Capitulo 13

Termologia e termodinmica
TERMOLOGIA
245
TERMODINMICA
13
13.1 Introduo
Em geral, para caracterizarmos um sistema com N partculas

necessrio especificarmos a posio, velocidade e acelerao de cada partcula
como funo do tempo. No caso de um sistema macroscpico, o nmero de
partculas extremamente grande e esta tarefa se torna muito difcil. Uma
alternativa para abordar este problema a de trabalharmos com valores
mdios, que representam o comportamento do sistema como um todo. Vamos
comear esta abordagem definindo as grandezas macroscpicas que
determinam o estado do sistema.
Consideremos um gs constitudo de N molculas num recipiente de
volume V. Microscopicamente, o movimento de cada partcula retilneo
uniforme at que ela se choque com a outra molcula ou com as paredes do
recipiente. Este tipo de movimento, mostrado na Fig. 13.1, chamado de
browniano. A distncia mdia que a partcula percorre entre duas colises
sucessivas denomina-se caminho livre mdio.
Fig. 13.1 Representao do movimento browniano.

Os choques das partculas com as paredes do recipiente implicam em
transferncias de momentum e, conseqentemente, numa fora mdia exercida
sobre as paredes. Esta fora por sua vez d origem presso que o gs exerce
S. C. Zilio e V. S. Bagnato
Mecnica, calor e ondas
246
sobre as paredes e esta uma grandeza macroscpica (com origem

microscpica) que descreve uma propriedade mdia do sistema global. Alm
da presso, existem outras grandezas macroscpicas importantes para a
descrio do sistema: volume V, energia interna e temperatura, ambas
associadas ao movimento translacional, vibracional e rotacional das
molculas. O objetivo da termodinmica relacionar estas grandezas
macroscpicas, que podem ser medidas experimentalmente.
Quando as propriedades macroscpicas de um sistema no se alteram
com o tempo, dizemos que ele est em equilbrio termodinmico. Neste caso,
o sistema de interesse deve ser mantido em contato com um segundo sistema,
chamado de reservatrio ou banho trmico, que determina os parmetros do
equilbrio. O conjunto das grandezas macroscpicas associadas a um sistema
em equilbrio tem o nome de estado macroscpico. Convm notar que o
estado microscpico do sistema determina o estado macroscpico, porm a
recproca no verdade porque a partir de valores mdios impossvel
r r
especificar-se r e p para todas as partculas do sistema.
As grandezas macroscpicas esto de alguma forma interconectadas.
Para verificarmos isto, podemos tomar um pisto contendo gs, como
esquematizado na Fig. 13.2, e aquec-lo. Neste caso, a temperatura do sistema
aumentar. Se mantivermos a posio do pisto fixa, haver um aumento de
presso. Se por outro lado deixarmos o pisto solto, haver um aumento de
volume. Assim, tanto o aumento da presso como o de volume so
conseqncias do aumento da temperatura, de onde conclumos que estas
grandezas esto, de alguma forma, relacionadas.
P,V,T
Fig. 13.2 Cilindro com pisto contendo gs.
247
Se tivermos dois sistemas trmicos em contato, importante sabermos

a maneira pela qual um interage com o outro. Esta interao freqentemente
feita atravs de paredes, como a mostrada na Fig. 13.3. Se a parede for fixa e
variarmos a temperatura de um dos sistemas, podemos ter duas situaes: (i) a
temperatura do outro sistema no se altera e, neste caso, temos uma parede
perfeitamente isolante (tambm chamada parede adiabtica) ou (ii) a
temperatura do outro sistema acompanha as mudanas do primeiro e, neste
caso, temos uma parede diatrmica.
parede
Sistema 1
isolante trmico
Sistema 2
Fig. 13.3 Interao entre dois sistemas atravs de uma parede.

No caso (ii), as temperaturas dos dois sistemas evoluem at atingirem
um valor comum. Quando as temperaturas dos dois sistemas forem iguais,
dizemos que eles esto em equilbrio trmico.
13.2 Medida da temperatura

Normalmente, a temperatura medida atravs da observao de
alguma grandeza sensvel sua variao. O sistema utilizado para este fim
chamado de termmetro, para o qual definida uma escala de temperatura. Os
exemplos mais comuns de termmetro so:
(i) Termmetro de Mercrio Coloca-se um certo volume de mercrio num
tubo capilar de vidro e observa-se a dilatao trmica do mercrio como
funo da temperatura. O comprimento da coluna de mercrio varia de forma
aproximadamente linear com a temperatura, e assim podemos escrever:
T = aL + b
248
onde T a temperatura, geralmente em graus Celsius, L o comprimento da

coluna de mercrio e a e b so duas constantes que dependem das
temperaturas de referncia escolhidas. Convencionalmente so escolhidas as
temperaturas de fuso do gelo (ponto trplice) como 0 0C e de ebulio da
gua como 100 0C, de forma a termos:
a=
100L g
100
e b=
L V Lg
LV Lg
(ii) Termmetro a gs J neste caso, a presso de um gs utilizada como

grandeza termomtrica. Conforme mostra a Fig. 13.4, o volume do gs
mantido constante movendo-se a coluna da direita e a medida da temperatura
est diretamente ligada leitura da altura h desta coluna.
Fig. 13.4 - Termmetro a gs.

Como veremos adiante, a presso e a temperatura de um gs so
proporcionais de forma que T = AP + B, com:
A=
100
PV Pg
B=
100Pg
PV Pg
onde Pg a presso do gs no ponto trplice da gua (0 0C) e PV a presso no

ponto de ebulio da gua (100 0C ).
Informalmente, utilizamos acima a escala de temperatura Celsius (ou
centgrada), que bastante comum no nosso dia a dia. Esta escala usa como
249
referncia o ponto trplice da gua (0 0C) e o ponto de ebulio da gua (100

0
C).
Uma outra escala de temperatura muito importante, principalmente do
ponto de vista de aplicaes cientficas, a escala Kelvin (ou absoluta). Ela
baseada em propriedades microscpicas da matria, como veremos adiante. O
zero desta escala corresponde ao ponto em que toda energia (exceto a de ponto
zero) retirada do sistema. Esta escala ser relacionada com a Celsius atravs
da expresso: TK = Tc + 273.15.
Uma outra escala que bastante utilizada em alguns pases a escala
Fahrenheit, que se relaciona com a Celsius atravs da expresso: TF = 9/5Tc +
32
13.3 Equao de estado

A equao de estado a relao matemtica existente entre as vrias
grandezas macroscpicas que definem o estado de um sistema. De um modo
geral, o conhecimento da equao de estado permite o conhecimento de todas
as propriedades termodinmicas do sistema.
Para gases com presses muito baixas, as interaes entre as
molculas do sistema podem ser desprezadas. Neste caso, o gs chamado de
ideal e o relacionamento entre as grandezas macroscpicas que definem seu
estado termodinmico dado pela equao de Clapeyron:
PV = NKBT
onde T a temperatura absoluta (em K). N o nmero de molculas contidas
no volume V e KB a constante de Boltzmann (KB = 1.38 x 10-23 J/K).
A equao acima tambm pode ser escrita em termo do nmero de
moles, n = N/NA, onde NA = 6.02 x 1023 o nmero de Avogadro. Neste caso,
PV = nRT
onde R = NAK = 8.314 J/mol0.K = 0.082 atm.l/mol0 K chamada de constante
universal dos gases.
250
A equao de Clapeyron s vlida para gases ideais. Entretanto, num

caso real notamos que para T = 0, V no pode ser zero porque as molculas
tm seu prprio volume. Assim, quando T = 0, V = b, que o volume somado
de todas as molculas. Por outro lado, como as molculas possuem interao
atrativa em si, a presso nula mesmo antes de T = 0. Desta forma, para gases
reais devemos usar a equao de van der Waals:
P + a2 (V b ) = nRT
V
onde a e b so constantes determinadas experimentalmente para cada gs

especfico.
13.4 Interpretao microscpica da temperatura

Vamos considerar um gs contido num reservatrio de volume V que
satisfaz as seguintes hipteses:
(i) o gs constitudo de um nmero grande de partculas que colidem
elasticamente entre si e com as paredes do recipiente;
(ii) no h foras atrativas (aproximao de gs ideal);
(iii) o movimento completamente aleatrio, no havendo direo ou posio
privilegiada.
Sendo o movimento completamente aleatrio (hiptese (iii)), as
velocidade mdias so as mesmas nas direes x, y e z. Logo:
vx = vy = vz
Olhando para uma pequena poro do gs nas proximidades da parede
(Fig. 13.5), podemos imaginar que um grande nmero de partculas colidiro
com esta parede. Num intervalo de tempo t, todas as partculas contidas no
volume Avx t e movimentando-se para a direita colidiro com a superfcie.
Como metade das partculas caminham para a esquerda, o nmero de colises
no intervalo de tempo t dada por:
251
= 1 v x t A
2
onde = N/V o nmero de partculas por unidade de volume.
Vx t
vx
Fig. 13.5 Molculas colidindo com a parede de um recipiente.

Como as colises com a parede so elsticas, cada partcula transfere
uma quantidade de movimento 2mvx em cada coliso, sendo m a massa da
partcula. O momentum total transferido durante o intervalo de tempo t :
p = 2mv x = N mv 2x t A
V
Assim, a fora mdia e a presso exercidas sobre a parede so:
F=
2
p N
= A m vx
t V
2
P = F = N mv x
A V
Por outro lado, como o movimento isotrpico, temos:

2
v = v x + v y + v z = 3v x
2
2
vx = 1 v
3
N mv 2 , que pode ser escrito como:

e, portanto, P = 13 V
PV = N 2 mv
3 2
Comparando este resultado com a equao de Clapeyron, temos:
252
3 K T = 1 mv 2
B
2
2
de onde conclumos que a temperatura est associada energia translacional

das molculas do gs ideal. Esta expresso tambm conhecida como teorema
da equipartio de energia. De uma maneira geral, associamos a cada grau de
liberdade de um sistema, o termo 1/2 KT. No exemplo acima, temos 3 graus
de liberdade, que correspondem a translaes nas direes x, y e z. Se
tivermos vibraes ou rotaes de uma molcula, tambm associamos um
termo 1/2 KT a cada um destes graus de liberdade.
Para vermos como o teorema da equipartio de energia til, vamos
considerar um resistor R sujeito a uma certa temperatura T. Se associarmos
1/2 KT potncia mdia dissipada por ele em 1 segundo teremos:
2
V = 1 KT
R
2
V=
KTR
2
isto , aparece uma pequena voltagem nos terminais do resistor, que

conhecido como rudo Jonhson. Para um resistor de 1 temperatura
ambiente (T ~ 300 K), V ~ 4.5 10
10
V = 0.4 nV. Esta uma voltagem
extremamente pequena, mas em medidas de alta preciso ela deve ser levada
em conta.
13.5 Dilatao trmica

Ao aquecermos um slido, em geral ele muda de tamanho. Isto se
deve ao fato de que a energia potencial entre seus tomos, ou molculas,
possui termos no harmnicos, como mostrado na Fig. 13.6. Ao aumentarmos
a temperatura, damos mais energia ao sistema e os tomos do slido
(idealizados como estando conectados por molas) vibram com grande
amplitude, produzindo em mdia uma separao maior entre os constituintes
do sistema.
A variao do comprimento de um slido segue a lei:
253
V(r)
r1 r2
r
T2
T1
Fig. 13.6 Energia de interao entre dois tomos.
L = LT
onde chamado de coeficiente de dilatao linear e caracterstico de cada
material, como mostra a tabela.
o(C-1)
23 x 10-6
11 x 10-6
0.7 x 10-6
9 x 10-6
32 x 10-6
Material
alumnio
ao
invar
vidro
pirex
Como cada dimenso do slido varia desta forma, temos:
L1 = L1t
L2 = L20 (1 + T)
L1 = L10 + L 10T = L 10(1 + T)

e
L3 = L30 (1 + T)
Para calcularmos a dilatao superficial de um corpo, fazemos: A = L1

L2 = L10 (1 + T) L20 (1 + T) = L10 L20 + 2 L10 L20 T + L10 L20 2T2.
Como muito pequeno, podemos desprezar o tempo 2 e assim temos:
A = A 0 2T = A 0 T
254
onde = 2 e A 0 = L10 L 20 . Da mesma forma, temos para a dilatao

volumtrica:
V = V0 T
onde = 3 chamado de coeficiente de dilatao volumtrica e em geral
dependente da temperatura.
Os lquidos e os gases tambm sofrem, obviamente, variaes de
volume com a temperatura. Neste caso, bastante comum trabalharmos com a
densidade do fluido ao invs do volume:
= m
V
= m2 V = m2 VT
V
V
Logo, = 0 T
Em geral positivo e a densidade do fluido diminui com a
temperatura. Uma exceo a esta regra o caso da gua (vide a Fig. 13.7) que
abaixo de 4 0C possui < 0 e assim, entre 4 0C e 0 0C a densidade aumenta com
a temperatura. Isto explica porque os lagos congelam-se a partir da superfcie
durante o inverno, no hemisfrio norte.
(g/cm )
1.000
0.998
0.996
10
T ( C)
Fig. 13.7 Variao da densidade da gua com a temperatura.
255
13.6 Calor e trabalho

Quando colocamos dois corpos com temperaturas diferentes em
contato trmico, existe transferncia de energia de um corpo para o outro at
que as duas temperaturas evoluam para um valor comum. No caso trmico, a
energia transferida tem o nome de calor. Da mesma forma que no trabalho
mecnico, no podemos dizer que um corpo a uma dada temperatura possui
uma certa quantidade de calor. Podemos apenas dizer que calor a variao de
energia entre um ponto e outro.
Analogamente inrcia mecnica, um corpo possui uma certa inrcia
trmica, chamada de capacidade calorfica, que a capacidade que um corpo
tem de reter energia trmica. A definio da capacidade calorfica :
C=
dQ
dT
A unidade de calor J ou erg, mas tambm muito comum o uso da

caloria, que a quantidade de calor necessria para elevar em 1 0C a
temperatura de 1 g de gua entre 14.5 0C e 15.5 0C. O equivalente mecnico da
caloria 1 cal = 4.184 J. A unidade de capacidade calorfica , portanto, cal/
0
C, J/ 0C ou erg/ 0C.
Ao invs da capacidade calorfica, comum utilizar-se o calor
especfico, definido como:
c = C cal
0
m g C
onde m a massa do sistema. Desta forma, podemos escrever:
dQ = mcdT
significando que ao dar-se uma certa quantidade de calor ao sistema, ocorre
um aumento na temperatura. Esta expresso, entretanto, no sempre vlida.
Em transies de fase, de slido para lquido ou de lquido para gs, a
256
temperatura no muda ao fornecermos calor ao sistema. Para uma certa massa

m de material, o calor fornecido para ocorrer a transio de fase :
Q = mL
onde L chamado de calor latente de fuso ou de vaporizao.
Quando vrios corpos so colocados em contato trmico, o calor flui
de um para outro de tal maneira que:
N
Q
i =1
=0
Isto se deve conservao de energia e esta propriedade importante para a

determinao do calor especfico de algum dos corpos. Quando o calor para de
fluir, os corpos esto todos em equilbrio trmico e, neste caso, vale a lei zero
da termodinmica: se um corpo A est em equilbrio trmico simultneo com
os corpos B e C, ento B est em equilbrio com C (Fig. 13.8).
Fig. 13.8 Corpos em contato trmico.

A injeo de calor num sistema pode ser feita atravs da realizao de
trabalho mecnico, dissipao eltrica ou iluminao. A quantidade de energia
(translacional, rotacional e vibracional) contida num sistema chamada de
energia interna. A conservao de energia estabelece que o calor fornecido a
um sistema usado para alterar a energia interna e/ou realizar trabalho
mecnico (W). Este princpio conhecido como 1a lei da termodinmica e
pode ser expresso matematicamente como:
Q = U + W
Voltaremos a enfocar este assunto no prximo captulo.
257
13.7 Transmisso de calor

O calor pode ser transmitido de trs formas distintas: pela conduo,
radiao ou convexo. Na conduo, embora seja necessrio um meio material
para haver a transmisso de calor, no existe transporte de massa. O que
acontece que ao aquecer uma parte de um slido, as molculas ali contidas
vibram com amplitudes grandes e transmitem esta vibrao para molculas
vizinhas. No caso dos metais, os eltrons de conduo tambm so
importantes no mecanismo de transmisso de calor.
J no caso da convexo, o calor transportado devido ao movimento
de massa. Ao se aquecer parte de um fluido, variaes de densidade e/ou
presso fazem com que a matria se movimente, transmitindo o calor. Um
exemplo tpico, j citado anteriormente, o congelamento dos lagos a partir da
superfcie, pois a gua fria (abaixo de 4 0C) menos densa e sobe. Quando o
fluido obrigado a se mover devido ao de algum agente externo como por
exemplo, um ventilador, temos o que se chama de convexo forada.
A terceira maneira pela qual o calor transmitido atravs da
radiao. Neste caso, no necessria a presena de um meio material para
transmitir a energia. Esta transmisso feita por intermdio de ondas
eletromagnticas, do tipo radiao infravermelha, que emitida sempre que
um corpo aquecido.
Neste captulo daremos uma nfase maior transmisso de calor pela
conduo. Vamos considerar uma barra de seco transversal A e
comprimento L, cujas extremidades esto em contato trmico com dois corpos
de temperaturas T1 e T2 (T1 > T2), como mostra a Fig. 13.9. Para uma
determinada posio x ao longo da barra, a quantidade de calor por unidade de
tempo (corrente trmica) cruzando a rea A naquela posio depende dos
seguintes fatores:
(i) tipo de material da barra tem materiais que conduzem calor melhor que
outros, como por exemplo o cobre conduz calor melhor que o ao. A
facilidade que um material possui para conduzir calor dada pela
condutividade trmica K.
258
(ii) a rea da barra quanto maior a rea da barra maior ser a corrente
trmica, pois teremos naquele plano mais tomos participando do
processo de conduo.
(iii) o gradiente de temperatura a corrente trmica depender da diferena de
temperaturas entre as camadas de tomos adjacentes ( esquerda e
direita) ao plano caracterizado pela posio x.
T1
T2
x
x
Fig. 13.9 Conduo de calor por uma barra isolada lateralmente.

Pelos argumentos expostos acima, podemos escrever a seguinte
expresso para a corrente trmica H:
H=
dQ
= KA dT
dt
dx
Se a barra for isolada termicamente, como o caso da Fig. 13.9, existe

conservao da corrente, ou seja, todo calor que entra numa extremidade da
barra sair pela outra, pois no existem perdas. Nesta situao, H independe de
x e, conseqentemente, dT/dx constante. Assim,
dT = T2 T1
dx
L
e consequentemente,
H = KA
T1 T2
L
Neste caso, a distribuio de temperatura uma reta, como mostra a

Fig. 13.10(a). Por outro lado, se a superfcie lateral da barra no for isolada,
haver perdas de calor por conveco e a corrente trmica diminui conforme x
259
aumenta. Neste caso, dT/dx tambm diminui e, como conseqncia, temos a

distribuio de temperatura mostrada na Fig. 13.10(b).
T
T1
T2
x
0
Fig. 13.10 Distribuio de temperatura ao longo de uma barra isolada (a) e no

isolada (b) lateralmente.
A seguir, vamos analisar dois exemplos onde a equao da

condutividade se aplica. No primeiro exemplo, vamos considerar duas barras
de mesma seco transversal, porm de materiais diferentes e condutividade
diferentes, como mostra a Fig. 13.11. As barras so isoladas termicamente em
suas laterais. Queremos determinar qual a temperatura do ponto de juno.
T1
K11
L1
K2
T 2< T 1
L2
Fig. 13.11 Barras de materiais diferentes colocadas em srie.

Como as barras esto isoladas, a corrente trmica constante e,
portanto:
H = K 1A
T1 T
T T2
= K 2A
L1
L2
de onde obtemos:
T=
K 2 L1T2 + K 1L 2 T1
K 2 L1 + K 1 L 2
260
e aps substituir na expresso para H temos:
H=
K1K 2 A
K 2 L1 + K 1 L 2
(T T )
1
e no caso particular em que K1 = K2 recuperamos o resultado j conhecido da

barra isolada. A distribuio de temperatura ao longo das barras depende da
razo entre K1 e K2. Se K1 > K2 temos a distribuio de temperatura mostrada
na Fig. 13.12.
T
T1
T2
x
0
L1
L1 + L2
Fig. 13.12 - Distribuio de temperatura ao longo duas barras de materiais diferentes

colocadas em srie.
Como segundo exemplo, vamos considerar um cilindro oco, de raios a

e b, como mostra a Fig. 13.13. A parte interna do cilindro mantida a uma
temperatura T1, enquanto que a externa mantida em T2 (T2 < T1). O
comprimento do cilindro L e a condutividade K. A corrente trmica
radial. A rea dada por A = 2rL e, portanto:
L
Fig. 13.13 Cilindro oco com conduo trmica radial.

261
H = KA dT = K 2rL dT
dr
dr
Como H constante, pois no h perdas, podemos integrar esta igualdade para
a r b e no caso em que T1 T T2 . Como resultado temos:
H = 2LK (T1 T2 )
ln ( b/a )
Para finalizar este captulo, vamos abordar rapidamente os outros dois
tipos de transmisso de calor mencionados no incio. Na convexo, estamos
interessados no seguinte tipo de problemas: dado um corpo a uma temperatura
T envolvido pelo ar atmosfrico (mais frio) tal que o corpo est mais quente
T quando comparado com o ar, quanto calor ele perde por unidade de
tempo? A corrente trmica do corpo para o ar tem uma forma similar a da
conduo trmica:
H = hAT
onde A a rea onde est havendo perda de calor e h um nmero que
1
depende de T (em geral h T 4 ), da geometria do corpo e sua orientao

no espao, j que a conveco se deve ao fato que o ar quente sobe. Portanto,
uma placa deitada tem um h diferente ao de uma placa em p.
A transmisso de calor por radiao proporcional a T4, como T
sendo a temperatura absoluta (Kelvin):
R = eT4
Aqui, R a corrente trmica emitida por unidade de rea, e a emissividade
do corpo (0 e 1) e a constante de Stefan-Boltzmann
( = 5.7 10
m2
( 0 K )4
).
262
Exerccios
1- Na perfurao de um bloco de lato ( c = 0.1 gcal0 C ) de 500 g, fornecida
uma potncia de 300 W durante 2 minutos. Qual o aumento de
temperatura do bloco se 75% do calor gerado o aquece? O que acontece
com os 25% restantes?
2- Suponha que o calor especfico de um corpo varia com a temperatura de
acordo com a expresso c = A + BT2, onde A e B so constante e T em 0C.
Compare o valor mdio de c entre T = 0 e T = T1, com seu valor em T1/2.
3- Considere um corpo slido com momento de inrcia I. Mostre que devido
a uma pequena variao de temperatura T, este momento varia de I =
2T, onde o coeficiente de dilatao linear. Com este resultado,
calcule de quanto varia o perodo de um pndulo fsico sujeito a uma
variao de temperatura T.
4- Mostre que a corrente trmica em uma substncia de condutividade K
situada entre as superfcies de duas esferas concntricas dada por:
4kr1r2
dQ
= H = T1 T2
dt
r2 r1
onde r1 e r2 so respectivamente os raios das superfcies interna e externa e

T 1 > T 2.
5- Um sistema termodinmico levado do estado inicial A a outro B e
depois trazido de volta a A pelo ponto C, como ilustra o diagrama da Fig.
13.14. Calcule o trabalho realizado pelo sistema para efetuar o ciclo
completo.
263
P (N/m2)
C
40
A
20
B
V(m3)
Fig. 13.14
6- Uma barra com coeficiente de dilatao trmica e mdulo de Young Y
F = Y L est presa entre duas paredes, conforme mostra a Fig. 13.15.
A
L
Calcule a tenso na barra quando a temperatura acrescida de T.
Fig. 13.15
7- Qual a quantidade de calor necessria para transformar 1g de gelo a 10
0
C (cgelo = 0.55 cal/g 0C, Lf = 80 cal/g) em vapor a 100 0C (LV = 540
cal/g)?
8- Coloca-se uma barra de metal (C = 0,2 cal/go C) a 100oC sobre um grande
bloco de gelo a 0o C. Qual a massa da barra se quando o sistema atingir
o equilbrio trmico 500 g de gelo se derreteram?
9- Coloca-se um bloco de gelo a 20 0C dentro de um recipiente
hermeticamente fechado com 200g de vapor de gua a 100 0C. Se a massa
do gelo 500 g, qual ser a temperatura final do sistema?
264
10- Encontre o gradiente de temperatura e a corrente trmica numa barra de

condutividade K, comprimento L e seco transversal irregular, como
mostra a Fig. 13.16.
L
T1>T2
2A
T2
L/2
Fig. 13.16
12- Duas barras de materiais diferentes, com comprimentos, mdulos de
Young e coeficientes de dilatao trmica dados respectivamente por L1,
L2, Y1, Y2, 1 e 2, esto presas entre duas paredes como mostra a Fig.
13.14. Calcule a distncia percorrida pelo ponto de juno das barras
quando o sistema aquecido de T. Qual a tenso nas barras?
1 , Y1
L1
2 , Y2
L2
Fig. 13.17

Capitulo 13

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Capitulo 13

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Termologia e termodinmica

Em geral, para caracterizarmos um sistema com N partculas

Fig. 13.1 Representao do movimento browniano.

Mecnica, calor e ondas

sobre as paredes e esta uma grandeza macroscpica (com origem

Mecnica, calor e ondas

Se tivermos dois sistemas trmicos em contato, importante sabermos

Fig. 13.3 Interao entre dois sistemas atravs de uma parede.

13.2 Medida da temperatura

Mecnica, calor e ondas

onde T a temperatura, geralmente em graus Celsius, L o comprimento da

(ii) Termmetro a gs J neste caso, a presso de um gs utilizada como

Fig. 13.4 - Termmetro a gs.

onde Pg a presso do gs no ponto trplice da gua (0 0C) e PV a presso no

Mecnica, calor e ondas

referncia o ponto trplice da gua (0 0C) e o ponto de ebulio da gua (100

13.3 Equao de estado

Mecnica, calor e ondas

A equao de Clapeyron s vlida para gases ideais. Entretanto, num

onde a e b so constantes determinadas experimentalmente para cada gs

13.4 Interpretao microscpica da temperatura

Mecnica, calor e ondas

Fig. 13.5 Molculas colidindo com a parede de um recipiente.

Por outro lado, como o movimento isotrpico, temos:

N mv 2 , que pode ser escrito como:

Comparando este resultado com a equao de Clapeyron, temos:

Mecnica, calor e ondas

de onde conclumos que a temperatura est associada energia translacional

isto , aparece uma pequena voltagem nos terminais do resistor, que

V = 0.4 nV. Esta uma voltagem

13.5 Dilatao trmica

Mecnica, calor e ondas

Fig. 13.6 Energia de interao entre dois tomos.

Como cada dimenso do slido varia desta forma, temos:

L1 = L10 + L 10T = L 10(1 + T)

Para calcularmos a dilatao superficial de um corpo, fazemos: A = L1

Mecnica, calor e ondas

onde = 2 e A 0 = L10 L 20 . Da mesma forma, temos para a dilatao

Fig. 13.7 Variao da densidade da gua com a temperatura.

Mecnica, calor e ondas

13.6 Calor e trabalho

A unidade de calor J ou erg, mas tambm muito comum o uso da

Mecnica, calor e ondas

temperatura no muda ao fornecermos calor ao sistema. Para uma certa massa

Isto se deve conservao de energia e esta propriedade importante para a

Fig. 13.8 Corpos em contato trmico.

Mecnica, calor e ondas

13.7 Transmisso de calor

Mecnica, calor e ondas

Fig. 13.9 Conduo de calor por uma barra isolada lateralmente.

Se a barra for isolada termicamente, como o caso da Fig. 13.9, existe

Neste caso, a distribuio de temperatura uma reta, como mostra a

Mecnica, calor e ondas

aumenta. Neste caso, dT/dx tambm diminui e, como conseqncia, temos a

Fig. 13.10 Distribuio de temperatura ao longo de uma barra isolada (a) e no

A seguir, vamos analisar dois exemplos onde a equao da

Fig. 13.11 Barras de materiais diferentes colocadas em srie.

e aps substituir na expresso para H temos:

e no caso particular em que K1 = K2 recuperamos o resultado j conhecido da

Fig. 13.12 - Distribuio de temperatura ao longo duas barras de materiais diferentes

Como segundo exemplo, vamos considerar um cilindro oco, de raios a

Fig. 13.13 Cilindro oco com conduo trmica radial.

Mecnica, calor e ondas