Actividades, Tareas

ACTIVIDADES
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA
Integrantes: ✓ Alvarado Carrasco Lissette Maribel Curso - IQI-S-CO-6-3
✓ Cordero Idrovo Astrid Nicole Paralelo:
✓ Isanoa Sinche Ruth Elizabeth
✓ Nuñez Sagnai Jhosue Iraí
✓ Rodriguez Moran Carlos Jose
✓ Tomalá Gómez Adriana Estefania
Asignatura: Transferencia de Masa Actividad en Clase 1.1
Docente: Ing. Julio Baquerizo Figueroa, MSc. Sexto Semestre
Desarrollar una investigación de la Ley de Fick.
¿QUIÉN ES FICK?
Según está en (Verlags-Anstalt, 1905) Adolf Eugen Fick era un médico y fisiólogo proveniente de
Alemania nacido el 3 de septiembre de 1829 en Kassel, su ciudad natal. En 1855 derivó unas leyes
de difusión y en 1870 fue el primero en describir una técnica para medir el volumen de sangre
bombeada por el corazón, a razón de ventrículo por minuto muy aparte de las leyes fue el primero en
la investigación y el Desarrollo de las lentes de contacto que se aplican directamente sobre el iris.
CONCEPTO DE DIFUSIVIDAD
Según (Connor, 2019) La difusividad térmica es una magnitud que indica la velocidad con que se
eleva la temperatura en un punto de un cuerpo cuando se aplica calor en algún otro punto del mismo.
En otras palabras, es la medida de la inercia térmica de un material dado.
En nuestro caso, significaría, por ejemplo, la velocidad de calentamiento en el centro de una pieza
cerámica que está siendo calentada en su superficie. La difusividad térmica es igual a la conductividad
térmica dividida por el producto del calor específico por la densidad.
EJEMPLOS DE TRANSFERENCIA DE MASA
Figura 1
✓ destilación del alcohol.
Nota la imagen representa a un equipo de destilación que genera vacío o bajas presiones para
ayudar a la evaporación del compuesto volátil el cual viaja a través de una columna en la cual
se enfría y condensa (Mulet-Hing · 2013)
Figura 2
✓ Evaporación del agua de un estanque
Nota la gráfica representa como el agua se evapora desde la superficie hacia la atmosfera
(Manzur · 2015)
Figura 3
✓ Acondicionamiento del aire (Pilar, 2017)
Nota en la imagen se logra observar como el aire hace un intercambio de calor y vapor de agua
entre los ambientes interior y exterior y las personas dentro del espacio con aire acondicionado.
(DIAZ · 2009)
ECUACIÓN DE FICK
𝑑𝑐𝐴
𝐽𝐴𝑧̇ = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧
Unidades en el sistema internacional:
De acuerdo con Geankoplis (1998), las unidades de la ecuación de Fick en el sistema internacional
𝐴 m2
𝐽𝐴𝑧̇ = 𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑠 . 𝑚2 , DAB es la difusividad molecular de la molécula A en B en , 𝐶𝐴 es la
s
concentración de A en kg mol/m3, y z es la distancia de difusión en m.
Unidades en el sistema Ingles:
De acuerdo con Geankoplis (1998), las unidades de la ecuación de Fick en el sistema ingles
, 𝐽𝐴𝑧̇ se da en lb molk ∗ pie2 , DAB en pies 2 /h y 𝐶𝐴 en lb mol/pie3 .
Unidades en el sistema cgs:
De acuerdo con Geankoplis (1998), las unidades de la ecuación de Fick en el sistema CGS
, 𝐽𝐴𝑧̇ se da en g mol A/s ∗ cm2 , DAB en cm2 /s y 𝐶𝐴 en g mol A/ cm3 .
BIBLIOGRAFÍA
Connor, N. (17 de 09 de 2019). THERMAL ENGINEERING. Obtenido de THERMAL
ENGINEERING: https://www.thermal-engineering.org/es/que-es-la-difusividad-termica-
definicion/
Geankoplis, C.J. (1998). Proceso de transporte y operaciones unitarias. (3era edición).
Verlags-Anstalt, W. (1905). Gesammelte Schriften Fick, Adolf Eugen. Zurich: GNU.
Pilar, P. (4 de 3 de 2017).
https://repositorio.unab.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12935/18/NC_Transferencia_Rodri
guez.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Obtenido de
https://repositorio.unab.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12935/18/NC_Transferencia_Rodri
guez.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
DESARROLLAR LAS TRES TABLAS DEL TEXTO GUÍA CON SUS RESPECTIVOS
SIGNIFICADOS
TABLA 16.1-1
NOTACIÓN DE CONCENTRACIONES EN SISTEMAS BINARIOS
𝑔
A. 𝜌 = 𝜌𝐴 + 𝜌𝐵 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ( )
𝑐𝑚3
𝜌 =Densidad de la solución
𝜌𝐴 = concentración de masa de A
𝜌𝐵 = concentración de masa de B
𝑔 𝑑𝑒 𝐴
B. 𝜌𝐴 = 𝐶𝐴 + 𝑀𝐴 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴 ( 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
Definiciones básicas
𝑐𝑚3
𝜌𝐴 = Concentración de masa de A
𝐶𝐴 = concentración molar de A
𝑀𝐴 = peso molecular de A
𝜌𝐴
C. 𝜔𝐴 = = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴
𝜌
𝜔𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴
𝜌𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴
𝜌 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑔−𝑚𝑜𝑙
D. 𝐶 = 𝐶𝐴 + 𝐶𝐵 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ( )
𝑐𝑚3
𝐶 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝐶𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝐶𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵
𝜌𝐴 𝑔−𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴
E. 𝐶𝐴 = = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 (𝐶𝑚3 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
𝑀𝐴
𝑀𝐴 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝐶𝐴
F. 𝑥𝐴 = = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝐶
𝑥𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝜌
G. 𝑀 = = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝐶
𝑀 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝜌 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

H. 𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 = 1
𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 + 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵 = 1 (en líquidos)
𝑦𝐴 + 𝑦𝐵 = 1
𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 + 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵 = 1 (en gases)
I. 𝜔𝐴 + 𝜔𝐵 = 1
WA = fracción másica de A
WB = fracción másica de B
J. 𝑥𝐴 𝑀𝐴 + 𝑥𝐵 𝑀𝐵 = 𝑀
𝑥𝐴 = Fracción molar de A
𝑀𝐴 = peso molecular de A
𝑥𝐵 = fracción molar de B
𝑀𝐵 = peso molecular de B
𝑀 = peso molecular medio de la mezcla.
𝜔 𝜔 1
K. 𝑀𝐴 + 𝑀𝐵 = 𝑀
𝐴 𝐵
MA = peso molecular medio de la mezcla de A
MB = peso molecular medio de la mezcla de B
M = peso molecular medio de la mezcla
𝜔𝐴 /𝑀𝐴
L. 𝑥𝐴 = 𝜔𝐴 𝜔𝐵
+
𝑀𝐴 𝑀𝐵
XA = fracción molar de A
𝑥 𝑀
M. 𝜔𝐴 = 𝑥 𝑀 𝐴+𝑥𝐴 𝑀
𝐴 𝐴 𝐵 𝐵
Relaciones adicionales, a título de información solamente

XB = fracción molar de B
𝑑𝜔𝐴
N. 𝑑𝑥𝐴 = 𝜔 𝜔
2
𝑀𝐴 𝑀𝐵 ( 𝐴 + 𝐵 )
𝑀𝐴 𝑀𝐵
dxA = derivada de la fracción molar de A

dwA = derivada de la fracción másica de A
𝑀 𝑀𝐵 𝑑𝑥𝐴
O. 𝑑𝜔𝐴 = (𝑥 𝑀𝐴 +𝑦
𝐴 𝐴 𝑀 )2 𝐵 𝐵
dwA = derivada de fracción másica de A
dxA = derivada de la fracción molar de A
XB = fracción molar de B
TABLA 16.1-2
NOTACIÓN DE VELOCIDADES EN SISTEMAS BINARIOS
DEFINICIONES BÁSICAS
A. 𝒗𝑨 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
B. 𝒗𝑨 − 𝒗 = velocidad de difusión de la especie A relativa a V
𝑣𝐴 = velocidad media de masa de A
𝑣 = velocidad media de masa
C. 𝒗𝑨 − 𝒗∗ = 𝒗𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒆 𝑨 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒂 𝒂 𝒗∗
VA = velocidad media de masa de A
V* = velocidad media molar
D. V= velocidad media de masa = (1/ƪ) (𝛒𝐀 𝐕𝐀 +𝛒𝐁 𝐕𝐁 )= 𝐖𝐀 𝒗𝐀 + 𝐖𝐁 𝐕𝐁
1/ƪ= densidad
ρA = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴
VA = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
ρB= 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐵
VB= velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias
𝑊𝐴 = fracción másica de A
𝑊𝐵 = fracción másica de B
E. V=velocidad media molar = 1/C) (𝐂𝐀 𝐕𝐀 +𝐂𝐁 𝐕𝐁 )= 𝐗 𝐀 𝐕𝐀 + 𝐗 𝐁 𝐕𝐁
C = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝐴 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
𝐶𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐵
𝑉𝐵 = velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias
𝑋𝐴 = fracción molar de A
𝑋𝐵 = fracción molar de B
RELACIONES ADICIONALES
F. V-V*=𝐖𝐀 (𝐕𝐀 − 𝐕 ∗ )+ 𝐖𝐁 (𝐕𝐁 − 𝐕 ∗ )
𝑣 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗
V= velocidad media de masa
V*=velocidad media molar
𝑊𝐴 = fracción másica de A
𝑣𝐴 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗
𝑊𝐵 = fracción másica de B
𝑣𝐵 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐵 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗
𝑉𝐵 = velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias
G. V* - V = 𝐗 𝐀 (𝐕𝐀 − 𝐕 )+ 𝐗 𝐁 (𝐕𝐁 − 𝐕 )
𝑣 ∗ − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣
V*= velocidad media molar
𝑋𝐴 = fracción molar en A
𝑣𝐴 − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣
𝑋𝐵 =fracción molar B
𝑣𝐵 − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐵 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣
𝑉𝐵 =velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias

TABLA 16.1-3
DENSIDADES DE FLUJO DE MASA Y MOLAR EN SISTEMAS
BINARIOS
A) 𝐕𝐀= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
B) 𝑽𝑨 − 𝒗 = velocidad de difusión de la especie A respecto a v
C) 𝑽𝑨 − 𝑽∗ → velocidad de difusión de la especie A respecto a la velocidad másica.
𝑉𝐴 →velocidad media de masa A.
𝑉 ∗ →velocidad media molar.
D ) 𝐧𝐀 = 𝛒 𝐀 − 𝐕 𝐀
𝑛𝐴= densidad de flujo masico de A
𝜌𝐴= 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴
𝑉𝐴= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
E) 𝒋𝑨 = 𝝆𝑨 (𝑽𝑨 − 𝒗)
𝑗𝐴 →densidad de flujo masico de A
𝜌 𝐴 →densidad en especie de A
𝑉𝐴= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias
F) 𝒋𝑨 ∗ = 𝝆𝑨 (𝑽𝑨 − 𝑽∗ ) → densidad de flujo de masa de la especie A.
𝑗𝐴 ∗ →densidad de flujo molar de difusión
𝜌 𝐴 →densidad en especie de A
(𝑉𝐴 − 𝑉 ∗ ) →velocidad de difusión de la especie A respecto a la velocidad másica.
G) 𝐍𝐀 = 𝐂𝐀𝑽𝑨
𝑵𝑨= densidad de flujo molar de A
𝑪𝑨 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝑽𝑨= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

H)𝑱𝑨 = 𝑪𝑨(𝑽𝑨 − 𝒗)
𝐽𝐴→ densidad de flujo molar de A
𝑪𝑨 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
(𝑉𝐴 − 𝑉 ∗ ) →velocidad de difusión de la especie A respecto a V*
I)𝐽𝐴 ∗ = 𝐶𝐴 (𝑣𝐴 − 𝑉 ∗ )
JA ∗ = densidad de flujo molar de difusión de A
CA = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴
V ∗ = velocidad media molar
J) 𝐧𝐀 + 𝐧𝐁= ρ v
𝑛𝐵= densidad de flujo masico de B
𝜌 = densidad de la solución
v=velocidad media de masa
K) 𝒋𝑨 + 𝒋𝑩 = 𝟎 → densidad de flujo de masa de la especie A
𝑗𝐴→ flujo masico en especie A
𝑗𝐵→ flujo masico en especie B
L) 𝒋𝑨 ∗ +𝒋𝑩 ∗ = 𝒑(𝒗 − 𝒗 ∗)
𝑗𝐴 ∗ →densidad de flujo masico de A
𝒋𝑩 ∗ →densidad de flujo masico de B
𝜌 →densidad
v-> velocidad media de masa
𝑣 ∗ → velocidad media molar
N) 𝒋𝑨 + 𝒋𝑩 = 𝒄(𝒗∗ − 𝒗) → suma de las densidades de flujos molares
𝑗𝐴→ densidad de flujo masico en especie A
𝑗𝐵→ densidad de flujo masico en especie B

c-> densidad molar de la solución
v-> velocidad de especie A relativa a coordenadas estacionarias
𝑣 ∗ → velocidad media molar
O) 𝑱𝑨 ∗ +𝑱𝑩 ∗= 𝟎
𝐽𝐴 ∗ →densidad de flujo molar de difusión en A
𝑱𝑩 ∗ →densidad de flujo molar de difusión en B

𝒏
P)𝑵𝑨 = 𝑴𝑨
𝑨
𝑵𝑨= densidad de flujo molar de A
M𝐴= peso molecular de A
Q) 𝒋𝑨 = 𝒏𝑨 − 𝝎𝑨(𝒏𝑨 + 𝒏𝑩 ) →derivadas de flujo en función de 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵
𝑛𝐴 → densidad de flujo masico en A
𝜔𝐴 →fraccion de masa de A
𝑛𝐵 → densidad de flujo masico en B

𝑴
R) 𝒋𝑨 ∗= 𝒏𝑨 − 𝒙𝑨(𝒏𝑨 + 𝑴𝑨 𝒏𝑩 )
𝑩
𝑗𝐴 ∗= densidad de flujo molar de difusión en A
𝑛𝐴 → densidad de flujo másico en A
𝑋𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝐴
𝑀𝐵 →peso molecular de B
𝑀𝐴 →peso molecular de A
𝑛𝐵 →flujo másico en B
S)𝒏𝑨 = 𝑵𝑨𝑴𝑨
𝑛𝐴 → densidad de flujo másico en A

𝑁𝐴 → densidad de flujo másico relativo de A
𝑀𝐴 → peso molecular de A
𝑴
T) 𝑱𝑨 = 𝑵𝑨 − 𝝎𝑨 (𝑵𝑨 + 𝑴𝑩 𝑵𝑩 ) → densidades de flujo en función
𝑨
𝐽𝐴 → densidad de flujo molar
𝑁𝐴 →densidad de flujo molar relativo de A
𝜔𝐴 → fracción de masa de A
𝑁𝐵 →densidad de flujo molar relativo de B
U) 𝑱𝑨 ∗= (𝑵𝑨 − 𝑿𝑨)(𝑵𝑨 + 𝑵𝑩 )
𝐽𝐴 ∗ →densidad de flujo molar de difusión de A
𝑋𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝐴
𝑁𝐵 → densidad de flujo másico relativo de B
v) 𝒏𝑨 = 𝒋𝑨 + 𝝆𝑨 𝒗
𝑛𝐴 → densidad de flujo masico en A
𝑣 = velocidad media de masa
𝒋
W) 𝑱𝑨 = 𝑴𝑨 →ddensidad de flujo en función de 𝐽𝐴
𝑨
𝑴
X) 𝒋𝑨 = 𝑴 𝒋𝑨
𝑩
𝑗𝐴→ flujo masico en especie A

𝑀 →peso molecular medio de mezcla
y)𝑵𝑨 = 𝑱𝑨 ∗ +𝑪𝑨 𝑽∗
𝐶𝐴= 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 A
V*=velocidad media molar
𝑴𝑩
Z) 𝑱𝑨 = 𝑱𝑨 ∗
𝑴
M-> peso molecular medio de la mezcla
𝐽𝐴∗ →densidad de flujo molar de difusión de A
AA) 𝒋𝑨 ∗= 𝑱𝑨 ∗ 𝑴𝑨
𝑗𝐴 ∗ = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴
NOMBRE: ✓ Alvarado Carrasco Lissette Maribel Curso - IQI-S-CO-6-3
Tomalá Gómez Adriana Estefania
Problema 1. En la siguiente tabla se muestra una mezcla gaseosa a 125000 Pa a 25oC y las velocidades
absolutas de los componentes están en dirección del eje z. Tomando como base de cálculo de 100
moles de mezcla gaseosa. Calcule: (a) Velocidad molar promedio de la mezcla. (b) Velocidad másica
promedio de la mezcla. (c) Flujos netos molares de cada componente y de la mezcla. (d) Flujos netos
másicos de cada componente y de la mezcla. (e) Flujos difusivos molares referidos a la velocidad
molar media. (f) Flujos difusivos másicos referidos a la velocidad másica media. Suponga que la
mezcla se comporta como gas ideal.
Mezcla Gaseosa v (m/s) %

CO2 -7 25
N2 -5 35
O2 10 40
Mezcla v % Yi Mi YiMi Wi YiVi WiVi Ci (kmol/m³) P1

Gaseosa (m/s)
CO2 -7 25 0.25 44 11 0.32738 -1.75 -2.29166 0.01260 0.5544
N2 -5 35 0.35 28 9.8 0.29167 -1.75 -1.45835 0.01765 0.4942
O2 10 40 0.40 32 12.8 0.380952 4 3.80952 0.02017 0.64544
Ʃ 33.6 1 0.5 0.05951 0.05043 1.694
𝑃 125 𝐾𝑝𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐶= = = 0.05048
𝑅𝑇 𝐾𝐽 𝑚³
8.314 × 298.15°𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 °𝐾
T= 25°𝐶 + 273.15°K= 298.15°K

1𝐾𝑃𝑎
𝑃 = 12500𝑃𝑎 × 1000 𝑃𝑎 = 125 𝐾𝑃𝑎
a) Velocidad molar promedio de la mezcla= 0.5

b) Velocidad másica promedio de la mezcla= 0.05951
c) d) e) f)
i Ni= CiVi ŋi= PiVi Ui= Vi-V Ui*= Vi-V* Ji*=CiUi* ji=PiUi
CO2 -0.0882 -3.8806 -7.06 -7.5 -0.0945 -3.914
N2 -0.08825 -2.471 -5.06 -5.5 -0.0971 -2.501
O2 0.2017 0.064544 9.94 9.5 0.1916 0.415
Ʃ 0.02525 -6.287256

Demostrar que el caso de difusión de A a través de B en reposo es la siguiente ecuación
𝑁𝐵 = 0
𝑁𝐴 = 𝐽𝐴 + 𝑦𝐴 (𝑁𝐴 + 𝑁𝐵 )
𝑁𝐴 = 𝐽𝐴 + 𝑦𝐴 𝑁𝐴
𝑑𝑐
𝑁𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 + 𝑦𝐴 𝑁𝐴
𝑑𝑧
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑐
𝑁𝐴 = −
(1 − 𝑦𝐴 ) 𝑑𝑧
𝑍2 𝑦2
𝑑𝑦𝐴
∫ 𝑁𝐴 𝑑𝑍 = − ∫ 𝐷𝐴𝐵 𝐶
𝑍1 𝑦1 (1 − 𝑦𝐴 )
𝐷𝐴𝐵 𝐶 (1 − 𝑦𝐴2 )
𝑁𝐴𝑧 = − ∗ ln
(𝑍2 − 𝑍1 ) (1 − 𝑦𝐴1 )
𝑃 𝑛 𝑃
= 𝑐=
𝑅𝑡 𝑣 𝑅𝑇
(𝑍2 − 𝑍1 ) = ∆𝑍
𝐷𝐴𝐵 𝑃 (𝑝 − 𝑝𝐴2 )
𝑁𝐴𝑧 = ln
𝑅𝑇 ∆𝑍 (𝑝 − 𝑝𝐴1 )
PROBLEMA 2.
El sistema está formado por dos componentes N2 (componente A) y CO2 (componente B)
Balance de moles del componente A:

𝜕𝐶𝐴 𝜕𝑁𝐴𝑋 𝜕𝑁𝐴𝑦 𝜕𝑁𝐴𝑧 𝜕𝑁𝐴𝑍
+ + + = 𝑅𝐴𝑣 → =0
𝜕𝑡 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧 𝜕𝑧
𝜕𝐶𝐴
𝑁𝐴𝑍 = −𝐷𝐴𝐵 + 𝑌𝐴 (𝑁𝐴𝑍 + 𝑁𝐵𝑍 )
𝜕𝑧
𝑁𝐵𝑍 = 𝛼𝑁𝐴𝑍 → 𝑁𝐵𝑍 /𝑁𝐴𝑍 = 𝛼

y los flujos másicos por unidad de área son
(b) Flujo másico neto nulo
Los flujos molares son
y los flujos másicos por unidad de área son

✓ Tomalá Gómez Adriana Estefanía
Problema 1
Determinar el valor teórico del coeficiente de difusividad para las mezclas de argón
(A) ynitrógeno (B) a 293 K y una 1 atmosfera de presión absoluta
a) Utilizando las tres formas de la teoría cinética de los gases
b) Compare estos valores con el valor experimental registrado en las tablas dadas
c) Determine el error absoluto y relativo
M 𝜎 E/K (K) Tc Pc
A (Argón) 39,944 3,542 93,3 151 48
B (Nitrógeno) 28,02 3,798 71,4 126,2 33,5
𝜎𝐴 +𝜎𝐵 3,542+3,798
𝜎𝐴𝐵 = 𝜎𝐴𝐵 = = 3,67 (𝐴°)
2 2
𝐸𝐴𝐵 𝐸𝐴 𝐸𝐵 𝐸𝐴𝐵
=√ + = √(93,3)(71,4) = 81,6187 (𝐾) INTERPOLACION
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾
3,5 0,9133
3,58 -
𝐾𝑇 𝑇 293𝐾 3,6 0,9071
𝑇∗ = 𝐸 = 𝐸𝐴𝐵 𝑇 ∗ = 81,6187𝐾 = 3,58
𝐴𝐵
𝐾
Ω𝐷 = 0,908336
3 1 1 1
0,001858𝑇 2 (𝑀 + 𝑀 )2
𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵 = 2
𝑃 𝜎𝐴𝐵 Ω𝐷
3 1 1 1
0,001858(293)2 (39,944 + 28,02)2
𝐷𝐴𝐵 =
(1𝑎𝑡𝑚)(3,67)2 (0,908336)
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 0,187688
𝑠
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1,87𝑥10−5
𝑠
B) Compare estos valores con el valor experimental registrado en las tablas dadas
𝑚2 −5
𝐷𝐴𝐵 = 1,87𝑥10
𝑠
C) Determine el error absoluto y relativo
Error absoluto: |1,87𝑥10−5 − 1,9𝑥10−5 | = 3𝑥10−7
3𝑥10−7
Error relativo: = 0,016 → 1,6%
1,87𝑥10−5
Error: 1,6%
✓ Tomalá Gómez Adriana Estefanía
Determinar el valor teórico del coeficiente de difusividad para las mezclas de

Hidrogeno 24 %(A) y nitrógeno 76 %(B) a 500 K y 20 atmosfera de presión
absoluta
a) método de estados correspondientes de takahashi

Pc (bar) tºc (A) Y M
H2 12,97 33,25 0,24 2,016
N2 33,98 126,20 0,76 28,014
𝑇𝑐𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 𝑇𝑐𝐴 + 𝑦𝐵 𝑇𝑐𝐵

𝑇𝑐 = (0,24)(33,28) + (0,76)(126,20)
𝑇𝑐𝐴𝐵 = 103,89 𝐾
𝑃𝑐 = (0,24)(12,97) + (0,76)(33,98)
𝑃𝑐𝐴𝐵 = 28,93 𝑏𝑎𝑟
500 𝑘
𝑻𝒓 =103,89 𝑘 = 4,81
𝑷𝒓 = 0,7
𝐷𝐴𝐵 𝑃 1.08 ∗6,8𝑥10−5
= = 3,672
𝐷𝐴𝐵 𝑃 20 𝑎𝑡𝑚
𝐷𝐴𝐵 = 3,672 𝑥10−6 𝑚2 \s

Método de RIAZI y WHITSON
𝑃𝒟𝐴𝐵 𝜇 𝑏+𝑐𝑃𝑟
= 1,07 ( )
(𝑃𝒟𝐴𝐵 ) ∗ 𝜇∗
MG Pc (bar) Tc Y M
A H2 82,97 33,28 0,24 2,0169
B N2 33,98 126,20 0,76 88,014
𝑇𝑐𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 𝑇𝑐𝐴 + 𝑦𝐵 𝑇𝑐𝐵

𝑇𝑐 = (0,24)(33,28) + (0,76)(126,20)
𝑇𝑐𝐴𝐵 = 103,89 𝐾
𝑃𝑐 = (0,24)(12,97) + (0,76)(33,98)
𝑃𝑐𝐴𝐵 = 28,93 𝑏𝑎𝑟
𝑃 20,265 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑟 = = = 0,7
𝑃𝑐𝐴𝐵 28,93 𝑏𝑎𝑟
𝑊𝐴𝐵 = 𝑦𝐴 𝑤𝐴 + 𝑦𝐵 𝑤𝐵
𝜌𝐴 𝜌𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 0,24 ( ) + 0,76 ( )
𝜌 𝜌
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 𝜌𝐴 + 𝜌𝐵 = 0,98 + 13,66 = 14,64 = 14,64 𝐾𝑔/𝑚3
𝐿 𝐿 𝐿
𝑃𝑀 20 ∗ 2,016
𝐻2 𝜌= = = 0,98𝑔/𝐿
𝑅𝑇 0,082 ∗ 500
𝑃𝑀 20 ∗ 28,014
𝑁2 𝜌= = = 13,66 𝑔/𝐿
𝑅𝑇 0,082 ∗ 500
0,98 𝐾𝑔/𝑚3 13,66
𝑊𝐴𝐵 = 0,24 ( )+ ( ) ∗ 0,76
14,64 𝑘𝑔/𝑚3 14,64
𝑊𝐴𝐵 = 0,73
B = - 0,38 (0,73) – 0,27 c = 0,1 (0,73)-0,05
B = - 0,5474 c = 0,023
H2 = 8 𝜇𝜌 Viscosidad 𝜇
N2 = 203 𝜇𝜌
Viscosidad a baja presión

𝑦1 𝜇1 𝑦2 𝜇2
𝜇∗𝑚 = +
𝑦1 +𝑦2 +𝜙12 𝑦2 +𝑦1 +𝜙21
2
1 𝜇𝐴 −1/2 𝜇𝐴 1/2 𝜇𝐵 1/4
𝜙𝐴𝐵 = (1 + ) [1 + ( ) ( ) ]
√8 𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐴
𝜇𝐵 𝜇𝐴
𝜙𝐵𝐴 = ∗ ∗ 𝜙𝐴𝐵
𝜇𝐴 𝜇𝐵
𝑘𝑔 𝑘𝑔
0,24 (88 ∗ 𝑠) 0,76 (203 ∗ 𝑠)
𝜇𝑚 = 𝑚 + 𝑚
0,24 + 0,76 (1,76) 0,76 + 0,24(0,29)
𝝁𝒎 = 𝟏𝟗𝟗, 𝟑𝟓
2
1 2,016 −1/2 88 𝑘𝑔/𝑚3 1/2 28,014 𝑔/𝑚𝑜𝑙 1/4
𝜙𝐴𝐵 = (1 + ) [1 + ( ) ( ) ]
√8 28,014 203 2,016
𝜙𝐴𝐵 = 0,3414[5,1583]
𝜙𝐴𝐵 = 1,76
203 2,016
𝜙𝐴𝐵 = ∗ ∗ 1,76 = 0,29
88 28,014
0,548+0,02306(0,7)
𝑘𝑔
𝑃𝒟𝐴𝐵 291 ∗𝑠
= 1,07 ( 𝑚 )
(𝑃𝒟𝐴𝐵 ) ∗ 𝑘𝑔
199,35 ∗𝑠
𝑚
𝑃𝒟𝐴𝐵
= 1,3245
(𝑃𝒟𝐴𝐵 ) ∗
20 𝑎𝑡𝑚 𝒟𝐴𝐵
= 1,3245
6,8 ∗ 10−5 𝑚2/𝑠
𝑚2
1,3245 (6,8 ∗ 10−5 )
𝒟𝐴𝐵 = 𝑠
20 𝑎𝑡𝑚
𝑚2
𝒟𝐴𝐵 = 4,50 ∗ 10−6
𝑠
C) MÉTODO DE HE Y YU
Hidrogeno Nitrógeno
ELEMENTOS M Tc Pc Vc
HIDROGENO(A) 2.016 g/mol 33.25 K 12.97 BAR 79.93 cm3/mol
NITROGENO(B) 28.014 g/mol 126.20 K 33.98 BAR 115.79 cm3/mol
Densidad del Nitrógeno

ρ = Mm * P / RT = 28.014 * 20 / 0.082 * 500 = 13.6653 g/L = 1.3665x10-2
Densidad critica del Nitrógeno

ρC = M / Vc = 28.014 / 115.79 = 0.2419 g/cm3
Densidad reducida del Nitrógeno

ρr = ρB / ρC = 1.3665x10-2 g/cm3 / 0.2419 g/cm3 = 5.649x10-2 g/cm-3
𝟏𝟐𝟔.𝟐𝟎 𝑲 ∗ 𝟏𝟏𝟓.𝟕𝟗 𝒄𝒎𝟑/𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟐𝟔.𝟐𝟎 𝑲 ∗ 𝟏𝟏𝟓.𝟕𝟗 𝒄𝒎𝟑/𝒎𝒐𝒍 2

α = 14.882 + 5.908x10-3 [ ]+ 2.0821x10-6 [ ]
𝟐𝟖.𝟎𝟏𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟐𝟖.𝟎𝟏𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
α = 18.5302
𝟓𝟎𝟎 𝒌 −𝟎.𝟑𝟖𝟖𝟕∗ 𝟓.𝟔𝟒𝟗𝐱𝟏𝟎−𝟐

DAB = 1x10-5 * 18.5302 [ ]0.5 exp[ ]
𝟐.𝟎𝟏𝟔 𝒈/𝒎𝒐𝒍 𝟏−𝟎.𝟐𝟑 ∗ 𝟓.𝟔𝟒𝟗𝐱𝟏𝟎−𝟐
−𝟎.𝟑𝟖𝟖𝟕∗ 𝟓.𝟔𝟒𝟗𝐱𝟏𝟎−𝟐
DAB = (𝟐. 𝟗𝟏𝟖𝒙𝟏𝟎 − 𝟑 ) exp[ ] = 𝟐. 𝟕𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝟏−𝟎.𝟐𝟑 ∗ 𝟓.𝟔𝟒𝟗𝐱𝟏𝟎−𝟐
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
NOMBRE: • Alvarado Carrasco Lissette Maribel Curso - IQI-S-CO-6-3

• Cordero Idrovo Astrid Nicole Paralelo:
• Isanoa Sinche Ruth Elizabeth
• Nuñez Sagnai Jhosue Iraí
• Rodriguez Moran Carlos Jose
• Tomalá Gómez Adriana Estefania
Una solución de etanol (A) en agua (B) en forma de película estacionaria de 2.0 mm de
espesor a 300,15 K, está en contacto con la superficie de un disolvente orgánico en el cual el
etanol es soluble, pero el agua no. Por tanto, NB = 0. En el punto 1, la concentración del
etanol es 16.8% en peso. En el punto 2, la concentración del etanol es 6.8% en peso. Calcule
el flujo de estado estacionario NA.
Utilice el método de Wilke-Chang para calcular el DAB
A = Etanol ------> PM: 46 Kg/Kmol
B = Agua ------> PM: 18 Kg/Kmol
Punto 1
16,8 %
16,8 𝐾𝑔𝐴 + 83,2 𝐾𝑔𝐵
1 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴
16,8 𝐾𝑔𝐴 = = 0,36522 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴
46 𝐾𝑔𝐴
1 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐵
83,2 𝐾𝑔𝐵 = = 4,62222 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐵
18 𝐾𝑔𝐵
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = 0,36522 + 4,62222 = 4,98744 𝐾𝑚𝑜𝑙
0,36522 4,62222
𝑋𝐴1 = = 𝟎, 𝟎𝟕𝟑𝟐𝟑 𝑋𝐵1 = = 𝟎, 𝟗𝟐𝟔𝟕𝟕
4,98744 4,98744
Punto 2
6.8%
6,8 𝐾𝑔𝐴 + 93,2 𝐾𝑔𝐵
1 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴
6,8 𝐾𝑔𝐴 = = 0,14783 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴
46 𝐾𝑔𝐴
1 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐵
93,2 𝐾𝑔𝐵 = = 5,17778 𝐾𝑚𝑜𝑙𝐵
18 𝐾𝑔𝐵
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = 0,14783 + 5,17778 = 5,32561 𝐾𝑚𝑜𝑙
0,14783 5,17778
𝑋𝐴2 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟕𝟕𝟔 𝑋𝐵2 = = 𝟎, 𝟗𝟕𝟐𝟐𝟒
5,32561 5,32561
𝝆1 𝝆2
𝝆 𝑀1 + 𝑀2
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ( ) 𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑀 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 2
𝑚1 = 16,8 + 83,2 = 100 𝐾𝑔 𝑚2 = 6,8 + 93,2 = 100 𝐾𝑔
100 𝐾𝑔 𝐾𝑔 100 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑀1 = = 𝟐𝟎, 𝟎𝟓𝟎𝟑𝟕 𝑀2 = = 𝟏𝟖, 𝟕𝟕𝟕𝟏𝟗
4,98744 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 5,32561 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
Densidades (Interpolación)
𝑦2 − 𝑦1
𝑦𝑥 = (𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑦1
𝑥2 − 𝑥1
Punto 1
T = 298,15K
𝑋𝐴1 = 0,07323 𝑋𝐵1 = 0,92677
Y X Y X
0.9970 0 0.7969 0.8987
y 0.07323 y 0.92677
0.9636 0.0998 0.7853 1.0000
0.9636 − 0.9970 0.7853 − 0.7969

𝑦= (0.07323 − 0) + 0.9970 𝑦= (0.92677 − 0.8987)
0.0998 − 0 1.0000 − 0.8987
+ 0.7969
𝑦 = 0.97249
𝑦 = 0.79369
T = 303,15K
𝑋𝐴1 = 0,07323 y 0.07323
0.9621 0.0998
Y X
0.9956 0
0.9621 − 0.9956 y 0.92677
𝑦= (0.07323 − 0) + 0.9956
0.0998 − 0 0.7814 1.0000
𝑦 = 0.97102
0.7814 − 0.7931
𝑦= (0.92677 − 0.8987)
1.0000 − 0.8987
+ 0.7931
𝑋𝐵1 = 0,92677
Y X 𝑦 = 0.78986
0.7931 0.8987
T = 300,15K → X
𝑋𝐴1 = 0,07323 𝑋𝐵1 = 0,92677
Y X Y X
0.97249 298.15 0.79369 298.15
y 300.15 Y 300.15
0.97102 303.15 0.78986 303.15
0.97102 − 0.97249 0.78986 − 0.79369

𝑦= (300.15 − 298.15) 𝑦= (300.15 − 298.15)
303.15 − 298.15 303.15 − 298.15
+ 0.97249 + 0.79369
𝑔 𝑔
𝝆𝑨𝟏 = 0.97190 𝝆𝑩𝟏 = 0.79216
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝝆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏𝑨 = 𝝆𝑨𝟏 + 𝝆𝑩𝟏 = 0.97190 + 0.79216
𝑔 𝐾𝑔
𝝆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏𝑨 = 1.76406 3
→ 1764.06 3
𝑐𝑚 𝑚
Punto 2
T = 298,15K
𝑋𝐴2 = 0,02776 𝑋𝐵2 = 0,97224
Y X Y X
0.9970 0 0.7969 0.8987
y 0.02776 y 0.97224
0.9636 0.0998 0.7853 1.0000
0.9636 − 0.9970 0.7853 − 0.7969

𝑦= (0.02776 − 0) + 0.9970 𝑦= (0.97224 − 0.8987)
0.0998 − 0 1.0000 − 0.8987
+ 0.7969
𝑦 = 0.98771
𝑦 = 0.78848
T = 303,15K
𝑋𝐴2 = 0,02776 0.9621 0.0998
Y X
0.9956 0 0.9621 − 0.9956
𝑦= (0.02776 − 0) + 0.9956
y 0.02776 0.0998 − 0
𝑦 = 0.98628 y 0.97224
0.7814 1.0000
𝑋𝐵2 = 0,97224 0.7814 − 0.7931

𝑦= (0.97224 − 0.8987)
1.0000 − 0.8987
Y X + 0.7931
0.7931 0.8987
𝑦 = 0.78461
T = 300,15K → X
𝑋𝐴2 = 0,02776 𝑋𝐵2 = 0,97224
Y X Y X
0.98771 298.15 0.78848 298.15
y 300.15 Y 300.15
0.98628 303.15 0.78461 303.15
0.98628 − 0.98771 0.78461 − 0.78848

𝑦= (300.15 − 298.15) 𝑦= (300.15 − 298.15)
303.15 − 298.15 303.15 − 298.15
+ 0.98771 + 0.78848
𝑔 𝑔
𝝆𝑨𝟐 = 0.98714 𝝆𝑩𝟐 = 0.78693
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝝆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏𝑩 = 𝝆𝑨𝟐 + 𝝆𝑩𝟐 = 0.98714 + 0.78693

𝑔 𝐾𝑔
𝝆𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏𝑩 = 1.77407 3
→ 1774.07 3
𝑐𝑚 𝑚
𝑋𝐵2 − 𝑋𝐵1
𝑋𝐵𝑀 =
𝑋
𝑙𝑛 𝑋𝐵2
𝐵1
0,97224 − 0,92677
𝑋𝐵𝑀 = = 0,94932
0,97224
𝑙𝑛
0,92677
𝝆1 𝝆2
𝑀1 + 𝑀2
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
2
𝐾𝑔 𝐾𝑔
1764,06 3 1774,07 3
𝑚 + 𝑚
𝐾𝑔 𝐾𝑔
20,05037 18,77719
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
2
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 91,23074
𝑚3
1𝑚
⍙𝑧 = 2 𝑚𝑚 𝑥 = 2𝑥10−3 𝑚
1000 𝑚𝑚
⍙𝑧 = 2𝑥10−3 𝑚
Coeficiente de Disfusividad (Método de Wilke-Chang)

A ----> Etanol B ----> Agua
C2H6O MB = 18 g/mol
C = 14,8 Φ = 2,6
H = 7,4
O = 3,7
𝑉𝐴 = 2(14,8) + 6(7,4) + 1(3,7)
𝑚3 𝑐𝑚3
𝑉𝐴 = 77,7 𝑥 10−3 → 77,7
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙
Bx = 10,2 T °C = 27°C
By = 12 μB = 0,74 Centipoise
μ𝐵 = 0,74 Centipoise → 7,4 x 10−3 𝐷𝑖𝑛𝑎𝑠
(𝛷 ∗ 𝑀𝐵 )0.5 ∗ 𝑇
𝐷𝐴𝐵 = 7,4 𝑥 10−11
μ𝐵 ∗ (𝑉𝑏,𝐴 )0.6
g 0.5
(2,6 ∗ 18 ) ∗ 300,15𝐾
𝐷𝐴𝐵 = 7,4 𝑥 10−11 mol
𝑐𝑚3 0.6
7,4 x 10−3 𝐷𝑖𝑛𝑎𝑠 ∗ ( 77,7 )
𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚2 1𝑚2 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1,507𝑥10−6 𝑥 = 1,507𝑥10 −10
𝑠 104 𝑐𝑚2 𝑠
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1,507𝑥10−10
𝑠
𝑋𝐴1 − 𝑋𝐴2
𝑁𝐴,𝑍 = 𝐷𝐴𝐵 𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
⍙𝑧 𝑋𝐵𝑀
𝑚2 𝐾𝑚𝑜𝑙 0,07323 − 0,02776

𝑁𝐴,𝑍 = 1,507𝑥10−10 ∗ 91,23074 3
∗
𝑠 𝑚 (2𝑥10−3 𝑚)(0,94932)
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴,𝑍 = 3,29𝑥10−7
𝑚2 ⋅ 𝑠
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
MATERIA: TRANSFERENCIA DE MASA
ESTUDIANTE GRUPO ALFA:
ALVARADO CARRASCO LISSETTE MARIBEL

CORDERO IDROVO ASTRID NICOLE
ISANOA SINCHE RUTH ELIZABETH
NUÑEZ SAGNAI JHOSUE IRAÍ
RODRIGUEZ MORAN CARLOS JOSE
TOMALÁ GÓMEZ ADRIANA ESTEFANIA
DOCENTE: ING. BAQUERIZO FIGUEROA JULIO MANUEL
CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI
GUAYAQUIL – ECUADOR
Tema 1. Cálculo de difusividad de mezclas liquidas no ideales.
Una mezcla binaria que consiste en 40% de Acetona (A) y 60% de Metanol (B). El
porcentaje es molar. La temperatura media de la mezcla de 60oC, Determinar:
1.- El coeficiente de difusividad a dilución infinita con la ecuación de Wilke – Chang.
Interpolación para hallar la viscosidad de la Acetona a 40% y 60°C
SUSTANCIA X Y SUSTANCIA X Y
Acetona 35% 7.9 15
Acetona 40% 8.4 14.4
Acetona 40% - -
Acetona 100% 14.5 7.2 Viscosidad
de la 0.60
Acetona
(cP)
Interpolación para hallar la viscosidad del Metanol a 60% y 60°C
Metanol 40% 7.8 15.5
Metanol 60% 9.6 14.02
Metanol 60% - -
Metanol 90% 12.3 11.8
Viscosidad
de Metanol 0.61
(cP)
COMPUESTO % ɸ Mm(kg/kmol) µ (cP) Ṽ (𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙)
Acetona (A) 40 1.0 58.08(kg/kmol) 0.60 74 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
Metanol (B) 60 1.9 32.04(kg/kmol) 0.61 37 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
T= 60°C = 333.15 °K
Hallar el Volumen:
𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 𝐶3𝐻6𝑂
Ṽ𝐴 = 3𝐶+6𝐻+0 = 3(14.8) + 6(3.7) + 7.4 = 74 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝐶H3𝑂𝐻
Ṽ𝐵 = 𝐶+3H+O+𝐻 = (14.8) + 3(3.7) + 7.4 + 3.7 = 37 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en la fórmula:
1
Kg 2
(1.9 ∗ 32.04 ) ∗ (333.15K)
𝐷°𝐴𝐵 =7.4x10−8 ∗ Kmol
74cm3 0.6
= 2.384x10-5 𝑐𝑚2/s
(0.61)( )
mol
1
Kg 2
(1.0 ∗58.08 ) ∗ (333.15K)
𝐷°𝐵𝐴 =7.4x10−8 ∗ Kmol
cm3 0.6
= 3.588x10-5 𝑐𝑚2/s
(0.60)(37 )
mol
2.- El coeficiente de difusividad utilizando la relación de Vignes y su factor de

corrección en el modelo de Van Laar

Relación de Vignes y Van Laar
∂InγA 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2

= −2𝐴𝐴𝐵 ( )1 . = -2𝑋𝐵
∂XA 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2 (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2
∂InγA ∂InγA (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
= ∂X = −2𝑋𝐴 𝑋𝐵
∂XA A (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2
∂InXA
∂X
A
∂InγA (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
𝐷𝐴𝐵 = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐴 (1+ ) = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐴( 1- 2𝑥𝐴 𝑋𝐵 )
∂InXA (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )3
Coeficientes de Actividad
𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 0.56 𝑥 0.6

InγA =𝐴𝐴𝐵 ( )2 = 0.58 (0.58 )2 = 0.202
𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 𝑥 0.4 )+(0.56 𝑥 0.6)
Ecuación de Vignes con factor de corrección
∂(InγA)
DAB = = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐵𝐴 ) 𝑋𝐴 +
∂(InXA)
𝑐𝑚2 0.6 𝑐𝑚2 0.4 𝐼𝑛(0,202)
DAB = (2.384x10-5 ) (3.588x10-5 ) +( ) = 1.74
𝑠 𝑠 𝐼𝑛(0,4)
Aplicar la ecuación de Vignes combinada con la ecuación de Van Lar
(𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
DAB = = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐵𝐴 ) 𝑋𝐴 (1 −2𝑋𝐴 𝑋𝐵 )
(𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )3
𝑐𝑚2 0.6 𝑐𝑚2 0.4 ((0.58)(0.56))2
DAB = (2.384x10-5 ) (3.588x10-5 ) (1-2(0.4) (0.6) x )
𝑠 𝑠 ((0.58)(0.4)+(0.56)(0.6))3
𝑐𝑚2
DAB = 8.405𝑥10−𝟔
𝑠
3.- Deduzca la ecuación por el método de Vignes y su factor de corrección para el

modelo de Margules.
0 𝑥𝐵 0 𝑥𝐴
1 𝐴𝐵𝐴
𝑫𝑨𝑩 = (𝐷𝐴𝐵 ) (𝐷𝐵𝐴 ) (1 + 𝑥𝐴 (− + )
𝑥𝐴 + 𝐴𝐴𝐵 𝑥𝐵 𝑥𝐵 + 𝐴𝐵𝐴 𝑥𝐴
𝐴𝐴𝐵 (1 − 𝐴𝐴𝐵 ) 𝐴𝐵𝐴 (1 − 𝐴𝐵𝐴 )
+ 𝑥𝐵 ( 2 + ))
(𝑥𝐴 + 𝐴𝐴𝐵 𝑥𝐵 ) (𝑥𝐵 + 𝐴𝐵𝐴 𝑥𝐴 )2
𝑚2 0,60 𝑚2 0,40
𝑫𝑨𝑩 = (2.384𝑥10−9 ) (3.588𝑥10−9 ) (1
𝑠 𝑠
1 0.62
+ 0.40 (− + )
0.40 + 0.58 ∗ 0.60 0.60 + 0.62 ∗ 0.40
0.58(1 − 0.58) 0.62(1 − 0.62)
+ 0.60 ( + ))
0.40 + 0.58 ∗ 0.60)2 (0.60 + 0.62 ∗ 0.40)2
𝑚2 𝑚2
𝑫𝑨𝑩 = (2.384𝑥10−9 )0,60(3.588𝑥10−9 )0,40 (1.2155) = 3,413𝑥10−9 𝑚2 /𝑠
𝑠 𝑠
Fórmula para el modelo de Margules
𝜕(ln 𝑋𝐴)
𝑫𝑨𝑩 = (𝐷 °𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷 °𝐵𝐴) 𝑋𝐴 (1 + )
𝜕(𝑙𝑛𝑋𝐴)
FACTOR DE CORRECCIÓN
ln 𝑌𝑖 = 𝐵(1 − 𝑋𝑖)2
𝜕 ln 𝑌𝑖 𝜕
= 2𝐵(1 − 𝑋𝑖) (1 − 𝑋𝑖)
𝜕𝑋𝑖 𝜕𝑋𝑖
𝜕 ln 𝑌𝑖
= 2𝐵(1 − 𝑋𝑖)(−1)
𝜕𝑋𝑖
𝜕 ln 𝑌𝑖
= −2𝐵(1 − 𝑋𝑖 ) → −2𝐴(1 − 𝑋𝐴 )
𝜕𝑋𝑖
𝜕 ln 𝑌𝐴 1
=
𝜕𝑋𝐴 𝑋𝐴
𝜕𝑙𝑛𝑌𝐴
𝜕 ln 𝑌𝐴 −2𝐴(1 − 𝑋𝐴)
= 𝜕𝑋𝐴 =
𝜕𝑋𝐴 𝜕𝑙𝑛𝑌𝐴 1
𝜕𝑋𝐴 𝑋𝐴
𝜕 ln 𝑌𝐴
= −2𝐴𝑋𝐴 (1 − 𝑋𝐴 )
𝜕𝑋𝐴
𝐷𝐴𝐵 = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐵𝐴) 𝑋𝐴(1 + 2𝐴𝑋𝐴 (1 − 𝑋𝐴 ))

Tema 1. Cálculo de difusividad de mezclas liquidas no ideales.

Una mezcla binaria que consiste en 40% de Acetona (A) y 60% de Metanol (B). El
porcentaje es molar. La temperatura media de la mezcla de 60oC, Determinar:
1.- El coeficiente de difusividad a dilución infinita con la ecuación de Wilke – Chang.
Interpolación para hallar la viscosidad de la Acetona a 40% y 60°C
Acetona 35% 7.9 15
Acetona 40% 8.4 14.4
Acetona 40% - -
Acetona 100% 14.5 7.2 Viscosidad
de la 0.60
Acetona
(cP)
Interpolación para hallar la viscosidad del Metanol a 60% y 60°C
Metanol 40% 7.8 15.5
Metanol 60% 9.6 14.02
Metanol 60% - -
Metanol 90% 12.3 11.8
Viscosidad
de Metanol 0.61
(cP)
T= 60°C = 333.15 °K
Hallar el Volumen:
𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 𝐶3𝐻6𝑂
Ṽ𝐴 = 3𝐶+6𝐻+0 = 3(14.8) + 6(3.7) + 7.4 = 74 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝐶H3𝑂𝐻
Ṽ𝐵 = 𝐶+3H+O+𝐻 = (14.8) + 3(3.7) + 7.4 + 3.7 = 37 𝑐𝑚3/𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en la fórmula:
1
Kg 2
(1.9 ∗ 32.04 ) ∗ (333.15K)
𝐃°𝐀𝐁 = 7.4x10−8 ∗ Kmol = 2.384x10 − 5 cm2 /s
0.6
74cm3
(0.61) (
mol )
1
Kg 2
(1.0 ∗ 58.08 ) ∗ (333.15K)
𝐃°𝐁𝐀 = 7.4x10−8 ∗ Kmol = 3.588x10 − 5 cm2 /s
0.6
cm3
(0.60) (37 )
mol
𝐷𝐴𝐵 = (2.3840.6 ∗ 3.5880.4 ) ∗ 10−5
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 2.8075 ∗ 10−5
𝑠

2.- El coeficiente de difusividad utilizando la relación de Vignes y su factor de corrección
en el modelo de Van Laar
Relación de Vignes y Van Laar
∂InγA 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2

= −2𝐴𝐴𝐵 ( )1 . = -2𝑋𝐵
∂XA 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2 (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2
∂InγA ∂InγA (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
= ∂X = −2𝑋𝐴 𝑋𝐵
∂XA A (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )2
∂InXA
∂X
A
∂InγA (𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
𝐷𝐴𝐵 = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐴 (1+ ) = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐴( 1- 2𝑥𝐴 𝑋𝐵 )
∂InXA (𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )3
Coeficientes de Actividad
Aplicar la ecuación de Vignes combinada con la ecuación de Van Lar

(𝐴𝐴𝐵 𝐴𝐵𝐴 )2
DAB = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐵𝐴) 𝑋𝐴 (1 −2𝑋𝐴 𝑋𝐵
(𝐴𝐴𝐵 𝑋𝐴 + 𝐴𝐵𝐴 𝑋𝐵 )3
0.6 0.4
𝑐𝑚2 𝑐𝑚2 ((0.58)(0.56))2
DAB = (2.384x10−5 ) (3.588x10−5 ) (1 − 2(0.4)(0.6)x )
𝑠 𝑠 ((0.58)(0.4) + (0.56)(0.6))3
𝑐𝑚2
DAB = 2.37 ∗ 10−5
𝑠
2. El coeficiente de difusividad utilizando la relación de Vignes y su factor de corrección
en el modelo de Wilson
𝜕 ln 𝑌𝐴 1 Λ BA Λ AB (1 − Λ AB ) Λ BA (1 − Λ BA )
= 𝑋𝐴 (− + + 𝑋𝐵 ( + ))
𝜕 ln 𝑋𝐴 𝑋𝐴 + Λ AB 𝑋𝐵 𝑋𝐵 + Λ BA 𝑋𝐴 (𝑋𝐴 + Λ AB 𝑋𝐵 )2 (𝑋𝐵 + Λ BA 𝑋𝐴 )2
𝑉𝐵 −𝑎𝐴𝐵 40.73 −(−161.88)
Λ AB = 𝐸𝑋𝑃 = 𝐸𝑋𝑃 = 0.70239
𝑉𝐴 𝑅𝑇 74.05 1,9872 ∗ 333.15𝑘
𝑉𝐴 −𝑎𝐵𝐴 74.05 −(583.11)
Λ BA = 𝐸𝑋𝑃 = 𝐸𝑋𝑃 = 0.75351
𝑉𝐵 𝑅𝑇 40.73 1,9872 ∗ 333.15𝑘
1 0.75 0.70 ∗ (1 − 0.70) 0.75 ∗ (1 − 0.75)

0.40 (− + + 0.6 ( + ))
0.4 + 0.70 ∗ 0.6 0.6 + 0.75 ∗ 0.4 0.4 + 0.70 ∗ 0.6)2 (0.6 + 0.75 ∗ 0.4)2
𝜕 ln 𝑌𝐴
= 0.40(−0.38 + 0.6(0.54)) = −0.0224
𝜕 ln 𝑋𝐴
∂InγA
𝐷𝐴𝐵 = (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐵 (𝐷°𝐴𝐵 ) 𝑋𝐴 (1 + )
∂InXA
0.6 0.4
𝑐𝑚2 𝑐𝑚2 cm2
𝐷𝐴𝐵 = (2.384x10−5 ) (3.588x10−5 ) (1 + (−0.0224) = 2.74 ∗ 10−5
𝑠 𝑠 S
cm2
𝐷𝐴𝐵 = 2.74 ∗ 10−5
S
3. Determine el error relativo y absoluto de en comparación con el modelo de Van Laar
Error absoluto
𝑐𝑚2
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (2.37𝑥10−𝟓 − 2.74 ∗ 10−5 )
𝑠
𝑐𝑚2
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 3.7 ∗ 10−6
𝑠
Error relativo
3.7 ∗ 10−6
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = × 100
2.37𝑥10−𝟓
𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 = 15.6%
4. Determine el error relativo y absoluto en comparación con el método de Vignes en forma ideal
0.6 0.4
𝑐𝑚2 𝑐𝑚2 𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = (2.384x10−5 ) (3.588x10−5 ) = 2.807 ∗ 10−5
𝑠 𝑠 𝑠
Error absoluto
𝑐𝑚2
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = (2.74 ∗ 10−5 − 2.807 ∗ 10−5 )
𝑠
𝑐𝑚2
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 6.7 ∗ 10−7
𝑠
Error relativo
6.7 ∗ 10−7
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = × 100
2.807 ∗ 10−5
𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 = 2.38%

ACT. CLASE 3.3 : SEGUNDO PARCIAL

DOCENTE: ING. BAQUERIZO FIGUEROA JULIO

MANUEL
CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI
TEMA 1. Difusión de gas hidrógeno hacia dentro de una placa de níquel. Considere
una placa de níquel que está en contacto con gas hidrógeno a 358 K y 300 kPa.
Determine la densidad molar y másica del hidrógeno en el níquel, en la interfase
(figura).
Datos:
MM.H2 = 2Kg/Kmol
SNiq a 358°K = 0.00901 Kmol/ m3
P = 300 kPa = 3 Bar
Ch2(solido) = (∂) (Pgas)
Ch2 = (0.00901 Kmol/ m3) (3 bar)
Ch2 = 0.027 Kmol/ m3 * bar
Ph2 = (CH2(gas)) (MM.H2)
Ph2 = (0.027 Kmol/ m3) (2)
Ph2 = 0.054 Kmol/ m3
TEMA 2. Se almacena gas helio a 293k en un recipiente esférico de 3 m de radio

exterior hecho de pírex de 5 cm de espesor. La concentración molar del helio pírex
es de 0.00073 kmol/m3 en la superficie interior y despreciable en la exterior.
Determine el gasto de masa del helio por difusión a través del recipiente de pírex.
Datos
𝑇 = 293𝐾
𝑟2 = 3 𝑚
𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 = 5𝑐𝑚 → 0.05 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
C1=0.00073
𝑚3 𝐶𝐴1 𝐶𝐴2
𝑁𝐴−𝑍 = 4𝜋𝑅1 𝑅2 𝐷𝐴−𝐵 ∗
C2= 0 𝑅2 − 𝑅1
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐷𝐴−𝐵 = 4.5𝑥10−15 𝑚2 /𝑠 (0.00073 − 0)
𝑁𝐴−𝑍 = 4𝜋(295𝑚)(3𝑚)(4.5𝑥10−15 𝑚2 /𝑠). 𝑚3
(3 − 2.95)𝑚
R1=R2 – ESPESOR
𝑘𝑚𝑜𝑙
R1= 3 – 0.05 𝑁𝐴−𝑍 = 7.30𝑥 𝑥10−15
𝑠
R1=2.95 m
𝑘𝑚𝑜𝑙 4𝑘𝑔
𝑚𝑛𝑒 = 7.30𝑥 𝑥10−15 𝑥 = 2.92 𝑥10−14 𝑘𝑔/𝑠
𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 1000𝑔 3600𝑠 24ℎ 365𝑑𝑖𝑎
2.92 𝑥10−14 . . . .
𝑠 1𝑘𝑔 1ℎ 1𝑑𝑖𝑎 1 𝑎ñ𝑜
= 9.20𝑥10−4 𝑔/𝑎ñ𝑜
Tema 3. Una membrana artificial de forma cuadrada de 1 m de lado y de 4,5 µm de
espesor tiene 𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟔 poros con un radio de 4.50 × 10−6𝑚 cada uno. El coeficiente
𝐦𝟐
de difusividad es de 𝟐, 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 cuando se utiliza en ciertos procesos con cierto
𝐬
𝒌𝒈
soluto en el aire, el gradiente de concentración es de 𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟗 . Determine:
𝒎𝟑
a. El área total involucrada en el proceso

𝑨 = 𝜋𝑟 2
𝑨 = 𝜋 ∗ (4.50 ∗ 10−6 )2
𝑨 = 6.361 ∗ 10−11 𝑚2
𝑨𝒕 = (6.361 ∗ 10−11 )(5 ∗ 106 )
𝑨𝒕 = 3.180 ∗ 10−4 𝑚2
b. El flujo de soluto que se difunde en la membrana en Kg/s
∆𝑐
𝑱𝑨𝑩 = 𝐷𝐴𝐵
𝑒
𝑘𝑔
m 2 1 ∗ 10−9 3
𝑱𝑨𝑩 = (2,3 × 10−3 )( 𝑚 )
s 4,5 ∗ 10−6 𝑚
𝑘𝑔
𝑱𝑨𝑩 = 5.11 ∗ 10−7
𝑚2 𝑠
𝑘𝑔
𝑱𝑨𝑩 = (5.11 ∗ 10−7 ) (3.180 ∗ 10−4 𝑚2 )
𝑚2 𝑠
𝑘𝑔
𝑱𝑨𝑩 = 1.624 ∗ 10−10
𝑠
❖ ALVARADO CARRASCO LISSETTE MARIBEL
❖ CORDERO IDROVO ASTRID NICOLE
❖ ISANOA SINCHE RUTH ELIZABETH
❖ NUÑEZ SAGNAI JHOSUE IRAÍ
❖ RODRIGUEZ MORAN CARLOS JOSE
❖ TOMALÁ GÓMEZ ADRIANA ESTEFANIA
CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI
DIFUSIÓN ESTACIONARIA DE MASA A TRAVÉS DE UNA PARED
Muchos problemas prácticos de transferencia de masa comprenden la difusión de una
especie a través de un medio limitado por planos paralelos, en la que no se tienen reacciones
químicas homogéneas, en condiciones unidimensionales estacionarias. Esos problemas de
transferencia de masa son análogos a los problemas de conducción unidimensional estacionaria
de calor en una pared plana, sin generación de calor, y pueden analizarse de manera análoga.
De hecho, pueden aplicarse muchas de las relaciones desarrolladas en el capítulo 3, para la
transferencia de masa, reemplazando la temperatura por la fracción de masa (o la molar), la
conductividad térmica por ρDAB (o CDAB) y el flujo de calor por el flujo de masa (o molar) (tabla
14-8).
Considérese una pared plana sólida (medio B) de área A, espesor L y densidad ρ. La pared
está sujeta en ambos lados a concentraciones diferentes de una especie A, a la cual es permeable.
Las superficies fronteras, en x =0 y x= L, están localizadas dentro del sólido adyacente a las
interfaces y las fracciones de masa de A en esas superficies se mantienen en wA,1 y wA,2,
respectivamente, en todo momento (figura 14-19). La fracción de masa de la especie A en la pared
varía sólo en la dirección x y puede expresarse como wA(x). Por lo tanto, en este caso,
la transferencia de masa a través de la pared puede modelarse como estacionaria y unidimensional.

Después, se determina la razón de la difusión de masa de la especie A, a través de la pared,
aplicando un procedimiento semejante al que se utilizó en el capítulo 3 parala conducción del
calor. La concentración de la especie A en cualquier punto no cambia con el tiempo, puesto
que la operación estacionaria, y no hay producción ni destrucción de la especie A, ya que no
están ocurriendo reacciones químicas en el medio. Entonces, el principio de conservación
de la masa para la especie A puede expresarse como: el gasto de masa de la especie A, a través de
la pared y en cualquier sección transversal, es el mismo; es decir
La resistencia a la difusión de la pared, en s/kg, la cual es análoga a la resistencia eléctrica
o a la conducción de una pared plana de espesor L (figura 14-20). Por lo tanto, se concluye que la
razón de la difusión de masa a través de una pared plana es proporcional a la densidad promedio,
al real de la pared y a la diferencia de concentración de uno a otro lado de la pared, pero es
inversamente proporcional al espesor de esta última. Asimismo, una vez que se determina
la razón de la difusión de masa, puede determinarse la fracción wA(x) de masa, en

cualquier ubicación x, al reemplazar, en la ecuación 14-22, wA, 2 por Wa(x) y L por x. Puede
repetirse el análisis precedente sobre una base molar, con este resultado.
Donde R dif, pared = L/CDAB A es la resistencia a la difusión molar de la pared, en s/kmol.
Nótese que las fracciones molares vienen acompañadas por las concentraciones molares,
y las fracciones de masa lo son por la densidad. Puede usarse cualquiera de las dos relaciones
para determinar la razón de di fusión de la especie A a través de la pared, dependiendo de si se
conocen las fracciones de masa o molares en las fronteras. Asimismo, los gradientes
de concentración son diferentes en ambos lados de una interfase y, como consecuencia, no pueden
construirse redes de resistencia a la difusión de una manera análoga a las redes de resistencia
térmica. En el desarrollo de estas relaciones, se supuso que la densidad y el coeficiente de difusión
de la pared son casi constantes. Estas suposiciones resultan razonables cuando una pequeña
cantidad de la especie A se difunde a través de la pared y, por lo tanto, la concentración
de A es pequeña. La especie A puede ser un gas, un líquido o un sólido. Asimismo, la pared puede
ser una capa plana de un líquido o de un gas, siempre y cuando se encuentre en reposo. La analogía
entre la transferencia de calor y la de masa también se aplica a las configuraciones
geométricas cilíndricas y esféricas. Si se repite el procedimiento descrito en el capítulo 3 para la

conducción de calor, se obtiene las siguientes relaciones análogas para la transferencia
unidimensional estacionaria de masa a través de capas cilíndricas o esféricas sin ocurrencia de
reacciones químicas (figura 14-21).
En las anteriores fórmulas, L es la longitud del cilindro, r1 es el radio interior y r2 es el
radio exterior para el cilindro o la esfera. Una vez más, las superficies fronteras en r= r 1 y r= r2
están localizadas dentro del sólido adyacente a las interfaces, y las fracciones de masa de A en esas
superficies se mantienen a wA, 1 y wA, 2, respectivamente, en todo momento. (Podrían hacerse
enunciados semejantes para la densidad, la concentración y la fracción molares de la
especie A en las fronteras.) Se mencionó con anterioridad que la concentración de la
especie gaseosa en un sólido en la interfaz es proporcional a la presión parcial del gas adyacente y
se expresó como CA, lado del sólido = donde es la solubilidad (en kmol/m3 · bar) del gas
A en el sólido B. También se mencionó que el producto de la solubilidad y el coeficiente de
difusión se llama permeabilidad, (en kmol/m · s bar). Entonces el gasto molar de un gas a través
de un sólido, en condiciones unidimensionales estacionarias, puede expresarse en términos de las
presiones parciales del gas adyacente en los dos lados del sólido, reemplazando CA en estas
relaciones por. Por ejemplo, en el caso de una pared plana da (figura 14-22).
donde PA, 1 y PA, 2 son las presiones parciales del gas A en los dos lados de la pared. Si
se sigue el mismo procedimiento, pueden obtenerse relaciones semejantes para las capas
cilíndricas y esféricas. También, si se da la permeabilidad con base en masa (en kg/m · s · bar),
entonces la ecuación 14-29 da el gasto de masa por difusión. Al observar que 1 kmol de un gas
ideal, a las condiciones estándar de 0°C y 1 atm, ocupa un volumen de 22.414 m3, puede
determinarse el gasto volumétrico del gas a través de la pared, por difusión, a partir de
Puede determinarse el gasto volumétrico en otras condiciones, basándose en la relación de
los gases ideales

MIGRACION DE VAPOR DE AGUA EN LOS
EDIFICIOS
La humedad en exceso puede causar cambios en la
apariencia y las propiedades físicas de los materiales
en la madera y otras sustancias higroscópicas. Por
ejemplo, la pintura de los barcos la cual debe tener
cierta resistencia para que no se oxide no corrosión.
Los cambios cíclicos debilitan las juntas y ponen en
peligro los componentes de construcción causando
“chirridos”. La humedad en exceso también causar
cambios en la apariencia y en las propiedades físicas como la corrosión y oxidación en los metales,
pudrición en las maderas y desprendimiento de la pintura en las superficies de las paredes interiores
y exteriores La expansión del agua durante la congelación puede dañar la estructura celular de los
materiales porosos.
La humedad puede afectar a la conductividad de los medios porosos en los materiales de
construcción y los aislantes, y la transferencia de calor a través de ellos. Algunos estudios indican
que la transferencia de calor aumenta casi de manera lineal con el contenido de humedad, a razón
de 3 a 5% por cada aumento en porcentaje en el contenido de humedad en volumen. Por ejemplo,
el aislamiento con 5% de contenido de humedad en volumen aumenta la transferencia de calor en
15 a 25%, respecto al aislamiento seco (ASHRAEHandbookof Fundamentals, 1993, Cap. 20)
(figura 14-24).
La migración de la humedad también puede servir como un mecanismo de transferencia para el
calor latente, por evaporación y condensación alternadas. Por ejemplo, en el curso de un día cálido
y húmedo, el vapor de agua puede migrar a través de una pared y condensarse sobre el lado interior,
liberando el calor de vaporización e invirtiéndose el proceso en el transcurso de una noche fría.
La migración de la humedad en las paredes, los pisos o los plafones de los edificios, así como en
otras aplicaciones, se controla por medio de barreras contra el vaporo retardadores del vapor.
La cantidad de humedad en el aire queda por completo especificada por la temperatura y la
humedad relativa, y la presión de vapor está relacionada con la humedad relativa f por:
donde Psat es la presión de saturación (o de ebullición) del agua a la temperatura especificada.
Entonces, el gasto de masa de la humedad a través de una capa simple de espesor Ly área normal
A puede expresarse como:
Donde P es la permeabilidad para el vapor del material, la cual suele expresarse, con base másica,
en la unidad ng/s · m · Pa, donde ng=10–12kg y 1 Pa=10–5bar. Nótese que el vapor migra o se
difunde desde una región con presión de vapor más alta hacia una con presión de vapor más baja.
La permeabilidad de la mayor parte de los materiales de construcción suele expresarse para un
espesor dado, en lugar de por unidad de espesor.
Se le conoce como permeancia M, la cual es la razón de la permeabilidad del material a su espesor;
es decir:
El recíproco de la permeancia se llama resistencia al vapor se expresa como:
La resistencia total al vapor de una estructura compuesta de un edificio que consta de varias
capas en serie es la suma de las resistencias de las capas por separado y se expresa como:
Entonces, la razón de la transmisión de vapor a través de una estructura compuesta puede

determinarse de una manera análoga a la transferencia de calor, a partir de:
En la tabla 14.9 se encuentra la presión de saturación del agua a varias temperaturas.
En la tabla 14-10, se da la permeancia al vapor de materiales comunes de construcción.
DIFUSIÓN TRANSITORIA DE MASA
1.- Concepto
ES la difusión de una especie en una masa en el curso de un tiempo
limitado, antes de que se establezcan las condiciones estacionarias de
operación.
Por ejemplo, la superficie de un componente de acero dulce suele
endurecerse empacando ese componente en un material carbonoso,
dentro de un horno a alta temperatura. En el transcurso del corto tiempo
en el horno, las moléculas de carbono se difunden a través de la superficie del componente de
acero, pero penetran hasta una profundidad de sólo unos cuantos milímetros. La concentración de
carbono disminuye en forma exponencial desde la superficie hasta las partes interiores y el
resultado es un componente de acero con una superficie muy dura y una región
central relativamente suave
Requisitos para la difusión transitoria unidimensional de masa:
a. El coeficiente de difusión es constante: Esto es válido para un medio isotérmico, ya que
DAB varía con la temperatura (corresponde a la difusividad térmica constante).
b. No hay reacciones homogéneas en el medio que generen o agoten la especie A en difusión
(corresponde a no generación de calor).

c. Inicialmente (t _ 0) la concentración de la especie A es constante en toda la extensión del
medio (corresponde a temperatura inicial uniforme)
se resumen las cantidades análogas entre la transferencia de calor y la de masa. Por
ejemplo, para el caso de un medio semiinfinito con concentración constante en la superficie, la
solución puede expresarse de una manera análoga a la ecuación.
donde CA, i es la concentración inicial de la especie A, en el instante t 0, y C A, s es la
concentración en el lado interior de la superficie expuesta del medio. Si se usan las definiciones
de fracción molar, fracción de masa y densidad, puede demostrarse que, para las soluciones
diluidas.
ya que la densidad total o la concentración molar total de las soluciones diluidas suele ser
constante (r constante o C constante). pueden usarse otras medidas de concentración. Una cantidad
de interés en los procesos de difusión de masa es la profundidad de la difusión en un tiempo dado.
Esto comúnmente se caracteriza por la profundidad de penetración, definida como el lugar x en
donde la tangente al perfil de concentración en la superficie (x 0) intercepta la recta CA CA, i , Al
obtener el gradiente de concentración en x 0, derivando la ecuación , se determina que la
profundidad de penetración es:

Es decir, el zinc penetrará hasta una profundidad de alrededor
de 0.24 mm en una cantidad apreciable, en 10 h, y difícilmente habrá
algo de zinc en el bloque de cobre más allá de esa profundidad.
Generalmente, los coeficientes de difusión en los sólidos son muy
bajos (en el orden de 10–9 a 10–15 m2 /s) y, por lo tanto, el proceso
de difusión suele afectar una capa delgada en la superficie. En el
curso de una difusión transitoria de masa, un sólido puede
considerarse de manera conveniente como un medio semiinfinito, sin
importar su tamaño y forma, cuando la profundidad de penetración
es pequeña en relación con el espesor de ese sólido. Cuando éste no es el caso, pueden obtenerse
soluciones para la difusión transitoria unidimensional de masa, a través de una pared plana, un
cilindro o una esfera, a partir de las soluciones de problemas análogos de conducción de calor, con
el uso de las gráficas de Heisler o las soluciones de un término, presentadas en el capítulo 4.

TAREAS
TAREA #1: PRIMER PARCIAL

CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI

Asignatura: Transferencia de Masa TAREA #1
1. Sobre una masa molar, la composición del aire seco estándar se da como 78.1% de N2,
20.9% de O2, 1.0% de Ar y pequeñas cantidades de otros constituyentes. Si se considera
a estos otros constituyentes como Ar. Si el sistema se mantiene a 30°C y 540 mm Hg de
presión. Determine:
a.) Las fracciones de masa de los constituyentes del aire.
Composición del aire seco
𝑔
𝑁2 = 78,1% → 0,781 𝑃𝑀 = 14 + 14 = 28 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑂2 = 20,9% → 0,209 𝑃𝑀 = 16 + 16 = 32 𝑚𝑜𝑙
𝐴𝑟 = 1,0% → 0,01 𝑃𝑀 = 40
Temperatura
𝑇 = 30°𝐶 → 30 + 273,15 = 303,15°𝐾
𝑻 = 𝟑𝟎𝟑, 𝟏𝟓𝑲
Presión
1𝑎𝑡𝑚 1,013𝑥105 𝑃𝑎
𝑃 = 540 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 𝑥 = 𝟕𝟏𝟗𝟕𝟔, 𝟑𝟏𝟓𝟕𝟗𝑷𝒂
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 1𝑎𝑡𝑚
1𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 540 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝟎, 𝟕𝟏𝟎𝟓𝟐𝒂𝒕𝒎
Base de cálculo a 1 mol de aire
0,781𝑚𝑜𝑙 𝑁2 28𝑔 𝑁2
𝑁2 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑥 = 0,781𝑚𝑜𝑙 𝑁2 𝑥 = 𝟐𝟏, 𝟖𝟔𝟖 𝒈 𝑵𝟐
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
0,209𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32𝑔 𝑂2
𝑂2 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑥 = 0,209𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑥 = 𝟔, 𝟔𝟖𝟖 𝒈 𝑶𝟐
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
0,01 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑟 40𝑔 𝐴𝑟

𝐴𝑟 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑥 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑟 𝑥 = 𝟎, 𝟒′ 𝒈𝒓 𝑨𝒓
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑟
𝑚𝑇 = 21,868𝑔 + 6,688𝑔 + 0,4𝑔 = 𝟐𝟖, 𝟗𝟓𝟔 𝒈
21,868
𝑚𝑁2 = = 0,7552 = 𝟎, 𝟕𝟔
28,956
6,688
𝑚𝑂2 = = 𝟎, 𝟐𝟑𝟎𝟗𝟕
28,956
0,4
𝑚𝐴𝑟 = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟖
28,956
∑( 𝑚𝑁2 + 𝑚𝑂2 + 𝑚𝐴𝑟 = 0,76 + 0,23 + 0,01 = 1
Volumen de aire seco

𝑃𝑎 . 𝑚3 𝒏𝑹𝑻
𝑅 = 8,314 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝑽 =
𝑚𝑜𝑙 .𝐾 𝑷
𝑃𝑎 . 𝑚3
1𝑚𝑜𝑙 × 8,314 × 303,15 𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
71976,31579𝑃𝑎
𝑉 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟓𝟎𝟏 𝒎𝟑
100𝐿
𝑉 = 0,03501 𝑚3 × = 𝟑𝟓, 𝟎𝟏𝑳
1𝑚3
Concentración molar
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶= #
𝑉 (𝐿 )
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁2 0,781 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑁2 = = = 0,0223
𝑉 35,01 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 0,209 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑂2 = = = 0,0059
𝑉 35,01 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑟 0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝐴𝑟 = = = 0,00028
𝑉 35,01 𝐿
𝐶𝑇 = 0,0223 + 0,0059 + 0,00028 = 0,02848
Densidad total en masa
1𝐾𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 28,956𝑔 × = 0,028956 𝐾𝑔
100𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎(𝐾𝑔) 0,028956𝐾𝑔
𝜌= → 𝜌=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0,03501𝑚3
𝐾𝑔
𝜌 = 0,8270
𝑚3
2. Si el problema 1, cambia las condiciones de gas ideal y se trabaja como una ecuación
de gases reales de Van Der Waals, calcule:
a) La concentración molar
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
Constante “a” de la ecuación de Van Der Waals

1⁄ 1⁄ 1⁄
𝑎𝑀.𝐺. = 𝑋𝑂2 . 𝑎𝑂22 + 𝑋𝑁2 . 𝑎𝑁22 + 𝑋𝐴𝑅 . 𝑎𝐴𝑟2
𝑎𝑀.𝐺. = 0,209 𝑥 √1,36 + 0,781 𝑥 √1,39 + 0,01 𝑥 √1,35
𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑀.𝐺. = 0,2437 + 0,9207 + 0,0116 = 1,176
𝑚𝑜𝑙 2
Constante “b” de la ecuación de Van Der Waals
𝑏𝑀.𝐺. = 𝑥𝑂2 . 𝑏𝑂2 + 𝑥𝑁2 . 𝑏𝑁2 + 𝑥𝐴𝑟 . 𝑏𝐴𝑟
𝑏𝑀.𝐺. = 0,209 𝑥 0,0318 + 0,781 𝑥 0,0391 + 0,01 𝑥 0,0322
𝑳
𝒃𝑴.𝑮. = 𝟎, 𝟎𝟑𝟕𝟓𝟎
𝒎𝒐𝒍
𝑎𝑛2
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
𝑎𝑛2 𝑎𝑛2
𝑃𝑉 − 𝑛𝑏𝑃 + 2 𝑋 𝑉 − 2 𝑋 𝑛𝑏 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 𝑉
𝑎𝑛2 𝑎𝑛2
𝑉 2 𝑥 (𝑃𝑉 − 𝑛𝑏𝑃 + 𝑥 𝑉 − 𝑥 𝑛𝑏) = (𝑛𝑅𝑇) 𝑥 𝑉 2
𝑉2 𝑉2
𝑃𝑉 3 − 𝑛𝑏𝑃𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑎𝑏𝑛3 = 𝑛𝑅𝑇𝑉 2
𝑃𝑉 3 − 𝑛𝑏𝑃𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑎𝑏𝑛3 − 𝑛𝑅𝑇𝑉 2 = 0
𝑃𝑉 3 + (−𝑛𝑏𝑃𝑉 2 − 𝑛𝑅𝑇𝑉 2 ) + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑎𝑏𝑛3 = 0
𝑃𝑉 3 − (𝑛𝑏𝑃𝑉 2 + 𝑛𝑅𝑇𝑉 2 ) + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑎𝑏𝑛3 = 0
𝑃𝑉 3 − (𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇). 𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑎𝑏𝑛3 = 0
𝐴=𝑃
𝐵 = 𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇
𝐶 = 𝑎𝑛2
𝐷 = 𝑎𝑏𝑛3
𝑨. 𝑽𝟑 − 𝑩. 𝑽𝟐 + 𝑪. 𝑽 − 𝑫 = 𝟎
𝑨 = 𝑷 = 𝟎, 𝟕𝟏𝟎𝟓 𝒂𝒕𝒎
𝑩 = 𝒏𝒃𝑷 + 𝒏𝑹𝑻
𝐿 𝐿
𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,03750 𝑥 0,7105 𝑎𝑡𝑚 + 1 𝑚𝑜𝑙 𝑥 0,08205 𝑎𝑡𝑚. 𝑥 303,15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇 = 0, 02664 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 + 24,8734 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑏𝑃 + 𝑛𝑅𝑇 = 𝟐𝟒, 𝟗𝟎 𝑳. 𝒂𝒕𝒎
𝑪 = 𝒂𝒏𝟐
𝟐
𝑎𝑡𝑚𝐿2
𝒂𝒏 = 1,176 2
𝑥 (1𝑚𝑜𝑙)2 = 𝟏, 𝟏𝟕𝟔 𝒂𝒕𝒎. 𝑳𝟐
𝑚𝑜𝑙
𝑫 = 𝒂𝒃𝒏𝟑
𝑎𝑡𝑚𝐿2 𝐿
𝐷 = 𝑎𝑏𝑛3 = 1,176 𝑥 0,03750 (1𝑚𝑜𝑙)3 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟒𝟏 𝒂𝒕𝒎𝑳𝟑
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
𝑨. 𝑽𝟑 − 𝑩𝑽𝟐 + 𝑪. 𝑽 − 𝑫 = 0
0,7105𝑉 3 − 24,09𝑉 2 + 1,176𝑉 − 0,0441 = 0
Raíces cubicas
X= 0,0236 no se toman en cuenta como parte del volumen
X= 34,9985 volumen por medio de la ecuación de Van Der Waals
𝑉 = 34,995 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶=#
𝑉 (𝐿 )
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁2 0,781 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑁2 = = = 0,022315
𝑉 34,995 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 0,209 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝑂2 = = = 0,005971
𝑉 34,995 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑟 0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝐶𝐴𝑟 = = = 0,000285
𝑉 34,995 𝐿
𝐶𝑇 = 0,022315 + 0,005971 + 0,000285 = 0,028571
Densidad total en masa
Masa = 0,028956
1𝑚3
𝑉 = 34,995 𝐿 𝑥 = 0,034998𝑚3
1000𝐿
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐾𝑔) 0,028956𝐾𝑔
𝜌= 3
→ 𝜌=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛(𝑚 ) 0,034998𝑚3
𝐾𝑔
𝜌 = 0,827349
𝑚3
3. Determine la fracción molar del vapor de agua en la superficie de un lago cuya
temperatura es de 15°C y compárela con la fracción molar de agua en el propio lago
tal como se muestra en la figura. Tome la presión atmosférica en el nivel del lago
como 92 KPa.
Deben determinarse y compararse la fracción molar
del vapor de agua en la superficie de un lago y la
fracción molar del agua son en el propio lago.
Suposiciones:
1.- Tanto el aire como el vapor de agua son gases
ideales.
2.- La fracción molar del aire disuelto en el agua es
despreciable.
Propiedades
La presión de saturación del agua a 15°C es 1.705 kPa (tabla A-9).
𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = 𝑷𝒔𝒂𝒕 𝒂 𝟏𝟓°𝑪 = 𝟏. 𝟕𝟎𝟓 𝒌𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝟏. 𝟕𝟎𝟓 𝑲𝒑𝒂
𝒀𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟓 (𝟏, 𝟖𝟓%)
𝒑 𝟗𝟐 𝒌𝒑𝒂
El agua contiene algo de aire disuelto, pero la cantidad es despreciable. Por lo tanto, puede
suponerse que todo el lago es agua líquida. Entonces, su fracción molar queda.
𝒀𝒂𝒈𝒖𝒂,𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 ≅ 𝟏. 𝟎 (𝟏𝟎𝟎%).
4. Determine la fracción molar del aire disuelto en el agua, en la superficie de un lago
cuya temperatura es de 17°C. Tome la presión atmosférica en el nivel del lago como
92 KPa.
Debe determinarse la fracción molar del aire
disuelto en el agua, en la superficie de un
lago.
Suposiciones:
1.- Tanto el aire como el vapor de agua son
gases ideales.
2.- El aire es débilmente soluble en el agua,
de modo que es aplicable la ley de Henry.
Propiedades:
La presión de saturación del agua a 17°C es 1.96 kPa
La constante de Henry para el aire disuelto en agua, a 290 K, es H = 62000 bars.
𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = 𝑷𝒔𝒂𝒕 𝒂 𝟏𝟕 º𝑪 = 𝟏, 𝟗𝟔 𝒌𝒑𝒂
𝑷𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = 𝟗𝟐 − 𝟏. 𝟗𝟔 = 𝟗𝟎. 𝟎𝟒 𝒌𝒑𝒂 = 𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝟒 𝒃𝒂𝒓
𝑷𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐,𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔 𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝟒 𝒃𝒂𝒓𝒔
𝒀𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐,𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 = = = 𝟏, 𝟒𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑯 𝟔𝟐𝟗𝟎𝟎 𝒃𝒂𝒓𝒔
5) Determine la fracción máxima de masa de bicarbonato de calcio Ca (HCO3)2 en

agua a 350 K.
La solubilidad de bicarbonato de calcio Ca (HCO3)2 en 100 kg de H2O a 350 K es de 0.1516
T(K) Soluto/Ca(HCO3)2
340 17.65
350 17.88
360 18.10
𝑀𝑐𝑎(𝐻𝐶𝑂3)2 𝑀𝑐𝑎(𝐻𝐶𝑂3)2 17,88

Wca(HCO3)2 = = 𝑀𝑐𝑎(𝐻𝐶𝑂3)2+𝑀𝑤 = 0.1516
𝑀𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 100+17,88
6) Sobre una base molar, la composición de aire húmedo se da como 78% N2, 20% O2
y 2% vapor de agua. Determine las fracciones de masa de los constituyentes del
aire.
𝐾𝑔 546
N2 = 28 Kmol × 0,78 = 25
32𝐾𝑔 32
𝑂2 = × 0,2 =
Kmol 5
𝐾𝑔 9
𝐻2𝑂𝑣 = 18 Kmol × 0,02 = 25
𝐾𝑔
Σ𝑁2,𝑂2,𝐻2𝑂 = 28,6 Kmol
546
25
𝑤𝑁2 = = 0,76
28,6
32
5
𝑤𝑂2 = = 0,2237
28,6
9
25
𝑤𝐻2𝑂 = = 0,012
28,6
La fracción masa de los constituyentes del aire son 76%, 22.37% y 1.2% para el 𝑁2,
𝑂2, y 𝐻2𝑂𝑣 respectivamente.
7) Una mezcla gaseosa consta de 7 lbm de O2, 8 lbm de N2 y 10 lbm de CO2.
Determine:
a. La fracción de masa de cada uno de los componentes.

𝑴𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝒅𝒆 𝑮𝒂𝒔𝒆𝒐𝒔𝒂:
𝑙𝑏𝑚
O2: 7 lbm → 𝑃𝑀𝑂2 = 16 + 16 = 32
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚
N2: 8 lbm → 𝑃𝑀𝑁2 = 14 +14 = 28 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚
CO2: 10 lbm → 𝑃𝑀𝐶𝑂2 =12 + 16 + 16 = 44 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑚𝑻 = 7 𝑙𝑏𝑚 + 8 𝑙𝑏𝑚 + 10 𝑙𝑏𝑚 = 𝟐𝟓 𝒍𝒃𝒎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑚𝑖 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
7 𝑙𝑏𝑚
𝜔𝑂2 = = 0.28
25 𝑙𝑏𝑚
8 𝑙𝑏𝑚
𝜔𝑁2 = = 0.32
25 𝑙𝑏𝑚
7 𝑙𝑏𝑚
𝜔𝐶𝑂2 = = 0.40
25 𝑙𝑏𝑚
b. La fracción molar de cada uno de los componentes.
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒐𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑿𝒊 =
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔
0,21875
𝑋𝑂2 = = 𝟎. 𝟐𝟗𝟖𝟗𝟒
0,73173
0.28571
𝑋𝑁2 = = 𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟒𝟓
0.73173
0.22727
𝑋𝐶𝑂2 = = 𝟎. 𝟑𝟏𝟎𝟓𝟗
0.73173
c. La masa molar promedio de la mezcla.
ω𝑇 25 𝑙𝑏 𝑙𝑏
𝑀= = = 34,1656
𝑁𝑇 0,73173lbmo𝑙 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙
8. El análisis molar de una mezcla gaseosa a 290 K y 250 kPa es 65% N2, 20% O2 y
15% CO2. Determine la fracción de masa y la presión parcial de cada gas.
Masa molar
𝑘𝑔
𝑁2 = 28
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑂2 = 32
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝐶𝑂2 = 44
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑀 = Σ 𝑦𝑖𝑀𝑖 = 0.65 ∗ 28.0 + 0.20 ∗ 32.0 + 0.15 ∗ 44.0 = 𝟑𝟏. 𝟐 k g / k m o l
Fracción de masa de cada gas:
𝑴𝑵𝟐
𝑵𝟐 = W𝑵𝟐 = 𝒀𝑵𝟐 𝑴
= 𝟎. 𝟓𝟖𝟑 (𝟓𝟖. 𝟑%)
𝑴𝑶𝟐
𝑂2 = 𝑊𝑂2 = 𝒀𝑶𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟓 (𝟐𝟎. 𝟓%)
𝑴
𝑴𝑪𝑶𝟐
𝐶𝑂2 = 𝑊𝐶𝑂2 = 𝒀𝑪𝑶𝟐 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟏 (𝟐𝟏. 𝟏%)
𝑴
Presión parcial de cada gas:
𝑃𝑁2 = 𝑦𝑁2𝑃 = (0.65) (250𝑘𝑃𝑎) = 𝟏𝟔𝟐. 𝟓 𝒌𝑷𝒂
𝑃𝑂2 = 𝑦𝑂2𝑃 = (0.20) (250𝑘𝑃𝑎) = 𝟓𝟎 𝒌𝑷𝒂
𝑃𝐶𝑂2 = 𝑦𝐶𝑂2𝑃 = (0.15) (250𝑘𝑃𝑎) = 𝟑𝟕. 𝟓 𝒌𝑷𝒂
9. Se va a embarcar gas natural licuado, de la refinería de Esmeralda a la Península de

Santa Elena utilizando un transporte marítimo. La composición molar de gas licuado
comercial es:
Metano 93.50 %
Etano 4.60 %
Propano 1.20 % Dióxido de Carbono 0,70 %
Base de Cálculo: 1 mol de Mezcla

𝑔
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 93.5% → 0.935% 𝑃𝑀𝐶𝐻4 = 12+4(1) =16𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜 4.60% → 0.046 𝑃𝑀𝐶3𝐻6 = 2(12) + 6(1) = 30𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜 1.20% → 0.0120 𝑃𝑀𝐶3𝐻8 = 3(12) + 8(1) = 44𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝐷. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 0.70% → 0.007% 𝑃𝑀𝐶𝑂2 = 12 +2(16) = 44𝑚𝑜𝑙
Determinar:
a. Fracción peso del etano
0.046 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 30 𝑔𝑟 𝐶2 𝐻6
1 mol M.G * = 0.046 mol 𝐶2 𝐻6 = 1.38 gr𝐶2 𝐻6
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀.𝐺 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
0.935 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 16 𝑔𝑟𝐶𝐻

1 mol M.G * = 0.935 mol1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻44 =14.96 gr 𝐶𝐻4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀.𝐺
0.0120𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻8 44 𝑔𝑟 𝐶 𝐻
1 mol M.G * = 0.0120 𝐶3 𝐻8 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻8 = 0.528 gr 𝐶3 𝐻8
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀.𝐺 3 8
0.007𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 44 𝐶𝑂2

1 mol M.G * = 0.007 mol 𝐶𝑂2 = 0.308 gr𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀.𝐺 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑊𝑡 = 1.38 𝑔𝑟 + 14.96 𝑔𝑟 + 0.528 𝑔𝑟 + 0.308 𝑔𝑟 = 𝟏𝟕. 𝟏𝟕𝟔 𝒈𝒓
b. Peso molecular promedio de la mezcla de gas licuado.

𝑤𝑡
𝒘𝒙 = #𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 → 𝒘𝒙 =17.176 gr
𝒘𝒙 = 4.294𝑔𝑟 → 𝒘𝒙 = 4.30 gr
c. Densidad de la mezcla de gases cuando se calienta a 207 K y 1.40 x 105 Pa.

𝑇 = 207°𝐾
P = 1.40 ∗ 105 𝑃𝑎
N = 1 mol
𝑚
P= 𝑣
Pv=nRT
𝑛𝑅𝑇
V= 𝑝
1∗8.314∗207
V= → v= 0.1229 𝑚3
1.40∗ 105
1𝐾𝑔
m= 17.176 gr * 1000𝑔𝑟 = 0.01717 Kg
𝑚 0.017176 𝐾𝑔
𝝆= → 𝝆=
𝑣 0.01229𝑚3
𝑘𝑔
𝝆 = 1.3975 𝑚3
d. La presión parcial del metano cuando la presión total del sistema es 1.40 x 105
Pa.
𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑡
𝑃𝑖 = 0.935 ∗ 1.40 ∗ 105 𝑃𝑎

1 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑖 = 130900 Pa 1000 𝑃𝑎
𝑃𝑖 = 130.9 Kpa
e. La fracción en masa de dióxido de carbono en partes por millón.

0.308 𝑔𝑟 𝐶𝑂2 1000 𝑚𝑔 1000 𝑔𝑟
Mm = * * * 106
17.176 1 𝑔𝑟 1 𝐾𝑔
𝑚𝑔
Ppm = 1.7931 * 1010 1𝐾𝑔 𝐶𝑂2
10. Un recipiente de 1500 pies³ se encuentra aire a 250°F y 1.50 atmosferas de presión.
Composición del aire Datos
• 𝑉 = 1500𝑓𝑡³
• 𝑂2 = 21% = 0.21
• 𝑇 = 250°𝐹
• 𝑁2 = 79% = 0.79 • 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
• Base de cálculo = 1 mol
Determine las siguientes propiedades de la mezcla de gas seco:
a. Fracción mol del oxigeno

21
𝑋𝑂2 = = 0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
100
b. Fracción en volumen de oxigeno

𝑉𝑂2
𝑍𝐴 =
𝑉𝑂2 + 𝑉𝑁2
0.21
𝑍𝐴 =
0.21 + 0.79
𝑍𝐴 = 0.21
c. Peso de la mezcla
𝑷𝑽 = 𝑹𝒏𝑻
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑃 = 1.5 𝑎𝑡𝑚
28.316𝐿
𝑉 = 1500𝑓𝑡 3 ∗ = 42475.27𝐿
1𝑓𝑡
𝑇 = 250°F
5
𝑇°𝐶 = (𝑇°F − 32) ∗
9
5
𝑇°𝐶 = (250 − 32) ∗
9
𝑇°𝐶 = 121.11 °𝐶
𝑇°𝐾 = 𝑇°𝐶 + 273.15
𝑇°𝐾 = 121.11 + 273.15
𝑇°𝐾 = 394.216°𝐾
𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
(1.5𝑎𝑡𝑚)(42475.27)
𝑛=
(0.082)(394.216)
𝑛 = 1970.96 𝑚𝑜𝑙
0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑁2 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ = 0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
28 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑁2
0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2 ∗ = 22.12 𝑔𝑟 𝑁2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑂2 = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ = 0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
32 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑂2
0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2 ∗ = 6.72 𝑔𝑟 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆
𝒏=
𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝑷𝑴𝑵𝟐 + 𝑷𝑴𝑶𝟐
𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆 = 22.12𝑔𝑟 + 6.72𝑔𝑟

𝑔𝑟
𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆 = 28.84 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑚𝑜𝑙
𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆
𝒏=
𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆
𝒏 ∗ 𝑷𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆
𝑔𝑟
𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆 = 1970.96 𝑚𝑜𝑙 ∗ 28.84
𝑚𝑜𝑙
1𝑘𝑔
𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆 = 56842.48𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗
1000𝑔𝑟
𝒎𝒂𝒔𝒂𝒂𝒊𝒓𝒆 = 56.842 𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒
d. Densidad en masa de nitrógeno

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2 28 𝑔𝑟 𝑁2
56842.48 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ ∗ = 43597.63 𝑔𝑟 𝑁2
28.84 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
1 𝑘𝑔 𝑁2
43597.63 𝑔𝑟 𝑁2 ∗ = 43.597 𝑘𝑔 𝑁2
1000 𝑔𝑟 𝑁2
𝒎 (𝒌𝒈)
𝝆=
𝑽 (𝑳 )
43.597 𝑘𝑔 𝑁2
𝝆=
42475.27 𝐿
𝑘𝑔
𝝆 = 0.001026
𝐿
e. Densidad en masa de oxigeno

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 0.21 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2 32 𝑔𝑟 𝑂2
56794,6956 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ ∗ = 13233.71 𝑔𝑟 𝑂2
28.84 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂
1 𝑘𝑔 𝑂
13233.71 𝑔𝑟 𝑂2 ∗ = 13.2337 𝑘𝑔 𝑂2
1000 𝑔𝑟 𝑂2
𝒎𝒂𝒔𝒂 (𝒌𝒈) 13.2337 𝑘𝑔

𝝆= →𝝆=
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 (𝑳) 42474 𝐿
𝑘𝑔
𝝆𝑶 𝟐 = 0.0003115
𝐿
f. Densidad en masa de la mezcla
𝒎𝒂𝒔𝒂𝑨𝒊𝒓𝒆 = 56,794 𝐾𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑽 = 42474 𝐿
𝒎𝒂𝒔𝒂 (𝒌𝒈) 56,794 𝑘𝑔

𝝆= →𝝆=
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 (𝑳) 42474 𝐿
𝑘𝑔
𝝆𝑨𝒊𝒓𝒆 = 0.001337
𝐿
g. Densidad molar de la mezcla

56794,6956 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ = 1969.3028 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒
28.84 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒
1969.3028 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒 ∗ = 1.9693 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑖𝑟𝑒
1000 𝑔𝑟 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑘𝑔
𝝆𝑨𝒊𝒓𝒆 = 4.6371 𝑥10−5
𝐿
h. Peso molecular promedio de la mezcla

𝝎𝑻 56,794 𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑴= =
𝑵𝑻 1.9693 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝒌𝒈
𝑴 = 28.83
𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
i. Presión parcial del oxígeno

𝝆𝑶 𝟐 = 𝑿𝑶𝟐 ∗ 𝝆𝑻
𝝆𝑶 𝟐 = 0.21 ∗ 1.50 𝑎𝑡𝑚
𝝆𝑶 𝟐 = 0.315 𝑎𝑡𝑚
TAREA #2: PRIMER PARCIAL

CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI
Integrantes:  Alvarado Carrasco Lissette Maribel Curso - IQI-S-CO-6-3

 Cordero Idrovo Astrid Nicole Paralelo:
 Isanoa Sinche Ruth Elizabeth
 Nuñez Sagnai Jhosue Iraí
 Rodriguez Moran Carlos José
 Tomalá Gómez Adriana Estefanía
Asignatura: Transferencia de Masa TAREA #2
1.-Una mezcla gaseosa contiene 20% H2, 40% O2 y 40% H2O en moles a 150 kPa y
295 K. Las velocidades absolutas de los componentes son –10, –2 y 12 m/s
respectivamente, todas en dirección del eje z.
Suponga que la mezcla se comporta como gas ideal.
(Pesos moleculares: H2 = 2, O2 = 32, H2O = 18.)

𝑛 𝑃 𝑛
PV=nRT = C=
𝑉 𝑅𝑇 𝑉
𝑃 150 𝑘𝑃𝑎
C = c= 𝑘𝑗
𝑅𝑇 8.314 𝑘𝑚𝑜𝑙∗𝑘 295 𝐾
Kmol
C = 0.06116
m3
I VI(M/S) YI MI YIMI WI YIVI WIVI CI (KMOL/M3) PI (KG/M3)
H2 -10 0.2 2 0.01961 -2 -0.196 -0.196 0.01223 0.02446
O2 -2 0.4 32 0.62745 -0.8 -1.255 -1.255 0.02446 0.78283
H2O 12 0.4 18 0.35294 4.8 4.235 4.235 0.02446 0.44034
∑ - 1.0 1.00000 2 2.784 2.784 0.06116 1.24764

(a) Velocidad molar promedio de la mezcla.

𝑛 𝑛
𝐶𝑣
𝑣∗𝑖𝑣𝑖
𝑖=1 𝑖=1
𝑣∗ = 0,2(−10) + 0,4(−2) + 0,4(12)
𝑣∗ = 2 𝑚⁄𝑠
(b) Velocidad másica promedio de la mezcla.

𝑛 𝑛
𝑖𝑣 𝑖
𝑖=1 𝑖=1
𝑣 = 0,01961(−10) + 0,62745(−2) + 0,35294(12)
𝑣 = 2,784 𝑚⁄𝑠
(c) Flujos netos molares de cada componente y de la mezcla.
I NI = CIVI
H2 -0.12232
O2 -0.04893
H2O 0.29356
∑ 0.12232
(d) Flujos netos másicos de cada componente y de la mezcla.
I MI = PIVI UI = VI - V U*I = VI – V*
H2 -0.24464 -12.784 -12
O2 -1.56567 -4.784 -4
H2O 5.28412 9.216 10
∑ 3.47382 - -
(e) Flujos difusivos molares referidos a la velocidad molar media.
I J*I = CIU*I
H2 -0.1468
O2 -0.0979
H2O 0.2446
∑ -
(f) Flujos difusivos másicos referidos a la velocidad másica media.
I JI = PIUI
H2 -0.3127
O2 -3.7453
H2O 4.0581
∑ -
2.- Considere una placa de níquel que está en contacto con gas hidrógeno a 358 K y
300 kPa.
Determine la densidad molar y másica del hidrógeno en el níquel, en la interfase

(figura 14-18).
Datos:
MM.H2 = 2Kg/Kmol
SNiq a 358°K = 0.00901 Kmol/ m3
P = 300 kPa = 3 Bar
Ch2(solido) = (∂) (Pgas)
Ch2 = (0.00901 Kmol/ m3) (3 bar)
Ch2 = 0.027 Kmol/ m3 * bar
Ph2 = (CH2(gas)) (MM.H2)
Ph2 = (0.027 Kmol/ m3) (2)
Ph2 = 0.054 Kmol/ m3

3.- Se almacena He a presión de 1 atmosfera, a 533 K, en un recipiente esférico

hecho de pírex con 4.0 m de diámetro exterior tal como se muestra en el esquema. La
pared esférica del recipiente tiene 4 cm de espesor. Se determina que la concentración
molar del Helio en el pírex, en la superficie interior, es de 0.077 kmol/m 3. La
concentración del helio en el pírex, en la superficie exterior es 0.007 kmol/m 3.
Determine el gasto de masa por difusión del helio a través del recipiente de pírex.
Datos de Coeficiente de difusión del helio a través del pírex
𝐴 = 4𝜋𝑟2
𝑟 = 4𝑐𝑚 = 0.04𝑚
𝑫 𝒆𝒙𝒕
𝑑= 𝟐
𝟒𝒎
𝑑= = 2𝑚
𝟐
𝑟2 = 2 − 0.04𝑚
𝑟2 = 1.96𝑚
𝐷𝐴𝐵 = 1𝑥10−12
𝐶𝐴.1 = 0.077 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝐶𝐴.1 = 0.0077 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3
D AB1 P2 T2
= (P1) (T1)3/2
D AB2
P2 T2
D AB1 = D AB2 ( ) ( )3/2
P1 T1
𝐷𝐴𝐵1 = 1.1451𝑥10−12𝑚/𝑠
∂C A
N A.Z = - D AB
∂Z
𝑟2 dr 𝐶𝐴2
N A.Z ∫ = −4𝜋𝐷 𝐴𝐵 ∫ ∂C A
𝑟1 r2 𝐶𝐴1
1 1
N A.Z ( ) − ( ) = 4𝜋𝐷𝐴𝐵 (𝐶𝐴2 − 𝐶𝐴1)
r2 r2
4π D AB (CA2−CA1)
N A.Z = 1 1
( )−( )
r2 r2
Kmol Kmol
4π (1.1451X10−12) (0.0077 − 0.07 )
m3 m3
N A.Z = 1 1
( )−( )
2m 1.96m
N A.Z = 9.8713x10-12 Kmol/s
4.-Desfogue de helio hacia la atmósfera por difusión La presión en una tubería que
transporta gas helio a razón de 2 kg/s se mantiene a 1 atm al desfogar el helio hacia
la atmósfera a través de un tubo, cuyo diámetro interior es de 5 mm, que se extiende
15 m hacia el aire, como se muestra en la figura. Si se supone que tanto el helio como
el aire atmosférico están a 25°C.
Coeficiente de difusión del Helio en Aire:
DAB = 7,2 x10-5 m2/s
M He = 4 kg/kmol
M Aire = 29 kg/kmol
diámetro = 5 mm = 0,005 m
1 atm = 101,3 kPa

π × D2
𝐴= 4
π × 2.50x10−5
𝐴= 4
𝐴 = 1,9635𝑥10-5 𝑚2
a. El gasto de masa del helio perdido hacia la atmósfera a través del tubo
𝐷 𝐴𝐵∗𝐴(𝑃1−𝑃2)
N AZ =
𝑅∗𝑇∗∆𝑍
𝑚2
7,2𝑥10−5 ∗ 1,9635x10−5 m2(101,3 𝐾𝑃𝑎−0)
𝑠
N AZ = 𝐾𝑃𝑎∗𝑚3
8,314 ∗ 298 𝐾∗15𝑚
𝐾𝑚𝑜𝑙∗𝐾
N A = 3,85 x 10-12 Kmol/s
WA = NA * M
WA = 3,85x10-12 Kmol/s * 4 Kg/Kmol
WA = 1,541x10-11 Kg/s
b. El gasto de masa del aire que se infiltra a la tubería
𝑁𝐴 + 𝑁 𝐵 = 0
𝑁𝐴 = −𝑁𝐵
𝑊𝐵 = −𝑁𝐵 * 𝑀
WB = - 3,85x10-12 Kmol/s * 29 Kg/Kmol
WB = -1,116x10-10 Kg/s
c. La velocidad del flujo en la parte inferior del tubo, en donde se fija a la

tubería, que será medida por un anemómetro, en operación estacionaria
PV=nRT
𝑃
ρHe = 𝑅𝑇
101,3 𝐾𝑃𝑎
ρHe = 𝐾𝑃𝑎∗𝑚3
2,0769 ∗ 298𝐾
𝐾𝑔∗𝐾
ρHe = 0,1637 Kg/m3
m* = WA + WB
m* = 1,541x10-11 Kg/s + -1,116x10-10 Kg/s
m* = - 9,6236x10-11 Kg/s
𝑚∗
V = ρ∗A
𝐾𝑔
−9,6236𝑥10−11
𝑠
V= Kg
0,1637 ∗ 1,9634x10−5 m2
m3
V = -2,9940x10-5 m/s
Respuesta negativa indica que la velocidad de flujo está en dirección a la tubería.
5. El coeficiente de difusión del hidrógeno en el acero se expresa como función de la

temperatura, donde T está en K y DAB en m2/s
𝐷𝐴𝐵 = 1.65 × 10−6𝑒−4630/𝑇
Determine:
a. Trace la gráfica del coeficiente de difusión como función de la temperatura en el

rango de 200 K a 1 200 K.
b. Determine el coeficiente de difusión a 200 K, 500 K, 1000 K y 1500 K.
T(K) DAB
200 1,46E-16
COEFICIENTE DE DIFUSIÓN
300 3,27E-13 8,00E-08
7,53E-08
400 1,55E-11 7,00E-08
500 1,57E-10
6,00E-08 6,04E-08
600 7,35E-10
700 2,21E-09 5,00E-08
4,69E-08
800 5,06E-09
4,00E-08
900 9,62E-09 3,48E-08
1000 1,61E-08 3,00E-08
2,45E-08
1100 2,45E-08 2,00E-08
1200 3,48E-08 1,61E-08
1,00E-08 9,62E-09
1300 4,69E-08
5,06E-09
1400 6,04E-08 0,00E+00 1,46E-16 2,21E-09
7,35E-10
1,57E-10
1,55E-11
3,27E-13
1500 7,53E-08 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500
DAB = (1,65x10-6)-4630/T (se reemplazan los 4 valores de temperatura 200K, 500K, 1000K, 1500K)
DAB = (1,65x10-6)-4630/200 = 1,46x10-16 m2/s
DAB = (1,65x10-6)-4630/500 = 1,57x10-10 m2/s
DAB = (1,65x10-6)-4630/1000 = 1,61x10-8 m2/s
DAB = (1,65x10-6)-4630/1500= 7,53x10-8 m2/s

6.- Concentración y Permeabilidad. La concentración de la especie gaseosa i en el

sólido en la interfase, Ci, lado del sólido, es proporcional a la presión parcial de esa
especie i en el gas, Pi, lado del gas, en el lado del gas de la interfase y se expresa como
𝐶𝑖, lado del sólido = 𝑆 . 𝑃𝑖, lado del gas
Donde S es la Solubilidad. Si se expresa la presión en bars y se observa que la unidad
de la concentración molar es kmol de la especie i por m 3, la unidad de la solubilidad
está dada por kmol/m3 · bar. En la tabla 14-7, se dan datos de la solubilidad para
combinaciones seleccionadas gas-sólido. El producto de la solubilidad de un gas y el
coeficiente de difusión de ese gas en un sólido se conoce como la permeabilidad, la
cual es una medida de la capacidad del gas para penetrar un sólido. Es decir, 𝑃𝑚 =
𝑆.𝐷𝐴𝐵, donde DAB es la difusividad del gas en el sólido. La permeabilidad es
inversamente proporcional al espesor y tiene la unidad kmol/s · bar.
A base de la información proporcionada determine.

a. Considere una placa de caucho que está en contacto con gas nitrógeno a 298 K y
250 kPa. Determine las densidades molares, la permeabilidad y la masa del
nitrógeno en el caucho, en la interfase.
 𝑪𝑵𝟐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 = 𝑺 ∗ 𝑪𝑵𝟐 , 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑲𝒎𝒐𝒍
𝐶𝑁2 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = (0,00156 3 ) (2.5 𝑏𝑎𝑟) = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝟗
𝑚 ∗ 𝑏𝑎𝑟 𝒎𝟑
 𝑷𝑵𝟐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 (𝒐) = 𝑪𝑵𝟐 , 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 (𝒐)𝑴𝑵𝟐

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝒌𝒈
𝑃𝑁2 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 (𝑜) = (0,0039 3
) (28 ) = 𝟎, 𝟏𝟎𝟗𝟐 𝟑
𝑚 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒎
b. Una pared hecha de caucho natural separa gases O2 y N2 a 25°C y 750 kPa.
Determine la concentración molar y la masa de O2 y N2 en la pared. Además,
desarrolle un análisis de los dosgases en la capacidad de para penetrar la pared
hecha de caucho natural.
 𝑪𝑵𝟐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 (𝑶) = 𝑺 ∗ 𝑷𝑶𝟐 , 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑲𝒎𝒐𝒍
𝐶𝑁2 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 (𝑂) = (0,00312 3
) (7.5 𝑏𝑎𝑟) = 𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟒
𝑚 𝑏𝑎𝑟 𝒎𝟑
 𝑪𝑵𝟐 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 (𝑶) = 𝑺 ∗ 𝑷𝑵𝟐 , 𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑲𝒎𝒐𝒍
𝐶𝑁2 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 (𝑂) = (0,00156 ) ( 7.5 𝑏𝑎𝑟 ) = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕
𝑚3 𝑏𝑎𝑟 𝒎𝟑
7.-Una membrana delgada de plástico separa hidrógeno de aire. Se determina que las
concentraciones molares del hidrógeno en la membrana, en las superficies interior y
exterior, son de 0.045 y 0.002 kmol/m3, respectivamente. El coeficiente de difusión
binaria del hidrógeno en el plástico, a la temperatura de operación, es de 5.3 x 10–10
m2/s.
Determine el gasto de masa del hidrógeno por difusión a través de la membrana, en

condiciones estacionarias, si el espesor de la membrana es de
a) 2 mm
𝑚2 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
(5,3 ∗ 10−10 )
𝑠 (0,045 𝑚3 − 0,002 𝑚3 ) 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝐽𝐴 = = 𝟏, 𝟏𝟑𝟎𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝟐
0,002 𝒎 ∗𝒔
𝑘𝑚𝑜𝑙 2𝑘𝑔 𝑲𝒈
𝐽𝐴 = 1,1305 ∗ 10−8 2 ∗ = 𝟐, 𝟐𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝟐
𝑚 ∗ 𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒎 ∗𝒔
b) 0.5mm.
𝑚2 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
(5,3 ∗ 10−10 ) (0,045 3 − 0,002 ) 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑠 𝑚 𝑚3
𝐽𝐴 = = 𝟒, 𝟓𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝟐
0,0005 𝒎 ∗𝒔
𝑘𝑚𝑜𝑙 2𝑘𝑔 𝑲𝒈
𝐽𝐴 = 4,558 ∗ 10−8 2 ∗ = 𝟗, 𝟏𝟏𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝟐
𝑚 ∗ 𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝒎 ∗𝒔
8.- La solubilidad del gas hidrógeno en acero, en términos de su fracción de masa, se

𝟑𝟗𝟓𝟎
expresa como𝑾𝑯𝟐 = 𝟐. 𝟎𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝓮− 𝑻 𝑷𝟎,𝟓
𝑯𝟐 , donde 𝑃𝐻2 es la presión parcial del
hidrógeno, en bars, y T es la temperatura en K. Si se transporta gas natural en un
tubo de acero de 1 cm de espesor y 3 m de diámetro interno, a una presión de 500 kPa,
y la presión parcial del hidrógeno en el gas natural es de 8%, determine la razón más
alta de la pérdida de hidrógeno a través de una sección de 100 m de largo del tubo, en
condiciones estacionarias, a una temperatura de 293 K, si el tubo está expuesto al

aire. Tome la difusividad del hidrógeno en el acero como 2,90 × 10−13𝑚2/s
𝑃𝐻2
𝑌𝐻2 = = 0.08
𝑃
𝑃𝐻2 = (0.08)(500𝑘𝑝𝑎) = 40𝑘𝑝𝑎 = 0,4 𝐵𝑎𝑟
−3950
𝑊𝐻2 = 𝑊𝐴∗1 = 2,09 ∗ 10−4 exp ( ) ∗ (0,4)0,5 = 1,847 ∗ 10−10
293
La concentración del hidrogeno en el aire es prácticamente cero, por lo que la
concentración en la superficie externa de la tubería puede ser tomada como cero:
𝑊𝐴∗2 = 0
𝑟1 = 1,5 𝑚
𝑟2 = 1,51 𝑚
𝐿 = 100 𝑚
De la ecuación de la ley de Fick:
𝑑𝑊𝐴
𝑚̇𝐴 ̇ =− 𝜌 ∗ 𝐷𝐴𝐵 ∗ 𝐴
𝑑𝑟
𝑟2 𝑊𝐴∗2
𝑑𝑟
𝑚̇𝐴 ∗ ∫ = − 𝜌 ∗ 𝐷𝐴𝐵 ∗ 2𝜋𝐿 ∗ ∫ 𝑑𝑊𝐴
𝑟
𝑟1 𝑊𝐴∗1
𝟐𝝅 ∗ 𝑳 ∗ 𝝆 ∗ 𝑫𝑨𝑩 ∗ (𝑾𝑨∗𝟏 − 𝑾𝑨∗𝟐 )

𝒎̇𝑨 =
𝟏, 𝟓𝟏𝒎
𝐥𝐧 ( 𝟏, 𝟓 𝒎 )
7854𝑘𝑔 2
−13 𝑚 ) (
2𝜋 ∗ (100𝑚) ( ) (2.90 ∗ 10 1,847 ∗ 10−10 − 0)
𝑚3 𝑠
𝑚̇𝐴 =
1,51𝑚
ln ( 1,5 𝑚 )
𝒌𝒈
𝒎̇𝑨 = 𝟑, 𝟗𝟕𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟒
𝒔
9. Se almacena gas helio a 293 K y 500 kPa en un tanque esférico de 1 cm de espesor
y 3 m de radio interior hecho de sílice (SO2) fundida. La zona en donde está ubicado
el recipiente está bien ventilada.
Determine:
a) el gasto de helio por difusión a través del tanque
 𝑪𝑯𝒆,𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒐 = 𝛛 ∗ 𝐏𝐇𝐞

𝑘𝑚𝑜𝑙 10−3 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻𝑒,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = (0,00045 ) ( 5 𝑏𝑎𝑟 ) = 2,25 ∗
𝑚3 ∗ 𝑏𝑎𝑟 𝑚3
𝑪 −𝑪𝑨,𝟐
 𝑵̇𝒅𝒊𝒇𝒇 = 𝟒𝝅𝒓𝟏 𝒓𝟐 𝑫𝑨𝑩 𝑨,𝟏
𝒓 −𝒓 𝟏 𝟐
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚 2 0,00225
𝑁̇𝑑𝑖𝑓𝑓 = 4𝜋(3𝑚)(3.02𝑚) (4 ∗ 10−14 )∗ 𝑚3 = 5,123 ∗ 10−13 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑠 3.02 − 3𝑚 𝑠
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔
𝒎̇𝒅𝒊𝒇𝒇 = 𝑴𝑵̇ = 4 ∗ 5,123 ∗ 10−13 = 2,049 ∗ 10−12
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠 𝑠
b) la caída de presión en el tanque en una semana, como resultado de la pérdida
de gas helio.
 𝑵𝒅𝒊𝒇𝒇 = 𝑵𝒅𝒊𝒇𝒇 ∆𝒕
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑑𝑖𝑓𝑓 = (5,123 ∗ 10−13 ) (35280 ) = 1,807 ∗ 10−7
𝑠 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎
𝑷𝑽
 𝑵𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝑹𝑻
(500 𝑘𝑝𝑎 ∗ 4,189𝑚3 )
𝑁𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = = 0,859 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑝𝑎 ∗ 𝑚3
(8,314 ) ( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘 283𝑘
𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑵𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝑵𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 − 𝑵𝒅𝒊𝒇𝒇 = 0,859 − 1,807 ∗ 10−7 = 𝟎, 𝟖𝟓𝟖
𝒔𝒆𝒎𝒂𝒏𝒂
10.- En un tanque esférico de 100 mm de diámetro externo, que tiene una pared de
acero de 2 mm de espesor, se almacena hidrógeno gaseoso a 10 bar y 27 °C. La
concentración molar de hidrógeno en el acero 1.50 kmol/m 3 en la superficie interna
e insignificante en la superficie externa, mientras que la difusividad del hidrógeno en
acero es aproximadamente 0.3x10-12 m2/s. ¿Cuál es el flujo inicial de pérdida de masa
del hidrógeno por difusión a través de la pared del tanque? ¿Cuál es la razón inicial
de pérdida de presión dentro del tanque?
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔:
 𝐷𝑒 = 100 𝑚𝑚 = 0,1 𝑚
 𝐸𝑠 = 2𝑚𝑚 = 0,002 𝑚
 𝑃𝐻2 = 10 𝑏𝑎𝑟 = 9,86923 𝑎𝑡𝑚
 𝑇 = 27 º𝑐 + 273 = 300𝑘
𝑘𝑚𝑎
 𝐶𝑖 = 250 𝑚3
𝑘𝑚𝑎
 𝐶𝐸 = 0 𝑚2
𝑚2
 𝐷𝐻𝑒−𝐴 = 3 ∗ 10−13 𝑠
 𝑅𝑒 = 0.05 𝑚
 𝑅𝐼 = 0.048 𝑚
𝑪𝑨,𝟏 − 𝑪𝑨,𝟐
𝑵𝑯𝟐−𝟐 = 𝟒𝝅𝒓𝟏 𝒓𝟐 𝑫𝑨𝑩
𝒓𝟏 − 𝒓𝟐
𝑘𝑚𝑎
𝑚 2 2,25
𝑁𝐻2−2 = 4 𝜋 (0,5 𝑚)(0,048𝑚) (3 ∗ 10−3 )∗ 𝑚2
𝑠 0,05𝑚 − 0,048𝑚
𝑘𝑚𝑎 𝑚 𝑔𝑟𝐻2
𝑁𝐻2−2 = 6.78 ∗ 10−12 ∗ (1000 ) (2 )
𝑚2 ∗ 𝑠 1𝑘𝑚𝑎 1𝑚
𝒈𝒓 𝑯𝟐
𝑵𝑯𝟐−𝟐 = 𝟏, 𝟑𝟓𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟖
𝒎𝟐 ∗ 𝒔
11. Difusión de metano a través de helio. Un tubo contiene CH4 y He gaseosos a

101.32 KPa de presión y 298 K. En un punto, la presión parcial del metano es pA1
= 60.79 KPa y en otro 0.02 m, de distancia pA2 = 20.26 KPa. Si la presión total es
constante en todo el tubo, calcule el flujo específico de CH4 (metano) en estado
estacionario para Contradifusión equimolar.
P.DAB/PA*PB* (TA ∗ TB)5/12

(1/MA + 1/MB)1/2 = 2745x T(K) P(atm) M O(A) E/K(k)
10−4 (T/√ TA ∗ TB)1823
𝑪𝑯𝟒 190,7 45,8 16,04 3,822 137
−4
DAB= 2.745x10 (T/√ TA ∗
TB)1,823 (PA ∗ PB)1/3 (TA ∗ 𝑯𝟒 5,26 2,26 4,003 2,576 10,2
TB) SH2 (1/MA + 1/MB)1/2 /P
DAB = 2,745𝑥10−4 (298/√ (40,7) (5,26))1,823 ((45,8) (2,26))1/3 ((190,7)(5,25) SH2

(1/16,4+1/4,003)
DAB= 0,76334cm2 /s (1𝑚𝑒 m / 1000cm2 ) =7,6334x10-5 𝑚2 /s
NA= DAB P*ln(P-PA2/P-PA1) Rt (𝑍2 − 𝑍1 )
NA= (7,6334x105 ) (101325) *ln (101325/101325-20260/60790) =1,818x10−4 Kg

mol/𝑚2 s (8314,3) (248) (0,02)
JA= NA – CA/C (NA – NB)
JA= NA – XA NA
JA= (1,0818x10−4) – (0,5) (1,0818x10−4 ) =5,409x10−3 Kg mol/m2
12.- Difusión de CO2, en una mezcla binaria de gases. Una corriente de CO2 gaseoso
se difunde en estado estacionario a través de un tubo de 0.20 m de longitud con un
diámetro de 0.01 m que contiene N2 a 298 K. La presión total es constante e igual a
,101.32 KPa. La presión parcial del CO2 en un extremo es 456 mm Hg y 76 mm Hg
en el otro. Calcule el flujo específico de CO2 en unidades cgs y SI para Contra
difusión equimolar.
𝐴𝐵 𝐷 ∗𝑃 𝑃− 𝑃𝐴2
NA =( 𝑅∗𝑇∗(𝑍 ) * in
−𝑍 ) 2 1 𝑃−𝑃𝐴1
1,67𝑋10−5∗101325 101325−10100 𝐾𝑔,𝑚𝑜𝑙

NA = * In ( 101325−60790 ) = 2,769 * 10−6
8314,3∗298∗(0,2) 𝑚2 .𝑠
𝐾𝑔,𝑚𝑜𝑙
S.I.= 2,769 *10−6 𝑚2 .𝑠
𝐾𝑔,𝑚𝑜𝑙
C.G.S= 2,769 * 10−7
𝑚2 .𝑠
13. Contradifusión equimolar de una mezcla binaria de gases. Un conducto de 5 mm

de diámetro y 0.1 m de longitud contiene helio y nitrógeno gaseoso a 298 K y a
presión uniforme constante de 1.0 atm abs. La presión parcial del He en un extremo
del tubo es 0.060 atm y en el otro es 0.020 atm. La difusividad puede obtenerse de la
tabla 6.2-l. Calcule lo siguiente: para contradifusión equimolar en estado
estacionario.
SISTEMA DIFUSIDAD 𝒎𝟐 /𝒔 o 𝒄𝒎𝟐 /𝒔
He -𝑵𝟐 0.687
𝑃 0.060 𝑎𝑡𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐶1 = = 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚
= 2.45x10−6
𝑅𝑇 82.057 ∗298𝐾 𝑐𝑚3
𝑔𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃 0.020 𝑎𝑡𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐶2 = 𝑅𝑇 = 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚
= 8.18x10−7
82.057 ∗298𝐾 𝑐𝑚3
𝑐𝑚3 0.020 𝑎𝑡𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐽𝐴𝑍= = 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚
= 8. 18x10−7 = 1.12x10−7
𝑆 82.057 ∗298𝐾 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 10000𝑐𝑚2 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

1.12x10−7 * = 1.12x10−6
𝑐𝑚3 1000𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑚2 𝑠𝑚2
b) flujo N2
𝑃𝐵1 =P-𝑝𝐴1 = 1 atm -0.060atm = 0,94atm
𝑃𝐵2 =P-𝑝𝐴1 = 1 atm -0.060atm = 0,98atm

𝑃 0.94𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐶1 = = 𝑐𝑚3
3.84𝑥10−5
𝑅𝑇 82.057 ∗298𝑘 𝑐𝑚3
𝑔𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑃 0.98𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐶1 = = 𝑐𝑚3
4.01𝑥10−5
𝑅𝑇 82.057 ∗298𝑘 𝑐𝑚3
𝑔𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑔𝑚𝑜𝑙
−5 − 𝑔𝑚𝑜𝑙
3.84𝑥10 𝑐𝑚3 4.01𝑥10−5
𝑐𝑚2 𝑐𝑚3 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐽𝑎𝑧 = 0.687 * = 1.12x10−7
𝑠 10𝑐𝑚 𝑠𝑐𝑚2
𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 10000𝑐𝑚2 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

-1.12x10−7 * * = 1.12x10−6
𝑠𝑐𝑚2 1000𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑚2 𝑠𝑚2
14. Contradifusión equimolar de NH3 y N2 en estado estable. A través de un tubo

recto de vidrio de 2.0 pies (0.610 m) de longitud, con diámetro interno de 0.080 pie
(24.4 mm), se produce una Contradifusión de amoniaco gaseoso (A) y nitrógeno
gaseoso (B) a 298 K y 101.32 KPa. Ambos extremos del tubo están conectados a
grandes cámaras de mezclado colocadas a 101.32 KPa. La presión parcial de NH3
en una cámara es constante e igual a 20.0 KPa y en la otra cámara la presión es 6.666
KPa. a) Calcule la difusión del NH3 en Ib mol/h y kg mol/s.
A= π𝑟 2 = 𝜋(0.02438m)2 = 1.86x10−3 𝑚2
𝑃 20𝐾𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑐1= 𝑅𝑇 = 𝑚3 𝑘𝑝𝑎
= 8.072x10−3
8.31 ∗298𝑘 𝑚3
𝑘𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑃 6.666𝐾𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑐2= 𝑅𝑇 = 𝑚3 𝑘𝑝𝑎
= 2.69x10−3
8.31 ∗298𝑘 𝑚3
𝑘𝑚𝑜𝑙𝑘
−3 −3 𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑚2 8.072𝑥10 𝑐𝑚3 − 2.69𝑥10 𝑐𝑚3 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴𝑍= 2.30x10−5 = = 2. 03x10−7
𝑠 0.610𝑚 𝑐𝑚3
𝑁𝑁𝐻2 = 𝐽𝐴𝑍 * A
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑁𝐻2 = 2.029X10−7 * 1.87X10−3 𝑚2 = 3.78𝑥10−10
𝑚2 𝑆 𝑆
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 3600 𝑠 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

3.78X10−10 * 0.4536𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ 3.01𝑥10−6
𝑆 1ℎ 𝑆
b) calcule la difusión de N2.
PB1 = P-𝑃𝐴1 = 101.32 kpa – 20kpa = 81.32kpa
PB2 = p - 𝑝𝐴2 = 101.32 kpa – 6.666kpa = 94.65 kpa

𝑃 81.32𝐾𝑝𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
C1=𝑅𝑇 = 𝑚3 𝑘𝑝𝑎
= 0.0328
8.31 ∗298𝑘 𝑚3
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑃 94.65𝐾𝑝𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙
C2 =𝑅𝑇 = 𝑚3 𝑘𝑝𝑎
= 0.0328
8.31 ∗298𝑘 𝑚3
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑚2 0.0328 − 0.0382 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑚3 𝑐𝑚3
𝐽𝐴𝑍= 2.30x10−5 = = 2. 03x10−7
𝑠 0.610𝑚 𝑚2 𝑠
𝑁𝑁𝐻2 = 2.029X10−7 * 1.87X10−3 𝑚2 = 3.78𝑥10−10
𝑚2 𝑆 𝑆
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 3600𝑠 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

3.78𝑥10−10 * 0.4536𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 * = -3.01x10−6
𝑆 1ℎ ℎ
15.-Difusión de A a través de B en reposo y efecto del tipo de limite sobre el flujo

específico. Se difunde amoniaco gaseoso a través de N2 en estado estacionario, donde
N2 es el gas que no se difunde, puesto que es insoluble en uno de los límites. La
presión total es 1.013 x 10 5 Pa y la temperatura marca 298 K. La presión parcial de
NH3 en un punto es 1.333 x 10 4 Pa y en el otro punto, situado a una separación de
20 mm, es 6.666 x 10 3 Pa. El valor de DAB para la mezcla a 1.013 x 10 5 Pa y 298 K
es 2.30 x 1O-5 m2/s.
a) Calcule el flujo específico de NH3 en kg mol /s m2
T= 298K
2
𝑫𝑨𝑩 = 02.30X 10−5 𝑚 ⁄𝑠
𝑷𝑨𝟏 = 1,333X104 𝑃𝑎
𝑷𝑨𝟐 = 6.666X103 Pa
P= 1,013𝑥105 Pa
𝐷
𝐴𝐵 𝑇 .𝑃 𝐴2 𝑃−𝑃
𝑁𝐴 = 𝑅.𝑇.(𝑍 −𝑍 )
. In (𝑃−𝑃𝐴1 )
2 1
𝑚2
−5
(2.30𝑥10 𝑠 ).(101325𝑃𝑎)
101325𝑃𝑎−1,33𝑥104 𝑝𝑎
𝑁𝐴 = (8314,3).(298𝑘).(0,02𝑚)
. In ( 101325𝑝𝑎−6.666 𝑥103 𝑝𝑎 )
𝑁𝐴 = 3.4332x10−6 kg. 𝑚𝑜𝑙⁄𝑚2 . 𝑠
b) Haga lo mismo que en (a) pero suponiendo que el N2 también se difunde, esto es,
ambos límites son permeables a los dos gases y el flujo específico es una
Contradifusión equimolar. ¿En qué caso es mayor el flujo específico?
c)
𝑑𝑋𝐴 𝐶𝐴 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑃𝐴
𝑁𝐴 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 + (𝑁𝐴 + 𝑁𝐵 ) 𝑁𝐴 + 𝑁𝐵 =0 𝑁𝐴 = *𝑅𝑇
𝑑𝑧 𝐶 𝑅𝑇 𝑑𝑧
𝐷𝐴𝐵 𝑃𝐴2
𝑁𝐴 = ∫ 𝑑𝑧 = ∫𝑃𝐴1 𝑑𝑃𝐴
𝑅𝑇
𝐷𝐴𝐵
𝑁𝐴 (𝑍2 -𝑍1 ) * = - * (𝑃𝐴2−𝑃𝐴1 )
𝑅𝑇
𝐷𝐴𝐵(𝑃𝐴2 − 𝑃𝐴1 )
𝑁𝐴 = 𝑅𝑇 𝑍2− 𝑍1
2.30𝑋10−5 6.666𝑋103−1.333𝑋104 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑁𝐴 = - (8314.3)(298) * = 3.0931X10−6
0.02 𝑚3 𝑆
7. Difusión en un área de corte transversal no uniforme. El amoniaco gaseoso (A)

se difunde en estado estacionario a través de N 2 (B) mediante contradifusión
equimolar en un conducto de 1.22 m de largo a 25 OC y a presión total de 101.32
kPa absolutas. La presión parcial del amoniaco en el extremo izquierdo es de
25.33 kPa y de 5.066 kPa en el otro extremo. El corte transversal del conducto
tiene forma de un triángulo equilátero; la longitud de cada lado del triangulo es
de 0.0610 m en el extremo izquierdo, y se va ahusando uniformemente hasta que
alcanza 0.0305 m en el extremo derecho. Calcule el flujo específico molar del
amoniaco. La difusividad es DAB = 0.230 x 10-4 m2/s.
8. Difusión de A a través de B en un líquido estacionario. El soluto HCl (A) se

difunde a través de una película delgada de agua (B) de 2.0 mm de espesor a 283
K. La concentración del HCl en el punto 1, en uno de los límites de la película,
es 12.0% de HCl en peso (densidad = 1060.7 kg/m 3), y en el otro límite, en el
punto 2, es 6.0% de HCl en peso (densidad = 1030.3 kg/m3). El coeficiente de
difusión de HCl en agua es 2.5 x 19 m2/s. Suponiendo estado estable y uno de los
límites impermeables al agua, calcule el flujo específico de HCl en kg mol/s - m2.
𝐷𝐴𝐵 ∗ 𝑃 𝑃 − 𝑃𝐴2
𝑁𝐴 = ( 𝑙𝑛 ( )
𝑅 ∗ 𝑇 ∗ (𝑧2 − 𝑧1 ) 𝑃 − 𝑃𝐴1
1.67 ∗ 10−5 ∗ 101325 101325 − 10100

𝑁𝐴 = ( ) ∗ 𝑙𝑛 ( )
8314.3 ∗ 298 ∗ (0.2) 101325 − 60790
= 2.769 × 10−6 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/𝑚2. 𝑠
𝑆. 𝐼 = 2.769 ∗ 10−6 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/𝑚2, 𝑠

𝐶. 𝐺. 𝑆 = 2.769 ∗ 10−7 𝑔𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚2. 𝑠
9. Difusión de amoniaco en una solución acuosa. Una solución de amoniaco (A)-

agua (B) a 278 K y 4.0 mm de espesor está en contacto en una de sus superficies
con un líquido orgánico. La concentración de amoniaco en la fase orgánica se
mantiene constante, y es tal que la concentración de equilibrio del amoniaco en
el agua en esta superficie es 2.0% de amoniaco en peso (la densidad de la solución
acuosa es 991.7 kg/m3) y la concentración del amoniaco en agua en el otro
extremo de la película situado a una distancia de 4.0 mm, es de 10% en peso
(densidad igual a 0.9617 g/cm3). El agua y el producto orgánico son insolubles
entre sí.
El coeficiente de difusión del NH3 en agua es 1.24 x 10-9 m2/s.
a. Calcule el flujo específico NA en kg mol/s m2 en estado estacionario.
b. Calcule el flujo NB Explique su respuesta.
(A) moniaco= NH3=20% = 𝜌 = 991.7 𝑘𝑔/𝑚3 Ma= 17.03
(B) Agua= H2O= 10% = 𝜌 = 0.9617 𝑔/𝑐𝑚3 Mb=18.02
T=278°K
𝜀 = 4.0𝑚𝑚 = 𝑧2 − 𝑧1
𝐷𝐴𝐵 = 1.24 ∗ 10 − 9𝑚2/𝑠
𝜌2 = 0.9617𝑔/𝑐𝑚3 × 1𝑘𝑔/1000𝑔𝑟 × 1𝑐𝑚3/10′6
𝐷𝐴𝐵 𝐶 𝑝𝑟𝑜𝑚(𝑋𝐴1−𝑋𝐴2)
NA= (𝑍2−𝑍1)𝑋𝑏𝑚
NA=?
20/17.03
𝑋𝐴𝐼 =
20 80
+
17.03 18.02
XAI= 0.2092
XBI= 1-0.2092
XBI= 0.7008
10/17.03
𝑋𝐴2 =
10
17.03 + 90/18.02
XA2= 1.1052
XB2= 1-0.1052
XB2=0.8948
𝑋𝐵𝐼 + 𝑋𝐵2
𝑋𝐵𝑀 =
2
0.7908 + 0.8948
𝑋𝐵𝑀 = = 0.8428
2
𝜌1
+ 𝜌2/𝑀2
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑀1
2
55.68 + 53.7
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 =
2
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 = 54.69 𝑘𝑔/𝑚3
54.69𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(1.24 × 10−9 𝑚2/𝑠)( )(0.2092 − 0.1052)
𝑁𝐴 = 𝑚3
(4 × 10−3 )(0.8428)
𝑁𝐴 = 2.0920 × 10−6 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/𝑠𝑔𝑚2
10. Estimación de la difusividad liquida. Se desea predecir el coeficiente de difusión

del ácido acético diluido en agua a 282.9 K y a 298 K, por el método de Wilke-
Chang. Compare los valores estimados con los experimentales de la tabla dadas
en clases.
𝐷 𝑘𝑔 (297.15𝑘)
𝐴𝐵=1.73∗10−6 [(2.6)(18 )]0.5 𝑘𝑔 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(0.000911 )(0.018069 )
𝑚−𝑠 𝑚
𝐷𝐴𝐵 = 3.1976 ∗ 10−9 𝑚2/𝑠
11. Estimación de la difusividad de metanol en H 2O; Se ha determinado

experimentalmente que la difusividad en agua del metanol diluido es 1.26 x 10 -9
m2/s a 288 K.
a. Estime la difusividad a 293 K usando la ecuación de Wilke-Chang y
método de Tyn y
Calus simplificado
b. Estime la difusividad a 293 K por medio de la corrección del valor

experimental de
288 K a 293K. (Sugerencia: Proceda usando el método de Tyn y Calus
simplificado
𝑎) 𝐷ᴀᴃ = 1.173
× 10−16 [2.26
1 293𝑘
× 18.015𝑔/𝑚𝑜𝑙 ] [ ]
2 (1.005 × 10−3 )(0.0370.6
Dᴀᴃ=1.577× 10−9 𝑚2/𝑠
𝑉ᴀ = [(1)(114.8 × 10−3 ) + (4)(3.7 × 10−3 ) + (1)(7.4 × 10−3 )]𝑚3

/𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 = 0.037𝑚3/𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
293𝐾(1.1404×10−3 𝑃∗𝑠) 10−9 𝑚2

b)𝐷ᴀᴃ2 = [ 288𝑘(1.005×10−3 𝑃∗𝑠) ] 1.26 × 𝑠
Dᴀᴃ2= 1.454× 10−9 𝑚2/𝑠
12. Calculo de coeficiente de difusión gaseoso. Evaluar el coeficiente de difusión

de:
a. Monóxido de carbono en aire a 27oC y a 1.37 de presión manométrica
b. Hidrogeno molecular en Dióxido de carbono a 32oC y a 1.52 de presión
manométrica
Por los siguientes métodos. Compare y analice el valor obtenido de la misma
1. Teoría Cinética de Chapman-Enskog (Formula del texto guía y del documento

de clases)
2. Teoría Cinética Modificada por Brokaw para Gases Polares
3. Método de Fuller
4. Extrapolación de Hirschfelder
PM σA 𝜀
𝑘
A=CO² 44g/mol 3.941 195.2
B=Aire 29g/mol 3.711 78.6
Calcular diámetro de colisión
3.941 + 3.711
𝜎𝐴𝐵 = 3.826Ȧ
2
∈ ᴀᴃ
𝛺𝐴𝐵 = √(195.5)(78.6) = 123.866 𝐾
𝐾
𝑘𝑇 293.15𝐾
𝑇= = = 2.365
∈ ᴀᴃ 123.866𝐾
X1 2.3 1.0265 Y1
X 2.365 Y
X2 2.4 1.0129 Y2
𝑌2 − 𝑌1 1.0129 − 1.0265
𝑌= (𝑋 − 𝑋1) + 𝑌1 = (2.365 − 2.3) + 1.0265 = 1.01766
𝑋2 − 𝑋1 2.4 − 2.3
1 1
0.001858(2293.15)3/2 (44 + 29)
𝐷ᴀᴃ = = 006317𝑐𝑚2/𝑠
2.3𝑎𝑡𝑚(3.826)2(1.01766)
1.
0.002662𝑇 1.5
𝐷ᴀᴃ = 0.5 2
𝑃𝑀𝐴𝐵 𝛿𝐴𝐵 𝛺𝐷
Mezclas PM
A H2 2g/mol
B CO2 44g/mol
𝑔 𝑔
2𝑀ᴀ𝑀ᴃ 2 (2 ) (44 ) 3.82𝑔
𝑀ᴀᴃ = = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 =
(𝑀ᴀ + 𝑀ᴃ) 𝑔 𝑔 𝑚𝑜𝑙
(2 + 44 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2
1 1
𝛿𝐴𝐵 = (𝜎ᴀ + 𝜎ᴃ) = (2.827Ȧ + 3.941Ȧ) = (3.384)² = 11.4514Ȧ²
2 2
𝜀ᴀᴃ 𝜀ᴀ𝜀ᴃ
=√ = √(59.7)(195.2) = 107.95𝐾
𝐾 𝐾
X1 2.8 0.9681 Y1
X 2.8267 Y
X2 2.9 0.9588 Y2
𝑌2 − 𝑌1 0.9588 − 0.9681
𝑌= (𝑋 − 𝑋1) + 𝑌1 = (2.8267 − 2.8) + 0.9681
𝑋2 − 𝑋1 2.9 − 2.8
= 0.96561
2.
0.002662𝑇 1.5
𝐷ᴀᴃ = 0.5 2
𝑃𝑀𝐴𝐵 𝛿𝐴𝐵 𝛺𝐷
𝑔 𝑔
2𝑀ᴀ𝑀ᴃ 2 (2 ) (44 ) 3.82𝑔
(2 + 44 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1 1
𝜎𝐴𝐵 = (𝜎ᴀ + 𝜎ᴃ) = (2.827Ȧ + 3.941Ȧ) = (3.384)² = 11.4514Ȧ²
2 2
𝜀ᴀᴃ 𝜀ᴀ𝜀ᴃ
=√ = √(59.7)(195.2) = 107.95𝐾
𝐾 𝐾
𝑇 305.15𝐾
𝑇=𝜀 = = 2.8267
𝐴𝐵 107.95𝐾
𝐾
X1 2.8 0.9681 Y1
X 2.8267 Y
X2 2.9 0.9588 Y2
𝑌2 − 𝑌1 0.9588 − 0.9681
𝑌= (𝑋 − 𝑋1) + 𝑌1 = (2.8267 − 2.8) + 0.9681
𝑋2 − 𝑋1 2.9 − 2.8
= 0.96561
0.002662(305.15)1/5
𝐷ᴀᴃ = = 0.257138𝑐𝑚2/𝑠
(2.55339)(3.826)2(3.384)(0.96561)
3.
Mezclas PM
A H2 2g/mol
B CO2 44g/mol
𝑔 𝑔
2𝑀ᴀ𝑀ᴃ 2 (2 ) (44 ) 3.82𝑔
(2 𝑚𝑜𝑙 + 44 𝑚𝑜𝑙 )
1

CURSO: IQI-S-CO-6-3
2022 -2023 CI
2
16.A.- Predicción de la difusividad para una mezcla gaseosa binaria a baja

densidad
Predecir 𝑫𝑨𝑩 para el sistema metano-etano a 40°C y 1 atmósfera utilizando la teoría
de Chapman-Enskog. Comparar el resultado con un valor experimental que se da
en el ejemplo 16.3-1
1 1
√𝑇3 (𝑀𝐴 + 𝑀𝐵)
𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583 𝑃 ∗ 𝜎 2∗ 𝛺𝐷𝐴𝐵

𝐴𝐵
Datos
𝑇= = 313 °𝐾
1 1 1 1
+ = + = 0.0956
𝑀𝐴 𝑀𝐵 16.04 30.07
𝜎𝐴𝐵 𝐴̇
𝜀𝐴𝐵
°𝐾
𝐾𝑇 313
= = 1.763
𝜀𝐴𝐵 177.5
ΩDAB = 1.125 Tabla B − 2
Reemplazar en ecuación
1 1
√T3 (+ )
MA MB
𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583 P×σAB2 ×ΩDAB
𝐷𝐴𝐵
cm2
𝑫𝑨𝑩 = 0.166 seg
3
16.B.- Predicción de la difusividad a baja densidad a partir de las propiedades críticas.

Predecir 𝐃𝐀𝐁 para el mismo caso del problema 16 A1 utilizando los dos métodos siguientes:
a) La ecuación de Slattery, Ec. 16.3-1
b) La ecuación teórica de Chapman-Enskog, Ec. 16.4-13, usando temperaturas y
precisiones criticas para estimar los parámetros de Lennar-Jones (Véanse las ec.
1,4-11 y 1,4-13).
Ecuación difusividad critica a bajas presiones. La ecuación de Slattery (ec. 16.3-1)

Datos
A metano 𝜌𝐷𝐴𝐵 𝑇 𝑏
1 5 1 = 𝑎( )
B etano 1 1 1√𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
(𝑃𝑐𝐴 𝑃𝑐𝐵 )3 (𝑇𝑐𝐴𝑇𝑐𝐵 )12 ( + )2
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝑀𝐵
Propiedades criticas
en tabla B-1
Para mezclas binarias de gases no polares

𝑃𝐶𝐴 = 45,8 𝑎𝑡𝑚
𝑎 = 2.745𝑥10−4
𝑇𝐶𝐴 = 191.1𝐾
𝑔 𝑏 = 1.823
𝑃𝑀𝐴 = 16.04
𝑔𝑚𝑜𝑙 Despejando 𝐷𝐴𝐵 la ecuación:
𝑃𝐶𝐵 = 48.2 𝑎𝑡𝑚 𝑎 𝑇 1 5 1 1 1
𝐷𝐴𝐵 = ( ) 𝑏 (𝑃𝑐𝐴 𝑃𝑐𝐵 )3 (𝑇𝑐𝐴 𝑇𝑐𝐵 )12 ( + )2
𝑇𝐶𝐵 = 305.4 𝐾 𝑃 √𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵 𝑃𝑀𝐴 𝑃𝑀𝐵
𝑔
𝑃𝑀𝐵 = 30.07 1 1
𝑔𝑚𝑜𝑙 (𝑃𝑐𝐴 𝑃𝑐𝐵 )3 = ((45.8 𝑎𝑡𝑚)(48.2 𝑎𝑡𝑚))3 = 13.02
5 5
(𝑇𝑐𝐴 𝑇𝑐𝐵 )12 = ((191.1𝐾)(305.4))12 = 96.80
1 1 1 1 1 1
( + )2 = ( + )2 = 0.3091
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝑀𝐵 16.04 30.07
Sustituyendo datos:
2.745𝑥10−4 313.15 𝐾 1.823 (13.02)(96.80)(0.3091)

𝐷𝐴𝐵 = ( )
1𝑎𝑡𝑚 √(191.1𝐾)(305.4𝐾)
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 0.17161
𝑠
4
b) datos (A= Metano y B=Etano) Ec. Chapman-Enskog (16.4-13)

utilizamos las mismas propiedades críticas de la tabla B-1 1 1
√𝑇 3 ( + )
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝑀𝐵
𝑃𝐶𝐴 = 45,8 𝑎𝑡𝑚 𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583
(𝑝𝜎𝐴𝐵 )2 Ω𝐷𝐴𝐵
𝑇𝐶𝐴 = 191.1𝐾
Ec. 1.4-11
𝑔
𝑃𝑀𝐴 = 16.04 𝜖𝐴
𝑔𝑚𝑜𝑙 = 0.77 𝑇𝐶
𝐾
𝑃𝐶𝐵 = 48.2 𝑎𝑡𝑚
Ec. 1.4-12.
𝑇𝐶𝐵 = 305.4 𝐾 1
𝑔 𝜎 = 0.841𝑉̃ 𝐶 3
𝑃𝑀𝐵 = 30.07
𝑔𝑚𝑜𝑙 Ec. 1.4-13
𝑇𝐶 1
𝜎 = 2.44( )3
𝑃𝐶
Ec. 1.4-11 para calcular ∈𝑨𝑩 /𝑲

Obtener ∈𝑨𝑩 /𝑲
𝜖𝐴
= √(147.14)(235.15)
𝜖𝐴 ∈ 𝐾
= 0.77 𝑇𝐶 → 0.77(191.1 𝐾) → = 147.14 𝐾
𝐾 𝐾 𝜖𝐴
= 186.01
𝜖𝐵 ∈ 𝐾
= 0.77 𝑇𝐶 → 0.77(305.4 𝐾) → = 235.15 𝐾
𝐾 𝐾
Ec. 1.4-13 para calcular 𝝈𝑨𝑩
1
𝑇𝐶 1 191.1 𝐾 3
𝝈𝑨𝑩 = 2.44( )3 → 2.44 ( ) = 3.928
𝑃𝐶 45.8 𝑎𝑡𝑚
1
𝑇𝐶 1 305.4 𝐾 3
𝝈𝑨𝑩 = 2.44( )3 → 2.44 ( ) = 4.515
𝑃𝐶 48.2𝑎𝑡𝑚
1 1
𝝈𝑨𝑩 = (𝜎𝐵 + 𝜎𝐵 ) = (3.928 + 4.515)
2 2
𝝈𝑨𝑩 = 𝟒. 𝟐𝟐𝟏
5
Obtener KT/𝝈𝑨𝑩 (𝛀𝐷𝐴𝐵 ):

𝑲𝑻 𝟑𝟏𝟑. 𝟏𝟓
=
𝝐𝑨𝑩 𝟏𝟖𝟔. 𝟎𝟏
𝑲𝑻
= 𝟏. 𝟏𝟒𝟓
𝝐𝑨𝑩
SUSTITUYENDO DATOS.
√(313.15𝐾)3 ( 1 + 1 )
16.04 30.07
𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583
(1𝑎𝑡𝑚)(4.221)2 (1.145)
1713.39
𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583 ( )
20.40
𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 0.156
𝑠𝑒𝑔
16.C.- Corrección de la difusividad a baja densidad por variación de la temperatura

Se conoce el valor 𝐃𝐀𝐁 0.151 𝐜𝐦𝟐 𝐬𝐞𝐠 −𝟏 para el sistema 𝐂𝐎𝟐 aire a 293 ºk 1 atm.
Extrapólese 𝐃𝐀𝐁 para 1500 ºk, utilizando los métodos siguientes.
a) Fc 16.3 -1
b) Fc. 16.4 – 11
c) Ec . 16-4-13
a) constantes no polares
1500k 1.823
p DAB 1500K= DAB a 293K ( )
293 k
cm2 1500k 1.823 cm2

p DAB 1500K= (0.151 )( ) p DAB a1500 K = 2.96
seg 293 k seg
b) Ec. 16.4-11
1500k 3\2
p DAB 1500K= DAB a 293K ( )
293 k
cm2 1500k 3\2 cm2

p DAB 1500K= (0.151 )( ) p DAB a1500 K = 1.749
seg 293 k seg
c) Ec 16.4-13
T3
DAB 1500K =
ᾨD
6
con las tablas B-1 y B-2 (Obtener EAB /K)
⋲AB ⋲AB
= √(190K )(97,0K) = 135.75 K
k k
De acuerdo con la ecuación 16.4-16

KT⁄ a 293 K=2.15 KT⁄ a 1500K = 11.04
CAB CAB
KT⁄ KT⁄
⋲ AB (ᾨDAB) 2.15 = 1.047 ⋲ AB (ᾨDAB) 11.04 = 0.734
Sustituyendo:
1500k 3\2 1.047
p DAB 1500K= DAB a 293 K( ) ( )
293 k 0.734
cm2 1500k 3\2 1.047 cm2

p DAB 1500K =( 0.151 )( ) ( ) p DAB 1500K = 2.49
seg 293 k 0.734 seg
16.D.- Predicción de la difusividad para una mezcla gaseosa de elevada densidad

Predecir 𝐃𝐀𝐁 para una mezcla equimolar de CO2 y N2 a 288,2 ºK y 40 atm :
a. Utilizando el valor de 𝐃𝐀𝐁 a 1 atm de la tabla 16.2 2.
b. Utilizando la teoría de Chapmaa-Enskog para predecir (p 𝐃𝐀𝐁 )
2
a) De acuerdo con la tabla (16.2-2) CO2 y N2: DAB a 288,2 K = 0.158 cm ⁄seg
PRESION REDUCIDA
Pc = (0.50X72.9 atm) + (0.50X33.5 atm) Pc= 53.2 atm
Obtener Pr
P 40 atm
Pr = Pr Pr = 0.75
Pc 53.2 atm
TEMPERATURA REDUCIDA
Tc= (0.50X304.2K) + (0.50X126.2K) Tc=215.2K
Obtener Tr:
T 288.2K
Pr = Tr Tr = 1.33
Tc 215.2K
De acuerdo con la figura 16.3-1: Para = 0.85

Según la tabla 16.2-2 DAB a 288,2 K = 0.158cm2 \seg
pDAB 1 2 1
b) DAB = ( ) pDAB = ( ) DAB = (0.158 cm ⁄seg) 0.83( )
pDAB p 40
cm2
DAB = 0.0033
seg
7
Utilizando la teoria de Chapman-Enskog para reducir (𝐩𝐃𝐀𝐁 )
Predecir DAB para una mezcla equimolar de CO2 y N2 a 288,2 ºK y 40 atm

Datos: A= CO2 & B=N2
g
PMA : 44,01 ⁄g mol
g
PMB : 28.01 ⁄g mol
σA : 3.996
σB : 3.667
⋲A /K : 190K
⋲B /K : 99.8K
T: 288.2K
P:40 atm
Ecuación de Chapman -Enskog.Desarrollo:
1 1
Calcular σAB = ( σB +σB ) (3.996 + 3.667) σAB = 3.831
2 2
calcular ⋲AB /K:

⋲AB ⋲AB
= √(190K)(99.8K) = 137.7
K K
288.2K KT
Obtener KT⁄⋲ = = 2.10
AB 137.7 ⋲AB
KT⁄
⋲AB (ᾨDAB )2.1 = 1.057
Ecuación de Chapman-Enskog :
1 1
√T3 (PM + PM
A B
DAB = 0.0018583
P(σA )2 ᾨDAB
Sustituir datos en la Ecuación

1 1
√288.2 K3 (44.01+ 28.01)
1182.60
DAB = 0.0018583 0.00018583
40 atm (3.831 )2 (1.057) 620.52
cm2
DAB = 00035
seg
El resultado del inicio b) vario mucho de acuerdo con el valor experimental.

8
16.E estimación de la difusividad para una mezcla liquida binaria

Estimar DAB para una solución acuosa diluida de acido acetico a 12,5 ºC utilizando la
Ec. 16.5-9. La densidad del ácido acético a su temperatura normal de ebullición es
cm2
0,937 g cm−3 . (se conoce un valor experimental de 0,91 + 0.04 ∗ 10−5 ).
s
(ψB MB )0.5 T
DAB = 7,4 ∗ 10−8
μB VA0,6
Sustancia ψ M Temperatura μ
A C2 H4 O2 1 60 g/mol
B CH3 COOH 1 60 g/mol 285.65 K 1,41cp
g
PM 60 cm3
VA = = mol 64.03
densidad 0.937 g mol
cm3
g 0.5
(1 ∗ 60 ) 285.65 K 𝐜𝐦𝟐
mo
𝐃𝐀𝐁 = 7,4 ∗ 10−8 = 𝟗, 𝟓𝟕 ∗ 𝟏𝟎 −𝟔
1,41cp (64.03)0,6 𝐬
9
16.F Corrección de la difusividad para una mezcla liquida binaria debido a la

variación de la temperatura
El valor de DAB para una disolución diluida de metanol en agua a 15°C es 1.28 x
10-3 cm2/s . Estímese DAB para la misma disolución a 100°C, utilizando la ecuación
de Wilkie-Chang
𝐷𝐴𝐵|373.2°𝐾 =
373.2 1.14
(1.28 × 10−5 ) ( ) (0.284)
273.2
𝐷𝐴𝐵|373.2°𝐾 =
6.7 × 10−5 cm2 sec −1
16.G.- Corrección de la difusividad de una mezcla gaseosa debido a la variación de la

temperatura.
El valor experimental de 𝐃𝐀𝐁 para una mezcla de 80 moles por ciento de metano y 20
moles por ciento de etano a 40 °C y 136 atm es 8,4x 𝟏𝟎−𝟒 𝐜𝐦𝟐 . 𝐬𝐞𝐠 −𝟏. Predecir el valor de
𝐃𝐀𝐁 para esta mezcla a 136 atm y 77,2 °C:
a) Utilizando la Ec. 16.3-1 y la fig. 16.3-1
b) Utilizando la Ec. 16.4-13 y la fig. 16.3-1
(𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 (𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑇2 (𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑝1

𝐷𝐴𝐵 |𝑝2.𝑇2 = 𝐷𝐴𝐵 |𝑝1𝑇1 [ ] 𝑝1,𝑇1 [ ] 𝑝2,𝑇2 ( )
𝑝𝐷𝐴𝐵 (𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑇1 𝑝𝐷𝐴𝐵 𝑝2
Las condiciones reducidas inicial y final

𝟐𝟎𝟎𝟎
( )
𝑷𝒓𝟏 𝑷𝒓𝟐 = 𝟏𝟒. 𝟕 = 𝟐. 𝟗𝟒
(𝟎. 𝟖 ∗ 𝟒𝟓. 𝟖) + (𝟎. 𝟐 ∗ 𝟒𝟖. 𝟐)
𝟒𝟓𝟗. 𝟕 + 𝟏𝟎𝟒)
( )
𝟏. 𝟖
𝑻𝒓𝟏 = = 𝟏. 𝟒𝟕
(𝟎. 𝟖 ∗ 𝟏𝟗𝟎. 𝟕) + (𝟎. 𝟐 ∗ 𝟑𝟎𝟓. 𝟒)
𝟒𝟓𝟗. 𝟕 + 𝟏𝟕𝟏)
( )
𝟏. 𝟖
𝑻𝒓𝟐 = = 𝟏. 𝟔𝟒
(𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏𝟗𝟎. 𝟕) + (𝟎. 𝟐 ∗ 𝟑𝟎𝟓. 𝟒)
10
De la figura 16.3-1 obtenemos 𝑝𝐷𝐴𝐵 / (𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 = 0.73 en 𝑝1,𝑇1 y 0.84 en

𝑝2,𝑇2
según la ecuación 16.3-1
(𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑇2 459.7 + 171 1.823

= ( ) = 1.227
(𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑇1 459.7 + 104
Combinando las correcciones de presión y temperatura, obtenemos:

1 2000
𝐷𝐴𝐵 |𝑝2.𝑇2 = (8.4𝑥10−4 ) [ ] (1.227)(80.84) ( )
0.73 2000
𝑫𝑨𝑩 |𝒑𝟐.𝑻𝟐 = 𝟏. 𝟏𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒄𝒎𝟐 𝒔𝒆𝒈−𝟏
Del literal b y la ecuación 16.4-15,16 se encontró que:

𝜖𝐴𝐵
= √137𝑋230 = 177.5 𝐾
𝐾
𝐾𝑇1 459.7 + 104

= = 1.765
𝜖𝐴𝐵 1.8 ∗ 177.5
𝐾𝑇2 457.7 + 171
= = 1.975
𝜖𝐴𝐵 1.8 ∗ 177.5
La ecuación 16.4-13 se obtiene:
(𝑝𝐷𝐴𝐵 )0 𝑇2 (459.7 + 171)3/2 1.124

0 = = = 1.232
(𝑝𝐷𝐴𝐵 ) 𝑇1 1.080 (459.7 + 104)3/2
1 2000
𝐷𝐴𝐵 |𝑝2.𝑇2 = (8.4𝑥10−4 ) [ ] (1.232)(80.84) ( )
0.73 2000
𝑫𝑨𝑩 |𝒑𝟐.𝑻𝟐 = 𝟏. 𝟏𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒄𝒎𝟐 𝒔𝒆𝒈−𝟏
16.H relaciones entre densidades de flujo y concentraciones en un sistema binario

Comprobar las Ecs. K, L y Z de la tabla 16.1-3, y la O de la tabla 16.1-1, utilizando
únicamente las definiciones de concentraciones, velocidades y densidades de flujo.
Tabla 16.1-1
masa A MA n A MA nA X A MA
WA = = = ∗ =
masa total M(nA + nB ) M nA + nB (XA MA + XB MB )
MA MB dxA
dwA =
(xA MA + XB MB )2
11
Tabla 16.1-3
La suma de los flujos molares referidos a la velocidad media molar es igual a cero:
jA + jB = 0
El movimiento puede estar referido a unas coordenadas estacionarias. a la velocidad media
molar local v*, o a la velocidad media de masa v. Por lo tanto, las densidades de flujo de masa
relativas a la velocidad media molar v* es:
j∗A + j∗B = p(v − v ∗)
Densidad de flujo en función de JA* con respecto a v
MB
JA = J ∗
M A
16 I. Equivalencia de las distintas formas de la ley de Fick,
a) Demostrar que todas las formas de la ley de Fick que se indican en la Tabla
16.2-1 son equivalentes, es decir, que el valor de es el mismo en las siete
ecuaciones. Pueden utilizarse algunas relaciones de la tabla 16.1.
La ecuación D es equivalente a las demás.
𝑱𝑨 𝒄 𝑫𝑨𝑩 𝒅𝒙𝑨
 La ecuación A y C son equivalentes, ya que
𝒏𝑨 − 𝝎𝑨(𝒏𝑨 + 𝒏𝑩) = 𝒋𝑨
 La ecuación B y D son equivalentes, ya que

𝑵𝑨 𝑱𝑨
 La ecuación C
𝑴 𝑴
𝑱𝑨𝑱𝑨 =𝒋𝑨
𝑴𝑩 𝑴𝑨𝑴𝑩
𝑀2
𝑑𝑥𝐴 = 𝑑𝜔𝐴
𝑀𝐴𝑀𝐵
12
Con esta sustitución la ecuación D se convierte en :

𝑀 𝑀2
𝑀𝐴𝑀𝐵 𝑗𝐴 = −𝑐𝐷𝐴𝐵 𝑀𝐴𝑀𝐵 𝑑𝜔𝐴
𝜌 = 𝑐𝑀
𝒋𝑨 = −𝝆 𝑫𝑨𝑩 𝒅𝝎𝑨
➢ La ecuación E sustituye
𝑀𝐴𝑀𝐵𝑑𝑥𝐴 𝑐2
𝑑𝜔𝐴 = 𝑀2 = 𝜌2 𝑀𝐴𝑀𝐵𝑑𝑥𝐴
Y nos da como resultado
𝒄𝟐
𝒋𝑨 = − 𝟐 𝑴𝑨𝑴𝑩𝑫𝑨𝑩 𝒅𝒙𝑨
𝝆
➢ La ecuación F sustituye
13
𝜌2
𝑑𝑥𝐴 = 𝑐 2𝑀𝐴𝑀𝐵 𝑑𝜔𝐴
Y nos da como resultado
𝝆𝟐
𝑱𝑨 𝟐𝑴𝑨𝑴𝑩 𝑫𝑨𝑩 𝒅𝝎𝑨

𝒄
➢ La ecuación G
𝑐 𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝐴
𝑥𝐴
∗) = − 1 𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝐵 = 1 𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝐴

𝑐(𝑣𝐵 − 𝑣
𝑥𝐵 𝑥𝐵
Se reemplaza y se obtiene
1 1 𝑥𝐵 + 𝑥𝐴
𝑐(𝑣𝐴 − 𝑣𝐵) = −(𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝐴) ( + ) = −(𝑐 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝐴) ( )
𝑥𝐴 𝑥𝐵 𝑥𝐴𝑥𝐵
𝒄 𝑫𝑨𝑩
𝒄(𝒗𝑨 − 𝒗𝑩) = − 𝒅𝒙𝑨
𝒙𝑨𝒙𝑩
b) Utilizar la Ec. 16.2-1 y las relaciones tabuladas de la tabla 16.1 para demostrar
que DAB= DBA
𝐽𝐵∗ = −𝑐 𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐽𝐵∗ = −𝐽𝐴∗
14
𝑥𝐵 + 𝑥𝐴 = 1 𝑑𝑥𝐵
= −𝑑𝑥𝐴
𝑐 𝐷𝐵𝐴 (−𝑑𝑥𝐴)
𝑫𝑨𝑩 = 𝑫𝑩𝑨
16.J Determinación de los parámetros de colisión a partir de datos de difusividad.
Utilizar los siguientes datos del sistema CO,-aire a 1 atm de presión 3 para
determinar directamente 𝛔𝐀𝐁 𝐲 𝛜𝐀𝐁 𝐊, es decir, sin utilizar los valores de 𝛔 𝐲 𝛜/
𝐤 para las especies por separado
T, ªK 293 400 600 800 1000
𝑫𝑨𝑩, 𝒄𝒎𝟐 𝒔𝒆𝒈−𝟏 0,151 0,273 0,555 0,915 1,32
Se sugiere que se represente log ( (𝑻𝟑/𝟗 / 𝑫𝑨𝑩) frente a log T para los datos
experimentales, en papel transparente, y que en un papel aparte se construya una
gráfica de 𝛀𝑫𝑨𝑩 frente a 𝒌 𝑻 / 𝝐𝑨𝑩 a la misma escala. Superponiendo las dos
gráficas se puede deducir de las escalas el valor numérico de las relaciones T / (𝒌
𝑻 / 𝝐𝑨𝑩) y ( (𝑻𝟑/𝟐 / 𝑫𝑨𝑩). Con estas dos relaciones y la Ec. 16.4 ~ 12 se pueden deducir
los parámetros 𝝈𝑨𝑩 𝒚 𝝐𝑨𝑩 𝑲
𝑻𝟑/𝟐 𝑫−𝑨𝑩𝟏 𝑝 𝜎𝐴2𝐵 2.95𝑥104

= =
1 1 1.0
0018583 √ 𝑀𝐴 + 𝑀𝐵
𝛀𝑫𝑨𝑩
0.
p= 1atm y . 𝟐𝟑𝟗𝟐
𝝈𝑨𝑩 = {( 2.95 𝑥104)(0. 𝑂𝑂18583)(0.2392)(1)−1}1/2 = 𝟑. 𝟔𝟐

15
𝝐𝑨𝑩/ 𝑲 , ºK 160 170 180
𝝈𝑨𝑩 , A 3.63 3.60 3.57
Los datos a 1300ºK y 1500ºK se omitieron en el texto porque parecen estar fuera de línea;
en cualquier caso, la teoría de un potencial de Leonnard-Jones no puede ajustarlos muy
bien.
b) Estimar 𝝈𝑨𝑩 𝒚 𝝐𝑨𝑩 𝑲 por el procedimiento de 16.4.
𝝐𝑨𝑩/ 𝑲 𝟏𝟑𝟔º𝑲
𝟏
𝝈𝑨𝑩 = (𝟑. 𝟔𝟏𝟕 + 𝟑. 𝟗𝟗𝟔) = 𝟑. 𝟖𝟏 𝑨
𝟐
El comportamiento predicho con estas constantes se muestra mediante la línea

discontinua. Los valores predichos de DAB son sistemáticamente bajos pero las
desviaciones son menores que las actuales.
16.k Densidad de flujo de materia con respecto a la velocidad volumétrica media

Tómese para la velocidad volumétrica media, por definición
V* = Pα (vα/Mα)
donde
vi es el volumen molar parcial de la especie y luego se define como la densidad de flujo de masa
con respecto a la velocidad volumétrica media.
a) Demostrar que para un sistema binario de A y B
JA = p(vB/MB) JA
Para hacer lo anterior debe usarse la identidad cAVA + cBvB= 1. ¿De dónde proviene esta
identidad?
b) Luego, demostrar que la ley de Fick asume la forma
JA = -DAB * VpA
16
Solución:
Literal a:
vA vB
V*-v = -
MA MB
vA vB
jA*- jA = -pA(v*-v)=-PA(MA - MB )jA
vA vB vA vB vA vB
jA*= jA(1- PA(MA + pA MB ) = jA(- PA(MA + pB MB – pA MA + pA MB
vB vB vB
jA*= jA(PBMB + pA MB ) = jAp MB
Literal b:
vB cBVB
jA* = jAp MB = (-pDAB ▽ wA) p (cBMB)
1 1 1−cAVA
= -pDAB (p▽pA + pA ▽p) p ( )
cBMB
1 pA pA pB 1−cAVA
= PDAB ( ▽ pA - ▽p) ( MB + MB)( )
p P2 cB
pA cBVB pB cAVA
= -DAB ▽ pA - (DAB ▽ pA) ( - MB )
MB cB cB
pA p cBVB
+( DAB ▽ p)( )( )
p MB cB
pA
= -DAB ▽ pA - (DAB ▽ pA) ( cB VB – cA VA)
pB
pA
+(pB DAB ▽(pA + pB) cB VB
= -DAB ▽ pA + pA DAB (VA ▽ cA + VB ▽ cB)

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ACTIVIDADES

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

Desarrollar una investigación de la Ley de Fick.

Unidades en el sistema internacional:

concentración de A en kg mol/m3, y z es la distancia de difusión en m.

Unidades en el sistema Ingles:

Unidades en el sistema cgs:

𝐶 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝐶 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑀 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝐶 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

MA = peso molecular medio de la mezcla de A

dxA = derivada de la fracción molar de A

A. 𝒗𝑨 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

B. 𝒗𝑨 − 𝒗 = velocidad de difusión de la especie A relativa a V

𝑣𝐴 = velocidad media de masa de A

𝑣 = velocidad media de masa

C. 𝒗𝑨 − 𝒗∗ = 𝒗𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒆 𝑨 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒂 𝒂 𝒗∗

VA = velocidad media de masa de A

V* = velocidad media molar

D. V= velocidad media de masa = (1/ƪ) (𝛒𝐀 𝐕𝐀 +𝛒𝐁 𝐕𝐁 )= 𝐖𝐀 𝒗𝐀 + 𝐖𝐁 𝐕𝐁

VA = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

ρB= 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐵

VB= velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias

E. V=velocidad media molar = 1/C) (𝐂𝐀 𝐕𝐀 +𝐂𝐁 𝐕𝐁 )= 𝐗 𝐀 𝐕𝐀 + 𝐗 𝐁 𝐕𝐁

C = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑉𝐴 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

𝑉𝐵 = velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias

F. V-V*=𝐖𝐀 (𝐕𝐀 − 𝐕 ∗ )+ 𝐖𝐁 (𝐕𝐁 − 𝐕 ∗ )

𝑣 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗

V= velocidad media de masa

V*=velocidad media molar

𝑣𝐴 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗

𝑉𝐴 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

𝑣𝐵 − 𝑣 ∗ = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐵 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣 ∗

𝑉𝐵 = velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias

𝑣 ∗ − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣

V= velocidad media de masa

V*= velocidad media molar

𝑣𝐴 − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣

𝑉𝐴 = velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

𝑣𝐵 − 𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐵 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑎 𝑣

𝑉𝐵 =velocidad de la especie B relativa a coordenadas estacionarias

A) 𝐕𝐀= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

B) 𝑽𝑨 − 𝒗 = velocidad de difusión de la especie A respecto a v

C) 𝑽𝑨 − 𝑽∗ → velocidad de difusión de la especie A respecto a la velocidad másica.

𝑉𝐴 →velocidad media de masa A.

𝑉 ∗ →velocidad media molar.

𝑛𝐴= densidad de flujo masico de A

𝜌𝐴= 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴

𝑉𝐴= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

𝑗𝐴 →densidad de flujo masico de A

𝑉𝐴= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

V= velocidad media de masa

F) 𝒋𝑨 ∗ = 𝝆𝑨 (𝑽𝑨 − 𝑽∗ ) → densidad de flujo de masa de la especie A.

𝑗𝐴 ∗ →densidad de flujo molar de difusión

(𝑉𝐴 − 𝑉 ∗ ) →velocidad de difusión de la especie A respecto a la velocidad másica.

𝑵𝑨= densidad de flujo molar de A

𝑽𝑨= velocidad de la especie A relativa a coordenadas estacionarias

𝐽𝐴→ densidad de flujo molar de A

(𝑉𝐴 − 𝑉 ∗ ) →velocidad de difusión de la especie A respecto a V*

JA ∗ = densidad de flujo molar de difusión de A

V ∗ = velocidad media molar