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Núcleo e

Citoplasma
Celular
Rafael Vitor Santos
Jersica F. Araujo
Considerações Iniciais

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008


Núcleo
 Centro de controle;

 Contém todo o genoma;

 Tipos de RNA;
Núcleo
 Partes do núcleo:

 Envoltório nuclear;

 Cromatina;

 Nucléolo;
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
 Matriz nuclear e

 Nucleoplasma.
Núcleo
 Envoltório Nuclear; Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

 Membrana que separa o núcleo/citoplasma;

 Microscópio eletrônico → Duas membranas + Cisterna


perinuclear

 Complexo de poro → transporte seletivo


Núcleo
 Cromatina: DNA+ Histonas
 Heterocromatina
 Eletrondensa;
 Bem visível no M.O.;
 DNA compactado

 Eucromatina
 Granulosa e clara;
 DNA descondensado

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008


Núcleo
 Cromatina:
 Nucleossomo: 8 moléculas de histona + DNA;

 Cromatina sexual

Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008


Núcleo
 Cromatina
Núcleo
 Nucléolos:
 Ribossomos Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008

 Basófilas → RNAr
 Zona organizadora de RNAr
Núcleo
 Matriz Nuclear

 Nucleoplasma
Fonte: JUNQUEIRA E CARNEIRO, 2008
Núcleo
 Ciclo celular
CITOPLASMA
Membrana Plasmática ou Plasmalema
 Componente mais externo do citoplasma
 Troca de influências
 Proteína Integrina

 Características da MP:
 Espessura de 7,5 a 10 nm
 Estrutura trilaminar (ME) – Unidade de Membrana
Estrutura trilaminar da MP
Composição da MP
 Bicamada de Fosfolipídios: grupamentos
hidrofóbicos e regiões hidrofílicas
 Glicolipídios e o Colesterol
 Composição Lipídica desigual
 Glicocálice: glicoproteínas e glicolipídios
 Proteínas – representam aproximadamente 50% do
peso da MP
– Proteínas periféricas
– Proteínas integrais
 Proteínas – representam aproximadamente 50% do
peso da MP
– Proteínas periféricas
– Proteínas integrais:

a) Proteína Transmembrana
– Proteínas de passagem única
– Proteínas de passagem múltipla
 Receptores
 Modelo Mosaico Fluido
 Posição das Proteínas.
Entrada de micromoléculas na célula
 Difusão passiva: Algumas proteínas integrais
servem de canais para passagem de alguns íons e
moléculas pequenas
 Transporte ativo: Transferência de moléculas
consome energia
 Transporte facilitado: Proteínas carreadoras, que
ocorre sem gasto de energia
Entrada de Macromoléculas na célula
 Endocitose:

– Pinocitose de fase fluida


MP sofre invaginações

Vesículas de pinocitose

Lisossomos
* Nos Capilares sanguíneos
Pinocitose de fase fluida
– Endocitose mediada por receptores
Receptores Concentração de um determinado
receptor:
Fossetas cobertas (clatrina)
Destacam-se da membrana
Vesículas cobertas

Fundem com os Endossomos

Compartimento endossomal
Bombas de H+

Lisossomos

*Em alguns casos o ligante é reutilizado, como acontece com


a Transferina
*Toda a movimentação das vesículas é realizada pela
atividade do citoesqueleto e de proteínas motoras;
Endocitose mediada
por receptores
– Fagocitose
Receptor-ligante

Modificações na Camada cortical

Ativação da proteína Gelsolina

Formação e emissão de pseudópodes

Fagossomo
Fagocitose
Exocitose
 Processo complexo
 Proteínas fusogênicas

a) Fluxo de membrana
Captação de Sinais
– Células com junções comunicantes
– Tipos de sinalização de moléculas
extracelulares:
a) Sinalização endócrina:
*Células-alvo
b) Sinalização parácrina
*Sinalização autócrina
c) Sinalização sináptica
– Especificidade celular
– Classificação dos sinalizadores quanto à
solubilidade
a) Hidrofóbicas ou lipossolúveis: hormônios
esteróides e os da tireóide difundem-se através da
membrana celular
b) Hidrofílicas: neurotransmissores, a maioria dos
hormônios e mediadores químicos locais.
*Proteína G forma um complexo com um nucleotídeo
da guanina (guanosina);
Organelas citoplasmáticas
 Mitocôndrias

– Organelas esféricas ou alongadas


– 0,5 a 1µm de largura e 10µm de comprimento
– Quantidade por célula e localização variáveis
– Função: converter a energia química presente nos
metabólitos em energia facilmente utilizável pela
célula
– Composição:
a) Constituídas por duas membranas
b) Cristas mitocondriais
c) Partículas elementares
d) Espaço Intermembranoso
e) Matriz Mitocondrial
f) DNA, RNA e proteínas próprias
g) Grânulos ricos em Ca2+
 Ribossomos

– 20 a 30nm
– 4 tipos de RNAr e 80 proteínas
– Duas subunidades de tamanhos diferentes,
– Células eucarióticas e procarióticas
– Basófilos
– Polirribossomos
 Polirribossomos isolados no citossol
Proteínas para:
Citossol, Mitocôndrias, Peroxissomos

 Polirribossomosaderidos ao RER
Proteínas para:
Complexo de Golgi, MP, Secreções
 Retículo Endoplasmático
– Rede de vesículas e túbulos intercomunicantes,
formados por membrana continua com envelope
nuclear externo
– Cisterna do RE
 Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)

– Células especializadas em secreção de proteínas


– Polirribossomos
– Basofilia
– Funções:
a) Segregar do citossol as proteínas destinadas à
exportação
Polirribossomos livres no citossol

RNAm com Sequência sinal


Interage com um complexo
de seis polipeptídios não idênticos + uma molécula de
RNA 7S

Partícula reconhecedora do sinal (SRP)


*Na cisterna do RER a sequência sinal é removida
pela enzima Peptidase do sinal.
b) Glicosilação inicial de glicoproteínas
c) Síntese de fosfolipídios e de proteínas integrais da
membrana
d) Montagem de moléculas protéicas com mais de
uma cadeia polipeptídica
e) Hidroxilações, sulfatações e fosforilações
Retículo Endoplasmático
 Retículo Endoplasmático Liso (REL)
– Não apresenta ribossomos aderidos a sua membrana
– Funções:
a) Síntese de esteróides
b) Neutralização de substâncias tóxicas e nocivas, através
de processos de metilação, oxidação e conjugação
c) Síntese de fosfolipídios
d) Hidrólise do glicogênio
*Retículo Sarcoplasmático
 Complexo de Golgi
– Conjunto de vesículas achatadas e empilhadas, com
porções laterais dilatadas
– Funções:
a) Completa modificações pós-tradução
b) Armazenamento de substâncias
c) Lisossomos
d) Formação de vesículas de secreção
RER Vesículas com
proteínas Complexo de Golgi
– Organela polarizada
Complexo de
Golgi
 Lisossomos

– 0,05 a 0,5 de diâmetro


– São vesículas delimitadas por membranas
– Atividade máxima em pH 5,0
– Contém mais de 40 enzimas hidrolíticas
– Mais abundantes em leucócitos e macrófagos
– Manose
– Lisossomo Primário
– Lisossomo Secundário
– Catabólitos resultantes difundem-se através da
membrana
– Corpo residual
– Lipofuscina
– Autofagossomo
 Proteossomos

– Digere proteínas marcadas com Ubiquitina


Ubiquitina liga-se a um
resíduo de lisina da proteína

Partícula reguladora do proteossomo


– Funções:
a) Remover excessos de enzimas
b) Eliminar proteínas desnecessárias no momento
c) Eliminar proteínas com defeitos estruturais ou
codificadas por vírus
 Peroxissomos

– Diâmetro de 0,5 a 1,2µm


– Organela esféricas limitadas por membranas
–Oxidam substratos orgânicos específicos
– Grandes variações enzimáticas de uma célula para outra
– Fornece Acetil-CoA
às mitocôndrias
– Participam da síntese
de ácidos biliares e de
colesterol
 Microtúbulos

– Formados pelos heterodímeros α e β da tubulina


– Organizam-se em espiral, com 13 subunidades
– Extremidade + e Extremidade –
– Alcalóides são utilizados para interromper a polimerização
Base morfológica dos:
a) Corpúsculos basais
b) Centríolos: nove conjuntos de três microtubulos
Prolongamentos móveis:
c) Cílios e Flagelos: nove conjuntos de dois
microtubulos e um par central
 Microfilamentos ou Filamentos de Actina
– Proteína presente no citoplasma de todas as células
– Córtex celular delgada rede de actina presente na região
subjacente a MP, participando de processos como
exocitose e endocitose
– Polimerização influenciada por pequenas variações no
teor de Ca2+
– Somente metade das moléculas de actina presentes na
células está sob a forma de Microfilamentos
 Filamentos intermediários
– Diâmetro intermediário
– Constituídos por diversas proteínas:
a) Queratinas, encontradas nos tecidos epiteliais
b) Vimentina, proteína que constitui, principalmente, os
Filamentos intermediários das células originadas do
mesênquima.
c) Desmina
d) Proteína fibrilar ácida da glia, ou GFAP, característica dos
filamentos intermediários dos astrócitos
e) Proteínas dos neurofilamentos encontrados nos filamentos
intermediários das células nervosas
Referências
JUNQUEIRA, L.C.; Carneiro, J. Histologia Básica. 11ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Obrigado!!
TECIDO CATILAGINOSO
 Forma especializada de tecido conjuntivo;
 Suporte de tecidos moles;
 Formação e crescimento de ossos;
 Articulações
Constituintes
 Células – condrócitos;
 Matriz – colágeno, colágeno + elastina,
glicoproteínas, proteoglicanos, ácido hialurônico,
água de solvatação.
Vascularização e Inervação
 Avascular- pericôndrio
 Não possui nervos
Tipos de Cartilagens
 Hialina – mais freqüente
 Ocorrência
 Matriz – condronectina
 Crescimento aposicional
Hialina
Tipos de Cartilagens
 Elástica
– hialina + fibras elásticas
 Ocorrência
 Crescimento aposicional
Elástica
Tipos de Cartilagens
 Fibrosa– intermediária, colágeno I
 Ocorrência
 Ausência de pericôndrio
Fibrosa
Histogênese do Tecido

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