Genética

No núcleo de cada célula existem filamentos chamados de cromossomos, que são formados de
DNA (material genético) associado a proteínas;
Pedaços de DNA que possuem instruções para a produção de uma proteína são chamados de
genes → contêm as informações genéticas;

Região ocupada por

um gene – lócus
gênico.
Todo ser humano possui pares de cromossomos que transportam os genes que
determinam as mesmas características – um dos cromossomos vem da mãe e
outro do pai – CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS.

Genes alelos – aqueles que determinam as

mesmas características biológicas e que
estão num mesmo lócus gênico em
cromossomos homólogos.
Cariótipo Humano

-É o conjunto de cromossomos encontrado no núcleo das células;

-Cariótipo humano – 23 pares de cromossomos homólogos:
* 22 pares de cromossomos autossômicos;
* 1 par de cromossomos sexuais.
Genótipo e Fenótipo
-Genótipo: constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que foram
herdados de seus pais.
- Fenótipo: são as características manifestadas pelo indivíduo. É manifestado
pelo genótipo, mas pode sofrer influência do meio ambiente.
-Indivíduo homozigoto: quando ele possui dois alelos idênticos do mesmo
gene;
- Indivíduo heterozigoto: quando possui dois alelos diferentes do mesmo
gene.

Gene dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única;

Gene recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;

Exemplos de combinações de genes

AA – pessoa com característica dominante; (homozigoto)
Aa – pessoa com característica dominante; (heterozigoto)
aa – pessoa com característica recessiva; (homozigoto)
 Primeira Lei de Mendel –
Lei da Segregação dos genes
Heredograma
Heredograma
 Albinismo

Pessoas albinas são aquelas que não possuem melanina na pele, no cabelo ou nos
olhos;
Para a maioria das características, herdamos um gene do pai e um gene da mãe.

Tipos de gene para o albinismo:

•A – permite a formação de melanina;
• a – não permite a formação de melanina;

Possíveis combinações de genes para o albinismo:

AA – pessoa normal; (homozigoto)
Aa – pessoa normal; (heterozigoto)
aa – pessoa albina; (homozigoto)

Gene A: dominante – sua característica se

manifesta mesmo em dose única;
Gene a: recessivo – sua característica só se
manifesta em dose dupla;
Todo ser humano possui dois genes para a característica, mas ele só passa um
gene para o seu gameta;

Pais normais podem ter filhos albinos?

Se o pai for Aa e a mãe também for Aa, pode ocorrer de:

aa
Por que só um gene de cada tipo por gameta?

Célula humana: 46 cromossomos (23 pares)

Se o espermatozoide e o óvulo tivessem 46 cromossomos cada
↓
46 cromossomos ♂ + 46 cromossomos ♀
=
novo indivíduo com 92 cromossomos (não seria humano!!!!!!!!!)

Cada gameta então só recebe 1 cromossomo de cada par (lembrando: é nos

cromossomos que ficam os genes logo, cada gameta recebe 1 gene de cada par)

espermatozoide com 23 cromossomos + óvulo com 23 cromossomos

=
novo indivíduo com 46 cromossomos (humano!!!!!!!!!)

Processo especial de divisão celular que origina gametas é chamado de meiose.

 Determinação do Sexo
Existe um par de cromossomos que determina o sexo:

♀ - XX
♂ - XY

♀ ♂
♂ ♀
- XY
- XX - XY - XX
Mulher só produz óvulo com cromossomo
sexual X;
Homem produz espermatozoide com
cromossomo sexual X ou com cromossomo
sexual Y;

Logo, a determinação do sexo depende

do espermatozoide!!!!!!!!!!