Síntese do Ácido Acetilsalicílico (AAS)

Antônio S. Machado, Gustavo M. Galvão, Patrícia C. Moreira e Ricardo Menegatti*

Laboratório de Química Farmacêutica Medicinal; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás, Avenida Universitária com 1ª Avenida, 74605-220
Goiânia, Brazil; - *rm_rj@yahoo.com

1. História 3. Síntese

Papiro de Ebers Hipócrates

1550 a.c (460-370 a.c)
“dor e febre”

4. Procedimento
1. Pesar 2 g de ácido salicílico para um Erlenmeyer de 100 mL.
Salgueiro
2. Medir 5 mL de anidrido acético (CH3COOH) na proveta e vertê-lo para
Raffaele Piria o Erlenmeyer.
Felix Hoffmann
(1814-1865) (1868-1946)
3. Adicionar 4 gotas de ácido sulfúrico (H2SO4).

4. Aquecer o Erlenmeyer em banho de água a cerca de 50°C durante 10

minutos, agitando até que se dissolva todo o ácido salicílico.

5. Adicionar 2 mL de água destilada.

6. Retirar o Erlenmeyer e adicionar 20 mL de água fria.

Salicilina
Ácido Acetilsalicílico (AAS)
7. Arrefecer em banho de gelo até obter cristais.
“O medicamento mais vendido
no mundo” 8. Filtrar por vácuo os cristais.

9. Lavar os cristais com água fria e secá-los por vácuo.

Ácido salicílico
10. Transferir os cristais para um vidro de relógio e secá-los na estufa a
2. Indicações clínicas e descoberta do 90°C durante 30 minutos.

mecanismo de ação
5. Referências
1. Nicolauo, K. C.; Montagnon, T. MOLECULES THAT CHANGED THE WORLD.
1ª ed. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2008, cap. 4, pag. 21.
2. Menegatti, R.; Manssour, C. A. F; Barreiro, J. E. A Importância da Síntese de
Fármacos. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola, N. 03, 2001.
3. Journal of Chemical Education1979, 56, 331.
Artrite Reumatóide Infarto

6. Agradecimentos

Prêmio Nobel de medicina

e fisiologia (1982)