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Eritropoese

Funes do Sangue
Transporte de gases dissolvidos, nutrientes, hormnios, escrias do metabolismo.

Tem ainda papel regulador na distribuio de calor, do equilbrio cido-bsico e do equilbrio osmtico.
Defesa contra toxinas e patgenos por intermdio dos leuccitos.

Sangue

Plasma

Elementos figurados (55%)

(45%)

1. gua 2. Protenas Plasmticas 3. Outros Solutos

1. Hemcias 2. Plaquetas 3. Leuccitos

Sangue
Sangue sem anticoagulante em um tubo cogulo

Sangue com anticoagulante (EDTA, citrato de sdio ou heparina) em um tubo trs camadas. (centrifugado)

leuccitos Hemcias

As Clulas do Sangue
As clulas do sangue so estudadas em esfregaos.
Os esfregaos so preparados sobre uma lmina de vidro, onde as clulas ficam distendidas e espalhadas. Aps colorao com corantes especficos como Wright e Giemsa so observadas ao microscpio.

Tamanho e nmero de clulas no sangue humano (adulto)


Clula Hemcias Tamanho Nmero

6,5 a 8 m na 3,9-5,5 mulher milhes/mm3 na mulher Mdia 7,5 m 4,1-6,0 milhes/mm3 no homem no homem.

Leuccitos Neutrfilo Eosinfilo Basfilo Linfcito Moncito Plaquetas 12-15 m 12-15 m 12-15 m 6-18 m 12-20 m 2-4 m 60-70% 2-4% 0-1% 20-30% 3-8% 200.000400.000/mm3

Eritrcitos ou Hemcias
Forma de disco bicncavo, com 7,5 m de dimetro e 2,0 m de espessura prximo sua borda e 0,8 m no centro.

So anucleadas em humanos.

Eritrcitos ou Hemcias
As hemcias com mais de 8 m e menos de 6 m de dimetro so denominadas macrcitos e micrcitos, respectivamente.

Quando o sangue contm muitas hemcias com dimenses anormais, diz-se que existe anisocitose. Os eritrcitos so acidfilos, corando-se pela eosina, devido sua riqueza em hemoglobina.

Hemoglobina
Os eritrcitos so preenchidos por uma grande molcula protica chamada de hemoglobina, que consiste de duas partes, globina (protena) e heme, uma susbstncia que contm ferro. A parte protica consiste de 4 cadeias polipeptdicas: 2 cadeias e cadeias No grupo heme, O ferro capaz de ligar reversivelmente a uma molcula de oxignio. O2 liga-se Hb nos pulmes e, ento liberado nos tecidos.
Molcula de hemoglobina Cadeia

Cadeia

Grupo heme

Hemoglobina
Nos pulmes, onde a presso de oxignio alta, cada molcula de Hb se combina com quatro molculas de O2 (uma molcula de O2 para cada Fe2+ da Hb), formando a oxi-hemoglobina. A combinao da Hb com o CO2 normalmente produzida nos tecidos constitui a carbamino-hemoglobina.

Hematcrito
O volume de clulas e plasma de aproximadamente 45% e 55%, respectivamente. Este valor chamado de hematcrito, obtido por centrifugao de uma amostra de sangue com o acrscimo de anticoagulantes. O valor do hematcrito ento conseguido medindo-se o volume ocupado pelas clulas e pelo plasma em 100 ml de sangue total.
Volume plasmtico

Volume de leuccitos

Volume de eritrcitos

Anemias
So doenas caracterizadas por baixa concentrao de hemoglobina no sangue. Muitas vezes, a anemia conseqncia de uma diminuio do nmero de eritrcitos. No entanto, o nmero de eritrcitos pode ser normal, mas cada um deles pode conter pouca hemoglobina. As anemias podem ser causadas por: Hemorragia; Produo insuficiente de eritrcitos pela medula ssea;

Produo de eritrcitos com hemoglobina insuficiente,


geralmente por deficincia de ferro na alimentao; Destruio acelerada dos eritrcitos.

Anemia
Hemorrgica Resulta da perda de eritrcitos.

Pode ser aguda (ferimento por corte profundo, por exemplo) ou crnica (devido hemorridas ou lceras).
Hemoltica

Compare as 2 figuras de medula ssea vermelha. Os pontos em azul indicam eritrcitos em desenvolvimento. esquerda, anemia aplstica; direita, medula em estado quase normal.

Eritrcitos rompem-se prematuramente. Devido s anormalidades da hemoglobina, infeces bacterianas ou parasitrias e reaes auto-imunes. Aplstica Resulta da destruio da medula ssea vermelha por toxinas bacterianas, drogas ou radiao.

Anemia
Ferropriva Qual o papel do ferro no transporte do oxignio? A anemia ferropriva pode ser secundria anemia hemorrgica ou pode ocorrer devido a ingesta ou absoro inadequada de ferro. Perniciosa Ocorre devido falta de ingesta ou absoro de vitamina B12. A mucosa gstrica produz uma substncia chamada de fator intrnseco, o qual necessrio para a absoro de vitamina B12. Talassemias Freqentemente encontrada na populao de origem Mediterrnica. Um dos genes da globina est ausente ou defeituoso.

Anemia Falciforme
Essa doena causada pela mutao de um nico nucleotdeo no DNA do gene para a cadeia da hemoglobina, o que resulta na HbS, que difere da normal apenas pela presena de valina em vez de cido glutmico na posio 6 das cadeias da hemoglobina. Quando desoxigenada, como acontece nos capilares, a HbS se polimeriza e forma agregados que do ao eritrcito uma forma comparvel a um crescente ou uma foice. Esse eritrcito falciforme no tem flexibilidade, frgil e tem vida curta. O sangue torna-se viscoso, o fluxo nos capilares prejudicado, levando os tecidos a uma deficincia em oxignio (hipxia).

Leuccitos
GRANULCITOS
Neutrfilos Basfilos Eosinfilos

AGRANULCITOS
Linfcitos (clulas T e B) Moncitos (Macrfagos)

Leuccitos
Leuccitos
Adeso Diapedese
Saem da circulao por diapedese, passam entre as clulas e penetram no tecido

BACTRIAS Fagocitose

Quando os tecidos so invadidos por microrganismos os leuccitos so atrados por quimiotaxia.

Leuccitos
GRANULCITOS
Neutrfilos Eosinfilos Basfilos

Granulcitos: Neutrfilos
Grnulos especficos Grnulos azurfilos

Granulcitos: Basfilos
Grnulos especficos basfilos

Granulcitos: Eosinfilos

Grnulos especficos eosinfilos

Agranulcitos: Moncitos
Grnulos azurfilos

Agranulcitos: Linfcitos

Sumrio dos tipos de linfcitos e suas funes

Linfcito B

Apresenta imunoglobulinas na superfcie; quando ativado por antgeno especfico prolifera por mitoses e se diferencia em plasmcitos que secretam grande quantidade de anticorpos; algumas das clulas ativadas originam os linfcitos B da memria imunolgica.

Linfcito T

Sua superfcie contm receptores T, que no so imunoglobulinas; especializado em reconhecer antgenos ligados superfcie de outras clulas; h quatro variedades principais: T citxico, T helper, T supressor e T da memria imunolgica.

Sumrio dos tipos de linfcitos e suas funes


Linfcito T citotxico
Destri clulas transplantadas, clulas cancerosas, bem como clulas invadidas por vrus; secreta protenas que abrem orifcios nas membranas, atravs dos quais passa o contedo citoplasmtico.
Secreta fatores que estimulam os linfcitos B e T em suas respostas aos antgenos.

Linfcito T helper

Linfcito T supressor

Diminui a resposta aos antgenos estranhos e desempenha papel fundamental aos antgenos do prprio indivduo.

Plaquetas
So corpsculos anucleados, com a forma de disco, medindo cerca de 2-4 m de dimetro.

Derivadas dos megaricitos na medula ssea vermelha.


Promovem a coagulao sangnea. Vivem aproximadamente 10 dias.

Normalmente, existem de 200.000 a 400.000 por milmetro cbico de sangue.

Hemostasia
Quando um vaso sangneo sofre leso em sua parede, inicia-se um processo denominado hemostasia, que visa impedir a perda de sangue (hemorragia). A participao das plaquetas na coagulao do sangue envolve as seguintes etapas: Vasoconstrio; Agregao plaquetria; Coagulao do sangue; Retrao do cogulo; Remoo do cogulo.

Agregao plaquetria
Descontinuidade do endotlio produzidas por leso vascular so seguidas pela absoro de protenas do plasma sobre o colgeno adjacente. As plaquetas tambm aderem ao colgeno, formando um tampo plaquetrio.

Plaquetas Clula endoteliais Tampo plaquetrio

Fibras colgenas

Retrao do cogulo
Inicialmente, o cogulo faz grande salincia para o interior do vaso, mas logo se contrai, graas ao da actina, miosina e ATP das plaquetas.

Cogulo sangneo

Remoo do cogulo
O cogulo removido principalmente pela enzima plasmina, formada pela ativao da pr-enzima plasmtica plasminognio produzidos pelo endotlio.
Enzimas liberadas pelos lisossomos das plaquetas tambm contribuem para a remoo do cogulo.