Como elaborar um

Relatrio Cientfico
Ursula Matte
Hospital de Clnicas de Porto Alegre
PPG Gentica e Biologia Molecular
PPG Sade da Criana e do Adolescente
Por que elaborar um relatrio?
Exigncia da maioria das agncias.
Mas tem l suas vantagens....
Exercitar...
A escrita cientfica - e o pensamento
cientfico!

organizao das idias desenho dos experimentos

organizao dos resultados interpretao, concluses
compreenso dos princpios sob investigao

Nance Nardi, 2010

O sonho de todo relatrio virar um artigo!
Itens do Relatrio
Identificao
Introduo
Materiais e mtodos
Resultados
Tabelas
Figuras
Discusso e Concluses
Cronograma
Perspectivas
Bibliografia
Outras atividades desenvolvidas
Anexos
Identificao
Ttulo do projeto
Nome do bolsista
Nome do orientador
Local de execuo
Perodo de vigncia do relatrio
Introduo
Resumida situar o leitor.
Informaes da literatura.
Justificativa e objetivos da pesquisa.

Qual a pergunta que voc est fazendo, e por que

vale a pena faz-la?
Nance Nardi, 2010
Material e Mtodos
Quais as atividades realizadas e como elas
foram feitas.
Nvel de detalhamento que permita que outra
pessoa da rea possa repetir o experimento ou
buscar informaes sobre como faz-lo.
Anlise estatstica depende do nmero de
dados, justificar a ausncia pelo baixo n (dados
preliminares)
Resultados
Parciais ou finais.
Resultados obtidos pelo aluno e no pelo
projeto.
Adequados aos objetivos.
Tabelas e figuras devem ser citadas no
texto e complementam (mas no repetem)
a informao.
 Tabelas numeradas sequencialmente,
com a legenda na poro superior.
Figuras outra numerao sequencial,
com legenda na poro inferior.
As legendas devem ser auto-explicativas,
isto , so compreensveis sem o auxlio
do texto.
Incluir anlise estatstica, se houver.
 Tabela 1 Legenda acima da tabela

1 Trim 2 Trim 3 Trim 4 Trim

Leste 20,4 27,4 90 20,4
Oeste 30,6 38,6 34,6 31,6
Norte 45,9 46,9 45 43,9

No primeiro trimestre a regio leste

apresentou 20,4 graus, enquanto a
oeste apresentou 30,6 e a norte 45,9.
No segundo trimestre a regio leste
apresentou 27,4 graus, enquanto a
oeste apresentou 38,6 e a norte 46,9
(Tabela 1, Figura 1).

Figura 1 Legenda abaixo do grfic

Ou uma coisa ou outra!
Discusso e Concluses
O que mostram os resultados obtidos at
o momento.
Como os resultados obtidos se comparam
aos existentes na literatura.
Que modificaes podem/devem ser
feitas no projeto original.
Cronograma
Acompanhamento do andamento do
projeto
Atividades desenvolvidas at o momento
Caso existam atrasos importantes no
cronograma, justificar
Planos para as prximas etapas
Perspectivas
Ideias para a continuidade ou
desdobramentos do trabalho.
Modificaes importantes dos objetivos ou
dos mtodos a serem utilizados.
Seja coerente com o cronograma!
Bibliografia
Vrias maneiras (ABNT, Vancouver,
Chicago) escolha uma e seja fiel.
S coloque na bibliografia o que foi citado
no texto.
No esquea de incluir todas as
referncias citadas.
Outras atividades
Colaborao em outros projetos
Cursos realizados
Participao em congressos
Seminrios de grupos de pesquisa
Anexos
Resumos apresentados em Congressos
Artigos publicados ou submetidos para
publicao
Qualidades do relatrio
Resumido porm completo
Claro e objetivo
Instrumento de avaliao
doprojeto, do aluno, do orientador, do
programa
Exemplo

Terapia Gnica in vitro para

Gangliosidose GM1
Identificao
Projeto PROABI FAPERGS
Local de realizao: HCPA/UFRGS
Introduo
O que Gangliosidose GM1
Qual o estado da arte da terapia gnica
Qual a importncia desse estudo
A Gangliosidose GM1 uma doena lisossmica de
depsito herdada de modo autossmico recessivo. A
enzima deficiente a -galactosidase cida. (...) At o
presente momento, no h um tratamento efetivo para a
Gangliosidose GM1, nem para as outras doenas
lisossmicas com envolvimento do SNC. (...) Diversos
estudos in vitro e em animais tem demonstrado a
potencialidade da terapia gnica para o tratamento de
doenas lisossmicas de depsito.
Material e mtodos
Como a terapia gnica ser realizada
Quais as atividades do aluno de IC no
mbito do projeto
Inicialmente o cDNA da b-Gal fornecido pela dra. A.
dAzzo, de Memphis, EUA, foi clonado no vetor de
expresso pSCTOP utilizando a enzima de restrio SacI.
A verificao da insero correta do transgene no vetor foi
realizado utilizando a enzima HaeIII. (...) Este vetor foi
utilizado para transfeco de fibroblastos de pacientes em
cultura utilizando do kit comercial LipofectAMINE Plus,
segundo as instrues do fabricante. (...) Clulas de
indivduos sem Gangliosidose GM1 foram utilizadas como
controles para deteco dos padres normais.
Resultados
Fibroblastos de quantos pacientes foram
tratados e qual o impacto do tratamento na
atividade enzimtica.
Apenas os resultados obtidos, sem
comentrios sobre o seu significado.
Nas clulas mantidas em cultivo sem seleo, observou-
se um aumento da atividade enzimtica aps 48h nos
grupos tratados com pSCTOP-Gal e pREP9-Gal.
Entretanto, aps 7 dias os valores haviam diminudo,
demonstrando uma tendncia de retorno a nveis
semelhantes aos de fibroblastos no tratados (figura 1).
Uma vez que foram analisados apenas dois pacientes em
cada grupo, no foi feita anlise estatstica, por se tratar
de dados preliminares.
Figura 1 Comparao dos nveis de atividade
enzimtica obtidos aps transfeco transitria de
fibroblastos com os vetores pREP9-Gal e pSCTOP-
Gal em relao aos valores em fibroblastos de
indivduos com GM1 no tratados.
Discusso e Concluses
Agora sim, os comentrios.
Qual plasmdeo possui maior nvel de
expresso da enzima (e porque)
Qual plasmdeo mais estvel
Quais os prximos experimentos que
devem ser feitos
O vetor pSCTOP-Gal est sob controle do promotor de
citomegalovirus (CMV), o qual apresenta mxima
atividade em condies basais e foi utilizado em vrios
protocolos de terapia gnica (Senna-Esteves et al.,
2000). O vetor pREP9-Gal, por outo lado, est sob
controle do promotor do vrus do Sarcoma de Rous
(RSV), o qual no to bem caracterizado quanto o
CMV mas parece ter menos eficincia na expresso de
protenas heterlogas.
Cronograma
Etapa 2002/1 2002/2 2003/1 2003/2

Construo do plasmdeo
pREP-bGal

Construo do plasmdeo
pSCTOP-bGal

Comparao dos
plasmdeos 7 dias

Comparao dos
plasmdeos 30 e 90 dias
Perspectivas
O aumento obtido indica que estamos no
caminho certo.... ou no.

Ainda que tenha sido possvel realizar experimentos preliminares que

demonstram a correo do defeito bioqumico pela adio do cDNA da -
Gal, no foi possvel estabelecer uma condio adequada de
transferncia gnica que permita manter os nveis de expresso gnica.
Novas estratgias devem ser previstas para que as clulas possam ser
mantidas por 30 e 90 dias expressando o transgene.
Alguns conselhos
Prepare o relatrio com antecedncia,
aproveite o tempo para analisar os dados e
discutir com os colegas
Revise o portugus e a digitao = LEIA
Mostre para o orientador
Aceite crticas e sugestes
Os cientistas
escrevem muito
Nance Nardi, 2010

Muitos cientistas so
mal compreendidos
porque no sabem
transmitir as suas idias.