Universidade Federal do Rio Grande do Norte Centro de Cincias Exatas e da Terra Departamento de Qumica Disciplina: Qumica Analtica Quantitativa.

Professor: PAULO ROBERTO PAIVA CAMPOS.

Volumetria de Neutralizao

Victria Morais Tiago Rodrigues

Natal Outubro de 2011

Estudo da Volumetria de Neutralizao A anlise volumtrica, ou titulometria, consiste, basicamente, em determinar o volume de determinada soluo de concentrao exatamente conhecida, necessrio para reagir quantitativamente com outra soluo, cuja concentrao quer se determinar. A soluo de concentrao exatamente conhecida denominada soluo padro; e a operao que determina o volume de soluo necessrio para reagir com a soluo problema denominada titulao. Quando a quantidade de substncia cuja concentrao quer se determinar e a quantidade de soluo padro adicionada so quimicamente equivalentes, tem-se o ponto de equivalncia (ou ponto final terico). Qualquer propriedade que varie bruscamente nas imediaes do ponto de equivalncia pode servir, em princpio, para a localizao deste. Um meio muito usado o que consiste em adicionar soluo a ser titulada um reagente auxiliar ou indicador, capaz de produzir mudana de colorao quando a reao se completou. O ponto em que isso ocorre chamado ponto final. O ponto de equivalncia e o ponto final no coincidem necessariamente. A diferena entre eles chamado erro da titulao, o qual pode ser determinado experimentalmente. Ao padronizar uma soluo, voc estar determinando sua concentrao real (ou pelo menos um valor muito prximo do real). Chamemos este valor de fator de correo. Antes da padronizao, a sua soluo estava rotulada com a concentrao que voc desejava prepar-la, que chamaremos de Normalidade Terica. A concentrao real da soluo (Normalidade Real) definida pelo produto:

onde NR = Normalidade real fc = fator de correo NT = Normalidade Terica Como a volumetria de neutralizao compreende os mtodos baseados na reao de neutralizao, se a minha soluo problema for um cido, devo utilizar uma soluo padro bsica e vice-versa.

 + > + 2
equao do processo

Mistura-se as duas solues muito lentamente ao lado da fenolftalena. Quando houver a viragem cromtica, para-se a mistura e anota-se o volume da soluo padro consumido, e o volume de soluo-problema que consumiu. A concentrao da soluoproblema obtida atravs da equao:

C1V1=C2V2

C1 = Concentrao da soluo padro V1 = Volume da concentrao padro C2 = Concentrao da soluo-problema V2 = Volume da soluo-problema

Volumetria de neutralizao em prtica Titulao de cido forte com base forte Ns temos 4 situaes distintas de clculos para o pH. Antes da adio de titulante, aps a adio de titulante, mas antes do ponto de equilbrio, no ponto de equilbrio e aps do ponto de equilbrio. O esquema abaixo ir nos ajudar a generalizar todas as equaes.

Legenda [ ] = concentrao Ve = volume do contedo do Erlenmeyer Me = molaridade do contedo do Erlenmeyer Vb = volume do contedo da Bureta Mb = molaridade do contedo da Bureta Vpe = volume do ponto de equivalncia

Determinao do ponto de equivalncia (pe):

Se N = M, tanto faz o modo como for escrita a equao, porm bom se trabalhar sempre com a normalidade, mas tambm possvel trabalhar com a molaridade, tendo M1V1 = M2V2, ento temos:

a) Aps a adio de 0,00ml de titulante, de uma base forte que se encontra na Bureta.

[cido] = x M pH = -log(xM)

(x = concentrao qualquer do titulado)

b) Aps a adio de X,00ml de titulante, at qualquer valor antes do PE. Ns temos um excesso de H+ no Erlenmyer.

[H+] = nmero de mols de cido - nmero de mols de Base Volume total [H+] = (Ve . Me . 10-3) - (Vb . Mb . 10-3) (Ve + Vb). 10-3 pH = - log[H+]

c) No PE H2O <==> H+ + OHKw = [H+].[OH-] = 1.10-14 pH = pOH = 7,0

d) Aps a adio de X,00ml de titulante, a partir de qualquer valor aps o pe. Ns temos um exesso de OH- no Erlenmyer. [OH-] = (Vb - Vpe) . Mb . 10-3 (Ve + Vb). 10-3 pOH = -log [OH-], pH = 14 pOH

Titulao de base forte com cido forte Determinao do ponto de equivalncia (PE):

Se N = M, tanto faz o modo como for escrita a equao, porm bom se trabalhar sempre com a normalidade, mas tambm possvel trabalhar com a molaridade, tendo M1V1 = M2V2, ento temos:

a) Aps a adio de 0,00ml de titulante, de um cido forte que se encontra na Bureta: [base] = x M pOH = -log(xM) pH = 14-pOH (x = concentrao qualquer do titulado)

b) Aps a adio de X,00ml de titulante, at qualquer valor antes do PE. Ns temos um excesso de H+ no Erlenmyer: [OH-] = nmero de mols de Base - nmero de mols de cido Volume total [OH-] = (Ve . Me . 10-3) - (Vb . Mb . 10-3) (Ve + Vb). 10-3 pOH = - log[OH-] pH = 14 pOH

c) No PE

H2O <==>H+ + OHKw = [H+] . [OH-] = 1 . 10-14 pH = pOH = 7,0

d) Aps a adio de X,00ml de titulante, para qualquer valor aps o PE. Ns temos um excesso de H+ no Erlenmyer: [H+] = (Vb - Vpe) . Mb . 10-3 (Ve + Vb). 10-3

Titulao de cidos ou bases fracos com cidos ou bases fortes A titulao de cidos e bases fracos com cidos ou bases fortes bastante parecida com o modelo de titulao apresentado anteriormente, porm agora temos que lidar com mais uma varivel que ir introduzir novos clculos, o Ka ou o Kb, que a constante de dissociao do respectivo cido ou base, pois cidos e bases fracas no so 100% dissociados como os cidos e bases fortes. Ento temos:

a) Aps a adio de 0,00ml de titulante. Antes de cair a primeira gota, vamos supor que temos um cido fraco no Erlenmyer: [H+] = (Ka . Me) pH = -log [H+]

b) Aps a adio de qualquer volume de titulante, mas antes do PE:

[H+] = Ka . [H+] [Base-]

[H+] = (Ve . Me . 10-3) - (Vb . Mb . 10-3) (Ve + Vb). 10-3 [Base-] = (Vb . Mb . 10-3) (Ve + Vb). 10-3 pH = -log [H+]

c) No ponto de equivalncia:

Kb = Kw Ka [OH-] = (Kb . Me) [Me] = (Ve . Me . 10-3) (Ve + Vb). 10-3 pOH = -log [OH-]

d) Aps o ponto de equivalncia: [OH-] = (Vb - Vpe) . Mb . 10-3 (Ve + Vb). 10-3

pOH = -log [OH-]

Referencias bibliogrficas

Livro: Anlise Qumica Quantitativa 6 edio Autor (es): Voguel; J. Mendham; R. C. Denney; J. D. Barnes; M. J. K. Thomas Editora: LTC

Site: http://www.deboni.he.com.br/tq/analitica/neutra.htm
Acessado em: tera-feira, 4 de outubro de 2011 s 22:00

Site: http://pt.wikipedia.org/wiki/Volumetria_de_neutraliza%C3%A7%C3%A3o Acessado em: tera-feira, 4 de outubro de 2011 s 22:47