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Qui221 Potenc
Qui221 Potenc
Juliano
1º/2013
QUI221
INTRODUÇÃO AOS MÉTODOS
ELETROANALÍTICOS
Classificação dos métodos analíticos
CLÁSSICOS E INSTRUMENTAIS
Espectrométrico
ionômetro
Eletrodo de Eletrodo
referência indicador Instrumento
de medição
solução
contendo
o analito
Métodos Potenciométricos
Galvânica (Ecel>0)
Ecélula Ecátodo Eânodo
Eletrolítica (Ecel<0)
0,0592
Ecélula K pAnalito
n
X Ecel > 0
Célula galvânica Espontaneidade
Métodos Potenciométricos
Métodos potenciométricos de análise baseiam-se na medida
do potencial de uma célula eletroquímica na ausência de
corrente (método estático)
estático Qual a razão disto?
•Potenciometria direta:
direta determinação de um
constituinte em uma amostra, através da medida do
potencial de um eletrodo íon-seletivo.
•Eletrodo indicador de pH, Ca2+, F-, NH3, heparina, etc.
•Titulações potenciométricas:
potenciométricas registro da curva de
titulação, onde o valor absoluto do potencial (ou pH) não
importa, mas sim sua variação (que é devida à reação química).
Utilizam equipamento simples e barato, constituído de
um eletrodo de referência, um eletrodo indicador e um
dispositivo para leitura do potencial (potenciômetro).
Métodos Potenciométricos
Potenciometria
Direta
Métodos Potenciométricos
Potenciometria direta
Aplicabilidade:
Aplicabilidade
• Durante muitas décadas foi somente aplicada para
determinação de pH. Atualmente serve para determinação
de qualquer espécie iônica (ou molecular que possa ser
ionizada) para a qual exista um eletrodo indicador.
Normalmente, a amostra não requer tratamento
prévio, podendo ser opaca e até mesmo viscosa.
Limitações:
Limitações
• Erro inerente às medidas da f.e.m. da célula, por causa
das incertezas em E0 e Ej.
c) O desvio padrão relativo da regressão pode ser calculado a partir dos desvios
padrões da inclinação e do intercepto, os quais foram calculados a partir do desvio
padrão da regressão:
sc sb sm
2 2
Titulação
Potenciométrica
1) O que é necessário
para realizar uma
titulação?
2) O que é necessário
para realizar uma
titulação
potenciométrica?
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Aplicabilidade:
Aplicabilidade
• Titulações ácido-base;
O eletrodo
• AAs x NaOH (H3O+ + OH- ⇌ 2H2O)
indicador sempre
deverá seletivo a
• Titulações de precipitação; uma das duas
• Cl- + Ag+ ⇌ AgCl(s) espécies envolvidas
na reação de
• Titulações complexométricas; titulação
• Cu2+ + Y4- ⇌ CuY2-
Titulação de
oxirredução
O PE independe
do eletrodo
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Titulação de H3PO4 com NaOH
E / mV
12
10
8
pH
0
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
12
10
8
pH
0
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
12
10
8
pH
0
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Será que estes métodos fornecem valores coincidentes?
12
10
8
pH
0
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Será que estes métodos fornecem valores coincidentes?
Se os dados experimentais forem “bem comportados”:
• sem “ruídos” operacionais
SIM
• com grandes valores de E ou pH na região do PE
Se os dados experimentais forem “mal comportados”
Talvez sim,
talvez não
Métodos númericos
1ª Derivada
2ª Derivada
Gran
pH/V
8 -15
6
pH
-20
4 -25
2 -30
VP.E.
0 -35
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
150
12
2ª derivada 100
10
2
pH/V
50
8
2
0
6
pH
-50
4
-100
2
VP.E. -150
0
0 1 2 3 4 5
V HCl (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
0 150
12 12
-5 100
10 10
2
-10
pH/ V
50
pH/ V
8 8
-15
2
0
6 6
pH
pH
-20
-50
4 -25 4
-100
2 -30 2
-150
0 -35 0
0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4 5
V HCl (mL) V HCl (mL)
Ponto de equivalência
VPE = 10,00 mL
5 1,51 0,77
E 1,39V
6
Ponto de inflexão
VPF = 9,999999984 mL
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
9
pH
8
7 Curva experimental
6 titulação H3PO4 x NaOH
5
Região do 1º PE
4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6
V
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
12 1ª derivada
pH
V 10
6
Entra ou não Gera “ruído”
4
no traçado? nas derivadas
0
0 1 2 3 4 5 6
Vmédio
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
2pH
40 2ª derivada
V2 30
20
10
0
-10 0 1 2 3 4 5 6
-20 Vmédio
-30
Dependendo da quantidade
-40
de “pontos-ruído” o traçado
-50 da segunda derivada pode
-60 ficar comprometido.
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica - derivadas
VNaOH pH Vmédio 1 pH/V Vmédio 2 2pH/V2
(L) (L) (L)
85,0 4,245
85,5 0,155
86,0 4,400 86,0 0,0710
86,5 0,226
87,0 4,626 87,0 0,0810
87,5 0,307
88,0 4,933 88,0 0,0330
88,5 0,340
89,0 5,273 89,0 -0,0830
89,5 0,257
90,0 5,530 90,0 -0,0680
90,5 0,189
91,0 5,719 91,25 -0,0390
92,0 0,130
93,0 5,980
pH pH
V1 V2 pH pH 2 pH1 pH V 2 V 1
2
V
2 V V2 V1 V
2
V 2 V 1
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
4 Método de Gran
V
pH 3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0 1 2 3 4 5 6
Vmédio
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Ka (Veq VNaOH )
Método de Gran [H3O ]
CNaOH (Veq VNaOH ) VNaOH
Ka
Ka [HA] Va VNaOH
[H3O ]
[A ]
CNaOHVNaOH [H3O ]VNaOH K aVNaOH K aVeq
V V
a NaOH
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
K a1 (Veq1 VNaOH )
Método de Gran [H3O ]
VNaOH
C (V V )
K a1 NaOH eq1 NaOH
K [H PO ] Va VNaOH
[H3O ] a1 3 - 4 [H3O ]VNaOH K a1VNaOH K a1Veq1
[H2 PO4 ] C NaOHVNaOH
Va VNaOH 0,04
y = -0,0053x + 0,0529
2
[H3O ]VNaOH
0,03 R = 0,999
0,02
+
0,01
0
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00
1° PE VNaOH (mL)
1,50E-07 R2 = 9,99E-01
1,00E-07
5,00E-08
0,00E+00
18,50 19,00 19,50 20,00 20,50
2° PE VNaOH (mL)
Métodos Potenciométricos
Titulação Potenciométrica
Oxidação Redução
e- Cu2+ NO3 e-
2-
e- SO4 Ag+ -
Cu2+
e -
NO3
e -
2- e-
SO4 Ag+
e- CuSO4 AgNO3
NO3
e-
e- e-
Ponte
Eletrodo de Cobre Salina
(KCl sat.) Eletrodo de Prata
EE
RT 0
ln
produtos
a
nF a reagentes
Célula Eletroquímica
Walther Hermann Nernst – Físico-químico: 1864 - 1941
EE
0 0,0592
log
a produtos
n areagentes
Atividade vs concentração
Atividade ?!? O que vem a ser atividade?
Representa a concentração efetiva, que considera o
comportamento do soluto no seio da solução. Um íon em
solução fica rodeado de outros íons de cargas opostas à
sua. É impossível separar íons negativos de íons positivos.
ai = iCi
Portanto, ≤ 1.
Atividade vs concentração
ai i [i ] i 1 ai [i ]
Equação de Debye-Hückel
Az 2
1
log i i ci zi
2
1 B i 2
i: Coeficiente de atividade do íon
zi: Carga do íon
OH- F-
Be2+
Li+
SO4 2-
SH - Cl-
Na+
Mg2+
Br-
K+ Ca2+
Rb+ I-
Sr 2+
Atividade vs concentração
A atividade é maior em uma solução 0,001 mol/L ou em uma
1 mol/L ?
• Atividade de “quem”? Carece de especificação.
• Em qual das soluções a força iônica é maior?
• Depende, a solução tem a mesma constituição?
1
•Ex. NaCl x Na2SO4 ci zi
2
2
• Eletrólitos 1:1 = C (NaCl)
• Eletrólitos 1:2 = 3C (Na2SO4)
• Eletrólitos 1:3 = 6C (Al(NO3)3)
• Eletrólitos 2:2 = 4C (MgSO4)
• Eletrólitos 2:3 = 5C (Fe2(SO4)3)
Atividade vs concentração
EE
0 0, 0592
log
a produtos
n areagentes
ai i [i ] i 1 ai [i ]
EE
0,0592
0
log
produtos
log
[ produtos]
n reagentes [ reagentes]
constante
Célula Eletroquímica – Movimento de cargas
Em quais e-
condições existe e-
e-
uma movimentação
de cargas?
e- e-
E > 0
Oxidação Redução
e- Cu2+ NO3 e-
2- -
e- SO4 Ag+
e -
Cu2+ NO3
e-
2- e-
SO4 Ag+
e- CuSO4 Cl- AgNO3
Cu 2+
NO3
e-
K +
Cl-
K+
Interface Eletrodo/solução Interface Eletrodo/solução
EEcélula
célula=
= EEcátodo
cátodo -
– EEânodo
ânodo + Ejunção
Célula Eletroquímica
JUNÇÃO LÍQUIDA:
LÍQUIDA Sempre que duas soluções eletrolíticas
diferentes estão em contato, surge na interface entre elas
líquida Este
um potencial denominado Potencial de Junção líquida.
potencial impõe uma limitação fundamental à exatidão das
medidas potenciométricas feitas diretamente.
O aparecimento deste potencial é explicado em termos das
diferentes mobilidades iônicas.
Separação de dois
eletrólitos por uma
membrana ou uma placa
porosa. Aparecimento de
uma diferença de potencial.
Na+ Na+ + -
Solução Solução + -
Água Água
de NaCl de NaCl + -
Cl- Cl-
+ -
O instrumento de
medida precisa ter
uma resistência
interna muito grande!
Analogia:
Um objeto pendurado no alto de um edifício tem uma certa
energia potencial gravitacional. Se ele for solto, cairá até o
solo. Enquanto permanecer amarrado manterá sua energia.
Métodos Potenciométricos
Célula eletroquímica
X
e-
A diferença de
X
e- potencial existirá, mas
como não há fluxo de
elétrons, não tenderá
a se anular pela não
ocorrência de reações
químicas.
ECÉLULA = ECÁTODO - EÂNODO Por convenção, o
eletrodo indicador
ELETRODO REFERÊNCIA ELETRODO INDICADOR será sempre o
convenção cátodo, implicando
no aparecimento de
ECÉLULA = (EINDICADOR - EREFERÊNCIA ) + Ej potencial negativo
(quando EA > EC).
Métodos Potenciométricos
Definindo os eletrodos
Suponha que se deseja saber as quantidades de Fe2+ e Fe3+
em uma solução.
Ag Pt
Ponte salina
AgCl
Solução de
Solução saturada Fe2+ e Fe3+ Ponte salina
de KCl
ELETRODO REFERÊNCIA ELETRODO INDICADOR
Características ideais:
ideais
• Ser reversível e obedecer à equação de Nernst;
• Manter seu potencial constante no tempo;
• Retornar ao seu potencial original após ter sido submetido
a pequenas correntes;
• Exibir baixa histerese sob ciclos de temperatura.
∬
0 0,1 0,2
Potencial vs EPH (V)
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores
1° tipo ou 1ª classe:
classe Mn+ + n e- ⇌ M
Estes eletrodos metálicos desenvolvem um potencial elétrico
em resposta a uma reação redox na superfície do metal.
0,0592 1
Eind E
0
log
n aM n
AgCl + e- ⇌ Ag + Cl-
Eind = E0Ag+/Ago + 0,0592logkpsAgCl – 0,0592logaCl-
E = 0,222 – 0,0592 log aCl- = 0,222 + 0,0592pCl
A resposta do eletrodo varia de acordo com a variação da
atividade de Cl-. Lembre-se que este eletrodo pode vir a ser
referência se a atividade de Cl- se mantiver constante.
0,0592 K Ag 2 S 0,0592 1
Eind 0,799 log log
n K CuS n aCu 2
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores
Inertes:
Inertes
Pt, Au, Pd ou outros metais inertes servem como eletrodos
indicadores para sistemas de oxidação/redução. Nestas
condições estes eletrodos funcionam como fonte ou
depósito de elétrons para o sistema redox.
• Têm aplicação limitada uma vez que o processo de
transferência de elétrons na superfície dos eletrodos
é lento e, portanto, não é reversível.
reversível
Fe3+ + e- ⇌ Fe2+
aFe2
Eind E 0,0592log
0
aFe3
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores
Eletrodos de membrana = eletrodos íon-seletivos (pIon):
(pIon)
Não envolvem um processo redox.
redox Uma ampla variedade de
eletrodos de membrana é encontrada comercialmente, tanto
para cátions como para ânions. Baseiam-se nas propriedades
das membranas semi-permeáveis.
Membrana cristalina
• Cristal único: LaF3 para F-
• Policristalino ou cristais mistos: Ag2S para S2- e Ag+
Membrana não cristalina
• Vidro: vidro de silicato para H+ e Na+
• Líquida: trocadores líquidos de íons para Ca2+
• Líquido imobilizado em polímero: Matriz de PVC para
Ca2+ e NO3-
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores
Eletrodos de membrana = eletrodos íon-seletivos (pIon):
(pIon)
Propriedades da membranas:
• Solubilidade reduzida: Um dos requisitos é que a
solubilidade da membrana no meio contendo o analito
(geralmente aquoso) se aproxime de zero. Moléculas
grandes ou agregados moleculares, tais como vidro ou
resina poliméricas são ideais.
• Condutividade elétrica: A membrana deve exibir uma
condutividade elétrica, mesmo que pequena (migração de
íons dentro da membrana).
• Reatividade seletiva ao analito: Uma membrana (ou
algumas espécies na matriz da membrana) deve ser
capaz de ligarem-se seletivamente ao analito por troca
iônica, cristalização ou complexação.
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores
Eletrodos íon-seletivos baseados em
ionóforos
• Fotomicrografia de um microeletrodo
de valinomicina para monitoramento da
atividade de potássio no interior de
uma célula.
célula
Hidratação
da membrana
Condução elétrica
através membrana
Membrana de vidro
Interno Si Si
Externo
H+ Gel Gel
O O H+
H+ H+
Si Si
H+
-O Na+
O
H + Al Si H+
O O-
H+ Si Al H+
O O H+
H+ Si Si H+
H +
abertura
Ag/AgCl
KCl(sat) saturada
com AgCl
Ag/AgCl
Ponte Salina
Solução HCl
0,1 mol L-1 Membrana
saturada com AgCl
Eletrodo combinado de vidro
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Equilíbrios de Equilíbrios de
troca iônica troca iônica
a1 a1´ a2´ a2
Potencial da membrana:
membrana
E1 = k1 – 0,0592 log (a1´/ a1) A solução interna
E2 = k2 – 0,0592 log (a2´/ a2) não se altera
a1´≈ a2´ e k1≈ k2 (devido ao vidro)
Einterface = E1 – E2 = 0,0592 log(a1/a2);
Eind = k - 0,0592 pH
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Erro alcalino:
alcalino
• O eletrodo de vidro responde tanto aos íons hidrogênio
quanto aos íons de metais alcalinos univalentes em soluções
alcalinas. A magnitude deste erro depende da constituição
da membrana.
• Em soluções com baixa concentração de H+ e alta
concentração de íons de metais alcalinos univalentes, o
eletrodo responde a estes pelo mesmo mecanismo de troca
iônica e o pH medido é menor que o verdadeiro.
verdadeiro
Erro ácido:
ácido
A fonte deste erro não é muito bem conhecida, mas
admite-se ser por causa da membrana de vidro ficar
saturada de H+, quando a concentração de H+ é muito alta, e
não poder ser protonada em mais nenhum sítio. Devido a
isso, o pH medido é maior que o pH verdadeiro.
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Erro
alcalino
Erro ácido
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Silêncio!!!!
Você pode
acordar seu
colega aí do
seu lado....
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Tempo para atingir o equilíbrio:
equilíbrio Uma solução bem tamponada
com agitação adequada atinge o equilíbrio em 30s, mas ao
redor do PE de uma titulação o equilíbrio pode demorar
muitos minutos para ser atingido.
Hidratação da membrana:
membrana Um eletrodo de vidro seco não
responde corretamente ao H+ e precisa ser hidratado
adequadamente. A quantidade de água envolvida é da ordem
de 50 mg por centímetro cúbico de vidro. Vidros não-
higroscópicos não apresentam resposta em função do pH.
Em função disto um eletrodo de vidro de pH JAMAIS
PODERÁ SER GUARDADO SECO. SECO Pode ficar fora da
solução aquosa somente o tempo necessário à sua
manipulação.
Métodos Potenciométricos
Eletrodos indicadores – Eletrodo de vidro
Coeficiente de seletividade:
seletividade
Nenhum eletrodo consegue responder exclusivamente a um
único tipo de íon, mas o eletrodo de vidro está entre os mais
seletivos.
O efeito de um íon de metal alcalino univalente sobre o
potencial através da membrana pode ser calculado pela
inserção de um termo adicional:
adicional
Eind L 0,0592 log (a1 k H , B b1 )
Quanto menor o coeficiente de seletividade (kH,B), menor
será a interferência da espécie B.
Para o sódio: kH,Na assume valores de 10-13 a 10-10 (depende da membrana)
pH = 8,69
Métodos Potenciométricos
Soluções padrão de pH – calibração de pHmetros
oxalato borato
Cátions:
Cátions
0,0592 1 0,0592 Ecel (Ej Eref L)
Eind L log L - pX pX -logax
n ax n 0,0592/n
0,0592 O potencial aumenta com o
K Ej - Eref L Ecélula K pX
n aumento da concentração
Métodos Potenciométricos
Generalidades
0,0592
Ecélula K pAnalito
n
0,2
E (mV) vs Ag/AgCl
0,1
-0,1
-0,2
-0,3
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Volume de NaOH (mL)
Métodos Potenciométricos