
4.

Neopentil-1-cloroetano;
5.

2-cloro-4,4-dimetil-pentano;
6. Pergunta 6

1/1

A rotação restrita de grupos unidos por uma ligação dupla provoca um tipo de isomerismo
denominado CIS-TRANS e representado na figura abaixo.
 Com relação aos compostos apresentados na figura abaixo, é correto afirmar que:

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1.

I apresenta isomeria geométrica trans.

Resposta correta

2.

I e III apresentam isomeria geométrica cis.

3.

III apresenta isomeria geométrica trans.

4.

II apresenta isomeria geométrica trans.

5.

I e II apresentam isomeria geométrica cis.

7. Pergunta 7

0/1

Se removermos um átomo de hidrogênio de um alcano, obtemos o que é chamado de um grupo

alquila.
Estes grupos alquilas têm nomes que terminam em –ila ou -il.
O nome para o grupo alquila representado na figura abaixo é?

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1.

Butila ou Butil;
2.

Terc-butil ou Terc-butila;
3. Incorreta:

Sec-butil ou Sec-butila;
4.

Neopentil ou Neopentila;

Resposta correta

5.

Isobutil ou Isobutila;
8. Pergunta 8

1/1

Cicloalcanos são alcanos nos quais todos ou alguns átomos de carbono estão dispostos em um anel.
Os nomes dos cicloalcanos com apenas um anel são construídos adicionando-se o prefixo ciclo- aos
nomes dos alcanos que possuem o mesmo número de átomos de carbono.
Dar nomes aos cicloalcanos substituídos é um processo direto: damos nomes como
alquilcicloalcanos, halocicloalcanos, alquilcicloalcanóis, e assim por diante.
Diante disto, qual o nome IUPAC do cicloalcano da figura abaixo:

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1.

2-etil-1-metil-ciclohexan-4-ol
2.

1-hidróxi-3-etil-4-metil-ciclohexanol
3.

3-etil-4-metil-ciclohexan-1-ol

Resposta correta

4.

4-hidróxi-2-etil-1-metil-ciclohexanol
5.

5-hidróxi-1-etil-2-metil-ciclohexanol
9. Pergunta 9

1/1

A Nomenclatura da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) permite que cada
composto diferente tenha um nome diferente e inequívoco (www.iupac.org), nomeados de acordo
com as algumas regras específicas para cada classe de composto.
De acordo com as regras da IUPAC, que tipo de estrutura abaixo não representa o 2-metilpentano?

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1.

Resposta correta

2.

4
3.

3
4.

5
5.

1
10. Pergunta 10

1/1

Alquinos são hidrocarbonetos com uma ligação tripla carbono-carbono. As regras para a
nomenclatura dos alquinos são muito parecidas com as dos alquenos.
Os alquinos recebem o nome substituindo-se o –ano do nome do alcano correspondente pela
terminação –ino.
Diante disto, qual o nome IUPAC para o alquino da figura abaixo:

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1.

4-metil-1-pentin-4-ol;
2.

1,1-dimetil-3-butin-1-ol
3.

2-metil-4-pentin-2-ol;
4.

3-etinila-2-metil-2-propanol;
5.

2-metil-3-pentin-2-ol;