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PORTARIA GM N 749, de 15/04/09

(DOU de 16/04/09 Seo I pgs. 37 a 39) Dispe sobre a expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil - Aqui Tem Farmcia Popular. O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o art. 87, inciso II da Constituio e, Considerando o Decreto n 5.090, de 20 de maio de 2004, o qual institui o Programa Farmcia Popular do Brasil; Considerando o dever do Estado de garantir os meios indispensveis preveno, promoo e recuperao da sade; Considerando a necessidade de oferecer alternativas de acesso assistncia farmacutica, com vistas promoo da integralidade do atendimento sade; Considerando a meta de assegurar medicamentos essenciais para o tratamento dos agravos com maior incidncia na populao, mediante reduo de seu custo para os pacientes; e Considerando que o Programa Farmcia Popular do Brasil prev, alm da instalao das Farmcias Populares em parceria com Estados, Municpios e entidades, a efetivao do Programa em rede privada de farmcia e drogaria, resolve: Art. 1 Aprovar as normas operacionais relativas expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil - Aqui Tem Farmcia Popular, constante do Anexo I, que parte integrante desta Portaria. Pargrafo nico. A expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil consiste na disponibilizao de medicamentos populao por meio do comrcio varejista farmacutico, mediante pagamento pelo Ministrio da Sade e complementao pelo usurio, conforme valores e percentuais definidos no Anexo III a esta Portaria. Art. 2 Definir o elenco de medicamentos e valores de referncia que integram a expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil, conforme Anexo III, que parte integrante desta Portaria. Art. 3 Para a execuo e operacionalidade do Programa, o Ministrio da Sade - MS, poder firmar parcerias com instituies pblicas. Art. 4 As despesas oramentrias relativas a esta Portaria oneram a Funcional Programtica 1293.10.303.1293.8415 - Manuteno e Funcionamento das Farmcias Populares, constante do PPA 2008-2011. Art. 5 Ficam revogadas as Portarias n 491/GM, de 9 de maro de 2006, e n 1.414/GM, de 13 de junho de 2007. Art. 6 Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao. JOS GOMES TEMPORO

ANEXO I DAS NORMAS DE OPERAO E FUNCIONAMENTO DA EXPANSO DO PROGRAMA FARMCIA POPULAR DO BRASIL CAPTULO I DA FINALIDADE Art. 1 A expanso do Programa Farmcia Popular do Brasil Aqui Tem Farmcia Popular tem por objetivo disponibilizar populao por meio do comrcio farmacutico os medicamentos previamente definidos pelo Ministrio da Sade - MS. Art. 2 Para efeitos desta norma, consideram-se as seguintes definies: I - princpio ativo: substncia quimicamente caracterizada, cuja ao farmacolgica conhecida e responsvel total ou parcialmente pelos efeitos teraputicos do medicamento; II - medicamento: produto farmacutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contm um ou mais frmacos juntamente com outras substncias, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de diagnstico; III - unidade farmacotcnica (uf): frao unitria do medicamento, correspondente a um frasco-ampola, uma ampola, uma seringa preenchida, um flaconete, um sach, um envelope, um comprimido, uma cpsula, uma drgea; IV - valor de referncia (vr): preo referencial fixado pelo Ministrio da Sade para cada princpio ativo constante do Programa. O vr definido para cada unidade farmacotcnica (uf) do princpio ativo. Sobre o vr calculado o valor mximo a ser pago pelo Ministrio da Sade, que corresponde at 90% desse valor; e V - preo de venda (pv): valor do medicamento praticado pela farmcia no ato da venda ao usurio, inclusive com eventuais descontos. Art. 3 O Ministrio da Sade pagar at 90% do valor de referncia estabelecido, sendo obrigatrio o pagamento pelo usurio da diferena entre o percentual pago pelo Ministrio da Sade e o Preo de Venda do medicamento adquirido. Art. 4 Nos casos em que o medicamento for comercializado com o preo de venda menor do que o valor de referncia definido no Anexo III a esta Portaria, o Ministrio da Sade pagar 90% do preo de venda e o usurio a diferena. CAPTULO II DA ADESO AO PROGRAMA Art. 5 Podero participar do Programa, os estabelecimentos do comrcio farmacutico, que atenderem aos seguintes critrios: I - requerimento e termo de adeso assinados pelo representante legal da empresa; II - ficha cadastral preenchida;

III - inscrio no Cadastro Nacional de Pessoas Jurdicas CNPJ, da Secretaria de Receita Federal; IV - registro na junta comercial; V - autorizao de funcionamento emitida pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria ANVISA, ativa e vlida, nos termos da Resoluo da Diretoria Colegiada - RDC n 238, de 27 de dezembro de 2001, ou licena de funcionamento expedida pelo rgo de vigilncia sanitria local, regional ou estadual; VI - farmacutico responsvel, inscrito no Conselho Regional de Farmcia - CRF, com o encargo de alm de suas atribuies legais, administrar, ali, as transaes do Programa e estabelecer a interlocuo com o Ministrio da Sade; VII - situao de regularidade com a Previdncia Social; VIII - dispor de equipamento eletrnico habilitado a emitir cupom fiscal e vinculado para processamento das operaes eletrnicas do Programa, conforme detalhamento constante no Anexo II a esta Portaria; IX - dispor de sistema de gerenciamento eletrnico capaz de realizar requisies eletrnicas, por meio de interface web; X - pessoal treinado para atuar no Programa, de acordo com as normas e procedimentos estabelecidos. 1 Ressalvado o disposto no inciso VI deste artigo, dispensvel, para a habilitao, a satisfao das exigncias previstas nos arts. 28 a 31 da Lei n 8.666, de 21 de junho de 1993, por fora do disposto em seu art. 32, 1. Art. 6 Aps a anlise dos documentos, a adeso do estabelecimento ao Programa ser autorizada pelo Ministrio da Sade, por meio do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos - DAF/SCTIE/MS da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos - SCTIE, desde que atendidos os seguintes atos: I - publicao no Dirio Oficial da Unio DOU; e II - disponibilizao de login (usurio) e senha para o estabelecimento credenciado para acesso ao Sistema Eletrnico de Autorizao de Dispensao de Medicamentos ADM. Art. 7 O login e senha provisrios e definitivos a serem utilizados nas transaes do Programa sero enviados para o correio eletrnico indicado pelo estabelecimento credenciado em seu cadastro: I - aps a publicao da adeso, o estabelecimento receber automaticamente um login e senha provisrias que para realizar testes de homologao de conexo entre o seu sistema eletrnico adotado e o Sistema Autorizador do MS; II - Aps a concluso dos testes de homologao, o estabelecimento dever comunicar ao Ministrio da Sade o recebimento da senha e do login definitivos e a migrao de seu estabelecimento para o ambiente de produo do Sistema Autorizador.

Pargrafo nico. A senha definitiva permitir, alm da realizao das transaes de venda, o acesso ao sitio www.saude.gov.br. Art. 8 A senha de acesso ao Sistema Autorizador exclusiva do estabelecimento, sendo que o seu representante legal assume inteira responsabilidade pelo seu uso de acordo com as normas do Programa. Art. 9 O estabelecimento credenciado poder optar por conexo direta ou conexo indireta por meio de terceiros, no caso, concentrador, permanecendo ainda assim, de inteira responsabilidade do estabelecimento credenciado o cumprimento de todas as normas do Programa: I - no caso de opo por conexo indireta, a farmcia dever informar, obrigatoriamente, no ato do cadastro, o CNPJ do concentrador. Art. 10. A publicao de que trata o inciso I do artigo 6, configura a relao contratual estabelecida entre o Ministrio da Sade e a empresa, a qual ser regida na forma da Lei n 8.666, de 1993. Art. 11. O Requerimento do Termo de Adeso RTA ter validade at o dia 31 de dezembro de cada ano. 1 A renovao do Requerimento do Termo de Adeso no ser automtica. 2 At 30 (trinta) dias antes da consumao do prazo estabelecido no caput deste artigo, a empresa dever apresentar novo RTA. CAPTULO III DA AUTORIZAO MEDICAMENTOS DE COMERCIALIZAO E DA DISPENSAO DOS

Art. 12. A Autorizao de Dispensao de Medicamentos ADM ser processada por meio eletrnico, em tempo real, com base no cdigo de barras-EAN da embalagem do medicamento. Art. 13. As ADMs sero validadas pelo Ministrio da Sade quando contiverem todas as informaes indicadas no Anexo II a esta Portaria, desde que atendidos todos os critrios do Programa. Art. 14. A cada operao, obrigatoriamente, o estabelecimento deve emitir duas vias do cupom fiscal e do cupom vinculado. Art. 15. O usurio, obrigatoriamente, deve assinar o cupom vinculado, o qual deve conter o seu nome completo, por extenso, e o nmero do CPF, sendo que uma via deve ser mantida pelo estabelecimento e a outra entregue ao usurio. Art. 16. O estabelecimento deve manter por 5 (cinco) anos as vias assinadas dos cupons vinculados e cupons fiscais arquivadas em ordem cronolgica de emisso, que devero ser disponibilizados sempre que necessrio.

Art. 17. Para a comercializao e a dispensao dos medicamentos no mbito do Programa, os estabelecimentos devem obrigatoriamente observar as seguintes condies: I - apresentao pelo usurio de Cadastro de Pessoas Fsicas CPF; a) compete ao estabelecimento atestar a titularidade do CPF por meio da apresentao de documento com a foto do usurio; II - apresentao de prescrio mdica com as seguintes informaes: a) nmero de inscrio do mdico no Conselho Regional de Medicina CRM, assinatura e endereo do consultrio; b) data da expedio da prescrio mdica; e c) nome e endereo residencial do usurio. 1 O estabelecimento dever providenciar uma cpia da prescrio mdica apresentada pelo usurio no ato da compra e mant-la por 5 (cinco) anos e apresent-la sempre que for solicitada. 2 Caber ao estabelecimento manter por um prazo de 5 (cinco) anos e apresentar, sempre que necessrio, as notas fiscais de aquisio dos medicamentos do Programa junto aos fornecedores. Art. 18. Para os medicamentos do Programa, as prescries tero validade de 120 (cento e vinte) dias a partir de sua emisso, exceto para os contraceptivos, cuja validade de 12 (doze) meses. Pargrafo nico. As vendas posteriores aos perodos fixados no caput deste artigo, devem, necessariamente, ser realizadas mediante a apresentao de nova prescrio. Art. 19. O quantitativo do medicamento solicitado deve corresponder posologia mensal compatvel com os consensos de tratamento da doena para a qual indicado e a dispensao deve obedecer aos limites definidos pelo Programa. CAPTULO IV DO PAGAMENTO PELO MINISTRIO DA SADE Art. 20. O Ministrio da Sade apurar at o quinto dia til do ms subsequente, as Autorizaes de Dispensao de Medicamentos ADM admitidas no ms anterior, listados por estabelecimento credenciado (CNPJ). Art. 21. Para estabelecimentos matriz e filiais, os valores devidos sero agrupados e os pagamentos sero efetuados exclusivamente para a empresa matriz. Art. 22. Os pagamentos sero efetuados pelo Fundo Nacional de Sade nos valores atestados pelo Diretor do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos - DAF/SCTIE/MS, da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos e observadas as normas prprias da administrao financeira pblica.

Art. 23. O atesto dos pagamentos ter por base as informaes geradas pelo Sistema Autorizador. Art. 24. Para fins de verificao pelo estabelecimento credenciado, estar disponvel no stio https://200.214.130.41:9443/consultaProd, os relatrios das transaes realizadas, bem como as transaes rejeitadas no processamento. CAPTULO V DA IDENTIDADE VISUAL E DA PUBLICIDADE DO PROGRAMA Art. 25. As empresas devero obrigatoriamente exibir em seus estabelecimentos peas publicitrias, que identifiquem a adeso ao Programa, indicadas a seguir: I - adesivo fornecido pelo Ministrio da Sade, que dever ser utilizado prximo ao caixa de pagamento; e II - banner produzido pelo estabelecimento credenciado de acordo com as normas de publicidade do Programa, a ser afixado na frente do estabelecimento credenciado. 1 A publicidade do Programa deve conter, obrigatoriamente, a expresso: Sistema de Co-Pagamento dos Medicamentos do Programa Farmcia Popular/Governo Federal, a qual caracteriza a relao entre o usurio e o Programa. 2 vedado o uso indevido da marca e das peas publicitrias fornecidas pelo Ministrio da Sade para fazer publicidade em nome do Programa em situaes distintas das previstas nesta Portaria. 3 A publicidade do Programa s poder ocorrer no interior do estabelecimento, conforme as disposies contidas nos incisos I e II deste artigo. 4 proibida a publicidade em domiclio de cliente ou o uso do nome do Programa e das peas publicitrias fornecidas pelo Ministrio da Sade em qualquer tipo de manifestao diversa das previstas nesta Portaria. 5 No permitido o uso da expresso gratuito ou grtis em qualquer publicidade, uma vez que o Programa Farmcia Popular no se caracteriza pela doao de medicamentos. Art. 26. Os estabelecimentos credenciados podem realizar campanhas publicitrias do Programa, seguindo as diretrizes definidas pelo Ministrio da Sade, constante em manual especfico, disponvel no sitio www.saude.gov.br. CAPTULO VI DO CONTROLE, DO MONITORAMENTO E DAS PENALIDADES Art. 27. As transaes das empresas sero verificadas mensalmente, ou quando houver necessidade, segundo os dados processados pelo Sistema Autorizador de Vendas, para controle e monitoramento do Programa. Art. 28. O Ministrio da Sade solicitar ao estabelecimento credenciado, sempre que necessrio, a prestao de informaes detalhadas sobre as suas operaes, cpia das 6

prescries mdicas, das notas fiscais, dos cupons fiscais e vinculados, aos quais devero ser encaminhados no prazo mximo de 10 (dez) dias. Art. 29. As regras constantes da presente Portaria e seus anexos constituem as normas operacionais do Programa e o descumprimento de qualquer uma delas caracteriza-se irregularidade no mbito do Programa. So consideradas, entre outras, situaes irregulares: I - comercializar e dispensar medicamentos fora da estrita observncia das regras de execuo do Programa, dispostas nesta Portaria; II - deixar de exigir a prescrio mdica, a apresentao do CPF e a assinatura do titular do CPF no cupom vinculado; III - deixar de cobrar do usurio o pagamento da sua parcela referente compra do(s) medicamento(s); IV - comercializar e dispensar medicamentos do Programa em nome de terceiros, conforme disposto na alnea a, inciso I, art. 17 do Captulo III; V - comercializar medicamentos com senha diversa daquela que foi conferida exclusivamente ao estabelecimento credenciado; VI - firmar convnios e parcerias com empresas, cooperativas e instituies congneres para operaes coletivas no mbito do Programa; VII - fazer uso publicitrio do Programa fora das regras definidas nesta Portaria; VIII - fazer publicidade em nome do Programa fora do estabelecimento credenciado; IX - cadastrar clientes em nome do Programa fora do estabelecimento, especialmente, em domiclio; X - entregar medicamentos do Programa fora do estabelecimento, especialmente, em domiclio, uma vez que a venda exige a presena do usurio no estabelecimento, munido dos documentos necessrios; e XI - deixar de observar as regras do rgo de vigilncia sanitria para funcionamento do estabelecimento: a) O Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos DAF/SCTIE/MS poder, a qualquer tempo, requisitar os documentos que comprovam a regularidade do estabelecimento junto ao rgo de vigilncia sanitria. Art. 30. O Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos DAF/SCTIE/MS suspender preventivamente os pagamentos e a conexo com os Sistemas DATASUS sempre que detectar indcios ou notcias de irregularidade(s) na execuo do Programa pelos estabelecimentos. 1 A empresa com suspeita de prtica irregular ser notificada pelo Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos - DAF/SCTIE/MS a apresentar, no prazo de 15 (quinze) dias, esclarecimentos e documentos sobre os fatos averiguados. 7

2 Com base na documentao apresentada pelo estabelecimento e mantida a suspenso dos pagamentos e conexo com os sistemas DATASUS, o Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos - DAF/SCTIE/MS solicitar ao Departamento Nacional de Auditoria do Sistema nico de Sade - DENASUS a instaurao de procedimento para averiguao dos fatos. Art. 31. Recebido o relatrio conclusivo dos trabalhos pelo DENASUS, o Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos - DAF/SCTIE/MS, no prazo de 15 (quinze) dias, decidir sobre o cancelamento definitivo do estabelecimento, sem prejuzo da imposio das penalidades previstas no art. 87 da Lei n 8.666, de 1993. Art. 32. Decidido pelo cancelamento, o estabelecimento ser notificado para recolher aos cofres pblicos o dbito correspondente ao Valor de Referncia repassado pelo Ministrio da Sade nas transaes consideradas irregulares, no prazo de 15 (quinze) dias, sem prejuzo da multa prevista no art. 33 desta Portaria. Pargrafo nico. Caso o valor no seja recolhido no prazo fixado no caput, ser instaurada tomada de conta especial pelo Ministrio da Sade. Art. 33. O descumprimento de qualquer das regras estabelecidas no presente instrumento ensejar aplicao de multa de at 10%, calculada sobre o montante das vendas efetuadas no mbito do Programa referentes ao ltimo trimestre, contados a partir da data da notificao para a apresentao de defesa. 1 Caso o estabelecimento tenha aderido ao Programa a menos de 3 (trs) meses, o clculo ser realizado levando-se em considerao as vendas efetuadas desde a data da publicao da sua adeso. 2 A multa prevista no caput ser calculada seguindo os princpios do contraditrio, ampla defesa, razoabilidade e proporcionalidade. Art. 34. O estabelecimento no poder aderir ao Programa Farmcia Popular do Brasil/Co-Pagamento por um prazo no inferior a 2 (dois) anos do cancelamento do contrato. CAPTULO VII DAS DISPOSIES FINAIS Art. 35. Eventuais conflitos decorrentes da operao do Programa, no resolvidos pela via administrativa, sero dirimidos pela Justia Federal da 1 Regio, Circunscrio Judiciria do Distrito Federal, com renncia a qualquer outro foro, por mais privilegiado que seja. Art. 36. A qualquer tempo, o estabelecimento poder requerer a sua excluso do Programa, que se efetivar no prazo mximo de trinta dias. Art. 37. Os casos omissos sero resolvidos conforme as disposies da Lei n 8.666/93. Art. 38. O Ministrio da Sade manter informaes e orientaes sistemticas sobre a operao do Programa no stio www.sade.gov.br/aquitemfarmciapopular, em que constar inclusive a presente portaria e seus anexos. 8

ANEXO II INSTRUES PARA O PROCESSAMENTO ELETRNICO DAS AUTORIZAES DAS DISPENSAES DE MEDICAMENTOS Art. 1 O processamento eletrnico da Autorizao de Dispensao de Medicamentos ADM composto de trs fases. Em cada uma das fases, o estabelecimento credenciado envia dados ao Sistema Autorizador referente transao que, por sua vez, verificar as informaes constantes em sua base de dados e retornar verificao dos dados. 1 Na primeira fase do processo eletrnico, o estabelecimento informar os seguintes dados: I - Cdigo da solicitao; II - CNPJ do estabelecimento; III - CPF do usurio; IV - CRM do mdico que emitiu a prescrio; V - Unidade Federativa que emitiu o CRM do mdico prescritor; VI - Data de emisso da prescrio; VII - Lista de medicamentos na dever ser enviado para cada item: a) cdigo de barras EAN da apresentao do medicamento; b) quantidade solicitada, em unidade conforme definida pelo Programa; c) valor unitrio do medicamento; d) quantidade diria prescrita; VIII - login da farmcia; e IX - senha da farmcia. 2 Na segunda fase, aps ter recebido a confirmao da primeira fase, o estabelecimento deve informar ao Sistema Autorizador os dados que fazem parte do processo de autorizao. Os dados so: I - cdigo da solicitao, enviado na primeira fase; II - nmero da pr-autorizao gerado pelo Sistema Autorizador e recebido pelo estabelecimento; III - nmero do cupom fiscal gerado pelo estabelecimento; IV - login da farmcia; e 9

V - senha da farmcia. 3 O Sistema Autorizador confirmar os medicamentos autorizados ou uma mensagem e cdigo de erro em casos de no autorizao. 4 Os cdigos de retorno do sistema autorizador esto disponveis em https://200.214.130.41:9443/consulta/modulo/intro/codigos.jps e tambm no stio eletrnico do Programa. 5 As transaes realizadas com mais de um medicamento retornaro com a mesma autorizao. 6 Na terceira e ltima fase, o estabelecimento confirmar o recebimento da prautorizao e enviar os seguintes dados: I - nmero da pr-autorizao; II - nmero do cupom fiscal gerado pelo estabelecimento; III - lista de medicamentos autorizados com as seguintes informaes: a) cdigo de barras (EAN) da apresentao do medicamento; b) quantidade autorizada em unidades farmacotcnica (uf); c) valor da parcela do Ministrio da Sade informado pelo Sistema Autorizador; d) valor da parcela do usurio informada pelo Sistema Autorizador; IV - login da farmcia; e V - senha da farmcia. 7 O estabelecimento receber confirmao e finalizao do processo de autorizao da dispensao dos medicamentos. Art. 2 Para eventual estorno de transaes j efetuadas sero necessrios os seguintes dados: I - nmero da autorizao; II - nmero do cupom fiscal; III - CNPJ do estabelecimento; IV - lista de medicamentos na qual para cada item dever ser informado: a) cdigo de barras EAN da apresentao do medicamento; b) quantidade a ser estornada;

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V - login da farmcia; e VI - senha da farmcia. Art. 3 A configurao da conexo do sistema eletrnico da farmcia com o Sistema Autorizador se dar pelo envio automtico de e-mail com o usurio e senha para o endereo fornecido pelo estabelecimento no momento do cadastro no Programa. Art. 4 No stio https://200.214.130.41:9443/consultaProd, esto disponveis informaes tcnicas do Programa, bem como do processamento por meio do sistema eletrnico. ANEXO III ELENCO DE MEDICAMENTOS DA EXPANSO DO PROGRAMA FARMCIA POPULAR DO BRASIL Indicao: Hipertenso
Princpio Ativo e concentrao Captropil 25 mg, comprimido Maleato de enalapril 10 mg, comprimido Cloridrato de propanolol 40 mg, comprimido Atenolol 25 mg, comprimido Hidroclorotiazida 25 mg, comprimido Unidade Farmacotcnica 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido Valor de referncia por unidade farmacotcnica 0,31 0,43 0,09 0,21 0,09 Valor mximo para pagamento pelo MS 0,28 0,39 0,08 0,19 0,08

Indicao: Diabetes
Princpio Ativo e concentrao Glibenclamida 5 mg, comprimido Cloridrato de metformina 500 mg, comprimido Cloridrato de metformina 850 mg, comprimido Insulina Humana NPH 100 UI/ml suspenso injetvel, frasco-ampola 10 ml Insulina Humana NPH 100 UI/ml suspenso injetvel, frasco-ampola 5 ml Insulina Humana NPH 100 UI/ml suspenso injetvel, refil 3ml (carpule) Insulina Humana NPH 100 UI/ml suspenso injetvel, refil 1,5ml (carpule) Unidade Farmacotcnica 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) comprimido 1 (um) frasco/ampola 10ml 1 (um) frasco/ampola 5ml 1 (um) refil 3ml Valor de referncia por unidade farmacotcnica 0,14 0,15 0,20 29,50 Valor mximo para pagamento pelo MS 0,12 0,13 0,16 26,55

14,75

13,27

8,85

7,96

1 (um) refil 1,5ml

4,43

3,99

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Indicao: Contracepo
Princpio Ativo e concentrao Enantato de noretisterona 50 mg + valerato de estradiol 5 mg, ampola Norestisterona 0,35 mg, comprimido - cartela com 35 comprimidos Etinilestradiol 0,03 mg + levonorgestrel 0,15 mg, comprimido - cartela com 21 comprimidos Acetato de medroxiprogesterona 150 mg, ampola Unidade Farmacotcnica 1 (uma) ampola Valor de referncia por unidade farmacotcnica 11,31 Valor mximo para pagamento pelo MS 10,17

1 (uma) cartela 1 (uma) cartela

4,96 4,19

4,46 3,77

1 (uma) ampola

12,36

11,12

Ministrio da Sade - Esplanada dos Ministrios Bloco G - Brasilia / DF - CEP: 70058-900 Fone: 3315-2425 - contato@saude.gov.br

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