A HERANA DO SEXO

Na espcie humana, as clulas somticas abrigam 46 cromossomos ou 23 pares de homlogos. Dos 46 cromossomos, 23 so de origem paterna e 23, de origem materna. No entanto, a determinao do sexo do indivduo resulta da interao de determinados genes situados num nico par de homlogos. Esse par formado pelos cromossomos sexuais, conhecidos tambm como heterossomos ou alossomos. Os demais cromossomos constituem os autossomos, que no tm implicao com o sexo.

Estudaremos a seguir duas anomalias cuja herana est ligada ao sexo: daltonismo e hemofilia.

O DALTONISMO

O termo daltonismo origina-se do sobrenome do naturalista ingls John Dalton (1766-1844), que apresentava essa anomalia. No caso mais freqente de daltonismo, a pessoa no distingue a cor vermelha. s vezes, enxerga a cor vermelha como se fosse verde; outras vezes, essas cores no so percebidas como tais, mas so vitais como uma nica cor de tonalidade avermelhada. Em alguns casos, a pessoa no consegue distinguir o azul e o amarelo.

O daltonismo determinado por um gene recessivo ligado ao sexo, simbolizado por Xd, enquanto seu alelo dominante, que condiciona a viso normal, simbolizado por XD. Assim, podemos considerar a seguinte relao de gentipos e de fentipos para o daltonismo:

Como essa situao menos provvel que a anterior, justifica-se a maior freqncia do daltonismo entre os homens. Na espcie humana, a freqncia do daltonismo de aproximadamente 5% nos homens, enquanto atinge apenas cerca de 0,25% das mulheres. Isso porque, no homem, a presena do gene Xd no nico cromossomo X que possui suficiente para desencadear a anomalia. J a mulher, para ser daltnica, necessita ter o gene Xd em dose dupla.

A HEMOFILIA

A hemofilia caracteriza-se por uma insuficiente produo de tromboplastina, enzima fundamental para o mecanismo da coagulao sangunea. Essa anomalia tambm condicionada por um gene recessivo (Xh) ligado ao sexo. Assim, chamando de XH o gene dominante que condiciona a normalidade, podemos concluir os seguintes gentipos e fentipos: A hemofilia, que praticamente atinge apenas os homens, manifestase logo cedo na criana, por volta de um ano e meio, e aparece em forma de hemorragia. Da o cuidado em se evitar que a criana se corte ou se machuque. Existe um homem hemoflico em cada 10 mil. Nas mulheres, a ocorrncia da anomalia praticamente desprezvel em termos percentuais. Pode-se concluir que um homem no transmite para crianas do sexo masculino genes ligados ao sexo. De fato, um menino herda de seu pai o cromossomo sexual Y, e os genes ligados ao sexo esto no cromossomo X, que ele recebe da me.

HERANA RESTRITA AO SEXO

A herana considerada restrita ao sexo quando os genes envolvidos se situam no cromossomo Y, na proporo no-homloga ao cromossomo X. A expresso restrito ao sexo deve-se ao fato de o carter manifesta-se apenas nos homens, uma vez que as mulheres no possuem o cromossomo Y. Um exemplo desse tipo de herana a hipertricose, que se caracteriza nas orelhas masculinas. Os genes situados na poro no-homloga do cromossomo Y, sem correspondncia no cromossomo X, so denominados holndricos (do grego holos, todo; andros, masculino).

HERANA INFLUENCIADA PELO SEXO

A herana influenciada pelo sexo quando os genes que determinam um certo carter se expressam melhor de acordo com o sexo do indivduo. O gene C, que determinam a calvcie na espcie humana, atua melhor (torna-se mais potente) quando em presena de hormnios masculinos. Assim, um homem CC, ou Cc ser calvo, enquanto uma mulher Cc ter cabelos normais, pois, em indivduos do sexo feminino apenas uma dose do gene C no suficiente para desencadear a calvcie. Em mulheres, portanto, a calvcie s se manifesta quando o gentipo CC.

ALGUNS CASOS DE ANOMALIAS HUMANAS

Consideraremos, a seguir, trs casos em que a herana gentica pode determinar anormalidades na espcie humana.