Ecologia de Campo v1 2008

Volume 1, 2008 PPG Ecologia UFSC
Ecologia de Campo
Organizadores: Natalia Hanazaki Bruna Borba Dias Mariana Beatriz Paz Otegui Mauricio Melo Petrucio
ISSN 2175-5299
Ecologia de Campo Volume 1 (2008)

Organizadores: Natalia Hanazaki Bruna Borba Dias Mariana Beatriz Paz Otegui Mauricio Melo Petrucio
Programa de Ps-Graduao em Ecologia Centro de Cincias Biolgicas Universidade Federal de Santa Catarina
Programa de Ps-Graduao em Ecologia
Centro de Cincias Biolgicas
Universidade Federal de Santa Catarina
Programa de Ps-Graduao em Ecologia CCB - UFSC Copyright 2009 PPG Ecologia UFSC Impresso no Brasil / Printed in Brazil Diagramao: Bruna B. Dias, Mariana B. Paz Otegui, Natalia Hanazaki Foto da capa: Mariana B. Paz Otegui Reviso: Organizadores e autores Periodicidade: anual
Catalogao na fonte elaborada na DECTI da Biblioteca da UFSC

C977p Ecologia de Campo do PPGE-UFSC (1. : 2008 : Florianpolis, SC) Ecologia de Campo Volume 1 (2008) / organiza-dores: Natalia Hanazaki ... [et al.]. Florianpolis : UFSC/PPGE, 2009. 180 p. : il., grfs. , tabs., mapas Inclui bibliografia ISSN 2175-5299
[ficha catalogrfica]
1. Ecologia Santa Catarina, Ilha de (SC). 2. Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC. 3. Diversidade biolgica Florianpolis, SC. I. Hanazaki, Natalia. II. Universidade Federal de Santa Catarina. Programa de Ps-Graduao em Ecologia. III. Ttulo. CDU: 577.4
Programa de Ps-Graduao em Ecologia Centro de Cincias Biolgicas UFSC Campus Universitrio Trindade Florianpolis, SC, Brasil CEP 88010-970 poseco@ccb.ufsc.br www.poseco.ufsc.br
Participantes Edio 2008

Discentes Aline Viancelli Andrea Dalben Soares Aurea Luiza Lemes da Silva Bruna Borba Dias Fbio Luiz Lobato Fernando de Pol Mayer Manoela Costa Brando Marcelo Silveira Mariana Beatriz Paz Otegui Mariana Bender Gomes Mariana Coutinho Hennemann Polliana Zocche de Souza Rodrigo Espinosa Souza Roona Silvie Shimizu Marques Tatiane Beduschi
Docentes - Orientadores Alessandra Fonseca Andrea Santarosa Freire Arno Blankensteyn Benedito Corts Lopes Maurcio Mello Petrucio Natalia Hanazaki Nivaldo Peroni Tnia Tarabini Castellani
Ecologia de Campo Volume 1 (2008) PPG Ecologia UFSC
Agradecimentos
Agradecemos Universidade Federal de Santa Catarina e ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia pelo apoio financeiro e pelos materiais e equipamentos utilizados no Curso de Ecologia de Campo. Ao Parque Municipal da Lagoa do Peri pela estadia e logstica e, em especial, ao Mauro Manoel da Costa, coordenador do Parque. Aos professores que colaboraram para o desenvolvimento dos relatrios e o companheirismo dos colegas participantes. Agradecemos a todas as pessoas que contriburam de alguma forma para o sucesso deste Curso de Campo.
Apresentao
Este volume abre a srie de publicaes do Programa de Ps-Graduao em Ecologia do Centro de Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Santa Catarina (PPGE-UFSC), que teve sua primeira turma ingressante no ano de 2008. Os trabalhos aqui presentes so resultado do primeiro curso de Ecologia de Campo do PPGE-UFSC, realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri, em Florianpolis, SC, entre os dias 20 e 24 de outubro de 2008. Nas semanas aps o curso de campo na Lagoa do Peri, os discentes do PPGE-UFSC desenvolveram projetos individuais, dando continuidade s atividades iniciadas na rea do Parque, mas tambm em outras localidades da Ilha de Santa Catarina. Os projetos de pesquisa reunidos nesta publicao abordaram
diferentes perguntas ecolgicas e foram desenvolvidos tanto em ambientes de gua doce -- a Lagoa do Peri -- como nos ambientes marinho-costeiros das praias do Matadeiro e Armao e Lagoa da Conceio. Tambm foram desenvolvidos projetos nos ambientes terrestres de restinga, mata atlntica em diferentes estgios sucessionais e em um dos poucos remanescentes de mata primria da Ilha de Santa Catarina. A disciplina de Ecologia de Campo do PPGE-UFSC faz parte da espinha dorsal deste programa de ps-graduao, pois temos convico de que a experincia de campo essencial ao profissional ps-graduado em Ecologia. O curso de Ecologia de Campo/edio 2008 foi possvel graas a um esforo conjunto de professores e alunos, e graas ao apoio da UFSC atravs da PrReitoria de Graduao e da Prefeitura Municipal de Florianpolis, atravs do apoio da FLORAM e da infra-estrutura do Parque Municipal da Lagoa do Peri. Esta publicao pode ser destinada alunos de Graduao e Ps Graduao de cursos relacionados grande rea do meio ambiente, quanto a profissionais que atuam em setores de meio ambiente de rgos governamentais, terceiro setor e setor privado. Estamos trilhando os primeiros passos do que sabemos ser uma longa caminhada no sentido de contribuir com atitudes, conceitos, tcnicas e metodologias para desenvolver pesquisas e subsidiar debates que, incorporados qualificao profissional, procurem responder aos desafios na rea ambiental.
Os Organizadores
Sumrio
Parte I - Relatrios de Projetos em Grupo Anlise de morfotipos de galhas em rea de restinga mida: um estudo realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Brando, M.C., Otegui, M.B.P. .................................................................6 Estimativa de biomassa em duas reas de Mata Atlntica secundria no Parque da Lagoa do Peri, SC. Otegui, M.B.P., Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Brando, M.C. ............................13 Taxas de produo e mineralizao na Lagoa do Peri, SC. Brando, M.C., Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Otegui, M.B.P....23 Ocorrncia e diversidade de galhas na restinga arbustivoarbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Viancelli, A., Soares, A.D., Silveira, M., Hennemann, M.C., Zocche-de-Souza, P. ...................................................................32 Variao vertical da produo primria e outros parmetros na Lagoa do Peri. Hennemann, M.C., Soares, A.D., Silveira, M., Zocche-de-Souza, P., Viancelli, A. .............................................43 Zooplncton na zona de arrebentao da praia do Matadeiro e da Armao e no canal do Rio Sangradouro. Soares, A.D., Silveira, M., Hennemann, M.C., Zocche-de-Souza, P.,Viancelli, A............................................................................................56 Diversidade arbrea de duas reas em diferentes estgios sucessionais na Mata Atlntica do Parque Municipal da Lagoa do Peri. Beduschi, T., Marques, R.S.S., Mayer, F.P., Souza, R.E., Bender, M. ..............................................................................68
Estimativas do metabolismo pelgico da Lagoa do Peri. Souza, R.E., Marques, R.S.S., Mayer, F.P., Bender, M., Beduschi, T. ...............................................................................................79 Levantamento zooplanctnico na zona de arrebentao das praias da Armao e do Matadeiro, Florianpolis-SC. Mayer, F.P., Marques, R.S.S., Souza, R.E., Bender, M., Beduschi, T. .................................................................................................90 Parte II - Relatrios de Projetos Livres Distribuio de um morfotipo de galha em Guapira opposita em trs diferentes reas de restinga do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Dias, B.B., Viancelli, A. ....................102 Variao nictimeral e entre mars do zooplncton do Canal da Barra da Lagoa. Marques, R.S.S., Silva, A.L.L., Brando, M.C. ..112 Diversidade de espcies de formigas da Mata Atlntica em reas de mata primria e capoeiro: uma comparao por indicadores ecolgicos. Lobato, F.L., Otegui, M.B.P. ...............125 Distribuio do caranguejo Ocypode quadrata atravs de um gradiente morfodinmico e antropognico na Praia da Armao, SC, Brasil. Silveira, M., Mayer, F.P., Souza, R.E. .......135 Fitossociologia da Mata Atlntica do Parque Municipal da Lagoa do Peri: diversidade e densidade arbrea em um gradiente sucessional. Bender, M., Hennemann, M.C. ............................149 Serrapilheira acumulada em reas com diferentes estgios de conservao, Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina. Zocche-de-Souza, P., Beduschi, T. .............................................169
Parte I Relatrios de Projetos em Grupo
Anlise de morfotipos de galhas em rea de restinga mida: um estudo realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Brando, M.C., Otegui, M.B.P. Orientadores: Tnia T. Castellani, Nataia Hanazaki, Benedito C. Lopes Introduo Galhas ou cecdeos de plantas so deformaes resultantes de modificaes no crescimento e desenvolvimento do tecido ou rgo vegetal, causado por hiperplasia (crescimento anormal no nmero de clulas) e/ou hipertrofia (crescimento no volume das clulas vegetais). Por apresentarem essas caractersticas, as galhas so consideradas um tumor ou cncer vegetal que podem ser induzidos por vrios organismos, tais como algas, fungos, bactrias, nematdeos, rotferos e caros. Todavia, grande maioria das galhas ocasionada por insetos que podem ser encontrados em praticamente todos os grupos e partes de plantas (Fernandes e Negreiros 2006). Por serem ssseis, as galhas podem ser facilmente observadas e coletadas em campo, tornando-se, assim, uma importante ferramenta em estudos biolgicos. Alm disso, elas podem ser bons indicadores das condies ambientais, principalmente onde existe um mosaico de habitats definidos pelos estresses hdrico, trmico e at pelas atividades antrpicas (Fernandes et al. 1995). Objetivos Este trabalho teve como objetivo a verificao da riqueza de galhas de uma rea de restinga mida de porte arbustivoarbreo no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC.
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Material e Mtodos O presente estudo foi realizado no Parque Municipal da Lagoa do Peri, localizado no sudoeste da Ilha de Santa Catarina (27 43S 48 38W). A Lagoa possui a Mata Atlntica e restinga como vegetao predominante.
Figura 1 Mapa de localizao da Lagoa do Peri com a identificao das reas de realizao dos interceptos. Fonte: Google Earth 4.3.
Foram realizados 15 interceptos de 10m de comprimento em duas reas de restinga mida no Parque (Figura 1). Os interceptos foram dispostos paralelamente s trilhas prexistentes, a 1m da trilha, e tinham 1m de largura. Dentro da rea de cada intercepto, foram amostradas as plantas lenhosas maiores que 1m de altura, sendo estas vistoriadas at 2m de altura. Todos os indivduos amostrados pelo intercepto foram anotados, independente da presena ou no de galhas. As plantas que possuam galhas tiveram amostras dos ramos com galhas coletados para exame em laboratrio, definindo-se assim a localizao das galhas (folhas, ramos, flores e frutas) e tambm identificando, com auxilio de lupa, os indivduos causadores da galha. Resultados Foram encontradas 195 plantas no total, sendo 45 com galhas. 24 destas estavam localizadas na regio foliar, 16 na regio do caule e 3 na regio apical (Figura 2).
Figura 2 Nmero total de indivduos de plantas com galhas na regio da folha, do caule e apical de uma rea de restinga mida de porte arbustivoarbrea no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Foram encontrados 8 grupos de insetos galhadores, sendo a mais abundante a Ordem Diptera (Classe Insecta), seguidos das Ordens Acari (Classe Arachnida), Hymenoptera (Classe Insecta), Thysanoptera (Classe Insecta), Lepidoptera (Classe Insecta), Pseudoscorpionida (Classe Arachnida) e, por ltimo, Afdeos (Classe Insecta) (Figura 3).
Figura 3 Distribuio, em grupos taxonmicos, de 33 galhas encontradas em plantas de restinga mida de porte arbustivo-arbrea no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
As espcies Baccharis milleflora (Less.) DC. e Guapira opposita (Vell.) Reitz apresentaram a maior proporo de indivduos com galhas. Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg. e Baccharis trimera DC. apresentaram aproximadamente a mesma proporo entre indivduos com e sem galhas. As demais espcies apresentaram maior proporo de indivduos sem galhas (Figura 4).
Figura 4 Proporo entre plantas galhadas e sem galhas para cada espcie com a presena de galhas amostrada na restinga mida de porte arbustivoarbrea no Parque Lagoa do Peri.
Foi encontrada uma mdia de 13 plantas por intercepto e uma mdia de 3 plantas com galha por intercepto. Do total de plantas amostradas, 23% apresentaram galhas. A relao entre riqueza de galhas e riqueza de plantas foi igual a 0,88, indicando uma tendncia de que determinado tipo de galha seja especfica de uma planta e a relao entre a riqueza de galhas e a riqueza de plantas com galhas foi igual a 0,33 (Tabela 1). Um estudo preliminar executado em uma rea de restinga com nvel de estresse hdrico maior no Parque mostrou valores superiores ao obtido, onde 50,6% das plantas amostradas apresentavam galhas, a relao entre riqueza de galhas e riqueza de plantas foi igual a 2 e a relao entre a riqueza de galhas e a riqueza de plantas com galhas foi igual a 0,74.
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Tabela 1. Comparao entre riquezas absolutas e relativas de espcies de plantas com galhas e de tipos de galhas encontradas nos interceptos vistoriados nas restingas midas do Parque Municipal da Lagoa do Peri. Parmetros Total Mdia por intercepto Desvio Nmero de plantas (Nplantas) 6,00 195,00 13,00 Riqueza de plantas (S plantas) 2,41 40,00 6,53 Nmero de plantas com galha 2,42 45,00 3,00 Riqueza de plantas com galha 1,67 17,00 1,93 Riqueza de galhas (Sgalhas) 1,97 15,00 2,20 Plantas com galhas (%) 20,79 23,00 26,68 S galhas/Nplantas com galhas 0,49 0,33 0,88 S galhas/Splantas com galhas 1,40 0,88 1,20
Discusso A predominncia de galhas na regio foliar seguida de galhas na regio do caule, e a ausncia de galhas em frutos foi um resultado obtido tambm por Maia et al. (2008), onde as autoras descrevem que esses resultados corroboram com o padro mundial assinalado por Mani (1964) apud Maia et al. (2008). Assim como observado tambm pelas autoras j citadas, a maioria dos agentes ganhadores foram da Ordem Diptera. As Ordens Hymenoptera, Thysanoptera e Lepidoptera tambm apresentaram uma abundncia expressiva, assim como encontrado por Maia et al. (2008). A Ordem Acari foi uma das Ordens mais identificadas nas galhas amostradas, porm, indivduos dessa Ordem so considerados inquilinos de galhas anteriormente desocupadas. Apesar da proporcionalidade similar de galhas encontradas com relatos de Maia et al. (2008), foi pequena a quantidade de galhas encontradas na regio. Esse resultado se deve, possivelmente, aos interceptos terem sido montados nas proximidades da margem da Lagoa do Peri. Esses ambientes so mais midos do que reas mais distantes da margem, tornando o nvel de estresse hdrico menor. Segundo Carneiro et al. (2005) e
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Fernandes et al. (1995), ambientes considerados xricos tendem a apresentar um maior nmero de galhas decorrente do estresse hdrico. Comprovando essa relao entre nmero de galhas e nvel de estresse hdrico, um estudo preliminar executado em uma rea de restinga com nvel de estresse hdrico maior no Parque, indicou maiores propores de galhas neste ambiente xrico. Assim, pode-se concluir que em reas com nvel de estresse hdrico maior h possivelmente uma maior ocorrncia de galhas do que em reas midas. Referncias Carneiro, M.A.A.; Fernandes, G.W.; Souza, O.F.F. de. 2005. Convergence in the variation of local and regional galling species richness. Neotropical Entomology 34(4): 547-553. Fernandes, G.W.; Paula, A.S. de; Loyola Jr., R. 1995. Distribuio diferencial de insetos galhadores entre habitats e seu possvel uso como bioidicadores. Vida Silvestre Neotropical 4(2): 133139. Fernandes, G.W.; Negreiros, D. 2006. A comunidade de insetos galhadores da RPPN Fazenda Bulco, Aimors, Minas Gerais, Brasil. Lundiana 7(2): 111-120. Maia, V.C.; Magenta, M.A.G.; Martins, S.E. 2008. Ocorrncia e caracterizao de galhas de insetos em reas de restinga de Bertioga (So Paulo, Brasil). Biota Neotropical 8(1): 167-197.
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Estimativa de biomassa em duas reas de Mata Atlntica secundria no Parque da Lagoa do Peri, SC
Otegui, M.B.P., Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Brando, M.C. Orientadores: Natlia Hanazaki, Nivaldo Peroni Introduo A Mata Atlntica o ecossistema tropical em estado mais critico de degradao em todo mundo. Atualmente, a maioria de seus remanescentes est representada apenas por fragmentos de formao florestal secundria. Os poucos ncleos que ainda podem ser caracterizados como florestas primrias se concentram em regies de maior altitude e de difcil acesso (Reis et al. 2005). No estado de Santa Catarina este ecossistema foi muito alterado com a converso de rea para a agricultura e, nos locais onde esta atividade foi abandonada, surgiram formaes secundria originando uma paisagem constituda por um mosaico de vegetao em vrios estdios sucessionais (Queiroz 1994 apud Siminski 2004). A sucesso secundria o processo de recuperao de uma rea florestal aps uma perturbao sendo esta de origem antrpica ou natural (Begon 2006). A correta definio do estgio sucessional de uma comunidade arbrea tem implicaes em diferentes campos das atividades florestais. Com o objetivo de orientar quanto aos estgios sucessionais, a resoluo CONAMA n.10 de 1993, estabeleceu como parmetros bsicos para anlise dos estgios sucessionais da Mata Atlntica e caracterizao da fisionomia: estratos predominantes, distribuio diamtrica e altura; existncia, diversidade e quantidade de epfitas; existncia, diversidade e quantidade de trepadeiras; presena, ausncia e quantidade de serrapilheira e diversidade e dominncia de espcies.
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Sendo uma regio costeira, o entorno da Lagoa do Peri foi ocupada antigamente e utilizada para plantao de culturas agrcolas e, devido ao abandono destas, atualmente esta regio se encontra em diferentes estgios de regenerao, apresentando espcies que foram introduzidas por antigos colonos, sendo esses locais hoje reconhecidos como stios arqueolgicos. O vocbulo tapera se aplica, na lngua tupi, s aldeias abandonadas (Vigas 1971). Segundo Paiva e Santos (2006), as taperas so caracterizadas como, qualquer assentamento humano abandonado, que tem por consequncia o abandono das edificaes e das culturas, resultando em plantas introduzidas intencionalmente e as plantas daninhas trazidas involuntariamente. Locais que se encontram em estgio sucessional mais avanado tendem a apresentar uma maior biomassa quando comparado com estgios intermedirios, portanto, medidas como estimativa de biomassa so importantes para avaliar grau de desenvolvimento de uma vegetao. Sendo assim, o presente trabalho tem como objetivo comparar a biomassa de duas reas de Mata Atlntica em diferentes estgios sucessionais no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC, sendo uma rea de mata secundria-capoeiro e outra de tapera. Material e Mtodos rea de estudo A bacia hidrogrfica da Lagoa do Peri est localizada no sudoeste da Ilha de Santa Catarina (27 43S 48 38W) e forma o Parque Municipal da Lagoa do Peri. O Parque Municipal da Lagoa do Peri est localizado na regio sudeste da Ilha de Santa Catarina, inserido em um dos ltimos remanescentes de Floresta Atlntica. Com cerca de 20km2 o Parque abriga a maior lagoa de gua doce da costa catarinense, que totaliza uma rea de 5km2.
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Metodologia Foram amostradas duas reas de Mata Atlntica secundria no Parque Municipal da Lagoa do Peri, sendo uma delas caracterizada como uma tapera e a outra como capoeiro. Em cada rea foram realizadas 3 parcelas quadradas de 100m de rea. O mtodo das parcelas consiste em tomar uma amostra de rea conhecida, onde so contados, identificados e mensurados os indivduos presentes. Todos os indivduos presentes nas parcelas com mais de 5cm de dimetro na altura do peito (DAP) foram amostrados, sendo mensurados o DAP (padronizado como 1,30m do solo) e a altura foi estimada visualmente at a copa da rvore. Para os clculos de estimativa do volume de uma rvore foi realizada por meio da multiplicao da rea basal pela altura e para estimar a rea basal usou-se a medida de DAP. Para os clculos de contedo mdio de carbono utilizou-se como estimativa de contedo de carbono por volume de madeira o valor de 250Kg C/m (Weithe 1997, Nutto et al. 2002). Este valor aproximado a partir da densidade da madeira e da frmula molecular da celulose. Para verificar a distribuio espacial das rvores amostradas em cada parcela foram tomadas as medidas das distncias de cada rvores aos dois lados laterais mais prximos. Para descrever a estratificao vertical foi realizado um esboo da estrutura area das plantas amostradas, identificando os estratos arbreos. Para a comparao do dimetro na altura do peito entre as duas reas foi utilizado o Teste Mann-Whitney e para a acumulao de carbono entre as duas reas foi utilizado o Teste t de Student, ambos no programa Statistica 7 (StatSoft 2004). Resultados e Discusso Foram mensurados 45 indivduos no total na mata secundria-capoeiro (17 indivduos na parcela n1, 16 na
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parcela n2 e 12 na parcela n 3) e 59 indivduos no total na tapera (20 na parcela n4, 23 na parcela n5 e 16 na parcela n6). A mdia de indivduos por parcela na mata secundria-capoeiro foi de 15 2,65 e na tapera foi de 19,67 3,51. Foi verificado que na rea de mata secundria-capoeiro, a mdia de acumulao de carbono foi de 27,56 24,17Kg/m2 e na rea de tapera a mdia de acumulao de carbono foi de 11,27 5,62Kg/m2 (Figura 1), onde no foi detectada diferena significativa (p>0,05) entre as reas de coleta em relao ao contedo de Carbono.
Figura 1 Relao de carbono acumulado em duas reas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC.
Com relao ao dimetro na altura do peito, a mediana encontrada na mata secundria-capoeiro foi de aproximadamente de 0,14m, tendo um mnimo de 0,12m e um mximo de 0,99m, enquanto que na tapera a mediana foi de aproximadamente de 0,13, mnimo de 0,12 e mximo de 0,65m (Figura 2). O DAP no apresentou diferenas significativas
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(p>0,05) entre as reas coletadas, na mata secundria-capoeiro e na tapera.
Figura 2 Relao de dimetro na altura do peito em duas reas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC.
Apesar dos resultados obtidos para contedo de carbono no mostrarem diferena estatisticamente significativa entre as duas reas amostradas, foi observada uma tendncia a um valor maior de Carbono acumulado na rea de mata secundriacapoeiro. Esses resultados corroboram com o esperado, devido mata secundria-capoeiro, aparentemente, apresentar-se em um estgio de sucesso mais avanado. No entanto, os valores de DAP nos locais amostrados tambm no mostraram diferenas estatisticamente significativas, sugerindo que ambos locais apresentam valores de DAP aproximados, consequentemente, estgios sucessionais semelhantes. Acreditamos que esta diferena no significativa tenha ocorrido devido ao nmero de indivduo amostrados e parcelas terem sido insuficiente. Entretanto com os dados obtidos durante a amostragem dos indivduos percebeu-se que o DAP das rvores da regio de mata secundria-capoeiro superior ao DAP das rvores da tapera. Esses resultados sugerem que a
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regio de mata secundria-capoeiro apresenta um estgio sucessional mais avanado que a regio da tapera, alm do mais, observando a altura das rvores nas duas regies, percebe-se que estas so mais altas na regio de mata secundria-capoeiro que na tapera, demonstrando um desenvolvimento mais avanado e tardio. Outro fato observado em nosso estudo que na regio de tapera, vrias rvores que estavam dentro das parcelas no foram amostradas por apresentarem DAP abaixo de 5 cm, lianas e arbustos, demonstrando, assim, que a sucesso nesta regio iniciou-se recentemente, ou seja, o local se caracteriza por apresentar um mosaico de manchas em estgios diferentes de sucesso, em contra partida, a regio de mata secundriacapoeiro se caracteriza por apresentar um estgio sucessional mais avanado, com rvores de grade porte e distribudas de forma mais espaadas. A estrutura vertical visa quantificar a participao de cada espcie na estrutura e composio da floresta, caracterizar a importncia ecolgica das mesmas na comunidade vegetal e fornecer indcios do estdio sucessional das espcies florestais (Medeiros 2004). De acordo com a Figura 3, a estratificao vertical no demonstrou variaes entre as duas reas, mostrando que visualmente elas esto aparentemente semelhantes, entretanto a mata secundria-capoeiro apresenta rvores maiores e palmeiras mais espaadas, sendo estas muitas vezes rvores dominantes ou emergentes que geralmente se sobressaem acima do dossel contnuo da floresta, comparando com a rea de tapera, que teve rvores de porte menor e menos espaadas. A distribuio espacial de espcies que a forma como os indivduos de uma espcie esto distribudos no local estudado, pode seguir trs padres distintos: aleatrio, uniforme e agregado (Odum 1983). A distribuio espacial das espcies amostradas pode ser observada na Figura 04. Visualmente as rvores esto dispostas sem um padro de distribuio,
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entretanto na parcela 02 (MS-C) h uma tendncia de agregao das rvores.
Parcela 01 (MS-C)
Parcela 02 (MS-C)
Parcela 03 (MS-C)
Parcela 04 (Tapera) Parcela 05 (Tapera) Parcela 06 (Tapera)

Figura 3 Estratificao vertical das plantas amostradas em cada parcela no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
As rvores que se encontram em um ambiente de estgio sucessional mais avanado, como no caso da mata secundriacapoeiro, apresentam indivduos de maior porte e mais dispersos e rvores de ambiente sucessional mais recente, como no caso da tapera, apresentam indivduos de menor porte e com um padro espacial mais agregado. No estudo em questo, as Figuras 3 e 4 no mostram com clareza essa diferena, mas podemos perceber diferenas quanto ao tamanho e altura dos indivduos amostrados nas duas reas.
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Parcela 01 (MS-C)
Parcela 02 (MS-C)
Parcela 03 (MS-C)
Parcela 04 (Tapera)
Parcela 05 (Tapera)
Parcela 06 (Tapera)
Figura 04 Distribuio espacial das plantas amostradas nas parcelas em duas reas no Parque Municipal da Lagoa do Peri. 20
Concluso Tendo em vista que as duas reas amostradas sofreram modificaes antrpicas, porm ainda resguardam capacidade de resilincia, e que atravs das caractersticas da vegetao local possvel observar o desenvolvimento da comunidade vegetal, podemos perceber que as rvores amostradas na parcela 1, encontram-se em estdio de sucesso secundria mais avanado do que as rvores presentes na parcela 2, apesar dos valores de DAP e Carbono no diferirem significativamente entre as reas. Sendo assim a preservao desses ambientes em regenerao de grande importncia para a realizao de estudos relacionados preservao de espcies a mdio e longo prazo, e tambm por terem capacidade de abrigar uma diversidade animal e vegetal local.
Referncias Begon, M.; Townsend, C.R. & Harper, J.L. 2006. Ecology: from individuals to ecosystems. 4ed., Blackwell Publishing, Oxford, U.S.A. Conselho Nacional de Meio Ambiente. 1993. Resoluo n 10, de 1 de outubro de 1993. Disponvel em: http://www.mma.gov.br/port/conama/res/res93/res1093.ht ml. Medeiros, R.A. 2004. Dinmica de sucesso secundria em floresta de transio na Amaznia meridional. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal do Mato Grosso, Brasil, 102pp. Nutto, L., Watzlawick, L.F.; Grammel, R.; Fenner, P.T. 2002. O Mercado internacional de CO2: o impacto das florestas naturais e das plantaes. In: Sanquetta, C. R. et al. (eds). As florestas e o carbono. UFPR, Curitiba, Brasil, p. 89-140.
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Odum, E.P. 1983. Ecologia. Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil. Paiva, C.L. e Santos, A.C.F. 2006. Taperas e suas plantas: etnobotnica dos antigos assentamentos humanos. Dilogos 10 (3): 33-53. Reis, A.; Reis, M.S.; Fantini, A.C. 2005. Curso: Manejo do palmiteiro (Euterpes edulis) em regime de regimento sustentado. UFSC, Florianpolis, Brasil. StatSoft, Inc. 2004. STATISTICA (data analysis software system). Version 7. www.statsoft.com. Siminski, A., Mantovani, M., Reis, M. S. e Fantini, A. C. 2004. Sucesso secundria no municpio de So Pedro de Alcntara, litoral de Santa Catarina: Estrutura e diversidade Cincia Florestal 14(1): 21-33. Viegas, A. P. 1967. Agricultura e botnica no vocabulrio na lngua braslica. Instituto Agronmico do Estado de S. Paulo, Campinas, Brasil. Weithe, P. 1997. Tree measurement and carbon cycling: a laboratory exercise. Bulletin of the Ecological Society of America. 1: 142-143.
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Taxas de produo e mineralizao na Lagoa do Peri, SC

Brando, M.C., Silva, A.L.L., Dias, B.B., Lobato, F.L., Otegui, M.B.P Orientadores: Maurcio M. Petrucio, Alessandra Fonseca Introduo As Lagoas costeiras so usadas por numerosos organismos para alimentao, crescimento, reproduo e refgio (Esteves 1998). So sistemas muito imprevisveis caracterizados por variaes dirias de vrios parmetros fsico-qumicos (Cognetti e Maltagliati 2000). Apresentam alta produtividade, onde continuamente ocorre produo de matria orgnica atravs dos processos de fotossntese e biossntese mineralizao de matria orgnica atravs dos processos de respirao e fermentao. A relao entre estes processos determina o metabolismo de um ecossistema (Carmouze 1994). Logo, em condies aerbicas, o metabolismo do ecossistema, pode ser expresso de forma simplificada pelas seguintes equaes que descrevem os processos de produo da esquerda para a direita e de mineralizao da direita para a esquerda: CO2 + H2O CH20 + O2 (produo) CO2 + H2O CH20 + O2 (mineralizao) Tanto a produo como a mineralizao apresentam variaes ao longo do dia, sendo que em uma escala de 24h, durante o perodo diurno, os processo de produo superam, em geral, os de mineralizao, enquanto que durante o perodo noturno, na ausncia de fotossntese, ocorre somente mineralizao. Logo, durante o dia a variao de O2 (produzido na fotossntese e consumido na mineralizao), ou CO2 (produzido na mineralizao e consumido na fotossntese), indica a taxa de produo liquida, que a resultante entre produo e mineralizao. J, durante a noite, somente ocorre
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mineralizao, sendo esta medida pela variao negativa de O2 ou positiva CO2. Assim, a soma da variao da concentrao de oxignio durante o dia com a variao da concentrao de oxignio durante a noite representa a produtividade bruta (fotossntese total) do ecossistema. Neste estudo, objetivou-se estimar as taxas de produo e mineralizao da Lagoa do Peri, verificando-se, atravs de incubaes com frascos claros e escuros, as variaes das concentraes de O2 (oxignio) dissolvido na gua num determinado intervalo de tempo, em duas regies de margem. Material e Mtodos O presente estudo foi realizado no Parque Municipal Lagoa do Peri, em Florianpolis, Santa Catarina. Localizada entre as coordenadas 274230 e 274630 de latitude Sul e 483000 e 483330 de longitude Oeste (Lapolli et al. 1990 apud Nemar 1999). A Lagoa do Peri (Figura 1.) apresenta uma rea de 20,1km2 e um espelho dgua de 5,07 km2 (Silva 2000), definida como uma lagoa costeira, possuindo como vegetao de entorno Mata Atlntica e Restinga. Possui profundidade mdia de 2 a 4 metros, atingindo 11m na parte mais profunda. Encontra-se 3m acima do nvel do mar, no sofrendo influncias das mars, sendo assim, o principal manancial de gua doce da cidade de Florianpolis. Para se estimar as taxas de produo e mineralizao adotou-se o mtodo de incubao das garrafas claras e escuras, descrito por Wetzel e Likens (1991). O experimento foi realizado em dois pontos amostrais na regio de margem da lagoa, sendo o ponto (1), prximo sede do parque e o outro, ponto (2), prximo captao de gua da CASAN. Os pontos diferem-se quanto presena de macrfita - Scirpus californicus, a qual mais abundante no ponto (2) (Figura 2).
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Figura 1 Localizao da bacia hidrogrfica da Lagoa do Peri, SC. Fonte: Google Earth 4.3.
Figura 2 Local dos pontos amostrais.
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No perodo da manh, em cada ponto amostral, as amostras de gua foram coletadas com o auxlio de Garrafa de Van Dorn a aproximadamente 0,6m de profundidade, onde o fundo atingia 1,2m. A gua foi acondicionada em oito frascos de borosilicato com tampas esmirilhadas e pr-calibrados seguindo a metodologia de Winkler (Strickland e Parson 1972). Quatro desses frascos foram destinados para avaliar a taxa de consumo de oxignio (mineralizao), sendo encobertos por sacos plsticos opacos para evitar a entrada de luminosidade. Os demais frascos foram utilizados para quantificar a taxa de produo primria. Seguindo as recomendaes de Carmouze (1994), os frascos foram colocados na gua em duas profundidades diferentes. Dois claros e dois escuros na superfcie e outros dois claros e escuros a aproximadamente 1m abaixo com o objetivo de avaliar a influncia da diminuio de radiao solar (Figura 3). Foram ainda coletados outros dois frascos destinados medio imediata de OD (concentrao de oxignio dissolvido inicial), sendo, o oxignio fixado ainda em campo com a adio 1,0mL de R1 e R2 em cada frasco. Essa medio inicial foi posteriormente comparada com o as medies dos frascos incubados resultando na variao do oxignio em cada frasco. O teor em oxignio dissolvido no recipiente transparente interpretado como uma medida da produo lquida (PL). A diminuio do teor em oxignio dissolvido no recipiente opaco corresponde ao carbono degradado pela mineralizao (M). A soma destes dois valores equivalente assimilao total de carbono (PB) (veja formula a baixo). PB = M + PL Determinao do oxignio dissolvido com titulao de tiossulfato e acido clordrico Aos frascos incubados foram adicionadas 1,0mL de R1 e R2 para fixar oxignio. cada amostra foram adicionados 2,0mL de cido clordrico (0,01N) com a posterior titulao com tiosulfato.
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O volume obtido com a titulao foi transformado para obter os valores de oxignio dissolvido nas amostras. A anlise de oxignio dissolvido na gua inicial e final do experimento foi desenvolvida de acordo com a metodologia de Winkler (Strickland e Parson 1972).
Figura 3 Material incubado in situ.
Qualificao do fitoplncton Realizouse arrasto por 10min com uma rede 80m de malha nos pontos amostrados. A rede foi arrastada manualmente na superfcie da coluna dgua, o material amostrado foi acondicionado em frascos de vidros e observado a fresco. Resultados e Discusso O Figura 4 revela que em ambos pontos e profundidades a taxa de produo de oxignio se apresentou extremamente superior a mineralizao, cerca 46x maior nos frascos do fundo por exemplo, indicando que a Lagoa do Peri na ocasio da amostragem encontrava-se em autotrofia. No entanto, esta
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Bruna Borba Dias
condio do ambiente pode variar ao longo do ano. Portanto, uma anlise sazonal indicada para se identificar com maior preciso o carter autotrfico da lagoa. Nos pontos (1) e (2), observou-se que nos frascos destinados ao consumo de oxignio (frascos escuros) e incubados na sub-superfcie da coluna dgua houve um incremento de oxignio. Est diferena em relao ao esperado pode sugerir a existncia de processos no fticos produzindo oxignio no ambiente. No entanto, por essa hiptese se esperaria tambm esse mesmo incremento no fundo, o que no foi observado. A explicao pode tambm estar no fato de a gua ter sido coletada no meio da coluna dgua e ter-se atribudo mesma concentrao inicial de oxignio superfcie e ao fundo, considerando que devido aos ventos e a pouca profundidade ocorra homogenizao entre os diferentes extratos. Se houvesse estratificao vertical quanto a concentrao de oxignio na lagoa, poderia se atribuir um valor inicial de oxignio inferior ao real na superfcie e um valor superior ao verdadeiro no fundo. Assim, se a reduo do oxignio nos frascos escuros da superfcie no atingissem uma concentrao inferior a concentrao inicial no meio da coluna dgua, haveria a impresso de incremento de oxignio nos frascos. Enquanto no fundo o consumo de oxignio poderia ser at mesmo superestimado. Outra possibilidade que cobertura preta no tenha impedido totalmente a penetrao de luz nos frascos, de maneira a permitir a fotossntese na superfcie. Outros erros de mtodos podem ser considerados, no entanto somente a repetio do experimento com um maior rigor metodolgico poder elucidar essa questo. Uma vez que a amostragem da produo fitoplanctnica realizada em frascos isolados do ambiente e no sofrem a ao do mesmo, os valores apresentados representam valores potenciais mximos de produo primria desta comunidade (Chagas et al. 2007). De acordo com Vollenweider (1969) cada 1g de oxignio produzidos durante o processo de produo
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primria, equivalem a 0,31g de carbono orgnico sintetizado. Desta maneira, a Figura 5 apresenta a taxa liquida de incorporao de carbono orgnico pelo fitoplncton nos diferentes pontos e profundidades.
Taxas de produo primria e mineralizao
12,000 10,000 8,000
mgO2/h
6,000 4,000 2,000 0,000 -2,000 1-sup. 1-fundo 2-sup. 2-fundo
taxa prod. liq. taxa prod. bruta taxa mineralizao
Figura 4 Taxa de produo liquida, produo bruta e mineralizao nos pontos 1 e 2 e nas profundidades fundo e superfcie.
Taxa de incorporao de carbono

3,18 3,16 3,14 3,12 3,1 3,08 3,06 3,04 3,02 3 2,98 1-sup. 1-fundo 2-sup. 2-fundo
Figura 5 Taxa de produo liquida, produo bruta e mineralizao nos pontos 1 e 2 e nas profundidades fundo e superfcie.
Carbono orgnico incorporado (mg/h)
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A Tabela 1 mostra apenas 6 txons identificados nas amostras. Um nmero muito baixo quando comparado a Laudares-Silva (1999) que identificou cerca de 76 txons. Essa diferena pode ser atribuda a inadequao da rede de 80m para coleta do material, alm de variaes sazonais que podem interferir na abundncia das espcies.
Tabela 1 Gneros identificados.
Gneros Aulacoseira sp. (diatomcea) Cylindrospermopsis sp. (cianofcea) Triconema sp. Planktolyngbya sp. Fragilaria sp.
Agradecimentos Ao professores orientadores Mauricio Petrucio e Alessandra Fonseca pelo desenvolvimento e orientao no projeto; sede do PMLP pelo alojamento e receptividade; Mariana Hennemann pela ajuda na identificao da comunidade de fitoplncton; e aos amigos do mestrado pela companhia e amizade.
Referncias Carmouze, J.P. 1994. Metabolismos dosecossistemas aquticos: fundamentos tericos,mtodos de estudo e anlises qumicas. Edgard Blucher/Fapesp, So Paulo, Brasil. Chagas, G.G, Fonseca, M.N., Freesz, G.M.A., Suzuki, M.S. 2007. Produo primria fitoplanctnica e metabolismo total de uma lagoa de plancie costeira do estado do rio de janeiro. Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil, Caxambu, Brasil.
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Cognetti, G., Maltagliati, F. 2000. Biodiversity and adaptative mechanisms in brackish water fauna. Marine Polluition Bulletin 40: 7-14. Esteves, F.A. 1988. Fundamentos de Limnologia. Intercincia, Rio de Janeiro, Brasil. Laudares Silva, R. 1999. Aspectos limnolgicos, variabilidade espacial e temporal na estrutura da comunidade fitoplanctnica da Lagoa do Peri, Santa Catarina, Brasil. Tese de Doutorado, Universidade Federal de So Carlos, Brasil, 220pp. Nemar, 1999. Diagnostico ambiental visando um programa de monitoramento da Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, SC. Vol. I e II. Programa Institucional de Estudo de Sistemas Costeiros PIESC, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis, Brasil. Silva, A.. de S. da. 2000. Parque municipal da Lagoa do Peri subsdios para o gerenciamento ambiental. Dissertao de Mestrado, UFSC, Brasil, 120pp. Sthickland, J.D.H., Parson, J. 1972. A practical handbook of seawater analysis. Fisheries Research Board of Canada 122: 1-172. Wetzel, R. A., Likens, G. E. 1991. Limnological Analyses. 2 ed. Springer-Verlag, New York, U.S.A. Vollenweider, R.A. 1969. A Manual on Methods for Measuring Primary Production in Aquatic Environments. 2nd ed. Blackwell Scientific Publications, Oxford, United Kingdom.
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Ocorrncia e diversidade de galhas na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Viancelli, A., Soares, A.D., Silveira, M., Hennemann, M.C., Zocchede-Souza, P. Orientadores: Benedito C. Lopes, Natlia Hanazaki, Tnia T. Castellani Introduo Galhas so hipertrofias ou hiperplasias causadas por diversos organismos como fungos, bactrias, vrus, nematdeos, mas principalmente por insetos (Mendel et al. 2002). Cada espcie de inseto galhador provoca uma reao especfica em diferentes partes da planta. Cinco ordens de insetos agrupam espcies que produzem galhas: Diptera, Himenoptera, Homoptera, Lepidoptera e Hemiptera (Boroni et al. 2007). O nmero de insetos galhadores conhecidos aumenta a cada dia. Estima-se que a riqueza global varie entre 21.000 e 211.000 espcies (Esprito-Santo e Fernandes 2007). Galhas podem ser encontradas em praticamente todos os grupos e partes de plantas, mas na regio neotropical so mais frequentes em dicotiledneas. Algumas famlias de Diptera so as mais importantes formadoras de galhas (Monteiro et al. 2004). O gradiente de umidade determina a intensidade da presso ambiental sobre insetos galhadores. Insetos de ambientes midos tm maior probabilidade de serem atacados por fungos patognicos que os de ambientes secos. Insetos que se alimentam externamente nas plantas esto mais expostos que insetos galhadores, os quais ficam protegidos de condies adversas e de patgenos. Desta forma, cria-se um gradiente crescente de diversidade de galhas, partindo de um ambiente
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msico para um ambiente xrico (Monteiro et al. 2004; Carneiro et al. 2005). As restingas apresentam grande riqueza de galhas embora os padres de distribuio das mesmas em plantas, sua especificidade e insetos associados ainda sejam pouco conhecidos (Monteiro et al. 2004). No Brasil, levantamentos de galhas em restingas foram realizados quase que exclusivamente no estado do Rio de Janeiro (Monteiro et al. 2004). Nesse sentido, o presente trabalho tem o objetivo de contribuir para o conhecimento sobre a ocorrncia e diversidade de morfotipos de galhas na restinga arbustivoarbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), Florianpolis, SC. Material e Mtodos O presente trabalho foi desenvolvido na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina (Figura 1). O PMLP parcialmente formado por remanescente da Floresta Atlntica e por uma restinga contendo vegetao caracterstica desta formao (CECCA 1997) com exemplares de Guapira opposita (Vell.) Reitz, Ilex theezans Mart. ex Reissek, Ocotea pulchella (Ness) Mez entre outras. Para avaliar a diversidade de galhas e de plantas contendo galhas, foram feitos 15 interceptos de 10m de comprimento, distando um metro da borda da trilha da restinga arbustivo-arbrea, intercalados margem esquerda e direita da trilha. Foram amostradas todas as espcies lenhosas e lianas com altura mnima de 50cm cujas projees de copa interceptavam a linha ou a rea a at 50cm de distncia da intercepo. As plantas foram cuidadosamente vistoriadas at uma altura mxima de dois metros, sendo que a presena ou ausncia e morfotipos de galha foram registrados e as galhas coletadas para posterior anlise. Foram amostradas tanto espcies contendo
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galhas quanto as que no continham para avaliar a riqueza de espcies lenhosas e de lianas.
Figura 1 Mapas e imagem de satlite indicando a localizao aproximada da rea de estudo (quadrado) (Fonte: Google Earth 4.3. Adaptao:Mariana Hennemann).
Em laboratrio realizou-se registro fotogrfico das galhas e das plantas coletadas em campo. As galhas foram seccionadas de modo a observar e identificar o organismo galhador. As galhas foram classificadas quanto sua morfologia externa e a planta
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hospedeira. Galhas com mesma morfologia, porm em hospedeiras diferentes foram contabilizadas como sendo distintas. Resultados e Discusso Foram amostrados 168 indivduos lenhosos e lianas, totalizando 20 espcies, sendo que destes 85 continham galhas (Tabela 1). Dezenove espcies foram identificadas em nvel de espcie ou gnero e somente uma espcie no pde ser identificada. A riqueza de plantas com galhas foi de 10 espcies.
Tabela 1 Abundncia e riqueza de espcies da restinga arbustivo-arbrea, riqueza e proporo de galhas encontradas numa rea de restinga arbustiva do Parque Municipal da Lagoa do Peri.
F ormaoes vegetais Res tinga arbus tiva-arbrea Parmetros T otal Mdia por intercepto Des vio padro Nmero de plantas (Nplantas) 168 11,20 4,07 R iqueza de plantas (S plantas) 20 5,13 1,19 Nmero de plantas com galhas 85 5,67 2,92 R iqueza de plantas com galhas 10 2,67 1,29 R iqueza de galhas (S galhas) 20 4,2 1,93 P lantas com galhas (% ) 50,6 49,3 16,84 S galhas/N plantas com galhas 0,74 0,82 0,31 S galhas/S plantas com galhas 2 1,63 0,37
No Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba, RJ, Monteiro et al. (2004) encontraram 99 tipos de galhas em 40 espcies de plantas sendo Myrtaceae a famlia com maior riqueza de galhas, entretanto estes resultados esto relacionados a estudos de longa durao (dois anos). Os mesmos autores tambm encontraram uma mdia de 2,5 tipos de galhas por espcie vegetal. Por outro lado, no presente estudo foi encontrado um nmero menor de morfotipos de galhas por espcie (2,0), o que pode estar relacionado ao menor nmero de interceptos realizados.
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Analisando-se a riqueza cumulativa de espcies vegetais e morfotipos de galhas em funo do nmero de interceptos nota-se uma tendncia de aumento no nmero de morfotipos de galhas conforme se aumenta o esforo amostral (Figura 2).
Figura 2 Acumulao do nmero de espcies vegetais e morfotipos de galhas em funo do nmero de interceptos.
Estudos em regies tropicais e subtropicais revelaram ocorrncia entre 10% e 30% de galhas em diferentes tipos de plantas (Esprito-Santo e Fernandes 2007), j nas 168 plantas encontradas no presente estudo, aproximadamente 50% portavam galhas em sua estrutura. Habitats xricos apresentam mais espcies de insetos galhadores do que habitats msicos (Carneiro et al. 2005). Alm disso, galhas parecem ser mais abundantes em locais menos urbanizados e com maior abundncia de vegetao, quando comparados com ambientes mais impactados (Julio et al. 2005). Os dados do presente estudo, coletados em ambiente de baixa umidade e influente ao antrpica (existncia de uma rodovia e plantao de Pinus elliotis nas proximidades da restinga, alm do uso frequente das trilhas), contradizem estas ideias por apresentarem grande riqueza de galhas, assim como grande ocorrncia nas espcies vegetais encontradas.
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Os morfotipos de galhas foram bastante heterogneos (Figura 3). As causas dessa forte variao podem ser tanto decorrentes da especificidade da interao galhador X planta quanto relacionadas a fatores mais gerais que afetam a riqueza de insetos fitfagos em uma planta, como sua abundncia, distribuio e arquitetura (Strong et al. 1984 apud Monteiro et al. 2004).
Figura 3 Alguns exemplares de galhas observados. A. galha de caule de Ocotea pulchella; B.galha de pecolo de Ocotea pulchella; C. galha de folha de Guapira opposita; D. galha de ramo de Guapira opposita; E. galha de folha de Ocotea pulchella; F. galha de folha de Paullinia cf. trigona.
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A disposio das galhas na planta mostrou uma concentrao maior em folhas (13), seguido por galhas de caule (6), galhas de meristema (2) e pecolo (1) (Figura 4). Uma maior incidncia de galhas em folhas tambm foi encontrada por Monteiro et al. (2004) e por Fernandes e Negreiros (2006).
Figura 4 Proporo do nmero de morfotipos de galhas por diferentes partes de plantas, amostradas na rea da restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Apesar da proporo semelhante entre indivduos sem galhas e indivduos com galhas, quando considerados todos os interceptos (50,6%, Tabela 1), a proporo por cada intercepto foi varivel (Figura 5).
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Figura 5 Proporo do nmero total de plantas por intercepto e a presena de galhas nos indivduos amostrados na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri.
A proporo de indivduos com e sem galhas por espcie mostrou Guapira opposita e Ocotea pulchella com a maior parte dos indivduos amostrados galhados. Das 20 espcies coletadas, 10 delas no apresentaram galhas (Figura 6). Alm disso, Guapira opposita foi tambm a espcie mais abundante no estudo, perfazendo 35% do total de plantas amostradas, podendo ter sido a grande responsvel pela elevada proporo total de indivduos com galhas. Como j observado em outros trabalhos (Carneiro et al. 2005, Fernandes e Negreiros 2006) a maioria dos organismos galhadores pertence classe Insecta, sendo as ordens Lepidoptera e Diptera as mais representativas (Figura 7). Os insetos galhadores encontrados no presente estudo corroboram esta informao, no entanto em muitas galhas os indivduos galhadores no foram encontrados (Tabela 2). Tendo em vista que fatores locais podem ser importantes estruturadores da comunidade de insetos galhadores (Carneiro
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et al. 2005), recomenda-se a continuidade e ampliao da rea e do esfora amostral do presente trabalho.
Figura 6 Proporo do nmero total de plantas e indivduos com galhas por espcie vegetal amostradas na restinga arbustiva do Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Figura 7 A. Pupa de lepidptero em galha de Guapira opposita; B. Larva de dptero e ninfa de hemptero em Ilex theezans.
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Tabela 2 Insetos galhadores encontrados nas diferentes galhas de espcies vegetais amostradas na restinga arbustivo-arbrea do Parque Municipal da Lagoa do Peri. Planta amostrada Localizao da galha Galhador Folha Myrtaceae sp1 Ilex theezans Mikania involucrata Myrsine sp. Ocotea pulchella Guapira opposita X X X X X Caule X X X Pecolo
Meristema
caro Diptera e ninfa de Hemiptera Ninfa de Psocotera e Hemiptera NE* NE* Pupa e larva de Lepidoptera, larva de Diptera e Heminoptera Ninfa de Thysanoptera e caro; larva de Coleoptera NI* Pupa de Diptera Pupa de Lepidoptera e caro
Myrcia rostrata
Machaerium paraguariense Paullinia cf. trigonia
X X
Smilax cf. X campestris * NE = No encontrado * NI = No identificado
Agradecimentos Agradecemos aos professores orientadores deste projeto: Ben, Tnia e Natalia pela ateno e dedicao. Tambm ao Programa de Psgraduao de Ecologia da UFSC e equipe do PMLP.
Referncias Boroni, N. L. M., Assuno, L. G., Toma, T. S. P. 2007. Distribuio diferencial de galhas nas margens de Trilhas e no interior de
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um fragmento de mata Atlntica em Viosa-MG. Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil, Caxambu, Brasil, p. 1-2. Carneiro, M. A. A., Fernandes, G. W., Souza, O. F. F. 2005. Ecology, Behavior and Bionomics: Convergence in the variation of local and regional galling species. Neotropical Entomology 34 (4): 547-553. CECCA - Centro de Estudos Cultura e Cidadania. 1997. Uma cidade numa ilha: relatrio sobre os problemas scioambientais da Ilha de Santa Catarina. Insular, Florianpolis, Brasil. Esprito-Santo, M. M., Fernandes, G. W. 2007. How many species of gall-inducing insects are there on Earth and where are they? Annals of the Entomological Society of America 100 (2): 95-99. Fernandes, G. W., Negreiros, D. 2006. A comunidade de insetos galhadores da RPPN Fazenda Bulco Aimors, Minas Gerais, Brasil. Lundiana 7 (2): 111-120. Julio, G. R., Fernandes, G. W., Negreiros, D., Bed, L., Araujo, R. C. 2005. Insetos galhadores associados a duas espcies de plantas invasoras de reas urbanas e peri-urbanas. Revista Brasileira de Entomologia 49 (1): 97-106. Mendel, S. M., Resende, D. C., Benavides, A. M., Camargo, G. 2002. Efeito de borda sobre a composio e abundncia de galhas em Symmeria paniculata (Polygonaceae) na margem do lago do Prato, arquiplago de Anavilhanas, Amaznia Central. In: Zuanon, J.; Venticinque, E. (eds). Curso de Campo Ecologia da Floresta Amaznica. 2 Ed. Projeto Dinmica Biolgica de Fragmentos Florestais PDBFF, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia - INPA, Brasil, p.61 63. Monteiro, R. F.; Oda, R. A. M.; Narahara, K. L.; Constantino, P. A. L. 2004. Galhas: diversidade, especificidade e distribuio. In: Rocha, C. F. D.; Esteves, F. A.; Scarano, F. R. (Org). Pesquisas de longa durao na Restinga de Jurubatiba: ecologia, histria natural e conservao. Rima, So Carlos, Brasil, p. 127-141.
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Variao vertical da produo primria e outros parmetros na Lagoa do Peri

Hennemann, M.C., Soares, A.D., Silveira, M., Zocche-de-Souza, P., Viancelli, A. Orietandores: Alessandra Fonseca, Maurcio M. Petrucio Introduo A maior parte da matria orgnica dos lagos produzida dentro dos mesmos por algas fitoplanctnicas, macrfitas e algas ssseis. A fotossntese pode ser expressa pela reao de oxireduo: 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O Mudanas no ambiente natural podem ser indiretamente estimadas atravs de parmetros afetados pela fotossntese, como mudanas de CO2, da concentrao de oxignio, do pH ou da condutividade especfica (Wetzel e Likens 1991). Medida de concentrao de oxignio dissolvido uma das mais frequentemente usadas e importante para fornecer informaes biolgicas e bioqumicas a respeito do que est acontecendo no corpo dgua, por ser um fator que afeta a vida aqutica e a capacidade desse sistema de receber matria orgnica sem causar distrbio (Wetzel 2001). A luz que chega na superfcie da gua no penetra completamente: uma poro significante absorvida, refletida ou refratada. Dessa forma, a luz rapidamente atenuada com o aumento da profundidade. Essa atenuao ocorre de modo seletivo e influenciada por caractersticas fsicas, qumicas e at mesmo biticas da gua (Wetzel e Likens 1991). A diminuio progressiva na quantidade de luz penetrante pode influenciar diretamente a distribuio de organismos fotossintetizantes na coluna da gua, e
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consequentemente, a concentrao de oxignio. A poro em que esses organismos esto fotossinteticamente ativos denomina-se zona euftica (Begon et al. 2006). Entretanto, o padro descrito pode variar de acordo com alguns fatores, especialmente a profundidade e a incidncia de ventos nos corpos da gua. Normalmente, lagoas costeiras possuem baixa profundidade e alta incidncia de ventos, o que desconfigura a estratificao acima descrita, assim como possveis estratificaes de temperatura, alm de influenciar a penetrao de luz na gua por revolver o sedimento depositado no fundo do corpo dgua. A Lagoa do Peri contm apenas gua doce, sendo o maior habitat da ilha de Santa Catarina para espcies dulccolas, alm de ser o maior manancial de gua potvel da ilha (CECCA 1996), o que mostra a importncia de estudar e compreender melhor este ambiente. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a produo primria e alguns parmetros fsicos e qumicos da gua na regio central da Lagoa do Peri em diferentes profundidades da coluna dgua.
Material e Mtodos O estudo foi realizado no sudeste da Ilha de Santa Catarina, na Lagoa do Peri (Figura 1). A rea de estudo esta circundada a oeste pelo morro da Cachoeira Grande de altitude de 400m e a leste por uma plancie arenosa com limite na praia da Armao. A lagoa faz parte de uma bacia hidrogrfica de 20,3km e possui um espelho dgua de 5,2km com uma profundidade mxima aproximada de 11m (CECCA 1996). A Lagoa do Peri uma lagoa profunda comparada outras lagoas costeiras, mas a incidncia constante de ventos causa a mistura vertical da coluna dgua.
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Para se estimar as taxas de produo e mineralizao adotou-se o mtodo de incubao das garrafas claras e escuras, descrito por Wetzel e Likens (1991). O experimento foi realizado em trs profundidades ao longo da coluna dgua: sub-superfcie, dois metros e sete metros, em um ponto onde a profundidade mxima era de 8,75m. As trs profundidades foram definidas a partir do valor do disco de Secchi (1m), o qual representa aproximadamente 10% da radiao luminosa que atinge a superfcie da gua (100%), e representam respectivamente 100%, <10% e 0% de incidncia de radiao. Amostras foram coletadas nas trs profundidades com auxlio de garrafa de Van Dorn e tiveram seu pH, temperatura e oxignio dissolvido mensurados com auxlio de sondas especficas da marca Alfakit. Ao total foram coletadas 15 amostras de gua, cinco em cada profundidade. Trs delas, uma de cada profundidade, foram fixadas com cloreto de mangans (R1) e iodeto alcalino (R2) para posterior quantificao do oxignio dissolvido inicial tambm pelo mtodo de Winkler. As outras doze amostras, quatro por profundidade, foram utilizadas para a realizao do experimento. Seis dessas amostras, duas por profundidade, tiveram seus recipientes embalados em plstico opaco para impedir a incidncia de luz e consequentemente a fotossntese. O objetivo de se impedir a passagem de luz foi calcular a respirao lquida. As demais amostras foram acondicionadas em recipientes de borosilicato de alta qualidade e transparncia para interferir o mnimo possvel no processo fotossinttico. Os recipientes foram ento agrupados de acordo com a profundidade e fixados a estruturas plsticas, conectadas entre si por um cabo, o qual estava preso a uma boia e a uma poita. Esta estrutura permitiu que as amostras fossem devolvidas s profundidades de onde foram coletadas. O experimento foi iniciado s 10h e encerrado s 13h do dia 23/10/2008, totalizando trs horas de incubao. Ao fim do experimento, para cada amostra retirada da gua, foi seguido o mesmo procedimento para determinao da concentrao de oxignio
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dissolvido final pelo mtodo de Winkler. A intensidade luminosa do momento em que cada grupo foi inserido e retirado da gua foi mensurada com auxlio de um radimetro. As amostras em
2742
N Lagoa do Peri
4832
500m
Figura 1 Mapas e imagem de satlite indicando a localizao da rea de estudo e do local onde o experimento foi realizado (quadrado amarelo). 47
frascos transparentes foram usadas para medir a produo primria lquida (PPL) e as protegidas da luz para mensurar a respirao (R), ou seja, o consumo de oxignio. O resultado da soma das duas a produo primria bruta (PPB). As frmulas abaixo demonstram como foram feitos os clculos: PPL = Concentrao de Oxignio no Frasco Claro Concentrao Inicial de Oxignio PPL = Concentrao Inicial de Oxignio Concentrao de Oxignio no Frasco Escuro PPB = PPL + R A determinao do oxignio pelo mtodo de Winkler consiste basicamente em adicionar um volume de cido clordrico igual a soma dos reagentes R1 e R2 s amostras com a inteno de dissolver o precipitado formado pelo iodo. Posteriormente as amostras so tituladas com tiossulfato para calcular a concentrao de oxignio final dissolvido na amostra. Para facilitar a visualizao do ponto de virada, o amido utilizado como indicador do ponto de equivalncia da titulao. A radiao fotossinteticamente ativa foi determinada em intervalos de 30 a 60min ao longo de todo o dia com o auxlio do radimetro. Alm do experimento foram realizadas coletas de plncton com rede de malha de 80m para uma investigao qualitativa da comunidade fitoplanctnica, a qual foi feita em microscpio ptico at o menor nvel taxonmico possvel. Em cada profundidade, uma alquota da gua foi amostrada para quantificar a biomassa fitoplanctnica, sendo mantida em frasco de polietileno pr-lavado e em caixa trmica. Em laboratrio, logo aps o retorno do esforo amostral, um volume conhecido de gua de cada amostra foi filtrada, com auxlio de uma bomba de vcuo manual, em filtro de fibra de vidro S&S GF 52-C, com porosidade aproximada de 0,45m at
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atingir-se a saturao dos mesmos. A determinao da concentrao de clorofila a, feofitina e carotenoides seguiu as recomendaes de Strickland e Parsons (1960). Foi feita tambm uma comparao da determinao das concentraes de oxignio da gua pelo mtodo de Winkler e atravs do uso de sonda microprocessada (oxmetro Alfakit). Utilizando-se o oxmetro microprocessado Alfakit, foi determinada a variao da concentrao de oxignio dissolvido e da temperatura da gua a 0m, 0,2m, 0,5, 1m, 1,5m e 2,5m de profundidade, com o intuito de detectar uma possvel estratificao desses parmetros, tendo em vista a ausncia de vento no momento da coleta. Resultados e Discusso Medidas de radiao atmosfrica ao longo do dia evidenciaram, de uma maneira geral, um aumento da mesma durante o perodo da manh at logo aps o meio dia, seguido de uma diminuio progressiva ao longo da tarde (Figura 2). Dados de radiao nas diferentes profundidades e perodos do dia (estimados a partir de coeficientes de extino da luz na coluna da gua a partir do valor determinado pelo disco de Secchi de 1m) em que foram colocados os experimentos de produtividade mostraram ser bastante distintos. Em 0,1m de profundidade, a radiao incidente assemelha-se da atmosfera. J em 2m de profundidade, a radiao inferior 5%, e em 7m, ausente de acordo com a metodologia utilizada. A concentrao de oxignio (via sonda) e a temperatura da gua variaram pouco ao longo dos 2,5 metros de profundidade iniciais (Figura 3): o oxignio entre 7,70 e 7,99mg/L, e a temperatura entre 20,6 e 20,9oC. Apesar da pouca variao, nota-se uma tendncia de diminuio de ambos os parmetros com o aumento da profundidade, o que no deveria ocorrer, pois quanto menor a temperatura, maior a solubilidade do oxignio na gua (Wetzel 2001). Sendo que as
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concentraes de gases dissolvidos, O2 e CO2, so dependentes de variveis fsicas, de processos biogeoqumicos e de processos fsicos (como a mistura na interface gua-atmosfera), uma das possveis explicaes para este resultado seria que no sistema da Lagoa do Peri, a concentrao de oxignio dissolvido na gua superficial parece ser determinada pelas trocas na interface gua-atmosfera, enquanto que os processo biogeoqumicos podem tem importncia nas guas mais fundas (Alessandra Fonseca, comunicao pessoal).
Figura 2 Radiao fotossinteticamente ativa mensurada ao longo do dia (23/10/2008) na Lagoa do Peri. Dados atmosfricos e estimativas atravs de coeficientes de extino de luz em 0,1m, 2m e 7m de profundidade.
Observando-se a variao do pH e da temperatura ao longo da coluna dgua, possvel notar que ambos diminuem com o aumento da profundidade (Figura 4). A diminuio da temperatura pode ser reflexo de uma pequena estratificao trmica, onde a ausncia de vento na ocasio da coleta pode ter impedido a mistura das camadas superiores mais aquecidas com as camadas inferiores mais frias, o que geralmente ocorre em lagoas costeiras. O pH no deveria acompanhar essa variao da
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temperatura, pois quanto mais quente a gua, o CO2 que est na forma de cido carbnico tende a escapar do sistema, enquanto os ons H+ permanecem e, consequentemente, provocam queda nos valores de pH. A queda do pH com a profundidade pode ser consequncia da decomposio da matria orgnica, a qual libera ons H+, no fundo da lagoa.
Figura 3 Variao da concentrao de oxignio (mg/L) e da temperatura da o gua ( C) ao longo dos 2,5m de profundidade iniciais.
Os dados de produo primria lquida e bruta no apresentaram um padro claro entre as trs profundidades estudadas (Figura 5). A produo na superfcie foi condizente com o esperado. A produo bruta o resultado da soma da produtividade lquida (frascos claros) de um perodo e a respirao (frascos escuros) correspondente ocorrida durante o mesmo perodo. Os dados obtidos com o experimento instalado em 2m e 7m de profundidade mostraram valores de produo
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primria lquida e bruta negativos. Trs hipteses so sugeridas para explicar o ocorrido: a estimativa do metabolismo do sistema com base no mtodo de Winkler pode ser pouco eficaz para ambientes oligotrficos como a Lagoa do Peri; podem ter ocorrido erros durante a execuo da metodologia ou erros frutos da falta de preciso dos aparelhos metodolgicos utilizados; e/ou, podem estar prevalecendo processos quimiossintticos nas camadas mais inferiores da lagoa, ocasionando somente consumo oxignio via respirao e ausncia de produo do mesmo.
Figura 4 Variao da temperatura e do pH nas trs profundidades do experimento na Lagoa do Peri.
A amostra 2, aos 2m de profundidade foi desconsiderada, pois apresentou bolhas e resultados bastante diferentes dos demais, o que mostra a importncia do cuidado e da preciso na execuo do mtodo de Winkler para a obteno de um bom resultado. A comparao entre as medies de oxignio dissolvido pela sonda microprocessada Alfakit e o mtodo de Winkler pode ser visualizada na Figura 6. Winkler mostrou concentraes mais elevadas do que a sonda em todas as profundidades e a diferena entre as duas metodologias variou de 0,30mg/L at quase 1mg/L, o que pode ser significativo do ponto de vista
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biolgico. Este resultado mostra que as sondas de oxignio ainda apresentam um certo grau de impreciso quando comparadas ao j consagrado mtodo de Winkler.
Figura 5 Produo primria lquida e bruta nas trs profundidades estudadas na Lagoa do Peri.
Figura 6 Comparao entre mtodo de Winkler e uso de sonda microprocessada (oxmetro) para determinao das concentraes de oxignio dissolvido em diferentes profundidades da Lagoa do Peri.
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A observao das amostras de fitoplncton mostrou pouco diversidade, com apenas nove diferentes taxa detectados (Tabela 1). Havia uma grande quantidade de exemplares zooplanctnicos na amostra. Esses resultados esto provavelmente associados malha da rede (80m), a qual inadequada para amostragem representativas do fitoplncton. Apesar disso, pde-se notar uma quantidade significativa de indivduos de Cylindrospermopsis raciborskii na amostra, o que j foi previamente constatado por Laudares-Silva (1999). Esta cianobactria considerada potencialmente txica e sua dominncia na lagoa na maior parte do ano requer monitoramento e estudos mais aprofundados. A grande abundncia e dominncia de C. raciborskii tanto na Lagoa do Peri quando em outros corpos dgua pode estar associada principalmente presena de aertopos e capacidade de fixao de nitrognio deste organismo (Padisk 1997). Todos os demais grupos observados na amostra tambm j haviam sido previamente encontrados no estudo de Laudares-Silva (1999).
Tabela 1 Taxa de organismos fitoplanctnicos encontrados na Lagoa do Peri.
Diversidade do Fitoplncton Organismo Diviso Cylindrospermopsis raciborskii Cianobactria Planktolyngbya sp. Cianobactria Pseudoanabaena sp. Cianobactria Peridiniales Dinoflagelado Aulacoseira sp. Bacilarifita Botryoccocus sp. Clorfita Chlamydomonadaceae Clorfita Kirchneriella sp. Clorfita Clorfita 1 Clorfita A variao dos fitopigmentos na coluna dgua (Figura 7), mostra uma maior concentrao de clorofila a aos 2m de
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profundidade, o que era esperado, pois a maioria das espcies fitoplanctnicas procura posicionar-se abaixo da sub-superfcie, onde a intensidade luminosa ideal para a fotossntese. Na subsuperfcie, a luminosidade muito alta e pode provocar fotoinibio, e na zona aftica no ocorre fotossntese. A concentrao mais elevada de feofitina na sub-superfcie pode ser explicada pela maior quantidade de luz nessa profundidade, o que provoca fotodegradao da clorofila e consequente aumento das concentraes de feofitina. Os carotenoides mantiveram concentrao semelhante em todas as profundidades, o que pode estar associado presena em grandes quantidades e ao longo da coluna dgua da espcie Botryoccocus sp., a qual apresenta grandes concentraes de carotenos em suas clulas.
Concentrao de Fitopigmentos
50 40
mg/m
30 20 10 0 0m 2m Profundidades 7m
Clorofil aa
Figura 7 Variao da concentrao de fitopigmentos na coluna dgua no ponto central na Lagoa do Peri em 23/10/2008.
sugerida uma continuao dos trabalhos para se verificar os resultados aqui obtidos representam um padro na Lagoa do Peri e refletem o seu elevado grau de oligotrofia, ou se so consequncia de processos pontuais (como o elevado volume de chuvas nas semanas anteriores ao experimento, por exemplo).
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Agradecimentos Agradecemos professora orientadora deste projeto, Alessandra, pela ateno e dedicao. Tambm ao Programa de Ps-graduao de Ecologia da UFSC e a equipe do PMLP.
Referncias Begon, M.; Townsend, C.R. & Harper, J.L. 2006. Ecology: from individuals to ecosystems. 4ed., Blackwell Publishing, Oxford, U.S.A. CECCA.1996. Uma Cidade numa Ilha. Editora Insular, Florianpolis, Brasil. Laudares-Silva, R. 1999. Aspectos limnolgicos, variabilidade espacial e temporal na estrutura da comunidade fitoplanctnica da Lagoa do Peri, Santa Catarina, Brasil. Tese de Doutorado, Universidade Federal de So Carlos, Brasil, 220pp. Padisk, J. 1997. Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynnska) Seenayya et Subba Raju, an expanding, highly adaptive cyanobacterium: worldwide distribution and review of its ecology. Archiv fr Hydrobiology 107:563-593. Strickland, J. D. H., Parsons, T. R. 1960. A manual of seawater analysis. Fisheries Research Board of Canada 125: 1-185. Wetzel, R. A., Likens, G. E. 1991. Limnological Analyses. 2 ed. Springer-Verlag, New York, U.S.A. Wetzel, R.G. 2001. Limnology: lake and river ecosystems. 3 ed. Academic Press, San Diego, U.S.A.
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Zooplncton na zona de arrebentao da praia do Matadeiro e da Armao e no canal do Rio Sangradouro

Soares, A.D., Silveira, M., Hennemann, M.C., Zocche-de-Souza, P., Viancelli, A. Orientadora: Andrea S. Freire Introduo A costa litornea composta por diversos tipos de paisagens, onde as praias arenosas ganham destaque ocupando cerca de trs quartos do total de costas livres de gelo existentes em todo o mundo (Brown e McLachlan 1990 apud Bersano 1994), sendo particularmente mais presentes em regies temperadas e tropicais (McLachlan 1983 apud Bersano 1994). As praias frequentemente so utilizadas como locais de recreao e explorao comercial (McLachlan 1983 apud Bersano 1994), mas tambm constituem um ecossistema capaz de oferecer local de abrigo, reproduo e alimentao para diferentes espcies de animais. Apesar das praias arenosas serem vistas por vrias dcadas como uma rea de ectono e de baixa diversidade de organismos (McLachlan 1983 apud Bersano 1994), alguns estudos refutam esta informao (McLachlan 1983 apud Bersano 1994) confirmando que, alm de abrigar uma fauna de grande diversidade (Dahl 1952 apud Bersano 1994), estas reas funcionam como filtros que contm microrganismos decompositores de matria orgnica, liberando nutrientes para o mar (Brown e McLachlan 1990 apud Bersano 1994). Outros trabalhos tambm relatam a importncia da macrofauna para o processo de transformao da matria orgnica (Koepcke e Koepcke 1952 apud Bersano 1994).
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A zona de arrebentao constitui a poro infralitoral prxima costa (Komar 1976 apud Bersano 1994) e encontrada em praias dissipativas, caracterizadas por ondulaes de grande energia, areias finas e forte ao das ondas (Bersano 1994). Estas reas apresentam grande interao entre as ondas e sedimentos (McLachlan 1983 apud Bersano 1994) sendo ento possvel a suspenso de organismos do sistema intersticial. Muitas espcies zooplanctnicas possivelmente so atradas para a zona de arrebentao devido s grandes concentraes de detritos orgnicos e nutrientes em geral (Webb et al. 1987 apud Bersano 1994). Alm disso, estudos demonstraram que espcies de misidceos na zona de arrebentao se alimentam de diatomceas e detritos (Wooldridge 1989 apud Bersano 1994) e coppodos consomem principalmente diatomceas (Whitfield 1989 apud Bersano 1994). Ainda que sua importncia seja significante para a comunidade marinha, o zooplncton um dos grupos menos estudados mundialmente dentro deste ecossistema (McLachlan 1983 apud Bersano 1994), pouco conhecendo-se sobre sua distribuio, abundncia, comportamento, biologia geral e aspectos ecolgicos (Brown e McLachlan 1990 apud Bersano 1994). Esturios so ambientes complexos, dinmicos e biticamente ricos, dominados por foras fsicas, principalmente as mars. Eles caracterizam-se como a transio entre reas continentais e ecossistemas marinhos (Day Jr. et al. 1989). Sabese que existe um fluxo de biomassa do zooplncton entre esturios e zonas costeiras, tanto no sentido de importao como de exportao (Melo Jr. et al. 2007). Tendo em vista a proximidade entre reas estuarinas e costeiras torna-se interessante a caracterizao do zooplncton nessas duas reas. Portanto, este estudo teve por objetivo estudar a abundncia e diversidade da comunidade zooplanctnica de duas praias com diferentes caractersticas hidrodinmicas (Matadeiro
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e Armao) e em um canal estuarino que desemboca na praia do Matadeiro em diferentes condies de luminosidade. Material e Mtodos Foram estudadas duas praias, Armao (1) e Matadeiro (2), e um canal de desembocadura de dois rios (3) (Figura 1), sendo que a primeira praia caracteriza-se por ser de mdia/alta energia e a segunda, uma praia de baixa energia. A coleta de dados em campo ocorreu no dia 21 de outubro de 2008. As amostras foram coletadas com rede cilindro-cnica de malha de 400m, equipada com fluxmetro General Oceanics medir o volume de gua filtrada. Na zona de arrebentao das duas praias foram realizados arrastos de dois minutos de durao, paralelamente linha da praia, a aproximadamente 1m de profundidade, por duas pessoas. Para as coletas no canal Sangradouro, a rede foi colocada no centro do curso do rio, onde permaneceu por cinco minutos. Para avaliar diferenas no zooplncton entre o perodo diurno e noturno, o ponto do canal foi amostrado durante o dia e a noite. Nos trs locais a amostragem foi feita durante a mar vazante, e em cada local foram coletadas duas rplicas. O material coletado foi imediatamente fixado em formol 4%. Em laboratrio foi medido o biovolume total de cada amostra de cada local, e metade de uma das amostras de cada local foi separada para a triagem do material zooplantnico e caracterizao taxonmica do mesmo. O mtodo de clculo do biovolume consistiu na filtragem da amostra coletada de modo a reter apenas a matria slida, e a esta foi adicionado um volume conhecido de gua. A amostra ento foi novamente filtrada e a quantidade de gua medida. A diferena entre o volume inicial e o volume final de gua indicou o biovolume.
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Figura 1 Mapas e foto de satlite mostrando localizao da rea de estudo e locais de amostragem, Praia da Armao (1), Praia do Matadeiro (2) e canal Sangradouro (3). Fonte: Google Earth 4.3.
Para clculo de biomassa foi feita subamostragem com o auxlio de um fracionador de Folson (Figura 2), dividindo assim a amostra em duas subunidades. Uma delas passou por pelo processo que macrotriagem, e posteriormente conduzida para triagem em microscpio estereoscpico, e a outra teve a matria slida filtrada e levada estufa onde a 60C, onde permaneceu
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por 12h. Aps este perodo a matria seca ser pesada obtendose assim a biomassa.
Figura 2 Fracionador de Folson.
Para conhecer a variao de zooplncton frente s condies ambientais foram medidas salinidade e temperatura do ar e gua. Estimou-se a altura e perodo mdio das ondas, largura da zona de arrebentao e direo de incidncia das ondas. Resultados e Discusso As condies ambientais da praia do Matadeiro e da Armao no mostraram diferena quanto temperatura (Tabela 1): em ambas as praias a temperatura ambiente foi de 21,5C e a temperatura da gua 21C. Tambm no houve diferena entre o perodo de ondas, o qual foi de 13 segundos. J em relao salinidade, a praia do Matadeiro apresentou salinidade menor (33psu) quando comparada praia da Armao (37psu). A baixa
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salinidade pode estar relacionada com o fato do canal Sangradouro desembocar diretamente nesta praia. Outra diferena entre as duas praias diz respeito energia das ondas, onde a praia do Matadeiro mostrou maior energia, isso pode ser observado na maior altura de ondas (50cm no Matadeiro e 25cm na Armao), na maior largura da zona de arrebentao (70m no Matadeiro e 25m na Armao). Este fato poderia estar relacionado com a localizao geogrfica das praias, onde Matadeiro est em mais exposta ondulao e Armao est mais protegida, alm de ter uma ponta de pedras em regies adjacentes. J na desembocadura do rio Sangradouro a temperatura ambiente variou meio grau do perodo diurno para o noturno (21,5C durante o dia e 21C durante a noite), porm no houve variao na temperatura da gua, mantendo-se 22C nos dois perodos amostrados. Foi registrada salinidade zero nesse local, o que poderia ser explicado pelo fato da amostragem ter sido realizada em um perodo de chuvoso (obs. pess.) e mar em final de vazante ou incio de enchente, o que faz com que o fluxo do rio predomine sobre a fora da mar astronmica.
Tabela 1 Condies ambientais dos trs locais de coleta.
Temperatura do ar (C) Temperatura da gua (C) Salinidade (psu) Altura de onda (m) Largura da zona de arrebentao (m) Perodo de ondas (s) Direo das ondas
Matadeiro Armao 21,5 21,5 21 21 33,5 37 0,5 0,25 70 25 13,3 SE/E 14,3 SE/E
Canal Dia Noite 21,5 21 22 22 0 0 -
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O volume de gua filtrada variou entre os locais estudados e entre as amostras (Tabela 2). O volume do canal foi bem maior quando comparado aos das praias. Tal fato deve-se em parte pelo tempo diferenciado do arrasto realizado nesses locais.
Tabela 2 Volume de gua filtrada em cada amostra dos locais estudados.
Volume amostra 1 (m ) Volume amostra 2 (m3)
Canal Matadeiro Armao Dia 4,66 5,48 14,46 6,45 8,11 17,80
Noite 22,30 16,49
Quanto variao do biovolume, mesmo que o volume de gua filtrado tenha sido maior no canal para falar isso, precisa mostrar o dado de volume de gua filtrada, o biovolume por metro cbico foi maior nas praias o que pode ser devido maior ressuspenso do sedimento por ao das ondas. O prprio mtodo de arrasto empregado nas praias pode ter provocado a suspenso do material do fundo.
Figura 3 Variao do biovolume (ml/m3) nas amostras das praias do Matadeiro e Armao, e do canal Sangradouro (dia e noite). 63
Observando-se o nmero de indivduos por m nas amostras, nota-se uma maior abundncia na praia do Matadeiro comparado praia da Armao, o que pode ser devido ao aporte direto de nutrientes que a primeira recebe do canal Sangradouro (Figura 4). Observa-se tambm uma grande diferena entre a abundncia de indivduos no perodo diurno e noturno no canal Sangradouro. Esta pode estar relacionada com a j bastante conhecida migrao vertical noturna (em direo a superfcie) dos organismos planctnicos.
Figura 4 Nmero de indivduos de zooplncton por m nos trs locais amostrados.
Em relao proporo de taxa encontrados na praia da Armao, dos 45 indivduos encontrados (n), houve uma grande proporo de indivduos no identificados (40%) e de anfpodas Gammaridae (27%) (Figura 5). Alm desses, foram observados outros nove taxa com menor representatividade.
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Figura 5 Proporo da abundncia de indivduos de cada txon zooplanctnico encontrado na praia da Armao (n = nmero de indivduos encontrados).
Foram encontrados 25 indivduos (n), havendo uma predominncia do grupo Caridae, seguido por Gammaridae. Alm desses, foram encontrados outros sete grupos de menor representatividade (Figura 6), totalizando nove filos. Em um estudo realizado na praia do Cassino, Rio Grande do Sul, o autor encontrou dez filos e um total de 42 espcies, composta por formas larvais e organismos adultos (Bersano 1994). No trabalho anteriormente citado o grupo Crustacea totalizou 77,80%, sendo que destes o grupo predominante foi Mysidacea, com mais de 70% e Copepoda com 22% de ocorrncia. No presente estudo estes dois grupos no tiveram uma representatividade expressiva.
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Figura 6 Proporo da abundncia de indivduos de cada txon zooplanctnico encontrado na praia do Matadeiro. n = nmero de indivduos encontrados.
Observando-se as Figuras 7 e 8, nota-se uma maior diversidade de taxa no canal sangradouro no perodo noturno (taxa=9, nmero de indivduos=25), quando comparado ao perodo diurno (taxa=3, nmero de indivduos=9). Isso deve estar associado migrao vertical diria do zooplncton. A grande proporo de Cladocera no perodo noturno tambm pode estar associada ao fato deste grupo ser predador do fitoplncton e migrar para a superfcie durante a noite como esses. Cladocera dominante em lagoa de gua doce, nessa faixa de tamanho, a espcie em questo dulccola.
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Figura 7 Representatividade dos taxa de zooplncton encontrados no canal Sangradouro no perodo noturno. n = nmero de indivduos encontrados.
Figura 8 Representatividade dos taxa de zooplncton encontrados no canal Sangradouro no perodo diurno. n = nmero de indivduos encontrados.
Analisando os taxa encontrados nas praias e os encontrados no canal estudado, verifica-se que no houve semelhana entre eles. Entretanto, j foi verificado um fluxo de biomassa zooplanctnica entre esses dois tipos de ambientes
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(Melo Jr. et al. 2007). O que pode estar acontecendo uma transferncia de biomassa atravs da cadeia trfica entre esses locais sem uma coexistncia dos taxa encontrados em cada um deles. Ainda, os resultados obtidos podem no estar refletindo o padro geral do zooplncton existente nessas reas, dada curta durao desse estudo, em funo de algum fenmeno ambiental pontual. Estudos que realizem abordagens no ambiente em diferentes condies e perodos podem ajudar a elucidar tais questes.
Agradecimentos Agradecemos a professora Andrea Freire pela ateno e dedicao. Tambm ao Programa de Ps-graduao de Ecologia da UFSC e a equipe do PMLP.
Referncias Bersano, J. G. 1994. Zooplncton da zona de arrebentao de praias arenosas, situadas ao sul de Rio Grande RS. Primavera de 1990 e vero de 1991. Fundao Universidade de Rio Grande. (Dissertao de Mestrado em Oceanografia Biolgica) Day Jr., J. W., Hall, C. A. J., Kemp, W. M., Yezarancibia, A. 1989. Estuarine Ecology. Willey-Interscience, New York, U.S.A. Melo Jr., M., Paranagu, M. N., Schawmborn, R., Leito, S. N., Ekau, W. 2007. Fluxes of zooplankton biomass between a tidal estuary and the sea in sortheastern Brazil. Brazilian Journal of Oceanographic 55(4): 239-249.
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Diversidade arbrea de duas reas em diferentes estgios sucessionais na Mata Atlntica do Parque Municipal da Lagoa do Peri
Beduschi, T., Marques, R.S.S., Mayer, F.P., Souza, R.E., Bender, M. Orientadores: Nivaldo Peroni, Natlia Hanazaki Introduo A Mata Atlntica claramente a formao florestal mais antiga do Brasil, estabelecida h cerca de 70.000.000 de anos, e envolve uma srie de unidades, como a Floresta Ombrfila Densa, a Floresta Ombrfila Mista e a Floresta Estacional Semidecidual, alm de ecossistemas associados. Embora, originalmente, sua extenso ocupasse 100 milhes de hectares do territrio brasileiro, atualmente restam apenas 5% com florestas primrias. Assim, a Mata Atlntica configura um dos ecossistemas mais ameaados do mundo, sendo considerada rea prioritria para a conservao da biodiversidade (LeitoFilho 1987, Reis et al. 1999, Myers et al. 2000). A regio de Plancie Costeira, onde se encontra a cidade de Florianpolis, possui regies de vegetao constituda pela Floresta Ombrfila Densa e pela Restinga, alm de reas de transio entre as mesmas (Veado e Troppmair 2001). A Floresta Ombrfila Densa considerada uma formao vegetacional complexa e heterognea, fato constatado pelas inmeras comunidades e associaes de espcies que somente so encontradas nesses ambientes. No estado de Santa Catarina, esse ecossistema foi muito alterado com a converso de reas para a agricultura e nos locais onde essa atividade foi abandonada surgiram formaes secundrias originando uma paisagem constituda por mosaicos de vegetao em vrios estgios sucessionais (Queiroz 1994 apud Siminski et al. 2004). A vegetao secundria pode ser definida como sendo um
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conjunto de comunidades vegetais que surgem aps um impacto natural ou antrpico. caracterizada por estgios sucessionais bem demarcados e que tendem a reconstituir a vegetao original, sendo um mecanismo de auto-renovao das florestas tropicais por meio da regenerao de locais perturbados (Klein, 1980 apud Siminski et al. 2004 e Kageyama e Castro 1989). possvel perceber, portanto, que o clima no a nica influncia que a diversidade sofre. Esta diversidade resultado de um complexo sistema que envolve fatores ambientais e aes antropognicas (Bitencourt e Krauspenhari 2006). No Brasil, o ambiente natural tem sido ocupado e manejado por povos prhistricos desde o final do Pleistoceno. Por isso, ocorreu uma interao constante entre homens e o ambiente, algumas vezes causando grandes impactos, como a possvel extino da megafauna durante o final do Pleistoceno. Variaes no clima tiveram um importante papel determinando as paisagens quaternrias, mas a ocupao pr-histrica tambm pode ter tido efeitos relevantes na vegetao brasileira, como afirmou Bitencourt e Krauspenhar (2006) em um trabalho realizado na Mata de Araucria. Ocupaes mais recentes tambm tm efeitos perceptveis na vegetao. A anlise da vegetao nos stios de ocupao descontinuada (taperas) revela a presena de plantas introduzidas pelos antigos habitantes por serem teis ou ornamentais (Paiva 1999 apud Paiva e Santos 2006 e Paiva e Santos 2006). Estas ocupaes podem aumentar ou diminuir a diversidade de um local. Em um trabalho realizado no sul do pas, Bitencourt e Krauspenhar (2006) constataram que a ocupao interferiu no processo de disperso da Araucaria angustifolia, possivelmente aumentando sua abundncia relativa. Outro trabalho, realizado na Amaznia, mostrou que as reas ocupadas no passado, apresentavam maior diversidade em relao a outras duas reas supostamente prstinas (Salm 2004). Assim, os objetivos do presente projeto foram:
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- Comparar diversidade, riqueza, abundncia e padres de dominncia em uma rea de capoeiro e outra de tapera; - Determinar espcies e composio de espcies que caracterizam diferentes estgios sucessionais; - Compreender a influncia antropognica na composio de espcies da rea amostrada; - Investigar a sucesso arbrea em reas com diferentes graus de interveno humana. Material e Mtodos Duas reas de Mata Atlntica em diferentes estgios sucessionais foram amostradas. Estas duas reas fazem parte do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, estado de Santa Catarina. Como forma de comparar as reas, quadrats de 10m x 10m foram delimitados utilizando bssola para orientao na rea e trenas. Este mtodo amplamente utilizado e consiste em contar, identificar e tomar medidas de indivduos presentes na rea conhecida. Foram determinados dois pontos amostrais caracterizados por diferentes etapas de sucesso vegetal. Assim, em cada um dos pontos foram realizadas trs rplicas, totalizando seis amostras. Uma das reas definida pelo termo tapera, e configura um local com ocupao humana no passado, onde provavelmente funcionava um engenho de cachaa. A segunda rea amostrada caracterizada por um estgio de sucesso secundria, tambm denominado capoeiro. Esta rea tambm sofreu interveno humana, tendo sofrido corte raso no incio do sculo (Mauro Manoel da Costa, comunicao pessoal). Em campo, a metodologia foi dividida em quatro etapas distintas: delimitao dos quadrats a serem amostrados, marcao de indivduos a serem identificados (DAP > 5,0cm) e medio de DAP e altura, identificao dos espcimes e anlise da estratificao e distribuio espacial arbrea.
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As rvores marcadas receberam nmero de identificao de acordo com o quadrat em que se encontravam e, quando possvel, foram identificadas em campo. Alm disso, quando necessrio, amostras foram coletadas e observaes referentes morfologia da planta foram tomadas em campo para facilitar o processo de identificao. A identificao foi de acordo com Klein (1969), Lorenzi (2002) e Sobral et al. (2006). O ndice de Valor de Importncia (IVI) para cada espcie foi calculado a partir da frmula: IVI = FRt + ABt + DRt onde, FRt= Frequncia relativa do txon, ABt= rea basal total do txon e DRT= densidade relativa do txon. Atravs da matriz de abundncia (contagem) de espcies em cada parcela foram realizadas uma anlise de cluster para a identificao de reas com composio de espcies similares e curvas de riqueza acumulada de espcies. O clculo das dissimilaridades na anlise de cluster foi realizada atravs da distncia euclidiana, e o agrupamento foi feito pelos mtodos da mdia e de Ward. As curvas de riqueza acumulada foram calculadas atravs das mdias de 1000 amostras aleatrias para cada combinao de nmero de rplicas (bootstrap no paramtrico). Estas anlises foram feitas utilizando o software R 2.7.2 (R Development Core Team 2008). Resultados e Discusso As espcies encontradas em cada uma das reas podem ser observadas nas tabelas 1 e 2. possvel observar que a composio e o nmero de espcies encontradas nas reas so bastante diferentes. Na rea 1, foram encontradas 17 espcies, enquanto na rea 2 observouse o total de 31 espcies. Na rea 1, a espcie com o maior valor de importncia foi Luehea divaricata, seguida por uma no identificada e por Cupania vernalis, sendo todas as identificadas espcies nativas. C. vernalis uma espcie helifita, comum em
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matas secundrias, mas que tambm pode ser encontada em matas primria e L. divaricata uma espcie particularmente frequente em terrenos rochosos (Lorenzi 2002), como a rea do capoeiro. Nesta rea, foram encontradas as espcies nativas de palmeira Syagrus romanzoffiana e Euterpe edulis, sendo que a primeira teve uma importncia considervel na rea 1, aparecendo com o quarto maior IVI. Euterpe edulis no foi encontrado na rea 2. Isto ocorre, possivelmente, pelo palmiteiro (E. edulis) ser uma rvore de grande interesse comercial e pela rea ser de fcil acesso, facilitando a extrao.
Tabela 1 ndice de Valor de Importncia (IVI) para as 17 espcies arbreas encontradas em 3 parcelas de 10m x 10m na rea 1 (Capoeiro). Espcies Luehea divaricata Mart. & Zucc (Tiliaceae) Morfotipo 11 Cupania vernalis Camb. (Sapindaceae) Syagrus romanzoffiana Cham. (Palmae) Cedrela fissilis Vell. (Meliaceae) Mimosoidae sp. 1 (Mimosaceae) Morfotipo 8 Morfotipo 10 Miconia sp. (Melastomataceae) Guapira opposita (Vell.) Reitz. (Nyctaginaceae) Euterpe edulis Mart. (Palmae) Morfotipo 4 Lonchocarpus leucanthus Burkart (Fabaceae) Myrtaceae sp.1 Morfotipo 3 Amaioua intermedia Mart. (Rubiaceae) Morfotipo 9 IVI 53,19 45,97 42,17 25,17 21,51 18,60 16,87 14,35 12,43 7,96 7,82 5,81 5,77 5,61 5,59 5,58 5,57
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Tabela 2 ndice de Valor de Importncia (IVI) para as 31 espcies encontradas em 3 parcelas de 10m x 10m na rea 2 (Tapera). Espcies Aleurites moluccana L. Willd. (Euphorbiaceae) Sebastiania argutidens Pax. & K. Hoff. (Euphorbiaceae) Schefflera morototoni Aubl. (Araliaceae) Alchornea triplinervia (Spreng.) Mull. Arg. Euphorbiaceae Luehea divaricata Mart. & Zucc (Tiliaceae) Inga sessilis (Vell.) Mart. (Mimosaceae) Apocynaceae sp. 1 Cupania vernalis Camb. (Sapindaceae Inga marginata Willd. (Mimosaceae) Coffea arabica L. (Rubiaceae) Syagrus romanzoffiana Cham. (Palmae) Lonchocarpus leucanthus Burkart (Fabaceae) Erythroxylum argentinum O. E. Schulz. (Erythroxylaceae) Morfotipo 12 Salicaceae sp. 1 Morfotipo 5 Morfotipo 14 Machaerium sp.(Fabaceae) Morfotipo 01 Amaioua intermedia Mart. (Rubiaceae) Allophylus edulis St.Hil. (Sapindaceae) Morfotipo 7 Morfotipo 13 Myrsine sp. (Myrsinaceae) Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae) Tabebuia pulcherrima Sw. (Bignoniaceae) Rollinia rugulosa Schl. (Annonaceae) Morfotipo 2 Morfotipo 9 Dalbergia frutescens (Vell.) Britton. (Fabaceae) Morfotipo 6
arbreas IVI 33,54 22,68 30,45 16,01 15,84 14,78 12,84 12,54 11,53 10,29 9,88 9,44 8,87 8,00 6,90 6,24 4,87 4,87 4,68 4,62 4,55 4,49 4,49 4,48 4,47 4,47 4,47 4,47 4,47 4,46 4,45
Na rea 2, a espcie mais importante foi Aleurites moluccana (nogueira) seguida por Sebastiania argutidens e
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Schefflera morototoni, que apresenta preferncia por reas pouco densas e por formaes secundrias (Lorenzi 2002). Somente um indivduo de nogueira foi encontrado, mas, como este apresentava uma grande rea basal, seu valor de importncia foi grande. Este alto valor de rea basal provavelmente reflete o fato de que esta espcie foi plantada pelos antigos ocupantes, enquanto as espcies arbreas nativas presentes na rea foram retiradas (Mauro Manoel da Costa, comunicao pessoal). Por este motivo, este indivduo mais antigo e pde acumular mais biomassa. Nesta rea foi encontrado tambm um indivduo de Coffea arabica, evidenciando a antiga ocupao. O clculo dos ndices de dominncia e de diversidade (Tabela 3) revela o valor de dominncia foi maior para a rea 1 e os de diversidade foram maiores para a rea 2, no entanto, no foi feito o clculo para definir se estas diferenas so estatisticamente significativas.
Tabela 3 ndices de Dominncia (D), ndice de Simpson (1-D) e ndice de Shannon (H) para as duas reas.
rea 1 rea 2
D 0,0733 0,0343
1- D 0,9267 0,9656
H 1,178 1,471
A composio de espcies das duas reas foi diferente, com maior riqueza e maiores ndices de diversidade na rea 2. possvel sugerir que a ocupao da rea aumentou a diversidade do local. No entanto, este aumento tambm ocorreu com a introduo de espcies exticas, o que pode ser prejudicial comunidade vegetal local.
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Figura 1 Anlise de cluster para o agrupamento das reas e rplicas com composio de espcies similares. O agrupamento do painel de cima foi feito atravs do mtodo da mdia aritmtica no ponderada (UPGMA), j o de baixo atravs do mtodo de Ward.
As curvas de riqueza de espcie acumulada, tanto para a rea de mata Atlntica quanto para a tapera, ainda apresentam uma tendncia ascendente clara (Figura 2). Ou seja, o nmero de rplicas em cada rea deveria ser maior para que a estabilizao da curva fosse atingida.
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Figura 2 Curva de riqueza de espcies acumulada para as duas reas analisadas. As riquezas foram calculadas atravs da mdia de 1000 reamostragens em cada quadrado (bootstrap no paramtrico).
Concluso A rea de tapera apresentou um maior nmero de espcies, assim como maiores ndices de diversidade do que a rea de capoeiro. No entanto, no foi possvel observar nenhum
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padro de agrupamento, demonstrando no ser possvel diferenciar o capoeiro da tapera. Isto pode ter ocorrido pela proximidade entre as reas ou pelo fato de ambas terem sofrido corte raso. Contudo provvel que o tamanho amostral tenha que ser aumentado para uma melhor caracterizao das reas, como mostram as curvas de riqueza de espcies.
Agradecimentos sincero agradecimento disposio de Natlia e Nivaldo em orientar e acompanhar o grupo em um dia de campo e, tambm, a Mauro Manoel da Costa por enriquecedora contribuio de conhecimento botnico e histrico do parque. Muito obrigada!
Referncias Bitencourt, A.L.V., Krauspenhar, P.M. 2006. Possible prehistoric anthropogenic effect on Araucaria angustifolia (Bert.) O.Kuntze expansion during the late Holocene. Revista Brasileira de Paleontologia 9 (1):109-116. Kageyama, P.Y., Castro, C. 1989. Sucesso secundria, estrutura gentica e plantaes de espcies nativas. IPEF 41/42: 83-93. Klein, R.M. 1969. rvores nativas da Ilha de Santa Catarina. Insula 3: 1-93. Leito-Filho, H.F. 1987. Consideraes sobre a florstica de florestas tropicais e sub-tropicais do Brasil. IPEF 35: 41-46. Lorenzi, H. 2002. rvores Brasileiras: manual de identificao e cultivo de plantas arbreas do Brasil. 4 Ed, vol. I e II. Instituto Plantarum, Nova Odessa, Brasil. Myers, N., Mittermeier, R.A., Mittermeier, C.G., Fonseca, G.A.B., Kent, J. 2000. Biodiversity hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858. Paiva, C.L., Santos, A.C.F. 2006. Taperas e suas plantas: etnobotnica dos antigos assentamentos humanos. Dilogos 10 (3): 33-53.
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R Development Core Team. 2008. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. Reis, A., Zambonin, R.M., Nakazono, E.M. 1999. Recuperao de reas degradadas utilizando a sucesso e as interaes plantaanimal.: Conselho nacional da reserva da biosfera da Mata Atlntica. So Paulo 42 pp. Salm, R. 2004. Tree species diversity in a seasonally-dry forest: the case of the Pinkait site, in the Kayap Indigenous Area, southeastern limits of the Amazon. Acta Amazonica 34: 435 443. Siminski, A., Mantovani, M., Reis, M. S., Fantini, A. C. 2004. Sucesso secundria no municpio de So Pedro de Alcntara, litoral de Santa Catarina: Estrutura e diversidade Cincia Florestal 14(1): 21-33. Sobral, M., Jarenkow, J.A., Brack, P., Irgang, B., Larocca, J., Rodrigues, R.S. 2006. Flora arbrea e arborescente do Rio Grande do Sul, Brasil. RiMA/Novo Ambiente, So Carlos, Brasil. Veado, R.W.A., Troppmair, H. 2001. Geossistemas do estado de Santa Catarina. In: Gerardi, L.H.O., Mendes, I.A. (orgs.). Teoria, Tcnicas, Espao e Atividades: Temas de Geografia Contempornea. UNESP, Rio Claro, Brasil, p. 379-400.
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Estimativas do metabolismo pelgico da Lagoa do Peri

Souza, R.E., Marques, R.S.S., Mayer, F.P., Bender, M., Beduschi, T. Orientadores: Maurcio M. Petrucio, Alessandra Fonseca Introduo As lagoas costeiras so ecossistemas importantes no Brasil, podendo ser encontradas desde o Rio Grande do Sul at o Maranho, com maior nmero no litoral dos estados do Rio Grande do Sul e do Rio de Janeiro. Um fator importante destes ambientes sua pequena profundidade e a ao constante do vento (Silva 1999, Thomaz et al. 2001). Uma quantidade significativa de matria orgnica presente em ecossistemas de gua doce derivada da sintetizao realizada por plantas terrestres, carregada atravs da bacia de drenagem, tanto na forma dissolvida, quanto na forma particulada (produo primria alctone) (Strickland e Parson 1972). No entanto, a maior parte da matria orgnica em lagos produzida pelo fitoplncton, vegetao macrfita das margens e algas ssseis (produo primria autctone) (Strickland e Parson 1972). O metabolismo aqutico o balano entre a fixao de CO2 pela produo primria e a liberao deste gs pela respirao, que so os principais determinantes dos fluxos entre os sistemas aquticos e a atmosfera (Gagliardi 2008). O CO2 o parmetro mais conveniente para a caracterizao do metabolismo aqutico, pois as trocas gasosas, que tm como efeito mascarar os desequilbrios entre produo e mineralizao, so quatro vezes menores para o CO2 do que para o O2 (Carmouze 1994). Tambm, o carbono, por estar como precursor na produo de biomassa viva e como subproduto na respirao e decomposio da matria orgnica, torna-se um
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indicador direto de produo primria e mineralizao tanto em condies aerbicas quanto em condies anaerbicas (Cole 1994). O metabolismo total de um ecossistema igual diferena entre quanto produzido e quanto consumido ou respirado. Ambientes com uma produo maior que a respirao durante um perodo de 24 horas deve ser considerado autotrfico, enquanto que ambientes com uma respirao maior que a produo durante 24 horas deve ser considerado heterotrfico (Carmouze 1994). A medio de taxas de metabolismo diretamente in situ uma vantagem em relao s tcnicas de laboratrio extrapoladas para o ambiente natural. Durante experimentos in situ o objetivo minimizar as alteraes feitas comunidade natural (Strickland e Parsons 1972). Assim, o presente projeto teve como objetivos: Avaliar a variao das concentraes de CO2 e O2 em dois pontos amostrais (praia e ambiente com presena de macrfitas); Investigar de que maneira essas concentraes variam ao longo do dia (metabolismo); Verificar se na regio de ocorrncia de macrfitas h interferncia na produo e consumo dos organismos pelgicos. Material e Mtodos Amostras de gua foram coletadas em dois pontos da regio de margem na Lagoa do Peri, um na rea de praia (S 27 43 34,1; W 48 30 32,0), outro na rea com a presena de macrfitas aquticas (S 27 43 40,0; W 48 30 35,0) com uso de dois frascos plsticos (500mL). No momento da coleta de gua, um tempo de aproximadamente um minuto foi respeitado de maneira a evitar a suspenso do sedimento causada pelo
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deslocamento do coletor, interferindo assim na amostra. A amostragem ocorreu a aproximadamente 5 - 10cm abaixo da superfcie. Ainda em campo, a temperatura atmosfrica e a intensidade do vento foram mensuradas com uso de um anemmetro (Instrutherm TAD-500) em ambos os pontos. A temperatura da gua tambm foi medida em campo. O mtodo realizado in situ, conhecido como gua livre, permitiu a avaliao nictemeral de amostras coletadas s 6h, 12h30min e 18h30min durante 48h consecutivas. Em laboratrio, cada amostra foi fracionada em duas pores de 100mL, compondo uma amostra e uma rplica para cada ponto. Foram medidos parmetros como condutividade, oxignio dissolvido, alcalinidade total, pH e temperatura de cada amostra. Para avaliar a condutividade foi utilizado o condutivmetro (Alfakit AT230), para medir parmetros como oxignio dissolvido, grau de saturao de oxignio e a temperatura utilizamos o oxmetro (Oxmetro Alfakit AT150). Para o pH inicial utilizou-se um pHmetro (pHmetro Alfakit AT300), aparelho tambm utilizado para a leitura durante a titulao. importante salientar que todos os equipamentos foram calibrados previamente s leituras de cada amostragem. A alcalinidade das amostras da lagoa foi obtida a partir do mtodo de titulao com cido sulfrico (Carmouze 1994). Neste procedimento utiliza-se uma bureta de 20mL contendo cido sulfrico (H2SO4) 0,01N onde um volume inserido em amostras de 100mL para deslocar o valor do pH at que atinja valores prximos a 4,4 (mtodo de Gram). O volume de cido incorporado amostra e a variao do pH foram acompanhados. A partir de valores de alcalinidade obtidos possvel determinar as concentraes de compostos como dixido de carbono, bicarbonato e carbonatos, bem como a concentrao total de carbono inorgnico dissolvido na gua. O final da titulao indicado pelo ponto de inflexo, quando todo o bicarbonato transformado em CO2. No entanto, no
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recomendvel basear-se em um valor pr-definido de pH para obter uma medio mais precisa. Tambm foram obtidos valores do grau de saturao de oxignio (oxmetro) e dixido de carbono total (Gram) dissolvidos na gua da Lagoa. O grau de saturao de dixido de carbono nos permite compreender de que forma o consumo e produo de CO2 se comporta ao longo do dia na Lagoa do Peri (Carmouze 1994). Para avaliar quais fatores interferem nas concentraes de O2 e CO2 na Lagoa do Peri, foram realizadas anlises atravs de Modelos Lineares Generalizados (MLGs) (Nelder e Wedderburn 1972). Inicialmente foram considerados todos os fatores mensurados em campo, como velocidade do vento, temperatura da gua e do ar e condutividade, alm da hora do dia e da rea. Somente os fatores significativos foram mantidos nos modelos finais. Estas anlises foram realizadas atravs do software R 2.7.2 (R Development Core Team 2008).
Resultados e Discusso As medidas dos fatores abiticos, realizadas nos pontos onde as amostras foram coletadas, podem ser observadas nas tabelas 1 e 2. Atravs da anlise dos fatores abiticos nos pontos Praia e Macrfitas, as variveis temperatura do ar e da gua, bem como pH e condutividade mostraram-se semelhantes. Entretanto, o vento mensurado no ponto Macrfitas apresentou valor mximo s 12h30min do dia 21, o que pode ser explicado por rajadas de vento que poderiam resultar neste valor. A medida de alcalinidade apresentou maior concentrao no ponto Macrfitas, com valor mximo equivalente a 38,5Eq CO2/L (12h30min, dia 22) e 36,93Eq CO2/L para o mesmo horrio e data de coleta no ponto Praia, entretanto, a diferena pouco expressiva. Os fatores abiticos no se mostraram caractersticos
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de uma ou outra rea amostrada, dessa forma, no tm influncia sob diferenas que poderiam ser observadas entre os dois pontos.
Tabela 1 Valores dos fatores abiticos, ao longo do dia, por um perodo de 48 horas (20/10/2008 a 22/10/2008), no ponto da praia. ND = Dado no disponvel; Coeficiente de Correlao entre as variveis.
Fatores Vento (km/h) Temperatura do ar (oC) Temperatura da gua (oC) Condutividade (S/cm) pH Alcalinidade (Eq CO2/L) Coeficiente de Correlao 20/10 12:30 0 ND 21 64,6 6,83 33,74 0,97 20/10 18:00 0 ND 20 65,6 6,80 34,52 0,99 21/10 06:00 1 20 20,8 52,1 6,40 34,46 1,00 21/10 12:30 9 22 20 52,5 6,78 33,03 0,98 21/10 18:00 9,6 22 22,4 58,8 6,60 33,82 0,99 22/10 06:00 14,4 20,9 20,04 52,6 6,58 35,33 0,89 22/10 12:30 11 23,1 23,1 52,3 6,61 36,93 1,00
Tabela 2 Valores dos fatores abiticos, ao longo do dia, por um perodo de 48 horas (20/10/2008 a 22/10/2008), no ponto das macrfitas. ND = Dado no disponvel; Coeficiente de Correlao entre as variveis.
Fatores Vento (km/h) Temperatura do ar (oC) Temperatura da gua (oC) Condutividade (S/cm) pH Alcalinidade(Eq CO2/L) Coeficiente de Correlao 20/10 12:30 0 ND 20,5 74,5 6,39 31,92 0,99 20/10 18:00 ND ND 20 65,7 6,70 38,26 0,99 21/10 06:00 5 ND 20,7 51,7 6,47 37,43 0,96 21/10 12:30 23 22 20 52 6,85 37,85 0,97 21/10 18:00 13,6 21,9 22,4 53,1 6,84 38,42 1,00 22/10 06:00 12,6 21 20,05 51,8 6,44 32,08 0,99 22/10 12:30 11,2 23,3 22,8 51,8 6,84 38,50 1,00
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Figura 1 Grau de saturao de CO2 e O2 ao longo de 48hrs para a amostra macrfitas.
Figura 2 Grau de saturao de CO2 e O2 ao longo de 48hrs para a amostra praia.
No foi possvel verificar diferenas na variao de oxignio e dixido de carbono entre a amostra proveniente da rea de macrfitas e a amostra da praia, isso pode ser explicado
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pela presena pouco expressiva de macrfitas no caracterizando um padro de influncia destas plantas no metabolismo de organismos pelgicos. Como esperado, diferenas no grau de saturao de dixido de carbono ao longo de 24 horas foram observadas. A partir da anlise da amostragem o metabolismo da lagoa revela um padro de ampla variao entre o perodo de 18h e 6h da manh (CO2=89,87), intervalo no qual h maior produo de CO2 (grau de saturao 249%,). O pico de saturao de dixido de carbono observado, para a amostra praia (Figura 2), na coleta realizada s 6 h da manh. A pouca variao do O2 (variao mxima na saturao de O2: 12,05% entre 6h e 12h30min; variao mnima: 3,3% entre 12h30min e 18h) ao longo do tempo, em ambas as reas, pode ser devido grande incidncia de vento observada no local a partir de 12h30min do dia 21/10. A turbulncia da gua causada pelo vento facilita a difuso do oxignio da atmosfera para o meio lquido, aumentando a saturao deste gs, mesmo nos horrios onde o consumo de oxignio maior. O aumento na concentrao de CO2, observado no perodo entre 12h30min e 18h do dia 21/10 no ponto da praia, quando seria esperado uma diminuio do mesmo pelo uso na fotossntese, pode ser decorrente da baixa luminosidade deste perodo. Sem luz suficiente, os organismos fotossintetizantes no podem consumir o CO2 e ele se acumula. Dessa forma, a respirao prevalece produo no balano metablico do sistema, caracterizando um sistema heterotrfico. Seria esperado que a concentrao O2 diminusse neste perodo, devido o consumo pela respirao, o que no ocorreu, possivelmente pela ao do vento. Isto indica que o processo fsico de mistura importante para a dinmica deste constituinte em relao aos processos biogeoqumicos na Lagoa do Peri, sob baixa luminosidade. Neste mesmo perodo, no ponto das macrfitas, o aumento na concentrao de CO2 foi bem menos intensa, provavelmente pela presena das macrfitas, que
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aumentam o consumo total de CO2. Seria interessante citar o delta O2 e CO2 deste perodo, permitindo corroborar as afirmativas citadas. No perodo de 18h as 6h do dia 21/10, no ponto praia, possvel observar que a concentrao de CO2 aumentou muito pouco. Neste perodo de escurido, seria esperado que a concentrao deste gs aumentasse, j que a respirao de todos os organismos continua, mas a fotossntese, que consumiria carbono, no possvel. Contudo, a grande abundncia de cianobactrias na Lagoa do Peri (Silva 1999) pode explicar este acontecimento. Estes organismos so quimiossintetizantes e no necessitam da luz para produzir energia a partir do carbono. Atravs do Modelo Linear Generalizado foram estimados os parmetros da relao entre O2 saturado e as variveis explicativas: rea (Macrfitas e Praia) e hora do dia (6h, 12h e 18h). A anlise de varincia mostrou que no existem diferenas significativas entre as mdias de O2 entre as duas reas (Tabela 3). No entanto, h indcios de que o horrio do dia influencia nesta concentrao.
Tabela 3 Anlise de Varincia para o O2, com rea (Macrfitas e Praia) e hora do dia (06h, 12h e 18h) como variveis explicativas. GL Dev. GL Deviance F Pr(>F) Residual Residual Nulo 27 598,9043 area 1 0,892857 26 598,0114 0,046037 0,831921 hora 2 132,5476 24 465,4638 3,417175 0,049444
Atravs das estimativas dos efeitos individuais dos dois fatores analisados, apenas o horrio das 12h mostrou ter diferena significativa (Tabela 4). Alm disso, o efeito deste fator tem uma diferena negativa no O2, ou seja, a concentrao de O2 esperado s 12h cerca de 3,7 vezes menor do que as 06h.
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Tabela 4 Estimativas dos efeitos de rea (Macrfitas e Praia) e hora do dia (06h, 12h e 18h) na concentrao de O2. Os efeitos so comparados em relao ao primeiro nvel de cada fator - intercepto (i.e. rea Macrfitas, e hora 06:00). Estimativa Erro Padro t Pr(>|t|) Intercepto 102,9714 1,7655 58,325 < 2E-16 area: Praia 0,3571 1,6645 0,215 0,8319 hora: 12h -3,6667 2,0101 -1,824 0,0806 hora: 18h 1,25 2,2019 0,568 0,5755
J a mesma anlise realizada para o CO2 mostrou resultados similares, onde o fator rea no possui significncia, mas o horrio demonstrou interferir significativamente na concentrao de CO2 (Tabela 5).
Tabela 5 Anlise de Varincia para o CO2, com rea (Macrfitas e Praia) e hora do dia (06h, 12h e 18h) como variveis explicativas. GL Dev. GL Deviance F Pr(>F) Residual Residual Nulo 27 96137 area 1 479 26 95258 0,3969 0,534641 hora 2 42096 24 53162 9,5020 0,000913
Atravs da anlise dos efeitos individuais dos nveis dos fatores, pode-se observar que a concentrao de CO2 tende a diminuir significativamente ao longo do dia (Tabela 6). Assim como na anlise anterior para o O2, no ocorreram diferenas significativas na concentrao de CO2 entre as duas reas analisadas. Atravs da avaliao das variaes na concentrao de oxignio e dixido de carbono nos dois pontos amostrais ao longo de um perodo de 48hrs, foi possvel observar que, diferentemente do esperado, as macrfitas no exercem influncia sobre o metabolismo dos organismos pelgicos do ecossistema aqutico. importante ressaltar que, a rea amostrada denominada Macrfitas no apresentou grande
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quantidade de plantas e, possivelmente, amostrando uma rea com maior concentrao destas seria evidenciada diferena no padro metablico.
Tabela 6 Estimativas dos efeitos de rea (Macrfitas e Praia) e hora do dia (06h, 12h e 18h) na concentrao de CO2. Os efeitos so comparados em relao ao primeiro nvel de cada fator - intercepto (i.e. rea Macrfitas, e hora 6h). Estimativa Erro Padro t Pr(>|t|) Intercepto 221,45 18,87 11,737 1,97E-11 area: Praia -11,21 17,79 -0,63 0,534641 hora: 12h -82,71 21,48 -3,85 0,000769 hora: 18h -89,88 23,53 -3,819 0,000831
Alm disso, os fatores abiticos mensurados em campo no foram diferentes para a rea de Macrfitas e Praia. Dessa forma, descartamos a influncia destes fatores sobre possveis diferenas no metabolismo das duas reas amostradas. Entretanto, o vento parece ser um fator importante no metabolismo da Lagoa do Peri, uma vez que a turbulncia que provoca na gua, eleva a saturao de O2 na gua. Quanto variao das quantidades de CO2 e O2 na gua ao longo do dia, nveis maiores na saturao de CO2 entre o perodo de 18hrs e 6hrs da manh revelam, dentro do esperado, valores maiores de respirao neste intervalo. J a baixa variao na saturao do O2 ao longo do dia pode ser consequncia do vento que facilita a difuso deste gs para a gua.
Agradecimentos Ao professor Dr. Mauricio Petrucio pela pacincia nos esclarecimentos para o grupo. Muito obrigada!
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Referncias Carmouze, J.P. 1994. Metabolismos dosecossistemas aquticos: fundamentos tericos,mtodos de estudo e anlises qumicas. Edgard Blucher/Fapesp, So Paulo, Brasil. Cole, J.J., Caraco, N.F., Kling, G.W, Kratz, T.K. 1994. CarbonDioxide Supersaturation in the surface waters of lakes. Science 265: 1568-1570. Gagliari, L.M., 2008. Determinao do metabolismo nictimeral dos sistemas aquticos do norte de Minas Gerais. Dissertao de Mestrado, Unimontes, Brasil, 71pp. Nelder, J.A., Wedderburn, R.W.M. 1972. Generalized Linear Models. Journal of the Royal Statistical Society 135(3): 370384. R Development Core Team. 2008. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. Silva, R.L., 1999. Aspectos limnolgicos, variabilidade especial e temporal na estrutura da comunidade fitoplanctnica da Lagoa do Peri, Santa Catarina, Brasil. Tese de Doutorado, Universidade Federal de So Carlos, Brasil, 216pp. Schickland, J.D.H., Parson, J. 1972. A practical handbook of seawater analysis. Fisheries Research Board of Canada 122: 1-172. Thomaz, S.M., Enrich-Prast, A., Gonalves Jr., J.F., Santos, A.M. dos, Esteves, F.A. 2001. Metabolism and Gaseous Exchanges in Two Coastal Lagoons from Rio de Janeiro with Distinct Limnological Characteristics. Brazilian Archives of Biology and Tecnology 44 (4): 433-438.
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Levantamento zooplanctnico na zona de arrebentao das praias da Armao e do Matadeiro, Florianpolis-SC

Mayer, F.P., Marques, R.S.S., Souza, R.E., Bender, M., Beduschi, T. Orientadora: Andrea S. Freire Introduo Praias arenosas, em conjunto com suas zonas de arrebentao, podem funcionar como ecossistemas viveis, semifechados. Isso possvel em praias de alta energia expostas forte ao das ondas, com zonas de arrebentao relativamente extensas e rasas, com padro hidrodinmico dominado por clulas de circulao, que provocariam um maior tempo de residncia dos nutrientes liberados pela macrofauna e fauna intersticial dentro da zona de arrebentao. Estes nutrientes favoreceriam a ocorrncia de floraes fitoplanctnicas, que somadas aos detritos orgnicos, sustentariam a macrofauna dos filtradores (McLahan 1980 apud Bersano 1994). Este tipo de ecossistema, no entanto, s vivel em determinados tipos de praia, classificadas de acordo com seu grau de energia (McLahan 1980 apud Bersano 1994). A maior diferena em termos ecolgicos, entre praias de baixa energia (refletivas) e praias de moderada e alta energia (intermedirias e dissipativas), est relacionada com o grau de dependncia que elas apresentam quanto importao de alimento, que proveniente, sobretudo do mar (McLahan 1983 apud Bersano 1994, Brown e McLahan 1990 apud Bersano 1994). As trocas de matria orgnica e nutrientes, entre a praia e o mar, ocorrem na zona de arrebentao, logo, todo o processo de intercmbio alimentar estaria diretamente ligado s caractersticas das ondas (McLahan et al. 1981 apud Bersano 1994, McLahan 1983 apud Bersano 1994, Brown e McLahan 1990 apud Bersano 1994).
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Em praias onde o nvel de energia baixo e no h o desenvolvimento de zonas de arrebentao, o ecossistema constitudo apenas pelo plano arenoso intermareal com sua fauna essencialmente bentnica, totalmente dependente dos aportes marinhos de nutrientes (Brown e McLahan 1990 apud Bersano 1994). Em praias de nveis maiores de energia, o ecossistema compreenderia a praia, a zona de arrebentao e a ante-praia e pode ser autossustentvel, por apresentar produtores primrios caracterizados geralmente por densas manchas marrons monoespecficas das denominadas diatomceas da zona de arrebentao (Lewin et al. 1989 apud Bersano 1994, Talbot et al. 1990 apud Bersano 1994). A comunidade zooplanctnica da zona de arrebentao composta pelos organismos planctnicos e bentnicos, os quais so suspendidos para a coluna dgua. Ambos apresentam grande importncia ecolgica na transferncia de energia produzida pelo fitoplncton, servindo de alimento a diversos organismos, inclusive de importncia comercial como peixes. Um trabalho realizado em praias arenosas do sul do Rio Grande do Sul (Bersano 1994), concluiu que os Copepoda e os Mysidacea dominaram numericamente a zona de arrebentao. Os Copepoda apresentaram correlaes significativas com os estgios praiais, ora positivas ora negativas, dependendo da atuao dos ventos e correntes, indicando que este grupo est sujeito ao transporte passivo, ao contrrio dos Mysidacea, que, aparentemente, buscaram de forma ativa se concentrar nas zonas de maior hidrodinmica. O objetivo do presente estudo foi comparar duas praias com diferentes graus de energia e com a utilizao de duas malhas de rede diferentes em relao a: Composio do zooplncton Biomassa da amostra Biovolume da amostra
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Material e Mtodos As coletas foram realizadas entre 11h57min da manh e 13h53min da tarde, nas praias da Armao e do Matadeiro. Em cada um dos pontos, foram obtidas duas amostras para cada malha de rede 200 e 400m. Os arrastos das redes foram realizados com 1m de coluna dgua percorrendo um transecto de 30m de comprimento. Para o arrasto, a rede puxada por duas pessoas na zona interna da arrebentao, paralelamente faixa de areia. As redes utilizadas so cilindro-cnicas tendo 0,80m de comprimento e 0,5m de abertura de boca, e 0,65m de comprimento e 0,4m de abertura de boca, para as redes de 200 e 400m respectivamente. Ambas so equipadas com fluxmetro General Oceanics de maneira a mensurar o volume de gua filtrada. Para estimar o volume de gua filtrada foram utilizadas as seguintes equaes: V = .R2.F.rotao e V = .R2 , onde = 3,14 R = raio da rede F = 0,026873 (fator de aferio do fluxmetro) rotao = diferena entre nmero de rotao inicial e final do fluxmetro h = comprimento do transecto Outros parmetros avaliados durante as coletas foram temperatura do ar, temperatura da gua, salinidade (refratmetro), deriva litornea, altura, perodo e direo da ondulao. As temperaturas do ar e da gua foram obtidas com termmetro de coluna de mercrio, enquanto a salinidade foi mensurada no ambiente com refratmetro. A altura e direo de incidncia das ondas foram estimadas visualmente sempre pelo mesmo observador, de maneira a minimizar erros entre observadores. Alm disso, o perodo de ondas foi cronometrado.
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Ainda em campo, as amostras foram fixadas com formol a 4% e devidamente etiquetadas para posterior triagem. Em laboratrio, foi obtido o biovolume de todas as amostras atravs do mtodo de deslocamento do volume onde as amostras so retiradas do formaldedo atravs de uma peneira e colocadas em uma proveta graduada e completada com gua at um volume conhecido. A amostra retirada e a gua recolocada na proveta; a diferena entre os volumes inicial e final determinam o biovolume do plncton. A biomassa das amostras foi obtida atravs do fracionamento das mesmas com subamostrador de Folsom. Cada amostra foi divida em duas partes, sendo que uma poro foi reservada para anlise e a outra parte foi filtrada e levada estufa (60C) por 12h para obteno do peso seco da amostra. O peso seco foi obtido a partir de balana de preciso para determinao da biomassa da amostra. Devido ao pouco tempo disponvel para o processamento das amostras, apenas uma de cada local e de cada malha de rede foi analisada em termos de grupos zooplanctnicos, totalizando quatro amostras, que foram analisadas a partir de um dos seguintes mtodos: diluio da amostra e retirada de alquotas de 10mL at totalizar uma centena de indivduos ou, triagem de toda a amostra. O nmero de indivduos por m de gua filtrada foi calculado pela diviso do nmero de indivduos encontrados pelo volume filtrado do respectivo arrasto. A anlise zoolgica das amostras foi efetuada atravs de microscpio esteroscpico, identificando os principais grupos segundo Smith (1977). Os efeitos que os diversos fatores (e.g. salinidade, temperatura da gua, tamanho da malha da rede) possuem sobre a determinao das quantidades de biomassa e biovolume foram estimados atravs da rotina de Modelos Lineares Generalizados (MLGs) (Nelder e Wedderburn 1972). Foram consideradas interaes de at segunda ordem, e apenas os
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fatores com efeitos significativos foram considerados no modelo final. Estas anlises foram realizadas atravs do software R 2.7.2 (R Development Core Team, 2008). Resultados A temperatura do ar variou de 23 a 24 C e a temperatura da gua no mostrou variao durante o perodo da coleta. A salinidade foi de 37 na Armao e 32 no Matadeiro, este ltimo com influncia de um rio (Tabela 1). O volume de gua filtrado na rede de 200m variou de 2,90m3 na Armao a 12,72m3 no Matadeiro, enquanto que com a rede de 400m, variou de 4,18m3 na Armao e 10,44m3 no Matadeiro.
Tabela 1 Variveis abiticas das praias da Armao e do Matadeiro.
Praia Salinidade Temperatura Ar (C) Temperatura gua Direo ondulao Perodo de ondas (s) Vento Deriva Ocenica
Armao 37 23 20 L 12 L/NE L .
Matadeiro 32 24 20 L 9 L/NE L
A biomassa observada na praia da Matadeiro foi, em mdia, 419mg/m com a malha de rede de 200m e 53,3mg/m com a rede de 400m. Na praia do Armao, as mdias foram de 691mg/m e de 446mg/m, respectivamente. O biovolume foi de 3,89mL/m e de 1,06mL/m no Matadeiro e de 6,66 ml/m e 5,62 ml/m na Armao, para as malhas de 200 e de 400 m, respectivamente. A abundncia total, no Matadeiro, foi de 412 organismos/m com a malha de 200m e de 64 organismos/m com a malha de 400m. Na Armao foi de 594 organismos/m e de 65 organismos/m, respectivamente (Tabela 2).
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Tabela 2 Parmetros biolgicos das amostras com malhas de rede de 200 e 400m. Biomassa Biovolume Abundncia Riqueza
200m Matadeiro Armao 400m 200m 400m 200m 400m 200m 400m
419 691
53,3 446
3,89 6,66
1,06 5,62
412 594
64 65
3 5
14 10
Os resultados obtidos atravs dos MLGs mostraram que o local, o tamanho da malha e a interao entre estes dois fatores foram significativos na determinao do biovolume (Tabela 3). O mesmo resultado ocorreu para a biomassa, com exceo da interao, que no foi significativa. Considerando os efeitos individuais de cada fator, observa-se que a praia do Matadeiro apresentou valores de biovolume significativamente menores do que a praia da Armao (Tabela 3). A malha de rede maior (400m), e o efeito conjunto da praia do Matadeiro e desta rede tambm demonstraram que o biovolume foi menor nestes casos. Atravs dos efeitos estimados para os fatores que influenciam a biomassa, tanto a praia do Matadeiro quanto a rede de 400m possuem efeitos negativos em relao praia da Armao e rede menor (Tabela 3).
Tabela 3 Efeito do local, da malha da rede e de ambos sobre a biomassa e o biovolume.
Intercepto
Local (Matadeiro) Malha de rede (400m) Local (Matadeiro) : Malha de rede (400m)
Biovolume 6,660 (p<0,0001) -2,765 (p=0,0015) -1,040 (p=0,0434) -1,7950 (p=0,0236)
Biomassa 721,30 (p=0,0039) -332,43 (p=0,02018) -305,45 (p=0.02734)
A riqueza do zooplncton foi diferente nas duas praias e com a utilizao das duas malhas de rede diferentes (Figura 1):
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16 14 12 10 8 6 4 2 0 Armao Matadeiro
Rede 400
Figura 1 Nmero de taxa encontradas no zooplncton por praia e por malha de rede.
Na Armao, com o uso da malha de rede de 200m foram encontrados 5 taxa e, com a de 400m, foram encontrados 10 taxa, resultando em uma composio diferente para cada mtodo. No entanto, possvel observar que o txon dominante na Armao Gamaridae, tanto para a rede de 200m (Figura 2) quanto para a rede de 400 m (Figura 3), com abundncia relativa de 73,10% e 53,92%, respectivamente.
Armao (rede 200)

Copepoda Gamaridae Polychaeta Zoea Decapoda
Figura 2 Composio do zooplncton na praia da Armao com o uso da malha de rede de 200m.
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Armao (rede 400)

Copepoda Mysidacea
Gamaridae
Hydromedusa Isopoda Chaetognata
Figura 3 Composio do zooplncton na praia da Armao com o uso da malha de rede de 400m.
Na praia do Matadeiro, o txon dominante, com a malha de rede de 200m, foi Copepoda, que representou 92,8% do total da fauna observada (3 taxa)(Figura 4). Com o uso da malha de 400m (Figura 5), a dominncia foi de Hydromedusa (38%) seguido por Copepoda (25%), tendo sido possvel encontrar 11 taxa.
Matadeiro (rede 200)

Copepoda
Mysidacea Polychaeta
Figura 4 Composio do zooplncton na praia do Matadeiro com o uso da malha de rede de 200m.
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Matadeiro (rede 400)

Copepoda Mysidacea Gamaridae Hydromedusa Isopoda Pycnogonida
Figura 5 Composio do zooplncton na praia do Matadeiro com o uso da malha de rede de 400m.
Discusso Os resultados mostram que o zooplncton mais diverso na praia de maior nvel energtico quando comparado com a praia de menor nvel energtico, o que pode ser explicado pela maior quantidade de carbono orgnico particulado encontrado nestes sistemas e que esta relacionada a eventos de alta energia (Talbot e Bate 1988 apud Bersano 1994). Outro fator que pode estar influenciando a praia do Matadeiro o aporte de gua fluvial, trazendo matria orgnica e que tambm est refletido na menor salinidade do local. Os coppodes foram bastante relevantes na praia do Matadeiro, o que concorda com o trabalho de Bersano (1994). J na praia da Armao, o taxa mais importante foi Gamaridae, possivelmente pelo ambiente de baixo nvel energtico ser mais favorvel a este organismo. As hidromedusas foram encontradas em abundncia na praia do Matadeiro, mas no na praia da Armao, o que sugere que estes organismos respondam positivamente a ambientes com alto nvel energtico.
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A grande quantidade de detritos encontrada nas amostras dificultou a anlise do biovolume e da biomassa da fauna planctnica nas duas reas, uma vez que esses valores no correspondem exclusivamente a organismos zooplanctnicos, mas tambm fitoplncton e sedimento. No entanto, foi possvel observar que, tanto a biomassa quanto o biovolume sofrem efeito negativo quando relacionadas praia do Matadeiro e malha de rede de 400m. Isso mostra que a biomassa maior na praia da Armao, o que no se refletiu na riqueza de espcies, que foi maior na outra rea. A influncia da malha da rede j era esperada, pois a malha de rede de 200m retm maior quantidade de material em suspenso do que a malha de 400m. importante ressaltar que as rplicas no foram analisadas devido a pouca disponibilidade de tempo, e que a triagem deste material pode tanto revelar o mesmo padro que encontramos nas amostras, quanto mostrar que a malha de 200m pode tambm ser utilizada na amostragem de riqueza. De acordo com os dados obtidos nesse trabalho, o uso de rede de 400m parece fornecer melhores resultados no estudo da riqueza do zooplncton, em zona de arrebentao.
Agradecimentos Nosso sincero agradecimento Dra. Andrea Freire pela orientao do projeto e pelo humor contagiante.
Referncias Bersano, J.G. 1994. Zooplncton da zona de arrebentao de praias arenosas, situadas ao sul de Rio Grande-RS. Primavera de 1990 e vero de 1991. Dissertao de Mestrado, Fundao Universidade de Rio Grande, Brasil, 163 pp.
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Nelder, J.A., Wedderburn, R.W.M. 1972. Generalized Linear Models. Journal of the Royal Statistical Society 135(3): 370384. R Development Core Team. 2008. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. Smith, D.L. 1977. A guide to marine coastal Plankton and Marine Invertebrate Larvae. Kendall/Hunt Publising Company, Dubuque, U.S.A.
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Parte II Relatrios de Projetos Livres
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Distribuio de um morfotipo de galha em Guapira opposita em trs diferentes reas de restinga do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC
Dias, B.B., Viancelli, A. Orientadores: Tnia T. Castellani, Benedito C. Lopes Resumo Galhas so crescimentos de tecidos vegetais (tumores) induzidos por alguns vrus, bactrias, fungos, nematoides, caros, mas principalmente por insetos. Estudos tm encontrado maior incidncia de galhas em ambientes com estresse hdrico. Plantas de ambientes de restinga esto expostas a esta e outras condies de estresse. Guapira opposita uma planta de grande ocorrncia em ambientes de restinga. O presente estudo objetivou verificar a existncia de um gradiente de densidade de um morfotipo de galhas em Guapira opposita em trs ambientes de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Os dados obtidos mostram que no h um gradiente na ocorrncia de galhas, no entanto, uma maior quantidade foi encontrada na regio intercepto Pinus, local este que apresentou temperaturas mais elevadas e vento com intensidade menor. Introduo Galhas so crescimentos de tecidos vegetais (tumores) induzidos por alguns vrus, bactrias, fungos, nematoides, caros, mas principalmente por insetos (Mendel et al. 2002), os quais colocam seus ovos na poro abaxial das folhas ou em caules, induzindo assim uma resposta qumica do vegetal que levar formao da galha, a qual serve de alimento para as larvas dos insetos galhadores (Boroni et al. 2007).
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Galhadores so espcie-especficos, como as galhas que induzem: cada morfotipo de galha nico. A relao entre plantas e galhadores estreita, algumas hipteses para explicar a diversidade de galhadores consideram as plantas diretamente (Mendona 2007). Caractersticas do habitat influenciam diretamente na riqueza de espcies de insetos galhadores. Plantas no habitat xrico apresentam mais espcies de insetos galhadores do que plantas no habitat msico, sendo assim, as galhas possuem tendncias a serem mais abundantes em ambientes abertos do que em ambientes fechados (Boroni et al. 2007). Mudanas dirias de temperatura, umidade, as rajadas de ventos, a forte radiao e o solo arenoso da restinga sugerem que tal ambiente apresente caractersticas de estresse higrotrmico (Monteiro et al. 2004). Uma das plantas que ocorrem na rea do Parque Municipal da Lagoa do Peri Guapira opposita, a qual pertence a famlia Nyctaginacea, sendo comum em diversas formaes florestais (Souza e Lorenzi 2005) podendo ser considerada uma super hospedeira por apresentar vrios galhadores associados (Mendona et al. 2006 apud Rodrigues et al. 2007). Tendo em vista que Guapira opposita uma planta bastante frequente na vegetao de restinga, o presente estudo objetivou verificar a existncia de um gradiente de densidade de um morfotipo de galhas em Guapira opposita em trs ambientes de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, SC. Material e Mtodos O presente estudo foi realizado em trs reas diferentes de restinga localizadas dentro dos limites do Parque Municipal da Lagoa do Peri (Figura 1). A primeira rea, denominada Intercepto Praia, uma faixa de vegetao arbustiva bem densa, localizada rente a praia, exposta a maior intensidade luminosa e maior
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incidncia de ventos. A segunda rea, denominada Intercepto Pinus, caracterizada por vegetao arbustivo-arbrea, menos densa que a vegetao encontrada no intercepto descrito acima. Nesta rea existem muitas trilhas por entre a vegetao. Por fim, a terceira rea, denominada Intercepto Lagoa, localiza-se s margens da Lagoa do Peri e caracterizada por vegetao arbrea densa, porm com um grande nmero de trilhas. Esto presentes nesta rea espcies vegetais de grande porte, o que em muitos locais faz com que Guapira opposita fique sombreada e tambm protegida do vento. O morfotipo de galha estudado foi escolhido por ser de fcil visualizao, e ser encontrada em nmero suficiente para permitir a realizao do estudo. Ele caracteriza-se pela formao de um aglomerado de minsculas folhas na regio dos ramos (Figura 2). Para verificar a existncia de um gradiente na ocorrncia desse morfotipo de galha em Guapira opposita, em cada uma das reas foi realizado um intercepto de 50m e este foi dividido em cinco pontos. Em cada um dos pontos foram selecionadas as quatro Guapira opposita mais prximas que apresentassem altura mnima de 50cm e mxima de 2m de altura totalizando 20 indivduos por intercepto, nestas foram selecionados ao acaso dez ramos (totalizando 200 ramos por intercepto). Cada ramo foi cuidadosamente vistoriado e a presena ou ausncia de galhas foi documentada. As coletas foram realizadas entre as 10h e 16h. Os dados foram testados quanto a normalidade de sua distribuio. Posteriormente usou-se o teste no paramtrico Kruskal-Wallis para verificar a existncia de diferenas significativas entre as reas amostradas. Parmetros abiticos como velocidade do vento, temperatura do ar, intensidade luminosa e umidade relativa do ar foram mensuradas utilizando-se aparelhos eletrnicos prprios para estes fins.
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Figura 1 - Localizao dos interceptos e da rea de estudo (Fonte: Google Earth 4.3).
Figura 2 - Morfotipo de galha estudada em Guapira opposita, no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
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Bruna Borba Dias
Resultados e Discusso As condies abiticas encontradas em cada intercepto esto representadas na Tabela 1. Pode ser observado um gradiente de diminuio da umidade do ar no sentido intercepto Lagoa, Pinus e Praia. Isso possivelmente reflete a diferena de estresse hdrico nestas regies, sugerindo uma possvel estratificao da vegetao de restinga no local, muito embora estes valores estejam refletindo somente a condio presente no momento da coleta. Ambientes prximos a Lagoa podem ser mais mido que ambientes prximos a praia (ambientes xrico).
Tabela 1 - Valores de velocidade do vento, umidade do ar, temperatura e luminosidade em cada intercepto realizado na restinga do Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Vento (Km/h) Umidade (%) o Temperatura ( C) Luminosidade
Intercepto Lagoa 2,16 88,70 23,00 286,00
Intercepto Pinus 2,88 86,90 28,10 446,00
Intercepto Praia 13,68 82,00 23,30 423,00
Por meio do teste de normalidade, verificou-se que os dados obtidos quanto a distncia das G. opposita aos interceptos, a porcentagem de ramos galhados, o total de galhas por ramo por indivduo e o nmero de galhas por ramo por rea no apresentaram distribuio normal, motivo o qual exigiu a utilizao do teste no paramtrico Kruskal-Wallis. Quanto s G. opposita amostradas, foram retratadas as medidas dos indivduos mais prximos aos pontos do intercepto, possibilitando assim, uma melhor visualizao da densidade de G. opposita em cada rea (Figura 3). Verificou-se que as trs reas de restinga possuem uma distribuio estatisticamente similar de G. opposita (p<0,05) (Figura 4).
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Distncia das plantas Guapira opposita ao intercepto

10 9 8 7
Distncia (m)
6 5 4 3 2 1 Praia Pinus rea Lagoa Mean MeanSE MeanSD
Figura 3 - Mdia, erro e desvio padro das distncias das plantas de G. opposita ao intercepto em trs reas de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Figura 4 Desenho esquemtico das distncias das plantas de G. opposita aos pontos amostrais em cada intercepto em trs reas de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
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No intercepto Lagoa, foi encontrado uma mdia de 0,110,05 galhas do morfotipo estudado nas plantas amostradas. J, no intercepto Pinus, a mdia de galhas por planta deste mesmo morfotipo foi de 0,540,26. Entretanto, no intercepto Praia foi observada uma mdia de 0,180,16 galhas por planta. Os desvios encontrados nos interceptos Lagoa e Praia foram prximos aos valores de mdias devido, possivelmente, o nmero de galhas encontradas ter sido pequeno nestes interceptos. Ao observar as mdias das porcentagens de ramos com galhas por indivduo, pode-se inferir que o intercepto Pinus possui uma mdia de galhas maior que nas outras duas reas. Verificou-se uma diferena estatisticamente significativa entre a rea Pinus e as outras reas (p<0,05) (Figura 5). Entretanto, entre as reas Praia e Lagoa, no houve diferena estatisticamente significativa na porcentagem de ramos com galhas por indivduo. Do mesmo modo, o total de galhas por ramos por indivduos, foi maior na rea Pinus em comparao com as outras reas. A diferena foi estatisticamente significativa entre as reas Pinus/Praia e Pinus/Lagoa. J, as reas Praia/Lagoa, no apresentaram diferena estatisticamente significativa (p<0,05) (Figura 6). Por sua vez, a comparao entre o nmero de galhas por ramos nas diferentes reas, revelou a existncia de uma diferena estatisticamente significativa entre as reas Pinus/Praia e Pinus/Lagoa. As reas Praia/Lagoa, no entanto, mostraram significativamente semelhantes. Os resultados obtidos demonstram que houve uma diferena a densidade de galhas do morfotipo estudado em cada rea amostrada. O gradiente de distribuio de galhas no foi encontrado, muito embora seja possvel afirmar que houve uma variao entre as reas. A predominncia de galhas na rea do Pinus foi de uma expressividade maior que nas outras reas. Isso deve-se, possivelmente, s caractersticas abiticas do local. Entretanto, sugere-se que estudos mais detalhados no local
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% de ramos com galhas por indivduo em cada rea

60% 50%
% de ramos com galha por indivduo
40%
30%
20%
10%
0%
-10% Mean MeanSE MeanSD
-20% praia pinus reas Lagoa
Figura 5 - Mdia, erro e desvio padro da porcentagem de ramos com ganha por indivduo de Guapira opposita em trs reas de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
Total de galhas por ramo por indivduo em cada rea
1,2
1,0
Total de galhas por ramo por indivduo
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
-0,2 praia Pinus rea lagoa
Mean MeanSE MeanSD
Figura 6 Total de galhas por ramo por indivduo de Guapira opposita em trs reas de restinga no Parque Municipal da Lagoa do Peri.
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sejam realizados, para averiguar a relaes das condies abiticas e a ocorrncia de galhas em G. opposita. Esses resultados podem confirmar a ideia de que em ambientes xricos (intercepto Pinus) o estresse hdrico propicia um aumento na densidade de galhas. Resultados similares a esse foram encontrados tambm por Carneiro et al. (2005) analisando a variao local e riqueza de espcies de galhas e Fernandes et al. (1995), estudando a distribuio de insetos galhadores entre habitats e seu possvel uso como bioindicadores. O maior nmero de galhas pode estar relacionado a diversos mecanismos ecolgicos e processos evolutivos, onde o maior nmero de plantas com galhas que ocupam lugares xerfitos pode estar relacionado com escassez de gua e nutrientes relevantes nos processos de defesa (Fernandes et al. 1995). Assim, pode-se concluir que no houve um gradiente, mas sim, uma diferena de densidades de galhas nas trs reas amostradas, resultado este que corrobora com a teoria de estresse hdrico e nmero de galhas nesses ambientes. Referncias Boroni, N. L. M., Assuno, L. G., Toma, T. S. P. 2007. Distribuio diferencial de galhas nas margens de Trilhas e no interior de um fragmento de mata Atlntica em Viosa-MG. Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil, Caxambu, Brasil, p. 1-2. Carneiro, M.A.A., Fernandes, G.W., Souza, O.F.F. de. 2005. Convergence in the variation of local and regional galling species richness. Neotropical Entomology 34(4): 547-553. Fernandes, G.W., Paula, A.S. de, Loyola Jr., R. 1995. Distribuio diferencial de insetos galhadores entre habitats e seu possvel uso como bioidicadores. Vida Silvestre Neotropical 4(2): 133139. Mendel, S. M., Resende, D. C., Benavides, A. M., Camargo, G. 2002. Efeito de borda sobre a composio e abundncia de galhas em Symmeria paniculata (Polygonaceae) na margem
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do lago do Prato, arquiplago de Anavilhanas, Amaznia Central. In: Zuanon, J.; Venticinque, E. (eds). Curso de Campo Ecologia da Floresta Amaznica. 2 Ed. Projeto Dinmica Biolgica de Fragmentos Florestais PDBFF, Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia - INPA, Brasil, p.61 63 Mendona, M. de S. 2007. Plant diversity and galling arthropod diversity searching for taxonomic patterns in an animal-plant interaction in the Neotropics. Boletn de la Sociedad Argent de Botnica 42 (3-4): 347-357. Monteiro, R. F.; Oda, R. A. M.; Narahara, K. L.; Constantino, P. A. L. 2004. Galhas: diversidade, especificidade e distribuio. In: Rocha, C. F. D.; Esteves, F. A.; Scarano, F. R. (Org). Pesquisas de longa durao na Restinga de Jurubatiba: ecologia, histria natural e conservao. Rima, So Carlos, Brasil, p. 127-141. Rodrigues, C., Colpo, J., Jahnke, S., Mendona, M. 2007. Sazonalidade de galhadores sobre Guapira opposita (Nyctaginaceae) no Morro Santana, Porto Alegre, RS. Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil, Caxambu, Brasil, p. 1-2. Souza, V.C., Lorenzi, H. 2005. Botnica sistemtica: guia ilustrado para identificao das famlias de Angiospermas da flora brasileira, baseado no APG II. Instituto Plantarum, Nova Odessa, So Paulo, Brasil.
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Variao nictimeral e entre mars do zooplncton do Canal da Barra da Lagoa

Marques, R.S.S., Silva, A.L.L., Brando, M.C. Orientadora: Andrea S. Freire Resumo Lagoas costeiras so sistemas altamente produtivos e utilizados por diversos organismos para alimentao, crescimento, reproduo e refgio. Apesar da vasta extenso e do valor ecolgico e econmico desses sistemas, so escassas informaes sobre a comunidade planctnica que neles habita. O zooplncton responsvel pela transferncia da energia produzida pelo fitoplncton para os nveis mais elevados da cadeia trfica. A Lagoa da Conceio a maior lagoa da Ilha de Santa Catarina e possui um canal de ligao permanente com o mar, o Canal da Barra. Foram realizados arrastos superficiais de plncton no Canal da Barra com uma rede cnico-cilindrica de 200 m de malha. Os arrastos foram realizados em diferentes condies de mar (vazante e enchente) e perodos do dia (diurno e noturno). O biovolume e a biomassa seca do plncton foram maiores na mar vazente noturna. A abundncia do zooplncton variou de 562 a 13.250 indivduos/m, com maiores valores nas amostras da vazante noturna e menores valores na enchente diurna. As cladceras foram as mais abundantes, seguidas dos coppodes, larvceas e larvas de decpodes. Os maiores valores de biovolume, biomassa seca e abundncia no perodo noturno indicam a ocorrncia da migrao vertical e de desovas neste perodo. Introduo No Brasil, como em todo o mundo, os ambientes costeiros so marcados por uma forte ocupao. O crescimento
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das cidades, com a presso exercida pelo desenvolvimento do turismo so fatores que vem transformando e tornando instvel o equilbrio ecolgico, j frgil, dessas regies litorneas e mais especificamente as bacias hidrogrficas que esto inseridas nestas. As lagoas costeiras so conhecidas como ecossistemas de alta produtividade e so usados por numerosos organismos para alimentao, crescimento, reproduo e refgio (Esteves 1998). So sistemas muito imprevisveis, caracterizados por marcante sazonalidade e variaes dirias de diversos parmetros fsicoqumicos (Cognetti e Maltagliati 2000). Apesar da vasta extenso e do valor ecolgico e econmico desses sistemas, so escassas informaes sobre a comunidade planctnica presente neles (Odebretcht 1999). A comunidade zooplanctnica de grande relevncia ecolgica por ser responsvel pela transferncia da energia qumica produzida pelo fitoplncton aos demais elos da cadeia trfica, constituindo uma parte fundamental da dieta de diversos animais, especialmente peixes. Adicionalmente muitos grupos so utilizados como bioindicadores de condies ambientais, inclusive de poluio. O zooplncton apresenta capacidade de locomoo insuficiente para sobrepujar a fora das correntes, portanto as entradas e sadas de gua (processos horizontais) esto entre os principais fatores que governam a sua variao em lagoas costeiras (Fernandes 2006). A Lagoa da Conceio a maior lagoa da Ilha de Santa Catarina e encontra-se no caminho das praias do leste. Serve como grande parque recreativo no vero, um dos cartes postais e ainda utilizada como meio de transporte e extrao de recursos naturais. A ligao da Lagoa com o mar feita atravs de um canal chamado de Canal da Barra. Este foi aberto permanentemente a partir de 1982 e desde ento vem alterando as caractersticas da Lagoa (Soriano-Sierra 1999). O ambiente que anteriormente era a maior parte do tempo doce (se comunicava com o mar somente com o rompimento da barra) vem tendo um
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aumento gradativo de salinidade, que pode causar alterao das comunidades biticas. O conhecimento da comunidade zooplanctnica que habita o Canal da Barra apresenta importncia ecolgica e econmica, auxiliando em futuros projetos de manejo pesqueiro na rea. O presente estudo tem como objetivo quantificar a abundncia e descrever a composio do zooplncton do Canal da Barra, comparando os valores encontrados em diferentes condies de mar (vazante e enchente) e perodos do dia (diurno e noturno). Material e Mtodos rea de estudo A Lagoa da Conceio localiza-se no centro-leste da Ilha de Santa Catarina, com comprimento total 13,5 km e superfcie de 19,2 km (Lisboa et al. 2008), sendo rodeada pelas comunidades do Rio Vermelho, Barra da lagoa, Porto da Lagoa, Retiro da Lagoa, Canto da Lagoa, Centrinho, Canto dos Aras e Costa da Lagoa, e praias da Joaquina, Mole, Galheta, Barra e Moambique (Barbosa 2003). O Canal da Barra conecta a Lagoa da Conceio praia da Barra da Lagoa. Na parte inicial do canal (sada da Lagoa) existe uma ponte de cimento conhecida como ponte do canal (Figura 1).
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Figura 1 Localizao da Lagoa da Conceio, do Canal da Barra e da ponte do canal (em vermelho) (Fonte: modificado de Lchmann et al. 2008).
Amostragem e processamento Foram realizados arrastos de plncton utilizando uma rede cnico-cilndrica, com dimetro de boca de 50cm, comprimento de 2m e malha de 200m, com fluxmetro General Oceanics acoplado. Os arrastos foram horizontais, com durao de aproximadamente cinco minutos e foram realizados nas guas superficiais do Canal da Barra. Foram realizados 3 arrastos em cada uma das seguintes situaes: mar vazante noturna (28/10/2008, a partir das 21h), mar vazante diurna (29/10/2008, a partir das 9h) e mar enchente diurna (29/10/2008, a partir das 15h). Os horrios foram escolhidos com base na tbua de mar para o Porto de Florianpolis e conhecimento dos pescadores locais (Figura 2).
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O material coletado foi fixado em frascos plsticos de 500mL com 50mL de formaldedo 40%, previamente neutralizado com brax. Os frascos foram identificados com dados sobre a data, perodo do dia, condio da mar e o nmero do frasco (para facilitar a posterior triagem). As amostras foram analisadas no Laboratrio de Crustceos e Plncton do Departamento de Ecologia e Zoologia da UFSC. Foi calculado o biovolume do plncton para todas as amostras. Uma rplica de cada situao foi utilizada para o clculo da biomassa seca. As demais amostras foram triadas em microscpios estereoscpicos. Foram registrados dados de temperatura e salinidade da gua, com termmetro e refratmetro, respectivamente.
Figura 2 Condio da mar nos dias de coleta.
Clculo do biovolume O clculo do biovolume do plncton foi feito de acordo com Omori e Ikeda (1984). Foi retirado o formaldedo das amostras com o auxlio de uma rede com malha inferior a 200m. A amostra foi transferida para uma proveta graduada e
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completou-se com gua at um volume conhecido. Com o auxlio da rede, a gua presente na proveta foi retirada e o contedo da amostra ficou acumulado na rede. A seguir a gua foi recolocada na proveta e o volume de gua deslocado pelo plncton (diferena entre o volume inicial e final de gua) determinou o biovolume de plncton para a quantidade de gua filtrada pela rede na amostra. O valor encontrado foi dividido pelo volume de gua filtrada pela rede para obter o biovolume do plncton em mL/m. Clculo da biomassa seca O clculo da biomassa seca s foi feito para uma rplica de cada situao. Aps o procedimento feito para calcular o biovolume, o contedo planctnico (com a menor quantidade possvel de gua) de cada amostra foi transferido para um envelope de papel alumnio. Os envelopes foram previamente pesados. Posteriormente foi registrado o peso do envelope com a amostra. As amostras foram colocadas em estufa a 60C por 24h. Aps esse tempo os envelopes contendo as amostras foram retirados e foi registrado o peso seco de cada um. A diferena entre o peso seco dos envelopes contendo as amostras e o peso dos envelopes determina a biomassa seca de plncton para a quantidade de gua filtrada pela rede na amostra. Foi feita ento a padronizao dos valores encontrados para g/m. As pesagens foram realizadas em balana de preciso. Abundncia e composio As amostras que no foram submetidas estufa, foram triadas sob os microscpios estereoscpios Carl Zeiss Stemi 2000-C, Carl Zeiss Stemi DV4 e Nikon Type 104. As amostras foram diludas em bqueres de volume conhecido (500mL para as amostras diurnas e 800mL para as amostras noturnas). As amostras foram homogeneizadas e foi retirada uma subamostra de cada com auxlio de uma concha de volume interno conhecido (10mL) (Boltovskoy 1981). Foi
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realizada a contagem total dos organismos zooplnctonicos de cada uma dessas subamostras. Devido ao curto perodo de tempo destinado triagem das amostras foi estipulado que seriam feitas subamostras at que fossem encontrados 100 indivduos do grupo taxonmico dominante (nesse caso, Cladocera) e at que a soma dos demais organismos alcanasse 100. Em todas as amostras triadas, os valores encontrados de Cladocera e da soma dos demais organismos zooplnctnicos, foram superiores a 100, portanto no foi necessria a realizao de mais de uma subamostra. As amostras noturnas foram previamente divididas em fraes de 1/2 e 1/4 atravs do Subamostrador de Folson (Boltovskoy 1981). A subamostra de 10mL foi retirada da frao de 1/4. A identificao dos organismos foi baseada em Smith (1977). Clculo do volume de gua filtrada pela rede A abundncia do zooplncton foi padronizada em funo do volume de gua filtrada em cada arrasto, obtido atravs da seguinte equao: V = a n c, onde: V = volume de gua filtrada (m); a = rea da boca da rede (m); n = nmero de rotaes do fluxmetro; c = fator de calibrao do fluxmetro (0,026873). O clculo da rea da boca da rede foi obtido atravs da equao: a = r, onde: a = rea da boca da rede (m); = 3,1416; r = raio da boca da rede (0,25m). O nmero de indivduos por m foi calculado pela diviso do nmero de indivduos encontrados na amostra pelo volume de gua filtrada no respectivo arrasto. Anlise de dados O pequeno nmero de amostras impossibilitou a aplicao de testes estatsticos. Foram realizados histogramas no programa SigmaPlot com a finalidade de representar os valores encontrados de biovolume e biomassa seca do plncton, abundncia e composio do zooplncton em funo da condio da mar e do perodo do dia.
119
Resultados e Discusso Foi detectada uma defasagem de aproximadamente 4h entre os horrios previstos da mar de acordo com a Diretoria de Hidrografia e Navegao (DHN) e o ocorrido no local. A temperatura da gua variou de 22,0C (vazante noturna) a 23,0C (enchente diurna) (Figura 4a). A salinidade variou de 24,0 (vazante noturna) a 24,5 (vazante e enchente diurnas) (Figura 4b). Os valores de temperatura e salinidade encontrados esto de acordo com o local e poca do ano (Lchmann et al. 2008). Embora fosse esperado um acrscimo no valor da salinidade na mar enchente, esse padro no foi verificado no presente trabalho. Esse fato pode estar associado alta pluviosidade que ocorreu a partir da madrugada do segundo dia de coleta.
Figura 4 (a) Temperatura (C) e (b) salinidade da gua superficial do Canal da Barra nos horrios das coletas de plncton.
A maior mdia de biovolume foi encontrada na mar vazante noturna (1,97mL/m), seguida da enchente diurna (1,63mL/m) e, por ltimo da vazante diurna (0,60mL/m). O maior valor encontrado na coleta noturna pode indicar a ocorrncia da migrao vertical e de desovas neste perodo (Vega-Prez e Hernandez 1997; Queiroga e Blanton 2005). O valor aproximadamente semelhante encontrado na enchente
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diurna pode estar associado entrada de larvas e de outros organismos planctnicos provenientes do mar (Figura 5). Padro semelhante foi encontrado nas amostras utilizadas para o clculo da biomassa seca (Figura 6).
Figura 5 Biovolume do plncton (mdia e erro padro) (mL/m) das amostras coletadas no Canal da Barra.
Figura 6 Biomassa seca do plncton (g/m) das amostras coletadas no Canal da Barra. 121
A abundncia do zooplncton variou de 562 indivduos/m (vazante diurna) a 13.250indivduos/m (vazante noturna) (Figura 7).
Figura 7 Abundncia (indivduos/m) do zooplncton das amostras coletadas no Canal da Barra.
Foram identificados 14 grupos taxonmicos nas amostras analisadas. Dentre estes, as cladceras apresentaram a maior porcentagem de ocorrncia em todas as amostras, seguidas dos coppodes, larvceas e larvas de decpodes (Figura 8). Entre as larvas de decpodes foram identificadas zos de braquiuros, cardeos, pagurdeos e megalopas de braquiuros. Os mesmos grupos taxonmicos foram encontrados por Souza (2002), que realizou arrastos de plncton na mesma rea.
122
Figura 8 - Composio do zooplncton das amostras coletadas no Canal da Barra.
Os grupos taxonmicos encontrados so caractersticos de um ambiente estuarino. Os valores mais altos de abundncia encontrados no perdo noturno e na mar enchente confirmam o padro j registrado na literatura, evidenciando a ocorrncia de desovas noturnas, migrao vertical e entrada de larvas juntamente com a gua marinha. Referncias Barbosa, T.C.P. 2003. ECOLAGOA Um breve documento sobre a ecologia da bacia hidrogrfica da Lagoa da Conceio. Edio do Autor, Florianpolis, Brasil. Boltovskoy, D. 1981. Atlas del zooplancton del Atlntico sudoccidental y mtodos de trabajo con zooplancton marino. Publicacin INIDEP, Ministerio de Comercio e Intereses Martimos, Argentina.
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Diversidade de espcies de formigas da Mata Atlntica em reas de mata primria e capoeiro: uma comparao por indicadores ecolgicos
Lobato, F.L., Otegui, M.B.P. Orientador: Benedito C. Lopes Resumo O objetivo deste trabalho comparar a comunidade de formigas de solo de duas reas de vegetao do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Santa Catarina. As coletas foram realizadas em um ambiente de mata primria e mata secundria. A fim de realiza a comparao, foram colocadas 10 armadilhas no solo em cada rea e estas consistem em papel higinico com sardinha em leo, dispostas de 10 X 10m por 1 hora. Os espcimes distintos encontrados nas armadilhas foram coletados, armazenados em eppendorfs em lcool 70%, analisado em lupa e identificado ao menor nvel taxonmico. Foram coletados 11 espcies de formiga de solo na mata primria e 14 na tapera, tendo 6 em comum. Apesar da tapera possuir uma maior riqueza, foi observado que nesta, o acmulo de novas espcies estava mais prximo de estabilizar, dando suporte que, aumentando o esforo amostral pode-se encontrar mais espcie na mata primria, corroborando com o esperado, que reas mais conservadas de Mata Atlntica abriguem maior diversidade de espcies pois oferecem maior complexidade estrutural de habitat e recursos em virtude da vegetao mais conservada. Introduo O processo de sucesso ecolgica caracterizado por mudanas da comunidade ao longo de um tempo aps uma perturbao no habitat e a associao ltima de espcies atingida chamada de comunidade clmax. A sucesso pode ser
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primria, que se caracterizada por apresentar o assentamento e desenvolvimento de comunidade em habitats recentemente formados, desprovidos de qualquer organismo, como por exemplo, dunas de areia, fluxo de lava, rochas varridas pela eroso ou secundria, que tem o seu incio quando o ambiente sofre uma perturbao, como uma clareira na floresta, causada por uma rvore cada, uma rea desnudada pelo fogo ou uma queimada (Ricklefs 2003). As perturbaes podem ser causadas naturalmente ou pela ao antrpica, sendo um exemplo desta ltima, estabelecimentos de unidades residenciais e/ou produtivas, causando modificaes no ambiente. Segundo Paiva e Santos (2006), quaisquer assentamentos humanos abandonados, que tem por consequncia o abandono das edificaes e das culturas, muitas vezes, deixam no local plantas introduzidas intencionalmente e as plantas daninhas trazidas involuntariamente. O vocbulo tapera se aplica, na lngua tupi, s aldeias abandonadas (Vigas 1971 apud Paiva e Santos 2006). Devido a intensas modificaes no ambiente, monitoramentos ambientais esto sendo realizados a fim de verificar a situao e o acompanhamento dos organismos e do meio ambiente e algumas espcies esto sendo utilizadas como bioindicadores. Espcies consideradas bioindicadoras se caracterizam por possuir uma amplitude estreita, distribuio restrita e sua presena indica uma condio particular do ambiente. Alguns taxa sensveis a perturbaes so muitas vezes escolhidos para os programas de monitoramentos (Arcila e Lozano-Zambrano 2003). Formigas so um grupo de bioindicadores ideal para tais programas. Vrias espcies de formigas apresentam estreita tolerncia e, consequentemente, respondem rapidamente a mudanas ambientais (Kaspari e Majer 2000), apresentam alta diversidade, grande abundncia em quase todos os tipos de ambientes, variedade de funes dentro dos ecossistemas e
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taxonomia relativamente fcil (Alonso e Agosti 2000 apud Arcila e Lozano-Zambrano 2003). As formigas constituem uma das famlias de insetos mais comuns e melhor estudadas em vrios aspectos da biologia e sistemtica (Hlldobler e Wilson 1990 apud Fernndez e Palcio 2003). Elas so organismos eusociais, caracterizados por apresentar cuidado cooperativo pela cria, sobreposio de gerao de operrias dentro da colnia. (Wilson 1971, Kaspari 2003). Nesse sentido, o presente trabalho tem o objetivo de comparar a comunidade de formigas de solo de duas reas de vegetao do Parque Municipal da Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina.
Material e Mtodos O presente trabalho foi realizado em duas reas de vegetao distinta no Parque Municipal da Lagoa do Peri. Uma rea consiste em um ambiente de mata primria, com pouca ou nenhuma perturbao, predominncia de rvores de porte maior e espcies nativas (Figura 1a) e a outra rea consiste em mata secundria, classificada como capoeiro, considerado um ambiente perturbado, com predominncia de espcies introduzidas, resultado de assentamentos humanos abandonados e denominado de tapera (Figura 1b). Para comparar a comunidade de formigas de solo, foram colocadas 10 armadilhas no solo em cada rea. A armadilha consiste em papel higinico com sardinha em leo (Figura 2); estas foram dispostas de 10 x 10m e expostas durante 1h. Aps o tempo de exposio necessrio, o papel higinico foi coletado e, imediatamente, depositado em bandeja plstica para a triagem do material. Os espcimes distintos foram coletados com auxlio de pincel, armazenados em eppendorfs em lcool 70% e devidamente identificados em papel vegetal.
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Figura 1 Localizao das duas reas amostradas no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC. (a) mata primria e (b) capoeiro na tapera.
Figura 2 Armadilha para captura de formiga no Parque Municipal da Lagoa do Peri, SC.
Aps a coleta, o material foi analisado em lupa e identificado ao menor nvel taxonmico em laboratrio e os espcimes cuja identificao no foi possvel ficaram em morfotipos. Resultados e Discusso As Tabelas 1 e 2 a seguir apresentam os dados coletados em campo nas reas de mata primria e tapera, respectivamente. Em ambas, especificam-se quais espcies foram encontradas em cada isca, o acmulo de novas espcies da
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primeira dcima isca analisada, alm do nmero de iscas em que cada espcie foi encontrada.
Tabela 1 Espcies encontradas em cada isca na mata primria. Mata primria Isca Espcies 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10
Pheidole sp.1 Pheidole sp.2 Pheidole sp.3 Pheidole sp.4 Gnamptogenys sp. Solenopsis sp. Brachymyrmex sp. Wasmannia auropunctata Pachycondyla striata Paratrechina longicornis Hypoponera sp. Total de spp. em cada isca Total de spp. acumuladas
X X X X X X X X X X 2 2 3 5 2 6 2 7 1 7 2 8 3 8 1 9 X 2 11 1 11 X X X X X X X X
n de Iscas 1 1 1 2 4 1 1 3 2 1 1
Os dados nas Tabelas 1 e 2 permitem a visualizar a disposio das espcies no transecto de 100m, e diz quo prximas ou separadas estas se encontram. Na mata primria as espcies de Pheidole sp. encontram-se mais separadas, havendo Pheidole sp.1 no incio do transecto, Pheidole sp.4 no meio e Pheidole sp.2 e sp.3 no fim. J na tapera as Pheidoles sp.1, sp.3, sp.5 e sp.6 encontram-se bem prximas, entre a primeira e terceira isca. Isso pode ser uma indicao de que nas reas mais afetadas haja uma maior sobreposio territorial das espcies, como ser discutido logo adiante. Para melhor anlise dos resultados pode-se construir grficos a partir das duas tabelas.
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Tabela 2 Espcies encontradas em cada isca na rea de tapera. Tapera Espcies Pheidole sp.1 Pheidole sp.3 Pheidole sp.5 Pheidole sp.6 Crematogaster sp.1 Crematogaster sp.2 Crematogaster sp.3 Camponotus sp.1 Camponotus sp.2 Gnamptogenys sp. Wasmannia auropunctata Paratrechina longicornis Pachycondyla striata Odontomachus chelifer Total de spp. em cada isca Total de spp. acumuladas X 1 2 3 X X X X X X X X X X X X X X 2 2 6 7 3 8 3 10 2 11 1 11 5 13 3 14 1 14 3 14 X X X X X X X X X X X X X X 4 Isca 5 6 7 8 9 10 n de Iscas 1 4 1 1 9 1 1 2 2 1 3 1 1 1
A Figura 4 apresenta um total de 14 espcies amostradas na tapera e 11 espcies na Mata Primaria, havendo seis espcies em comum entre as reas. Apesar de ser amostrada uma maior riqueza na rea impactada no h garantia de que esta apresente verdadeiramente mais diversidade. Analisando a Figura 5, que representa o acmulo de novas espcies da primeira dcima isca analisada em ambas as reas, pode-se observar que a linha respectiva rea de tapera est mais prxima de estabilizar que
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a linha respectiva mata primria. Apesar de uma anlise estatstica ser necessria para se ter mais segurana dessa informao, possvel que, em se aumentando o esforo amostral se possam encontrar mais espcies na mata primria. Esse dado vem corroborar o esperado, que reas mais conservadas de Mata Atlntica abriguem maior diversidade de espcies. Isso porque podem, possivelmente, oferecer maior complexidade estrutural de habitat e recursos em virtude da vegetao mais conservada. Outra tendncia esperada consequentemente, que em reas mais conservadas, a diviso dos nichos possa ser mais especializada em funo do ambiente mais complexo. Por outro lado, em reas mais afetadas os nichos talvez sejam menos especializados em funo de uma maior homogeneidade do habitat, abrigando menos espcies, com uma maior sobreposio territorial entre elas. A Figura 6, que representa a mdia de espcies por iscas em cada rea, sugere que, na tapera, mais espcies possam estar compartilhando territrio, como consequncia de, em reas impactadas, serem favorecidas espcies generalistas por o ambiente estar menos heterogneo.
Figura 4 - Nmero de espcies encontradas em cada rea demonstrando a proporo de espcies em comum entre as reas e exclusivas de cada rea.
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Figura 5 Acmulo de novas espcies da primeira a dcima isca analisada, para ambas as reas.
Figura 6 Mdia de nmero de espcies por isca, em cada rea.
A Figura 7, que mostra para as duas reas em quantas iscas cada espcie foi encontrada, ajuda a corroborar essa informao. Na tapera, a espcie mais presente, Crematogaster sp.1, foi amostrada em 9 de 10 iscas, seguida por Pheidole sp.3 (4 iscas) e Wasmannia auropunctata (3 iscas). J na mata primria, a espcie mais presente nas iscas, Gnamptogenys sp. foi
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amostrada apenas 4 vezes, seguida por Pheidole sp.4 e Wasmannia auropunctata (3 iscas). De fato, de acordo com Arcila e Lozano-Zambrano (2003) os gneros Crematogaster e Pheidole incluem espcies bem generalistas reforando a ideia de que em ambientes impactados so favorecidas tais espcies. Crematogaster sp.1, nem sequer apareceu nas amostras de mata primria, apesar de sua grande ocorrncia na tapera, sugerindo que esta espcie possa ser considerada indicadora de ambiente perturbado em regenerao inicial. Pheidole sp.4 apareceu consideravelmente na mata primria, indicando possa estar ocorrendo uma invaso do ambiente preservado por efeito de borda.
Figura 7 Nmero de aparecimento em iscas, de cada espcie, nas duas reas.
Sugerimos que outro estudo seja feito, aumentando o esforo amostral e com uma boa gama de resultados, para aplicar as devidas anlises estatsticas. Deve-se tambm tomar o cuidado de ir ao campo quando no se estiver na poca de chuvas, pois o ambiente muito mido pode diminuir a ocorrncia das formigas. Isso pode ter ocorrido neste trabalho, principalmente na mata primaria, primeira rea amostrada pela
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manh quando o tempo ainda se encontrava de nublado para chuvoso.

Agradecimentos Sinceros agradecimentos ao Mauro Manoel da Costa do Parque Municipal da Lagoa do Peri, ao Benedito Corts Lopes, Natlia Hanazaki e ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia da UFSC.
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Distribuio do caranguejo Ocypode quadrata atravs de um gradiente morfodinmico e antropognico na Praia da Armao, SC, Brasil
Silveira, M., Mayer, F.P., Souza, R.E. Orientador: Arno Blankensteyn Resumo O caranguejo maria-farinha (Ocypode quadrata) pode ser encontrado no mdio e supralitoral de praias arenosas desde a Flrida (EUA) at o Rio Grande do Sul (Brasil). Por possuir essa ampla distribuio e uma abundncia relativa elevada, essa espcie frequentemente utilizada como bioindicadora de aes antrpicas. Neste trabalho foram analisadas a distribuio e abundncia de O. quadrata em quatro pontos distintos quanto impactos antropognicos e fisiografia na praia da Armao, Florianpolis (SC). O dimetro das tocas foi maior nas regies de supralitoral. O padro inverso foi observado em relao ao nmero de tocas, encontradas em maior abundncia no mesolitoral. Atravs de uma regresso de Poisson, essas observaes foram corroboradas. Os pontos com exposio intermediria ao das ondas apresentaram tocas com dimetro maior. Portanto, com o presente estudo foi possvel observar uma relao positiva do nmero de tocas de O. quadrata com os nveis de energia martima sobre a praia, e uma relao negativa com o impacto humano. Introduo Em todo o mundo as praias arenosas vm sofrendo crescente descaracterizao e degradao em razo da ocupao desordenada e crescimento do turismo. No Brasil, particularmente, no h planejamento ambiental adequado e alm da intensa especulao imobiliria, os investimentos em
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infraestrutura como por exemplo, para o saneamento bsico, so escassos. No litoral catarinense a eroso das praias devido aos efeitos naturais como ressacas e tambm s atividades antropognicas mais notvel (Gianuca 1997). Apesar da aparente pobreza das comunidades biolgicas, as praias arenosas apresentam uma fauna de invertebrados residentes que so altamente adaptados s condies adversas predominantes na faixa entre-mars (Veloso et al. 1997) e muitas espcies de vertebrados usam o ecossistema em alguma fase da sua vida para descanso, reproduo ou alimentao (McLachlan 1983). O caranguejo de praias popularmente chamado de mariafarinha ou garu, Ocypode quadrata (Fabricius 1787), o organismo mais conspcuo das praias arenosas devido ao seu tamanho relativo e presena das aberturas de suas tocas. A espcie ocorre tipicamente no mdio e supralitoral do ecossistema de praias arenosas em todos os estados morfodinmicos e sua distribuio geogrfica se estende ao longo do Oceano Atlntico ocidental, desde a Flrida (EUA) at o Rio Grande do Sul (Melo 1996). Essa espcie, como as demais espcies do gnero, frequentemente utilizada como bioindicadora de aes antrpicas (Alberto e Fontoura 1999, Barros 2001, Blankensteyn 2006). Em diversas partes do mundo vem se tentando conhecer sobre a distribuio de O. quadrata ao longo das praias (Barros 2001, Quijn et al. 2001, Blankensteyn 2006, Perez e Vianna 2007, Souza in press). Conhecer as respostas de distribuio dessa espcie frente a impactos humanos e diferentes feies das praias poder efetivamente tornar a mesma uma ferramenta para avaliaes rpidas da qualidade das praias. Embora diversos organismos venham sendo estudados com essas finalidades, O. quadrata por formar tocas, ser abundante, bem distribudo e conspcuo aparece como espcie chave nesse sentido. Portanto, a conjuno de estudos com esse organismo nos mais variados tipos de praias com os estudos de morfodinmica que esto
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ocorrendo em quase todo o mundo, podero consolidar a ferramenta bioindicadora em questo. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a distribuio de tocas de Ocypode quadrata na Praia da Armao, avaliando a influncia do gradiente de exposio fisiogrfica e de impacto antropognico. Material e Mtodos O presente trabalho foi desenvolvido na Praia da Armao, Florianpolis, Santa Catarina (Figura 1). Foram selecionados quatro pontos dessa praia de modo que existissem diferenas quanto aos impactos antropognicos, exposio fisiogrfica e energia praial.
Figura 1 Mapas e imagem de satlite mostrando os pontos estudados na Praia da Armao, SC, Brasil. Fonte: adptao Google Earth 4.3.
Impactos antropognicos Os pontos 1 e 4 so locais de intensa passagem de pessoas, dado o fcil acesso a esses locais e infraestrutura existente. O ponto 4 possui peculiaridade no sentido de que existe um ncleo pesqueiro no local, o qual gera resduos oriundos das
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embarcaes pesqueiras, alm de impacto sobre o substrato devido o transporte das mesmas entre a praia e o mar. Ainda, automveis de beneficiadoras de pescados transitam no ambiente praial para o recolhimento do pescado. Os pontos 2 e 3 tambm so frequentados, entretanto em funo das condies de acesso e infraestrutura, prevalecem moradores locais, o que resulta em menor quantidade de pessoas. Energia e fisiografia praial A praia da Armao apresenta um gradiente decrescente de incidncia/dissipao de energia das ondas no sentido nortesul (Romeu 2007). Os pontos 1 e 2 apresentam maior altura mdia de ondas. O ponto 3 caracteriza-se como intermedirio nesse sentido e o ponto 4 como o de menor altura mdia de ondas (cf. Romeu 2007). Essa praia apresenta peculiaridades frente classificao morfodinmica da escola australiana. Pela simples declividade ela seria reflectiva no ponto 1 e dissipativa prximo ao ponto 4. Mas quanto energia de onda ela apresentaria um padro inverso nessa classificao. Isso porque a dissipao de energia nessa rea, somada a fonte de areia grossa e a presena de um promontrio ao norte do ponto 1, acabou aprisionando as areias grossas nesse ltimo, impossibilitando parcialmente sua passagem para o norte o que acabou gerando uma praia reflectiva nessa poro. Portanto, o sul da praia (ponto 4) classifica-se como intermediria terrao de baixa mar e ponto 1 como uma praia com face reflectiva e presena de banco longitudinal (que um tipo de praia intermediria com maior energia) (Oliveira, comunicao pessoal). Coleta de dados A coleta de dados aconteceu no dia 31 de outubro de 2008, iniciando uma hora antes da baixa mar (8h30min) at trs horas depois (perodo das 7h30min s 11h30min). Foram realizadas contagens e medies do dimetro das tocas de
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Ocypode quadrata atravs de perfis com durao de 15min. Durante esse tempo o pesquisador percorria a regio estudada em busca das tocas. Foi sempre escolhido o maior dimetro possvel de cada toca para a medida. Foram realizadas trs rplicas (15min cada) em cada uma das seguintes reas da praia: meso litoral e supra litoral (quando presente), em cada um dos pontos estudados. Como dois dos pontos estudados no apresentaram supralitoral, foram apenas seis as reas amostradas. Anlise de dados O nmero e o dimetro das tocas de Ocypode quadrata foram analisados descritivamente atravs de diagramas de caixa (mediana, 1 e 3 quartis), tanto para as reas amostradas quanto para a classificao destas reas em diferentes graus de exposio. A correlao entre estas duas variveis foi calculada atravs do mtodo no paramtrico dos postos de Spearman. Um modelo linear simples tambm foi ajustado. Para se verificar a diferena (efeito) do nmero de tocas para cada rea amostrada foi realizada uma regresso de Poisson, ajustada atravs da rotina de Modelos Lineares Generalizados (MLGs) (Nelder & Wedderburn 1972). A regresso de Poisson foi escolhida por ser a mais apropriada para dados em forma de contagem e/ou taxa (Dobson 2002), como o caso das contagens do nmero de tocas de Ocypode quadrata. Estas anlises foram realizadas atravs do software R 2.7.2 (R Development Core Team 2008). Resultados Considerando todas as seis reas amostradas, distribudas nos quatro pontos da Praia da Armao, foram encontradas 212 tocas de Ocypode quadrata no total. A Tabela 1 apresenta um resumo de todas as informaes coletadas.
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Tabela 1 Nmero de tocas e mediana do dimetro das tocas de Ocypode quadrata encontrados nas trs rplicas das seis reas amostradas na Praia da Armao (SC). M= mesolitoral, S=supralitoral. Local Area 1M Grau de exposio exposta Rplica 1 2 3 Area 1S exposta 1 2 3 Area 2M exposta 1 2 3 Area 2S exposta 1 2 3 Area 3M intermediaria 1 2 3 Area 4M abrigada 1 2 3 Total Nm. Tocas 4 19 23 5 5 2 31 35 26 1 1 1 10 26 18 0 3 2 212 Mediana do Dimetro (cm) 1,6 1,6 1,6 3,0 3,5 3,8 1,8 1,4 1,6 1,2 2,4 4,8 2,0 2,2 2,2 -1,4 1,5
O dimetro das tocas demonstrou ser maior nas regies de supralitoral das reas 1 (mediana = 3,8cm) e 2 (mediana = 2,4cm), e na rea 3 (mediana = 2,2cm) (Figura 2). Nas regies de mesolitoral e na rea 4, a mediana do dimetro foi menor e similar entre elas, com mediana em torno de 1,5cm (Figura 1).
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Figura 2 Diagramas de caixa dos dimetros das tocas de Ocypode quadrata encontradas nas seis reas amostradas na Praia da Armao (SC). Valores de mediana e 1 e 3 quartis. M= mesolitoral, S=supralitoral.
Em relao ao grau de exposio de cada rea, os dimetros das tocas foram maiores nas regies com grau de exposio intermedirio, e menores nas partes abrigadas e mais expostas da praia (Figura 3). A diferena entre a mdia dos dimetros para cada grau de exposio mostrou ser significativa (ANOVA, p = 0,0035). O coeficiente de correlao entre o nmero e o dimetro mdio das tocas foi negativo (r = -0,033, correlao de postos de Spearman) e no significativo (p = 0,9). Atravs da Figura 4, percebe-se claramente que a relao negativa. O fato desta correlao no ser significativa pode ser explicada pelo motivo de no linearidade encontrada (Figura 4). Outros modelos (e.g. exponencial negativo) podem ser testados para que se possa encontrar uma alternativa mais adequada que explique esta relao.
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Figura 3 Diagramas de caixa dos dimetros das tocas de Ocypode quadrata em relao ao grau de exposio de cada rea amostrada na Praia da Armao (SC). Valores de mediana e 1 e 3 quartis.
Figura 4 - Relao entre o nmero e o dimetro mdio das tocas de Ocypode quadrata encontrados nas seis reas amostradas na Praia da Armao (SC). A linha contnua representa o modelo linear ajustado.
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Como pode ser notado pela relao descrita acima, o nmero de tocas para cada rea amostrada (Figura 5) teve um padro inverso ao do dimetro (Figura 2). As reas com maior nmero de tocas foram as do mesolitoral nas reas 1 (mediana = 19 tocas) e 2 (mediana = 31 tocas), e a rea 3 (mediana = 18 tocas). J as reas de supralitoral e a rea 4 apresentaram uma mediana de cerca de 3 tocas (Figura 5).
Figura 5 Diagramas de caixa do nmero de tocas de Ocypode quadrata encontradas nas seis reas amostradas na Praia da Armao (SC). Valores de mediana e 1 e 3 quartis. M= mesolitoral, S=supralitoral.
Atravs da estimativa dos efeitos de cada rea sobre o nmero total de tocas, o mesmo resultado descrito acima foi observado (Tabela 2). O mesolitoral da rea 2 apresentou um efeito significativamente maior do que o da rea 1. O efeito da rea 3 tambm foi positivo, mas no demonstrou ser significativamente diferente de zero. Ambas regies de supralitoral das reas 1 e 2, e a rea 4 tiveram efeitos negativos (i.e. nmero de tocas esperado nestas reas menor do que o do intercepto, que est representado pelo mesolitoral da rea 1) e
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significativos. Portanto, os resultados encontrados atravs da regresso de Poisson (Tabela 2) corroboram os dados apresentados de forma descritiva na Figura 5.
Tabela 2 Estimativas dos efeitos das seis reas amostradas sobre o nmero de tocas de Ocypode quadrata na Praia da Armao (SC). M= mesolitoral, S=supralitoral. Estimativa Intercepto Local:Area 1S Local:Area 2M Local:Area 2S Local:Area 3 Local:Area 4 2.73 -1.34 0.69 -2.73 0.16 -2.22 Erro Padro 0.15 0.32 0.18 0.6 0.2 0.47 z 18.52 -4.15 3.84 -4.58 0.8 -4.71 Pr(>|z|) 1.54E-076 3.39E-005 1.24E-004 4.62E-006 0.42 2.44E-006
Discusso O maior dimetro de tocas e o menor nmero de tocas existentes na rea de supralitoral podem estar evidenciando uma partio de nicho entre indivduos maiores e menores. Estudos com a famlia Ocypodidae relatam que o tamanho destes animais est significantemente relacionado ao dimetro de suas tocas, o que pode ser explicado pelo uso individual dessas tocas pelos caranguejos (Alberto e Fontoura 1999, Quijn et al. 2001). Em outros estudos, o dimetro das tocas tambm aparece aumentando em direo terra (supralitoral), com forte correlao com a quantidade de matria orgnica (Souza et al. in press). A rea 3 apresentou as tocas com maiores dimetros. Como essa rea no apresentou poro de supralitoral, os indivduos grandes podem estar co-habitando o mesolitoral com os menores. A existncia de indivduos maiores nessa rea de exposio intermediria talvez possa ser explicada pela ideia de
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um distrbio intermedirio (Connell 1978) tanto de exposio quanto de impacto humano nesse local. Na medida em que os indivduos de O. quadrata atingem a maturidade tendem a se afastar da regio mais mida da praia para a mais seca (Perez e Vianna 2007). Isso porque indivduos jovens possuem maior plasticidade de distribuio, associado baixa capacidade dos adultos de permanecer por longos perodos em ambientes midos (Perez e Vianna 2007). Se isso estiver ocorrendo indivduos maiores podem estar ocupando territrios maiores ocasionando, pela disputa de territrio, uma diminuio da densidade de tocas no supralitoral. No presente estudo ficou clara a maior concentrao de tocas na regio mida (mesolitoral) em relao regio seca (supralitoral) da praia. Esses dados se opem aos encontrados em outros estudos (Alberto e Fontoura 1999; Perez e Vianna 2007). Entretanto, Perez e Vianna (2007) ressaltam que os fatores que regulam a abundncia de O. quadrata so ainda bastante controversos e podem ser modulados tanto ambientalmente quanto antropogenicamente. A faixa entremars pode permitir maiores densidades populacionais em funo de maior oferta de recursos (Blankensteyn 2006). Verificou-se que entre o ponto 1 e 2, pores da praia muito semelhantes quanto s caractersticas morfodinmicas, aquele que possui menor impacto humano, ponto 2, apresentou mais tocas no geral. Em praias de Pernambuco, Brasil, a densidade de tocas de O. quadrata foi maior em praias no urbanas, e prximo do limite superior das preamares (Souza et al. in press) sendo semelhante ao encontrado. O gnero Ocypode pode ser uma boa ferramenta na avaliao de impacto humano em praias arenosas (Barros 2001). Embora indivduos tambm possam ser atrados por restos de matria orgnica deixada pelos humanos (Alberto e Fontoura 1999, Blankensteyn 2006), impactos humanos intensos como passagem de veculos geram uma evidente diminuio da ocorrncia dos mesmos (Blankensteyn 2006), podendo diminuir a
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densidade deles em at 20 vezes quando comparado a reas apenas de passagem de pedestres (Steiner e Leatherman 1981). Dentre as pores da praia estudada, a nica que permite acesso de veculos o ponto 4. O mesmo no possui supralitoral arenoso, assim como o ponto 3, e a quantidade de tocas encontradas no mesolitoral desse ponto foi muito menor que dos outros, corroborando a importncia do impacto causado pelo trnsito de veculos sobre a densidade de tocas de O. quadrata. Os pontos situados em reas de maior dissipao de energia e maior altura de ondas apresentaram maior nmero de tocas. Em estudo tambm na Ilha de Santa Catarina, Blankenteyn (2006) encontrou mais tocas em reas mais expostas energia ocenica. Diferenas de granulometria e de condensao dos gros da praia podem ser fatores importantes no padro de distribuio encontrado. Talvez praias com gros mais grossos, como o caso do ponto 1 e 2, imponham menos dificuldade construo das tocas pelos caranguejos, em virtude de uma menor compactao do substrato. Portanto com o presente estudo foi possvel observar uma relao positiva do nmero de tocas de O. quadrata com os nveis de energia martima sobre a praia, e uma relao negativa com o impacto humano. Tambm, constatou-se uma maior concentrao de tocas no mesolitoral quando comparado ao supralitoral. Estudos posteriores com maior durao e abrangncia espacial podem auxiliar no entendimento do uso dessa espcie como bioindicadora, e sobre a distribuio da mesma quanto s caractersticas morfodinmicas das praias. Referncias Alberto, R.M.F., Fontoura, N.F. 1999. Distribuio e estrutura etria de Ocypode quadrata (Fabricius, 1787) (Crustaceae,Decapoda, Ocypodidae) em praia arenosa do litoral Sul do Brasil. Revista Brasileira de Biologia 59(1): 95108.
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Fitossociologia da Mata Atlntica do Parque Municipal da Lagoa do Peri: diversidade e densidade arbrea em um gradiente sucessional
Bender, M., Hennemann, M.C. Orientadores: Nivaldo Peroni, Natlia Hanazaki Resumo A Mata Atlntica, tanto por sua inestimvel diversidade biolgica, quanto pela intensa alterao e destruio que tem sofrido nas ltimas dcadas, considerada um bioma cujo estudo, conhecimento e preservao mostram-se urgentes e necessrios. O presente trabalho teve por objetivo caracterizar e comparar uma rea de Floresta Atlntica Primria com duas reas de Floresta Atlntica Secundria (Tapera e Capoeiro) do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP), Florianpolis, Brasil, quanto composio e diversidade arbreas. Na mata primria foram amostradas 26 espcies arbreas, com mdia de 2070 indivduos/ha e 12,3 espcies/100m. As espcies mais importantes (IVI) foram Ocotea catharinensis, Copaifera sp., Eugenia sp. e Euterpe edulis. A comparao entre floresta primria e secundria atravs dos ndices de diversidade de Shannon e de Simpson no mostrou diferenas significativas entre as trs reas. J o ndice de Pielou foi maior na mata primria. Os valores de DAP, volume e rea basal tambm no demonstraram diferenas significativas entre as trs reas. A pouca diferena detectada entre as trs reas mostra o estado avanando de regenerao em que se encontra a mata secundria na regio do PMLP, bem como a importncia da continuao da preservao dessas reas.
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Introduo A fitossociologia, como uma subdisciplina da ecologia de comunidades vegetais, trabalha com um conjunto de suposies e tcnicas para comparar a composio florstica entre comunidades. Ela lida com a coocorrncia de espcies de plantas, ou seja, padres e gradientes composicionais nas comunidades vegetais (Ewald 2003). A Mata Atlntica claramente a formao florestal mais antiga do Brasil, estabelecida a cerca de 70 milhes de anos envolvendo uma srie de unidades, como a Floresta Ombrfila Densa, a Floresta Ombrfila Mista e a Floresta Estacional Semidecidual, alm de ecossistemas associados. Embora, originalmente, sua extenso ocupasse 1,227,600 Km do territrio brasileiro, atualmente restam apenas 7.5% com florestas primrias (Myers et al. 2000). Assim, a Mata Atlntica configura um dos ecossistemas mais ameaados do mundo, sendo considerada um dos 25 hotspots mundiais (Myers et al. 2000) e, portanto, rea prioritria para a conservao da biodiversidade (Leito-Filho 1987, Galvo e Rodrigues 2006). A Floresta Ombrfila Densa, caracterstica da regio de plancie costeira onde se encontra Florianpolis, considerada uma formao vegetacional complexa e heterognea, fato constatado pelas inmeras comunidades e associaes de espcies que somente so encontradas nesses ambientes. E Santa Catarina, esse ecossistema foi muito alterado com a converso para a agricultura e nos locais onde essa atividade foi abandonada surgiram formaes secundrias originando uma paisagem constituda por mosaicos de vegetao em vrios estgios sucessionais (Siminski et al. 2004). A vegetao secundria pode ser definida como um conjunto de comunidades vegetais que surgem aps um impacto natural ou antrpico. Ocupaes mais recentes tambm tm efeitos perceptveis na vegetao. A anlise da vegetao nos stios de ocupao descontinuada (taperas) revela a presena de plantas
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introduzidas pelos antigos habitantes por serem teis ou ornamentais (Paiva e Santos 2006). Estas ocupaes podem aumentar ou diminuir a diversidade de um local. Em um trabalho realizado no sul do pas, Bitencourt e Krauspenhari (2006) constataram que a ocupao interferiu no processo de disperso da Araucaria angustifolia, possivelmente aumentando sua abundncia relativa. As reas de Mata Atlntica ainda hoje bem preservadas esto localizadas basicamente em escarpas muito ngremes ou em altitudes elevadas, onde a prtica agrcola ou madeireira se torna invivel, alm de outras poucas reas de preservao ambiental (Moreno et al. 2003). Um breve histrico da explorao da Mata Atlntica na Ilha de Santa Catarina Nas primeiras dcadas do sculo XVIII, Florianpolis apresentava-se ainda em estado quase selvagem com "uma contnua floresta de rvores verdes o ano inteiro, no se encontrando nela outros stios praticveis a no ser os desbravados em torno das habitaes, isto , doze ou quinze stios dispersos aqui e acol beira mar, nas pequenas enseadas fronteiras terra firme" (Haro 1979). A Ilha era "toda coberta de matas inacessveis, de forma que, com exceo das plantaes, no existe uma s clareira nela toda" (Haro 1979). At a chegada dos primeiros imigrantes aorianos, em 1748, a cobertura vegetal da Ilha permanecia praticamente inalterada. A partir de ento, o desmatamento para a agricultura e retirada de madeira tornou-se intenso. Segundo relato "a madeira pode ser cortada gratuitamente, e aquela que j est cortada e que o vendedor traz a bordo, paga-se 10 piastras pelo milheiro, tendo cada cepo mais de 3 ps de comprimento" (Haro 1979). Desde os sculos XVIII e XIX, exploradores brasileiros e europeus j denunciavam a explorao de madeira e a consequente alterao da paisagem. August de Saint-Hilaire
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relatou em seu livro que data de 1851, que as encostas dos morros "do lado leste ainda se acham coroados de matas virgens, com pedreiras brotando no meio delas, e o restante das terras foi todo desmatado, e apresenta trechos ora cultivados, ora capoeiras" (Saint-Hilaire 1978). Com a destruio acelerada das florestas tropicais ao longo dos anos, grande parte da biodiversidade presente nestes ecossistemas est se perdendo, antes mesmo que se tenha inteiro conhecimento de sua riqueza natural (Borm e OliveiraFilho 2002). No Parque Muncipal da Lagoa do Peri, por exemplo, so poucos os estudos abordando a composio vegetal da Mata Atlntica tanto em estgio de sucesso secundria quanto a estrutura da mata primria. Assim, a caracterizao vegetacional desse remanescente de Mata Atlntica da Ilha de Florianpolis de extrema importncia para que a partir deste conhecimento, novos projetos de pesquisa sejam realizados no local. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo principal caracterizar o estgio sucessional por meio da diversidade, densidade e composio das espcies arbreas em uma rea de floresta primria. Objetivos especficos: 1. Determinar a composio de espcies vegetais da Mata Atlntica primria do Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP); 2. Determinar a composio sucesso arbrea que caracteriza diferentes estgios sucessionais a partir da comparao com amostragem anterior; 3. Estimar a biomassa vegetal da rea; 4. Comparar diversidade, riqueza, abundncia e padres de dominncia da rea de mata primria com outras duas reas em diferentes estgios de sucesso secundria do PMLP anteriormente amostradas; 5. Contrastar a influncia antropognica na composio da paisagem das reas amostradas
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anteriormente (mata secundria) com a composio da mata primria; Tendo em vista que comunidades climcicas apresentam, em geral, menor riqueza de espcies do que comunidades em estgio de sucesso intermediria (Begon et al. 2006) e que locais que se encontram em estgio sucessional mais avanado tendem a apresentar uma maior biomassa quando comparado com estgios intermedirios, espera-se encontrar uma maior biomassa e uma diversidade semelhante ou menor na floresta primria, comparada s duas outras reas secundrias em diferentes estgios de regenerao, alm de mais exemplares de espcies de madeira nobre, como peroba e canela preta. Material e Mtodos Caracterizao da rea O Parque Municipal da Lagoa do Peri (PMLP) est localizado a sudeste da Ilha de Santa Catarina (2743 S 4831 W). A lagoa que lhe d nome apresenta um espelho dgua de 5,07km, e rodeada nas suas pores norte, oeste e sul por morros com altitudes de at 500m, densamente cobertos por Mata Atlntica em avanado estgio de regenerao onde tambm ocorre uma rea relativamente grande de mata primria, na qual houve apenas extrao seletiva de madeira, e na poro leste por restinga tpica de vegetao litornea, a qual a mantm separada do Oceano Atlntico (Silva 2000, Penteado 2002). A rea de estudo est situada no Morro do Saquinho, o qual faz parte do PMLP (Figura 1), a uma altitude aproximadamente 300 metros do nvel do mar, em uma rea de mata primria.
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Figura 1 Mapa indicando localizao da rea de estudo (quadrado preto).
O clima da regio de Florianpolis do tipo Cfa: clima mesotrmico mido sem estao seca definida e com vero quente. O clima local mido e caracteriza-se por uma distribuio de chuvas mais ou menos regular, com pequena concentrao nos meses de vero (Penteado 2002). Em estudo anterior, duas reas de Mata Atlntica em diferentes estgios sucessionais foram amostradas. Uma das reas definida pelo termo Tapera, e configura um local com ocupao descontinuada, onde provavelmente funcionou um engenho de cachaa. A segunda rea amostrada tambm sofreu interveno humana, atravs corte raso seletivo no incio do sculo (Mauro M. da Costa, comunicao pessoal) e caracterizada por um estgio de sucesso secundria, tambm denominado Capoeiro. Coleta e anlise de dados Para a realizao das coletas foram delimitados quadrats de 10m X 10m utilizando bssola para orientao na rea e fita mtrica. Dentro dos quadrats, foram selecionados espcimes vegetais com mais de 5,0 cm de DAP (Dimetro Altura do Peito) para identificao e tomada de medidas de DAP, CAP
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(Circunferncia Altura do Peito) e altura. Como altura do caule (fuste) considerou-se a distncia colo da planta at a insero da primeira ramificao ou bifurcao. Para as medidas de DAP e CAP, utilizou-se fita mtrica. Quando no foi possvel a identificao em campo, amostras foram coletadas e observaes referentes morfologia da planta tomadas para posterior identificao em laboratrio, a qual foi feita de acordo com Sobral et al. (2006) e Lorenzi (1992, 1998). Estas amostras coletadas foram herborizadas em estufa (60C) durante 48 horas. Nos dois pontos previamente amostrados (Tapera e Capoeiro), que tambm fazem parte do Parque Municipal da Lagoa do Peri, foram realizadas trs rplicas, totalizando seis amostras. Assim, como forma de comparao, no estudo da fitossociologia da mata primria trs quadrats de 10m x 10m foram amostrados. Para anlise dos dados foram utilizados os ndices de diversidade de Shannon (H), Simpson (1-D) e de Uniformidade de Pielou (J). Para comparao dos dados fitossociolgicos (DAP, volume, rea basal) entre as trs reas (Tapera, Capoeiro e Mata Primria) utilizou-se o teste de Shapiro-Wilk para normalidade, seguido do teste de Kruskall-Wallis para dados no paramtricos. Para os clculos foram utilizados os softwares EcoSim (Gotelli e Entsminger 2004) e Statistica 7 (StatSoft 2004). O ndice de Simpson (1-D) d mais peso s espcies mais abundantes, portanto menos sensvel riqueza especfica. Este ndice pode variar entre 0 e 1, e quanto mais alto, maior a probabilidade de os indivduos serem da mesma espcie, ou seja, maior a dominncia e menor a diversidade. Simpson (1-D) obtido atravs de: D= pi O ndice de diversidade de Shannon (H) calculado atravs de: H= - pi log pi,
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pi = ni/N; ni= nmero de indivduos de uma espcie na rea; N = do nmero de indivduos de todas as espcies na rea. O ndice de Shannon assume valores que podem variar de 0 a 5 (base 10) sendo o declnio de seus valores resultante de maior dominncia de grupos em detrimento de outros (Begon et al. 2006). O ndice de Uniformidade de Pielou (e) um ndice utilizado para estimar a equitabilidade entre as reas, ou seja, a uniformidade no padro de distribuio espacial das espcies. Este ndice definido por: e = H/log S, H= valor do ndice de diversidade de Shannon S = nmero de espcies. O ndice de Valor de Importncia (IVI) foi calculado atravs dos valores de rea basal relativa, frequncia relativa e densidade relativa de cada espcie amostrada. Este ndice permite expressar teoricamente a importncia ecolgica da espcie nas trs distintas reas amostradas. Resultados e Discusso Diversidade Florstica Atravs do levantamento, foram amostrados 62 indivduos na regio de mata primria, sendo estes pertencentes a 26 espcies arbreas (Tabela 1), com mdia estimada de 2070 indivduos/ha e de 12,3 espcies/100m (Tabela 2). Os indivduos presentes na amostra pertencem a 13 famlias distintas, com exceo de 5 morfotipos que no foram identificados. Entre as famlias amostradas, a mais representativa Rubiaceae, cujos espcimes correspondem a 26,92% da riqueza da amostra da Mata Primria. As famlias Moraceae e Myrtaceae tambm foram expressivas: 7,69% da riqueza, seguidas pelas demais famlias amostradas (3,84% cada).
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Tabela 1 Morfotipos encontrados na mata primria do PMLP, nome popular e suas respectivas famlias. Morfotipo Ocotea catharinensis Rudgea cf. jasminoides Myrtaceae 1 (Eugenia sp.) Euterpe edulis Amaioua cf. intermedia Virola oleifera Cedrela fissilis Copaifera sp. Morfotipo 3 Salicaceae Bathysa meridionalis Pseudobombax sp. Morfotipo 1 Morfotipo 2 Morfotipo 4 Rubiaceae 1 Rubiaceae 2 Psychotria sp. Mollinedia triflora Morfotipo 5 Coutarea sp. Magnoliales Hirtella cf. hebeclada Ficus sp. Ficus sp.2 Myrsine sp. Nome popular Canela-preta Grinalda-de-noiva Palmito Marmelada-brava Bicuba Cedro Pau-leo Macuqueiro Embiru Quina-quina Simbiva Gameleira Figueira Mircine Famlia Lauraceae Rubiaceae Myrtaceae Areaceae Rubiaceae Myristicaceae Meliaceae Caesapilniaceae Salicaceae Rubiaceae Bombacaceae Rubiaceae Rubiaceae Rubiaceae Monimiaceae Rubiaceae Annonaceae Chrysobalanaceae Moraceae Moraceae Myrtaceae
Ao se comparar os dados obtidos na amostragem na mata primria com dados anteriormente coletados tambm de espcimes arbreos na mata secundria do PMLP, em
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23/10/2008 (lista de espcies em anexo) (Tapera e Capoeiro) (Tabela 3), observa-se uma maior riqueza de espcies na Tapera, seguida da mata primria. O nmero mdio de espcies/100m foi igual nos locais Tapera e Mata Primria. Os valores altos de riqueza para a Tapera podem estar relacionados presena de espcies introduzidas e exticas (Aleurites moluccana, nogueira e Coffea arabica, caf), por este ter sido um ambiente sob maior influncia antrpica. Segundo a Resoluo CONAMA n04/94, vegetao primria aquela de mxima expresso local, com grande diversidade biolgica, o que justifica a tambm elevada riqueza encontrada nessa rea. Porm, de acordo com Begon et al. (2006), era esperada que a riqueza de espcies fosse maior no Capoeiro (estgio intermedirio de regenerao) do que na Mata Primria (clmax). Esse resultado pode estar associado amostragem insuficiente nas duas reas. Os valores de nmero total de indivduos amostrados e nmero mdio de indivduos/ha (Tabela 3) tambm se mostrou semelhante para as reas de Mata Primria e Tapera, o que pode novamente estar associado complexidade e influncia antrpica, respectivamente. O Capoeiro apresentou os menores valores de nmero de espcies e de indivduos total e por hectare.
Tabela 2 Mdia, desvio padro e valores mnimos e mximos da circunferncia altura do peito (CAP), dimetro altura do peito (DAP), altura, volume e rea basal dos espcimes vegetais amostrados na mata primria do PMLP, em 30/10/2008. CV Mata Primria Mdia (DP) Mnimo-Mximo CAP (m) 0,59 (0,69) 0,14 - 3,29 1,17 DAP (m) 0,19 (0,24) 0,05 1,05 1,26 Altura (m) 8,28 (3,68) 3,00 17,00 0,44 Volume (m) 0,87 (2,27) 0,002 12,065 2,61 rea Basal (m) 0,16 (0,33) 0,002 0,861 2,06
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Tabela 3 Nmero de espcies e indivduos total e por 100m amostrados nas reas de mata primria, Capoeiro e Tapera do PMLP, em outubro/2008. Mata Primria Capoeiro Tapera Nmero de espcies total 26 17 32 Nmero mdio de espcies/100m 12,3 10 12,3 Nmero de indivduos total 62 45 58 Nmero mdio de indivduos/ha 2070 1500 1930
Os valores obtidos para as trs reas a partir dos ndices de diversidade de Shannon (H) e ndice de Simpson (1- D) (Tabela 4) so maiores para a Tapera (3,25 e 0,96, respectivamente), seguido da Mata Primria e do Capoeiro. Apesar do ndice de Shannon ligeiramente sugerir que a ponto amostral Tapera mais diverso que a Mata Primria e o Capoeiro, com a utilizao do software EcoSim na comparao entre as reas, as diferenas no foram estatisticamente significativas (Tabela 5). O ndice de diversidade de Shannon maior na Tapera no era esperado, uma vez que este representa o ponto que sofreu maior interferncia antrpica ao longo dos anos e, possivelmente, alterao de composio florstica. O ndice de Pielou (e) calculado para as trs reas foi maior na Mata Primria (e=0,886) e menor na Tapera (e=0,424) e no Capoeiro (e=0,415). Assim, ambas as reas amostradas como Mata Secundria apresentam uniformidade prxima, ou seja, o padro de distribuio de indivduos entre as espcies semelhante. Todavia, na Mata Primria, o valor do ndice de Pielou est prximo a um (e=0,886). Valores mais elevados representam maior diversidade da rea amostrada, sendo todas as espcies igualmente abundantes.
Tabela 4 ndices de Dominncia (D), ndice de Simpson (1-D) e ndice de Shannon (H) para as trs reas amostradas. D 1-D H Tapera 0,0343 0,9656 3,2504 Capoeiro 0,0733 0,9267 2,5666 Mata Primria 0,0663 0,9451 2,8871
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Tabela 5 Comparao dos ndices de diversidade de Shannon calculados utilizando o software EcoSim. ndice de diversidade de Shannon (H) 3,2504 2,8871 2,5666 Intervalo de Confiana 3,0091 3,2597 2,5798 2,9328 -
Tapera Mata Primria Capoeiro
Com relao s espcies encontradas nas trs reas, a rea identificada como Tapera apresentou somente duas espcies em comum com a mata primria (Amaioua intermedia e Myrsine sp.) e espcies exticas j citadas. J na rea Capoeiro, foram identificadas trs espcies em comum com a Mata Primria: Amaioua intermedia, Cedrella fissilis e Euterpe edulis. importante ressaltar que a rea Capoeiro, apesar de representar um fragmento de Mata Secundria em estgio sucessional provavelmente avanado, este tambm sofreu alteraes e configura, juntamente com reas adjacentes, um mosaico de estgios sucessionais no PMLP. Parmetros Fitossociolgicos A mata primria do PMLP apresentou as caractersticas tpicas desse tipo de vegetao, com grande diversidade biolgica, interferncia humana mnima e rvores com grande altura e DAP em maior parte superior a 20cm (Figura 2). O clculo do ndice de Valor de Importncia (IVI) (Figura 3), expressa de maneira quantitativa, quais foram as espcies mais representativas amostradas na mata primria. Ocotea catharinensis (48%) e Copaifera sp. (33,9%) destacaram-se devido a sua rea basal relativa expressiva, enquanto Eugenia sp. (24,4%), Euterpe edulis (21,8%) e Amaioua cf intermedia (20,5%), tiveram IVI alto devido a sua densidade relativa, ou seja, nmero de indivduos da espcie relacionado ao nmero de indivduos de todas as espcies da amostra. A espcie Rudgea cf jasminoides
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apresentou valor de densidade relativa superior ao da canelapreta O. catharinensis, entretanto, a rea basal e frequncia relativa de R. jasminoides quando combinadas revelaram IVI equivalente a 17,9%, sendo a stima espcie de maior importncia nas parcelas de Mata Primria amostradas.
Figura 2 Fotografias da regio de mata primria do PMLP, em 30/10/2008. a. Copaifera sp. b. Cedrella fissilis. c. Mata primria. Barra branca = 0,5m.
As espcies com alto ndice de Valor de Importncia (IVI) na Mata Secundria, tanto da Tapera quanto no Capoeiro, diferem daquelas importantes na Mata Primria. Na Tapera, Aleurites moluccana (nogueira) apresentou o maior IVI (33,54%),
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Mariana Hennemann
devido sua rea basal relativa superior. Outras duas espcies importantes na composio florstica da Tapera foram Sebastiania argutidens (22,68%), o branquilho, e Schefflera morototoni (21,83%), o pau-mandioca. Destas, nenhuma caractersticas de estgios sucessionais da Mata Atlntica (CONAMA 04/94).
Figura 3 ndice de Valor de Importncia (IVI) para as principais espcies encontradas na mata primria do PMLP, em 30/10/2008
Observando-se as principais medidas dos espcimes vegetais amostrados, nota-se uma variao bastante grande. A altura mdia foi de 6 metros, com indivduos de Ficus sp, Copaifera sp, C. fissilis e O. catharinensis atingindo 13-15 metros. O CAP e o DAP mdio foram de 0,56 e 0,20 metros, respectivamente. Os maiores valores de CAP e DAP foram encontrados em representantes de Copaifera sp e O. catharinensis, nesta ordem, e os valores mais baixos em indivduos de E. edulis, o que pode estar relacionado ao fato que estes encontravam-se abaixo do dossel da mata, sendo provavelmente indivduos ainda em desenvolvimento e,
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portanto, com dimetro do caule inferior, alm da prpria espcie ser caracteristicamente menor e apresentar caule mais fino do que o pau-leo e a canela-preta. Com relao s medidas dos espcimes arbreos (Figuras 4, 5 e 6), os valores obtidos para DAP, volume e rea basal foram superiores na Mata Primria, seguida do Capoeiro e da Tapera. O desvio padro amplo para as trs reas amostradas, o que demonstra ampla variao destas dentro de cada rea. De acordo com a Resoluo do CONAMA n4/94, espcies lenhosas de estgios de regenerao mdio da Mata Atlntica de Santa Catarina apresentam DAP mdio de 0,11m, valor semelhante quele encontrado na rea de Tapera. J as reas Capoeiro e Mata Primria apresentaram DAPs mdios de 0,17m e 0,19m, respectivamente, o que caracteriza Mata Atlntica em estgio avanado de regenerao, segundo a mesma Resoluo. Entretanto, a composio de espcies encontrada na Mata Primria amostrada difere daquela do Capoeiro. Assim, tendo como base as espcies mencionadas na Resoluo CONAMA n4/94 acima, a Mata Atlntica em estgio sucessional avanado corresponde Mata Primria que amostramos. No Capoeiro, a ausncia de espcies caractersticas de estgio sucessional avanado tais como Copaifera sp., O. catharinensis, Ficus sp., Bathysa meridionalis e Psychotria sp., podem indicar que esta rea encontra-se em estgio mdio de regenerao. Atravs do teste de normalidade de Shapiro-Wilk, os dados de DAP (SW: 0,59 p = 0,0), volume (SW: 0,35 p = 0,0) e rea basal (SW: 0,38 p = 0,0) arbrea no apresentaram distribuio normal. Assim, utilizamos Kruskall-Wallis na comparao entre as reas e as diferenas no foram estatisticamente significativas (DAP: H = 2,19 p =0,3339; Volume: H = 0,96 p = 0,6192; rea basal: H = 1,36 p = 0,5062). Isto pode ser explicado pela grande variabilidade de medidas que as diferentes espcies e indivduos apresentam nas reas amostradas (Tabela 2), por exemplo, a espcie E. edulis
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apresentou DAP mdio de 7,1cm enquanto que O. catharinensis tem DAP mdio de 49,8cm. 0,5 0,4 metros 0,3 0,2 0,1 0 Tapera Capoeiro Mata Primria
Figura 4 Dimetro altura do peito (DAP) mdio e desvio padro dos espcimes arbreos encontrados na rea de tapera, Capoeiro e mata primria do PMLP, em outubro/2008.
Mdia DAP (m)
4 3 m 2 1 0 Mata Primria
Volume (m)
Capoeiro
Tapera
Figura 5 Volume mdio e desvio padro dos espcimes arbreos encontrados na rea de Tapera, Capoeiro e mata primria do PMLP, em outubro/2008.
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0,5 0,4 0,3 m 0,2 0,1 0 Mata Primria
rea basal (m)
Capoeiro
Tapera
Figura 6 rea basal mdia e desvio padro dos espcimes arbreos encontrados na rea de tapera, Capoeiro e mata primria do PMLP, em outubro/2008.
Os resultados encontrados na Mata Primria mostram o alto grau de conservao e a influncia antrpica mnima nessa rea. A comparao desta com as reas de Mata Secundria demonstra que estas no s so capazes como esto se regenerando naturalmente (com a presena de espcies em comum com a mata primria e rvores com porte j bastante avanado), apesar da influncia antrpica, o que refora a necessidade da preservao desses ambientes, para que estgios sucessionais avanados com alta estabilidade, riqueza e beleza sejam novamente alcanados.
Agradecimentos Nossos sinceros agradecimentos ao Mauro Manoel da Costa, coordenador do PMLP, por nos acompanhar na amostragem e auxiliar na identificao das espcies vegetais; aos colegas Tatiane Beduschi, Mariana Beatriz Paz Otegui e Fbio Luiz Lobato pela companhia e suporte em campo; e aos professores Natlia e Nivaldo pela orientao e disponibilizao do material e espao fsico para realizao do trabalho.
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Anexo - Lista de espcies da coleta de 23/10/2008 Ponto de coleta: Tapera Alchornea triplinervia Aleurites moluccana Allophylus edulis Amaioua intermedia Apocynaceae Casearia silvestris Coffea arabica Cupania vernalis Dalbergia frutescens Erythroxylum argentinum Inga marginata Inga sessilis Lonchocarpus leucanthus Luehea divaricata Morfotipo 01 Morfotipo 02 Morfotipo 05 Morfotipo 06 Morfotipo 07 Morfotipo 09 Morfotipo 12 Morfotipo 13 Morfotipo 14 Morfotipo 15 Myrsine sp. Rollinia rugulosa Salicaceae Schefflera morototoni Sebastiania argutidens Syagrus romanzoffiana Tabebuia pulcherrima Ponto de coleta: Capoeiro Luehea divaricata Amaioua intermedia Cedrela fissilis Cupania vernalis Euterpe edulis Guapira opposita Lonchocarpus leucanthus Miconia sp. Mimosoidae Morfotipo 03 Morfotipo 04 Morfotipo 08 Morfotipo 09 Morfotipo 10 Morfotipo 11 Myrtaceae Syagrus romanzoffiana
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Serrapilheira acumulada em reas com diferentes estgios de conservao, Lagoa do Peri, Florianpolis, Santa Catarina
Zocche-de-Souza, P., Beduschi, T. Orientador: Maurcio M. Petrucio Resumo A serrapilheira uma varivel que possibilita avaliar o estado de perturbao de uma formao florestal, alm de ser uma parte essencial da ciclagem de nutrientes. Do total de massa da serrapilheira, 50% so provenientes de folhas das rvores podendo chegar at 72% em Florestas Ombrfilas Densas. A rea de estudo situa-se nas proximidades da Lagoa do Peri, Florianpolis SC. As amostragens foram realizadas em trs unidades amostrais: Tapera, Mata secundria e Mata primria. O total de rplicas por unidade amostral somou oito quadras de 20 cm X 20 cm, onde foram coletadas as amostras de serrapilheira. As amostras foram pesadas em laboratrio, antes e depois da secagem. Posteriormente, foram classificadas nas categorias: folhas, galhos e estruturas reprodutivas. Os resultados mostraram que as reas de capoeiro e tapera tm maior biomassa de serrapilheira acumulada, sendo que esta diferena s foi significativa, quando comparadas mata primria e tapera. A grande biomassa de serrapilheira na tapera pode ser resultado da abundncia de frutos da nogueira (Aleurites moluccana). No entanto, possvel que a decomposio seja mais rpida na Mata Primria, diminuindo a biomassa de serrapilheira encontrada, visto que esta rea mais mida e a umidade nas amostras apresentou uma relao negativa com a biomassa de serrapilheira.
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Introduo A produo de serrapilheira nas florestas tropicais, alm de variar de acordo com a estao do ano (Leito-Filho et al. 1993 apud Werneck et al. 2001), alterna-se de acordo com o grau de perturbao do ecossistema (Delitti 1989 apud Werneck et al. 2001). A presena de grande quantidade de pioneiras em reas mais perturbadas, que investem amplamente em produo de biomassa (Martins e Rodrigues 1999 apud Werneck et al. 2001) e, em contrapartida, nas reas mais conservadas possuem poucas pioneiras, apresentando produo lquida de biomassa menos elevada (Leito-Filho et al. 1993 apud Werneck et al. 2001). Assim, a produo de serrapilheira pode estar relacionada ao grau de perturbao de uma vegetao. A serrapilheira possui grande relevncia para o ecossistema florestal, pois representa a poro vivel para o processo de ciclagem de nutrientes disponveis (Figueiredo-Filho et al. 2003). A matria orgnica acumulada possibilita a existncia de diversos nichos para microrganismos e mesofauna, atuando como fonte de coloides para o solo (Santos, 1989 apud Caldeira et al. 2007). Alm disso, a serrapilheira acumulada atua no crescimento das plantas, pois influencia nas propriedades fsicas, biolgicas e qumicas dos solos, assim como aumenta a capacidade de reaes de troca catinica do solo (Kindel 2001 apud Caldeira et al. 2007). Entende-se por serrapilheira todo o material cado recentemente sobre o piso da floresta, composto principalmente por folhas, fragmentos de cascas, galhos, flores, frutos e demais partes (Koehler 1989 apud Figueiredo-Filho et al. 2003). Dentre estes materiais, as folhas geralmente so responsveis por mais de 50% da serrapilheira produzida nas florestas (Tadaki 1977 apud Figueiredo et al. 2003). Custdio Filho et al. (1996) ao estudar a produo de serrapilheira em uma Floresta Ombrfila Densa, registraram que
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a frao folhas contribuiu com 72,73% do total, os ramos com 16,09% e outros componentes com 11,29%. Material e Mtodos A rea de estudo situa-se nas proximidades da Lagoa do Peri e contm diferentes estgios de conservao podendo ser observadas as formaes mata primria, capoeiro e tapera com presena de espcies invasoras. O clima da regio classifica-se, segundo Kppen, como Cfa (Clima temperado, mido e com vero quente). Foram feitos quadrados de 20cm x 20cm, utilizados como molde para a retirada da serrapilheira. Em cada rea foram feitas 8 rplicas, tendo sido retirado todo o contedo de serrapilheira dentro de cada quadrado, at que se atingisse o solo. Galhos muito grandes foram retirados, como feito por Descheemaeker et al. (2006) O peso mido das amostras foi mensurado em laboratrio com uso de balana de preciso (Marte AL500) e estas foram acondicionadas em pacotes confeccionados com jornal, para reter com maior eficincia a gua da serrapilheira. O material foi colocado em estufa temperatura de 65C por 48 horas e eventualmente era trocado de posio para facilitar o processo de secagem. Aps o trmino do processo de secagem a serrapilheira foi novamente pesada, sendo anotadas informaes de peso total e as amostras tambm foram triadas nas categorias folhas, galhos e estruturas reprodutivas. Para verificar se h diferena entre a produo de serrapilheira entre as diferentes reas foi feito um teste GLM (Modelos Lineares Generalizados), no programa R (R Development Core Team 2008). Devido ao pequeno nmero de rplicas, foi feito um Bootstrap (600 repeties), com o objetivo de dar maior confiabilidade mdia calculada.
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Para cada unidade amostral, comparou-se a contribuio de cada categoria para o total da amostra tendo por objetivo verificar qual estrutura vegetal mais contribui para a poro final da serrapilheira em cada uma das reas. Resultados e Discusso As mdias de peso seco de serrapilheira encontradas com o uso do Bootstrap foram de 14,68g para a mata primria, 16,89g para o capoeiro e 31,56g para a tapera. O resultado pode ser visto na Figura 1.
Figura 1 Mdias de peso seco de serrapilheira (gramas), encontradas na mata primria (P1), no capoeiro (P2) e na tapera (P3), calculadas a partir de Bootstrap.
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A anlise feita com o GLM mostrou que no h diferena significativa entre a parcela 1 (mata primria) e a parcela 2 (capoeiro), apesar de ser possvel observar uma tendncia de maior biomassa na parcela 2 (Tabela 1). J a parcela 3 (tapera) mostrou ser significativamente maior que as outras duas. Esperase encontrar uma quantidade de biomassa quase 17 vezes maior na rea 3 do que na rea 1.
Tabela 1 Comparao entre a quantidade de biomassa (peso seco) de serrapilheira coletada em cada uma das parcelas. Parcela P2= Capoeiro. Parcela P3= Tapera. *= Estatisticamente significativo (p<0,05)
Estimate Intercepto Parcela P2 Parcela P3 14,671 2,269 16,996
Erro padro 4,361 6,168 6,168
t 3,364 0,368 2,756
p 0,00294* 0,71668 0,01185*
A mdia e o desvio padro de cada rea tambm mostram esta tendncia de maior biomassa na rea 3, enquanto as parcelas 1 e 2 apresentam quantidades de serrapilheira semelhantes (Figura 2). Os resultados apresentados neste estudo, com relao pequena diferena entre a serrapilheira acumulada na mata primria e no capoeiro, concordam com as observaes feitas por Hinkel (2002), que, em um estudo realizado no mesmo local, no observou diferena significativa entre as duas reas. Esta ausncia de diferenas significativas quanto produo de folhas, entre uma comunidade vegetal em sucesso e outra madura, parece se sustentar nas observaes de Brown e Lugo (1990). Segundo os autores op cit., florestas secundrias desenvolvem mxima biomassa foliar muito cedo (aproximadamente 10 anos) durante o desenvolvimento e mantm estes valores atravs da maturao. O trabalho citado, no entanto, no incluiu a rea de tapera, onde foram
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encontradas os maiores valores. Um dos fatores que explica este fato a grande quantidade de estruturas reprodutivas encontradas na rea 3 (Figura 3).
Figura 2 Quantidade de biomassa (peso seco) de serrapilheira em cada rea (peso em gramas), em um quadrado de 20cm x 20cm. Mata primria (1), capoeiro (2) e tapera (3).
Estas estruturas reprodutivas so, em sua maioria, frutos de nogueira (Aleurites moluccana), uma espcie extica, provavelmente plantada pelos antigos ocupantes da rea. Estes frutos so bastante lignificados, apresentando grande biomassa e sendo de difcil decomposio, o que favorece o seu acmulo na serrapilheira. O fato de a espcie ser extica tambm favorece seu acmulo, visto que, possivelmente, plantas que no so nativas, so mais dificilmente decompostas devido ausncia de decompositores especializados.
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Figura 3 Contribuio para a biomassa da serrapilheira em trs reas distintas: mata primria (1), capoeiro (2) e tapera (3).
A maior quantidade de galhos presente na rea 2 tambm est de acordo com Hinkel (2002), que encontrou valores maiores deste componente no capoeiro do que na mata primria. Ao contrrio da frao foliar, parece haver uma tendncia de florestas sucessionais apresentarem maior produo da frao caule (correspondente classe galhos no presente estudo) do que florestas climcicas, estruturalmente desenvolvidas (Hinkel 2002). Estudos revelam que a produo de serrapilheira cresce de acordo com o estgio de regenerao e com a diversidade (Descheemaeker et. al. 2006, Scherer-Lorenzen et. al. 2007). Por estes motivos, esperaria-se que a quantidade de serrapilheira fosse maior na rea de mata primria. Contudo, o estudo de Hinkel (2002), constatou que a produo de serrapilheira maior no capoeiro quando compara mata primria, explicando a mdia de biomassa ligeiramente maior na rea 2.
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No entanto, deve-se observar que a serrapilheira acumulada no resultante somente da produo, mas tambm da decomposio. As duas metodologias adotadas por Hinkel (2002), para analisar a taxa de decomposio de serrapilheira em ambas as reas, tiveram resultados contrastantes. Apesar disso, o mesmo sugeriu que a comunidade microbiolgica da floresta primria tem maior atividade decompositora do que a do capoeiro. Olson (1963) apud Hinkel (2002) e Ewel (1976) apud Hinkel (2002) explicaram que h uma rpida acumulao de serrapilheira durante a sucesso at o ecossistema alcanar o estado de equilbrio. A serrapilheira acumula sobre o solo at a quantidade de deposio de serrapilheira se igualar a quantidade de decomposio de serrapilheira, aps a qual a quantidade de serrapilheira acumulada sobre a superfcie do solo oscila em torno de um valor mdio considerado como estado de equilbrio. O clima quente e mido das florestas tropicais pluviais baixas cria condies timas para a decomposio de serrapilheira, visto que os fungos e bactrias, principais responsveis pela decomposio, so favorecidos nesta situao. Alm disso, de 10 a 30% das substncias encontradas em folhas recm cadas se dissolvem em gua fria (Ricklefs 2003). A anlise do teor de gua em cada amostra de serrapilheira revelou que a umidade significativamente maior na rea 1 (Tabela 2), possivelmente favorecendo a decomposio.
Tabela 2 Comparao entre a quantidade de gua encontrada nas amostras de serrapilheira em cada rea. Parcela P2= Capoeiro. Parcela P3= Tapera. *= Estatisticamente significativo (p<0,05)
Estimate Intercepto Parcela P2 Parcela P3 72,895 -12,098 -19,048
Erro padro 2,720 3,846 3,846

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t 26,801 -3,145 -4,952
p <2e-16* 0,00489 * 6,71e-05 *
Os resultados mostram que a umidade esperada na serrapilheira da rea 1 12 vezes maior que na rea 2 e 19 vezes maior que na rea 3. A anlise da correlao entre teor de gua na serrapilheira e biomassa (Figura 4) mostrou que, quanto maior a umidade, menor o peso seco de serrapilheira (t = -4.7277, df = 22, p= 0.0001021).
Figura 4 Correlao entre peso seco (gramas) e umidade (gramas de gua/100g de serrapilheira). r = -0.71, t = -4.73, df = 22, p-value = 0.0001021.
Concluso A serrapilheira acumulada mostrou uma tendncia de crescimento ao longo dos gradientes de alterao das reas estudadas. No entanto, no possvel afirmar que esta diferena seja resultado somente da velocidade de ciclagem dos
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nutrientes. A existncia de estruturas muito lignificadas influenciou fortemente a biomassa na rea da tapera. Foi observada correlao negativa entre teor de umidade da serrapilheira e o peso seco da mesma, sugerindo uma possvel influncia da gua na decomposio mais acelerada. Referncias Brown, S., Lugo, A.E. 1990. Tropical secundary forests. Journal of Tropical Ecology 6 (1): 1-32. Caldeira, M.V. W., Marques, R., Soares, R.V., Balbinot, R. 2007. Quantificao de serrapilheira e de nutrientes - Floresta Ombrfila Mista Montana - Paran. Revista Acadmica 5: 101-116. Custdio Filho, A., Franco, G.A.D.C., Poggiani, F., Dias, A.C. 1996. Produo de serrapilheira e o retorno de macronutrientes em floresta pluvial atlntica Estao Biolgica de Boracia (So Paulo Brasil). Revista do Instituto Florestal 8 (1): 1-16. Descheemaeker, K., Muys, B., Nyssen, J., Poesen, J., Raes, D., Haile, M., Deckers, J. 2006. Litter production and organic matter accumulation in exclosures of the Tigray highlands, Etiopia. Forest Ecology and Management 233: 21-35. Figueiredo, A.F., Moraes, G.F., Shaaf, L.B., Figueiredo, J.D. 2003. Avaliao estacional da deposio de serrapilheira em uma floresta ombrfila mista localizada no sul do estado do Paran. Cincia Florestal 13: 11-18. Hinkel, R. 2002. Aspectos da ciclagem de nutrientes de dois estdios sucessionais de floresta ombrfila densa no Parque Municipal da Lagoa do Peri, Ilha de Santa Catarina, SC. Dissertao de Mestrado, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis, Brasil, 164pp. R Development Core Team. 2008. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria.
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Ricklefs, R.E. 2003. A economia da natureza. Guanabara Koogan, Rio de Janeiro, Brasil. Scherer-Lorenzen, M., Bonilla, J.L., Potvin, C. 2007. Tree species richness affects litter production and decomposition rates in a tropical biodiversity experiment. Oikos 116: 2108-2124. Werneck, M. S., Pedralli, G., Gieseke, L. F. 2001. Produo de serrapilheira em trs trechos de uma floresta semidecdua com diferentes graus de perturbao na Estao Ecolgica do Tripu, Ouro Preto-MG. Revista Brasileira de Botnica 24(2): 195-198.
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Parte I Relatrios de Projetos em Grupo

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(p>0,05) entre as reas coletadas, na mata secundria-capoeiro e na tapera.

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entretanto na parcela 02 (MS-C) h uma tendncia de agregao das rvores.

Parcela 04 (Tapera) Parcela 05 (Tapera) Parcela 06 (Tapera)

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Taxas de produo e mineralizao na Lagoa do Peri, SC

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Figura 2 Local dos pontos amostrais.

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Figura 3 Material incubado in situ.

Bruna Borba Dias

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6,000 4,000 2,000 0,000 -2,000 1-sup. 1-fundo 2-sup. 2-fundo

taxa prod. liq. taxa prod. bruta taxa mineralizao

Taxa de incorporao de carbono

Carbono orgnico incorporado (mg/h)

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Machaerium paraguariense Paullinia cf. trigonia

Smilax cf. X campestris * NE = No encontrado * NI = No identificado

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