Preenchimentos Faciais - Parte Um A S

04/06/2018 Moreira Jr Editora | RBM Revista Brasileira de Medicina

Home Busca Avançada Normas de Publicação Assinaturas

CopyRight

Moreira Jr Editora
Proibida a reprodução
sem autorização
expressa
Preenchimentos faciais parte um
Dermal fillers part one
Érica de O. Monteiro, Meire O. Brasil Parada
Dermatologistas colaboradoras do Setor de Cosmiatria (UNICCO Unidade de Cosmiatria, Cirurgia e Oncologia) do Departamento de Dermatologia da UNIFESP.
RBM Jul 10 V 67 Especial Dermatologia

Indexado LILACS: S003472642010004700002
Unitermos: preenchimentos dérmicos, preenchimentos injetáveis, ácido hialurônico, colágeno, PLLA, hidroxiapatita de cálcio.
Unterms: dermal fillers, injectable fillers, hyaluronic acid, collagen, PLLA, calcium hydroxylapatite.

Sumário

Nos últimos anos, presenciamos o aparecimento de grande variedade de preenchimentos dérmicos. Eles permitiram que aumentasse
nossa variedade de escolha, nunca tida antes. Neste artigo abordaremos algumas novas opções de preenchedores.

Sumary

Within the last couple of years, we’ve seen the filler menu expand extensively with choices we’ve never had before. They have given us
the ability to expand our practices exponentially. In this article, we’ll explore some of the newer filler options.

Numeração de páginas na revista impressa: 6 à 14

Resumo

Nos últimos anos, presenciamos o aparecimento de grande variedade de preenchimentos dérmicos. Eles permitiram que aumentasse
nossa variedade de escolha, nunca tida antes. Neste artigo abordaremos algumas novas opções de preenchedores.

Histórico

O homem já utiliza substâncias para o tratamento cosmético há milhares de anos. Inicialmente essas substâncias consistiam de
pigmentos de fonte animal e vegetal aplicados topicamente. Com o advento da anestesia e com a melhora nos procedimentos
cirúrgicos, na metade do século XIX, os procedimentos estéticos se tornaram cada vez mais invasivos. Inicialmente a gordura era
enxertada para preencher volumes após traumas. No século XX, a gordura autóloga se transformou no preenchedor mais comum.
Entretanto, retirar a gordura e transplantála é um procedimento invasivo, demorado e que, em muitos casos, não tem efeito
duradouro1,2.

Com a demanda crescente por procedimentos estéticos que iniciou nos anos 70, a pesquisa na produção de colágeno resultou numa
formulação de colágeno bovino que pode ser colocada numa seringa e aplicada num determinado paciente para tratamento de linhas,
sulcos e rugas. A natureza temporária do implante com colágeno bovino e a necessidade de duplo teste cutâneo antes de seu uso
levaram a continuada pesquisa na procura de um produto cujas características se aproximassem do que se considera como implante
cutâneo ideal17 (Tabela1).

Dentre todas as substâncias que surgiram tentando englobar a maior parte das características citadas, os hilanos – derivados dos ácido
hialurônico – são as substâncias preenchedoras que se enquadram melhor nessas características (Tabela 2).

O envelhecimento e os preenchedores faciais

Tipos de preenchedores faciais

Existem diferentes tipos de substâncias utilizadas como preenchedores faciais e as mais utilizadas são:

· Colágeno: semelhante a fibra natural do organismo que compõe o tecido conjuntivo
· Preenchedores sintéticos com microesferas
· Preenchedores de ácido hialurônico.

Embora possamos classificar os preenchedores de acordo com suas substâncias, eles são geralmente classificados de acordo com a
duração do seu efeito (Tabela 3).

Não permanentes

1. Absorvíveis

A. Curta duração: geralmente com duração de até um ano, o efeito é temporário e induzem pequeno processo inflamatório. Exemplos:
colágeno, ácido hialurônico.

http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?id_materia=4342&fase=imprime 1/7
B. Curta duração ou semipermanentes: geralmente com duração entre um e dois anos, também apresentam efeitos temporários,
porém com maior duração devido à formação de colágeno resultante de processo inflamatório mais intenso e prolongado. Os
preenchedores com microesferas absorvíveis estão nessa categoria.

2. Permanentes ou não absorvíveis

Em geral, apresentam efeito permanente. Também englobam os preenchedores com microesferas não absorvíveis.

Preenchedores e processo inflamatório

É importante saber que quando um preenchedor é injetado na pele, sempre ocorre uma reação inflamatória decorrente do trauma da
injeção (trauma mecânico) e/ou da resposta do organismo à substância. Essa reação inflamatória provoca edema, eritema, calor e dor
no local de aplicação.

Após quatro a cinco dias o estímulo inflamatório decorrente do trauma local está em regressão, passando as reações locais serem
predominantemente decorrentes da presença e da degradação da substância. Esse processo pode durar períodos variados, dependendo
da substância injetada, do local aplicado e do metabolismo de cada paciente. O que varia entre as substâncias é a intensidade desse
processo inflamatório. Quanto mais intenso o processo inflamatório, maior o risco de eventos adversos.

Preenchedores absorvíveis com duração de até um ano

Nesta categoria encontramse o colágeno e o ácido hialurônico (AH).

Colágeno

O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, base do tecido conjuntivo, representando cerca de 7% do peso
corpóreo total. Sua principal função é conferir suporte e sustentação aos tecidos. Por ser a base do tecido conjuntivo, o colágeno é
encontrado em alta concentração nas camadas da pele, sendo diretamente responsável por sua aparência de firmeza, elasticidade e
juventude. O colágeno ajuda a manter a textura, forma e resistência da pele.

Durante o processo de envelhecimento a produção de várias substâncias – como o colágeno e o ácido hialurônico – diminui, diante
dessa diminuição de colágeno, ácido hialurônico, fibras elásticas e à ação dos radicais livres, a pele se torna menos resistente, perde o
tônus e se torna mais fina, o que resulta na formação de linhas e rugas, principalmente ao redor dos olhos e da boca.

Os primeiros produtos à base de colágeno para preenchimento de rugas eram de origem bovina e foram o Zyderm®1, Zyderm®2 e
Zyplast®. Eles ainda são comercializados em alguns países, mas não no Brasil, são uma mistura de colágeno bovino, solução salina e
lidocaína.

Esses produtos são eficazes para o tratamento de sulcos nasolabiais, boca e cicatrizes de acne, porém, também, apresentavam alto
potencial de reações alérgicas, razão pela qual é obrigatória a realização de testes de alergia antes do procedimento, podendo gerar um
intervalo de quatro a seis semanas entre a consulta inicial e a realização do tratamento. Além dessa grande desvantagem, os efeitos
são de curta duração (aproximadamente quatro meses).

Em alguns países da Europa está aprovado para uso estético o colágeno suíno modificado que é comercializado sob o nome Evolence. O
colágeno suíno passa por um processo em que são removidos os componentes antigênicos e posteriormente é realizado um processo
de crosslinking, que aumenta a longevidade do implante para cerca de 12 meses.

Preenchedores de ácido hialurônico

O Hylaform® surgiu no mercado como um ácido hialurônico de origem animal, com mínimo risco de reações alérgicas, mas com curta
duração de efeito.

A primeira marca de ácido hialurônico não animal disponível no mercado foi Restylane, aprovado em 1996. Desde então, o ácido
hialurônico se tornou a substância mais utilizada como preenchedor facial, devido às suas características e vantagens oferecidas em
relação ao colágeno:

· Origem não animal

· Praticidade: procedimento pode ser realizado no mesmo dia, sem necessidade de testes de alergia
· Longa duração dos resultados (em relação ao colágeno)
· Eficácia do tratamento e superioridade dos resultados.

Atualmente existem diversas marcas de ácido hialurônico disponíveis no mercado, que diferem entre si em vários aspectos, como
concentração de ácido hialurônico, processo de reticulação (crosslinking), capacidade de oferecer volume, resistência à degradação
(enzimas e radicais livres), podendo oferecer diferentes resultados. Estudo histopatológico recente com ácido hialurônico demonstraram
que seu uso estimula a neocolagênese9.

Preenchedores absorvíveis com longa duração ou semipermanentes
(duração entre um e dois anos)

Os preenchedores semipermanentes geralmente apresentam maior duração de efeito, porém também apresentam em sua composição
microesferas ou polímeros sintéticos.

A microesfera é uma esfera microscópica frequentemente utilizada pelas indústrias e, como polímeros sintéticos, uma longa cadeia de
moléculas produzidas sinteticamente. Ou seja, falamos de componentes que podem ser degradados por intensa e prolongada reação
inflamatória, que também pode estimular o que chamamos de reação de corpo estranho, ou seja, uma reação de defesa do organismo
que isola a substância formando uma cápsula. No caso dos preenchedores, essa reação se manifesta como um nódulo palpável.
Dessa forma, ao mesmo tempo que oferecem maior duração dos efeitos, também estão associados a maior risco de eventos adversos
que podem ser observados muito tempo depois da aplicação do material.

Esses eventos são observados quando há qualquer alteração durante o processo de degradação da substância ou mesmo pela
intensidade do processo inflamatório, desencadeando a formação de nódulos, granulomas, extrusão, infecção.

Produtos mais conhecidos

Hidroxiapatita de cálcio

A hidroxiapatita de cálcio10,11 é uma substância natural do organismo, um componente presente nos ossos e dentes. Os
preenchedores com hidroxiapatita de cálcio também apresentam em sua formulação celulose, glicerina e solução salina. Uma vez
injetado no organismo, todas essas substâncias serão rapidamente absorvidas, permanecendo somente as partículas que serão
degradadas mais lentamente (em aproximadamente 10 a 14 meses). Ao ser degradada, a partícula estimula a formação de novo
colágeno localmente, o que justifica o efeito total de 18 a 24 meses. Desse modo, esse tipo de preenchedor promete maior duração de
efeito por meio do estímulo à formação de novo colágeno.

A principal complicação relatada na literatura é a formação de nódulos, que podem ser apenas acúmulo do produto ou simplesmente
uma tentativa do organismo de isolálo (granulomas). Eles podem manifestarse desde uma massa palpável sob a pele, indolor, até
uma intensa reação inflamatória, com ou sem infecção associada. Quando isso ocorre é necessária a realização de um procedimento
cirúrgico para remoção do material.

Por ser um componente dos ossos e dentes, é um material radiopaco (pode aparecer na imagem do exame de raios X ou na tomografia
computadorizada), duro e pesado que não deve ser injetado superficialmente e também não é recomendado para o tratamento dos
lábios. Sua aplicação só deve ser realizada sob a derme e subcutâneo, ou seja, profundo. Isso porque, se injetado superficialmente,
pode ficar visível na pele pelo aparecimento de nódulos brancos, que nada mais são do que um acúmulo do próprio material.

Radiesse® é a marca mais conhecida e aprovada pelo FDA para uso cosmético e terapêutico (em pacientes HIV) desde 2006. A
aprovação cosmética pelo FDA (tratamento de sulcos nasolabiais moderadograve) indica duração de seis meses, sendo que todos os
dados de maior duração de efeito são obtidos em pacientes HIV.

Segundo testes clínicos, a incidência de formação de nódulos, de maneira geral pode ocorrer em aproximadamente 40% dos pacientes
tratados.

Ácido poliLláctico (PLLA)

O ácido poliLláctico12,13 é um polímero (sequência de moléculas) sintético produzido a partir da fermentação da dextrose (açúcar)
do milho. Seu efeito de preenchimento está associado à resposta inflamatória do paciente que estimula a formação de novo colágeno.

Sculptra® (conhecido como Newfill® na Europa) é indicado para plano profundo e como agente de “escultura” para aplicação facial,
sendo necessário de três a cinco sessões de tratamento para obtenção de resultados satisfatórios, com duração aproximada de até dois
anos1214. Os produtos oferecem longa duração através da formação de novo colágeno decorrente do processo inflamatório. O produto
vem em pó liofilizado e precisa ser reconstituído antes da aplicação, sendo que esse processo deve ocorrer entre 2 e 72 horas antes do
procedimento.

Partículas e Sephadex® (dextrana)

Sephadex® é uma microesfera com carga positiva que tem como objetivo estimular a formação de colágeno. Tratase de material
sintético que, ao ser injetado, estimula um processo inflamatório intenso e prolongado, com consequente formação de colágeno.

Além das partículas de Sephadex® (dextrana), os preenchedores também apresentam na sua composição o ácido hialurônico com
concentrações variando entre 17 mg/ml e 25 mg/ml. Os produtos comercializados no Brasil com dextrana são o Redexis®, Reviderm®
e Matridex®.

Preenchedores não absorvíveis ou permanentes

Assim como os preenchedores semipermanentes, os preenchedores permanentes também são produzidos a partir de microesferas que
não são degradáveis, ou seja, seus efeitos serão permanentes. Isso significa que um resultado não satisfatório também será
permanente.

O aparecimento de complicações, incluindo a formação de granulomas, poderá acontecer vários anos depois do tratamento, mesmo
que nada tenha ocorrido no momento ou no período imediatamente depois do procedimento.
A seguir as marcas mais conhecidas desta categoria.

Polimetilmetacrilato (PMMA)

O uso de polimetilmetacrilato ou PMMA é observado na prática médica desde 1945, sendo utilizado mais comumente como um cimento
ósseo (fixação de próteses de quadril e preenchimento de vértebra óssea). Como preenchedor facial se apresenta em microesferas,
suspensas em diferentes veículos (colágeno, ácido hialurônico ou carboximetilcelulose), dependendo de sua marca comercial.

A substância é indicada principalmente para planos profundos. Quando injetado na pele o veículo é degradado lentamente e substituído
por novo colágeno produzido a partir do processo inflamatório.

Tanto o veículo como o novo colágeno são responsáveis pela fixação do implante no local de aplicação. Esse processo inflamatório e
cicatricial se estabiliza em aproximadamente seis meses, sendo que essa mesma reação pode causar complicações mesmo depois de
vários anos de sua aplicação. Entre as complicações mais comuns estão as decorrentes da reação de corpo estranho, com a formação
de nódulos e inflamações locais. Além dessas, infecções, migração e extrusão do material podem levar a alterações significativas da
face, tendo muitas vezes a retirada cirúrgica como única opção.

Artefill® e Artecoll® apresentam suas partículas de PMMA suspensas em colágeno. No caso de Artefill® sabemos que esse colágeno
ainda é de origem bovina, o que requer teste de alergia préprocedimento.

Os desejos estéticos de um paciente podem não ser permanentes, razão pela qual um procedimento de longa duração, porém 100%
biodegradável, é interessante.

Gel de poliacrilamida

Os preenchedores de poliacrilamida são compostos por altas quantidades de água e pequenas quantidades de gel de poliacrilamida,
formando um gel com características viscoelásticas e capacidade de reter água.

Aquamid® é composto por 2,5% de poliacrilamida reticulada e 97,5% de água, o que lhe confere também um gel de textura uniforme
e macia que pode ser aplicado em vários planos e é capaz de oferecer resultados naturais. Casos de reações alérgicas são bastante
raros, devido à biocompatibilidade do material. Seu efeito é classificado como permanente, porém alguns experimentos de laboratório
demonstram que há reabsorção do material, o que requer maior número de estudos e pode levar a resultados não satisfatórios.

No período imediatamente pósaplicação também se observa perda de aproximadamente 10% do volume por troca de osmolaridade, o
que torna um procedimento pouco previsível. Alguns pacientes podem perder mais e outros menos volume, requerendo novas sessões
de tratamento e uso de produto adicional. Em alguns casos é necessário de duas a três sessões para obtenção de excelentes
resultados.

Estudos demonstram que a reação inflamatória provocada pela poliacrilamida é mais intensa, quando comparada com o ácido
hialurônico. Em caso de reação inflamatória intensa e necessidade de remoção do implante, estudos demonstram que o gel é invadido
(se mistura) pelo tecido, tornando sua remoção cirúrgica tecnicamente mais complicada.

Outro tipo de preenchedor –
gordura autóloga

Outra opção de preenchedor bastante utilizada pelos cirurgiões plásticos é a gordura autóloga, ou seja, do próprio paciente. Essa
gordura é obtida por lipoaspiração de determinada região do corpo e por ser do próprio paciente apresenta excelente perfil e de custo
bastante baixo.

Sendo do próprio organismo do paciente é biocompatível e não alergênica, porém o risco de contaminação do material durante seu
processo de preparo antes da aplicação existe, embora seja raro.

O grande problema desse material está relacionado à imprevisibilidade dos resultados. Segundo a literatura científica, de 25% a 80%
do material será integrado e conferirá volume. Dessa forma, fica complicado precisar quanto de volume será atingido e quanto tempo
durará o procedimento.

Uma vantagem mencionada pelo cirurgião plástico é a possibilidade de realização desse procedimento durante outros procedimentos,
com a paciente já anestesiada. Essa não é uma vantagem exclusiva da gordura, sendo que outros preenchedores faciais também
podem ser combinados com o procedimento cirúrgico.

Com o passar do tempo a quantidade de ácido hialurônico natural presente na pele diminui, favorecendo o aparecimento de rugas e
sulcos. O uso de preenchedores com ácido hialurônico sintético para tratamento dessas rugas é um tratamento indicado para
preenchimento de linhas, sulcos e rugas remodelamento do contorno facial e/ou reposição de volume em áreas alteradas pelo processo
de envelhecimento.

O ácido hialurônico sintético pode ser de origem animal (geralmente da cristadegalo) ou de origem não animal (fermentação
bacteriana).

Se falarmos em termos de evolução, os produtos de origem não animal são considerados uma evolução em comparação aos de origem
animal, pois não transmitem doenças infecciosas, nem virais.

O ácido hialurônico também pode ser monofásico ou bifásico e isso está relacionado com o processo de fabricação do produto. Em
termos de evolução, o produto monofásico é uma evolução do produto bifásico, resultando em um produto mais homogêneo que é mais
biocompatível (ou seja, acomodase melhor entre as células e entre o ácido hialurônico que já existe no nosso organismo) e isso é um
dos fatores importantes que faz com que o produto se acomode melhor no local implantado, dando um aspecto mais natural e
propiciando maior duração do efeito.

No entanto, existem numerosas marcas de ácido hialurônico no mercado. Cada marca apresenta características específicas e diferenças
importantes que precisam ser conhecidas, pois podem ter impacto nos resultados do tratamento.

Substâncias de preenchimento são todas aquelas utilizadas, independentemente de sua procedência ou composição química, com o
objetivo de preencher rugas, oferecer contorno ou volume facial.


Ácido hialurônico

O ácido hialurônico (AH) é uma substância absorvível, aprovada pelo FDA para uso em tratamentos cosméticos desde 1996.

O ácido hialurônico in natura

Ácido hialurônico, hialuronan, hialuronato são sinônimos de um polissacarídeo que contém 200 até 100.000 unidades repetidas de
dissacarídeos (ácido Dglicurônico e NacetilDglicosamina) com peso molecular de 1 x 105 até 5 x 105 daltons. Seu nome remete ao
seu histórico isolamento a partir do Humor Vítreo do olho bovino por Meyer e Palmer, em 1934, derivando do nome do tecido do qual
foi descoberto (hyalos = brilhante) e um de seus açúcares (ácido urônico).

A quantidade de ácido hialurônico no indivíduo adulto normal é de 15g, com um turnover diário de aproximadamente um terço desta
quantidade. No plasma sua concentração varia de 10 a 100 µg/l, sendo excretado a partir de sua metabolização nos capilares hepáticos
em mossacarídeos.

É sintetizado na membrana plasmática de fibroblastos e outras células, sendo sua produção estimulada por vários mediadores
inflamatórios e fatores de crescimento. Especificamente em queratinócitos sua síntese pode ser inibida pelo cloreto de cálcio e
fortemente estimulada pelo ácido retinoico.

Encontramos ácido hialurônico no músculo (7,8% do total de ácido hialurônico do organismo), esqueleto e estruturas de suporte
(26,8%), trato gastrointestinal (0,8%) e na pele (55,9%). Na pele está distribuído pela derme e epiderme. Na epiderme sua
distribuição é compartimentalizada com uma grande quantidade disposta na camada espinhosa média e uma pequena na camada
basal, sendo totalmente ausente das camadas granulose e na camada córnea. Na derme o ácido hialurônico é correlacionado com as
microfibrilas de colágeno, sendo encontrado entre as fibras colágenas e elásticas.

Este padrão de distribuição tecidual varia de acordo com a idade, sendo que quantidade total de ácido hialurônico declina com o passar
dos anos. Nas peles envelhecidas encontramos uma redução da concentração de ácido hialurônico em todas as camadas com exceção
da derme papilar que mantém sua concentração.

Sua função é dada pelas suas características físicoquímicas e sua interação com outras macromoléculas. Como a molécula mais
volumosa da matriz extracelular o ácido hialurônico está totalmente relacionado com os processos de proliferação, regeneração e
reparação tecidual. Testes laboratoriais realizados em tecidos fetais (ricos em ácido hialurônico) demonstram reparos sem cicatrizes.
Da mesma forma que testes in vivo com administração de hialuronidase aos ferimentos de tecidos fetais levou a intensa fibrose,
inflamação e angiogenese.

O processo de envelhecimento demonstra uma diminuição total da quantidade dos tecidos conectivos. É sabido que o ácido hialurônico
consegue reter até 100 vezes o seu peso molecular em água ao seu redor, esta propriedade produz uma expansão da matriz
extracelular facilitando a difusão de moléculas hidrossolúveis. A diminuição da quantidade de ácido hialurônico como envelhecimento
leva a um encolhimento desta matriz, alterando a quantidade de água e a capacidade de transporte de substâncias. A perda do turgor,
a desidratação, alterações da elasticidade, a diminuição do suporte a microvasos e a formação de rugas, todos sinais de
envelhecimento, podem ser consequência desta diminuição do ácido hialurônico e o encolhimento da matriz extracelular.

O ácido hialurônico como implante cutâneo

Usar o ácido hialurônico como implante cutâneo esbarrou em um grande problema: uma vez aplicado na derme, o ácido hialurônico era
rapidamente metabolizado, não oferecendo, assim, resultado seguro e duradouro, como o implante cutâneo para, historicamente,
substituir o colágeno amplamente utilizado.

A evolução histórica do uso de ácido hialurônico como implante cutâneo está totalmente relacionada com a capacidade técnica das
indústrias em produzir um ácido hialurônico que pudesse garantir o preenchimento das rugas por um tempo aceitável, sem, contudo,
deixar de ser biocompatível. O advento dos implantes cutâneos foi concretizado pela assim divulgada estabilização do produto, que
garantia um gel viscoso que possuía capacidade de levantar a pele ou preencher a ruga.

Chegamos assim a tecnologias dispares que criavam assim ditas ligações intermoleculares ou crosslinks que asseguravam um resultado
estético de longa duração (quando comparado aos estabilizados) e mantendo a biocompatibilidade. Estas ligações desfavorecem a ação
da hialuronidase, dificultando a quebra do ácido hialurônico em produtos finais simples como o dióxido de carbono e a água, porém
este efeito estabilizador era temporário até a absorção lenta e progressiva das moléculas de ácido hialurônico, mantendo a
característica temporária do implante cutâneo.

A terminologia degradação isovolêmica dos géis de ácido hialurônico é veemente defendida e aceitada dados as suas características
hidrofílicas. Uma vez aplicado na derme, este gel consegue reter um volume de água que consolida o seu efeito implante cutâneo de
rugas. Este bloco de ácido hialurônico + água mantém seu volume efetivo mesmo com perdas de algumas moléculas. Ao atingir sua
meiavida, estimase que metade das moléculas de ácido hialurônico injetadas ainda lá se apresentam sendo a partir deste ponto uma
degradação mais rápida.

O ácido hialurônico: produção

Os implantes cutâneos de ácido hialurônico possuem dois tipos de origem: animal (a partir da cristadegalo) e biotecnologia
(fermentação bacteriana). Atualmente o tipo mais comumente utilizado no mercado é o ácido hialurônico de origem não animal, que é
obtido através de cultura e uma bactéria não patogênica (Streptococus equi ou S. zooepidermus), um organismo unicelular, sem
secreção de clorofila e cultivado em açúcar e aminoácidos.

Qualquer que seja a fonte de obtenção, o ácido hialurônico é submetido a uma série de procedimentos químicos visando à obtenção do
produto final, o hialuronato de sódio, com a menor concentração possível de proteínas (quer sejam de origem animal ou bacteriana) ou
ainda de endotoxinas bacterianas.

Estes processos físicoquímicos envolvem, de um modo geral, distintas fases: tratamento pelo calor, alcalinização (NaOH), proteólise,
dissecação, purificação, pecipitação, diálise. Os passos variam de fabricante para fabricante.

Ao final deste processo de purificação é obtido o produto final na forma de gel de ácido hialurônico (hialuronato de sódio) purificado.

O ácido hialurônico: estabilização (Figuras 1 e 2)

Quaisquer que sejam as terminologias utilizadas pelas diversas indústrias fabricantes de implantes cutâneos de ácido hialurônico, todos
os processos são químicos com a utilização de diferentes substâncias que garantem esta estabilização do gel a base do ácido
hialurônico. As mais comuns alteram a estrutura espacial do ácido hialurônico, criando pontes intermoleculares ou crosslinks que
dificultam a ação da metabolização da hialuronidase endógena.

Os implantes de ácido hialurônico: estrutura próxima ao natural

Não podemos classificar os implantes de ácido hialurônico como produtos totalmente naturais. Em primeiro plano, o ácido hialurônico,
mesmo na forma mais purificada, contém traços e resíduos de proteínas e endotoxinas. Da mesma forma, todo processo de purificação
destes produtos é feito através da utilização de agentes químicos, como o hidróxido de sódio, etanol e metanol, e por isso devem ser
filtrados adequadamente e altamente purificados antes da obtenção do produto final.

A estrutura espacial do ácido hialurônico é modificada com a criação de pontes de carbono (pela utilização do agente estabilizados
BDDE) ou de radicais sulfonados (pela utilização de vinilsulfonas). Para serem produtos muito semelhantes ao “natural” os resíduos
desta linha de produção e a presença de endotoxinas bacterianas ou proteínas não humanas devem ser filtradas para que o implante
não provoque reações inflamatórias, mantendo, assim, a linha de pensamento de Scales, descrita anteriormente.

Para garantir o máximo de biocompatibilidade com os tecidos humanos, o implante de HÁ deve ser produzido com tecnologia que
minimize a presença de endotoxinas e de proteínas bacterianas no produto final acabado. A quantidade de endotoxina bacteriana deve
ser muito baixa (os produtos atuais giram em torno de <0,2 EU/g), a farmacopeia europeia exige que não ultrapasse 12,5 EU/g, o
benefício é a redução dos riscos de reação inflamatória (eritema, edema) após a aplicação. A quantidade de proteínas deve ser baixa,
inferior a 5 µg/g, para diminuir o risco de reações de hipersensibilidade (formação de granulomas).

Figura 1 Ligação cruzada entre as moléculas de ácido hialurônico (crosslinking). O crosslinking permite a formação de pontes entre
as cadeias de ácido hialurônico, aumentando a duração do efeito do gel in situ. A biocompatibilidade não é modificada. BDDE é utilizado
como agente de crosslinking por ser o mais seguro

Os implantes de ácido hialurônico: segurança27

Está plenamente estabelecido na literatura médica que os implantes cutâneos à base de ácido hialurônico possuem alto nível de
segurança em sua utilização, muito maior que a observada na utilização dos implantes cutâneos não biodegradáveis, como o
polidimetilmetacrilato, silicone, poliacrilamida ou a hidroxiapatita. Estes últimos relacionados com alta incidência de reações tipo corpo
estranho, reações alérgicas a seus componentes proteicos, migração, oclusão vascular e extrusão.

Figura 2 BDDE.

Os hilanos trazem uma enorme contribuição ao campo da estética e continuam sendo mais seguros em seu uso que os preenchimentos
à base de substâncias não biodegradáveis. Entretanto, os pacientes devem ser informados que, apesar dos riscos de hipersensibilização
neste tipo de reação, o tratamento medicamentoso mais adequado (tópico e/ou sistêmico com antibióticos, corticosteroides e
hialuronidase) pode tornarse mandatório. Também, devem ser alertados sobre a possibilidade de intervenção mais agressiva na
ocorrência de cistos ou granulomas para diagnósticos mais precisos de infecções concomitantes ou de formação de lesões estéreis.

Preenchedor monofásico x preenchedor bifásico

Atualmente, reconhecemse dois processos de fabricação que resultam em produtos com características distintas: o monofásico e o
bifásico.

Figura 3 Representação da ação dos ânions OH, respectivamente no gen de ácido hialurônico monofásico e bifásico.

Também é reconhecido e observado que um produto monofásico é mais homogêneo e que um produto bifásico é mais heterogêneo.

Os produtos monofásicos são considerados uma evolução em comparação aos produtos bifásicos, porque são mais homogêneos e
fáceis de serem injetados.

Os produtos monofásicos propiciam menor superfície de contato no organismo, portanto a degradação do ácido hialurônico é menor e,
consequentemente, sua duração é maior. No gel de ácido hialurônico monofásico encontramos somente molóculas de ácido hialurônico,
no produto bifásico encontramos partículas de ácido hialurônico dispersas num veículo (Figura 3).

O melhor preenchedor cutâneo

Não existe um produto que possa ser considerado um preenchedor ideal. Os diferentes produtos disponíveis para uso médico têm
características únicas que conferem a cada um vantagens e desvantagens. Quando decidir fazer um preenchimento facial, devese
considerar: o local a ser tratado, sua familiaridade com o produto utilizado e com a técnica de implante, as expectativas do paciente, o
custo, em quanto tempo teremos o resultado, o número de sessões e outras variáveis. Alguns produtos são mais indicados para linhas
superficiais e rugas finas, enquanto outros são indicados para sulcos e reposição de grande volume. O dermatologista deve aliar
conhecimento técnico científico ao bom senso estético para obter melhores resultados.
Bibliografia
1. Gladstone HB, Peggy W, Carruthers J. Informações básicas no uso dos preenchedores estéticos. In: Técnicas de preenchimento
PP:110. Editora Saunders Elsevier, 2005.

2. Bowman PH, Narins RS. Hilanos e técnicas de preenchimento. In: Técnicas de preenchimento PP:3556. Editora Saunders Elsevier,
2005.

3. Pinsky MA, Thomas JA, Murphy DK, Walker PS Juvéderm vs. Zyplast Nasolabial Fold Study Group Juvéderm injectable gel: a
multicenter, doubleblind, randomized study of safety and effectiveness. Aesthet Surg J. 2008 JanFeb28(1):1723.
4. Tezel A, Fredrickson GH. The science of hyaluronic acid dermal fillers. J Cosmet Laser Ther 2008 Mar10(1):3542.
5. Bauman LS, Monteiro EO. Can one filler do it all? LSBaumann, EOMonteiro. How to Choose a Filler. Skin and Aging, 2005.
6. Dermatol Clin. 2009 Oct27(4):43344, vi. Semipermanent and permanent injectable fillers. Jones DH.
7. Smith KC. Reversible vs. nonreversible fillers in facial aesthetics: concerns and considerations. Dermatol Online J. 2008 Aug
1514(8):3.

8. Pitaru S, Noff M, Blok L, Nir E, Pitaru S, Goldlust A, Savion N. Longterm efficacy of a novel ribosecrosslinked collagen dermal filler:
a histologic and histomorphometric study in an animal model. Dermatol Surg. 2007 Sep33(9):104554.

9. Fisher GJ, Wang ZQ, Datta SC, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Pathophysiology of premature skin aging induced by ultraviolet light.
N Engl J Med. 1997 November 13337(20):141928.
10. Busso M. J Drugs Dermatol. 2009 Oct8(10 Suppl):s213. Calcium hydroxylapatite (Radiesse): safety, techniques and pain
reduction.

11. Ridenour B, Kontis TC. Injectable calcium hydroxylapatite microspheres (Radiesse). Facial Plast Surg. 2009 May25(2):1005.
12. Fitzgerald R, Vleggaar D. J Drugs Dermatol. 2009 Oct8(10 Suppl):s514. Using polyLlactic acid (PLLA) to mimic volume in
multiple tissue layers.

13. Lacombe V. Sculptra: a stimulatory filler. Facial Plast Surg. 2009 May25(2):959. Epub 2009 May 4.

14. Vleggaar D, Fitzgerald R. Dermatological implications of skeletal aging: a focus on supraperiosteal volumization for perioral
rejuvenation. J Drugs Dermatol. 2008 Mar7(3):20920. Review.

Preenchimentos Faciais - Parte Um A S

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Preenchimentos Faciais - Parte Um A S

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

04/06/2018 Moreira Jr Editora | RBM Revista Brasileira de Medicina

Home Busca Avançada Normas de Publicação Assinaturas

Você também pode gostar