DISCENTES:GABRIELA MONTARGIL NATALIE DIAS MONIQUE BARRETO ALESSANDRA CASTILHO SILVIA RIBEIRO

Inibidores de secreo gstrica: Antagonistas dos receptores H2, inibidores da bomba de prton, anticidos e protetores de mucosa. Antiemticos: Anti-histamnicos, anticolinrgicos, antagonista de receptor dopaminrgico, antagonista do receptor de serotonina. Catrticos: Laxantes formadores de volume, Laxantes lubrificantes, catrticos irritantes, catrticos salinos. Antidiarricos Digestivos

 Ao:

Bloqueiam receptores H2 inibindo competitivamente a ao da histamina bem como a secreo gstrica. EX: Cimetidina e Ranitidina
Uso

Clnico: ulceras ppticas, gstricas ou duodenais; esofagite de refluxo e hemorragias gastrintestinais.

Farmacocintica: absorvida no intestino com pico srico de 60 a 90 minutos. metabolizado no fgado (meia vida de 2 horas) e sua eliminao a urina. Efeitos Colaterais: diarreia, cefaleia, tontura, dores musculares, erupes cutneas e hipergastrinemia, ginecomastia em homens, inibe P450. Interaes: retardar o metabolismo de anticoagulantes orais, fenitoina, carbamazepina, teofilina e ADT.

 Ao:

so inibidores irreversveis da bomba de protons . Ex: Omeprazol e Pantoprazol Uso Clnico: ulceras ppticas, esofagite de refluxo, infeco por Helicobacter pylori, sndrome de ZollingerEllison.

Farmacocintica: a absoro intestinal com meia-vida menor que 1 hora, metabolismo heptico e eliminao de 80% excretada na urina. Efeitos Colaterais: cefaleia, tonturas, sonolncia e confuso mental, nuseas, diarreia, flatulncia, diminuio da absoro de vitamina B12. Interaes: interfere no metabolismo de diazepam, fenitona e warfrin aumentando a meia vida bem como na absoro de drogas que dependem do pH gstrico como cetoconazol, digoxina e ampicilina.

Ao: agem diretamente na mucosa gastrintestinal neutralizando o HCl e inibindo a atividade pptica atravs da inibio da pepsina. Uso Clnico: hiperacidez, refluxo gastroesofgico, gastrite, lcera pptica, hrnia de hiato, hiperfosfatemia.

 Farmacocintica:

como neutralizam o HCl no precisam ser absorvidos, so distribudos por todo o trato GI eliminados nas fezes. Efeitos Colaterais: Anticidos contendo alumnio podem causar constipao podendo levar a obstruo intestinal. Interaes: no utiliza em tratamento simultneo com aureomicina.

 Ao:

anlogo sinttico da prostaglandina PgE1 (reduz a secreo de HCl) Uso Clnico: diminuio leses da mucosa causadas por AINEs, cicatrizao de lceras em geral.

 Farmacocintica:

aps perder um radical ster, forma o cido de misoprostol. Sua absoro rpida, com metabolismo nos tecidos do corpo. A excreo feita pela urina. Efeitos colaterais: nuseas, vmitos, diarreia, fortes dores abdominais, febre, tremores, risco de aborto. Interaes: no h evidncia de interaes com drogas cardacas, gastrintestinais, pulmonares ou que atuam no SNC.

 Ao:

Antagonistas dos receptores H1 da histamina e agonistas 1 e muscarnicos, agem no aparelho vestibular evitando o enjoo de movimento (cinetose). Uso Clnico: cinetose, na mese ps-operatria, labirintites.

 Farmacocintica:

rpida absoro VO, pico em 1-2 hosras e eficaz por 3-6 horas. Metabolizao heptica e excreo renal. Efeito Colateral: sonolncia, tonturas, turvao visual, insnia, nervosismo, secura de boca, garganta e vias respiratrias bem como reteno urinria. Interaes: potencializa drogas depressoras do SNC, evitar o uso com inibidores da MAO, sedativos, tranquilizantes, ototxicos (mascara os sintomas de ototoxicidade).

 Ao:

agem no centro do vmito, bloqueiam estmulos do trato solitrio e agem nos quimiorreceptores das drogas citostticas (quimioterpicos). Uso Clnico: cinetose, nuseas, vmitos ps-operatrios, controle da dismenorria.

 Farmacocintica:

absorvida no intestino e tem efeito anticolinrgico perifrico, inibindo a transmisso ganglionar (parassimpatoltico). metabolizada no fgado com eliminao renal. Efeito Colateral:secura da boca, taquicardia, vertigem, reteno urinria, presso baixa, rubor. Interaes: intensifica a ao anticolinrgica de antidepressivos e anti-histamnicos, aumenta a ao taquicrdica dos agentes beta-adrenrgicos.

 Ao:

exerce atividade antiemtica, provavelmente atravs de efeito central sobre o quimioreceptor bulbar, ou possivelmente por antagonismo dopaminrgico central. Uso Clnico: no tratamento de nuseas e vmitos, gastroparesia, diabete aguda, esvaziamento gstrico retardado secundrios esofagite com refluxo.

 Farmacocintica:

A absoro gastrintestinal e mucosa retal. A meia-vida a de 3 a 6 horas. Metabolizado parcialmente pelo fgado e eliminado sem alterao na urina. Efeito Colateral: agitao, torcicolo, sonolncia, constipao, diarreia, edema oral e periorbital, e galactorria. Interaes: altera a velocidade de absoro de algumas drogas (como paracetamol), reduz a biodisponibilidade da cimetidina por VO.

 Ao:

antagonista seletivo dos receptores de serotonina subtipo 3 (5-HT3). Ainda no est totalmente esclarecido se a ao antiemtica da ondansetrona mediada em receptores central, perifrico ou em ambos. Uso Clnico: indicado na preveno e tratamento de nuseas e vmitos em geral.

 Farmacocintica:

absorvida pelo trato GI, metabolizada pelo fgado e eliminada eliminada da circulao sistmica predominantemente por metabolismo heptico. Efeito Colateral: movimento circular involuntrio dos olhos, agitao, convulses, viso turva, arritimia, lipotmia, cefalia, constipao e soluos. Interaes: No existem evidncias que a ondansetrona induza ou iniba o metabolismo de outras drogas.

 Ao:

lubrificam e amolecem as fezes(impede a dessecao) Uso Clnico: utilizados como laxantes. Farmacocintica: so absorvidos no intestino (hidrolisados pela lipase intestinal), metabolizado pelo fgado atravs da bile e eliminados nas fezes. Efeito Colateral: aumento da resistncia a insulina. Interaes: reduzem a absoro das vitaminas lipossolveis, aumentam a absoro sistmica podendo resultar em depsitos teciduais do leo. Ex: leo Vegetal

 Ao:

aumenta o contedo intraluminal por reteno osmtica, formam um gel que mantm as fezes hidratadas, consequentemente acelerando o trnsito intestinal . Uso Clnico: usado como laxante em casos de constipaes em geral.

 Farmacocintica:

como no so absorvidas sistematicamente, os polissacardeos so convertidos pela flora intestinal em metablitos osmoticamente ativos, que retm gua para o intestino. So excretados nas fezes. Efeito Colateral: o uso em excesso pode causar constipao. Interaes: absoro diminuda de digoxina,warfarin e salicilatos ocorre se essas drogas forem tomadas concomitantemente.

 Ao:

promovem a irritao da mucosa intestinal inibindo a absoro de gua, eletrlitos e nutrientes, aumentando a motilidade intestinal. Uso Clnico: constipaes em geral.

 Farmacocintica:

os senosdeos so convertidos, pela microflora do intestino grosso, em agliconas ativas. Pequena excretada na urina e bile, sendo a maioria (90%) excretada nas fezes. Efeito Colateral: diarreia, perturbaes do equilbrio eletroltico, m absoro intestinal, acidoses ou alcaloses metablicas, albuminria e hematria. Interaes: reduz a absoro de medicamentos administrados por VO, utilizao prolongada acarreta hipocalemia.

 Ao:

estabelece a liquefao das fezes atravs da liberao de gua absorvida. Esta fluidificao estimula o peristaltismo. Uso Clnico: constipaes em geral. Farmacocintica: absorvido no reto de metabolismo e excreo locais. Efeito Colateral: No se conhecem efeitos colaterais atribudos ao preparado. Interaes: O preparado no produz, nem sofre interaes como outros medicamentos. Ex: Minilax

Ao: so preparados biolgicos cujo princpio ativo o levedo Saccharomyces boulardii (MOO vivo resistente ao dos sucos gstrico, entrico e pancretico) que beneficiam o desenvolvimento da flora intestinal fisiolgica, impedindo a proliferao dos germes potencialmente nocivos ao tubo digestivo. Uso Clnico: como agente antidiarreico profiltico e teraputico, restaurador da flora intestinal fisiolgica.

 Farmacocintica:

o medicamento no absorvido e age localmente; excretado nas fezes. Efeito Colateral: no so conhecidos relatos sobre de reaes adversas. Em algumas crianas pode-se observar odor de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo. Interaes: Uma vez que seu princpio ativo um no deve ser administrado juntamente com agentes fungistticos e fungicidas (polinicos e os derivados do imidazol) que poderiam inativar o produto.

 Ao:

promovem o processo de digesto no trato gastrointestinal e constituem um tipo de terapia de reposio em estados carncias de HCl, pancreatina, pancrelipase, enzimas lactase. Uso Clnico: patologias disppticas (eructaes, flatulncia, empachamento ps-prandial, distenso abdominal epigstrica e dor abdominal).

 Farmacocintica:

absorvido pela mucosa intestinal com biodisponibilidade de 32 a 97%. Sua metabolizao heptica e a excreo urinria. Efeitos Colaterais: SNC => sintomas parkinsonianos, tontura e depresso. Endcrino =>: reteno hdrica, galactorria, hiperprolactinemia . Gastrintestinais: => constipao intestinal e diarreia. Dermatolgicas: urticria. Interaes: Deve ser evitada a terapia concomitante com antidepressivos inibidores da IMAO e tricclicos e com aminas simpaticomimticas.