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LIXIVIAO
o processo de extrao de uma substncia presente em componentes slidos atravs da sua dissoluo num lquido. um termo utilizado em vrios campos da cincia, tal como a geologia, cincias do solo, metalurgia e qumica. O termo original refere-se a ao solubilizadora de gua misturada com cinzas dissolvidas (lixvia) constituindo uma soluo alcalina eficaz na limpeza de objetos, mas, em geoqumica ou geologia de modo geral, usa-se para indicar qualquer processo de extrao ou solubilizao seletiva de constituintes qumicos de uma rocha, mineral, depsito sedimentar, solo, etc. pela ao de um fluido percolante.
Nas regies equatoriais, e nas reas de clima mido, com abundantes precipitaes sazonais, verifica-se, com maior facilidade, os efeitos da lixiviao do solo. Dentre os componentes que so extrados constam minerais solveis, como fsforo, clcio, nitrognio, etc. Em metalurgia a lixiviao utilizada na separao de metais com valor comercial de um outro minrio associado, por meio de soluo aquosa de maneira barata por dispensar o beneficiamento do minrio e, em outros casos, usada a chamada "lixiviao inversa" para se fazer a remoo de impurezas.
Seleo de um Modelo Para reaes no-catalisadas de partculas envolvidas por um fluido com o qual reagem, consideram-se dois modelos ideais simples: modelo de converso progressiva e modelo sem reao no ncleo. Modelo de ncleo no reagido supe-se que a reao ocorre primeiramente na superfcie externa da partcula.
A zona de reao ento se move em direo ao centro do slido e pode deixar atrs de si material completamente convertido e slido inerte (cinzas), de modo que, em qualquer instante, existe um ncleo de material que no reagiu que diminui em tamanho durante a reao.
No entanto, o contorno desse ncleo no reagido nem sempre apresenta uma forma definida, mas, mesmo assim, h evidncias que, na maioria dos casos, o modelo do ncleo no reagido aproxima-se mais das partculas reais do que o modelo de reao progressiva.
Modelo de converso progressiva supe-se que o fluido reagente entra e reage dentro da partcula todo o tempo, mais provavelmente com diferentes velocidades e em diferentes lugares. Dessa forma, o reagente slido convertido continua e progressivamente dentro da partcula.
Modelo de Ncleo no Reagido para Partculas Esfricas de Tamanho Constante (Modelo do Ncleo em Diminuio)
Para esse modelo, so propostos cinco estgios que ocorrem sucessivamente durante a reao, conforme apresentado na Figura 2.
Figura 2 - Estgios da reao no-cataltica entre reagentes fluido (A) e slido, gerando um produto (B).
Consideraes gerais:
CT CA CB
A remoo do reagente B ocorre atravs dos poros da partcula do minrio pela difuso do reagente A no interior da partcula; Partcula mineral esfrica, onde a parte porosa exterior lixiviada se desenvolve muito rapidamente, logo inicialmente o ncleo permanece no lixiviado;
Etapas envolvidas:
Estgio 1 Difuso do reagente fluido A, atravs da camada circundante da partcula, para a superfcie do slido. Estgio 2 Penetrao e difuso de A atravs da camada de cinzas para a superfcie do ncleo que no reagiu. Estgio 3 Reao do fluido A com o slido na superfcie de reao. Estgio 4 Difuso do produto fluido B atravs das cinzas para a superfcie externa do slido. Estgio 5 Difuso de B atravs da camada de fluido para o interior da soluo.
Velocidade de Lixiviao
Os muitos fenmenos que ocorrem no processo se tornam invivel e quase impossvel de aplicar uma teoria definida da ao de lixiviao. A velocidade de difuso de soluto atravs do slido, e do solvente na superfcie do slido normalmente a resistncia que controla o processo global de lixiviao e depender de vrios fatores.
Se o slido constitudo por uma estrutura porosa inerte, com o soluto e o solvente localizado nos poros do slido, a difuso atravs do slido poroso pode ser descrito como uma difusividade efetiva.
A taxa de transferncia de massa do soluto, a qual est se dissolvendo na soluo de volume V (m)
NA k L (C AS C A ) A
(1)
Onde NA so os kg/mol de A que dissolvida na soluo/s, A a rea de superfcie das partculas em m, o kL o coeficiente de transferncia de massa em m/s, o CAS a solubilidade de saturao do soluto slido A na soluo em kg/(mol.m3) e CA a concentrao de A na soluo no momento t (s), em kg/(mol.m3).
Por meio de um balano de massa, a taxa de acumulo de A na soluo igual equao (1) multiplicada pela rea A,
VdC A N A Ak L (C AS C A ) dt
(2)
(3)
A soluo tende exponencialmente para condies de saturao. Frequentemente, na rea da interface A aumenta durante a extrao, se a superfcie externa tornar-se muito irregular. Quando a massa solvel constitui uma elevada proporo de slidos totais, pode haver uma desintegrao das partculas. No caso do slido se dissolver por completo, a rea da interface varia consideravelmente, e tambm varia o coeficiente de transferncia de massa.
quando
controlada
pela
Em caso em que a difuso no estado no estacionrio no slido a resistncia que controla o processo de lixiviao, com um solvente de soluto externo, podem ser teis nas seguintes aproximaes.
Se a difusividade mdia DA eff do soluto A aproximadamente constante, ento, para a extrao em um processo por batelada, pode-se usar as equaes de transferencia de massa no estado no estacionrio.
Na lixiviao no estado no estacionrio, um dos mtodos mais comuns usados na indstria mineral a lixiviao in situ, onde o solvente percolado atravs do minrio. Em outros casos, o licor de lixiviao bombeado sobre uma pilha de minrio triturado e coletado ao nvel do solo, a medida que escorre da pilha.
Assume-se que o slido livre de soluto insolvel, e se h solvente suficiente para que todo soluto do solido de entrada possa dissolver-se no lquido, o equilbrio de lixiviao atingido quando o soluto est dissolvido.
Por conseguinte, todo o soluto dissolvido completamente na primeira etapa.