Questão 1)  

Sobre as anomalias congênitas é correto afirmar que:

a) As anormalidades cardíacas são mais comuns e geralmente são de causa espontânea ou hereditárias

- Texto com marcadores do slide

b) As anormalidades cardíacas são mais comuns e geralmente são de causa teratogênica

c) As anormalidades nos membros superiores são mais comuns e geralmente são de causa espontânea ou hereditárias

d) As anormalidades nos membros superiores são mais comuns e geralmente são de causa teratogênica

Comentário:
GABARITO A
Anormalidades nos membros são as mais comuns após mal formações cardíacas.

Wolfe S, Hotchkiss R, Pederson W, Kozin S, Cohen M. Green’s Operative Hand Surgery. 7th Edition. 2017 - Pág. 1208
 Questão 2) Sobre as etapas da embriogênese é incorreto que:

a) O broto do membro superior surge com 26 dias.

- Texto com marcadores do slide
b) As anormalidades dos membros superiores surgem entre 3-6 semanas.

c) Células da placa lateral do mesoderma formam os ossos, cartilagem e tendões.

d) Células do mesoderma somático formam os músculos, nervos e vasos.

Comentário:
GABARITO B
As anormalidades surgem entre 4-8 semanas

Wolfe S, Hotchkiss R, Pederson W, Kozin S, Cohen M. Green’s Operative Hand Surgery. 7th Edition. 2017 - Pág. 1208
 Questão 3) Sobre a embriologia do membro superior é correto afirmar que:

a) A sindactilia é causada devido um hiper estímulo de BMP, bloqueando a apoptose

- Texto com
b) As malformações marcadores
longitudinais docausa
pré axiais tem slide
na deficiência dos fatores de crescimento de fibroblastos produzido na crista ectodermica apical.

c) A zona de atividade polarizada (ZPA) localiza-se na margem posterior do broto e é responsável pelo crescimento no sentido rádio-ulnar. A translocação do ZPA
pode levar à mão em espelho ou polidactilia.

d) O desenvolvimento dorso-ventral do membro é devido o centro do tipo Wingless (Wnt). Encontra-se no ectoderma dorsal e produz o fator de transição Lmx-1,
o qual em sua deficiência leva à deformidade de Madelung.

Comentário:
GABARITO C
Bloqueio de BMP levar à bloqueio da aposptose e por fim à sindactilia. Deficiência de fatores de crescimento de fibroblastos na crista ectodermica apical levam à
malformações transversas.
A deficiência de Lmx-1 leva à síndrome unha patela.

Wolfe S, Hotchkiss R, Pederson W, Kozin S, Cohen M. Green’s Operative Hand Surgery. 7th Edition. 2017 - Pág. 1210,1211
 Questão 4) Sobre a Síndrome de Holt-Oram, é correto afirmar que:

a) Apresenta herança genética autossômica recessiva

- Texto com marcadores do slide

b) Associada com malformação cardíaca e deficiência radial

c) Sem malformações em membros associada

d) Associada com mão torta ulnar e hipoplasia de polegar.

Comentário:
GABARITO B
Herança genética autossômica dominante.
Associada com mão torta radial.

Wolfe S, Hotchkiss R, Pederson W, Kozin S, Cohen M. Green’s Operative Hand Surgery. 7th Edition. 2017 - Pág. 1214
 Questão 5) Sobre a embriologia do membro superior é correto afirmar:

a) Há envolvimento dos folhetos da mesoderma e endoderma

- Texto com marcadores do slide
b) A fase crítica para malformações nós membros superiores se dá a partir de 8 semanas

c) Deficiências cardíacas são as principais malformações congênitas

d) No geral, as malformações são isoladas e não envolvem demais membros ou sistemas do corpo.

Comentário:
GABARITO C

Wolfe S, Hotchkiss R, Pederson W, Kozin S, Cohen M. Green’s Operative Hand Surgery. 7th Edition. 2017 - Pág. 1208