FUNDAO COMUNITRIA DE ENSINO SUPERIOR DE ITABIRA FACULDADE DE SADE DE ITABIRA FARMCIA

4 Aula Prtica: Identificao dos Ctions do Grupo III

Componentes: Afonso Figueiredo Machado Ayama Santos Martins Gabriela Pereira Lage de Carvalho Alves Luana Paula Coelho de Oliveira Neide Aparecida Matos Vanessa Coura Pinto Coelho

ITABIRA JUNHO DE 2008 IDENTIFICAO DOS CTIONS DO GRUPO III

Muitos dos ons do grupo III formam compostos coloridos, e esta propriedade empregada em suas identificaes. Os ons Al3+, Cr3+ e Fe3+ so precipitados como hidrxidos, enquanto que os demais so precipitados como sulfetos. Os ons Al3+, Cr3+ e Zn2+ so separados de outros ons usando-se propriedades anfteras de seus hidrxidos. Os testes a seguir mostraro como esses ons podem ser separados e identificados. a) Reao com NaOH

a.1. Colocar em tubos de ensaio duas gotas de M(NO3)2, (M2+ = Zn2+, Mn2+, Co2+, Ni2+ e Fe2+) ou M(NO3)3, (M3+ = Fe3+, Cr3+, Al3+) 0,2M, cinco gotas de NaOH 4M. Observar e anotar as cores dos precipitados formados. Cr3+ + 3OH- Cr(OH)3 (s) Al3+ + 3OH- Al(OH)3 (s) Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3 (s) Zn2+ + 2OH- Zn(OH)2 (s) Mn2+ + 2OH- Mn(OH)2 (s) Fe2+ + 2OH- Fe(OH)2 (s) Co2+ + NO3- + OH- Co(OH)NO3 (s) Ni2+ + NO3- + OH- Ni(OH)NO3 (s) Nos casos de Co2+ e Ni2+ h inicialmente a formao de sais bsicos. O on Co 2+ precipitado como um sal bsico de cor azul que sob aquecimento em excesso de hidrxido convertido Co(OH)2, de cor rosa. Por sua vez, o Co(OH)2 exposto ao ar se oxida lentamente Co(OH)3 de cor marrom escura, havendo ento nova mudana de cor. Quanto ao Ni2+, em solues fortemente alcalinas forma um precipitado gelatinoso de Ni(OH)2 de cor verde, que no se oxida em presena de ar. Nos casos de Fe2+ e Mn2+ tambm ocorre mudana de cor com o tempo, devido a oxidao Fe(OH)3 e MnO(OH)2 (ou MnO2.H2O): 4Mn(OH)2 (s) + 2H2O + O2 4Mn(OH)3 (s) 2Mn(OH)2 (s) + O2 2MnO(OH)2 (s) O Mn(OH)2 de cor branca passa a Mn(OH)3 de cor marrom. O comportamento do Fe(II) na presena de OH- complicada pelo fato do Fe(II) ser facilmente oxidado pelo oxignio do ar Fe(III). O precipitado de Fe(OH)2 branco, porm o resultado que se obtm na prtica um precipitado verde, provavelmente Fe(OH)2.Fe(OH)3, que se forma quando o NaOH ou NH4OH adicionado uma soluo contendo ons de Fe2+. Este precipitado verde escurece gradualmente medida que mais Fe(OH)2 oxidado a Fe(OH)3. 4Fe(OH)2 (s) + O2(ar) + 2H2O 4Fe(OH)3 (s) O hidrxido de Fe3+ de cor marrom avermelhado, o de Cr3+ de cor verde acinzentado, e os hidrxidos de Zn2+ e Al3+ so de cor branca. a.2 Continuar adicionando NaOH aos precipitados formados e observar os casos em que h dissoluo dos mesmos, na presena de excesso de reagente. Cr(OH)3 (s) + OH- Cr(OH)4Al(OH)3 (s) + OH- Al(OH)4Zn(OH)2 (s) + 2OH- Zn(OH)4No caso do Cr3+, o Cr(OH)3 formado passa a cromito, Cr(OH)4- (ou CrO2-). Aquecer a soluo e observar a precipitao do Cr(OH)3, verde acinzentado. CrO2- + 2H2O Cr(OH)3 (s) + OHRecomenda-se utilizar frascos de polietileno para guardar a soluo de NaOH. Se utilizar frascos de vidro, a ao do NaOH sobre o vidro poder produzir silicatos, o que conduziria a concluses errneas do teste do Al3+. b) Reao com NH4OH b.1.Colocar em tubos de ensaio duas gotas de M(NO3)2, (M2+ = Fe2+, Mn2+, Zn2+, Ni2+, Co2+) ou M(NO3)3 (M3+ = Fe3+, Cr3+, Al3+) 0,2M. Juntar cinco gotas de NH4OH 15M. Observar a colorao dos precipitados formados: Fe2+ + 2NH4OH Fe(OH)2 (s) + 2NH4+ Mn2+ + 2NH4OH Mn(OH)2
(s)

+ 2NH4+

Zn2+ + 2NH4OH Zn(OH)2 (s) + 2NH4+ Ni2+ + NH4OH + NO3- Ni(OH)NO3 (s) + NH4+ Co2+ + NH4OH + NO3- Co(OH)NO3 (s) Fe3+ + 3 NH4OH Fe(OH)3 (s) + 3NH4+ Cr3+ + 3 NH4OH Cr(OH)3 + 3NH4+ Al3+ + 3 NH4OH Al(OH)3(s) + 3NH4+ b.2.Continuar adicionando NH4OH e observar os casos em que h dissoluo dos precipitados, no excesso deste reagente Zn(OH)2 (s) + 4NH3 Zn(NH3)42+ + 2OHCo(OH)2 (s) + 6NH3 Co(NH3)62+ + 2OHNi(OH)2 (s) + 6NH3 Ni(NH3)6 2+ + 2OHCr(OH)3 (s) + 6NH3 Cr(NH3)62+ (NH3)63+ 3OHNo caso do Cr3+, o precipitado Cr(OH)3 formado parcialmente solvel no excesso de NH4OH dando uma soluo violeta ou rosada, devido formao de amim-complexos de crmio. c) Reao com NH4OH em presena de NH4Cl Colocar em tubos de ensaio duas gotas de M(NO3)2 e M(NO3)3 0,2M, cinco gotas de NH4Cl e adicionar NH4OH 6M s gotas at o meio se tornar alcalino. Observar os casos em que ocorre a formao de precipitados. Nessas condies devero precipitar apenas os ctions Fe3+, Al3+ e Cr3+. Comparar estes resultados com os obtidos nessas mesmas condies para os ons Mg 2+, Ba2+, Ca2+ e Sr2+. Os resultados obtidos nas reaes dos ctions do grupo III e do grupo II com NH 4OH em presena de NH4Cl, so decorrentes dos diferentes valores do produto de solubilidade dos hidrxidos formados, (considerar o efeito do on comum NH4+) e tambm devido a formao de amim complexos. No procedimento de separao, estes fatos sero usados para separar Fe3+, Al3+ e Cr3+ de Mn2+, Zn2+, Ni2+, Co2+ e ctions do grupo II, se estiverem presentes. d) Reao com Sulfeto de Amnio d.1. Esta reao feita em meio amoniacal e em presena de NH4Cl. Colocar em tubos de ensaio duas gotas de M(NO3)2 (M2+= Fe2+, Mn2+, Zn2+, Ni2+, Co2+) e M(NO3)3(M3+ = Fe3+, Cr3+, Al3+) 0,2M, cinco gotas de NH4Cl 4M e adicionar NH4OH 6M s gotas at o meio ficar ligeiramente alcalino e juntar uma gota em excesso. Adicionar diversas gotas da soluo de (NH4)2S e aquecer at ebulio. Centrifugar os precipitados formados, e verificar se a precipitao foi quantitativa adicionando uma ou duas gotas de soluo de (NH4)2S ao sobrenadante. Fazer uma comparao com os ctions do grupo II, colocando-se num nico tubo de ensaio uma mistura de nitrato de Mg2+ , Ba2+ , Ca2+ , e Sr2+ e procedendo-se da mesma maneira. Anotar o resultado. Nos casos de Al3+ e Cr3+, precipitam Al(OH)3 e Cr(OH)3 e no Al2S3 e Cr2S3 como se esperaria. A explicao deste fato simples. O (NH 4)2S hidrolisa-se fortemente em meio aquoso formando S2-, HS- e OH-. A soluo contm uma concentrao de OH- suficientemente grande para exceder o produto de solubilidade de Al(OH)3 e Cr(OH)3 que ento precipitam. As equaes que representam estes fatos no caso do alumnio so: S2- + H2O HS- + OHHS- + H2O H2S + OH----------------------------------S2- + 2H2O H2S + 2OHAl3+ + 3OH- Al(OH)3 (s) x3 x2

-----------------------------------------------------------2Al3+ + 3S2- + 6H2O 2Al(OH)3 (s) + 3H2S O processo para o Cr(OH)3 idntico. Quanto cor, os sulfetos FeS, Fe2S3, CoS e NiS so de cor negra, o MnS de cor rosa e o ZnS de cor branca. As reaes para os ctions destes grupos obtidas pelo reagente (NH4)2S na presena de NH3/NH4Cl podem tambm ser obtidas substituindo-se o (NH4)2S pela tioacetamida. A tioacetamida produz ons S2- em meio alcalino de acordo com a equao: CH3 CSNH2 + 3OH- CH3COO- + NH3 + S2- + H2O d.2.Tratar os precipitados dos sulfetos obtidos em d.1. com 1,5 mL de HCl 1M, (diluir 1 mL de HCl 6M com 5 mL de gua). Agitar cerca de dois ou trs minutos e observar os casos em que h dissoluo do precipitado, ZnS(s) + 2H+ Zn2+ + H2S MnS(s) + 2H+ Mn2+ + H2S Fe2S3 + 6H+ 2Fe3+ + 3H2S FeS(s) + 2H+ Fe2+ + H2S Os sulfetos de NiS e CoS, so insolveis em HCl, porm dissolvem-se em HNO3 concentrado a quente. NiS + 2NO3- + 4H+ Ni2+ + 2NO2 + 2H2O + S O processo para o CoS idntico. O grupo III, tambm chamado de grupo do sulfeto de amnio, compe-se de ons de sete metais que so precipitados como hidrxidos ou sulfetos numa soluo tamponada com NH4OH/NH4Cl, contendo (NH4)2S. Cinco desses elementos, crmio, mangans, ferro, cobalto e nquel so elementos de transio e por esta razo pode-se esperar que suas propriedades sejam aquelas de elementos que tm uma camada interna de eltrons incompleta, isto , valncia varivel, ons coloridos e uma forte tendncia para formar ons complexos. O zinco e o alumnio no so metais de transio, mas o on Al 3+ tem muitas propriedades semelhantes s dos ons Cr3+ e Fe3+, o que pode ser explicado pelo fato destes ons terem a mesma carga e raios aproximadamente iguais. Os hidrxidos de zinco, crmio e alumnio so anfteros. O reagente precipitante para o grupo III o on sulfeto. O grupo precipitado adicionando-se uma soluo de (NH4)2S, uma soluo tamponada com NH4OH/NH4Cl contendo os ons desse grupo. Para assegurar uma separao adequada dos ctions do grupo III, quando se faz a anlise de uma amostra desconhecida, deve-se evitar a precipitao de ctions do grupo II (Mg2+, Ca2+, Ba2+ e Sr2+). Destes ons somente o Mg2+ pode precipitar como hidrxido em presena de NH4OH, mas o NH4Cl impede essa precipitao: a alta concentrao de ons NH4+, devido ao efeito de on comum, reduz a concentrao de ons OH - de tal modo que o Kso do Mg(OH)2 no seja atingido. Propriedades dos ctions do grupo III Cobalto: O cobalto forma compostos no estado de oxidao +2 (cobaltoso) e +3 (cobltico). No estado +2 ele forma sais simples estveis e no estado +3 forma sais complexos estveis. Seus sais so coloridos, sendo que os cobaltosos so de cor avermelhado ou azul, dependendo do grau de hidratao e de outros fatores. Os ons complexos coblticos apresentam uma grande variedade de cor. Nquel: O nquel forma compostos em diversos estados de oxidao, mas os seus compostos mais comuns ocorrem no estado +2 (niqueloso). Os sais hidratados de nquel so de cor verde. Mangans: O mangans forma compostos nos estados de oxidao +2, +3, +4, +6 e +7, sendo mais comuns os estados +2, +4 e +7. Os compostos de mangans no estado +7

(permanganatos) so fortes agentes oxidantes e coloridos. Os compostos de mangans no estado +2 (manganosos) so agentes redutores. Crmio: O crmio forma compostos nos estados de oxidao +2, +3 e +6; os estados +3 e +6 so os compostos mais importantes. Compostos de crmio +6 (cromatos e dicromatos), so fortes agentes oxidantes. O hidrxido de crmio +3 (hidrxido crmico) anftero. Os compostos de crmio +2 (compostos cromosos) so fortes agentes redutores. Todos os sais de crmio so coloridos. Alumnio: O alumnio forma compostos somente no estado de oxidao +3. Seu hidrxido anftero, sendo uma substncia gelatinosa de cor branca possuidora de um grande poder de adsoro. Solues contendo o on Al3+ so incolores. Zinco: O zinco forma compostos somente no estado de oxidao +2. Seu hidrxido, como os de Cr3+ e Al3+, anftero. O zinco, como o cdmio, pertence ao grupo 2B da tabela peridica, e forma com amnia o on complexo Zn(NH3)42+.

a. Ferro(II) e Ferro(III) a.1. Tiocianato de Amnio Colocar em um tubo de ensaio 2 gotas de Fe(NO3)3 0,2M, 6 gotas de HCl 6M e 5 gotas de soluo de NH 4SCN 1M. Observar a forte colorao vermelha que se desenvolve: Fe3+ + 6SCN- Fe(SCN)63Traos de ferro podem ser introduzidos como impurezas durante a preparao dos compostos usados na anlise (tanto na amostra desconhecida quanto nos prprios reagentes). Por isso, o estudante deve saber distinguir entre um teste que d a colorao fraca indicando traos de ferro e um teste positivo dando uma colorao forte. Essa reao um teste altamente sensvel para indicar a presena de Fe3+,e outros ctions, incluindo Fe2+, no interferem. O teste feito usualmente em meio ligeiramente cido, onde a hidrlise de Fe3+ minimizada. Para usar esta reao para identificar o Fe2+, basta oxid-lo a Fe3+ pela adio de gua oxigenada. a.2. Outras Reaes Pode-se empregar tambm ferrocianeto de potssio para a identificao de Fe3+. Essa reao produzir um precipitado de cor azul escuro (azul da Prssia). K+ + Fe3+ + Fe(CN)64- KFe[Fe(CN)6] (s) O on Fe2+ sob estas condies forma um precipitado branco, que exposto ao ar se converter lentamente no composto azul. O on Fe2+, conforme j foi comentado, facilmente oxidado a Fe3+ pelo ar; quando for desejvel oxid-lo rapidamente a Fe3+ pode-se usar para esse fim H2O2 em meio cido: 2Fe2+ + H2O2 + 2H+ 2Fe3+ + 2H2O Por outro lado, os reagentes H2S, SnCl2 e KI podem reduzir Fe3+ a Fe em meio cido, como por exemplo:
2+

2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2 b.Alumnio, Al3+

A presena de Al3+ pode ser confirmada somente pela formao do precipitado gelatinoso, Al(OH)3, solvel em excesso de NaOH, que se reprecipita com adio lenta de HCl ou HNO3. Pelo fato do Al(OH)3 ser um precipitado gelatinoso, finamente dividido, sua presena quando suspenso em soluo no fcil de detectar. Centrifugando-se porm, ele ir aparecer no fundo do tubo de ensaio como um precipitado esbranquiado, opaco e com aspecto de gelia. c. Crmio c.1. Reao com H2O2 / NaOH a quente Colocar em tubo de ensaio duas gotas de Cr(NO3)2 0,2M, cinco gotas de gua e adicionar NaOH 4M at dissoluo do precipitado formado, com a subseqente formao de Cr(OH)4-. Adicionar a seguir dez gotas de H2O2 3%. Aquecer ebulio por aproximadamente dois minutos, at cessar o desprendimento de oxignio. A soluo se torna amarela devido formao de CrO422Cr(OH)4- + 3H2O2 + 2OH- 2CrO42- + 8H2O c.2. Teste por Via-Seca (Formao da Prola de Brax) descrito aqui o procedimento bsico para a realizao deste teste que ser usado para outros ons deste grupo. No procedimento prtico preparado um precipitado de Cr(OH)3 por um dos mtodos j descritos. Centrifugar e decantar o sobrenadante. Usar o mesmo fio de nquel-cromo empregado nos testes de chama. Aquecer a ponta do fio rubro e tocar e uma pequena quantidade de brax slido, Na2B4O7.1OH2O, contido em um vidro de relgio. Aquecer o fio com os cristais que ficaram aderidos, mantendo na chama do bico de Bnsen at a massa parar de espumar. Retirar da chama e deixar o fio, contendo a prola n ponta, esfriar. A seguir, tomar um pouco do precipitado de Cr(OH)3 diretamente com a prola e aquecer novamente na chama. Deixar fundir e depois retirar da chama e esfriar. Na presena do crmio a prola assume cor verde esmeralda devido formao do metaborato de crmio, tanto na parte oxidante quanto na redutora da chama. 3Na2B4O7 + 2Cr(OH)3 2Cr(BO2)3 + 6NaBO2 + 3H2O Depois do teste a prola facilmente removida do fio aquecendo-a ao rubro novamente e batendo a barra de vidro cuidadosamente com o dedo para ela se soltar. d. Zinco, Zn2+ d.1. Precipitao com H2S Colocar num tubo de ensaio 2 gotas de Zn(NO3)2 0,2M, cinco gotas de gua e adicionar NaOH 4M at dissolver o precipitado formado e borbulhar H2S na soluo. Dever haver formao de um precipitado branco de ZnS: Zn2+ + 2OH- Zn(OH)2 (s) + 2OH- ZnO22- + 2H2O ZnO22- + S2- ZnS + 4OHSe os ons Zn2+ estiverem presentes, o precipitado branco de ZnS geralmente se forma dentro de dois a trs minutos aps colocar o tubo de ensaio em banho-maria. Uma ligeira turvao pode ser devido ao enxofre.

Nesse caso, para confirmar o teste, centrifugar e decantar o lquido sobrenadante. Suspender o resduo em 1 mL de gua e adicionar 1 gota de HCl concentrado; o ZnS dissolve, mas o enxofre no. Se o precipitado parece dissolver-se parcialmente, remover o resduo por centrifugao ou filtrao, alcalinizar a soluo com NaOH e passar H2S na soluo quente. Qualquer precipitado branco que se forme ZnS. d.2. Teste do Verde de Rinman Dissolver o ZnS em HNO3 diludo, adicionar 2 gotas de Co(NO3)2 0,2M e agitar a soluo. Enrolar algumas fibras de amianto comercial em um fio de platina e mergulhar na soluo acima. A seguir, aquecer as fibras de amianto cuidadosamente e uma chama oxidante, retirando a intervalos freqentes at notar eu a reao esteja completa. Uma cor verde nas fibras de amianto indica a presena de Zn2+. A cor verde aparece primeiro na orla externa das fibras de amianto. Este teste muito sensvel, mas pode falhar se uma soluo muito concentrada de Co(NO3)2 for usada, ou se a mistura no for adequadamente aquecida. d.3. Reao com Ferrocianato de Potssio A reao de Zn2+ com soluo de K4[Fe(CN)]6 produz um precipitado branco-acinzentado, K2Zn3[Fe(CN)6]2, mas se trao de ferro estiver presente, uma cor azul ser observada. e. Mangans, Mn(II) e.1. Oxidao a Permanganato com PbO2/HNO3 Colocar num tubo de ensaio 1 gota da soluo de Mn(NO3)2 0,2M, cerca de 10 gotas de HNO3 6M e uma pequena quantidade (ponta de esptula) de PbO2. Aquecer ebulio e deixar decantar. Deve-se observar uma colorao violeta no lquido sobrenadante. 5PbO2 + 2Mn2+ + 4H+ 2MnO4- + 5Pb2+ + 2H2O Agentes redutores, tais como cloretos e sulfetos, interferem neste teste, porque reduzem o MnO4- violeta para Mn2+ incolor. 2MnO4- + 10Cl- + 16H+ 2Mn2+ + 5Cl2 + 8H2O 2MnO4- + 5H2S + 6H+ 2Mn+ + 5S + 8H2O Essa reao tambm poder dar resultados negativos se houver um excesso de ons Mn2+ na soluo, pois podem reduzir a MnO4- a MnO(OH)2: 2MnO4- + 3Mn2+ + 7H2O 5MnO(OH)2 (s) + 4H+ Neste caso, antes de fazer teste, diluir a soluo com gua destilada. Nesse teste, tambm deve-se tomar cuidado para no confundir uma cor rosada coma cor do MnO4- que poder ocorrer se ons de Co2+ estiverem presentes. e.2. Precipitao de MnO(OH)2 Neutralizar uma soluo de cloreto manganoso com NaOH 6M, se necessrio, e adicionar mais 6 a 8 gotas de NaOH, formando-se ento Mn(OH)2, de cor branca: Mn2+ + 2OH- Mn(OH)2 (s)

Esfriar a soluo e adicionar algumas gotas de H2O2, pouco a pouco, seguido de agitao. Aquecer cerca de 2 a 3 minutos depois que a revoluo do oxignio cessar. Centrifugar e lavar o precipitado, que passou de cor inicialmente branca marrom, com gua destilada quente at que o teste para Cl- com Ag+ d negativo, em meio de HNO3. A mudana de Mn(OH)2 para MnO(OH)2 pode ser representada por: 4Mn(OH)2 (s) + 2H2O + O2 4Mn(OH)3 (s) 2Mn(OH)3 (s) + O2 Mn(OH)2 (s) Como nestas condies experimentais Mn2+ forma um composto insolvel e Zn2+ permanece em soluo, podemos tambm empregar essa reao como um mtodo de separao entre esses dois ons. e.3. Teste por Via-Seca Formao da Prola de Brax A prola produzida neste teste, na chama oxidante, de cor violeta quando quente e de cor vermelha quando fria. Se h quantidades grandes de mangans na prola ela torna-se cinza e difcil distinguir da prola de nquel. f. Cobalto, Co2+ f.1. Reao com Tiocianato de Amnio Colocar em um tubo de ensaio duas gotas de Co(NO3)2 0,2M, algumas gotas de cido actico 2M, algumas gotas de NH 4SCN e dez gotas de acetona. Observe a colorao azul da soluo devido formao de Co(SCN)42-. O teste realizado em presena de acetona, pois o complexo formado instvel em meio aquoso. Como o reagente NH4SCN o mesmo usado no teste de ferro (III), ons de Fe3+ que eventualmente poderiam estar presentes devem ser mascarados com fluoreto, formando um complexo incolor e estvel, FeF63+ que no interferem com o teste para o cobalto (II). A reao do Co2+ com SCN- incompleta, devido a pouca estabilidade do ons complexo formado: Co2+ + 4SCN- Co(SCN)42 necessrio adicionar SCN- em excesso para que o teste d bons resultados. f.2. Teste por Via-Seca (Formao da Prola de Brax) O procedimento prtico seguir anlogo ao descrito para o crmio. Os compostos de cobalto [usar Co(OH)2] formam prolas azuis com Brax. Aqui, quantidades grandes de nquel , que d uma cor marrom, interfere. A cor se produz tanto na chama oxidante quanto na redutora. Na2B4O7 + CoO Na2Co(BO2)4 (ou Co(BO2)2. 2NaBO2) g. Nquel, Ni2+ g.1. Reao com dimetilglioxima Colocar em um tubo de ensaio duas gotas de Ni(NO3)2 0,2M, cinco gotas de gua destilada, algumas gotas de soluo de dimetilglioxima 0,1M e gotas de NH4OH 6M at o meio ficar alcalino. Deve-se observar a formao de um precipitado vermelho de dimetilglioxima de nquel. Ni2+ + 2H2DMG Ni(HDMG)2 (s) + 2H+

A reao deve ser feita em meio ligeiramente amoniacal porque o complexo se decompem em meio cido, porm, deve-se evitar um excesso de NH4OH devido formao de Ni(NH3)62+. Deve-se tomar cuidado com interfercias neste teste. O Fe2+ forma um complexo solvel vermelho semelhante ao complexo de Ni2+ com dimetilglioxima. O Fe3+ no reage com a dimetilglioxima, mas devido presena do NH4OH, h formao de Fe(OH)3. O Co2+ tambm forma um complexo solvel de cor castanho-amarelada, com a dimetilglioxima. g.2. Formao da Prola de Brax Mediante procedimento anlogo ao crmio, desenvolve-se aqui uma prola de cor marrom devido formao do metaborato de nquel, Ni(BO2)2, na chama oxidante e de cor cinza na chama redutora devido formao de nquel metlico. Referncia Bibliogrfica: VOGEL, Arthur Israel, 1905 Qumica Analtica Qualitativa.