FORÇAS

INTERMOLECULARES
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QFL 0606 – Fundamentos de

Química para Física

Julho/2021
E S T A D O S D A M AT É R I A

2
O que une os líquidos e os
sólidos?
O que os impedem de se desprenderem
das outras moléculas?

Essas forças não estão presentes nos

Gás Líquido Sólido gases?
  
•Para muitos sólidos nós vimos quais atrações são essas :

Séc. XVII  Robert Boyle: 𝑃𝑉

  =𝑛𝑅𝑇

2
Séc. XIX  Johannes Diderik van der Waals:  𝑃= 𝑛𝑅𝑇 − 𝑛 𝑎
2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉

Séc. XX  Descoberta da natureza das forças de Van der Waals

FORÇAS DE DIPOLO PERMANENTE

𝛿−
+¿ ¿
 
𝛿
 
H Cl
4
Cl Cl 𝛿−
−
𝛿
  𝛿
+¿ ¿
 
 
O C O
𝛿−
 

𝛿+¿ ¿
O 𝛿
+¿ ¿

   

H H
 𝛿−
 

CASO ESPECIAL: LIGAÇÃO DE O +¿ ¿

𝛿+¿ ¿ 𝛿
 
HIDROGÊNIO  
H H

• Uma das interações intermoleculares

mais fortes, é um caso particular das
forças dipolo-dipolo.
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A alta densidade de carga nestes átomos eletronegativos, faz com que

as forças de atração sejam muito mais intensas.
P.E. = 100°C

P.E. = 20°C

P.E. = -33,4°C

P.E. = - 85°C
7
FORÇAS DE DIPOLO INDUZIDO
São as forças atrativas presentes nos sistemas apolares

8
Esse fenômeno também é chamado de
Forças de London, pois foi o físico alemão Fritz London,
que sugeriu a teoria das forças de dispersão:
“flutuação da nuvem eletrônica”
9
TENSÃO
SUPERFICIAL

10

A força resultante aponta para o interior do líquido, fazendo

com que se obtenha uma maior coesão entre as moléculas
da superfície.
V O L AT I L I D A D E E F O R Ç A S I N T E R M O L E C U L A R E S

Fases em equilíbrio

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Pressão de
vapor

• A ebulição acontece quando a pressão de vapor de um líquido é igual à pressão atmosférica.

• Em uma T fixa, o vapor de um composto exerce uma pressão característica
 CH3CH2OH P.E. = 78,5ºC Álcool de cadeia pequena

CH3CH3 P.E. = -88,4ºC Hidrocarboneto de cadeia pequena

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CH3(CH2)6CH2OH P.E. = 195ºC Álcool de cadeia longa

CH3(CH2)6CH3 P.E. = 125,6ºC Hidrocarboneto de cadeia longa

P.E. = - 0,5 °C Hidrocarboneto de cadeia alifática

P.E. = - 11,7 °C Hidrocarboneto de cadeia alifática, 1 ramificação

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P.E. = - 161,6 °C Menor dos hidrocarbonetos

P.E. = 39,6 °C Hidrocarboneto halogenado

 R E L A Ç Ã O E N T R E E N T A L P I A E P R E S S Ã O D E VA P O R
– EQUAÇÃO DE CLAUSIUS-CLAPEYRON

0
  − ∆ 𝐻 𝑣𝑎𝑝
𝑙𝑛𝑃= +C
𝑅𝑇

  14

A pressão de vapor de um líquido deve

  𝑃1 ∆ 𝐻0 1 1 ser baixa, e a entalpia de vaporização deve
𝑙𝑛
𝑃2
=
𝑅
𝑣𝑎𝑝
( 𝑇1
−
𝑇2 ) ser alta, se as forças intermoleculares entre
elas forem fortes
APLICAÇÕES DAS FORÇAS INTERMOLECULARES-
C R O M AT O G R A F I A

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TÉCNICA:HIGH PERFORMANCE LIQUID
C H R O M AT O G R A P H Y ( H P L C )

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Quando a fase estacionária é mais polar

que a fase móvel, a cromatografia líquida é
denominada de cromatografia de fase
normal. Na situação inversa, ou seja, quando
a fase estacionária apresenta menor
polaridade que o solvente, a cromatografia
recebe a denominação de cromatografia de
fase reversa.
S U R FA C TA N T E S 17
S U R F A C T A N T E S O U T E N S O AT I V O S

COMPOSIÇÃO: ARRANJO:

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V E S Í C U L A S L I P Í D I C A S – T R AT A M E N T O D E
D O E N Ç A S ( D R U G D E L I V E R Y ) & VA C I N A S

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