ESCLEROSE MULTIPLA

VISÃO FAMILIAR, QUALIDADE DE VIDA E SEUS

DIREITOS PÓS
DIAGNÓSTICOS

Autor (res)
MARILIA SILVA SANTANA
MARCOS MARCELO R. DA SILVA
BRUNA DA SILVA ALVES
RAQUEL STHEPHANY DORATIOTO
RAFAELA NUNES DE SOUZA ROCHA
LARA DA CUNHA ALVES
Categoria do Trabalho
Acadêmico
Instituição
ANHANGUERA – FACULDADE ANHANGUERA
Palavra-chave
Diagnóstico, direitos, acompanhamento
Introdução
Sabemos que esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória degenerativa do sistema
nervoso que provoca elevados níveis de incapacidade física, motora, cognitiva e
psicológica. O diagnóstico médico de esclerose múltipla obriga o indivíduo experimentar
uma série de mudanças no contexto familiar, profissional e pessoal. Diante de um
diagnóstico de (EM) muitos pacientes passam por várias dificuldades como, a aceitação da
família, problemas financeiros e também busca a melhor forma de uma boa qualidade de
vida levando em consideração que é uma doença crônica, ou seja, não tem cura. A (EM)
afeta cada pessoa de forma diferente. Na maioria dos diagnósticos a convivência com a
doença é desafiadora. Pessoas com (EM) podem apresentar sentimento de tristeza sobre
seu diagnóstico, também podem sentir ansiedade e se preocupar com os sintomas, com a
progressão da doença e até mesmo terem depressão. Embora uma pessoa com (EM)
possa não querer que sua doença dite suas vidas, seus parceiros devem ser adaptáveis a
mudança de planos.
Objetivo
Compreender como o apoio familiar e da equipe multidisciplinar afeta o tratamento pós
diagnóstico de Esclerose Múltipla.
Materiais e métodos
Resultados e discussões
Estudos apontam que a contribuição incalculável do apoio emocional ofertado pela rede de
apoio no processo de diagnóstico e de adaptação na melhoria da qualidade de vida, a
educação e o esclarecimento sobre a Esclerose Múltipla desempenham um papel crucial na
desmistificação das percepções incoerentes a essa condição, permitindo que pacientes e
suas famílias enfrentem a doença com informação e apoio adequados.
Compreender através de pesquisas como a vida dos portadores de (EM) é afetada desde o
diagnóstico, quais seus direitos e como um acompanhamento qualificado pode dar uma
melhor qualidade de vida ao paciente.
Vale ressaltar que um estilo de vida saudável pode influenciar positivamente em sua
qualidade de vida, sendo caracterizado por uma alimentação saudável, exercícios físicos
regulares e padrão adequado de sono, proporcionando uma abordagem integral para que
se possa enfrentar os desafios da (EM). Além disso pode ser feito modificações práticas nas
atividades diárias nos ambientes físico e de trabalho, com o intuito de facilitar as tarefas em
sua rotina.
No contexto Profissional
Após diagnosticado com CID35 (Esclerose múltipla), a pessoa que se enquadrar nos
requisitos exigidos pela Previdência Social e seguir os devidos tratamentos orientados pelo
médico, poderá trabalhar normalmente e não pode ser discriminado pelo seu quadro. Caso
ele seja totalmente impossibilitado de exercer qualquer atividade laboral a legislação
brasileira prevê na lei artigo 186 §1° 811 2/1 990 alguns benefícios possibilitando uma
melhor qualidade de vida como, medicamentos e transporte gratuito, a isenção de impostos,
prioridades à justiça, a aposentadoria por invalidez entre outros.
Conclusão
Conclui-se que a pessoa com a (EM) pode ter uma boa qualidade de vida. O envolvimento
familiar, profissional e social é essencial para o tratamento pós diagnóstico. A jornada com a
(EM) pode ser complexa, porém com os recursos disponíveis hoje é possível almejar uma
vida plena e satisfatória, desafiando as limitações impostas pela doença e abraçando as
possibilidades que o futuro oferece.
Referências
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