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Dbora ... Thiago... Leonardo Silva de Araujo Paula Fernandes Tavares Cezar de Mello Rafael Braga Petito
Traduo erros:
misacilao de RNAt (carregados com o aminocido errado);
Ribossomo
Sintetiza polipeptdeos destinados compartimentos secretrios e endocticos (RE, Golgi, endossomas e lisossomas), membrana plasmtica e para secreo extracelular.
Retculo endoplasmtico
Descoberto em 1945 por Albert Claude , Keith Porter e Ernest F. Fullam. Consiste em uma rede de membranas que formam canais.
Os compartimento do lmen do sistema de endomembranas do RE pode ser considerado como um espao extracelular dentro da clula.
Uma vez transportada com sucesso para o lmen do RE protenas de secreo e de membrana no precisam cruzar nenhuma outra barreira para deixar a clula.
O RE equipado com distintas chaperonas e sistemas de processamento de protenas que so enzimaticamente catalizados.
Into and out of the ER. (1) Proteins are targeted to the ER by interaction of the hydrophobic signal sequence with signal recognition particle (SRP) and (2) of the complex to the SRP receptor. (3) The nascent polypeptide is translocated through the Sec61 translocation pore. Concomitantly, (4) the signal may be cleaved by signal peptidase and (5) the protein may be glycosylated by oligosaccharyltransferase. (6) Chaperones interact with the as yet unfolded polypeptide. (7) Uponfolding into the native conformation, the protein is released to exit the ER. (8) Misfolded proteins are kept back and eventually retrotranslocated via the Sec61 translocation pore into the cytoplasm. (9) The retrotranslocated protein is ubiquitinated by specific ubiquitin ligases and glycans are removed by a cytosolic N-glycanase. (10) The ubiquitin-tagged protein is a substrate for degradation by the cytosolic proteasome.
Enzimas de metabolismo e biotransformao de carboidratos e lipdeos; Intenso trfego metablico atravs do RE.
Falhas na maquinaria de enovelamento dos polipeptdeos que so processados nesta organela apresentam um determinado risco clula denominado stress do RE. Bem cedo no curso da evoluo, mecanismos de homeostase se desenvolveram para manter o balano entre a demanda pelas funes do RE e a sua capacidade de sntese. Durante a sua trajetria de vida a clula passa por variaes de demanda por protenas que so sintetizadas no RE (chaperonas, acmulo de protenas MAL DOBRADAS (misfolding), fluxo de protenas). Muitas perturbaes (hipoxia, agentes redutores ou oxidantes, privao de nutrientes, erros de regulao de Ca2+, etc) podem causar acumulao de protenas mal dobradas no RE, levando a uma resposta denominada UPR.
UPR
Alarme
Apoptose