Rename 2013

MINISTRIO DA SADE
Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos

Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais
RENAME 2013
8 edio
Braslia DF
2013
livro rename 2013 out.indd 1
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
MINISTRIO DA SADE
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais
RENAME 2013
8 edio
Braslia DF
2013
24/10/13 17:38
2001 Ministrio da Sade.

Todos os direitos reservados. permitida a reproduo parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que no seja
para venda ou qualquer fim comercial. A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra da rea
tcnica. A coleo institucional do Ministrio da Sade pode ser acessada, na ntegra, na Biblioteca Virtual em Sade do
Ministrio da Sade:
<http://www.saude.gov.br/bvs>.
Tiragem: 8 edio 2013 60.000 exemplares
Elaborao, distribuio e informaes:
MINISTRIO DA SADE
Esplanada dos Ministrios. bloco G, Ed. Sede, 8 andar, sala 839
CEP: 70058-900 Braslia/DF
Telefone.: (61) 3315-2409
Fax: (61) 3315-2307
Site: www.saude.gov.br/medicamentos
E-mail: ceaf.daf@saude.gov.br
Coordenao:
Jos Miguel do Nascimento Jnior
Rodrigo Fernandes Alexandre
Organizao:
Jos Miguel do Nascimento Jnior
Elaborao:
Participantes da Secretaria de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos
Alvimar Botega
Ivan Ricardo Zimmermann
Karen Sarmento Costa
Luiz Henrique Costa
Marcela Amaral Pontes
Marco Aurlio Pereira
Mileine Mosca
Ricardo Chiappa
Roberto Eduardo Schneiders
Vernica Albuquerque de Negreiros
Viviane Cssia Pereira
Faber Katsume Johansen

Juliana Souza da Silva
Karla Rosane de Alarco
Mara El-Corab Moreira de Oliveira
Walquiria Gonalves dos Santos Teles
Participantes da Secretaria de Ateno

Sade
Ana Maria Cavalcante de Lima
Aristides Vitorino de Oliveira Neto
Luanna de Mendona Gomes
Patrcia Sampaio Chueiri
Paulynne Cavalcanti
Projeto grfico:
Gustavo Lins
Participantes da Secretaria de
Vigilncia em Sade
Ana Carolina Faria e Silva Santelli
Elaine Faria Morelo
Normalizao:
Amanda Soares Moreira CGDI/
Editora MS
Reviso:
Marcia Medrado Abrantes CGDI/
Editora MS
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Ficha Catalogrfica
____________________________________________________________________________________________
Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos. Departamento de Assistncia
Farmacutica e
Insumos Estratgicos.
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais : Rename 2013/ Ministrio da Sade, Secretaria de Cincia, Tecnologia e
Insumos
Estratgicos, Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos. 8. ed. Braslia : Ministrio da Sade,
2013.
200 p.
ISBN 978-85-334-2006-9
1. Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). 2. Relao de medicamentos essenciais. 3. Poltica
Nacional de Assistncia Farmacutica. I. Ttulo.
CDU 614
_____________________________________________________________________________________________
Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2013/0076
Ttulos para indexao:
Em ingls: National Relation of Essencial Medicines
Em espanhol: Listado Nacional de Medicamentos Esenciales
24/10/13 17:38
SUMRIO
Apresentao SCTIE
19
Apresentao DAF
25
Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011
25
Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico

da Assistncia Farmacutica
29
1 ADJUVANTES CIRRGICOS
1.1 SUBSTNCIAS VISCOELSTICAS
2 ADRENRGICOS INALATRIOS
2.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2
ADRENRGICOS
3 ADSORVENTES INTESTINAIS
3.1 PREPARAES COM CARVO
4 AGENTES ANTIADRENRGICOS DE AO PERIFRICA
4.1 ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES ALFA-ADRENRGICOS
5 AGENTES ANTICOLINRGICOS
5.1 AMINAS TERCIRIAS
6 AGENTES ANTINEMATOIDES
6.1 DERIVADOS DO BENZIMIDAZOL
6.2 AVERMECTINAS
7 AGENTES ANTITROMBTICOS
7.1 ANTAGONISTAS DA VITAMINA K
7.2 GRUPO DA HEPARINA
7.3 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA, EXCLUINDO
HEPARINA
8 AGENTES BETA BLOQUEADORES
8.1 AGENTES BETA BLOQUEADORES NO SELETIVOS
8.2 AGENTES BETA BLOQUEADORES SELETIVOS
8.3 AGENTES ALFA E BETA BLOQUEADORES
9 AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS
9.1 DERIVADOS DO NITROIMIDAZOL
9.2 DERIVADOS DA DICLOROACETAMIDA
10 AGENTES DOPAMINRGICOS
10.1 DOPA E DERIVADOS DOPA
11 AGENTES POUPADORES DE POTSSIO
11.1 ANTAGONISTAS DA ALDOSTERONA
12 AGENTES QUE ATUAM NO MSCULO LISO ARTERIOLAR
12.1 DERIVADOS DA HIDRAZINOFTALAZINA
29
29
29
29
29
29
30
30
30
30
30
30
30
31
31
31
31
31
31
31
32
32
32
32
32
32
32
32
33
33
24/10/13 17:38
13 ANESTSICOS LOCAIS
13.1 AMIDAS
14 ANFENICIS
14.1 ANFENICIS
15 ANSIOLTICOS
15.1 DERIVADOS BENZODIAZEPNICOS
16 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
16.1 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
17 ANTICIDOS
17.1 COMPOSTOS DE ALUMNIO
18 ANTIADRENRGICOS DE AO CENTRAL
18.1 METILDOPA
19 ANTIARRTIMICOS CLASSES I E III
19.1 ANTIARRTIMICOS CLASSES III
19.2 ANTIARRTMICOS CLASSE Ic
20 ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS, PENICILINAS
20.1 PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO
20.2 PENICILINAS BETA-LACTAMASE SENSVEL
20.3 COMBINAES DE PENICILINAS, INCLUINDO INIBIDORES DE
BETA-LACTAMASE
21 ANTIBACTERIANOS QUINOLNICOS
21.1 FLUOROQUINOLONAS
22 ANTIDEPRESSIVOS
22.1 INIBIDORES NO SELETIVOS DA RECAPTAO DE
MONOAMINAS
22.2 INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAO DE SEROTONINA
23 ANTIEMTICOS E ANTINAUSEANTES
23.1 ANTAGONISTAS DA SEROTONINA
24 ANTIEPILPTICOS
24.1 DERIVADOS DA HIDANTONA
24.2 BARBITRICOS E DERIVADOS
24.3 DERIVADOS DA CARBOXIAMIDA
24.5 DERIVADOS DE CIDOS GRAXOS
25 ANTIFNGICOS PARA USO TPICO
25.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS E TRIAZLICOS
26 ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO
26.1 ALQUILAMINAS SUBSTITUDAS
26.2 OUTROS ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO
26.3 DERIVADOS DAS FENOTIAZINAS
27 ANTI-INFECCIOSOS
27.1 ANTIBITICOS
28 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES
COM CORTICOESTERIDES
33
33
33
33
34
34
34
34
34
34
34
34
35
35
35
35
35
35
35
36
36
36
36
36
36
36
37
37
37
37
37
37
38
38
38
38
38
38
39
39
39
24/10/13 17:38
28.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS

29 ANTI-INFECCIOSOS INTESTINAIS
29.1 ANTIBITICOS
30 ANTIMALRICOS
30.1 DIAMINOPIRIMIDINAS
31 ANTIMICTICOS PARA USO SISTMICO
31.1 DERIVADOS TRIAZLICOS
32 ANTIPSICTICOS
32.1 FENOTIAZINAS COM GRUPO DIMETILAMINOPROPIL
32.2 DERIVADOS DA BUTIROFENONA
32.3 LTIO
33 ANTIPSORITICOS DE USO TPICO
33.1 ALCATRO
34 ANTITREMATOIDES
34.1 DERIVADOS DA QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
35 ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
35.1 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO (EXCLUINDO INIBIDORES DA
TRANSCRIPTASE REVERSA)
36 BELADONA E DERIVADOS SIMPLES
36.1 ALCALIDES DE BELADONA, AMINAS TERCIRIAS
37 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS
PRINCIPALMENTE VASCULARES
37.1 DERIVADOS DA DIIDROPIRIDINA
38 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS
CARDACOS DIRETOS
38.1 DERIVADOS DA FENILALQUILAMINA
39 CLCIO
39.1 CLCIO
39.2 CLCIO EM COMBINAO COM VITAMINA D OU OUTROS
MEDICAMENTOS
40 CONTRACEPTIVOS HORMONAIS PARA USO SISTMICO
40.1 COMBINAES FIXAS DE PROGESTGENOS E
ESTRGENOS
40.2 PROGESTGENOS
40.3 CONTRACEPTIVOS DE EMERGNCIA
41 CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
41.1 GLICOCORTICOIDES
42 CORTICOESTEROIDES SIMPLES
42.1 CORTICOESTEROIDES FRACOS - GRUPO I
42.2 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MODERADA - GRUPO II
43 DESCONGESTIONANTES E OUTRAS PREPARAES NASAIS PARA
USO TPICO
39
39
39
39
39
40
40
40
40
40
40
40
40
41
41
41
41
41
41
41
41
42
42
42
42
42
42
42
43
43
43
43
44
44
44
44
24/10/13 17:38
43.1 CORTICOESTEROIDES
43.2 OUTRAS PREPARAES NASAIS
44 DIURTICOS DE ALTA POTNCIA
44.1 SULFONAMIDAS SIMPLES
45 DIURTICOS DE BAIXA POTNCIA
45.1 TIAZIDAS
46 ECTOPARASITICIDAS, INCLUINDO ESCABICIDAS
46.1 PIRETRINAS, INCLUINDO COMPOSTOS SINTTICOS
47 EMOLIENTES E PROTETORES
47.1 PRODUTOS COM ZINCO
47.2 PRODUTOS GORDUROSOS E PARAFINA
47.3 PREPARAES COM CIDO SALICLICO
48 ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO GLICOSDEOS CARDACOS
48.1 AGENTES ADRENRGICOS E DOPAMINRGICOS
49 ESTROGNIOS
49.1 ESTROGNIOS SEMI-SINTTICOS E NATURAIS SIMPLES
50 GLICOSDEOS CARDACOS
50.1 GLICOSDEOS DIGITLICOS
51 HIPNTICOS E SEDATIVOS
52 HIPOLIPEMIANTES SIMPLES
52.1 INIBIDORES DA HMG CoA REDUTASE
53 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA, SIMPLES
53.1 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA, SIMPLES
54 INSULINAS E ANLOGOS
54.1 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO
INTERMEDIRIA
54.2 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO RPIDA
55 LAXATIVOS
55.1 ENEMA
55.2 OUTROS LAXATIVOS
55.3 LAXATIVOS DE AO OSMTICA
56 MACROLDEOS, LINCOSAMIDAS E ESTREPTOGRAMINAS
56.1 MACROLDEOS
56.2 LINCOSAMIDAS
57 MEDICAMENTOS HIPOGLICEMIANTES, EXCLUINDO INSULINAS
57.1 BIGUANIDAS
57.2 DERIVADOS DA URIA, SULFONAMIDAS
58 MEDICAMENTOS PARA LCERA PPTICA E DOENA DO REFLUXO
GASTRO ESOFGICO
58.1 ANTAGONISTAS DE RECEPTOR H2
44
44
44
44
45
45
45
45
45
45
45
45
46
46
46
46
46
46
46
46
47
47
47
47
47
47
47
47
47
48
48
48
48
48
49
49
49
49
49
24/10/13 17:38
58.2 INIBIDORES DA BOMBA DE PRTONS

59 MEDICAMENTOS QUE AFETAM A ESTRUTURA E A
MINERALIZAO SSEA
59.1 BISFOSFONADOS
60 MEDICAMENTOS USADOS NA HIPERTROFIA BENIGNA DA PRSTATA
60.1 INIBIDORES DE TESTOSTERONA 5-ALFA-REDUTASE
61 OCITCICOS
61.1 PROSTAGLANDINAS
62 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
62.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
63 OUTRAS PREPARAES DERMATOLGICAS
63.1 PREPARAES ANTIVERRUGA E ANTICALOSIDADE
64 OUTROS ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS
64.1 CIDO SALICLICO E DERIVADOS
64.2 PIRAZOLONAS
64.3 ANILIDAS
65 OUTROS ANTIBACTERIANOS
65.1 DERIVADOS DO NITROFURANO
66 OUTROS ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS
66.1 CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAO
66.2 CEFALOSPORINAS DE TERCEIRA GERAO
67 OUTRAS PREPARAES GINECOLGICAS
67.1 INIBIDORES DA PROLACTINA
68 OUTROS MEDICAMENTOS INALATRIOS PARA DOENAS
RESPIRATRIAS OBSTRUTIVAS
68.2 ANTICOLINRGICOS
69 OUTROS NUTRIENTES
69.1 COMBINAES DE CARBOIDRATOS, PROTENAS, MINERAIS E
VITAMINAS
70 OUTROS SUPLEMENTOS MINERAIS
70.1 ZINCO
71 PREPARAES ANTIACNEICAS PARA USO TPICO
71.1 PERXIDOS
72 PREPARAES ANTIGLAUCOMA E MITICOS
72.1 PARASSIMPATICOMIMTICOS
72.2 INIBIDORES DA ANIDRASE CARBNICA
72.3 AGENTES BETA BLOQUEADORES
73 PREPARAES ANTIGOTOSAS
73.1 INIBIDORES DA PRODUO DE CIDO RICO
74 PREPARAES ANTITIREOIDEANAS
74.1 TIOURACILAS
75 PREPARAES COM FERRO
49
49
49
50
50
50
50
50
50
50
50
51
51
51
51
51
51
52
52
52
52
52
52
52
53
53
53
53
53
53
53
53
53
54
54
54
54
54
54
54
24/10/13 17:38
75.1 FERRO BIVALENTE, PREPARAES ORAIS

76 PREPARAES ESTOMATOLGICAS
76.1 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISSPTICOS PARA TRATAMENTO
ORAL LOCAL
77 PREPARAES PARA TIREOIDE
77.1 HORMNIOS TIREOIDEANOS
78 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS E
ANTIRREUMTICOS
78.1 DERIVADOS DO CIDO PROPINICO
79 PROPULSIVOS
79.1 PROPULSIVOS
80 QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO
80.1 ANTIVIRAIS
80.2 SULFONAMIDAS
81 SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS
81.1 SULFONAMIDAS DE AO INTERMEDIRIA
81.2 COMBINAES DE SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS E
DERIVADOS
82 SOLUES ADITIVAS INTRAVENOSAS
82.1 SOLUES ELETROLTICAS
83 TODOS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
83.1 AGENTES DESITOXICANTES PARA TRATAMENTO
CITOSTTICO
83.2 ANTDOTOS
84 VASODILATADORES USADOS EM DOENAS CARDACAS
84.1 NITRATOS ORGNICOS
85 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAO DAS DUAS
85.1 VITAMINA A SIMPLES
86 VITAMINA B1 SIMPLES E EM ASSOCIAO A VITAMINA B6 E B12
86.1 VITAMINA B1 SIMPLES
87 VITAMINA B12 E CIDO FLICO
87.1 CIDO FLICO E DERIVADOS
87.2 VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E ANLOGOS)
88 FITOTERPICOS
88.1 FITOTERPICOS
89 MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS CONFORME FARMACOPEIA
HOMEOPTICA 3 EDIO
Anexo II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente
Estratgico da Assistncia Farmacutica
1 AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE
1.1 COMPOSTOS ANTIMONIAIS
1.2 DERIVADOS NITROIMIDAZLICOS
1.3 OUTROS AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A
TRIPANOSSOMASE
54
55
55
55
55
55
55
55
55
56
56
56
56
56
56
56
56
57
57
57
57
57
57
57
57
57
58
58
58
58
58
59
61
61
61
61
61
24/10/13 17:38
2 AGENTES ANTINEMATOIDES
2.1 PIPERAZINA E DERIVADOS
3 ANTIBACTERIANOS AMINOGLICOSDEOS
3.1 OUTROS AMINOGLICOSDEOS
3.2 ESTREPTOMICINAS
4 ANTIBACTERIANOS QUINOLNICOS
5 ANTIDEPRESSIVOS
5.1 OUTROS ANTIDEPRESSIVOS
6 ANTIFIBRINOLTICOS
6.1 AMINOCIDOS
7 ANTIFIBRINOLTICOS
7.1 AMINOCIDOS
8 ANTIMALRICOS
8.1 ARTEMISINA E DERIVADOS, COMBINAES
8.2 ARTEMISINA E DERIVADOS, SIMPLES
8.3 AMINOQUINOLINAS
8.5 METANOLQUINOLINAS
9 ANTIMICTICOS PARA USO SISTMICO
9.1 ANTIBITICOS
10 ANTITREMATOIDES
10.1 DERIVADOS DE QUINOLINA E SUBSTNCIAS
RELACIONADAS
11.1 ANTIVIRAIS PARA TRATAMENTO DE INFECES POR HIV,
COMBINAES
11.2 INIBIDORES DE PROTEASE
11.3 INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE REVERSA NO-NUCLEOSDEOS
11.4 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA
TRANSCRIPTASE REVERSA
11.5 OUTROS ANTIVIRAIS
12 ELETRLITOS COM CARBOIDRATOS
12.1 FORMULAES COM SAIS PARA REIDRATAO ORAL
13 CORTICOSTERIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
14 HORMNIOS DO LOBO POSTERIOR DA PITUITRIA
14.1 VASOPRESSINA E ANLOGOS
15 IMUNOGLOBULINAS
15.1 IMUNOGLOBULINAS ESPECFICAS
16 IMUNOSSUPRESSORES
16.1 OUTROS IMUNOSSUPRESSORES
17 MACROLDEOS, LINCOSAMIDAS E ESTREPTOGRAMINAS
62
62
62
62
62
62
62
62
62
63
63
63
63
63
63
63
63
63
63
64
64
64
64
64
64
64
64
65
65
66
66
66
66
66
66
67
67
67
67
67
67
67
24/10/13 17:38
17.1 MACROLDEOS
17.2 LINCOSAMIDAS
18 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
18.1 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
19 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE
19.1 ANTIBITICOS
19.2 COMBINAES DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO
DA TUBERCULOSE
19.3 DERIVADOS DA TIOCARBAMIDA
19.4 HIDRAZIDAS
19.5 OUTROS MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO
DA TUBERCULOSE
20 MEDICAMENTOS USADOS EM TRANSTORNOS
DE DEPENDNCIA
20.1 MEDICAMENTOS USADOS EM DEPENDNCIA
DE NICOTINA
21 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINAS SIMPLES
21.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINAS SIMPLES
22 OUTROS ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS
22.1 ANILIDAS
23 OUTROS PRODUTOS DO TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
23.1 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR
OU METABOLISMO
25 SOROS IMUNES
25.1 SOROS IMUNES
26 TETRACICLINAS
26.1 TETRACICLINAS
27 VACINAS
27.1 VACINAS BACTERIANAS
27.2 VACINAS VIRAIS
27.3 VACINAS CONJUGADAS
28 VASODILATADORES PERIFRICOS
28.1 DERIVADOS PURNICOS
29 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAES DAS DUAS
29.1 VITAMINA A, SIMPLES
30 VITAMINA K E OUTROS HEMOSTTICOS
30.1 FATORES DE COAGULAO SANGUNEA
30.2 FIBRINOGNIO
30.3 HEMOSTTICOS LOCAIS
67
67
68
68
68
68
68
69
69
69
69
69
69
69
69
69
70
70
70
70
70
70
73
73
73
73
75
77
78
78
78
78
78
78
79
79
24/10/13 17:38
Anexo III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente

Especializado da Assistncia Farmacutica
1.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES
BETA 2 ADRENRGICOS
2 AGENTES ALQUILANTES
2.1 ANLOGOS DA MOSTARDA NITROGENADA
3 AGENTES ANTICOLINRGICOS
4 AGENTES ANTIINFLAMATRIOS INTESTINAIS
4.1 CIDO AMINOSALICLICO E SIMILARES
5 AGENTES ANTIPARATIREOIDE
5.1 PREPARAES DE CALCITONINA
6 AGENTES ANTIRREUMTICOS ESPECFICOS
6.1 PENICILAMINA E AGENTES SIMILARES
7.1 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA,
EXCLUINDO HEPARINA
8 AGENTES CITOTXICOS
8.1 OUTROS AGENTES CITOTXICOS
9.1 DERIVADOS DO ADAMANTANO
9.2 INIBIDORES DA MONOAMINO OXIDASE TIPO B
9.3 OUTROS AGENTES DOPAMINRGICOS
10 AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS
10.1 AGONISTAS DA DOPAMINA/INIBIDOR DA PROLACTINA
11 AGENTES MODIFICADORES DE LIPDIOS
11.1 CIDO NICOTNICO E DERIVADOS
11.2 FIBRATOS
11.3 INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE
12 ANSIOLTICOS
12.1 DERIVADOS DA BENZODIAZEPINA
13 ANTICIDOS
14 ANTIANDROGNIOS
14.1 ANTIANDROGNIOS
15 ANTIEPILPTICOS
15.3 DERIVADOS DA SUCCINIMIDA
15.4 OUTROS ANTIEPILPTICOS
16 ANTIMALRICOS
16.1 AMINOQUINOLINAS
81
81
81
81
81
82
82
82
82
82
82
83
83
83
83
83
83
83
83
83
84
84
84
84
84
84
84
85
85
85
85
86
86
86
86
86
86
86
87
87
24/10/13 17:38
17 ANTIPSICTICOS
17.1 DERIVADOS DO INDOL
17.2 DIAZEPINAS, OXAZEPINAS E TIAZEPINAS
17.3 OUTROS ANTIPSICTICOS
18 ANTIPSORITICOS PARA USO SISTMICO
18.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA PSORASE
19 ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
19.1 OUTROS ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
21 CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTMICO
21.1 MINERALOCORTICOIDES
22 CORTICOESTEROIDES SIMPLES
22.1 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MUITO ALTA - GRUPO IV
23 ENZIMAS DIGESTIVAS
23.1 PREPARAES DE ENZIMAS
24 ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO
GLICOSDEOS CARDACOS
24.1 INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE
25 EXPECTORANTES
25.1 MUCOLTICOS
26 FRMACOS QUE AFETAM A ESTRUTURA SSEA E A MINERALIZAO
26.1 BISFOSFONADOS
27 FRMACOS USADOS EM DISTRBIOS DE DEPENDNCIA
27.1 MEDICAMENTOS UTILIZADOS NA DEPENDNCIA
DE OPIOIDES
28 FRMULAS INFANTIS
28.1 ALIMENTOS DIETTICOS ISENTOS DE FENILALANINA
29 HORMNIOS DO LOBO ANTERIOR DA PITUITRIA E ANLOGOS
29.1 SOMATROPINA E AGONISTAS DA SOMATROPINA
30 HORMNIOS DO LOBO POSTERIOR DA PITUITRIA
31 HORMNIOS E AGENTES RELACIONADOS
31.1 ANLOGOS DO HORMNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA
32 HORMNIOS HIPOTALMICOS
32.1 SOMATOSTATINA E ANLOGOS
33 IMUNOESTIMULANTES
33.1 FATORES DE ESTIMULAO DE COLNIAS
87
87
87
87
88
88
88
88
88
88
88
89
89
89
89
89
89
89
90
90
90
90
90
90
90
90
91
91
91
91
91
91
92
92
92
92
92
92
24/10/13 17:38
33.2 INTERFERONAS
33.3 OUTROS IMUNOESTIMULANTES
34 IMUNOGLOBULINAS
34.2 IMUNOGLOBULINAS, HUMANA NORMAL
35 IMUNOSSUPRESSORES
35.1 IMUNOSSUPRESSORES SELETIVOS
35.2 INIBIDORES DA CALCINEURINA
35.3 INIBIDORES DE INTERLEUCINAS
35.4 INIBIDORES DO FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-ALFA)
36 MEDICAMENTOS ANTI-DEMNCIA
36.1 ANTICOLINESTERASES
37 OPIIDES
37.1 ALCALOIDES NATURAIS DO PIO
38 OUTROS AGENTES ANTINEOPLSICOS
38.1 ANTICORPOS MONOCLONAIS
39 OUTROS HORMONIOS SEXUAIS E MODULADORES DO
SISTEMA GENITAL
39.1 ANTIGONADOTROFINAS E AGENTES SIMILARES
39.2 MODULADOR SELETIVO DE RECEPTOR DE ESTROGNIO
40 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
40.1 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
RESPIRATRIAS OBSTRUTIVAS
42 OUTROS PRODUTOS DO TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
42.1 ENZIMAS
42.2 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR
OU METABOLISMO
43 PARASSIMPATICOMIMTICOS
44 PREPARAES ANTIACNE PARA USO SISTMICO
44.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA ACNE
45 PREPARAES ANTIANMICAS
45.1 OUTRAS PREPARAES ANTIANMICAS
46 PREPARAES ANTIGLAUCOMA E MITICOS
46.2 ANLOGOS DAS PROSTAGLANDINAS
46.5 SIMPATOMIMTICOS NA TERAPIA DE GLAUCOMA
47 PREPARAES COM FERRO
47.1 FERRO TRIVALENTE, PREPARAES PARENTERAIS
93
93
93
93
93
94
94
94
94
95
95
95
95
96
96
96
96
96
96
97
97
97
97
97
97
97
98
98
98
98
98
98
98
98
98
99
99
99
99
99
99
24/10/13 17:38
48 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS

E ANTIRREUMTICOS
49 RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA
49.1 OUTROS RELAXANTES MUSCULARES DE
AO PERIFRICA
50 TODOS OS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
50.1 AGENTES QUELANTES DE FERRO
50.2 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA HIPERCALEMIA
E HIPERFOSFATEMIA
51 VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAES DAS DUAS
51.1 VITAMINA D E ANLOGOS, INCLUINDO COMBINAES DOS DOIS
Anexo IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos
1 ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
1.1 BIGUANIDAS E AMIDINAS
1.2 OUTROS ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
2 CONTRACEPTIVOS PARA USO TPICO
2.1 CONTRACEPTIVOS INTRAUTERINOS
3 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
3.1 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
4 LUBRIFICANTES
4.1 GIS
5 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
5.1 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
7 SOLUES INTRAVENOSAS
7.1 SOLUES PARA NUTRIO PARENTERAL
8 TODOS OS OUTROS PRODUTOS NO TERAPUTICOS
8.1 AGENTES SOLVENTES E DE DILUIO, INCLUINDO
SOLUES IRRIGANTES
8.2 TODOS OS OUTROS PRODUTOS AUXILIARES
NO TERAPUTICOS
Anexo V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar

1.1 ENZIMAS
1.2 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA,
EXCLUINDO HEPARINA
99
99
100
100
100
100
100
100
100
101
101
101
101
101
101
102
102
102
102
102
102
103
103
104
104
104
104
104
105
105
105
105
24/10/13 17:38
2 AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS

3 IMUNOGLOBULINAS
4 IMUNOSSUPRESSORES
4.2 INIBIDORES DA INTERLEUCINA
5 OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATRIO
5.1 SURFACTANTES PULMONARES
6 SANGUE E PRODUTOS RELACIONADOS
6.1 SUBSTITUTOS DO SANGUE E FRAES PROTEICAS PLASMTICAS
7 VITAMINA K E OUTROS HOMEOSTTICOS
106
106
106
106
106
106
106
107
107
107
107
108
108
108
108
Apndice A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais por Ordem

Alfabtica
109
Apndice B Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011
143
Apndice C Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011
147
Apndice D Resoluo n 1, de 17 de janeiro de 2012
159
Apndice E Portaria n 533, de 28 de maro de 2012
163
Apndice F Portaria n 2.009, de 13 de setembro de 2012
183
ndice Remissivo
187
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013
Apresentao SCTIE
A Poltica Nacional de Medicamentos de 1998 e a Poltica Nacional de Assistncia
Farmacutica de 2004 trazem a Rename como um dos seus eixos estratgicos, como
instrumento racionalizador da prescrio, da dispensao e do uso dos medicamentos.
Mais recentemente, duas transformaes profundas so trazidas pelas
novas orientaes da Poltica Nacional de Sade, sob a orientao do ministro
Alexandre Padilha. Primeiro, com o Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011,
que regulamenta a Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, o conceito de
Rename foi ampliado, para dispor que a mesma deve contemplar o conjunto dos
medicamentos que o SUS disponibiliza por meio de suas polticas pblicas, que
sero ofertados a todos os usurios do SUS, visando garantia da integralidade
do tratamento medicamentoso. Torna-se, assim, a Rename do pacto federativo
e da integralidade.
Segundo, a Rename passa a estreitar sua insero na poltica de
desenvolvimento cientfico e tecnolgico em sade que vem sendo impulsionada
pelo MS nos anos recentes por meio de polticas que fortalecem a produo
nacional de medicamentos e insumos estratgicos para o SUS, com a atualizao
e a modernizao dos marcos legais e a criao de mecanismos e instncias
de gesto que inserem o Setor Sade no centro das polticas econmicas e de
cincia e tecnologia. A perspectiva tornar o Brasil capaz de gerar conhecimento
e o desenvolvimento de uma base tecnolgica robusta em sade, sendo a
Rename um forte indutor do investimento pblico e privado para dar condies
estruturais de ampliao do acesso e de diminuio da dependncia externa em
produtos estratgicos para o SUS.
A Rename, como parte integrante da Poltica Nacional de Sade, assume
agora este papel destacado para orientar a transversalidade necessria que deve
existir entre as Polticas de Acesso com a Poltica Nacional de Cincia, Tecnologia
e Inovao em Sade, que so a base da viso de que a sade parte do novo
modelo de desenvolvimento brasileiro, aliando a reduo da dependncia nas
tecnologias farmacuticas com a incluso social e a reduo das desigualdades.
A Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS) tem a
honra de apresentar sociedade brasileira esta nova Rename como instrumento
estratgico da universalidade, da integralidade e como guia do desenvolvimento
nacional e da inovao em sade.
19
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Apresentao DAF
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais Um patrimnio do SUS
O Ministrio da Sade defende que o Sistema nico de Sade (SUS) deve
trilhar o caminho da qualidade das aes e servios que oferece populao
brasileira. A defesa do SUS pblico e de qualidade se materializa com servios de
sade que garantam a integralidade no atendimento s necessidades de sade
das pessoas, observando a continuidade e a interao dos cuidados por meio das
Redes de Ateno Sade (RAS). A integralidade na sade pressupe, portanto,
um conjunto de servios articulados, dentre os quais se insere a Assistncia
Farmacutica, com o objetivo de garantir o acesso oportuno e com qualidade
ao medicamento como fator de sade, alm de proporcionar ao usurio do SUS
um conjunto de servios farmacuticos que contribuam com a promoo, a
proteo e a recuperao da sade.
A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) produto do processo
de organizao da Poltica Nacional de Assistncia Farmacutica no SUS nos ltimos
dez anos (2003 2012), com a ampliao significativa do elenco de medicamentos
disponveis e com o aumento exponencial do financiamento, garantindo mais acesso,
com mais qualidade. A 1 Conferncia Nacional de Medicamentos e Assistncia
Farmacutica, realizada em 2005, reforou a concepo do direito humano sade,
mediado pelos medicamentos como insumos essenciais.
O Decreto n 7.508/2011, alm de buscar a regulao da estrutura organizativa
do SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, regulamentou tambm a Relao Nacional de Aes e Servios
de Sade (Renases); e a Rename, que compreende a seleo e a padronizao
de medicamentos indicados para o atendimento de doenas ou de agravos no
mbito do SUS. Por meio da Resoluo n 1/CIT, de 17 de janeiro de 2012, foram
aprovadas as Diretrizes Nacionais da Rename no mbito do SUS, enquanto a
Portaria n 533, de 28 de maro de 2012, estabeleceu o elenco de medicamentos
e insumos aqui apresentados.
Atualizar permanentemente a Rename parte de um processo e compromisso
do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos (DAF/SCTIE),
bem como o desenvolvimento de um conjunto de aes, buscando a qualificao
dos servios farmacuticos no mbito do SUS, entre as quais se destacam:
1. Implantao do Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica HRUS
como estratgia de qualificao da gesto, contribuindo para a ampliao do
acesso e a promoo do uso racional dos medicamentos essenciais.
21
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
2. Formao da base nacional de dados das aes e servios dos

Componentes da Assistncia Farmacutica no SUS, possibilitando
o acompanhamento, o monitoramento e a avaliao da Assistncia
Farmacutica nos servios de sade.
3. Criao do Programa Nacional de Qualificao da Assistncia Farmacutica
QUALIFAR-SUS que visa contribuir com o aprimoramento de atividades
e prticas da Assistncia Farmacutica no contexto das Redes de Ateno
Sade (RAS).
4. Fortalecimento do Programa Farmcia Popular do Brasil, a partir da
ampliao do elenco de medicamentos; o estabelecimento da gratuidade
para atender aos usurios de medicamentos de hipertenso, diabetes e
asma; a maior capilarizao para atender aos municpios do programa
Brasil sem Misria, a fim de garantir o acesso aos medicamentos para as
doenas mais comuns entre os cidados.
5. Consolidao do Componente Especializado da Assistncia Farmacutica
como uma estratgia para o acesso integral ao tratamento medicamentoso
no SUS, por meio da incluso de novos medicamentos a novas doenas.
6. Participao direta no processo de discusso de incorporaes de
tecnologias em sade no SUS, ocorridas no mbito da Comisso Nacional
de Incorporao de Tecnologias em Sade (Conitec) e na reviso e
elaborao dos Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e do
Formulrio Teraputico Nacional.
7. Busca permamente pela ampliao do oramento da Assistncia Farmacutica,
aliada a estratgias para a otimizao dos recursos oramentrios disponveis
e ao fortalecimento do complexo industrial da Sade.
Qualificao dos recursos humanos no mbito da Assistncia Farmacutica
vem sendo foco das aes do DAF, pois nossa convico de que as mudanas
pretendidas sero atingidas somente quando o SUS contar com os profissionais
farmacuticos em nmero suficiente e com a formao profissional adequada,
quer seja para a gesto da assistncia farmacutica, quer seja para atuar nos
pontos de ateno das redes de ateno sade.
Desse modo, a permanente atualizao da Rename, como instrumento
racionalizador das aes de assistncia sade e de gesto, um compromisso
que o Ministrio da Sade assumiu junto aos gestores, aos profissionais, aos
usurios do SUS e de toda a populao brasileira, na perspectiva da promoo
do uso racional dos medicamentos.
22
24/10/13 17:38
O desafio que se apresenta diante daqueles e daquelas que tm a

responsabilidade de conduzir o sistema de sade no Brasil, especialmente
para os gestores, consiste em internalizar a Rename no cotidiano das aes de
sade; em garantir acesso dos medicamentos selecionados; em ofertar servios
farmacuticos e em fornecer informaes que permitam o uso racional dos
medicamentos. Dessa forma, ser possvel viabilizar, populao brasileira, o
direito de acesso sade.
23
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011

A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), adotada
pelo Brasil desde 1964, um instrumento oficial que norteia a definio das
polticas pblicas para o acesso aos medicamentos no mbito do Sistema de
Sade brasileiro. Em consonncia com as Polticas Nacional de Medicamentos
e de Assistncia Farmacutica, o Departamento de Assistncia Farmacutica e
Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade (DAF/SCTIE/MS) tem garantido a
reviso peridica da Rename, pois entende que esse documento fundamental
para a promoo do uso racional dos medicamentos e, tambm, constitui-se de
um acervo de medicamentos e insumos que nortearo a produo nacional e o
consequente desenvolvimento do complexo industrial da Sade.
Com a publicao da Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que altera a Lei
n 8.080, de 19 de setembro de 1990, em relao assistncia teraputica e
incorporao de tecnologias em sade no SUS, e do Decreto n 7.508, de 28 de
junho de 2011, que regulamenta essa mesma lei para dispor sobre a organizao
do SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, o conceito de Rename foi ampliado. Conceitualmente, passa a
ser composta pelos medicamentos que o SUS disponibiliza por meio de suas
polticas pblicas, selecionados a partir das melhores evidncias disponveis,
e indicados para o tratamentos daqueles agravos que acometem a populao
brasileira e que sero ofertados a todos os usurios do SUS, visando garantia
da integralidade do tratamento medicamentoso. Anteriormente ao Decreto
n 7.508/2011, a Rename era constituda pelos medicamentos considerados
essenciais, no contexto da ateno bsica e dos programas estratgicos do
Ministrio da Sade, elencando, tambm, medicamentos, apresentaes ou
formas farmacuticas que no estavam disponveis no mercado, mas que, pela
sua essencialidade, deveriam orientar a produo nacional.
A Rename foi construda atendendo aos princpios da universalidade,
da efetividade, da eficincia e da racionalidade no uso dos medicamentos,
cujos conceitos foram definidos em diretrizes especficas pactuadas entre
as trs esferas de gesto do SUS. Com isso, a concepo, a sistematizao e a
harmonizao desta Rename ocorreram de forma democrtica e articulada,
cujo processo de construo seguiu as definies do Decreto n 7.508/2011.
O resultado do trabalho uma relao de medicamentos construda a partir
de uma anlise tecnolgica apurada, que considerou os dados de eficcia, de
efetividade, de segurana, de aplicabilidade, dentre outros aspectos, obtidos a
partir das melhores evidncias disponveis.
Em termos estruturais, a Rename composta pela: Relao Nacional de
Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia Farmacutica; Relao
25
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da Assistncia

Farmacutica; Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado
da Assistncia Farmacutica; Relao Nacional de Insumos Farmacuticos;
e Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. Nesse aspecto, os
medicamentos da Rename foram alocados de acordo com os diferentes
componentes da Assistncia Farmacutica, evitando-se sobreposies entre
esses. Tal estratgia permite uma fcil visualizao das formas de financiamento
dos medicamentos, visto que cada componente tem as suas caractersticas
prprias em termos de abrangncia, de formas de acesso, de objetivos, de
responsabilidades e de formas de financiamento. Portanto, a partir dessa nova
definio, todos os medicamentos ofertados nos componentes da Assistncia
Farmacutica, e alguns medicamentos de uso hospitalar, estaro explicitados de
forma transparente na Rename.
importante ressaltar que, nesta edio, nem todos os medicamentos de uso
hospitalar foram inseridos na Rename, visto que a maioria deles est embutida
em procedimentos hospitalares mais amplos e inespecficos. Portanto, foram
inseridos na Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar somente os
medicamentos que integram os procedimentos financiados pelas Autorizaes
de Internaes Hospitalares (AIHs) e pelas Autorizaes de Procedimentos
Ambulatoriais (Apacs), que possuem descrio nominal prpria na Tabela
de Procedimentos, Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS,
cujo financiamento ocorre por meio de procedimento hospitalar. Os demais
medicamentos de uso hospitalar e aqueles inseridos nas aes e servios de que
tratam as Polticas de Ateno Oncolgica e de Urgncias e Emergncias esto
inseridos na Relao Nacional de Aes e Servios de Sade (Renases).
No processo de atualizao e reviso da Rename, buscou-se uma estreita
articulao entre os gestores do SUS e a Comisso Nacional de Incorporao de
Tecnologias do SUS (Conitec), visto que o resultado do trabalho, em ltima anlise,
objetiva orientar a seleo dos medicamentos e insumos que sero ofertados nos
municpios, estados e nas regies, via SUS, tendo a universalidade, a equidade
e a integralidade como diretrizes principais. Nesse aspecto, a Rename est em
estreita sintonia com a Renases, visto que, para melhor efetividade em sade,
fundamental a oferta de outras aes que garantam a efetividade e a segurana
do uso dos medicamentos, como, por exemplo, exames para diagnstico e
monitoramento. Nessa perspectiva, a Rename e a Renases, preconizadas pelo
Decreto n 7.508/2011, foram sistematizas de forma conjunta e articulada.
A Rename ser permanentemente atualizada de duas maneiras, podendo
ocorrer de forma simultnea. A primeira atualizao ocorrer no momento em
que os medicamentos e insumos forem incorporados, excludos ou alterados
pelo plenrio da Conitec. Cumpre saber que a Conitec o rgo colegiado de
26
24/10/13 17:38
carter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministrio da Sade

nas atribuies relativas incorporao, excluso ou alterao pelo SUS de
tecnologias em sade, na constituio ou na alterao de Protocolos Clnicos e
Diretrizes Teraputicas (PCDT) e na atualizao da Rename e da Renases. Outra
forma de manter a Rename atualizada o trabalho permanente da Subcomisso
Tcnica de Reviso da Rename e do Formulrio Teraputico Nacional (FTN),
instituda pelo regimento interno da Conitec e coordenada pelo DAF/SCTIE/
MS, que ter, entre outras atribuies, a funo de demandar ao plenrio da
Comisso Nacional, a avaliao para incorporao, excluso ou alterao de
medicamentos ou insumos considerados importantes no contexto do sistema
de sade brasileiro, que constam ou no da Rename. Essa anlise permanente
fundamental para resgatar o objetivo da Rename que o de garantir o acesso
aos medicamentos, de forma racional e selecionados a partir das melhores
evidncias disponveis, a todos os usurios do SUS.
Para fortalecimento das aes de promoo do uso racional dos
medicamentos, os Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e o Formulrio
Teraputico Nacional, preconizados pela Lei n 12.401/2012 e pelo Decreto n
7.508/2011, so os documentos oficiais publicados pelo Ministrio da Sade
que orientaro as condies de usos dos medicamentos e insumos definidos
na Rename, objetivando, sempre, a busca pelos melhores resultados em sade.
O Formulrio Teraputico Nacional, em consonncia com os PCDTs, traz as
informaes para o uso racional dos medicamentos das Relaes Nacionais
dos Componentes Bsico e Estratgico da Assistncia Farmacutica. Para os
medicamentos indicados nas linhas de cuidado para o tratamento das doenas
inseridas no Componente Especializado da Assistncia Farmacutica, os PCDTs
estabelecem os critrios para o diagnstico; o tratamento preconizado na forma
de algoritmos; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico;
e o acompanhamento dos resultados teraputicos. Esses documentos oficiais
so cuidadosamente elaborados a partir das melhores evidncias disponveis e
complementam o conjunto de documentos que nortearo o uso das tecnologias
em sade inseridas na Rename e padronizadas no mbito do SUS.
Por fim, a construo da Rename, no contexto do Decreto n 7.508/2011, marca
uma nova etapa no processo de aprimoramento da assistncia farmacutica,
ao definir de forma transparente os medicamentos padronizados no mbito
SUS e ao fortalecer mecanismos atuais de promoo do uso racional, como os
Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas e o Formulrio Teraputico Nacional.
27
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do

Componente Bsico da Assistncia Farmacutica
Regulamentao: Legislao especfica que define o Componente Bsico da
Assistncia Farmacutica
Documentos norteadores de uso dos medicamentos: Formulrio Teraputico
Nacional (FTN) ou Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) definidos
pelo Ministrio da Sade
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS) e sistemas municipais e estaduais prprios
1 ADJUVANTES CIRRGICOS
Denominao genrica
hipromelose
hipromelose
Concentrao
0,3%
0,5%
Apresentao
colrio
colrio
2.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2 ADRENRGICOS
Denominao genrica
sulfato de salbutamol
Concentrao
120,5 mcg/dose
(equivalente a 100 mcg/
dose de salbutamol)
0,5 mg/mL
6 mg/mL (equivalente 5
mg/mL de salbutamol)
Apresentao
aerossol oral
soluo injetvel
soluo inalante
3
ADSORVENTES INTESTINAIS
3.1 PREPARAES COM CARVO
Denominao genrica
carvo vegetal ativado
Concentrao
Apresentao
p para uso oral
29
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
4
AGENTES ANTIADRENRGICOS DE AO PERIFRICA

4.1 ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES ALFA-ADRENRGICOS
Denominao genrica
mesilato de doxazosina
Concentrao
2 mg
4 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
5
AGENTES ANTICOLINRGICOS

Denominao genrica
cloridrato de biperideno
Concentrao
2 mg
4 mg
lactato de biperideno
5 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido de
liberao controlada
soluo injetvel
6
AGENTES ANTINEMATOIDES

6.1 DERIVADOS DO BENZIMIDAZOL
Denominao genrica
albendazol
albendazol
Concentrao
400mg
40mg/mL
Apresentao
comprimido mastigvel
suspenso oral
Concentrao
6 mg
Apresentao
comprimido
6.2 AVERMECTINAS
Denominao genrica
ivermectina
30
24/10/13 17:38
7
AGENTES ANTITROMBTICOS

7.1 ANTAGONISTAS DA VITAMINA K
Denominao genrica
varfarina sdica
varfarina sdica
Concentrao
1 mg
5 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
Concentrao
5.000 UI/ 0,25 mL
Apresentao
soluo injetvel
7.2 GRUPO DA HEPARINA

Denominao genrica
heparina sdica
7.3 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA, EXCLUINDO HEPARINA

Denominao genrica
cido acetilsaliclico*
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
8
AGENTES BETA BLOQUEADORES

8.1 AGENTES BETA BLOQUEADORES NO SELETIVOS
Denominao genrica
cloridrato de
propranolol
cloridrato de
propranolol
Concentrao
Apresentao
10 mg
comprimido
40 mg
comprimido
8.2 AGENTES BETA BLOQUEADORES SELETIVOS

Denominao genrica Concentrao
succinato de metoprolol
25 mg
50 mg
100 mg
tartarato de metoprolol
100 mg
atenolol
50 mg
atenolol
100 mg
Apresentao
comprimido de liberao controlada
comprimido
comprimido
comprimido
31
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
8.3 AGENTES ALFA E BETA BLOQUEADORES

Denominao genrica
carvedilol
carvedilol
Concentrao
3,125 mg
6,25 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
carvedilol
12,5 mg
carvedilol
25 mg
comprimido
comprimido
9
AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS

9.1 DERIVADOS DO NITROIMIDAZOL
Denominao genrica
metronidazol*
metronidazol*
benzoilmetronidazol
Concentrao
250 mg
400 mg
40 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
suspenso oral
9.2 DERIVADOS DA DICLOROACETAMIDA

Denominao genrica
teclozana
teclozana
Concentrao
500 mg
10 mg/mL
Apresentao
comprimido
suspenso oral

10.1 DOPA E DERIVADOS DOPA
Denominao genrica
levodopa + benserazida
levodopa + carbidopa
Concentrao
200 mg + 50 mg
100 mg + 25 mg
250 mg + 25 mg
200 mg + 50 mg
Apresentao
comprimido
comprimido ou cpsula
comprimido
comprimido
11
AGENTES POUPADORES DE POTSSIO

11.1 ANTAGONISTAS DA ALDOSTERONA
Denominao genrica
espironolactona
espironolactona
Concentrao
25 mg
100 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
32
24/10/13 17:38
12
AGENTES QUE ATUAM NO MSCULO LISO ARTERIOLAR

12.1 DERIVADOS DA HIDRAZINOFTALAZINA
Denominao genrica
cloridrato de hidralazina
Concentrao
25 mg
50mg
Apresentao
comprimido
comprimido
13
ANESTSICOS LOCAIS

13.1 AMIDAS
Denominao genrica
cloridrato de lidocana
Concentrao
1%
2%
2%
100 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
gel
aerossol
bupivacana
0,25%
soluo injetvel
bupivacana
cloridrato de lidocana +
hemitartarato de epinefrina
0,50%
soluo injetvel
2% + 1:200.000
soluo injetvel
2% + 1:80.000
soluo injetvel
1% + 1:200.000
soluo injetvel
cloridrato de lidocana + glicose
5% + 7,5%
soluo injetvel
cloridrato de prilocana +
felipressina
3% + 0,03 UI/mL
soluo injetvel
14
ANFENICIS

14.1 ANFENICIS
Denominao genrica
cloranfenicol
palmitato de
cloranfenicol
Concentrao
250 mg
Apresentao
cpsula ou comprimido
54,4 mg/mL
xarope
33
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
15
ANSIOLTICOS

Denominao genrica
diazepam
diazepam
diazepam
Concentrao
5 mg
10 mg
5 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
soluo injetvel
16
ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES

16.1 ANTAGONISTAS DA ANGIOTENSINA II SIMPLES
Denominao genrica
losartana potssica
Concentrao
50 mg
Apresentao
comprimido
17
ANTICIDOS

Denominao genrica
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
Concentrao
230 mg
300 mg
61,5 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
suspenso oral
18
ANTIADRENRGICOS DE AO CENTRAL

18.1 METILDOPA
Denominao genrica
metildopa
Concentrao
250 mg
Apresentao
comprimido
34
24/10/13 17:38
19
ANTIARRTIMICOS CLASSES I E III

19.1 ANTIARRTIMICOS CLASSES III
Denominao genrica
cloridrato de amiodarona
Concentrao
200 mg
50 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo injetvel
19.2 ANTIARRTMICOS CLASSE Ic

Denominao genrica
cloridrato de propafenona
Concentrao
150 mg
300 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
20
ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS, PENICILINAS

20.1 PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO
Denominao genrica
amoxicilina
amoxicilina
amoxicilina
Concentrao
500 mg
500 mg
50 mg/mL
Apresentao
comprimido
cpsula
p para suspenso oral

Denominao genrica
benzilpenicilina benzatina
benzilpenicilina procana +
benzilpenicilina potssica
Concentrao
600.000 UI
1.200.000 UI
300.000 UI +
100.000 UI
5.000.000 UI
Apresentao
p para suspenso injetvel
p para soluo injetvel
20.3 COMBINAES DE PENICILINAS, INCLUINDO INIBIDORES

DE BETA-LACTAMASE
Denominao genrica
Concentrao
Apresentao
amoxicilina + clavulanato de potssio
500 mg + 125 mg
comprimido
amoxicilina + clavulanato de potssio (50 mg + 12,5 mg)/mL suspenso oral
35
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
21
ANTIBACTERIANOS QUINOLNICOS
Denominao genrica
cloridrato de ciprofloxacino
Concentrao
250 mg
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
22
ANTIDEPRESSIVOS
22.1 INIBIDORES NO SELETIVOS DA RECAPTAO DE MONOAMINAS
Denominao genrica
cloridrato de clomipramina
cloridrato de amitriptilina
cloridrato de nortriptilina
Concentrao
10 mg
25 mg
25 mg
75 mg
10 mg
25 mg
50 mg
75mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
Denominao genrica
cloridrato de fluoxetina
Concentrao
20 mg
Apresentao
23
ANTIEMTICOS E ANTINAUSEANTES
23.1 ANTAGONISTAS DA SEROTONINA
Denominao genrica
Concentrao
cloridrato de ondansetrona
4 mg
8 mg
Apresentao
comprimido ou comprimido
dispersvel
comprimido ou comprimido
dispersvel
36
24/10/13 17:38
24
ANTIEPILPTICOS
24.1 DERIVADOS DA HIDANTONA
Denominao genrica
fenitona sdica
fenitona sdica
fenitona sdica
Concentrao
50 mg/mL
100 mg
20mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
comprimido
suspenso oral
Concentrao
100 mg/mL
100 mg
40 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
comprimido
soluo oral

Denominao genrica
fenobarbital
fenobarbital
fenobarbital
24.3 DERIVADOS DA CARBOXIAMIDA

Denominao genrica
carbamazepina
carbamazepina
carbamazepina
Concentrao
200 mg
400 mg
20 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
suspenso oral

Denominao genrica
clonazepam
Concentrao
2,5 mg/mL
Apresentao
soluo oral

Denominao genrica
valproato de sdio ou
cido valprico
cido valprico
cido valprico
cido valprico
Concentrao
288 mg (equivalente a 250 mg
cido valprico)
576 mg (equivalente a 500 mg
cido valprico)
57,624 mg/mL (equivalente a 50
mg cido valprico/mL)
57,624 mg/mL (equivalente a 50
mg cido valprico/mL)
Apresentao
cpsula ou
comprimido
comprimido
soluo oral
xarope
37
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
25
ANTIFNGICOS PARA USO TPICO
25.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS E TRIAZLICOS
Denominao genrica
nitrato de miconazol*
cetoconazol
Concentrao
2%
2%
2%
2%
Apresentao
creme
loo
p
xampu
*Ver tambm em ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES COM CORTICOESTERIDES

e em PREPARAES ESTOMATOLGICAS
26
ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO
26.1 ALQUILAMINAS SUBSTITUDAS
Denominao genrica
maleato de dexclorfeniramina
maleato de dexclorfeniramina
Concentrao
2 mg
0,4 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo oral ou xarope
26.2 OUTROS ANTI-HISTAMNICOS PARA USO SISTMICO

Denominao genrica
loratadina
loratadina
26.3
Concentrao
10 mg
1 mg/mL
Apresentao
comprimido
xarope
DERIVADOS DAS FENOTIAZINAS
Denominao genrica
cloridrato de prometazina
Concentrao
25 mg/mL
25 mg
Apresentao
soluo injetvel
comprimido
38
24/10/13 17:38
27
ANTI-INFECCIOSOS
27.1 ANTIBITICOS
Denominao genrica
cloridrato de tetraciclina
sulfato de gentamicina
Concentrao
1%
5 mg/g
5 mg/mL
Apresentao
pomada oftlmica
pomada oftlmica
colrio
28 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO ASSOCIAES COM

CORTICOESTERIDES

28.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS
Denominao genrica
metronidazol**
Concentrao
2%
100 mg/g
Apresentao
creme vaginal
gel vaginal
*Ver tambm em ANTIFNGICOS PARA USO TPICO e em PREPARAES ESTOMATOLGICAS

**Ver tambm em AGENTES CONTRA AMEBASE E OUTRAS DOENAS PROTOZORIAS
29
ANTI-INFECCIOSOS INTESTINAIS
29.1 ANTIBITICOS
Denominao genrica
nistatina
Concentrao
100.000 UI/mL
Apresentao
suspenso oral
Concentrao
25 mg
Apresentao
comprimido
30
ANTIMALRICOS
Denominao genrica
pirimetamina
39
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
31
ANTIMICTICOS PARA USO SISTMICO
Denominao genrica
fluconazol
fluconazol
fluconazol
itraconazol
itraconazol
Concentrao
100 mg
150 mg
10 mg/mL
100 mg
10 mg/mL
Apresentao
cpsula
cpsula
cpsula
soluo oral
32
ANTIPSICTICOS
32.1 FENOTIAZINAS COM GRUPO DIMETILAMINOPROPIL
Denominao genrica
cloridrato de clorpromazina
Concentrao
25 mg
100 mg
40mg/mL
5 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
32.2 DERIVADOS DA BUTIROFENONA

Denominao genrica
haloperidol
haloperidol
haloperidol
haloperidol
decanoato de haloperidol
Concentrao
1 mg
5 mg
2 mg/mL
5 mg/mL
50 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
soluo injetvel
Concentrao
300 mg
Apresentao
comprimido
32.3 LTIO
Denominao genrica
carbonato de ltio
40
24/10/13 17:38
33
ANTIPSORITICOS DE USO TPICO
33.1 ALCATRO
Denominao genrica
alcatro mineral
Concentrao
1% (FN)
Apresentao
pomada
34
ANTITREMATOIDES
34.1 DERIVADOS DA QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
Denominao genrica
oxamniquina
Concentrao
50 mg/mL
Apresentao
suspenso oral
35
ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
Denominao genrica
aciclovir*
aciclovir sdico*
Concentrao
200 mg
250 mg
Apresentao
comprimido
*Ver tambm em QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO
36
BELADONA E DERIVADOS SIMPLES
36.1 ALCALIDES DE BELADONA, AMINAS TERCIRIAS
Denominao genrica
sulfato de atropina
Concentrao
0,25 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM EFEITOS

PRINCIPALMENTE
VASCULARES

37.1 DERIVADOS DA DIIDROPIRIDINA
Denominao genrica
besilato de anlodipino
nifedipino
Concentrao
5 mg
10 mg
10 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
41
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
38 BLOQUEADORES SELETIVOS DOS CANAIS DE CLCIO COM

EFEITOS
CARDACOS DIRETOS

38.1 DERIVADOS DA FENILALQUILAMINA
Denominao genrica
cloridrato de verapamil
Concentrao
80 mg
120 mg
2,5 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
soluo injetvel
39
CLCIO
39.1 CLCIO
Denominao genrica
carbonato de clcio
Concentrao
1250 mg (equivalente a 500
mg de clcio)
Apresentao
comprimido
39.2 CLCIO EM COMBINAO COM VITAMINA

D OU OUTROS MEDICAMENTOS
Denominao genrica
carbonato de clcio + colecalciferol
carbonato de clcio + colecalciferol
carbonato de clcio + colecalciferol ou
fosfato de clcio tribsico + colecalciferol
Concentrao
500 mg + 200 UI
500 mg + 400 UI
Apresentao
comprimido
comprimido
600 mg + 400 UI
comprimido
40
CONTRACEPTIVOS HORMONAIS PARA USO SISTMICO
40.1 COMBINAES FIXAS DE PROGESTGENOS E ESTRGENOS
Denominao genrica
enantato de noretisterona +
valerato de estradiol
etinilestradiol + levonorgestrel
Concentrao
Apresentao
(50 mg + 5 mg)/mL
soluo injetvel
0,03 mg + 0,15
mg
comprimido ou drgea
42
24/10/13 17:38
40.2 PROGESTGENOS
Denominao genrica
Concentrao
noretisterona
0,35 mg
acetato de medroxiprogesterona 150 mg/mL
acetato de medroxiprogesterona
50 mg/mL
acetato de medroxiprogesterona
10 mg
Apresentao
comprimido
suspenso injetvel
suspenso injetvel
comprimido
40.3 CONTRACEPTIVOS DE EMERGNCIA

Denominao genrica
levonorgestrel
levonorgestrel
Concentrao
1,5 mg
0,75 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
41
CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
Denominao genrica
dexametasona*
dexametasona*
fosfato dissdico de
dexametasona*
fosfato sdico de prednisolona
fosfato sdico de prednisolona
prednisona
prednisona
succinato sdico de
hidrocortisona
succinato sdico de
hidrocortisona
acetato de betametasona + fosfato
dissdico de betametasona
Concentrao
4 mg
0,1 mg/mL
Apresentao
comprimido
elixir
4 mg/mL
soluo injetvel
4,02 mg/mL
(equivalente a 3 mg/
mL de prednisolona
1,34 mg/mL
(equivalente a 1 mg
de prednisolona base)
5 mg
20 mg
100 mg
500 mg
(3 mg + 3 mg)/mL
soluo oral
soluo oral
comprimido
comprimido
p para soluo
injetvel
p para soluo
injetvel
suspenso injetvel
*Ver tambm em CORTICOESTEROIDES SIMPLES
43
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
42
CORTICOESTEROIDES SIMPLES
42.1 CORTICOESTEROIDES FRACOS - GRUPO I
Denominao genrica
acetato de hidrocortisona
Concentrao
1%
Apresentao
creme
42.2 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MODERADA - GRUPO II

Denominao genrica
dexametasona*
dexametasona*
Concentrao
0,1%
0,1%
Apresentao
creme
colrio ou pomada oftlmica
*Ver tambm em CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
43
DESCONGESTIONANTES E OUTRAS PREPARAES NASAIS PARA USO TPICO
43.1 CORTICOESTEROIDES
Denominao genrica
budesonida
budesonida
budesonida
Concentrao
32 mcg
50 mcg
64 mcg
Apresentao
aerossol nasal
aerossol nasal
aerossol nasal
43.2 OUTRAS PREPARAES NASAIS

Denominao genrica
cloreto de sdio
Concentrao
0,9%
Apresentao
soluo nasal
44
DIURTICOS DE ALTA POTNCIA
44.1 SULFONAMIDAS SIMPLES
Denominao genrica
furosemida
furosemida
Concentrao
40 mg
10 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo injetvel
44
24/10/13 17:38
45
DIURTICOS DE BAIXA POTNCIA
45.1 TIAZIDAS
Denominao genrica
hidroclorotiazida
hidroclorotiazida
Concentrao
12,5 mg
25 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
46
ECTOPARASITICIDAS, INCLUINDO ESCABICIDAS
46.1 PIRETRINAS, INCLUINDO COMPOSTOS SINTTICOS
Denominao genrica
permetrina
permetrina
Concentrao
1%
5%
Apresentao
loo
loo
Concentrao
(FN)
Apresentao
pasta
47
EMOLIENTES E PROTETORES
47.1 PRODUTOS COM ZINCO
Denominao genrica
pasta d'gua
47.2 PRODUTOS GORDUROSOS E PARAFINA

Denominao genrica
leo mineral
Concentrao
Apresentao
leo
47.3 PREPARAES COM CIDO SALICLICO

Denominao genrica
cido saliclico
Concentrao
5% (FN)
Apresentao
pomada
45
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
48
ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO GLICOSDEOS CARDACOS
48.1 AGENTES ADRENRGICOS E DOPAMINRGICOS
Denominao genrica
cloridrato de dobutamina
cloridrato de dopamina
cloridrato ou hemitartarato epinefrina
hemitartarato de norepinefrina
Concentrao
12,5 mg/mL
5mg/mL
1 mg/mL
2 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
49
ESTROGNIOS
49.1 ESTROGNIOS SEMI-SINTTICOS E NATURAIS SIMPLES
Denominao genrica
estriol
estrognios conjugados
Concentrao
1 mg/g
0,3 mg
0,625 mg/g
Apresentao
creme vaginal
comprimido
creme vaginal
Concentrao
0,25 mg
0,05 mg/mL
Apresentao
comprimido
elixir
Concentrao
2 mg/mL
Apresentao
soluo oral
50
GLICOSDEOS CARDACOS
50.1 GLICOSDEOS DIGITLICOS
Denominao genrica
digoxina
digoxina
51
HIPNTICOS E SEDATIVOS
Denominao genrica
maleato de midazolam
46
24/10/13 17:38
52
HIPOLIPEMIANTES SIMPLES
52.1 INIBIDORES DA HMG CoA REDUTASE
Denominao genrica
sinvastatina
sinvastatina
sinvastatina
Concentrao
10 mg
20 mg
40 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
53
INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, SIMPLES
53.1 INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA, SIMPLES
Denominao genrica
captopril
maleato de enalapril
Concentrao
25 mg
5 mg
10 mg
20 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
54
INSULINAS E ANLOGOS
54.1 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO INTERMEDIRIA
Denominao genrica
insulina humana NPH
Concentrao
100 UI/mL
Apresentao
suspenso injetvel
54.2 INSULINAS E ANLOGOS INJETVEIS, AO RPIDA

Denominao genrica
insulina humana regular
Concentrao
100 UI/mL
Apresentao
soluo injetvel
Concentrao
120 mg/mL
Apresentao
enema
55
LAXATIVOS
55.1 ENEMA
Denominao genrica
glicerol
47
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
55.2 OUTROS LAXATIVOS

Denominao genrica
glicerol
Concentrao
72 mg
Apresentao
supositrio
55.3 LAXATIVOS DE AO OSMTICA

Denominao genrica
lactulose
sulfato de magnsio
Concentrao
667 mg/mL
5 a 30 g
Apresentao
xarope
p para soluo oral
56
MACROLDEOS, LINCOSAMIDAS E ESTREPTOGRAMINAS
56.1 MACROLDEOS
Denominao genrica
estolato de eritromicina
espiramicina
claritromicina
claritromicina
claritromicina
azitromicina
azitromicina
Concentrao
500 mg
25 mg/mL
50 mg/mL
500 mg
250 mg
500 mg
50mg/mL
40 mg/mL
500 mg
Apresentao
comprimido
suspenso oral
suspenso oral
comprimido
comprimido
suspenso oral
comprimido
56.2 LINCOSAMIDAS
Denominao genrica
cloridrato de clindamicina
Concentrao
150 mg
300 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
48
24/10/13 17:38
57
MEDICAMENTOS HIPOGLICEMIANTES, EXCLUINDO INSULINAS
57.1 BIGUANIDAS
Denominao genrica
cloridrato de metformina
Concentrao
500 mg
850 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
57.2 DERIVADOS DA URIA, SULFONAMIDAS

glibenclamida
5 mg
gliclazida
30 mg
gliclazida
60 mg
gliclazida
80 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
58 MEDICAMENTOS PARA LCERA PPTICA E DOENA DO REFLUXO

GASTRO
ESOFGICO

58.1 ANTAGONISTAS DE RECEPTOR H2
Denominao genrica
cloridrato de ranitidina
Concentrao
150 mg
25 mg/mL
15 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo injetvel
xarope
58.2 INIBIDORES DA BOMBA DE PRTONS

omeprazol
10 mg
omeprazol
20 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
59
MEDICAMENTOS QUE AFETAM A ESTRUTURA E A MINERALIZAO SSEA
59.1 BISFOSFONADOS
Denominao genrica
alendronato de sdio
alendronato de sdio
Concentrao
10 mg
70 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
49
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
60
MEDICAMENTOS USADOS NA HIPERTROFIA BENIGNA DA PRSTATA
60.1 INIBIDORES DE TESTOSTERONA 5-ALFA-REDUTASE
Denominao genrica
finasterida
Concentrao
5 mg
Apresentao
comprimido
Concentrao
25 mcg
200 mcg
Apresentao
comprimido vaginal
comprimido vaginal
61
OCITCICOS
61.1 PROSTAGLANDINAS
Denominao genrica
misoprostol
misoprostol
62
OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
62.1 OUTRAS PREPARAES DE VITAMINA SIMPLES
Denominao genrica
cloridrato de piridoxina
Concentrao
40 mg
Apresentao
comprimido
63
OUTRAS PREPARAES DERMATOLGICAS
63.1 PREPARAES ANTIVERRUGA E ANTICALOSIDADE
Denominao genrica
podofilina
Concentrao
10 a 25 % (FN)
Apresentao
soluo
50
24/10/13 17:38
64
OUTROS ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS
64.1 CIDO SALICLICO E DERIVADOS
Denominao genrica
cido acetilsaliclico*
Concentrao
500 mg
Apresentao
comprimido
*Ver tambm a classificao em AGENTES ANTITROMBTICOS
64.2 PIRAZOLONAS
Denominao genrica
dipirona sdica
dipirona sdica
dipirona sdica
Concentrao
500 mg
500 mg/mL
500 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
Concentrao
200 mg/mL
500 mg
Apresentao
soluo oral
comprimido
64.3 ANILIDAS
Denominao genrica
paracetamol
paracetamol
65
OUTROS ANTIBACTERIANOS
65.1 DERIVADOS DO NITROFURANO
Denominao genrica
nitrofurantona
nitrofurantona
Concentrao
100 mg
5 mg/mL
Apresentao
cpsula
suspenso oral
51
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
66
OUTROS ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS
66.1 CEFALOSPORINAS DE PRIMEIRA GERAO
Denominao genrica
cefalexina
Concentrao
500 mg
Apresentao
cefalexina
50 mg/mL
suspenso oral
66.2 CEFALOSPORINAS DE TERCEIRA GERAO

Denominao genrica
cefotaxima sdica
ceftriaxona
ceftriaxona
Concentrao
500 mg
1g
250 mg
Apresentao
67
OUTRAS PREPARAES GINECOLGICAS
67.1 INIBIDORES DA PROLACTINA
Denominao genrica
cabergolina
Concentrao
0,5 mg
Apresentao
comprimido

RESPIRATRIAS
OBSTRUTIVAS

Denominao genrica
Concentrao
dipropionato de beclometasona 50 mcg/dose
Apresentao
aerossol ou spray
aerossol, spray, p ou
cpsula inalante
aerossol ou spray
p ou cpsula inalante
52
24/10/13 17:38
68.2 ANTICOLINRGICOS
Denominao genrica
brometo de ipratrpio
Concentrao
0,02 mg/dose
0,25 mg/mL (equivalente a
0,202 mg/mL de ipratrpio)
Apresentao
aerossol oral
soluo inalante
69
OUTROS NUTRIENTES
69.1 COMBINAES DE CARBOIDRATOS, PROTENAS,
MINERAIS E VITAMINAS
Denominao genrica
cefalexina
Concentrao
500 mg
Apresentao
cefalexina
50 mg/mL
suspenso oral
70
OUTROS SUPLEMENTOS MINERAIS
70.1 ZINCO
Denominao genrica
sulfato de zinco
Concentrao
10 mg
Apresentao
sulfato de zinco
4 mg/mL
xarope
71
PREPARAES ANTIACNEICAS PARA USO TPICO
71.1 PERXIDOS
Denominao genrica
perxido de benzola
perxido de benzola
Concentrao
2,5% (FN)
5% (FN)
Apresentao
gel
gel
72
PREPARAES ANTIGLAUCOMA E MITICOS
Denominao genrica
cloridrato de pilocarpina
Concentrao
2%
Apresentao
colrio
53
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade

Denominao genrica
acetazolamida
Concentrao
250 mg
Apresentao
comprimido

Denominao genrica
maleato de timolol
Concentrao
2,5 mg/mL
Apresentao
colrio
maleato de timolol
5 mg/mL
colrio
73
PREPARAES ANTIGOTOSAS
73.1 INIBIDORES DA PRODUO DE CIDO RICO
Denominao genrica
alopurinol
alopurinol
Concentrao
100 mg
300 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
74
PREPARAES ANTITIREOIDEANAS
74.1 TIOURACILAS
Denominao genrica
propiltiouracila
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
75
PREPARAES COM FERRO
75.1 FERRO BIVALENTE, PREPARAES ORAIS
Denominao genrica
sulfato ferroso
sulfato ferroso
sulfato ferroso
Concentrao
40 mg
25 mg/mL
5 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo oral
xarope
54
24/10/13 17:38
76
PREPARAES ESTOMATOLGICAS
76.1 ANTI-INFECCIOSOS E ANTISSPTICOS PARA TRATAMENTO ORAL LOCAL
Denominao genrica
Concentrao
2%
Apresentao
gel oral
*Ver tambm em ANTIFNGICOS PARA USO TPICO e em ANTIINFECCIOSOS E ANTISPTICOS, EXCLUINDO

ASSOCIAES COM CORTICOESTERIDES
77
PREPARAES PARA TIREOIDE
77.1 HORMNIOS TIREOIDEANOS
Denominao genrica
levotiroxina sdica
levotiroxina sdica
levotiroxina sdica
Concentrao
25 mcg
50 mcg
100 mcg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
78 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS

E
ANTIRREUMTICOS
Denominao genrica
ibuprofeno
ibuprofeno
ibuprofeno
ibuprofeno
Concentrao
50 mg/mL
200 mg
300 mg
600 mg
Apresentao
soluo oral
comprimido
comprimido
comprimido
79
PROPULSIVOS
79.1 PROPULSIVOS
Denominao genrica
Concentrao
cloridrato de metoclopramida
10 mg
5 mg/mL
4 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo injetvel
soluo oral
55
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
80
QUIMIOTERPICOS PARA USO TPICO
80.1 ANTIVIRAIS
Denominao genrica
aciclovir*
Concentrao
50 mg/g
Apresentao
creme
*Ver tambm em ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
80.2 SULFONAMIDAS
Denominao genrica
sulfadiazina de prata
Concentrao
1%
Apresentao
creme
81
SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS
81.1 SULFONAMIDAS DE AO INTERMEDIRIA
Denominao genrica
sulfadiazina
Concentrao
500 mg
Apresentao
comprimido
*Ver tambm em ANTIVIRAIS DE AO DIRETA
81.2 COMBINAES DE SULFONAMIDAS E TRIMETOPRIMAS E DERIVADOS

Denominao genrica
sulfametoxazol +
trimetoprima
sulfametoxazol +
trimetoprima
sulfametoxazol +
trimetoprima
Concentrao
Apresentao
400 mg + 80 mg
comprimido
(40 mg + 8 mg)/mL
suspenso oral
(80 mg + 16 mg)/mL
soluo injetvel
82
SOLUES ADITIVAS INTRAVENOSAS
Denominao genrica
sulfato de magnsio
sulfato de magnsio
Concentrao
50% (4,05 mEq/mL
Mg++)
10% (0,81 mEq/mL
Mg++)
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
56
24/10/13 17:38
83
TODOS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
83.1 AGENTES DESITOXICANTES PARA TRATAMENTO CITOSTTICO
Denominao genrica
folinato de clcio (cido folnico)
Concentrao
15 mg
Apresentao
comprimido
83.2 ANTDOTOS
Denominao genrica
flumazenil
cloridrato de naloxona
cloridrato de protamina
mesilato de pralidoxima
Concentrao
0,1 mg/mL
0,4 mg/mL
10 mg/mL
200 mg
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
84
VASODILATADORES USADOS EM DOENAS CARDACAS
84.1 NITRATOS ORGNICOS
Denominao genrica
Concentrao
dinitrato de isossorbida
5 mg
mononitrato de isossorbida
20 mg
40 mg
Apresentao
comprimido
sublingual
comprimido
comprimido
85
VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAO DAS DUAS
85.1 VITAMINA A SIMPLES
Denominao genrica
palmitato de retinol
Concentrao
150.000 UI/mL
Apresentao
soluo oleosa
86
VITAMINA B1 SIMPLES E EM ASSOCIAO A VITAMINA B6 E B12
86.1 VITAMINA B1 SIMPLES
Denominao genrica
cloridrato de tiamina
Concentrao
300 mg
Apresentao
comprimido
57
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
87
VITAMINA B12 E CIDO FLICO
87.1 CIDO FLICO E DERIVADOS
Denominao genrica
cido flico
cido flico
Concentrao
5 mg
0,2 mg/mL
Apresentao
comprimido
soluo oral
87.2 VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E ANLOGOS)

Denominao genrica
cianocobalamina
Concentrao
1000 mcg/mL
Apresentao
soluo injetvel
88
FITOTERPICOS
88.1 FITOTERPICOS
Nome popular/Nome
cientfico
Indicao/ao
Apresentao
Tratamento dos sintomas de

dispepsia funcional (sndrome
cpsula,
alcachofra (Cynara
do desconforto ps-prandial)
comprimido,
scolymus L.)
e de hipercolesterolemia leve drgea, soluo
a moderada. Apresenta ao
oral e tintura
colagoga e colertica
Apresenta ao cicatrizante,
aroeira (Schinus
anti-inflamatria e anti-sptica
gel e vulo
terebenthifolius Raddi)
tpica, para uso ginecolgico
Tratamento tpico de
babosa (Aloe vera (L.) Burm. queimaduras de 1 e 2 graus
creme
f.)
e como coadjuvante nos casos
de Psorase vulgaris
cscara-sagrada (Rhamnus
Coadjuvante nos casos de
cpsula e
purshiana DC.)
obstipao intestinal eventual
tintura
Coadjuvante no tratamento
cpsula,
espinheira-santa (Maytenus
de gastrite e lcera
emulso,
officinalis Mabb.)
gastroduodenal e sintomas
soluo oral e
dispepsia
tintura
58
24/10/13 17:38
guaco (Mikania glomerata

Spreng.)
garra-do-diabo
(Harpagophytum
procumbens)
hortel (Mentha x piperita
L.)
isoflavona-de-soja (Glycine
max (L.) Merr.)
plantago (Plantago ovata
Forssk.)
salgueiro (Salix alba L.)
unha-de-gato (Uncaria
tomentosa (Willd. ex Roem.
& Schult.))
Apresenta ao expectorante e
broncodilatadora
Tratamento da dor lombar
baixa aguda e como
coadjuvante nos casos de
osteoartrite. Apresenta ao
antiinflamatria
Tratamento da sndrome do
clon irritvel. Apresenta
ao antiflatulenta e
antiespasmdica
Coadjuvante no alvio dos
sintomas do climatrio
obstipao intestinal habitual.
Tratamento da sndrome do
clon irritvel
Tratamento de dor lombar
baixa aguda. Apresenta ao
antiinflamatria
artrites e osteoartrite.
Apresenta ao
antiinflamatria e
imunomoduladora
cpsula,
soluo, oral,
tintura e
xarope
cpsula,
comprimido
cpsula
cpsula e
comprimido
p para
disperso oral
comprimido
cpsula,
comprimido e
gel
89 MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS CONFORME FARMACOPEIA

HOMEOPTICA
3 EDIO

59
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Anexo II - Relao Nacional de Medicamentos do

Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica
Regulamentao: Legislao especfica que define os Programas Estratgicos
do Ministrio da Sade
Documentos norteadores de uso dos medicamentos: Diretrizes especficas
paras as doenas que fazem parte do escopo dos Programas Estratgicos do
Ministrio da Sade ou Formulrio Teraputico Nacional (FTN)
Instrumentos de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS), Sistemas especficos dos Programas Estratgicos e
sistemas municipais e estaduais prprios
1
AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE
1.1 COMPOSTOS ANTIMONIAIS
Denominao genrica
antimoniato de meglumina
Concentrao
300 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel de 5 mL
1.2 DERIVADOS NITROIMIDAZLICOS

Denominao genrica
benznidazol
benznidazol
Concentrao
100 mg
12,5 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
1.3 OUTROS AGENTES CONTRA A LEISHMANIOSE E A TRIPANOSSOMASE

Denominao genrica
isotionato pentamidina
Concentrao
300 mg/Sal
Apresentao
soluo injetvel
61
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
2
AGENTES ANTINEMATOIDES
2.1 PIPERAZINA E DERIVADOS
Denominao genrica
dietilcarbamazina
Concentrao
50 mg
Apresentao
comprimido
3
ANTIBACTERIANOS AMINOGLICOSDEOS
3.1 OUTROS AMINOGLICOSDEOS
Denominao genrica
amicacina
Concentrao
500 mg
Apresentao
soluo injetvel
Concentrao
1g
Apresentao
soluo injetvel
3.2 ESTREPTOMICINAS
Denominao genrica
estreptomicina
4
ANTIBACTERIANOS QUINOLNICOS
Denominao genrica
levofloxacino
levofloxacino
moxifloxacino
ofloxacino
Concentrao
250 mg
500 mg
400 mg
400 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
5
ANTIBACTERIANOS BETA-LACTMICOS, PENICILINAS
Denominao genrica
Fenoximetilpenicilina potssica
levofloxacino
Concentrao
80.000 UI/mL
500 mg
Apresentao
comprimido
Concentrao
150 mg
Apresentao
comprimidos
6
ANTIDEPRESSIVOS
6.1 OUTROS ANTIDEPRESSIVOS
Denominao genrica
cloridrato de bupropiona
62
24/10/13 17:38
7
ANTIFIBRINOLTICOS
7.1 AMINOCIDOS
Denominao genrica
cido tranexmico
cido tranexmico
Concentrao
250 mg
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
8
ANTIMALRICOS
8.1 ARTEMISINA E DERIVADOS, COMBINAES
Denominao genrica
artemeter+ lumefantrina
artesunato + mefloquina
Concentrao
20 mg + 120 mg
100 mg + 220 mg
25 mg + 55 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
8.2 ARTEMISINA E DERIVADOS, SIMPLES

Denominao genrica
artemeter
artesunato
Concentrao
80 mg/mL
60 mg/mL
Apresentao
soluo injetvel
p liofilizado
Concentrao
150 mg
5 mg
15 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
Concentrao
25 mg
Apresentao
comprimido
Concentrao
300 mg/mL
500 mg
Apresentao
soluo injetvel
comprimido
8.3 AMINOQUINOLINAS
Denominao genrica
cloroquina
primaquina
primaquina
Denominao genrica
pirimetamina
8.5 METANOLQUINOLINAS
Denominao genrica
quinina
quinina
63
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
9
ANTIMICTICOS PARA USO SISTMICO
9.1 ANTIBITICOS
Denominao genrica
anfotericina B
anfotericina B complexo lipdico
anfotericina B lipossomal
Concentrao
50 mg
100 mg
50 mg
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel

Denominao genrica
fluconazol
fluconazol
itraconazol
Concentrao
100 mg
2 mg/mL
100 mg
Apresentao
cpsula
soluo injetvel
cpsula
10
ANTITREMATOIDES
10.1 DERIVADOS DE QUINOLINA E SUBSTNCIAS RELACIONADAS
Denominao genrica
praziquantel
Concentrao
600 mg
Apresentao
comprimido
11
11.1 ANTIVIRAIS PARA TRATAMENTO DE INFECES POR HIV, COMBINAES
Denominao genrica
zidovudina + lamivudina
lopinavir + ritonavir
Concentrao
300 mg + 150 mg
100 mg + 25 mg
200 mg + 50 mg
80 mg/mL + 20 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
soluo oral
64
24/10/13 17:38

Denominao genrica
atazanavir
atazanavir
darunavir
Concentrao
200 mg
300 mg
300 mg
Apresentao
cpsula gelatinosa dura
comprimido
darunavir
150 mg
comprimido
darunavir
fosamprenavir
fosamprenavir
oseltamivir
oseltamivir
oseltamivir
ritonavir
ritonavir
saquinavir
tipranavir
tipranavir
zanamivir
75 mg
50 mg/mL
700 mg
30 mg
45 mg
75 mg
100 mg
80 mg/mL
200 mg
100 mg/mL
250 mg
5 mg
comprimido
suspenso oral
comprimido
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula gelatinosa mole
soluo oral
soluo oral
cpsula
p inalante
11.3 INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE REVERSA NO-NUCLEOSDEOS

Denominao genrica
efavirenz
efavirenz
efavirenz
Concentrao
200 mg
30 mg/mL
600 mg
Apresentao
cpsula
soluo oral
comprimido
etravirina
100 mg
comprimido
nevirapina
nevirapina
10 mg/mL
200 mg
suspenso oral
comprimido
65
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
11.4 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA TRANSCRIPTASE REVERSA

abacavir
20 mg/mL
abacavir
300 mg
didanosina
400 mg
didanosina
250 mg
didanosina + anticido
4g
estavudina
lamivudina
lamivudina
tenofovir
zidovudina
zidovudina
zidovudina
1 mg/mL
10 mg/mL
150 mg
300 mg
10 mg/mL
10 mg/mL
100 mg
Apresentao
soluo oral
comprimido
cpsula gelatinosa dura entrica
cpsula gelatinosa dura entrica
p tamponado para suspenso oral
+ soluo oral de 200 mL
p para soluo oral
soluo oral, frasco 240mL
comprimido
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
11.5 OUTROS ANTIVIRAIS

Denominao genrica
enfuvirtida
raltegravir
maraviroque
Concentrao
90 mg/mL
400 mg
150mg
Apresentao
p liofilizado
comprimido
comprimido
12
ELETRLITOS COM CARBOIDRATOS
12.1 FORMULAES COM SAIS PARA REIDRATAO ORAL
Denominao genrica
sais para reidratao oral
Concentrao
27,9 g
Apresentao
envelope (p)
13
CORTICOSTERIDES PARA USO SISTMICO SIMPLES
Denominao genrica
prednisona
prednisona
Concentrao
20 mg
5 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
66
24/10/13 17:38
14
HORMNIOS DO LOBO POSTERIOR DA PITUITRIA
Denominao genrica
desmopressina
desmopressina
Concentrao
4 mcg/mL
15 mcg/mL
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
15
IMUNOGLOBULINAS
Denominao genrica
imunoglobulina antirrbica
imunoglobulina antitetnica
imunoglobulina anti-hepatite B
imunoglobulina antivaricela zoster
palivizumabe
Concentrao
150 UI/mL
250 UI/mL
200 UI/mL
200 UI/mL
100mg
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
p liofilizado
16
IMUNOSSUPRESSORES
Denominao genrica
talidomida
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
17
MACROLDEOS, LINCOSAMIDAS E ESTREPTOGRAMINAS
17.1 MACROLDEOS
Denominao genrica
azitromicina
azitromicina
claritromicina
Concentrao
500 mg
600 mg
500 mg
50 mg/mL
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
suspenso oral
comprimido
17.2 LINCOSAMIDAS
Denominao genrica
clindamicina
clindamicina
Concentrao
150 mg/mL
300 mg
Apresentao
soluo injetvel
cpsula
67
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
18
MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
18.1 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE HANSENASE
Denominao genrica
clofazimina
clofazimina
rifampicina (RFM) + dapsona
(DDS) (adulto)
(DDS) (peditrico)
rifampicina (RFM) +
clofazimina (CFZ) + dapsona
(DDS) (adulto)
rifampicina (RFM) +
(DDS) (peditrico)
Concentrao
100 mg
50 mg
RFM: cpsula de 300 mg (2) +
DDS: comprimido de 100 mg
(28)
RFM: cpsula de 150 mg (1) e
cpsula de 300 mg (1) + DDS:
comprimido de 50 mg (28)
RFM: cpsula de 300 mg (2) +
(28) + CFZ: cpsula de 100 mg
(3) e cpsula de 50 mg (27)
RFM: cpsula de 150 mg (1) e
cpsula de 300 mg (1) + DDS:
comprimido de 50 mg (28) +
CFZ: cpsula de 50 mg (16)
Apresentao
cpsula
cpsula
blster
blster
blster
blster
19
MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE
19.1 ANTIBITICOS
Denominao genrica
linezolida
linezolida
rifabutina
rifampicina
rifampicina
Concentrao
600mg
2 mg/mL
150 mg
300 mg
2%
Apresentao
comprimido
soluo injetvel
cpsula
cpsula
suspenso oral
19.2 COMBINAES DE MEDICAMENTOS PARATRATAMENTO DATUBERCULOSE

Denominao genrica
isoniazida + rifampicina
rifampicina + isoniazida +
pirazinamida + etambutol
Concentrao
75 mg + 150 mg
150 mg + 75 mg +
400 mg + 275 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
68
24/10/13 17:38
19.3 DERIVADOS DA TIOCARBAMIDA

Denominao genrica
etionamida
Concentrao
250 mg
Apresentao
comprimido
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
19.4 HIDRAZIDAS
Denominao genrica
isoniazida
19.5 OUTROS MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE

Denominao genrica
etambutol
pirazinamida
pirazinamida
terizidona
Concentrao
400 mg
3%
500 mg
250 mg
Apresentao
comprimido
soluo oral
comprimido
cpsula
20
MEDICAMENTOS USADOS EM TRANSTORNOS DE DEPENDNCIA
20.1 MEDICAMENTOS USADOS EM DEPENDNCIA DE NICOTINA
Denominao genrica
nicotina
nicotina
nicotina
nicotina
Concentrao
14 mg
21 mg
7 mg
2 mg
Apresentao
adesivo transdrmico
adesivo transdrmico
adesivo transdrmico
goma de mascar ou pastilha
22
OUTROS ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS
22.1 ANILIDAS
Denominao genrica
paracetamol
paracetamol
Concentrao
200 mg/mL
500 mg
Apresentao
soluo oral
comprimido
69
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
23
OUTROS PRODUTOS DO TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
23.1 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
Denominao genrica
sapropterina
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
24
Denominao genrica
cloreto de sdio
Concentrao
0,9% - 0,154 mEq/mL
Apresentao
soluo injetvel
25
SOROS IMUNES
25.1 SOROS IMUNES
Denominao genrica
soro antiaracndico
soro antiaracndico
Composio
Apresentao
frao F(ab')de imunoglobulinas
que neutralizam, no mnimo:
7,5 DMM (Dose Mnimas Mortais)
de veneno-referncia de Tityus
serrulatus (soroneutralizao
em cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
7,5 DMM de venenosoluo
referncia de Phoneutria nigriventer
injetvel
(soroneutralizao em cobaias) (7,5
DMM/5 mL)
75 DMN (Dose Mnima Necrosante)
de veneno referente de Loxosceles
gacho (soroneutralizao em
coelhos) (75 DMM/5 mL)
imunoglobulinas (IgG) que
neutralizam, no mnimo, 50mg de
soluo
veneno de referncia de Bothrops
injetvel
jararaca (50 mg/10 mL)
70
24/10/13 17:38
soro antibotrpico
crotlico
soro antibotrpico
laqutico
soro antibotulnico
soro anticrotlico
soro antidiftrico
soro antielapdico
frao F(ab) de imunoglobulinas

que neutralizam, no mnimo 50mg
de veneno-referncia de Bothrops
jararaca a 15mg de veneno
referncia de Crotalus durissus
terrificus (soroneutralizao em
camundongo) ((50 mg/10 mL e 15
mg/10 mL)
frao F(ab') de imunoglobulinas
que neutralizam no mnino
50mg de veneno referncia de
Bothrops jararaca e 30mg de
veneno-referncia de Lachesis
muta (soroneutralizao em
camundongo) (50 mg/10 mL e 30
mg/10 mL)
equivalentes a 7.500 UI do tipo A e
5.500 UI do tipo B (7.500 UI/20 mL e
5.500 UI/20 mL)
de veneno - referncia Crotalus
durissus terrificus (soroneutralizao
em camundongo) (15 mg/10 mL)
equivalentes a 10.000 UI
(soroneutralizao em cobaias)
(10.000 UI/10 mL)
de veneno-referncia de Micrurus
frontalis (soroneutralizante em
camundongo) (15 mg/10 mL)
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
71
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
soro antiescorpinico
soro antilonmico
soro antiloxosclico
soro antirrbico
soro antitetnico

que neutralizam, no mnimo 7,5
DMM (Dose Mnimas Mortais)
em cobaias) (7,5 DMM/5 mL).
em cobaias) (5 mg/5 mL).
que neutralizam no mnino
3,5mg de veneno de Lonomia
oblqua (soroneutralizao em
camundongos Balb-C) (3,5 mg/10
mL)
que neutralizam no mnino 75DMN
(Doses Mnimas Necrosante) de
veneno de aranhas das espcies
Loxosceles laeta, Loxosceles gaucho
e Loxosceles intermedia (75 DMN/5
mL)
(IgG) purificadas obtidas a
partir de plasma de equinos
hiperimunizados com vrus rbico
fixo, equivalentes no mnimo
1.000UI (soroneutralizante em
camundongo) (1.000 UI/5 mL)
de origem equina que
equivalem no mnimo, a 5.000
UI (soroneutralizao em
camundongos) (5.000 UI/5 mL)
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
soluo
injetvel
72
24/10/13 17:38
26
TETRACICLINAS
26.1 TETRACICLINAS
Denominao genrica
doxiciclina
minociclina
Concentrao
100 mg
100 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
27
VACINAS
27.1 VACINAS BACTERIANAS
Denominao genrica
Composio
antgeno diftrico suficiente para a
induo de 0,5 UI de antitoxina em
vacina adsorvida
cobaia (0,5 UI/0,5 mL) e antgeno
difteria e ttano (Dupla
tetnico suficiente para a induo
adulto- dT)
de 2 UI de antitoxina em cobaia (0,5
UI/0,5 mL e 2 UI/0,5 mL)
antgeno diftrico suficiente para
a induo de 2UI de antitoxina
vacina adsorvida
em cobaia (2 UI/0,5 mL), antgeno
difteria, ttano e
pertussis (Trplice
de 2UI de antitoxina em cobaia
bacteriana DTP)
(2 UI/0,5 mL) e antgeno Pertussis
(coqueluche) equivalente a 4UI (4
UI/0,5 mL)
toxide pertussis (TP) 10g (10
vacina adsorvida
g/0,5 mL)
difteria, ttano,
toxide diftrico purificado mn. 30
pertussis (acelular)
UI (30 UI/0,5 mL)
(Trplice acelular
toxide tetnico purificado mn. 40
DTPa)
UI (40 UI/0,5 mL)
toxide pertussis (TP) 25g (25
vacina adsorvida
g/0,5 mL)
difteria, ttano,
toxide diftrico purificado mn. 30
pertussis (acelular)
UI (30 UI/0,5 mL)
(Trplice acelular
toxide tetnico purificado
DTPa)
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)
Apresentao
suspenso
injetvel
suspenso
injetvel
suspenso
injetvel
suspenso
injetvel
73
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
bacilo Calmete Gurin (0,1 mg/ 0,1 p liofilizado

mL)
injetvel
antgeno diftrico suficiente para
a induo de 2UI de antitoxina em
vacina difteria e ttano
cobaia (2 UI/0,5 mL) e antgeno
suspenso
(Dupla infantil DT)
injetvel
de 2UI de antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL)
polisacardio de Salmonella typhi
soluo
vacina febre tifide
(cepa Ty2) 25 micrograma (25
injetvel
mcg/0,5 mL)
polissacardeo purificado de
Neisseria meningitidis do
sorogrupo A-50g (50 g/0,5 mL)
p liofilizado
vacina meningoccica AC
e polissacardeo purificado de
injetvel
Neisseria meningitidis do sorogrupo
C-50g (50 g/0,5 mL)
soluo
soro antidiftrico
(soroneutralizao em cobaias)
injetvel
(10.000 UI/10 mL)
oligossacardeo meningoccico C
10mcg (10 mcg/0,5 mL) e conjugado
p liofilizado
vacina meningoccica C
com protena CRM 197 de
injetvel
Corynebacterium diphtheriae 12,5 a
25 mcg (12,5 a 25 mcg/0,5 mL)
conjugado de Streptococcus
pneumoniae e protena D de
Haemophilus influenzae
Tipo 1 PD/PS: 1,6 mcg/0,5 mL; Tipo
4PD/PS: 1,7 mcg/0,5 mL; Tipo 5 PD/
vacina pneumoccica
PS: 1,0 mcg/0,5 mL; Tipo 6B PD/PS:
suspenso
10 valente
0,8 mcg/0,5 mL
injetvel
(conjugada)
Tipo7F PD/PS: 1,1 mcg/0,5 mL; Tipo
9V PD/PS: 1,4 mcg/0,5 mL; Tipo 14
PD/PS: 1,4 mcg/0,5 mL; Tipo 18C TT/
PS: 2,6 mcg/0,5 mL
Tipo19F TD/PS: 1,6 mcg/0,5 mL ;
Tipo 23F PS/PD: 0,6 mcg/0,5 mL
vacina BCG
74
24/10/13 17:38
polissacardeos de Streptococcus
pneumoniae, sorotipos 1, 2, 3, 4, 5,
vacina pneumoccica
6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F, 14,
23 valente
15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20. 22F, 23F,
(polissacardica)
33F (25 g/0,5 mL para cada 23
sorotipos)
sacardeo dos sorotipos 4, 9V, 14,
vacina pneumoccica 18C, 19F e 23F - 2mcg (2 mcg/0,5 mL)
7 - valente (conjugada) sorotipo 6B - 4mcg (4 mcg/0,5 mL)
protena CRM - 20mcg (20 mcg/0,5 mL)
soluo
injetvel
suspenso
injetvel
27.2 VACINAS VIRAIS

Denominao
genrica
vacina adsorvida
hepatite A
vacina febre
amarela
(atenuada)
vacina H1N1
vacina
Haemophilus
Influenzae b
(conjugada) - Hib
vacina hepatite B
(recombinante)
Composio de princpio ativo
Apresentao
vrus da Hepatite A inativado adsorvido

(1440 UI/1 mL)
mn. de 1000 LD de vrus vivo atenuado
da febre amarela da Cepa 17DD ou
o equivalente em PFU (Unidade
Formadora de Placa) (1000 LD/0,5mL)
antgeno com vrus influenza
fragmentado, inativado equivalente a:
vrus like-v (H1N1) A/California/7/2009 3,75 mcg (3,75 mcg/0,5 mL)
mn. 10g de polissacardeo capsular
purificado (PRRP) de Haemophilus
influenzae tipo b (Hib) conjugada com
aproximadamente 30g de toxide
tetnico (10 g/0,5 mL e 30 g/0,5 mL)
protena de superfcie do vrus da
Hepatite B recombinante purificada
(25,00 g/1 mL)
suspenso
injetvel
p liofilizado
injetvel
suspenso
injetvel
p liofilizado
injetvel
suspenso
injetvel
75
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
vacina raiva
canina
vacina raiva
canina
vacina raiva
canina
vacina raiva
embrio de
galinha
cepas de Myxovirus influenzae,

propagada em ovos embrionados
de galinha, contendo antgenos
equivalentes :
A/California/7/2009 (H1N1)--- 15mcg de
hemaglutinina (15 mcg / 0,5 mL)
A/Perth/16/2009 (H3N2)----- 15mcg de
B/Brisbane/60/2008 ------ 15mcg de
polivrus intativado tipo I (Mahoney) - 40
unidades de antgeno D (40 UI/0,5 mL )
polivrus inativado tipo II (MEF-1) - 8
polivrus inativado tipo III (Saukett) - 32
polivrus atenuado tipo I ---------1.000.000 CCID (1.000.000 CCID /0,1
mL)
polivrus atenuado tipo II ----------100.000
CCID (100.000 CCID/0,1 mL)
polivrus atenuado tipo III --- 600.000
CCID (600.000 CCID/0,1 mL)
vrus fixo da raiva, cultivado em cultura
de clulas, inativado (> = 1 UI/1 mL)
vrus intivado da raiva (Wistar PM 15033M) - 2,5 UI (2,5 UI/0,5 mL)
vrus da raiva inativado - 2,5UI
(> = 2,5 UI/1 mL)
clulas de embries de galinha
purificado vrus raiva inativados (cepa
Flury LEP) > = 2,5UI (2,5 UI/1 mL)
vacina raiva vero
vacina contra raiva (> = 2,5 UI/0,5 mL)
vacina influenza
(fracionada,
inativada)
vacina
poliomielite
(inativada)
vacina
poliomielite 1, 2 e
3 (atenuada)
suspenso
injetvel
suspenso
injetvel
suspenso
oral
suspenso
injetvel
p liofilizado
injetvel
p liofilizado
injetvel
p liofilizado
injetvel
p liofilizado
injetvel
76
24/10/13 17:38
vacina rotavrus
humano G1P1 [8]
(atenuada)
vacina sarampo,
caxumba, rubola
(atenuada)
(Trplice viral
SCR)
vacina varicela
rotavrus humano vivo atenuado , cepa

RIX4414 (10 CCID/1,5 mL)
mn. 1.000 CCID50 do vrus da rubola,
cepa Wistar RA 27/3 (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 1.000CCID50 do vrus do sarampo,
cepa Schwazr (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 5.000 CCID50 do vrus de caxumba,
cepa RIT 4385- derivada da cepa Jeryl
Lynn (5.000 CCID50/0,5 mL)
vrus vivo atenuado da varicela-zoster
(VZV) cepa OKA, no menos que 2000
UFP (Unidade Formadora de Placa) (2000
UFP/0,5 mL)
soluo oral
p liofilizado
injetvel
p liofilizado
injetvel
27.3 VACINAS CONJUGADAS

Denominao genrica
Composio
Apresentao
Vacina Hib: no mnimo 10 mcg
de polissacardeo capsular
purificado (PRRP) de Haemophilus
influenzae tipo b (Hib)conjugada
com aproximadamente 30
mcg de toxide tetnico (10
vacina adsorvida difteria,
p liofilizado
mcg/0,5mL e 30 mcg/0,5mL)
ttano, coqueluche,
injetvel
Vacina absorvida DTP: toxide
Haemophilus Influenzae
+
diftrico - suficiente para a
b (conjugada)
suspenso
induo de 2UI de antitoxina
(Tetravalente - DTP e Hib)
injetvel
em cobaia, toxide tetnicosuficiente para induo de 2UI
de antitoxina em cobaia e vacina
pertussis (coqueluche) - mn. de 4
UI de Dose Individual Humana (2
UI/0,5 mL e 4 UI/0,5 mL)
77
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade

ttano, pertussis,
Haemophilus Influenzae
b (conjugada), hepatite
B (recombinante)
(Pentavalente)
toxide purificado de difteria no menos de 30UI (30 UI/0,5

mL)toxide purificado de ttano
- no menos de 60UI (60 UI/0,5
mL)B. pertussis inativado - no
menos de 4 UI (4 UI/0,5 mL)
oligossacardeos Hib - 10 mcg,
conjugados para aprox. 25 mcg
de CRM197antgeno de superficie
da hepatite B, purificado - 10 mcg
(10 mcg/0,5 mL)
suspenso
injetvel
28
VASODILATADORES PERIFRICOS
28.1 DERIVADOS PURNICOS
Denominao genrica
pentoxifilina
Concentrao
400 mg
Apresentao
comprimido
29
VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAES DAS DUAS
29.1 VITAMINA A, SIMPLES
Denominao genrica
retinol
retinol
Concentrao
100.000 UI
200.000 UI
Apresentao
cpsula
cpsula
30
VITAMINA K E OUTROS HEMOSTTICOS
Denominao genrica
complexo protrombnico humano
complexo protrombnico parcialmente
ativado
ativado
ativado
concentrado de Fator VIII para Doena de
von Willebrand
Concentrao
500 a 600 UI
Apresentao
frasco-ampola
500 UI
frasco-ampola
1.000 UI
frasco-ampola
2.500 UI
frasco-ampola
450 a 500 UI
frasco-ampola
78
24/10/13 17:38
concentrado de Fator VIII para

imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand
concentrado de Fator VIII para
imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand
concentrado plasmtico de fator IX
concentrado plasmtico de fator IX
concentrado plasmtico de fator VIII
concentrado plasmtico de fator XIII
concentrado de Fator VII Ativado
Recombinante
Recombinante
Recombinante
concentrado de Fator VIII Recombinante
250 UI
frasco-ampola
500 UI
frasco-ampola
200 a 250 UI
500 a 600 UI
250 UI
500 UI
1.000 UI
250 UI
frasco-ampola
frasco-ampola
frasco-ampola
frasco-ampola
frasco-ampola
frasco-ampola
1mg - 50KUI
frasco-ampola
2mg - 100KUI
frasco-ampola
5mg -250KUI
frasco-ampola
250UI
500UI
1000UI
frasco-ampola
frasco-ampola
frasco-ampola
30.2 FIBRINOGNIO
Denominao genrica
concentrado plasmtico
de fibrinognio (Fator I)
Concentrao
Apresentao
1g
frasco
Concentrao
0,5 mL
1 mL
Apresentao
frasco-ampola
frasco-ampola
30.3 HEMOSTTICOS LOCAIS

Denominao genrica
selante de fibrina
selante de fibrina
79
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
Anexo III - Relao Nacional de Medicamentos do

Componente Especializado da Assistncia Farmacutica
Regulamentao de uso: Legislao especfica que define o Componente
Especializado da Assistncia Farmacutica
Documentos norteadores do uso: Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas
(PCDT) definidos pelo Ministrio da Sade
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica
(HRUS), Sistemas estaduais prprios e Sistema de Informaes Ambulatoriais (SIA/SUS)
1
ADRENRGICOS INALATRIOS
1.1 AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES BETA 2 ADRENRGICOS
Denominao genrica
fenoterol
formoterol
formoterol
formoterol + budesonida
salmeterol
Concentrao
100 mcg/dose
12 mcg
12 mcg
12 mcg + 400 mcg
12 mcg + 400 mcg
6 mcg + 200 mcg
6 mcg + 200 mcg
50mcg
Apresentao
aerossol, frasco com 200 doses
cpsula inalante
frasco com 60 doses
cpsula inalante
p inalante, frasco com 60 doses
p inalante, frasco com 60 doses
cpsula inalante
aerossol, frasco com 60 doses
2
AGENTES ALQUILANTES
2.1 ANLOGOS DA MOSTARDA NITROGENADA
Denominao genrica
ciclofosfamida
Concentrao
50 mg
Apresentao
comprimido ou drgea
81
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
3
AGENTES ANTICOLINRGICOS
Denominao genrica
triexifenidil
Concentrao
5 mg
Apresentao
comprimido
4
AGENTES ANTIINFLAMATRIOS INTESTINAIS
4.1 CIDO AMINOSALICLICO E SIMILARES
Denominao genrica
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
sulfassalazina
Concentrao
400 mg
500 mg
800 mg
250 mg
500 mg
1000 mg
1 g + diluente 100 mL
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
supositrio
supositrio
supositrio
enema
enema
comprimido
5
AGENTES ANTIPARATIREOIDE
5.1 PREPARAES DE CALCITONINA
Denominao genrica
calcitonina
calcitonina
calcitonina
Concentrao
50 UI
100 UI
200 UI/dose
Apresentao
injetvel, ampola
injetvel, ampola
spray nasal, frasco
82
24/10/13 17:38
6
AGENTES ANTIRREUMTICOS ESPECFICOS
6.1 PENICILAMINA E AGENTES SIMILARES
Denominao genrica
penicilamina
Concentrao
250 mg
Apresentao
cpsula
7
clopidogrel
75 mg
iloprosta
10 mcg/mL
calcitonina
200 UI/dose
Apresentao
comprimido
soluo para nebulizao, ampola
de 1 ml
spray nasal, frasco
8
AGENTES CITOTXICOS
8.1 OUTROS AGENTES CITOTXICOS
Denominao genrica
hidroxiureia
Concentrao
500 mg
Apresentao
cpsula
9
AGENTES DOPAMINRGICOS
9.1 DERIVADOS DO ADAMANTANO
Denominao genrica
amantadina
Concentrao
100 mg
Apresentao
comprimido
9.2 INIBIDORES DA MONOAMINO OXIDASE TIPO B

Denominao genrica
selegilina
selegilina
Concentrao
5 mg
10 mg
Apresentao
comprimido
drgea ou comprimido
83
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
9.3 OUTROS AGENTES DOPAMINRGICOS

Denominao genrica
entacapona
tolcapona
Concentrao
200 mg
100 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
10
AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS
Denominao genrica
bromocriptina
cabergolina
pramipexol
pramipexol
pramipexol
Concentrao
2,5 mg
0,5 mg
0,125 mg
0,25 mg
1 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
11
AGENTES MODIFICADORES DE LIPDIOS
11.1 CIDO NICOTNICO E DERIVADOS
cido nicotnico
250 mg
cido nicotnico
500 mg
cido nicotnico
700 mg
Apresentao
comprimido de liberao prolongada
11.2 FIBRATOS
bezafibrato
200 mg
bezafibrato
400 mg
ciprofibrato
100 mg
etofibrato
500 mg
fenofibrato
200 mg
fenofibrato
250 mg
genfibrozila
600 mg
genfibrozila
900 mg
Apresentao
drgea ou comprimido
comprimido de desintegrao lenta
comprimido
cpsula
cpsula
cpsula de liberao retardada
comprimido
comprimido
84
24/10/13 17:38
11.3 INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE

Denominao genrica
atorvastatina
atorvastatina
atorvastatina
atorvastatina
fluvastatina
fluvastatina
lovastatina
lovastatina
lovastatina
pravastatina
pravastatina
pravastatina
Concentrao
10 mg
20 mg
40 mg
80 mg
20 mg
40 mg
10 mg
20 mg
40 mg
10 mg
20 mg
40 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
12
ANSIOLTICOS
12.1 DERIVADOS DA BENZODIAZEPINA
clobazam
10 mg
clobazam
20 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
13
ANTICIDOS
Denominao genrica
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
Concentrao
230 mg
300 mg
61,5 mg
61,5 mg
61,5 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
suspenso, frasco de 100 mL
85
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
14
ANTIANDROGNIOS
14.1 ANTIANDROGNIOS
ciproterona
50 mg
Apresentao
comprimido
15
ANTIEPILPTICOS
primidona
100 mg
primidona
250 mg
Apresentao
comprimido
comprimido

vigabatrina
500 mg
Apresentao
comprimido
15.3 DERIVADOS DA SUCCINIMIDA

etossuximida
50 mg/mL
Apresentao
xarope, frasco de 120 mL
15.4 OUTROS ANTIEPILPTICOS

gabapentina
300 mg
gabapentina
400 mg
lamotrigina
25 mg
lamotrigina
50 mg
lamotrigina
100 mg
topiramato
25 mg
topiramato
50 mg
topiramato
100 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
86
24/10/13 17:38
16
ANTIMALRICOS
16.1 AMINOQUINOLINAS
cloroquina
150 mg
hidroxicloroquina
400 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
17
ANTIPSICTICOS
17.1 DERIVADOS DO INDOL
ziprasidona
40 mg
ziprasidona
80 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
17.2 DIAZEPINAS, OXAZEPINAS E TIAZEPINAS

clozapina
25 mg
clozapina
100 mg
olanzapina
5 mg
olanzapina
10 mg
quetiapina
25 mg
quetiapina
100 mg
quetiapina
200 mg
quetiapina
300 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
17.3 OUTROS ANTIPSICTICOS

risperidona
1 mg
risperidona
2 mg
risperidona
3 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
87
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
18
ANTIPSORITICOS PARA USO SISTMICO
18.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA PSORASE
acitretina
10 mg
acitretina
20 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
19
ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
19.1 OUTROS ANTIPSORITICOS PARA USO TPICO
calcipotriol
50 mcg/g
Apresentao
pomada
20
boceprevir
200 mg
telaprevir
375 mg
Apresentao
cpsula
comprimido
20.2 NUCLEOSDEO E NUCLEOTDEO, INIBIDOR DA TRANSCRIPTASE REVERSA

adefovir
10 mg
entecavir
0,5 mg
entecavir
1 mg
lamivudina
10 mg/mL
lamivudina
150 mg
tenofovir
300 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
soluo oral, frasco de 240 mL
comprimido
comprimido
88
24/10/13 17:38
21
CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTMICO
21.1 MINERALOCORTICOIDES
fludrocortisona
0,1 mg
Apresentao
comprimido
metilprednisolona
500 mg
Apresentao
injetvel, frasco-ampola
22
CORTICOESTEROIDES SIMPLES
22.1 CORTICOESTEROIDES DE POTNCIA MUITO ALTA - GRUPO IV
clobetasol
0,5 mg/g
clobetasol
0,5 mg/g
Apresentao
creme
soluo capilar
23
ENZIMAS DIGESTIVAS
23.1 PREPARAES DE ENZIMAS
pancreatina
10.000
pancreatina
25.000
pancrelipase
4.500
pancrelipase
12.000
pancrelipase
18.000
pancrelipase
20.000
Apresentao
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
89
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
24
ESTIMULANTES CARDACOS, EXCLUINDO GLICOSDEOS CARDACOS
24.1 INIBIDORES DA FOSFODIESTERASE
sildenafila
20 mg
sildenafila
25 mg
sildenafila
50 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
25
EXPECTORANTES
25.1 MUCOLTICOS
Apresentao
soluo para inalao, ampola de 2,5 ml
alfadornase
2,5 mg
26
FRMACOS QUE AFETAM A ESTRUTURA SSEA E A MINERALIZAO
26.1 BISFOSFONADOS
pamidronato
30 mg
pamidronato
60 mg
risedronato
5 mg
risedronato
35 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
27
FRMACOS USADOS EM DISTRBIOS DE DEPENDNCIA
27.1 MEDICAMENTOS UTILIZADOS NA DEPENDNCIA DE OPIOIDES
metadona
5 mg
metadona
10 mg
metadona
10 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
injetvel, ampola de 1 mL
90
24/10/13 17:38
28
FRMULAS INFANTIS
28.1 ALIMENTOS DIETTICOS ISENTOS DE FENILALANINA
Denominao genrica
Concentrao
complemento alimentar p/ paciente
fenilcetonurico menor de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de fenilalanina
complemento alimentar p/ paciente
fenilcetonurico maior de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de fenilalanina
Apresentao
(por grama)
(por grama)
29
HORMNIOS DO LOBO ANTERIOR DA PITUITRIA E ANLOGOS
29.1 SOMATROPINA E AGONISTAS DA SOMATROPINA
Denominao genrica
somatropina
somatropina
Concentrao
4 UI
12 UI
Apresentao
30
HORMNIOS DO LOBO POSTERIOR DA PITUITRIA
Denominao genrica
desmopressina
Concentrao
0,1 mg/mL
Apresentao
frasco de 2,5 mL (aplicao nasal)
91
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
31
HORMNIOS E AGENTES RELACIONADOS
31.1 ANLOGOS DO HORMNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINA
gosserrelina
3,60 mg
gosserrelina
10,80 mg
leuprorrelina
3,75 mg
leuprorrelina
11,25 mg
triptorrelina
3,75 mg
triptorrelina
11,25 mg
Apresentao
injetvel, seringa preenchida

32
HORMNIOS HIPOTALMICOS
32.1 SOMATOSTATINA E ANLOGOS
lanreotida
60 mg
lanreotida
90 mg
lanreotida
120 mg
octreotida
10 mg
octreotida
20 mg
octreotida
30 mg
octreotida
0,1 mg/mL
Apresentao

injetvel, ampola
33
IMUNOESTIMULANTES
33.1 FATORES DE ESTIMULAO DE COLNIAS
filgrastim
300 mcg
molgramostim
300 mcg
Apresentao
injetvel, frasco
injetvel, frasco
92
24/10/13 17:38
33.2 INTERFERONAS
Denominao genrica
alfainterferona 2b
alfainterferona 2b
alfainterferona 2b
alfapeginterferona 2a
alfapeginterferona 2b
betainterferona 1a
betainterferona 1a
betainterferona 1a
betainterferona 1b
Concentrao
Apresentao
3.000.000 UI
5.000.000 UI
10.000.000 UI
180 mcg
80 mcg
100 mcg
120 mcg
6.000.000 UI (22
mcg)
6.000.000 UI (30 injetvel, frasco-ampola, seringa
mcg)
preenchida ou caneta preenchida
12.000.000 UI (44
mcg)
9.600.000 UI
(300mcg)
33.3 OUTROS IMUNOESTIMULANTES

Denominao genrica
Concentrao
Apresentao
glatiramer
20 mg
injetvel, por frasco ou seringa

preenchida

Denominao genrica
azatioprina
metotrexato
metotrexato
metotrexato
Concentrao
50 mg
2,5 mg
25 mg/mL
25 mg/mL
Apresentao
comprimido
comprimido
93
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
34
IMUNOGLOBULINAS
Denominao genrica
Concentrao
imunoglobulina anti-hepatite b
100 UI
500 UI
600 UI
Apresentao
injetvel, ampola ou frasco


Denominao genrica
imunoglobulina humana
Concentrao
0,5 g
1g
2,5 g
3g
5g
6g
Apresentao
injetvel, frasco
injetvel, frasco
injetvel, frasco
injetvel, frasco
injetvel, frasco
injetvel, frasco
35
IMUNOSSUPRESSORES
Denominao genrica
abatacepte
everolimo
everolimo
everolimo
leflunomida
micofenolato de mofetila
micofenolato de sodio
natalizumabe
sirolimo
sirolimo
Concentrao
250 mg
0,5 mg
0,75 mg
1 mg
20 mg
500 mg
180 mg
360 mg
300 mg
1 mg
2 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
drgea
drgea
94
24/10/13 17:38

Denominao genrica
ciclosporina
ciclosporina
ciclosporina
ciclosporina
ciclosporina
tacrolimo
tacrolimo
Concentrao
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
100 mg/mL
1 mg
5 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
35.3 INIBIDORES DE INTERLEUCINAS

Denominao genrica
tocilizumabe
Concentrao
20 mg/mL
Apresentao
35.4 INIBIDORES DO FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-ALFA)

Denominao genrica
adalimumabe
certolizumabe pegol
etanercepte
Concentrao
40 mg
200 mg/mL
25 mg
etanercepte
50 mg
golimumabe
infliximabe
50 mg
10 mg/mL
Apresentao

injetvel, frasco-ampola ou
seringa preenchida
36
MEDICAMENTOS ANTIDEMNCIA
donepezila
5 mg
donepezila
10 mg
galantamina
8 mg
galantamina
16 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
cpsula de liberao prolongada
95
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
galantamina
rivastigmina
rivastigmina
rivastigmina
rivastigmina
rivastigmina
24 mg
1,5 mg
2 mg
3 mg
4,5 mg
6 mg

cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
37
OPIIDES
37.1 ALCALOIDES NATURAIS DO PIO
codena
3 mg/mL
codena
30 mg/mL
codena
30 mg
codena
60 mg
morfina
10 mg/mL
morfina
10 mg/mL
morfina
10 mg
morfina
30 mg
morfina
30 mg
morfina
60 mg
morfina
100 mg
Apresentao
ampola de 2 mL
comprimido
comprimido
ampola de 1 mL
comprimido
comprimido
cpsula de liberao controlada
38
OUTROS AGENTES ANTINEOPLSICOS
38.1 ANTICORPOS MONOCLONAIS
rituximabe
10 mg/mL
Apresentao
39
OUTROS HORMONIOS SEXUAIS E MODULADORES DO SISTEMA GENITAL
39.1 ANTIGONADOTROFINAS E AGENTES SIMILARES
danazol
100 mg
danazol
200 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
96
24/10/13 17:38
39.2 MODULADOR SELETIVO DE RECEPTOR DE ESTROGNIO

raloxifeno
60 mg
Apresentao
comprimido
40
OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
40.1 OUTROS MEDICAMENTOS DO SISTEMA NERVOSO
riluzol
50 mg
Apresentao
comprimido

RESPIRATRIAS
OBSTRUTIVAS

budesonida
200 mcg
budesonida
400 mcg
budesonida
200 mcg
budesonida
200 mcg
Apresentao
cpsula inalante
cpsula inalante
p inalante ou aerossol bucal, frasco
de 100 doses
p inalante ou aerossol bucal, frasco
de 200 doses
42
OUTROS PRODUTOS DO TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO
42.1 ENZIMAS
alfavelaglicerase
200 U
alfavelaglicerase
400 U
imiglucerase
200 U
imiglucerase
400 U
taliglucerase alfa
200 U
Apresentao
97
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
42.2 PRODUTOS DIVERSOS PARA O TRATO ALIMENTAR OU METABOLISMO

miglustate
100 mg
Apresentao
cpsula
43
PARASSIMPATICOMIMTICOS
piridostigmina
60 mg
Apresentao
comprimido
44
PREPARAES ANTIACNE PARA USO SISTMICO
44.1 RETINIDES PARA TRATAMENTO DA ACNE
isotretinoina
10 mg
isotretinoina
20 mg
Apresentao
cpsula
cpsula
45
PREPARAES ANTIANMICAS
45.1 OUTRAS PREPARAES ANTIANMICAS
alfaepoetina
1.000 UI
alfaepoetina
2.000 UI
alfaepoetina
3.000 UI
alfaepoetina
4.000 UI
alfaepoetina
10.000 UI
Apresentao
46
PREPARAES ANTIGLAUCOMA E MITICOS
timolol
5 mg/mL
Apresentao
colrio
98
24/10/13 17:38
46.2 ANLOGOS DAS PROSTAGLANDINAS

Denominao genrica
bimatoprosta
latanoprosta
travoprosta
Concentrao
0,3 mg/mL
0,05 mg/mL
0,04 mg/mL
Apresentao
colrio
colrio
colrio

Denominao genrica
acetazolamida
brinzolamida
dorzolamida
Concentrao
250 mg
10 mg/mL
20 mg/mL
Apresentao
comprimido
colrio
colrio
Denominao genrica
pilocarpina
Concentrao
20 mg/mL
Apresentao
colrio
46.5 SIMPATOMIMTICOS NA TERAPIA DE GLAUCOMA

Denominao genrica
brimonidina
Concentrao
2 mg/mL
Apresentao
colrio
47
PREPARAES COM FERRO
47.1 FERRO TRIVALENTE, PREPARAES PARENTERAIS
Denominao genrica
sacarato de hidroxido ferrico
Concentrao
100 mg
Apresentao
injetvel, frasco de 5 mL
48
PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS E ANTIRREUMTICOS
naproxeno
250 mg
naproxeno
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
99
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
49
RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA
49.1 OUTROS RELAXANTES MUSCULARES DE AO PERIFRICA
toxina botulnica tipo a
100 U
500 U
Apresentao
50
TODOS OS OUTROS PRODUTOS TERAPUTICOS
50.1 AGENTES QUELANTES DE FERRO
deferasirox
125 mg
deferasirox
250 mg
deferasirox
500 mg
deferiprona
500 mg
desferroxamina
500 mg
Apresentao
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
50.2 MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DA

HIPERCALEMIA E HIPERFOSFATEMIA
Denominao genrica
sevelamer
Concentrao
800 mg
Apresentao
comprimido
51
VITAMINA A E D, INCLUINDO COMBINAES DAS DUAS
51.1 VITAMINA D E ANLOGOS, INCLUINDO COMBINAES DOS DOIS
alfacalcidol
0,25 mcg
alfacalcidol
1 mcg
calcitriol
0,25 mcg
calcitriol
1 mcg
Apresentao
cpsula
cpsula
cpsula
injetvel, ampola
100
24/10/13 17:38
Anexo IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos

Regulamentao de uso: Legislao especfica que define os Programas do
Ministrio da Sade
Documentos norteadores: Diretrizes especficas paras as doenas que
fazem parte do escopo dos Programas do Ministrio da Sade ou Formulrio
Teraputico Nacional (FTN)
Instrumento de Registro: Sistema Nacional de Gesto da Assistncia
Farmacutica (HRUS), Sistemas especficos dos Programas e sistemas municipais
e estaduais prprios
1
ANTISSPTICOS E DESINFETANTES
1.1 BIGUANIDAS E AMIDINAS
Denominao genrica
gliconato de clorexidina
Concentrao
0,12%
2% a 4%
Apresentao
soluo bucal
soluo degermante
1.2 OUTROS ANTISSPTICOS E DESINFETANTES

Denominao genrica
lcool etlico
lcool etlico
glutaral
hipoclorito de sdio
hipoclorito sdio
permanganato de potssio
Concentrao
70% (p/p)
70%
2%
10 mg cloro/mL
2,5%
100 mg
Apresentao
soluo - FN
gel - FN
soluo
soluo
frasco
p ou comprimido - FN
2
CONTRACEPTIVOS PARA USO TPICO
2.1 CONTRACEPTIVOS INTRAUTERINOS
Denominao genrica
dispositivo intra-uterino plstico com cobre
Concentrao
Apresentao
modelo T 380 mm2
101
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
3
CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
3.1 CONTRACEPTIVOS PELO MTODO DE BARREIRA
Denominao genrica
diafragma
diafragma
diafragma
diafragma
diafragma
Concentrao
Apresentao
60 mm de dimetro
65 mm de dimetro
70 mm de dimetro
75 mm de dimetro
80 mm de dimetro
diafragma
85 mm de dimetro
preservativo feminino de borracha natural
preservativo masculino
160 mm x 49 mm
160 mm x 52 mm
4
LUBRIFICANTES
4.1 GIS
Denominao genrica
gel lubrificante
Concentrao
Apresentao
Sach de 5 g
5
OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
5.1 OUTROS AGENTES DIAGNSTICOS
Denominao genrica
Concentrao Apresentao
soluo de
iodo + iodeto de potssio (composto para teste (20 mg + 40
iodo - FN
de Schiller contendo soluo de)
mg)/mL
teste automatizado para diagnstico sorolgico
unidade
Hepatite B - HBsAg
unidade
Hepatite B - Anti HBc Total
unidade
Hepatite B - Anti HBc IgM
unidade
Hepatite B - Anti HBs
unidade
Hepatite B HbeAg
102
24/10/13 17:38

Hepatite B - Anti Hbe
unidade

Hepatite C - Anti HCV
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite A (Anti-HAV IgM)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite A (Anti-HAV Total)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (HBsAg)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBc IgM)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBc Total)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite B (Anti-HBs)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite C (Anti-HCV)
unidade
teste manual para diagnstico Hepatite D (Anti-HDV Total)
unidade
teste de contagem de linfcitos CD3+/CD4+/

CD8+/CD45+
teste de genotipagem HIV-1
teste de quantificao da carga viral Hepatite
C HCV RNA
teste de quantificao da carga viral Hepatite B
teste de quantificao da carga viral RNA do HIV
-1 em tempo real
testes rpidos Rapid Check para HIV 1/2
testes rpidos DPP para Sfilis
testes rpidos DPP imunoblot HIV 1/2
testes rpidos DPP HIV 1/2
teste rpido para deteco de Hepatite B - HBsAg
teste rpido para deteco de Hepatite C - anti HCV
teste de genotipagem Hepatite C
unidade
unidade
unidade
unidade
unidade
unidade
unidade/kit
unidade
unidade/kit
unidade
unidade
unidade
6
Denominao genrica
acetato de sdio
bicarbonato de sdio
Concentrao
2 mEq/mL
1 mEq/mL 8,4%
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
103
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
cloreto de potssio
19,1% - 2,56 mEq/mL
cloreto de sdio
0,9% - 0,154 mEq/mL
cloreto de sdio
20% - 3,4 mEq/mL
fosfato de potssio monobsico +
(0,03 g + 0,1567 g)/mL
fosfato de potssio dibsico
soluo ringer + lactato
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
lactato de sdio (3mg/mL)

+ cloreto de sdio (6mg/
mL) + cloreto de potssio soluo injetvel
(0,3mg/mL) + cloreto de
clcio (0,2mg/mL)
sulfato de zinco
200 mcg/mL
soluo injetvel
7
SOLUES INTRAVENOSAS
7.1 SOLUES PARA NUTRIO PARENTERAL
Denominao genrica
glicose
glicose
glicose
Concentrao
100 mg/mL - 10%
50 mg/mL - 5%
500 mg/mL - 50%
Apresentao
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
8
TODOS OS OUTROS PRODUTOS NO TERAPUTICOS
8.1 AGENTES SOLVENTES E DE DILUIO, INCLUINDO SOLUES IRRIGANTES
Denominao genrica
gua para injeo
gua para injeo
gua para injeo
gua para injeo
Concentrao
10 mL
5 mL
100 mL
500 mL
Apresentao
ampola
ampola
frasco
frasco
8.2 TODOS OS OUTROS PRODUTOS AUXILIARES NO TERAPUTICOS

Denominao genrica
Concentrao Apresentao
seringas com agulha acoplada para aplicao de insulina
tiras reagentes de medida de glicemia capilar; e

lancetas para puno digital.
Swab Cary Blair
104
24/10/13 17:38
Anexo V - Relao Nacional de Medicamentos

de Uso Hospitalar
Regulamentao de uso: Portarias SAS/MS
Instrumento de Registro: Autorizao de Procedimento Ambulatorial (APAC), Sistema de
Informaes Ambulatoriais (SIA/SUS)
1
1.1 ENZIMAS
Denominao genrica
alteplase
alteplase
alteplase
estreptoquinase
tenecteplase
tenecteplase
tenecteplase
Concentrao
10 mg
20 mg
50 mg
250.000 UI
40 mg
30 mg
50 mg
Apresentao
injetvel, por frasco-ampola

Denominao genrica
abciximabe
clopidogrel
cloridrato de tirofibana
Concentrao
2 mg/mL
75 mg
0,25 mg/mL
Apresentao
injetvel, frasco-ampola de 5 mL
comprimido
105
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
2
AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS
Denominao genrica
cabergolina
metilprednisolona
Concentrao
0,5 mg
500 mg
Apresentao
comprimido
3
IMUNOGLOBULINAS
Denominao genrica
imunoglobulina g
Concentrao
250 mg
320 mg
1g
Apresentao
injetvel, frasco
injetvel, frasco
injetvel, frasco

Denominao genrica
Concentrao
imunoglobulina anti RH (D)

imunoglobulina
hiperimune anti-hbs
imunoglobulina
hiperimune anti-hbs
Apresentao
injetvel
4
IMUNOSSUPRESSORES
Apresentao
imunoglobulina equina
injetvel, frasco-ampola de 0,5 mL
100 mg
antitimcitos humanos
imunoglobulina obtida/
200 mg
coelho antitimcitos
100 mg
coelho antitimcitos
25 mg
coelho antitimcitos
muromonabe CD3
5 mg
injetvel, ampola de 0,5 mL
500 mg
comprimido
106
24/10/13 17:38
sirolimo
sirolimo
180 mg
360 mg
1 mg
2 mg
comprimido
comprimido
drgea
drgea
4.2 INIBIDORES DA INTERLEUCINA

Denominao genrica
daclizumabe
basiliximabe
Concentrao
5 mg/mL
20 mg
Apresentao
injetvel, por frasco de 5 mL

Apresentao
tacrolimo
5 mg
ciclosporina
10 mg
cpsula
ciclosporina
25 mg
cpsula
ciclosporina
50 mg
cpsula ou injetvel, frasco-ampola
ciclosporina
100 mg
cpsula
ciclosporina
100 mg/mL
soluo oral, frasco 50mL
tacrolimo
1 mg
cpsula
tacrolimo
5 mg
cpsula
5
OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO RESPIRATRIO
5.1 SURFACTANTES PULMONARES
Denominao genrica
Concentrao
Apresentao
surfactante pulmonar
107
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
6
SANGUE E PRODUTOS RELACIONADOS
6.1 SUBSTITUTOS DO SANGUE E FRAES PROTEICAS PLASMTICAS
Denominao genrica
albumina humana
Concentrao
20%
Apresentao
7
VITAMINA K E OUTROS HOMEOSTTICOS
Denominao genrica
fatores de coagulao II, VII, IX
e X em combinao (Complexo
Protrombnico)
fator IX de coagulao
(concentrado derivado de plasma
humano)
fator VIII de coagulao
(concentrado)
fatores de coagulao II, VII, IX
e X em combinao (Complexo
Protrombnico Ativado)
Concentrao
Apresentao
500 UI
500 UI
250 UI
250 UI
108
24/10/13 17:38
APNDICE A RELAO NACIONAL DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS
ORDEM
ALFABTICA
APNDICE
A: POR
RELAO
NACIONAL
DE MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS POR ORDEM ALFABTICA
Denominao genrica
abacavir
abacavir
abatacepte
abciximabe
Concentrao/
Composio
20 mg/mL
300 mg
250 mg
2 mg/mL
Apresentao
Componente
soluo oral
CESAF
comprimido
CESAF
CEAF
injetvel, frasco-ampola Procedimento
de 5 mL
hospitalar
acetato de betametasona +
fosfato dissdico de
betametasona
acetato de hidrocortisona
acetato de
medroxiprogesterona
acetato de
medroxiprogesterona
acetato de
medroxiprogesterona
acetato de sdio
acetazolamida
aciclovir
aciclovir
aciclovir sdico
(3 mg + 3 mg)/mL
suspenso injetvel
CBAF
1%
150 mg/mL
creme
suspenso injetvel
CBAF
CBAF
50 mg/mL
suspenso injetvel
CBAF
10 mg
comprimido
CBAF
2 mEq/mL
250 mg
200 mg
50 mg/g
250 mg
CBAF
CBAF/CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
cido acetilsaliclico
cido acetilsaliclico
cido flico
cido flico
cido nicotnico
100 mg
500 mg
5 mg
0,2 mg/mL
250 mg
cido nicotnico
500 mg
cido nicotnico
750 mg
cido saliclico
cido tranexmico
cido tranexmico
acitretina
acitretina
5% (FN)
250 mg
500 mg
10 mg
20 mg
soluo injetvel
comprimido
comprimido
creme
p para soluo
injetvel
comprimido
comprimido
comprimido
soluo oral
comprimido de
liberao
prolongada
comprimido de
liberao
prolongada
comprimido de
liberao
prolongada
pomada
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
1
109
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
adalimumabe
40 mg
adefovir
gua para injeo
gua para injeo
gua para injeo
gua para injeo
albendazol
albendazol
albumina humana
10 mg
10 mL
5 mL
100 mL
500 mL
400mg
40mg/mL
20%
alcachofra (Cynara scolymus)
cpsula, comprimido,
drgea, soluo oral e
tintura
CBAF
alcatro mineral
lcool etlico
lcool etlico
alendronato de sdio
alendronato de sdio
alfacalcidol
alfacalcidol
alfadornase
1% (FN)
0,7
70% (p/p)
10 mg
70 mg
0,25 mcg
1 mcg
2,5 mg
pomada
gel - FN
soluo - FN
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
soluo para inalao,
ampola de 2,5 ml
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
alfaepoetina
alfaepoetina
alfaepoetina
alfaepoetina
alfaepoetina
alfainterferona 2b
alfainterferona 2b
alfainterferona 2b
alfapeginterferona 2a
1.000 UI
2.000 UI
3.000 UI
4.000 UI
10.000 UI
3.000.000 UI
5.000.000 UI
10.000.000 UI
180 mcg
injetvel, seringa
preenchida
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
alfavelaglicerase
alfavelaglicerase
alopurinol
alopurinol
alteplase
80 mcg
100 mcg
120 mcg
200 U
400 U
100 mg
300 mg
10 mg
alteplase
20 mg
injetvel, seringa
preenchida
CEAF
comprimido
CEAF
ampola
CBAF
ampola
CBAF
frasco
CBAF
frasco
CBAF
CBAF
suspenso oral
CBAF
de 50 mL
hospitalar
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
hospitalar
2
110
24/10/13 17:38
alteplase
50 mg
amantadina
amicacina
amoxicilina
amoxicilina
amoxicilina
amoxicilina + clavulanato de
potssio
amoxicilina + clavulanato de
potssio
anfotericina B
anfotericina B complexo
lipdico
anfotericina B lipossomal
antimoniato de meglumina
100 mg
500 mg
500 mg
500 mg
50 mg/mL
500 mg + 125 mg
hospitalar
hospitalar
comprimido
CEAF
soluo injetvel
CESAF
comprimido
CBAF
cpsula
CBAF
CBAF
comprimido
CBAF
(50 mg + 12,5 mg)/mL
suspenso oral
CBAF
50 mg
100 mg
soluo injetvel
soluo injetvel
CESAF
CESAF
50 mg
300 mg/mL
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF / CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
aroeira (Schinus
terebenthifolius)
artemeter
artemeter+ lumefantrina
artesunato
atazanavir
atazanavir
atenolol
atenolol
atorvastatina
atorvastatina
atorvastatina
atorvastatina
azatioprina
azitromicina
azitromicina
azitromicina
babosa (Aloe vera (L.) Burm.
f.)
basiliximabe
soluo injetvel
soluo injetvel de 5
mL
gel e vulo
80 mg/mL
20 mg + 120 mg
60 mg/mL
100 mg + 220 mg
25 mg + 55 mg
200 mg
300 mg
50 mg
100 mg
10 mg
20 mg
40 mg
80 mg
50 mg
500 mg
600 mg
40 mg/mL

soluo injetvel
comprimido
p liofilizado
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
creme
600.000 UI
1.200.000 UI
20 mg
CBAF

hospitalar
p para suspenso
CBAF
injetvel
p para suspenso
injetvel
CBAF
3
111
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
5.000.000 UI
benzilpenicilina procana +
300.000 UI + 100.000 UI
benznidazol
benznidazol
benzoilmetronidazol
betainterferona 1a
p para soluo
injetvel
p para suspenso
injetvel
CBAF
100 mg
12,5 mg
40 mg/mL
5 mg
10 mg
6.000.000 UI (22 mcg)
comprimido
comprimido
suspenso oral
comprimido
comprimido
injetvel, seringa
preenchida
CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
betainterferona 1a
6.000.000 UI (30 mcg)
CEAF
betainterferona 1a
12.000.000 UI (44 mcg)
injetvel, frasco-
ampola, seringa
preenchida ou caneta
preenchida
injetvel, seringa
preenchida
betainterferona 1b
bezafibrato
bezafibrato
9.600.000 UI (300mcg)
200 mg
400 mg
drgea ou comprimido
comprimido de
desintegrao lenta
CEAF
CEAF
CEAF
bicarbonato de sdio
1 mEq/mL 8,4%
soluo injetvel
CBAF
bimatoprosta
0,3 mg/mL
colrio
CEAF
boceprevir
200 mg
cpsula
CEAF
brimonidina
2 mg/mL
colrio
CEAF
brinzolamida
10 mg/mL
colrio
CEAF
0,02 mg/dose
0,202 mg/mL de ipratrpio)
aerossol oral
soluo inalante
CBAF
CBAF
bromocriptina
2,5 mg
comprimido
CEAF
budesonida
budesonida
budesonida
200 mcg
400 mcg
200 mcg
CEAF
CEAF
CEAF
budesonida
200 mcg
cpsula inalante
cpsula inalante
p inalante ou aerossol
bucal, frasco de 100
doses
p inalante ou aerossol
bucal, frasco de 200
doses
CBAF
CEAF
CEAF
112
24/10/13 17:38

budesonida
budesonida
budesonida
bupivacana
bupivacana
cabergolina
32 mcg
50 mcg
64 mcg
0,25%
0,50%
0,5 mg
aerossol nasal
aerossol nasal
aerossol nasal
soluo injetvel
soluo injetvel
comprimido
calcitonina
calcitonina
calcitonina
calcitriol
calcitriol
calcipotriol
captopril
50 UI
100 UI
200 UI/dose
0,25 mcg
1 mcg
50 mcg/g
25 mg
injetvel, ampola
injetvel, ampola
spray nasal, frasco
cpsula
injetvel, ampola
pomada
comprimido
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF / CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
carbamazepina
carbamazepina
carbamazepina
carbonato de clcio
200 mg
400 mg
20 mg/mL
mg de clcio)
comprimido
comprimido
suspenso oral
comprimido
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
carbonato de clcio +
colecalciferol
colecalciferol
colecalciferol ou fosfato de
clcio tribsico +
colecalciferol
carbonato de ltio
carvo vegetal ativado
carvedilol
carvedilol
carvedilol
carvedilol
cscara-sagrada (Rhamnus
purshiana)
cefalexina
cefalexina
cefotaxima sdica
500 mg + 200 UI
comprimido
CBAF
500 mg + 400 UI
comprimido
CBAF
600 mg + 400 UI
comprimido
CBAF
300 mg

3,125 mg
6,25 mg
12,5 mg
25 mg

comprimido
p para uso oral
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula e tintura
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
500 mg
50 mg/mL
500 mg
CBAF
CBAF
CBAF
ceftriaxona
1 g
ceftriaxona
250 mg
certolizumabe pegol
200 mg/mL
suspenso oral
p para soluo
injetvel
p para soluo
injetvel
p para soluo
injetvel
injetvel, seringa
CBAF
CBAF
CEAF
5
113
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
preenchida
xampu
soluo injetvel
comprimido ou drgea
cpsula
cetoconazol
cianocobalamina
ciclofosfamida
ciclosporina
2%
1000 mcg/mL
50 mg
10 mg
ciclosporina
25 mg
ciclosporina
50 mg
ciclosporina
50 mg
ciclosporina
100 mg
cpsula
ciclosporina
100 mg/mL
soluo oral, frasco de

50 mL
ciprofibrato
ciproterona
claritromicina
claritromicina
claritromicina
claritromicina
clindamicina
clindamicina
clobazam
clobazam
clobetasol
clobetasol
clofazimina
clofazimina
clonazepam
clopidogrel
100 mg
50 mg
500 mg
250 mg
500 mg
50mg/mL
150 mg/mL
300 mg
10 mg
20 mg
0,5 mg/g
0,5 mg/g
100 mg
50 mg
2,5 mg/mL
75 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula
suspenso oral
soluo injetvel
cpsula
comprimido
comprimido
creme
soluo capilar
cpsula
cpsula
soluo oral
comprimido
cloranfenicol
cloreto de sdio
cloreto de sdio
cloreto de sdio
250 mg
0,9%
0,9% - 0,154 mEq/mL
20% - 3,4 mEq/mL
200 mg
50 mg/mL
soluo nasal
soluo injetvel
soluo injetvel
comprimido
soluo injetvel
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF /
Procedimento
hospitalar
cpsula
CEAF /
Procedimento
hospitalar
cpsula
CEAF /
Procedimento
hospitalar
hospitalar
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF
CEAF
CBAF / CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CBAF
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CBAF
CBAF
CBAF / CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
6
114
24/10/13 17:38

25 mg
75 mg
2 mg
4 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido de
liberao controlada
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
cloridrato de bupropiona
cloridrato de dobutamina
cloridrato de dopamina
cloridrato de fluoxetina
glicose
cloridrato de
metoclopramida
cloridrato de
metoclopramida
cloridrato de
metoclopramida
cloridrato de naloxona
150 mg
250 mg
500 mg
150 mg
300 mg
10 mg
25 mg
25 mg
100 mg
40mg/mL
5 mg/mL
12,5 mg/mL
5mg/mL
20 mg
25 mg
50mg
1%
2%
2%
100 mg/mL
5% + 7,5%
comprimidos
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
comprimido
comprimido
soluo injetvel
soluo injetvel
gel
aerossol
soluo injetvel
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
2% + 1:200.000
soluo injetvel
CBAF
2% + 1:80.000
soluo injetvel
CBAF
1% + 1:200.000
soluo injetvel
CBAF
500 mg
850 mg
10 mg
comprimido
comprimido
comprimido
CBAF
CBAF
CBAF
5 mg/mL
soluo injetvel
CBAF
4 mg/mL
soluo oral
CBAF
0,4 mg/mL
10 mg
25 mg
soluo injetvel
cpsula
cpsula
CBAF
CBAF
CBAF
7
115
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
50 mg
75mg
4 mg
cpsula
cpsula
comprimido ou
comprimido dispersvel
CBAF
CBAF
CBAF
8 mg
comprimido ou
comprimido dispersvel
CBAF
cloridrato de pilocarpina (ver

tambm: pilocarpina)
cloridrato de piridoxina (ver
tambm: piridoxina)
cloridrato de prilocana +
felipressina
cloridrato de propranolol
cloridrato de propranolol
cloridrato de protamina
cloridrato de tetraciclina
cloridrato de tiamina
cloridrato de tirofibana
20 mg/mL
colrio
CBAF
40 mg
comprimido
CBAF
3% + 0,03 UI/mL
soluo injetvel
CBAF
25 mg/mL
25 mg
150 mg
300 mg
10 mg
40 mg
10 mg/mL
150 mg
25 mg/mL
15 mg/mL
1%
300 mg
0,25 mg/mL
soluo injetvel
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
soluo injetvel
CBAF
comprimido
CBAF
soluo injetvel
CBAF
xarope
CBAF
pomada oftlmica
CBAF
comprimido
CBAF
de 50 mL
hospitalar
cloridrato ou hemitartarato
epinefrina
cloroquina
clozapina
clozapina
codena
80 mg
120 mg
2,5 mg/mL
1 mg/mL
comprimido
comprimido
soluo injetvel
soluo injetvel
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
150 mg
25 mg
100 mg
3 mg/mL
comprimido
comprimido
comprimido
120 mL
CEAF / CESAF
CEAF
CEAF
CEAF
codena
codena
codena
complemento alimentar p/
paciente fenilcetonurico
maior de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de
fenilalanina
30 mg/mL
30 mg
60 mg

ampola de 2 mL
comprimido
comprimido
(por grama)
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
116
24/10/13 17:38

complemento alimentar p/
paciente fenilcetonurico
menor de 1 ano - formula de
aminocidos isenta de
fenilalanina
complexo protrombnico
humano
parcialmente ativado
concentrado de Fator VII
Ativado Recombinante
concentrado de Fator VIII
Recombinante
Recombinante
Recombinante
para Doena de von
Willebrand
para imunotolerncia
contendo fator de von
Willebrand
(para imunotolerncia
contendo fator de von
Willebrand)
concentrado plasmtico de
fator IX
fator IX (ver tambm: fator IX
de coagulao)
fator VIII
fator VIII
fator VIII (ver tambm: fator
VIII de coagulao)
fator XIII
(por grama)
CEAF
500 a 600 UI
frasco-ampola
CESAF
500 UI
frasco-ampola
CESAF
1.000 UI
frasco-ampola
CESAF
2.500 UI
frasco-ampola
CESAF
1mg - 50KUI
frasco-ampola
CESAF
2mg - 100KUI
frasco-ampola
CESAF
5mg -250KUI
frasco-ampola
CESAF
250UI
frasco-ampola
CESAF
500UI
frasco-ampola
CESAF
1000UI
frasco-ampola
CESAF
450 a 500 UI
frasco-ampola
CESAF
250 UI
frasco-ampola
CESAF
500 UI
frasco-ampola
CESAF
200 a 250 UI
frasco-ampola
CESAF
500 a 600 UI
frasco-ampola
CESAF
500 UI
frasco-ampola
CESAF
1.000 UI
frasco-ampola
CESAF
250 UI
frasco-ampola
CESAF
250 UI
frasco-ampola
CESAF
117
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
fibrinognio (Fator I)
daclizumabe
1 g
frasco
CESAF
5 mg/mL
injetvel, por frasco de

5 mL
Procedimento
hospitalar
danazol
danazol
darunavir
darunavir
darunavir
decanoato de haloperidol
deferasirox
deferasirox
deferasirox
deferiprona
desferroxamina
desmopressina
desmopressina
desmopressina
100 mg
200 mg
300 mg
150 mg
75 mg
50 mg/mL
125 mg
250 mg
500 mg
500 mg
500 mg
4 mcg/mL
15 mcg/mL
0,1 mg/mL
cpsula
cpsula
comprimido
comprimido
comprimido
soluo injetvel
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
soluo injetvel
soluo injetvel
frasco de 2,5 mL
(aplicao nasal)
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CEAF
dexametasona
dexametasona
dexametasona
dexametasona
4 mg
0,1 mg/mL
0,1%
0,1%
comprimido
elixir
creme
colrio ou pomada
oftlmica
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
diafragma
diafragma
diafragma
diafragma
diafragma
diafragma
diazepam
diazepam
diazepam
didanosina

5 mg
10 mg
5 mg/mL
400 mg
60 mm de dimetro
65 mm de dimetro
70 mm de dimetro
75 mm de dimetro
80 mm de dimetro
85 mm de dimetro
comprimido
comprimido
soluo injetvel
entrica
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CESAF
didanosina
250 mg

entrica
CESAF
didanosina + anticido
4 g
p tamponado para
suspenso oral +
soluo oral de 200 mL
CESAF
dietilcarbamazina
digoxina
digoxina
50 mg
0,25 mg
0,05 mg/mL
comprimido
comprimido
elixir
CESAF
CBAF
CBAF
10
118
24/10/13 17:38

dinitrato de isossorbida
dipirona sdica
dipirona sdica
dipirona sdica
dipropionato de
beclometasona
5 mg
500 mg
500 mg/mL
500 mg/mL
50 mcg/dose
comprimido sublingual
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
aerossol ou spray
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
dipropionato de
beclometasona
200 mcg/dose
aerossol, spray, p ou
cpsula inalante
CBAF
dipropionato de
beclometasona
250 mcg/dose
aerossol ou spray
CBAF
dipropionato de
beclometasona
400 mcg/dose
p ou cpsula inalante
CBAF
dispositivo intra-uterino
plstico com cobre
donepezila
donepezila
dorzolamida
doxiciclina
efavirenz
efavirenz
efavirenz
enantato de noretisterona +
valerato de estradiol
enfuvirtida
entacapona
entecavir
entecavir
espinheira-santa (Maytenus
officinalis Mabb.)
modelo T 380 mm2
CBAF
5 mg
10 mg
20 mg/mL
100 mg
200 mg
30 mg/mL
600 mg
(50 mg + 5 mg)/mL
comprimido
comprimido
colrio
comprimido
cpsula
soluo oral
comprimido
soluo injetvel
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CBAF
90 mg/mL
200 mg
0,5 mg
1 mg

p liofilizado
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula, emulso,
soluo oral e tintura
CESAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
espiramicina
espironolactona
espironolactona
estavudina
estreptomicina
estreptoquinase
500 mg
25 mg
100 mg
1 mg/mL
50 mg/mL
500 mg
25 mg/mL
1 g
250.000 UI
estriol
etambutol
1 mg/g
0,3 mg
0,625 mg/g
400 mg
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
p para soluo oral
CESAF
suspenso oral
CBAF / CESAF
comprimido
CBAF / CESAF
suspenso oral
CBAF
soluo injetvel
CESAF
hospitalar
creme vaginal
CBAF
comprimido
CBAF
creme vaginal
CBAF
comprimido
CESAF
11
119
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
etanercepte
etanercepte
25 mg
50 mg
etinilestradiol +
levonorgestrel
etionamida
etofibrato
etossuximida
0,03 mg + 0,15 mg
etravirina
everolimo
everolimo
everolimo
fator IX de coagulao,
concentrado derivado de
plasma humano (ver
tambm: concentrado
plasmtico de fator IX)
fator VIII de coagulao,
concentrado (ver tambm:
fator VIII)
fatores de coagulao II, VII,
IX e X em combinao
(Complexo Protrombnico
Ativado)
fatores de coagulao II, VII,
IX e X em combinao
(Complexo Protrombnico)
fenitona sdica
fenitona sdica
fenitona sdica
fenobarbital
fenobarbital
fenobarbital
fenofibrato
fenofibrato
100 mg
0,5 mg
0,75 mg
1 mg
500 UI
50 mg/mL
100 mg
20mg/mL
100 mg/mL
100 mg
40 mg/mL
200 mg
250 mg
soluo injetvel
comprimido
suspenso oral
soluo injetvel
comprimido
soluo oral
cpsula
cpsula de liberao
retardada
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
fenoterol
100 mcg/dose
aerossol, frasco com

200 doses
CEAF
fenoximetilpenicilina
potssica
80.000 UI/mL
CESAF
filgrastim
finasterida
fluconazol
fluconazol
300 mcg
5 mg
100 mg
2 mg/mL
injetvel, frasco
comprimido
cpsula
soluo injetvel
CEAF
CBAF
CBAF / CESAF
CESAF
250 mg
500 mg
50 mg/mL
ou seringa preenchida
comprimido ou drgea
CEAF
CEAF
CBAF
comprimido
CESAF
cpsula
CEAF
xarope, frasco de 120
CEAF
mL
comprimido
CESAF
comprimido
CEAF
comprimido
CEAF
comprimido
CEAF
hospitalar
250 UI

hospitalar
250 UI

hospitalar
500 UI

hospitalar
12

120
24/10/13 17:38

fluconazol
fluconazol
fludrocortisona
flumazenil
fluvastatina
fluvastatina
folinato de clcio (cido
folnico)
formoterol
formoterol
150 mg
10 mg/mL
0,1 mg
0,1 mg/mL
20 mg
40 mg
15 mg
cpsula
comprimido
soluo injetvel
cpsula
cpsula
comprimido
CBAF
CBAF
CEAF
CBAF
CEAF
CEAF
CBAF
12 mcg
12 mcg
12 mcg + 400 mcg
12 mcg + 400 mcg
cpsula inalante
frasco com 60 doses
cpsula inalante
p inalante, frasco com
60 doses
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
6 mcg + 200 mcg
p inalante, frasco com

60 doses
CEAF
fosamprenavir
fosamprenavir
fosfato dissdico de
dexametasona
fosfato sdico de
prednisolona
6 mcg + 200 mcg

50 mg/mL
700 mg
4 mg/mL
cpsula inalante
suspenso oral
comprimido
soluo injetvel
CEAF
CESAF
CESAF
CBAF

3 mg/mL de prednisolona
soluo oral
CBAF
fosfato sdico de
prednisolona

1 mg de prednisolona base)
soluo oral
CBAF
furosemida
furosemida
gabapentina
gabapentina
galantamina
40 mg
10 mg/mL
300 mg
400 mg
8 mg
comprimido
soluo injetvel
cpsula
cpsula
cpsula de liberao
prolongada
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
galantamina
16 mg
cpsula de liberao
prolongada
CEAF
galantamina
24 mg
cpsula de liberao
prolongada
CEAF
garra-do-diabo
(Harpagophytum
procumbens)
gel lubrificante
genfibrozila
genfibrozila
glatiramer
cpsula, comprimido
CBAF

600 mg
900 mg
20 mg
sach de 5 g
comprimido
comprimido
injetvel, por frasco ou
seringa preenchida
CESAF
CEAF
CEAF
CEAF
glibenclamida
glicerol
5 mg
120 mg/mL
comprimido
enema
CBAF
CBAF
13
121
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
glicerol
gliclazida
72 mg
30 mg
supositrio
comprimido de
liberao controlada
CBAF
CBAF
gliclazida
60 mg
comprimido de
liberao controlada
CBAF
gliclazida
glicose
glicose
glicose
glutaral
golimumabe
80 mg
0,0012
2% a 4%
100 mg/mL - 10%
50 mg/mL - 5%
500 mg/mL - 50%
0,02
50 mg
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
gosserrelina
3,60 mg
comprimido
soluo bucal
soluo degermante
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo
injetvel, seringa
preenchida
injetvel, seringa
preenchida
gosserrelina
10,80 mg
injetvel, seringa
preenchida
CEAF
guaco (Mikania glomerata)
cpsula, soluo, oral,

tintura e xarope
CBAF
haloperidol
haloperidol
haloperidol
haloperidol
hemitartarato de
norepinefrina
heparina sdica
hidroclorotiazida
hidroclorotiazida
hidroxicloroquina
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
hidrxido de alumnio
1 mg
5 mg
2 mg/mL
5 mg/mL
2 mg/mL
comprimido
comprimido
soluo oral
soluo injetvel
soluo injetvel
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
5.000 UI/ 0,25 mL

12,5 mg
25 mg
400 mg
230 mg
300 mg
61,5 mg
soluo injetvel
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
suspenso, frasco de
100 mL
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CBAF / CEAF
CBAF / CEAF
CBAF / CEAF
hidrxido de alumnio
61,5 mg
suspenso, frasco de
150 mL
CBAF / CEAF
hidrxido de alumnio
61,5 mg
suspenso, frasco de
240 mL
CBAF / CEAF
hidroxiureia
hipoclorito de sdio
hipoclorito sdio
hipromelose
hipromelose
500 mg
10 mg cloro/mL
2,5%
0,3%
0,5%
cpsula
soluo
frasco
colrio
colrio
CEAF
CBAF
CESAF
CBAF
CBAF
CEAF
14

122
24/10/13 17:38

hortel (Mentha x piperita L.)
ibuprofeno
ibuprofeno
ibuprofeno
ibuprofeno
iloprosta

50 mg/mL
200 mg
300 mg
600 mg
10 mcg/mL
imiglucerase
imiglucerase
imunoglobulina anti RH (D)
200 U
400 U

imunoglobulina anti-hepatite
B
b
200 UI/mL
100 UI
injetvel, ampola ou
frasco
CEAF
b
500 UI
injetvel, ampola ou
frasco
CEAF
b
600 UI
injetvel, ampola ou
frasco
CEAF
imunoglobulina antirrbica
imunoglobulina antitetnica
imunoglobulina antivaricela
zoster
imunoglobulina equina
antitimcitos humanos
150 UI/mL
250 UI/mL
200 UI/mL
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo injetvel
CESAF
CESAF
CESAF
imunoglobulina g
250 mg
imunoglobulina hiperimune
anti-hbs
imunoglobulina hiperimune
anti-hbs
320 mg
0,5 g
1 g
imunoglobulina
obtida/coelho antitimcitos
2,5 g
3 g
5 g
6 g
200 mg
100 mg
cpsula
CBAF
soluo oral
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
soluo para
CEAF
nebulizao, ampola de
1 ml
CEAF
CEAF
injetvel
Procedimento
hospitalar
soluo injetvel
CESAF

de 0,5 mL
hospitalar
injetvel, frasco
Procedimento
hospitalar
de 2 mL
hospitalar
de 10 mL
hospitalar
injetvel, frasco
Procedimento
hospitalar
injetvel, frasco
CEAF
injetvel, frasco
CEAF /
Procedimento
hospitalar
injetvel, frasco
CEAF
injetvel, frasco
CEAF
injetvel, frasco
CEAF
injetvel, frasco
CEAF
de 10 mL
hospitalar
15

123
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
imunoglobulina
100 mg

de 0,5 mL
hospitalar
imunoglobulina
25 mg

de 0,5 mL
hospitalar
infliximabe
insulina humana NPH
insulina humana regular
iodo + iodeto de potssio
(composto para teste de
Schiller contendo soluo de)
isoflavona-de-soja (Glycine
max)
isoniazida
isoniazida + rifampicina
isotionato pentamidina
isotretinoina
isotretinoina
itraconazol
itraconazol
ivermectina
lactato de biperideno
lactulose
lamivudina
10 mg/mL
100 UI/mL
100 UI/mL
(20 mg + 40 mg)/mL
suspenso injetvel
soluo injetvel
soluo de iodo - FN
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
cpsula e comprimido
CBAF
100 mg
75 mg + 150 mg
300 mg/Sal
10 mg
20 mg
100 mg
10 mg/mL
6 mg
5 mg/mL
667 mg/mL
10 mg/mL
comprimido
comprimido
soluo injetvel
cpsula
cpsula
cpsula
soluo oral
comprimido
soluo injetvel
xarope
240 mL
CESAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
CBAF / CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF / CESAF
lamivudina
lamotrigina
lamotrigina
lamotrigina
lancetas para puno digital.
latanoprosta
lanreotida
150 mg
25 mg
50 mg
100 mg

0,05 mg/mL
60 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido

colrio
injetvel, seringa
preenchida
CEAF / CESAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CEAF
CEAF
lanreotida
90 mg
injetvel, seringa
preenchida
CEAF
lanreotida
120 mg
injetvel, seringa
preenchida
CEAF
leflunomida
leuprorrelina
leuprorrelina
20 mg
3,75 mg
11,25 mg
200 mg + 50 mg
100 mg + 25 mg
250 mg + 25 mg
200 mg + 50 mg
comprimido
comprimido
comprimido ou cpsula
comprimido
comprimido
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
16
124
24/10/13 17:38

levofloxacino
levofloxacino
levonorgestrel
levonorgestrel
levotiroxina sdica
levotiroxina sdica
levotiroxina sdica
linezolida
linezolida
loratadina
loratadina
losartana potssica
lovastatina
lovastatina
lovastatina
maleato de
dexclorfeniramina
maleato de
dexclorfeniramina
250 mg
500 mg
1,5 mg
0,75 mg
25 mcg
50 mcg
100 mcg
600mg
2 mg/mL
100 mg + 25 mg
200 mg + 50 mg
80 mg/mL + 20 mg/mL
10 mg
1 mg/mL
50 mg
10 mg
20 mg
40 mg
2 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
soluo injetvel
comprimido
comprimido
soluo oral
comprimido
xarope
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
0,4 mg/mL
soluo oral ou xarope
CBAF
5 mg
10 mg
comprimido
comprimido
CBAF
CBAF
20 mg
comprimido
CBAF
maleato de midazolam
maleato de timolol
maleato de timolol (ver
tambm: timolol)
medicamentos homeopticos
conforme Farmacopeia
Homeoptica 3 edio
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesalazina
mesilato de pralidoxima
2 mg/mL
2,5 mg/mL
5 mg/mL
soluo oral
colrio
colrio
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
400 mg
500 mg
800 mg
250 mg
500 mg
1000 mg
2 mg
4 mg
200 mg
comprimido
comprimido
comprimido
supositrio
supositrio
supositrio
enema
enema
comprimido
comprimido
p para soluo
injetvel
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
17
125
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
metadona
metadona
metadona
5 mg
10 mg
10 mg/mL
metildopa
metilprednisolona
250 mg
500 mg
metotrexato
metotrexato
2,5 mg
25 mg/mL
metotrexato
25 mg/mL
metronidazol
metronidazol
metronidazol
250 mg
400 mg
100 mg/g
500 mg
comprimido
comprimido
gel vaginal
comprimido
180 mg
comprimido
360 mg
comprimido
miglustate
minociclina
misoprostol
misoprostol
molgramostim
morfina
morfina
100 mg
100 mg
25 mcg
200 mcg
300 mcg
20 mg
40 mg
10 mg/mL
10 mg/mL
morfina
morfina
morfina
10 mg
30 mg
30 mg
cpsula
comprimido
comprimido vaginal
comprimido vaginal
injetvel, frasco
comprimido
comprimido
ampola de 1 mL
60 mL
comprimido
comprimido
cpsula de liberao
controlada
morfina
60 mg
cpsula de liberao
controlada
CEAF
morfina
100 mg
cpsula de liberao
controlada
CEAF
moxifloxacino
400 mg
comprimido
CESAF
comprimido
comprimido
injetvel, ampola de 1
mL
comprimido
comprimido
mL
mL
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF
CESAF
CBAF
CBAF
CEAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
18

126
24/10/13 17:38

muromonabe CD3
5 mg
naproxeno
250 mg
comprimido
CEAF
naproxeno
500 mg
comprimido
CEAF
natalizumabe
nevirapina
nevirapina
nicotina
nicotina
nicotina
nicotina
300 mg
10 mg/mL
200 mg
14 mg
21 mg
7 mg
2 mg
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
nifedipino
nistatina
nitrato de miconazol
nitrofurantona
nitrofurantona
noretisterona
octreotida
octreotida
octreotida
octreotida
ofloxacino
olanzapina
olanzapina
leo mineral
omeprazol
omeprazol
oseltamivir
oseltamivir
oseltamivir
oxamniquina
palmitato de cloranfenicol
palmitato de retinol
pamidronato
pamidronato
pancreatina
10 mg
100.000 UI/mL
2%
2%
2%
2%
2%
100 mg
5 mg/mL
0,35 mg
10 mg
20 mg
30 mg
0,1 mg/mL
400 mg
5 mg
10 mg

10 mg
20 mg
30 mg
45 mg
75 mg
50 mg/mL
54,4 mg/mL
150.000 UI/mL
30 mg
60 mg
10.000
suspenso oral
comprimido
adesivo transdrmico
adesivo transdrmico
adesivo transdrmico
goma de mascar ou
pastilha
suspenso oral
creme
loo
p
creme vaginal
gel oral
cpsula
suspenso oral
comprimido
injetvel, ampola
comprimido
comprimido
comprimido
leo
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
suspenso oral
xarope
soluo oleosa
cpsula
injetvel, ampola de 0,5 Procedimento

mL
hospitalar
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CEAF
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
CESAF
CESAF
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
19
127
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
pancreatina
pancrelipase
pancrelipase
pancrelipase
pancrelipase
paracetamol
paracetamol
pasta d'gua
penicilamina
pentoxifilina
permanganato de potssio
permetrina
permetrina
perxido de benzola
perxido de benzola
pilocarpina (ver tambm:
cloridrato de pilocarpina)
25.000
4.500
12.000
18.000
20.000
200 mg/mL
500 mg
(FN)
250 mg
400 mg
100 mg
1%
5%
2,5% (FN)
5% (FN)
20 mg/mL
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
soluo oral
comprimido
pasta
cpsula
comprimido
p ou comprimido - FN
loo
loo
gel
gel
colrio
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF / CESAF
CBAF / CESAF
CBAF
CEAF
CESAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF
pirazinamida
pirazinamida
piridostigmina
piridoxina (ver tambm:
cloridrato de piridoxina)
pirimetamina
plantago (Plantago ovata
Forssk.)
podofilina
pramipexol
pramipexol
pramipexol
pravastatina
pravastatina
pravastatina
praziquantel
prednisona
prednisona
preservativo feminino de
borracha natural
primaquina
primaquina
primidona
primidona
3%
500 mg
60 mg
100 mg
soluo oral
comprimido
comprimido
comprimido
CESAF
CESAF
CEAF
CESAF
25 mg

comprimido
p para disperso oral
CBAF / CESAF
CBAF
10 a 25 % (FN)
0,125 mg
0,25 mg
1 mg
10 mg
20 mg
40 mg
600 mg
5 mg
20 mg

soluo
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido

CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CBAF / CESAF
CBAF / CESAF
CESAF

5 mg
15 mg
100 mg
250 mg
160 mm x 49 mm
160 mm x 52 mm
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
20
128
24/10/13 17:38

propiltiouracila
quetiapina
quetiapina
quetiapina
quetiapina
quinina
quinina
raloxifeno
raltegravir
retinol
retinol
ribavirina
rifabutina
rifampicina
rifampicina
rifampicina (RFM) +
(DDS) (adulto)
100 mg
25 mg
100 mg
200 mg
300 mg
300 mg/mL
500 mg
60 mg
400 mg
100.000 UI
200.000 UI
250 mg
150 mg
300 mg
2%
RFM: cpsula de 300 mg (2)
+ DDS: comprimido de 100
mg (28) + CFZ: cpsula de
100 mg (3) e cpsula de 50
mg (27)
e cpsula de 300 mg (1) +
(28) + CFZ: cpsula de 50
mg (16)
+ DDS: comprimido de 100
mg (28)
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
soluo injetvel
comprimido
comprimido
comprimido
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
cpsula
suspenso oral
blster
CBAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
blster
CESAF
blster
CESAF
blster
CESAF
rifampicina + isoniazida +
pirazinamida + etambutol

e cpsula de 300 mg (1) +
(28)
150 mg + 75 mg + 400 mg +
275 mg
comprimido
CESAF
riluzol
risedronato
risedronato
risperidona
risperidona
risperidona
ritonavir
ritonavir
rituximabe
rivastigmina
50 mg
5 mg
35 mg
1 mg
2 mg
3 mg
100 mg
80 mg/mL
10 mg/mL
1,5 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
soluo oral
cpsula
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
rifampicina (RFM) +
(DDS) (peditrico)

(DDS) (adulto)
(DDS) (peditrico)
21

129
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
rivastigmina
2 mg

120 mL
CEAF
rivastigmina
rivastigmina
rivastigmina
sacarato de hidroxido ferrico
salgueiro (Salix alba)
salmeterol
3 mg
4,5 mg
6 mg
100 mg
27,9 g
(FN)

50mcg
cpsula
cpsula
cpsula
injetvel, frasco de 5 mL
envelope (p)
p para soluo oral
comprimido
aerossol, frasco com 60
doses
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CESAF
CBAF
CBAF
CEAF
sapropterina
saquinavir
selante de fibrina
selante de fibrina
selegilina
selegilina
seringas com agulha
acoplada para aplicao de
insulina
sevelamer
sildenafila
sildenafila
sildenafila
sinvastatina
sinvastatina
sinvastatina
sirolimo
100 mg
200 mg
0,5 mL
1 mL
5 mg
10 mg

Comprimido
frasco-ampola
frasco-ampola
comprimido
drgea ou comprimido

CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF
CBAF
800 mg
20 mg
25 mg
50 mg
10 mg
20 mg
40 mg
1 mg
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
drgea
sirolimo
2 mg
drgea
soluo ringer + lactato
lactato de sdio (3mg/mL)

+ cloreto de sdio
(6mg/mL) + cloreto de
potssio (0,3mg/mL) +
cloreto de clcio
(0,2mg/mL)
soluo injetvel
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CEAF /
Procedimento
hospitalar
CBAF / CESAF
somatropina
somatropina
4 UI
12 UI
CEAF
CEAF
22

130
24/10/13 17:38

soro antiaracndico
soro antibotrpico
frao F(ab')de
soluo injetvel
CESAF
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo:
7,5 DMM (Dose Mnimas
Mortais) de veneno-
referncia de Tityus
serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
7,5 DMM de veneno-
referncia de Phoneutria
nigriventer
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL)
75 DMN (Dose Mnima
Necrosante) de veneno
referente de Loxosceles
gacho (soroneutralizao
em coelhos) (75 DMM/5
mL)
imunoglobulinas (IgG) que
soluo injetvel
CESAF
neutralizam, no mnimo,
50mg de veneno de
referncia de Bothrops
jararaca (50 mg/10 mL)
soro antibotrpico crotlico
frao F(ab') de
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo
50mg de veneno-referncia
de Bothrops jararaca a
15mg de veneno referncia
de Crotalus durissus
terrificus
(soroneutralizao em
camundongo) ((50 mg/10
mL e 15 mg/10 mL)
soluo injetvel
CESAF
soro antibotrpico laqutico
frao F(ab') de
imunoglobulinas que
neutralizam no mnino
50mg de veneno referncia
de Bothrops jararaca e
de Lachesis muta
(soroneutralizao em
camundongo) (50 mg/10
mL e 30 mg/10 mL)
soluo injetvel
CESAF
23

131
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
soro antibotulnico
soro anticrotlico
soro antidiftrico
soro antielapdico
frao F(ab') de
imunoglobulinas
equivalentes a 7.500 UI do
tipo A e 5.500 UI do tipo B
(7.500 UI/20 mL e 5.500
UI/20 mL)
frao F(ab') de
imunoglobulinas que
15mg de veneno -
referncia Crotalus durissus
terrificus
(soroneutralizao em
mL)
frao F(ab') de
imunoglobulinas
(soroneutralizao em
cobaias) (10.000 UI/10 mL)
frao F(ab')de
imunoglobulinas que
de Micrurus frontalis
(soroneutralizante em
mL)
frao F(ab')de
imunoglobulinas que
neutralizam, no mnimo 7,5
DMM (Dose Mnimas
Mortais) de veneno-
referncia de Tityus
serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (7,5 DMM/5 mL).
frao F(ab')de
imunoglobulinas que
de Tityus serrulatus
(soroneutralizao em
cobaias) (5 mg/5 mL).
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
24

132
24/10/13 17:38

soro antilonmico
frao F(ab') de
imunoglobulinas que
3,5mg de veneno de
Lonomia oblqua
(soroneutralizao em
camundongos Balb-C) (3,5
mg/10 mL)
frao F(ab') de
imunoglobulinas que
75DMN (Doses Mnimas
Necrosante) de veneno de
aranhas das espcies
Loxosceles laeta,
Loxosceles gaucho e
Loxosceles intermedia (75
DMN/5 mL)
frao F(ab') de
imunoglobulinas (IgG)
purificadas obtidas a partir
de plasma de equinos
hiperimunizados com vrus
rbico fixo, equivalentes no
mnimo 1.000UI
(soroneutralizante em
camundongo) (1.000 UI/5
mL)
frao F(ab') de
imunoglobulinas de origem
equina que equivalem no
mnimo, a 5.000 UI
(soroneutralizao em
camundongos) (5.000 UI/5
mL)
25 mg
50 mg
comprimido de
liberao controlada
CBAF
100 mg
comprimido de
liberao controlada
CBAF
succinato sdico de
hidrocortisona
succinato sdico de
hidrocortisona
sulfadiazina
sulfadiazina de prata
100 mg
p para soluo
injetvel
p para soluo
injetvel
comprimido
creme
CBAF
soro antiloxosclico
soro antirrbico
soro antitetnico
500 mg
500 mg
1%
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
comprimido de
liberao controlada
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
25
133
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
sulfametoxazol +
trimetoprima
sulfametoxazol +
trimetoprima
sulfametoxazol +
trimetoprima
sulfassalazina
sulfato de atropina
sulfato de magnsio
sulfato de magnsio
400 mg + 80 mg
comprimido
CBAF
(40 mg + 8 mg)/mL
suspenso oral
CBAF
(80 mg + 16 mg)/mL
soluo injetvel
CBAF
500 mg
0,25 mg/mL
5 mg/g
5 mg/mL
5 a 30 g
50% (4,05 mEq/mL Mg++)
comprimido
soluo injetvel
pomada oftlmica
colrio
p para soluo oral
soluo injetvel
CEAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
sulfato de magnsio
10% (0,81 mEq/mL Mg++)

0,5 mg/mL
6 mg/mL (equivalente 5
mg/mL de salbutamol)
soluo injetvel
soluo injetvel
soluo inalante
CBAF
CBAF
CBAF
aerossol oral
CBAF
sulfato de zinco
sulfato de zinco
sulfato ferroso
sulfato ferroso
sulfato ferroso
surfactante pulmonar
120,5 mcg/dose
(equivalente a 100
mcg/dose de salbutamol)
10 mg
4 mg/mL
40 mg
25 mg/mL
5 mg/mL

xarope
comprimido
soluo oral
xarope

swab Cary Blair
unidade
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
CBAF
Procedimento
hospitalar
CESAF
tacrolimo
5 mg
tacrolimo
1 mg
tacrolimo
5 mg
talidomida
taliglucerase alfa
tartarato de metoprolol
teclozana
teclozana
telaprevir
tenecteplase
100 mg
200 U
100 mg
500 mg
10 mg/mL
375 mg
40 mg

hospitalar
cpsula
CEAF /
Procedimento
hospitalar
cpsula
CEAF /
Procedimento
hospitalar
comprimido
CESAF
CEAF
comprimido
CBAF
comprimido
CBAF
suspenso oral
CBAF
comprimido
CEAF
injetvel, por frasco-
Procedimento
ampola
hospitalar
26

134
24/10/13 17:38

tenecteplase
30 mg

ampola
Procedimento
hospitalar
tenecteplase
50 mg

ampola
Procedimento
hospitalar
tenofovir
terizidona
teste de contagem de
linfcitos
CD3+/CD4+/CD8+/CD45+
teste automatizado para
diagnstico sorolgico
Hepatite B - HBsAg
Hepatite B - Anti HBc Total
Hepatite B - Anti HBc IgM
Hepatite B - Anti HBs
Hepatite B HbeAg
Hepatite B - Anti Hbe
Hepatite C - Anti HCV
teste manual para
diagnstico Hepatite A (Anti-
HAV IgM)
teste manual para
diagnstico Hepatite A (Anti-
HAV Total)
teste manual para
diagnstico Hepatite B
(HBsAg)
teste manual para
diagnstico Hepatite B (Anti-
HBc IgM)
teste manual para
HBc Total)
teste manual para
HBs)
teste manual para
300 mg
250 mg

comprimido
cpsula
unidade
CEAF / CESAF
CESAF
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
27
135
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
diagnstico Hepatite C (Anti-
HCV)
teste manual para
diagnstico Hepatite D (Anti-
HDV Total)
teste de genotipagem
Hepatite C
teste de genotipagem HIV-1
teste de quantificao da
carga viral Hepatite B
carga viral Hepatite B
carga viral Hepatite C HCV
RNA
carga viral RNA do HIV -1 em
tempo real
teste rpido para deteco de
Hepatite B - HBsAg
teste rpido para deteco de
Hepatite C - anti HCV
testes rpidos DPP imunoblot
HIV 1/2
testes rpidos DPP HIV 1/2
testes rpidos Rapid Check
para HIV 1/2
testes rpidos DPP para
Sfilis
timolol (ver tambm:
maleato de timolol)
tipranavir
tipranavir
tiras reagentes de medida de
glicemia capilar; e
tocilizumabe
tolcapona
topiramato
topiramato
topiramato
travoprosta
triexifenidil
triptorrelina
triptorrelina
unha-de-gato (Uncaria
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
unidade
CESAF
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade
CESAF
unidade/kit
unidade
CESAF
CESAF
unidade/kit
CESAF
5 mg/mL
colrio
CEAF
100 mg/mL
250 mg

soluo oral
cpsula

CESAF
CESAF
CBAF
20 mg/mL
100 mg
25 mg
50 mg
100 mg
100 U
500 U
0,04 mg/mL
5 mg
3,75 mg
11,25 mg

comprimido
comprimido
comprimido
comprimido
colrio
comprimido
cpsula, comprimido e
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CEAF
CBAF
28
136
24/10/13 17:38

tomentosa)
vacina adsorvida difteria e
ttano (Dupla adulto- dT)

ttano e pertussis (Trplice
bacteriana DTP)

ttano, coqueluche,
Haemophilus Influenzae b
(conjugada) (Tetravalente -
DTP e Hib)

ttano, pertussis (acelular)
(Trplice acelular DTPa)
gel
antgeno diftrico
suspenso injetvel
CESAF
suficiente para a induo
de 0,5 UI de antitoxina em
cobaia (0,5 UI/0,5 mL) e
antgeno tetnico
de 2 UI de antitoxina em
cobaia (0,5 UI/0,5 mL e 2
UI/0,5 mL)
antgeno diftrico
suspenso injetvel
CESAF
de 2UI de antitoxina em
cobaia (2 UI/0,5 mL),
antgeno tetnico suficiente
para a induo de 2UI de
antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL) e antgeno
Pertussis (coqueluche)
equivalente a 4UI (4 UI/0,5
mL)
Vacina Hib: no mnimo 10
p liofilizado injetvel CESAF

mcg de polissacardeo
+
capsular purificado (PRRP)
suspenso injetvel
de Haemophilus influenzae
tipo b (Hib)conjugada com
aproximadamente 30 mcg
de toxide tetnico (10
mcg/0,5mL e 30
mcg/0,5mL)
Vacina absorvida DTP:
toxide diftrico -
cobaia, toxide tetnico-
suficiente para induo de
2UI de antitoxina em cobaia
e vacina pertussis
(coqueluche) - mn. de 4 UI
de Dose Individual Humana
(2 UI/0,5 mL e 4 UI/0,5 mL)
toxide pertussis (TP) 10g
suspenso injetvel
CESAF
(10 g/0,5 mL)
toxide diftrico purificado
mn. 30 UI (30 UI/0,5 mL)
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)
29

137
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
ttano, pertussis (acelular)
(Trplice acelular DTPa)
toxide pertussis (TP) 25g

suspenso injetvel
CESAF
(25 g/0,5 mL)
toxide diftrico purificado
mn. 30 UI (30 UI/0,5 mL)
mn. 40 UI (40 UI/0,5 mL)

ttano, pertussis,
Haemophilus Influenzae b
(conjugada), hepatite B
(recombinante)
(Pentavalente)
toxide purificado de
difteria - no menos de
30UI (30 UI/0,5 mL)
toxide purificado de
ttano - no menos de 60UI
(60 UI/0,5 mL)
B. pertussis inativado - no
menos de 4 UI (4 UI/0,5
mL)
oligossacardeos Hib - 10
mcg, conjugados para
aprox. 25 mcg de CRM197
antgeno de superficie da
hepatite B, purificado - 10
mcg (10 mcg/0,5 mL)
suspenso injetvel
CESAF
vacina adsorvida hepatite A
vrus da Hepatite A
inativado adsorvido (1440
UI/1 mL)
bacilo Calmete Gurin (0,1
mg/ 0,1 mL)
suspenso injetvel
CESAF
p liofilizado injetvel
CESAF
suspenso injetvel
CESAF
CESAF
soluo injetvel
CESAF
vacina BCG
vacina difteria e ttano
(Dupla infantil DT)
vacina febre amarela

(atenuada)
vacina febre tifide
antgeno diftrico
cobaia (2 UI/0,5 mL) e
antgeno tetnico suficiente
para a induo de 2UI de
antitoxina em cobaia (2
UI/0,5 mL)
mn. de 1000 LD de vrus
vivo atenuado da febre
amarela da Cepa 17DD ou o
equivalente em PFU
(Unidade Formadora de
Placa) (1000 LD/0,5mL)
polisacardio de Salmonella
typhi (cepa Ty2) 25
micrograma (25 mcg/0,5
mL)
30

138
24/10/13 17:38

vacina H1N1
vacina Haemophilus
Influenzae b (conjugada) -
Hib
antgeno com vrus

influenza fragmentado,
inativado equivalente a:
vrus like-v (H1N1)
A/California/7/2009 - 3,75
mcg (3,75 mcg/0,5 mL)
mn. 10g de polissacardeo
capsular purificado (PRRP)
de Haemophilus influenzae
tipo b (Hib) conjugada com
aproximadamente 30g de
toxide tetnico (10 g/0,5
mL e 30 g/0,5 mL)
suspenso injetvel
CESAF
CESAF
vacina hepatite B
(recombinante)
protena de superfcie do
suspenso injetvel
CESAF
vrus da Hepatite B
recombinante purificada
(25,00 g/1 mL)
vacina influenza (fracionada,
cepas de Myxovirus
suspenso injetvel
CESAF
inativada)
influenzae, propagada em
ovos embrionados de
galinha, contendo
antgenos equivalentes :
A/California/7/2009
(H1N1)--- 15mcg de
hemaglutinina (15 mcg /
0,5 mL)
A/Perth/16/2009 (H3N2)----
- 15mcg de hemaglutinina
(15 mcg / 0,5 mL)
B/Brisbane/60/2008 ------
15mcg de hemaglutinina
(15 mcg / 0,5 mL)
vacina meningoccica AC
polissacardeo purificado
de Neisseria meningitidis
do sorogrupo A-50g (50
g/0,5 mL) e polissacardeo
purificado de Neisseria
meningitidis do sorogrupo
C-50g (50 g/0,5 mL)
CESAF
vacina meningoccica C
oligossacardeo
meningoccico C 10mcg (10
mcg/0,5 mL) e conjugado
com protena CRM 197 de
Corynebacterium
diphtheriae 12,5 a 25 mcg
(12,5 a 25 mcg/0,5 mL)
CESAF
31

139
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
vacina pneumoccica 10
valente (conjugada)
vacina pneumoccica 23
valente (polissacardica)
vacina pneumoccica 7 -
valente (conjugada)
conjugado de
Streptococcus pneumoniae
e protena D de
Haemophilus influenzae
Tipo 1 PD/PS: 1,6 mcg/0,5
mL
Tipo 4PD/PS: 1,7 mcg/0,5
mL
mL
Tipo 6B PD/PS: 0,8 mcg/0,5
mL
Tipo7F PD/PS: 1,1 mcg/0,5
mL
Tipo 9V PD/PS: 1,4 mcg/0,5
mL
mL
Tipo 18C TT/PS: 2,6
mcg/0,5 mL
Tipo19F TD/PS: 1,6 mcg/0,5
mL
Tipo 23F PS/PD: 0,6
mcg/0,5 mL
polissacardeos de
Streptococcus pneumoniae,
sorotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F,
14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20. 22F, 23F, 33F (25 g/0,5
mL para cada 23 sorotipos)
suspenso injetvel
CESAF
soluo injetvel
CESAF
sacardeo dos sorotipos 4,

9V, 14, 18C, 19F e 23F -
2mcg (2 mcg/0,5 mL)
sorotipo 6B - 4mcg (4
mcg/0,5 mL)
protena CRM - 20mcg
(20 mcg/0,5 mL)
suspenso injetvel
CESAF
32

140
24/10/13 17:38

vacina poliomielite
(inativada)
polivrus intativado tipo I

(Mahoney) - 40 unidades
de antgeno D (40 UI/0,5
mL )
polivrus inativado tipo II
(MEF-1) - 8 unidades de
antgeno D (8 UI/0,5 mL )
polivrus inativado tipo III
(Saukett) - 32 unidades de
antgeno D (32 UI/0,5 mL )
polivrus atenuado tipo I ----
------1.000.000 CCID
(1.000.000 CCID /0,1 mL)
polivrus atenuado tipo II ---
-------100.000 CCID
(100.000 CCID/0,1 mL)
polivrus atenuado tipo III --
- 600.000 CCID (600.000
CCID/0,1 mL)
soluo injetvel
CESAF
suspenso oral
CESAF
vacina raiva canina
vrus fixo da raiva, cultivado

em cultura de clulas,
inativado (> = 1 UI/1 mL)
suspenso injetvel
CESAF
vacina raiva canina
vrus intivado da raiva

(Wistar PM 1503-3M) - 2,5
UI (2,5 UI/0,5 mL)
CESAF
vacina raiva canina
vrus da raiva inativado -

2,5UI (> = 2,5 UI/1 mL)
CESAF
vacina raiva embrio de

galinha
clulas de embries de
galinha purificado
vrus raiva inativados (cepa
Flury LEP) > = 2,5UI (2,5
UI/1 mL)
CESAF
vacina raiva vero
vacina contra raiva (> = 2,5

UI/0,5 mL)
CESAF
vacina rotavrus humano

G1P1 [8] (atenuada)
rotavrus humano vivo

atenuado , cepa RIX4414
(10 CCID/1,5 mL)
soluo oral
CESAF
vacina poliomielite 1, 2 e 3
(atenuada)
33

141
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
vacina sarampo, caxumba,
rubola (atenuada) (Trplice
viral SCR)
mn. 1.000 CCID50 do vrus

da rubola, cepa Wistar RA
27/3 (1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 1.000CCID50 do vrus
do sarampo, cepa Schwazr
(1.000 CCID50/0,5 mL)
mn. 5.000 CCID50 do vrus
de caxumba, cepa RIT 4385-
derivada da cepa Jeryl Lynn
(5.000 CCID50/0,5 mL)
CESAF
vacina varicela
CESAF
valproato de sdio ou cido

valprico
vrus vivo atenuado da

varicela-zoster (VZV) cepa
OKA, no menos que 2000
UFP (Unidade Formadora
de Placa) (2000 UFP/0,5
mL)
mg cido valprico)
CBAF

valprico

mg cido valprico)
comprimido
CBAF

valprico
57,624 mg/mL (equivalente

a 50 mg cido
valprico/mL)
57,624 mg/mL (equivalente
a 50 mg cido
valprico/mL)
1 mg
5 mg
500 mg
5 mg
10 mg/mL
10 mg/mL
100 mg
300 mg + 150 mg
40 mg
80 mg
soluo oral
CBAF
xarope
CBAF
comprimido
comprimido
comprimido
p inalante
soluo oral
soluo injetvel
comprimido
cpsula
cpsula
CBAF
CBAF
CEAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CESAF
CEAF
CEAF

valprico
varfarina sdica
varfarina sdica
vigabatrina
zanamivir
zidovudina
zidovudina
zidovudina
zidovudina + lamivudina
ziprasidona
ziprasidona
Legenda:
Legenda:
CBAF - -Componente
Componente Bsico
Bsico d
a A
ssistncia FFarmacutica;
armacutica;
CBAF
da
Assistncia
CEAF
Farmacutica;
CEAF - -Componente
Componente Especializado
Especializado dda
a AAssistncia
ssistncia Farmacutica;
CESAF
Componente
Estratgico
da
Assistncia
Farmacutica.
CESAF - Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica.
34

142142
24/10/13 17:38
APNDICE B - Lei n 12.401, de 28 de Abril

de 2011 - INCORPORAO
Altera a Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor sobre
a assistncia teraputica e a incorporao de tecnologia em sade
no mbito do Sistema nico de Sade - SUS.
A PRESIDENTA DA REPBLICA
Fao saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1 O Ttulo II da Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990, passa a vigorar
acrescido do seguinte Captulo VIII:
CAPTULO VIII
DA ASSISTNCIA TERAPUTICA E DA INCORPORAO DE TECNOLOGIA EM SADE
Art. 19-M. A assistncia teraputica integral a que se refere a alnea d do
inciso I do art. 6 consiste em:
I - dispensao de medicamentos e produtos de interesse para a sade, cuja
prescrio esteja em conformidade com as diretrizes teraputicas definidas
em protocolo clnico para a doena ou o agravo sade a ser tratado ou, na
falta do protocolo, em conformidade com o disposto no art. 19-P;
II - oferta de procedimentos teraputicos, em regime domiciliar, ambulatorial
e hospitalar, constantes de tabelas elaboradas pelo gestor federal do Sistema
nico de Sade - SUS, realizados no territrio nacional por servio prprio,
conveniado ou contratado.
Art. 19-N. Para os efeitos do disposto no art. 19-M, so adotadas as
seguintes definies:
I - produtos de interesse para a sade: rteses, prteses, bolsas coletoras e
equipamentos mdicos;
II - protocolo clnico e diretriz teraputica: documento que estabelece
critrios para o diagnstico da doena ou do agravo sade; o tratamento
preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando
couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico;
e o acompanhamento e a verificao dos resultados teraputicos, a serem
seguidos pelos gestores do SUS.
Art. 19-O. Os protocolos clnicos e as diretrizes teraputicas devero
estabelecer os medicamentos ou produtos necessrios nas diferentes fases
evolutivas da doena ou do agravo sade de que tratam, bem como aqueles
143
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
indicados em casos de perda de eficcia e de surgimento de intolerncia ou reao

adversa relevante, provocadas pelo medicamento, produto ou procedimento de
primeira escolha.
Pargrafo nico. Em qualquer caso, os medicamentos ou produtos de que trata
o caput deste artigo sero aqueles avaliados quanto sua eficcia, segurana,
efetividade e custo-efetividade para as diferentes fases evolutivas da doena ou
do agravo sade de que trata o protocolo.
Art. 19-P. Na falta de protocolo clnico ou de diretriz teraputica, a dispensao
ser realizada:
I - com base nas relaes de medicamentos institudas pelo gestor federal do
SUS, observadas as competncias estabelecidas nesta Lei, e a responsabilidade
pelo fornecimento ser pactuada na Comisso Intergestores Tripartite;
II - no mbito de cada Estado e do Distrito Federal, de forma suplementar,
com base nas relaes de medicamentos institudas pelos gestores estaduais
do SUS, e a responsabilidade pelo fornecimento ser pactuada na Comisso
Intergestores Bipartite;
III - no mbito de cada Municpio, de forma suplementar, com base nas relaes de
medicamentos institudas pelos gestores municipais do SUS, e a responsabilidade
pelo fornecimento ser pactuada no Conselho Municipal de Sade.
Art. 19-Q. A incorporao, a excluso ou a alterao pelo SUS de novos
medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituio ou a
alterao de protocolo clnico ou de diretriz teraputica, so atribuies do
Ministrio da Sade, assessorado pela Comisso Nacional de Incorporao de
Tecnologias no SUS.
1 A Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS, cuja composio
e regimento so definidos em regulamento, contar com a participao de 1 (um)
representante indicado pelo Conselho Nacional de Sade e de 1 (um) representante,
especialista na rea, indicado pelo Conselho Federal de Medicina.
2 O relatrio da Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS
levar em considerao, necessariamente:
I - as evidncias cientficas sobre a eficcia, a acurcia, a efetividade e a
segurana do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo,
acatadas pelo rgo competente para o registro ou a autorizao de uso;
II - a avaliao econmica comparativa dos benefcios e dos custos em relao
s tecnologias j incorporadas, inclusive no que se refere aos atendimentos
domiciliar, ambulatorial ou hospitalar, quando cabvel.
144
24/10/13 17:38
Art. 19-R. A incorporao, a excluso e a alterao a que se refere o art.

19-Q sero efetuadas mediante a instaurao de processo administrativo, a ser
concludo em prazo no superior a 180 (cento e oitenta) dias, contado da data
em que foi protocolado o pedido, admitida a sua prorrogao por 90 (noventa)
dias corridos, quando as circunstncias exigirem.
1 O processo de que trata o caput deste artigo observar, no que couber, o disposto
na Lei n 9.784, de 29 de janeiro de 1999, e as seguintes determinaes especiais:
I - apresentao pelo interessado dos documentos e, se cabvel, das amostras
de produtos, na forma do regulamento, com informaes necessrias para o
atendimento do disposto no 2 do art. 19-Q;
II - (VETADO);
III - realizao de consulta pblica que inclua a divulgao do parecer emitido
pela Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS;
IV - realizao de audincia pblica, antes da tomada de deciso, se a
relevncia da matria justificar o evento.
2 ( VETADO).
Art. 19-S. (VETADO).
Art. 19-T. So vedados, em todas as esferas de gesto do SUS:
I - o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto
e procedimento clnico ou cirrgico experimental, ou de uso no autorizado
pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA;
II - a dispensao, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de
medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na Anvisa.
Art. 19-U. A responsabilidade financeira pelo fornecimento de medicamentos,
produtos de interesse para a sade ou procedimentos de que trata este Captulo
ser pactuada na Comisso Intergestores Tripartite.
Art. 2 Esta Lei entra em vigor 180 (cento e oitenta) dias aps a data de
sua publicao.
Braslia, 28 de abril de 2011; 190 da Independncia e 123 da Repblica.
DILMA ROUSSEFF
Guido Mantega
Alexandre Rocha Santos Padilha
DOU - 29/04/2011
145
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
APNDICE C - Decreto n 7.508, de 28 de junho

de 2011 - SUS
Regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, para
dispor sobre a organizao do Sistema nico de Sade - SUS, o
planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao
interfederativa, e d outras providncias. Citado por 73
A PRESIDENTA DA REPBLICA, no uso da atribuio que lhe confere o art. 84,
inciso IV, da Constituio, e tendo em vista o disposto na Lei no 8.080, 19 de
setembro de 1990, DECRETA:
CAPTULO I
DAS DISPOSIES PRELIMINARES
Art. 1o Este Decreto regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990,
para dispor sobre a organizao do Sistema nico de Sade - SUS, o planejamento
da sade, a assistncia sade e a articulao interfederativa.
Art. 2o Para efeito deste Decreto, considera-se:
I - Regio de Sade - espao geogrfico contnuo constitudo por
agrupamentos de Municpios limtrofes, delimitado a partir de identidades
culturais, econmicas e sociais e de redes de comunicao e infraestrutura de
transportes compartilhados, com a finalidade de integrar a organizao, o
planejamento e a execuo de aes e servios de sade;
II - Contrato Organizativo da Ao Pblica da Sade - acordo de colaborao
firmado entre entes federativos com a finalidade de organizar e integrar as
aes e servios de sade na rede regionalizada e hierarquizada, com definio
de responsabilidades, indicadores e metas de sade, critrios de avaliao de
desempenho, recursos financeiros que sero disponibilizados, forma de controle
e fiscalizao de sua execuo e demais elementos necessrios implementao
integrada das aes e servios de sade;
III - Portas de Entrada - servios de atendimento inicial sade do usurio no SUS;
IV - Comisses Intergestores - instncias de pactuao consensual entre os
entes federativos para definio das regras da gesto compartilhada do SUS;
V - Mapa da Sade - descrio geogrfica da distribuio de recursos
humanos e de aes e servios de sade ofertados pelo SUS e pela iniciativa
privada, considerando-se a capacidade instalada existente, os investimentos e o
desempenho aferido a partir dos indicadores de sade do sistema;
147
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
VI - Rede de Ateno Sade - conjunto de aes e servios de sade

articulados em nveis de complexidade crescente, com a finalidade de garantir a
integralidade da assistncia sade;
VII - Servios Especiais de Acesso Aberto - servios de sade especficos para o
atendimento da pessoa que, em razo de agravo ou de situao laboral, necessita
de atendimento especial; e
VIII - Protocolo Clnico e Diretriz Teraputica - documento que estabelece: critrios
para o diagnstico da doena ou do agravo sade; o tratamento preconizado, com
os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias
recomendadas; os mecanismos de controle clnico; e o acompanhamento e a
verificao dos resultados teraputicos, a serem seguidos pelos gestores do SUS.
CAPTULO II
DA ORGANIZAO DO SUS
Art. 3o O SUS constitudo pela conjugao das aes e servios de promoo,
proteo e recuperao da sade executados pelos entes federativos, de forma
direta ou indireta, mediante a participao complementar da iniciativa privada,
sendo organizado de forma regionalizada e hierarquizada.
Seo I
Das Regies de Sade
Art. 4o As Regies de Sade sero institudas pelo Estado, em articulao
com os Municpios, respeitadas as diretrizes gerais pactuadas na Comisso
Intergestores Tripartite - CIT a que se refere o inciso I do art. 30. Citado por 3
1o Podero ser institudas Regies de Sade interestaduais, compostas por
Municpios limtrofes, por ato conjunto dos respectivos Estados em articulao
com os Municpios.
2o A instituio de Regies de Sade situadas em reas de fronteira com
outros pases dever respeitar as normas que regem as relaes internacionais.
Art. 5o Para ser instituda, a Regio de Sade deve conter, no mnimo, aes e
servios de: Citado por 1
I - ateno primria;
II - urgncia e emergncia;
III - ateno psicossocial;
148
24/10/13 17:38
IV - ateno ambulatorial especializada e hospitalar; e

V - vigilncia em sade.
Pargrafo nico. A instituio das Regies de Sade observar cronograma
pactuado nas Comisses Intergestores.
Art. 6o As Regies de Sade sero referncia para as transferncias de recursos
entre os entes federativos. Citado por 5
Art. 7o As Redes de Ateno Sade estaro compreendidas no mbito
de uma Regio de Sade, ou de vrias delas, em consonncia com diretrizes
pactuadas nas Comisses Intergestores. Citado por 2
Pargrafo nico. Os entes federativos definiro os seguintes elementos em
relao s Regies de Sade:
I - seus limites geogrficos;
II - populao usuria das aes e servios;
III - rol de aes e servios que sero ofertados; e
IV - respectivas responsabilidades, critrios de acessibilidade e escala para
conformao dos servios.
Seo II
Da Hierarquizao
Art. 8o O acesso universal, igualitrio e ordenado s aes e servios de sade
se inicia pelas Portas de Entrada do SUS e se completa na rede regionalizada e
hierarquizada, de acordo com a complexidade do servio. Citado por 1
Art. 9o So Portas de Entrada s aes e aos servios de sade nas Redes de
Ateno Sade os servios:
I - de ateno primria;
II - de ateno de urgncia e emergncia;
III - de ateno psicossocial; e
IV - especiais de acesso aberto.
149
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Pargrafo nico. Mediante justificativa tcnica e de acordo com o pactuado

nas Comisses Intergestores, os entes federativos podero criar novas Portas de
Entrada s aes e servios de sade, considerando as caractersticas da Regio
de Sade.
Art. 10. Os servios de ateno hospitalar e os ambulatoriais especializados,
entre outros de maior complexidade e densidade tecnolgica, sero referenciados
pelas Portas de Entrada de que trata o art. 9o.
Art. 11. O acesso universal e igualitrio s aes e aos servios de sade ser
ordenado pela ateno primria e deve ser fundado na avaliao da gravidade do
risco individual e coletivo e no critrio cronolgico, observadas as especificidades
previstas para pessoas com proteo especial, conforme legislao vigente.
Citado por 5
Pargrafo nico. A populao indgena contar com regramentos
diferenciados de acesso, compatveis com suas especificidades e com a
necessidade de assistncia integral sua sade, de acordo com disposies do
Ministrio da Sade.
Art. 12. Ao usurio ser assegurada a continuidade do cuidado em sade,
em todas as suas modalidades, nos servios, hospitais e em outras unidades
integrantes da rede de ateno da respectiva regio.
Pargrafo nico. As Comisses Intergestores pactuaro as regras de continuidade
do acesso s aes e aos servios de sade na respectiva rea de atuao.
Art. 13. Para assegurar ao usurio o acesso universal, igualitrio e ordenado s
aes e servios de sade do SUS, caber aos entes federativos, alm de outras
atribuies que venham a ser pactuadas pelas Comisses Intergestores:
I - garantir a transparncia, a integralidade e a equidade no acesso s aes e
aos servios de sade;
II - orientar e ordenar os fluxos das aes e dos servios de sade;
III - monitorar o acesso s aes e aos servios de sade; e
IV - ofertar regionalmente as aes e os servios de sade.
Art. 14. O Ministrio da Sade dispor sobre critrios, diretrizes, procedimentos
e demais medidas que auxiliem os entes federativos no cumprimento das
atribuies previstas no art. 13.
150
24/10/13 17:38
CAPTULO III
DO PLANEJAMENTO DA SADE
Art. 15. O processo de planejamento da sade ser ascendente e integrado,
do nvel local at o federal, ouvidos os respectivos Conselhos de Sade,
compatibilizando-se as necessidades das polticas de sade com a disponibilidade
de recursos financeiros.
1o O planejamento da sade obrigatrio para os entes pblicos e ser
indutor de polticas para a iniciativa privada.
2o A compatibilizao de que trata o caput ser efetuada no mbito dos
planos de sade, os quais sero resultado do planejamento integrado dos entes
federativos, e devero conter metas de sade.
3o O Conselho Nacional de Sade estabelecer as diretrizes a serem
observadas na elaborao dos planos de sade, de acordo com as caractersticas
epidemiolgicas e da organizao de servios nos entes federativos e nas
Regies de Sade.
Art. 16. No planejamento devem ser considerados os servios e as aes
prestados pela iniciativa privada, de forma complementar ou no ao SUS, os
quais devero compor os Mapas da Sade regional, estadual e nacional.
Art. 17. O Mapa da Sade ser utilizado na identificao das necessidades de
sade e orientar o planejamento integrado dos entes federativos, contribuindo
para o estabelecimento de metas de sade.
Art. 18. O planejamento da sade em mbito estadual deve ser realizado de
maneira regionalizada, a partir das necessidades dos Municpios, considerando
o estabelecimento de metas de sade.
Art. 19. Compete Comisso Intergestores Bipartite - CIB de que trata o inciso
II do art. 30 pactuar as etapas do processo e os prazos do planejamento municipal
em consonncia com os planejamentos estadual e nacional.
CAPTULO IV
DA ASSISTNCIA SADE
Art. 20. A integralidade da assistncia sade se inicia e se completa na Rede
de Ateno Sade, mediante referenciamento do usurio na rede regional e
interestadual, conforme pactuado nas Comisses Intergestores. Citado por 1
151
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Seo I
Da Relao Nacional de Aes e Servios de Sade - RENASES
Art. 21. A Relao Nacional de Aes e Servios de Sade - RENASES
compreende todas as aes e servios que o SUS oferece ao usurio para
atendimento da integralidade da assistncia sade.
Art. 22. O Ministrio da Sade dispor sobre a RENASES em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT.
Pargrafo nico. A cada dois anos, o Ministrio da Sade consolidar e
publicar as atualizaes da RENASES.
Art. 23. A Unio, os Estados, o Distrito Federal e os Municpios pactuaro nas
respectivas Comisses Intergestores as suas responsabilidades em relao ao rol
de aes e servios constantes da RENASES.
Art. 24. Os Estados, o Distrito Federal e os Municpios podero adotar relaes
especficas e complementares de aes e servios de sade, em consonncia com
a RENASES, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo seu financiamento,
de acordo com o pactuado nas Comisses Intergestores.
Seo II
Da Relao Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME
Art. 25. A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME compreende
a seleo e a padronizao de medicamentos indicados para atendimento de
doenas ou de agravos no mbito do SUS.
Pargrafo nico. A RENAME ser acompanhada do Formulrio Teraputico
Nacional - FTN que subsidiar a prescrio, a dispensao e o uso dos seus
medicamentos.
Art. 26. O Ministrio da Sade o rgo competente para dispor sobre a
RENAME e os Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT.
Pargrafo nico. A cada dois anos, o Ministrio da Sade consolidar e
publicar as atualizaes da RENAME, do respectivo FTN e dos Protocolos Clnicos
e Diretrizes Teraputicas.
Art. 27. O Estado, o Distrito Federal e o Municpio podero adotar relaes
especficas e complementares de medicamentos, em consonncia com a
152
24/10/13 17:38
RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo financiamento de

medicamentos, de acordo com o pactuado nas Comisses Intergestores.
Art. 28. O acesso universal e igualitrio assistncia farmacutica pressupe,
cumulativamente: Citado por 22
I - estar o usurio assistido por aes e servios de sade do SUS; Citado por 1
II - ter o medicamento sido prescrito por profissional de sade, no exerccio
regular de suas funes no SUS; Citado por 1
III - estar a prescrio em conformidade com a RENAME e os Protocolos
Clnicos e Diretrizes Teraputicas ou com a relao especfica complementar
estadual, distrital ou municipal de medicamentos; e Citado por 2
IV - ter a dispensao ocorrido em unidades indicadas pela direo do SUS.
Citado por 1
1o Os entes federativos podero ampliar o acesso do usurio assistncia
farmacutica, desde que questes de sade pblica o justifiquem.
2o O Ministrio da Sade poder estabelecer regras diferenciadas de acesso
a medicamentos de carter especializado.
Art. 29. A RENAME e a relao especfica complementar estadual, distrital ou
municipal de medicamentos somente podero conter produtos com registro na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA.
CAPTULO V
DA ARTICULAO INTERFEDERATIVA
Seo I
Das Comisses Intergestores
Art. 30. As Comisses Intergestores pactuaro a organizao e o funcionamento
das aes e servios de sade integrados em redes de ateno sade, sendo:
I - a CIT, no mbito da Unio, vinculada ao Ministrio da Sade para efeitos
administrativos e operacionais;
II - a CIB, no mbito do Estado, vinculada Secretaria Estadual de Sade para
efeitos administrativos e operacionais; e
III - a Comisso Intergestores Regional - CIR, no mbito regional, vinculada
153
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Secretaria Estadual de Sade para efeitos administrativos e operacionais,

devendo observar as diretrizes da CIB.
Art. 31. Nas Comisses Intergestores, os gestores pblicos de sade podero
ser representados pelo Conselho Nacional de Secretrios de Sade - CONASS,
pelo Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade - CONASEMS e pelo
Conselho Estadual de Secretarias Municipais de Sade - COSEMS.
Art. 32. As Comisses Intergestores pactuaro:
I - aspectos operacionais, financeiros e administrativos da gesto
compartilhada do SUS, de acordo com a definio da poltica de sade dos
entes federativos, consubstanciada nos seus planos de sade, aprovados pelos
respectivos conselhos de sade;
II - diretrizes gerais sobre Regies de Sade, integrao de limites geogrficos,
referncia e contrarreferncia e demais aspectos vinculados integrao das
aes e servios de sade entre os entes federativos;
III - diretrizes de mbito nacional, estadual, regional e interestadual, a respeito
da organizao das redes de ateno sade, principalmente no tocante
gesto institucional e integrao das aes e servios dos entes federativos;
IV - responsabilidades dos entes federativos na Rede de Ateno Sade,
de acordo com o seu porte demogrfico e seu desenvolvimento econmicofinanceiro, estabelecendo as responsabilidades individuais e as solidrias; e
V - referncias das regies intraestaduais e interestaduais de ateno sade
para o atendimento da integralidade da assistncia.
Pargrafo nico. Sero de competncia exclusiva da CIT a pactuao:
I - das diretrizes gerais para a composio da RENASES;
II - dos critrios para o planejamento integrado das aes e servios de sade
da Regio de Sade, em razo do compartilhamento da gesto; e
III - das diretrizes nacionais, do financiamento e das questes operacionais
das Regies de Sade situadas em fronteiras com outros pases, respeitadas, em
todos os casos, as normas que regem as relaes internacionais.
Seo II
Do Contrato Organizativo da Ao Pblica da Sade
154
24/10/13 17:38
Art. 33. O acordo de colaborao entre os entes federativos para a organizao

da rede interfederativa de ateno sade ser firmado por meio de Contrato
Organizativo da Ao Pblica da Sade.
Art. 34. O objeto do Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade
a organizao e a integrao das aes e dos servios de sade, sob a
responsabilidade dos entes federativos em uma Regio de Sade, com a
finalidade de garantir a integralidade da assistncia aos usurios.
Pargrafo nico. O Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade resultar
da integrao dos planos de sade dos entes federativos na Rede de Ateno
Sade, tendo como fundamento as pactuaes estabelecidas pela CIT.
Art. 35. O Contrato Organizativo de Ao Pblica da Sade definir as
responsabilidades individuais e solidrias dos entes federativos com relao s
aes e servios de sade, os indicadores e as metas de sade, os critrios de
avaliao de desempenho, os recursos financeiros que sero disponibilizados, a
forma de controle e fiscalizao da sua execuo e demais elementos necessrios
implementao integrada das aes e servios de sade.
1o O Ministrio da Sade definir indicadores nacionais de garantia de
acesso s aes e aos servios de sade no mbito do SUS, a partir de diretrizes
estabelecidas pelo Plano Nacional de Sade.
2o O desempenho aferido a partir dos indicadores nacionais de garantia de acesso
servir como parmetro para avaliao do desempenho da prestao das aes e dos
servios definidos no Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade em todas as
Regies de Sade, considerando-se as especificidades municipais, regionais e estaduais.
Art. 36. O Contrato Organizativo da Ao Pblica de Sade conter as
seguintes disposies essenciais:
I - identificao das necessidades de sade locais e regionais;
II - oferta de aes e servios de vigilncia em sade, promoo, proteo e
recuperao da sade em mbito regional e inter-regional;
III - responsabilidades assumidas pelos entes federativos perante a
populao no processo de regionalizao, as quais sero estabelecidas de
forma individualizada, de acordo com o perfil, a organizao e a capacidade de
prestao das aes e dos servios de cada ente federativo da Regio de Sade;
IV - indicadores e metas de sade;
V - estratgias para a melhoria das aes e servios de sade;
155
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
VI - critrios de avaliao dos resultados e forma de monitoramento

permanente;
VII - adequao das aes e dos servios dos entes federativos em relao s
atualizaes realizadas na RENASES;
VIII - investimentos na rede de servios e as respectivas responsabilidades; e
IX - recursos financeiros que sero disponibilizados por cada um dos partcipes
para sua execuo.
Pargrafo nico. O Ministrio da Sade poder instituir formas de incentivo
ao cumprimento das metas de sade e melhoria das aes e servios de sade.
Art. 37. O Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade observar as
seguintes diretrizes bsicas para fins de garantia da gesto participativa:
I - estabelecimento de estratgias que incorporem a avaliao do usurio das
aes e dos servios, como ferramenta de sua melhoria;
II - apurao permanente das necessidades e interesses do usurio; e
III - publicidade dos direitos e deveres do usurio na sade em todas as
unidades de sade do SUS, inclusive nas unidades privadas que dele participem
de forma complementar.
Art. 38. A humanizao do atendimento do usurio ser fator determinante
para o estabelecimento das metas de sade previstas no Contrato Organizativo
de Ao Pblica de Sade.
Art. 39. As normas de elaborao e fluxos do Contrato Organizativo de Ao
Pblica de Sade sero pactuados pelo CIT, cabendo Secretaria de Sade
Estadual coordenar a sua implementao.
Art. 40. O Sistema Nacional de Auditoria e Avaliao do SUS, por meio de
servio especializado, far o controle e a fiscalizao do Contrato Organizativo
de Ao Pblica da Sade.
1o O Relatrio de Gesto a que se refere o inciso IV do art. 4o da Lei no 8.142,
de 28 de dezembro de 1990, conter seo especfica relativa aos compromissos
assumidos no mbito do Contrato Organizativo de Ao Pblica de Sade.
2o O disposto neste artigo ser implementado em conformidade com as
demais formas de controle e fiscalizao previstas em Lei.
Art. 41. Aos partcipes caber monitorar e avaliar a execuo do Contrato
156
24/10/13 17:38
Organizativo de Ao Pblica de Sade, em relao ao cumprimento das metas

estabelecidas, ao seu desempenho e aplicao dos recursos disponibilizados.
Pargrafo nico. Os partcipes incluiro dados sobre o Contrato Organizativo
de Ao Pblica de Sade no sistema de informacoes em sade organizado pelo
Ministrio da Sade e os encaminhar ao respectivo Conselho de Sade para
monitoramento.
CAPTULO VI
DAS DISPOSIES FINAIS
Art. 42. Sem prejuzo das outras providncias legais, o Ministrio da Sade
informar aos rgos de controle interno e externo:
I - o descumprimento injustificado de responsabilidades na prestao de
aes e servios de sade e de outras obrigaes previstas neste Decreto;
II - a no apresentao do Relatrio de Gesto a que se refere o inciso IV do
art. 4 da Lei no 8.142, de 1990;
III - a no aplicao, malversao ou desvio de recursos financeiros; e
IV - outros atos de natureza ilcita de que tiver conhecimento.
Art. 43. A primeira RENASES a somatria de todas as aes e servios de sade
que na data da publicao deste Decreto so ofertados pelo SUS populao,
por meio dos entes federados, de forma direta ou indireta.
Art. 44. O Conselho Nacional de Sade estabelecer as diretrizes de que trata o
3o do art. 15 no prazo de cento e oitenta dias a partir da publicao deste Decreto.
Art. 45. Este Decreto entra em vigor na data de sua publicao.
Braslia, 28 de junho de 2011; 190o da Independncia e 123o da Repblica.
DILMA ROUSSEFF
Alexandre Rocha Santos Padilha
DOU de 29.6.2011
157
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
APNDICE D - Resoluo n 1, de 17 de janeiro

de 2012 DIRETRIZES RENAME
Estabelece as diretrizes nacionais da Relao Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do Sistema nico
de Sade (SUS).
A COMISSO INTERGESTORES TRIPARTITE, no uso das atribuies que lhe
conferem o art. 14-A da Lei N 8.080, de 19 de setembro de 1990, e o art. 26 do
Decreto N 7.508, de 28 de junho de 2011, e
Considerando que a execuo de aes de assistncia teraputica integral,
inclusive farmacutica, insere-se no campo de atuao do Sistema nico de
Sade (SUS), nos termos da alnea d do inciso I do art. 6 da Lei N 8.080, de 19
de setembro de 1990;
Considerando a Lei N 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei N
8.080, de 1990, para dispor sobre a assistncia teraputica e a incorporao de
tecnologia em sade no mbito do SUS;
Considerando a garantia do usurio de acesso universal e igualitrio
assistncia teraputica integral, nos termos do Decreto N 7.508, de 28 de junho
de 2011; e
Considerando a deliberao ocorrida na Comisso Intergestores Tripartite
(CIT) ocorrida em 29 de setembro de 2011, resolve:
Art. 1 Esta Resoluo estabelece as diretrizes nacionais da Relao Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do Sistema nico de Sade (SUS).
Art. 2 A RENAME compreende a seleo e a padronizao de medicamentos
indicados para atendimento de doenas ou de agravos no mbito do SUS.
Pargrafo nico. Para os fins do disposto nesta Resoluo, medicamentos
essenciais so aqueles definidos pelo SUS para garantir o acesso do usurio ao
tratamento medicamentoso.
Art. 3 A RENAME atender os seguintes princpios:
I - universalidade: garantia aos usurios do acesso ordenado aos medicamentos
de forma universal e igualitria para o atendimento da integralidade da assistncia
sade com base nas necessidades de sade da populao;
159
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
II - efetividade: garantia de medicamentos eficazes e/ou efetivos e seguros,

cuja relao risco-benefcio seja favorvel e comprovada a partir das melhores
evidncias cientficas disponveis na literatura, e com registro aprovado na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA);
III - eficincia: garantia de medicamentos que proporcionem a melhor
resposta teraputica aos usurios com os menores custos para o SUS;
IV - comunicao: garantia de comunicao efetiva entre os gestores de sade
sobre o processo de incorporao de medicamentos na RENAME e divulgao
ampla, objetiva e transparente dos medicamentos ofertados populao pelo SUS;
V - racionalidade no uso dos medicamentos: as condies de uso dos
medicamentos devem seguir as orientaes dos Protocolos Clnicos e Diretrizes
Teraputicas (PCDT) e/ou das diretrizes especficas publicadas pelo Ministrio da
Sade e do Formulrio Teraputico Nacional (FTN) como estratgia para a promoo
do uso racional dos medicamentos nos servios de sade e na comunidade; e
VI - servios farmacuticos qualificados: garantir a oferta de medicamentos
com qualidade e de forma humanizada aos usurios do SUS.
Art. 4 A RENAME composta por:
I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da
Assistncia Farmacutica;
III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da
IV - Relao Nacional de Insumos Farmacuticos; e
V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
1 Os medicamentos de uso hospitalar so os que integram os
procedimentos financiados pelas Autorizaes de Internaes Hospitalares (AIH)
e pelas Autorizaes de Procedimentos Ambulatoriais Especficos (APAC) e os
descritos nominalmente em cdigos especficos na Tabela de Procedimentos,
Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS cujo financiamento ocorre
por meio de procedimento hospitalar.
160
24/10/13 17:38
2 Para os fins da RENAME, sero considerados apenas os medicamentos

descritos nominalmente em cdigos especficos na Tabela de Procedimentos,
Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS, cujo financiamento ocorre
por meio de procedimento hospitalar,
como integrantes da Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
3 Para os fins do disposto no 2, os demais medicamentos que devero
integrar a Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar sero
posteriormente definidos pelo Ministrio da Sade.
Art. 5 As condies de uso dos medicamentos constantes na RENAME devem
seguir as orientaes do FTN, dos PCDT e/ou das diretrizes especficas publicadas
pelo Ministrio da Sade.
Art. 6 Os Estados, o Distrito Federal e os Municpios podem definir
medicamentos de forma suplementar RENAME, para atendimento de
situaes epidemiolgicas especficas, respeitadas as responsabilidades dos
entes federativos, conforme anlise e recomendao da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no SUS (CONITEC).
Art. 7 A seleo dos medicamentos que sero ofertados pelos estados, Distrito
Federal e municpios a partir da RENAME considerar o perfil epidemiolgico, a
organizao dos servios e a complexidade do atendimento oferecido.
Pargrafo nico. Outros critrios podero ser definidos pelos entes
federativos, observando-se aqueles previstos no caput, devendo os mesmos
serem pactuados na CIB e no Conselho Distrital de Sade.
Art. 8 A RENAME e a relao especfica complementar estadual, distrital ou
municipal de medicamentos somente podero conter produtos com registro na
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA).
Art. 9 Ao Ministrio da Sade compete incluir, excluir ou alterar medicamentos
e insumos farmacuticos na RENAME, de forma contnua e oportuna, nos termos
do art. 19-Q da Lei N 8.080, de 19 de setembro de 1990.
Pargrafo nico. O Ministrio da Sade consolidar e publicar as atualizaes
da RENAME a cada 2 (dois) anos.
Art. 10. Os medicamentos e insumos farmacuticos constantes da RENAME sero
financiados pelos 3 (trs) entes federativos, de acordo com as pactuaes nas respectivas
Comisses Intergestores e as normas vigentes para o financiamento do SUS.
161
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Art. 11. Ao Distrito Federal competem os direitos e obrigaes reservadas aos

estados e aos municpios.
Art. 12. Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.
ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Ministro de Estado da Sade
BEATRIZ DOBASHI
Presidente do Conselho Nacional de Secretrios de Sade
ANTNIO CARLOS FIGUEIREDO NARDI
Presidente do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade
162
24/10/13 17:38
APNDICE E - Portaria n 2.009, de 13 de setembro

de 2012 REGIMENTO CONITEC
Aprova o Regimento Interno da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec).
O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o
art. 31 do Decreto n 7.646, de 21 de dezembro de 2011, e
considerando os arts. 19-Q e 19-R da Lei n 8.080, de 19 de setembro de 1990,
includos pela Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que dispem sobre a Comisso
Nacional de Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec)
e sobre os processos de incorporao, excluso ou alterao pelo Sistema nico
de Sade (SUS) de medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a
constituio ou a alterao de protocolo clnico ou de diretriz teraputica;
considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre a
Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), observadas as diretrizes
pactuadas pela Comisso Intergestores Tripartite (CIT), nos termos do art. 26 do
Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011; e
considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre a
Relao Nacional de Aes e Servios de Sade (Renases), em mbito nacional,
observadas as diretrizes pactuadas pela CIT, nos termos do art. 22 do Decreto n
7.508, de 28 de junho 2011, resolve:
Art. 1 - Fica aprovado o Regimento Interno da Comisso Nacional de
Incorporao de Tecnologias no Sistema nico de Sade (Conitec), na forma do
Anexo a esta Portaria.
Art. 2 - Esta Portaria entra em vigor na data de sua publicao.
Art. 3 - Fica revogada a Portaria n 1.254/GM/MS, de 29 de julho de 2005, publicada
no Dirio Oficial da Unio n 146, Seo 1, de 1 de agosto de 2005, pgina 73.
ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Ministro de Estado da Sade
163
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
ANEXO
REGIMENTO INTERNO DA COMISSO NACIONAL DE INCORPORAO
DE TECNOLOGIAS NO SISTEMA NICO DE SADE (CONITEC)
CAPTULO I
DA NATUREZA E FINALIDADE
Art. 1 - A Comisso Nacional de Incorporao de Tecnologias no Sistema nico
de Sade (Conitec), de que trata o art. 19-Q da Lei n 8.080, de 19 de setembro
de 1990, includo pela Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, e regulamentado
pelo Decreto n 7.646, de 21 de dezembro de 2011, rgo colegiado de carter
permanente, integrante da estrutura regimental do Ministrio da Sade.
Art. 2 - A Conitec tem por objetivo assessorar o Ministrio da Sade nas
atribuies relativas incorporao, excluso ou alterao pelo Sistema nico
de Sade (SUS) de tecnologias em sade, na constituio ou na alterao de
Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) e na atualizao da Relao
Nacional de Medicamentos (Rename).
Pargrafo nico - O assessoramento de que trata o caput consiste na produo
de relatrio que levar em considerao, no mnimo, os seguintes elementos:
I - as evidncias cientficas sobre a eficcia, a acurcia, a efetividade e a
segurana do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo
relatado, acatadas pelo rgo competente para o registro ou a autorizao
de uso, de preferncia comparadas melhor tecnologia disponvel no SUS e
complementadas por reviso da literatura na perspectiva do SUS;
II - a avaliao econmica comparativa dos benefcios e dos custos em relao
s tecnologias j incorporadas, inclusive no que se refere aos atendimentos
domiciliar, ambulatorial ou hospitalar, quando cabvel;
III - o impacto da incorporao da tecnologia no SUS;
IV - a relevncia da incorporao tecnolgica para as polticas de sade
prioritrias do SUS;
V - as condicionantes necessrias, tais como o preo mximo de incorporao,
critrios tcnico-assistenciais para alocao, estrutura e logstica necessrios
para implantao da tecnologia e acompanhamento da tecnologia
incorporada, quando pertinente;
VI - as contribuies recebidas nas consultas pblicas e, quando realizadas,
nas audincias pblicas; e
VII - a inovao e contribuio para o desenvolvimento tecnolgico do Brasil.
165
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Art. 3 - No exerccio de suas competncias, a Conitec dever observar as

seguintes diretrizes:
I - a universalidade e a integralidade das aes de sade no mbito do SUS;
II - a proteo do cidado nas aes de promoo sade, preveno de
doenas e assistncia, por meio de processo qualificado de incorporao de
tecnologias no SUS;
III - a incorporao de tecnologias por critrios racionais e parmetros de
eficcia, efetividade, eficincia e segurana adequados s necessidades de
sade; e
IV - a incorporao de tecnologias que sejam relevantes para o sistema de
sade, baseadas na relao custo-efetividade.
1 - Os atos da Conitec sero pblicos, ressalvados aqueles protegidos por
sigilo, nos termos da lei.
2 - Caber exclusivamente Secretaria-Executiva da Conitec dar publicidade
aos atos do referido colegiado.
CAPTULO II
DAS COMPETNCIAS
Art. 4 - Compete Conitec:
I - emitir relatrio sobre:
a) a incorporao, excluso ou alterao no SUS de tecnologias em sade; e
b) a constituio ou alterao de PCDT; e
II - propor a atualizao da Rename.
Pargrafo nico - Para o cumprimento de suas competncias a Conitec poder:
I - solicitar aos rgos do Ministrio da Sade:
a) a elaborao de proposta de constituio ou de alterao de PCDT de
interesse para o SUS;
b) a realizao de avaliao das solicitaes de incorporao, alterao ou
excluso de tecnologias em sade no mbito do SUS; e
c) estudos de impacto oramentrio no SUS em virtude da incorporao,
excluso ou alterao de tecnologias em sade;
II - solicitar Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade (SCTIE/MS):
a) a realizao e contratao de estudos;
b) a celebrao de acordos de cooperao tcnica com entidades pblicas
e privadas e hospitais de ensino para a realizao de estudos de avaliao
de tecnologias em sade; e
166
24/10/13 17:38
c) a celebrao de acordos de cooperao tcnica com rgos e entidades

pblicas estrangeiras com atribuies afins;
III - solicitar aos rgos do Ministrio da Sade e s entidades a ele vinculadas
informaes relativas ao monitoramento de novas tecnologias em sade;
IV - solicitar Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa) informaes
relativas ao registro, indicaes, caractersticas, monitoramento de mercado
e vigilncia ps-comercializao de tecnologias em sade, alm de outras
informaes necessrias;
V - solicitar e fornecer informaes Cmara de Regulao do Mercado de
Medicamentos (CMED), criada pela Lei n 10.742, de 6 de outubro de 2003;
VI - disponibilizar informaes a rgos e entidades pblicas para gesto de
tecnologias em sade, ressalvadas as hipteses de sigilo previstas em lei;
VII - organizar repositrio de informaes sobre tecnologias em sade; e
VIII - constituir subcomisses tcnicas no mbito da Conitec.
Art. 5 - A Conitec poder convidar representantes de entidades, autoridades,
cientistas e tcnicos nacionais ou estrangeiros para, exclusivamente em
carter auxiliar, colaborar em reunies ou fornecer subsdios tcnicos.
1 - Ante a natureza das matrias tratadas, os convidados de que trata o
caput devero apresentar declarao de potenciais conflitos de interesse e
firmar termo de confidencialidade sobre as atividades que desenvolverem
em cooperao com a Conitec.
2 - As despesas decorrentes do deslocamento e da estadia de convidados
para a participao nas reunies da Conitec sero custeadas por meio das
dotaes oramentrias consignadas ao Ministrio da Sade, observados
os limites de movimentao, empenho e pagamento fixados anualmente e
obedecido o disposto na legislao vigente.
CAPTULO III
DA ORGANIZAO DA CONITEC
Art. 6 - A Conitec tem a seguinte estrutura de funcionamento:
I - Plenrio; e
II - Secretaria-Executiva.
Seo I
Do Plenrio
Art. 7- O Plenrio o frum responsvel pela discusso e deliberao das
matrias submetidas Conitec.
167
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Art. 8 - O Plenrio composto por treze membros, com direito a voto, que
representam os seguintes rgos e entidades:
I - Ministrio da Sade:
a) Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS),
que a presidir;
b) Secretaria-Executiva (SE/MS);
c) Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS);
d) Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS);
e) Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS);
f ) Secretaria de Gesto Estratgica e Participativa (SGEP/MS); e
g) Secretaria de Gesto do Trabalho e da Educao na Sade (SGTES/MS);
II - Agncia Nacional de Sade Suplementar (ANS);
III - Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa);
IV - Conselho Nacional de Sade (CNS);
V - Conselho Nacional de Secretrios de Sade (Conass);
VI - Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sade (Conasems); e
VII - Conselho Federal de Medicina (CFM).
Pargrafo nico - Os representantes sero indicados pelos respectivos
dirigentes mximos Secretaria-Executiva da Conitec e sero designados
pelo Ministro de Estado da Sade.
Art. 9 - Cada rgo ou entidade dever indicar um titular, alm do primeiro
e segundo suplentes, para fins da respectiva representao no Plenrio, cuja
indicao dever ser comunicada Secretaria-Executiva da Conitec.
1 - A eventual substituio de representante indicado, que poder ser
efetuada a qualquer tempo, dever ser comunicada Secretaria-Executiva da
Conitec para fins da respectiva designao pelo Ministro de Estado da Sade.
2 - Os representantes, titulares e suplentes, devero firmar termo de
confidencialidade e declarao de conflito de interesse relativamente aos
assuntos deliberados no mbito da Conitec.
3 - A participao do representante na Conitec ser considerada funo de
relevante interesse pblico e no ser remunerada.
4 - As despesas de transporte e estadia para a participao do titular ou
seu substituto sero, quando necessrio, custeadas por meio das dotaes
oramentrias consignadas ao Ministrio da Sade, observados os limites de
movimentao, empenho e pagamento fixados anualmente e o disposto na
legislao vigente.
168
24/10/13 17:38
5 - O disposto no 4 aplica-se s despesas decorrentes de reunies

ordinrias e extraordinrias.
6 - Para fins de justificativa junto aos rgos competentes, a SecretariaExecutiva da Conitec poder emitir declarao de participao dos membros do
Plenrio nas reunies.
Art. 10 - Aos membros do Plenrio da Conitec compete:
I - zelar pelo pleno exerccio das suas competncias;
II - analisar, nos prazos estabelecidos neste Regimento, matrias que lhes forem
distribudas, podendo solicitar o assessoramento tcnico e administrativo do
Ministrio da Sade;
III - elaborar relatrio e voto fundamentado, a serem proferidos em reunio
do Plenrio, sobre a matria que lhes for distribuda;
IV - votar nas matrias submetidas deliberao;
V - manter confidencialidade dos assuntos tratados no mbito da Conitec; e
VI - declarar impedimento de votao na hiptese de haver conflito de
interesse na matria a ser deliberada.
Seo II
Da Secretaria-Executiva da Conitec
Art. 11- A Secretaria-Executiva responsvel pela gesto e pelo suporte
administrativo da Conitec.
Pargrafo nico - A Secretaria-Executiva da Conitec ser exercida pelo Departamento
de Gesto e Incorporao de Tecnologias em Sade (DGITS/SCTIE/MS).
Art. 12 - Compete Secretaria-Executiva da Conitec:
I - realizar anlise prvia dos requerimentos administrativos apresentados
Conitec, por meio de avaliao da conformidade formal da documentao e
das amostras, nos termos do Captulo V deste Regimento Interno;
II - providenciar, a pedido do Plenrio da Conitec, a submisso das matrias
consulta pblica;
III - praticar todos os atos de gesto administrativa necessrios ao
desenvolvimento das atividades da Conitec, inclusive a sistematizao de
informaes para subsidiar as atividades dos membros do Plenrio, nos
termos deste Regimento Interno;
IV - sem prejuzo das atribuies do Plenrio, desenvolver as atividades
previstas nos incisos III, IV, VI e VII do pargrafo nico do art. 4;
V - sistematizar as informaes para subsidiar as atividades dos membros do Plenrio;
169
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
VI - dar publicidade ao relatrio da Conitec aps o trmino do processo; e

VII - efetuar atividades determinadas pelo Plenrio.
1 - Para o cumprimento do disposto neste artigo, a Secretaria-Executiva
poder articular-se com os demais rgos do Ministrio da Sade.
2 - Os integrantes da Secretaria-Executiva devero firmar termo de
confidencialidade e declarao de potenciais conflitos de interesses
relativamente a quaisquer assuntos tratados no mbito da Conitec.
Seo III
Das Subcomisses Tcnicas
Art. 13 - As subcomisses tcnicas tm a funo de prover apoio tcnico s
reunies do Plenrio da Conitec.
Pargrafo nico - As atividades executadas pelas subcomisses tcnicas sero
enviadas ao Plenrio com trmite pela Secretaria-Executiva.
Art. 14 - Os membros das subcomisses tcnicas sero indicados pelos rgos
e entidades designadas pelo Plenrio da Conitec.
Art. 15 - Para cumprimento de suas finalidades, ficam institudas as seguintes
subcomisses tcnicas permanentes no mbito da Conitec:
I - Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT;
II - Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do Formulrio
Teraputico Nacional (FTN); e
III - Subcomisso Tcnica de Atualizao da Relao Nacional de Aes e
Servios de Sade (Renases).
Art. 16 - Fica o Plenrio autorizado a instituir, se conveniente e oportuno, de
forma motivada, outras subcomisses de carter temporrio.
1 - No caso de subcomisses de carter temporrio, a sua durao ser de
dois anos, prorrogvel uma nica vez por, no mximo, dois anos.
2 - Decorrido o prazo mximo de prorrogao de que trata o pargrafo
anterior, caso seja conveniente e oportuna a manuteno das atividades da
subcomisso temporria, fica o Plenrio da Conitec autorizado a submeter
aprovao do Ministro de Estado da Sade, de forma motivada, a sua
constituio em carter permanente mediante proposta de alterao deste
Regimento Interno.
170
24/10/13 17:38
Art. 17 - Para cumprimento de suas competncias, as subcomisses tcnicas

podero convidar representantes de entidades, autoridades, cientistas e tcnicos
nacionais ou estrangeiros para, exclusivamente em carter auxiliar, colaborarem
em suas atividades.
1 - Aos convidados das subcomisses aplica-se o disposto no 1 do art. 5.
2 - Os convites devero ser previamente avaliados pela Secretaria-Executiva
sobre a existncia de disponibilidade oramentria para custeio das despesas de
que trata o 2 do art. 5.
Subseo I
Da Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT
Art. 18 - A Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT ser composta de um
representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do Ministrio da Sade:
I - da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS):
a) do Departamento de Gesto e Incorporao de Tecnologia em Sade
(DGITS/SCTIE/MS), que a coordenar;
b) do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
(DAF/SCTIE/MS); e
c) do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS);
II - da Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS);
III - da Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS); e
IV - da Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS).
Art. 19 - Compete Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT:
I - aprimorar guia metodolgico para a elaborao de PCDT;
II - definir metodologia e fluxo para avaliao de PCDT;
III - construir banco de especialistas para elaborar e revisar PCDT;
IV - desenvolver critrios para a escolha de temas para futuros PCDT;
V - definir temas para novos PCDT e delimitar escopo;
VI - acompanhar, em conjunto com os rgos competentes do Ministrio da
Sade, a elaborao dos PCDT;
VII - avaliar a verso preliminar do texto do PCDT e os algoritmos de
diagnstico, tratamento e monitoramento propostos;
VIII - avaliar as evidncias apresentadas e definir a necessidade de estudos adicionais;
IX - receber a sntese das contribuies das consultas pblicas realizadas
pelos rgos competentes do Ministrio da Sade e avaliar a necessidade de
informaes adicionais;
171
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
X - avaliar a verso final do PCDT e preparar manifestao tcnica para

subsidiar a anlise pelo Plenrio;
XI - desenvolver estratgias de comunicao e disseminao dos PCDT para
os diversos atores da sociedade; e
XII - atualizar periodicamente os PCDT vigentes.
Subseo II
Da Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN
Art. 20 - A Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN ser
composta de um representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do
Ministrio da Sade:
I - do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgico (DAF/
SCTIE/MS), que a coordenar;
II - do Departamento de Gesto e Incorporao de Tecnologias em Sade
(DGITS/SCTIE/MS); e
III - do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS).
Art. 21 - Compete Subcomisso Tcnica de Atualizao da Rename e do FTN:
I - revisar o elenco de medicamentos e insumos da Rename vigente, visando
a sua atualizao permanente;
II - demandar ao Plenrio a avaliao para incorporao, excluso e alterao
de medicamentos e insumos da Rename analisados pela subcomisso, que
constam ou no da Rename vigente;
III - consolidar periodicamente a Rename, a partir das deliberaes da Conitec,
e submet-la ao DAF/SCTIE/MS para fins de pactuao tripartite; e
IV - atualizar de forma permanente o FTN, tornando-o instrumento para a
promoo do uso racional dos medicamentos definidos na Rename.
Subseo III
Da Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases
Art. 22 - A Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases ser composta de
um representante, titular e suplente, dos seguintes rgos do Ministrio da Sade:
I - da Secretaria de Ateno Sade (SAS/MS), que a coordenar;
II - da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos (SCTIE/MS):
a) do Departamento e Gesto e Incorporao de Tecnologia em Sade
(DGITS/SCTIE/MS);
b) do Departamento de Cincia e Tecnologia (Decit/SCTIE/MS);
c) do Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos
(DAF/SCTIE/MS); e
d) do Departamento do Complexo Industrial e Inovao em Sade (Deciis/SCTIE/MS);
172
24/10/13 17:38
III - da Secretaria de Vigilncia em Sade (SVS/MS);

IV - da Secretaria-Executiva (SE/MS); e
V - da Secretaria Especial de Sade Indgena (Sesai/MS).
Art. 23 - Compete Subcomisso Tcnica de Atualizao da Renases:
I - revisar o elenco de aes e servios disponibilizados na Renases vigente,
visando a sua atualizao permanente;
II - demandar ao Plenrio a avaliao para incorporao, excluso e alterao
de tecnologias e procedimentos da Renases analisados pela subcomisso,
que constam ou no da Renases vigente; e
III - consolidar periodicamente a Renases, a partir das deliberaes da Conitec,
e submet-la pactuao tripartite.
CAPTULO IV
DO PROCEDIMENTO ADMINISTRATIVO
Art. 24 - A incorporao, a excluso e a alterao pelo SUS de tecnologias em
sade e a constituio ou alterao de protocolos clnicos e diretrizes teraputicas
sero precedidas de processo administrativo.
Art. 25 - O processo administrativo dever ser concludo em prazo no superior
a cento e oitenta dias, contado da data em que foi protocolado o requerimento,
admitida a sua prorrogao por noventa dias, quando as circunstncias exigirem.
1 - Considera-se a deciso do Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos
Estratgicos do Ministrio da Sade sobre o pedido formulado no processo
administrativo como o termo final para fins de contagem do prazo previsto no caput.
2 - No caso de impossibilidade de cumprimento do prazo previsto no caput,
o processo administrativo entrar em regime de urgncia nos seguintes termos:
I - se o processo estiver em anlise pela Conitec, ficam sobrestadas todas as
deliberaes a respeito de processos prontos para avaliao at a emisso do
relatrio sobre o processo pendente; ou
II - se o processo estiver em fase de deciso pelo Secretrio de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade, ficam sobrestados
todos os demais processos prontos para deciso at a prtica do ato sobre o
processo pendente.
173
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Seo I
Do Requerimento
Art. 26 - Os requerimentos de instaurao do processo administrativo para
incorporao, alterao ou excluso pelo SUS de tecnologias em sade e para
constituio ou alterao de PCDT devero ser protocolados pelo interessado na
Secretaria-Executiva da Conitec, para registro no Sistema Integrado de Protocolo
e Arquivo do Ministrio da Sade (Sipar).
1 - O solicitante dever apresentar, no ato da protocolizao, os documentos
exigidos, obedecendo-se o modelo estabelecido pela Conitec conforme descrito
no Captulo V deste Regimento Interno.
2 - Caso o medicamento seja destinado a mais de uma indicao, devero
ser protocoladas solicitaes especficas para cada uma dessas indicaes.
3 - No caso de produto para sade, quando dois ou mais produtos
compuserem um nico sistema, dever ser protocolado um nico requerimento
abrangendo todos os produtos para aquela indicao.
4 - A Secretaria-Executiva poder solicitar informaes complementares ao
requerente para subsidiar a anlise do pedido.
5 - No caso de propostas de iniciativa do prprio Ministrio da Sade, sero
consideradas as informaes disponveis e os estudos tcnicos baseados em
evidncias cientficas j realizados para fins de anlise pela Conitec.
6 - Para fins do disposto no pargrafo anterior, quando se tratar de PCDT,
a documentao mnima obrigatria dever conter o algoritmo de diagnstico
e tratamento e os pareceres tcnico-cientficos das tecnologias em sade a
serem includas e excludas e caber rea tcnica indicar o relator da matria na
reunio do Plenrio.
Art. 27 - O requerimento de instaurao do processo administrativo para
a excluso de tecnologias em sade no SUS dever ser acompanhado dos
documentos previstos no Captulo V deste Regimento Interno, alm de outros
que venham a ser determinados em ato especfico da Conitec.
Art. 28 - A Secretaria-Executiva da Conitec verificar previamente a
conformidade da documentao exigida.
1 - Constatada, de forma motivada, a ausncia de conformidade da
documentao com os requisitos previstos no Captulo V deste Regimento Interno,
174
24/10/13 17:38
a Secretaria-Executiva remeter o processo, com identificao do requisito formal

descumprido pelo interessado, para avaliao da matria pelo Secretrio de
Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade, que poder:
I - acolher a manifestao tcnica e indeferir o processamento do pedido, sem
avaliao do mrito; ou
II - no acolher a manifestao tcnica e determinar o retorno dos autos
Secretaria-Executiva da Conitec para o processamento do pedido.
2 - Na hiptese do inciso I do 1, a Secretaria-Executiva da Conitec
notificar o requerente no prazo de quinze dias e proceder ao arquivamento do
requerimento, sem prejuzo da possibilidade de apresentao pelo interessado
de novo requerimento junto ao Ministrio da Sade com observncia dos
requisitos previstos no Captulo V desta Portaria.
3 - Da deciso de que trata o inciso I do 1 caber a interposio de
recurso ao Ministro de Estado da Sade, sem efeito suspensivo, no prazo de dez
dias contado a partir da cincia da deciso.
Seo II
Da Instruo Processual
Art. 29 - A Secretaria-Executiva da Conitec, aps atestar o cumprimento dos requisitos
formais para o processamento do pedido, adotar as providncias necessrias para
instruo do processo e, posteriormente, a sua distribuio ao Plenrio.
Art. 30 - Para os fins do disposto no artigo anterior, as providncias necessrias
para a instruo do processo so:
I - acionamento do rgo do Ministrio da Sade responsvel pelo tema
demandado para incorporao, alterao ou excluso de tecnologias em sade;
II - anlise das evidncias cientficas e avaliaes econmicas apresentadas
pelo solicitante; e
III - se necessrio, o desenvolvimento de estudos e pesquisas, em articulao
com os rgos do Ministrio da Sade ou das entidades a ele vinculadas e/ou
com instituies de ensino, pesquisa e assistncia.
Pargrafo nico - Aps a concluso das providncias descritas no caput, a
Secretaria-Executiva elaborar relatrio tcnico e o encaminhar ao Plenrio.
Art. 31 - A Secretaria-Executiva, de ordem do Presidente da Conitec, tornar
pblica aos membros do Plenrio a pauta de processos a serem deliberados,
com antecedncia mnima de dez dias da reunio.
175
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
Art. 32 - O Plenrio poder requerer Secretaria-Executiva a realizao de

diligncia para complementar a instruo do processo.
Seo III
Das Reunies do Plenrio
Art. 33 - O Plenrio reunir-se- ordinariamente de acordo com calendrio anual
previamente por ele aprovado e, extraordinariamente, por convocao da Presidncia.
1 - As reunies do Plenrio sero realizadas com o qurum mnimo de sete membros.
2 - Caso seja constatada a ausncia do membro titular por trs reunies
ordinrias no perodo de seis meses, a Secretaria-Executiva da Conitec solicitar
ao rgo ou entidade a indicao de novo membro titular para fins de substituio
do referido representante.
3 - Depois de oficiada a solicitao de que trata o 2, devero ser
observados os seguintes procedimentos:
I - o membro titular ficar impedido de votar nas reunies subsequentes
do Plenrio, ocasies em que o direito de voto poder ser provisoriamente
exercido pelo respectivo primeiro ou segundo suplente; e
II - o rgo ou entidade ter at trinta dias a contar da cincia da solicitao
para que seja indicado novo membro titular para fins de designao pelo
Ministro de Estado da Sade.
4 - A reunio ordinria poder ser cancelada por falta de qurum mnimo,
por determinao do Presidente da Conitec ou por motivo de fora maior,
sendo possvel ser substituda por reunio extraordinria.
5 - As reunies extraordinrias, quando convocadas, observaro os mesmos
procedimentos das reunies ordinrias.
Art. 34 - As reunies do Plenrio sero registradas em atas, nas quais devem
constar, no mnimo:
I - a relao dos participantes contendo o nome de cada membro, do rgo
ou entidade que representa e a qualidade de sua participao, ou seja, se
titular, primeiro ou segundo suplente;
II - a smula dos assuntos tratados, descrita de forma sucinta, incluindo-se
sugestes apresentadas, todos os votos proferidos e seus fundamentos; e
III - a aprovao da ata da reunio anterior.
1 - A smula deve mencionar o nmero de votos contra e a favor a
uma determinada posio adotada no mbito do Plenrio e os eventuais
impedimentos de votao para cada assunto da ordem do dia.
2 - A ata de cada reunio ser elaborada pela Secretaria-Executiva da
Conitec, que providenciar o envio a cada membro do Plenrio, para anlise,
176
24/10/13 17:38
no prazo de quinze dias, aps a realizao da reunio.

3 - As eventuais sugestes de emendas e correes ata devero ser
encaminhadas Secretaria-Executiva da Conitec no prazo de sete dias depois
do seu recebimento e podero ser includas no texto para assinatura na
reunio subsequente.
4 - Uma vez aprovada a ata pelo Plenrio, a Secretaria-Executiva da Conitec
providenciar os devidos registros e seu arquivamento.
Seo IV
Das Deliberaes do Plenrio
Art. 35 - As deliberaes do Plenrio sero aprovadas preferencialmente por consenso.
1 - Caso no haja consenso, o Plenrio firmar posicionamento sobre a
matria por meio de votao nominal de seus membros, vencendo a posio
que obtiver aprovao por maioria simples, observado o quorum mnimo
estabelecido no 1 do art. 33 para a realizao das reunies.
2 - Caso haja pedido de vista por parte de um dos membros, a votao
ser suspensa temporariamente e a matria dever retornar para continuidade
da deliberao na prxima reunio, ordinria ou extraordinria.
3 - Os convidados de que trata o art. 5, os integrantes da Secretaria-Executiva
e o membro que esteja apenas acompanhando aquele em efetiva representao
de seu rgo ou entidade na reunio tero direito a voz, mas no a voto.
Art. 36 - As deliberaes do Plenrio da Conitec para cada processo sero
convertidas em Registros subscritos por todos os votantes, na forma de relatrios,
separados por tipo de recomendao e numerados correlativamente.
1 - No caso da impossibilidade de um ou mais membros subscreverem um
Registro, o Plenrio poder conferir ao Presidente a responsabilidade por efetuar
a referida subscrio.
2 - O Registro poder ser de um dos seguintes tipos formais:
I - pela incorporao da tecnologia em sade;
II - pela no incorporao da tecnologia em sade;
III - pela ampliao da indicao da tecnologia em sade, segundo a
Classificao Estatstica Internacional de Doenas e Problemas Relacionados
Sade (CID-10);
IV - pela restrio da indicao da tecnologia em sade, segundo a CID-10;
V - pela excluso da tecnologia em sade;
177
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
VI - pela no excluso da tecnologia em sade;

VII - pela constituio ou alterao de PCDT; ou
VIII - pela aprovao de PCDT.
3 - A deliberao do Plenrio da Conitec poder ser condicionada a um ou
mais dos seguintes requisitos:
I - preo mximo para incorporao da tecnologia em sade;
II - seleo de centros de notria especializao para incorporao da
tecnologia em sade;
III - realizao de estudo nas condies reais de uso da populao brasileira;
IV - incorporao de mltiplas tecnologias em sade em uma linha de
cuidado; e
V - outros requisitos que venham a ser estabelecidos pelo Plenrio.
Art. 37 - Para cada processo deliberado, o respectivo Registro, na forma de
relatrio, constituir-se- no parecer conclusivo sobre o tema, que ser submetido
pela Secretaria-Executiva consulta pblica para recebimento de contribuies
e sugestes pelo prazo de vinte dias.
1 - A critrio do Plenrio e com a devida motivao, o perodo de
recebimento de contribuies poder ser excepcionalmente reduzido, caso se
verifique urgncia na deliberao, respeitado o perodo mnimo de dez dias.
2 - As contribuies consulta pblica que se referirem ao mrito das
evidncias cientficas devero ser acompanhadas dos estudos completos sobre
a matria e das respectivas referncias bibliogrficas.
3 - Quando se tratar de PCDT, caber Secretaria-Executiva da Conitec
encaminhar a demanda ao rgo do Ministrio da Sade competente para realizao
de consulta pblica, observados os prazos mximos definidos neste artigo.
Art. 38 - As contribuies e sugestes recebidas na consulta pblica sero
organizadas pela Secretaria-Executiva e encaminhadas para anlise pelo Plenrio
em regime de prioridade.
Pargrafo nico - O Plenrio examinar as contribuies e sugestes e
retificar ou ratificar o parecer conclusivo, com a respectiva fundamentao.
Art. 39 - Concluda a deliberao pelo Plenrio, o Registro, na forma de relatrio,
ser encaminhado pela Secretaria-Executiva da Conitec ao Secretrio de Cincia,
Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade para deciso.
178
24/10/13 17:38
Seo V
Da Deciso sobre o Requerimento Formulado no Processo Administrativo
Art. 40 - O Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade poder solicitar a realizao de audincia pblica antes de
sua deciso, conforme a relevncia da matria.
Pargrafo nico - Na hiptese de realizao de audincia pblica, poder o
Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do Ministrio da Sade
requerer manifestao, em regime de prioridade, pelo Plenrio da Conitec sobre
as sugestes e contribuies apresentadas, que as examinar, proferindo a
respectiva manifestao sobre a matria com a devida fundamentao.
Art. 41 - Quando se tratar de constituio ou alterao de PCDT, o Secretrio
de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos dever submeter o pedido
manifestao do titular da Secretaria responsvel pelo programa ou ao,
conforme a matria.
Art. 42 - O Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos do
Ministrio da Sade decidir sobre o requerimento formulado no processo
administrativo, com respectiva publicao do ato no Dirio Oficial da Unio.
Pargrafo nico - A deciso de que trata o caput deste artigo observar, no
caso de requerimento de constituio ou alterao de PCDT, a manifestao
emitida nos termos do art. 41.
Art. 43 - Da deciso de que trata o artigo anterior cabe recurso, sem efeito
suspensivo, no prazo de dez dias, contado a partir da publicao oficial da deciso.
Art. 44 - O recurso dever ser dirigido ao Secretrio de Cincia, Tecnologia e
Insumos Estratgicos que, caso no reconsidere sua deciso no prazo de cinco
dias, o encaminhar de ofcio ao Ministro de Estado da Sade, instncia mxima
decisria em nvel administrativo.
Pargrafo nico - Os recursos sero interpostos por meio de requerimento no
qual o recorrente dever expor os fundamentos do pedido de reexame, podendo
juntar os documentos que julgar convenientes para instru-lo.
Art. 45 - O Ministro de Estado da Sade poder confirmar, modificar, anular ou
revogar, total ou parcialmente, a deciso recorrida em at trinta dias, prorrogveis,
mediante justificativa expressa, por igual perodo de tempo.
179
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
1 - Se a deciso do Ministro de Estado da Sade puder implicar gravame

situao do recorrente, este dever ser cientificado para que formule suas
alegaes em at dez dias.
2 - A deciso do Ministro de Estado da Sade ser publicada no Dirio
Oficial da Unio.
Art. 46 - Na contagem dos prazos, exclui-se o dia do incio e inclui-se o dia do vencimento.
1 - Considera-se prorrogado o prazo at o primeiro dia til seguinte se a data
final para a prtica do ato se encerrar em dia no til, feriado ou em dia em que:
I - for determinado o fechamento das dependncias do Ministrio da Sade; ou
II - o expediente do Ministrio da Sade for encerrado antes do horrio regular
de funcionamento.
2 - Os prazos somente comeam a correr a partir do primeiro dia til aps a
publicao das decises ou a notificao do interessado.
CAPTULO V
DAS INFORMAES OBRIGATRIAS PARA APRESENTAO DE PROPOSTA DE
INCORPORAO DE TECNOLOGIA PARA A SADE
Art. 47 - Para cada tipo de tecnologia em sade a ser proposta para fins de
incorporao pelo SUS, o proponente dever entregar a seguinte documentao:
I - formulrio para apresentao de proposta de incorporao de tecnologia
em sade preenchido, impresso e assinado, contendo os seguintes itens:
a) informaes sobre o proponente;
b) declarao de entrega de todas as informaes e documentos
obrigatrios para a composio do processo de proposta de incorporao,
excluso ou alterao de tecnologia em sade; e
c) resumo executivo: descrio sucinta da proposta de incorporao,
excluso ou alterao de tecnologia em sade, contendo, no mnimo, as
seguintes informaes:
1. motivo da solicitao de incorporao, excluso ou alterao de
tecnologia em sade;
2. nome comercial da tecnologia em sade no Brasil e, no caso de
medicamento, tambm o do princpio ativo;
3. nome do fabricante;
4. natureza da tecnologia: terapia, diagnstico, preveno ou, no caso
de outra, com a respectiva classificao;
5. protees patentrias da tecnologia em sade no Brasil e as
respectivas validades;
180
24/10/13 17:38
6. descrio da(s) apresentao(es) solicitada(s), conforme registro na Anvisa;

7. nmero e validade do registro na Anvisa;
8. indicaes e/ou usos aprovados pela Anvisa;
9. indicao proposta para o SUS (deve ser citada apenas uma indicao
por solicitao);
10. fase ou estgio da doena ou da condio de sade em que a
tecnologia em sade ser utilizada (deve ser citada apenas uma fase/
estgio por solicitao);
11. caracterizao da tecnologia em sade em relao ()s atualmente
utilizada(s) no SUS (alternativa, complementar, substitutiva);
12. valor agregado com o uso da tecnologia em sade, se houver;
13. necessidade de adequao de infraestrutura para o uso da tecnologia;
14. comparador principal ou padro-ouro;
15. estudo(s) no(s) qual(is) a evidncia clnica apresentada baseada;
16. principais desfechos clnicos dos estudos apresentados na proposta;
17. tipo de avaliao econmica realizada (na perspectiva do SUS);
18. razo incremental de custo-efetividade;
19. preo CMED (preo fbrica - ICMS 18%), no caso de medicamento;
20. preo proposto para a incorporao ou alterao da tecnologia em
sade, em moeda corrente (R$);
21. estimativa anual do nmero de pacientes que podero utilizar a
tecnologia em sade nos primeiros cinco anos; e
22. estimativa de impacto oramentrio da tecnologia em sade no
SUS, na abordagem epidemiolgica, para os primeiros cinco anos de
utilizao;
II - documento principal composto das seguintes partes:
a) sumrio: lista organizada, com indicao dos nmeros das pginas em
que esto localizados os assuntos, sees, etc;
b) descrio da doena e/ou condio de sade: epidemiologia, histria
natural da doena, incidncia e/ou prevalncia, etc;
c) descrio da tecnologia em sade, com o seguinte contedo mnimo:
1. informaes sobre a tecnologia em sade: nome comercial do
produto no Brasil e no Pas de origem, descrio sinttica da tecnologia
em sade, identificao do fabricante, indicao (doena ou condio
de sade), proposta da tecnologia em sade em conformidade com o
registro do produto na Anvisa e forma de apresentao e concentrao
(em caso de medicamentos);
2. identificao de proposta: apontar se trata da incorporao de
medicamento ou produto para sade (diagnstico ou tratamento)
ou procedimento ou nova indicao ou nova apresentao de
medicamento j disponvel no SUS;
3. informaes sobre a regularidade sanitria: nmero de registro na
Anvisa (13 dgitos), validade do registro na Anvisa e data da publicao
181
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
do registro na Anvisa; e
4. informaes de mercado: proteo patentria no Brasil, validade da
patente, preo aprovado pela CMED, no caso de medicamento, e preo
proposto de venda ao governo;
d) descrio das evidncias cientficas relativas eficcia, efetividade,
acurcia e segurana da tecnologia em sade proposta, comparadas,
quando couber, a tecnologias em sade j incorporadas, por meio de
apresentao de Reviso Sistemtica ou Parecer Tcnico-Cientfico (PTC)
desenvolvido de acordo com a edio atualizada da Diretriz Metodolgica
de Elaborao de PTC do Ministrio da Sade;
e) apresentao de estudo de avaliao econmica (custo-efetividade,
custo-minimizao, custo-utilidade ou custo-benefcio) na perspectiva
do SUS, de acordo com a edio atualizada da Diretriz Metodolgica de
Estudos de Avaliao Econmica de Tecnologias em Sade do Ministrio
da Sade;
f ) apresentao de estimativa de impacto oramentrio, na abordagem
epidemiolgica, da tecnologia proposta e correspondente comparao
com a tecnologia em sade j disponvel no SUS;
g) referncias bibliogrficas; e
h) anexo: cpia da bula ou instruo de uso aprovada na Anvisa;
III - textos completos dos estudos cientficos referenciados (apenas em meio digital).
Pargrafo nico - O formulrio para apresentao de proposta de incorporao
de tecnologia em sade e as Diretrizes Metodolgicas do Ministrio da Sade
encontram-se disponveis no Portal da Sade, no endereo eletrnico http://
portal.saude.gov.br, na pgina da Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos
Estratgicos - Novas Tecnologias.
Art. 48 - Os artigos cientficos em lngua estrangeira, exceto nas lnguas
inglesa e espanhola, devero ser entregues com traduo juramentada para a
lngua portuguesa.
Art. 49 - A Conitec poder dispensar a entrega de documento(s) listado(s) nos
termos do art. 47 nos casos de necessidade emergencial ou interesse do SUS.
Art. 50 - Os casos omissos e as dvidas surgidas na aplicao do presente
Regimento Interno sero dirimidos pelo Plenrio.
DOU de 14/09/2012 (n 179, Seo 1, pg. 65)
182
24/10/13 17:38
APNCIDE F - Portaria n 533, de 28 de maro

de 2012 - ELENCO
Estabelece o elenco de medicamentos e insumos da Relao
Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do
Sistema nico de Sade (SUS).
O MINISTRO DE ESTADO DA SADE, no uso da atribuio que lhe confere o
inciso II do pargrafo nico do art. 87 da Constituio, e
Considerando que a execuo de aes de assistncia teraputica integral,
inclusive farmacutica, insere-se no campo de atuao do Sistema nico de
Sade (SUS), nos termos da alnea d do inciso I do art. 6 da Lei n 8.080, de 19
de setembro de 1990;
Considerando a Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011, que alterou a Lei n
8.080, de 1990, para dispor sobre a assistncia teraputica e a incorporao de
tecnologia em sade no mbito do SUS;
Considerando a garantia do usurio de acesso universal e igualitrio
assistncia teraputica integral, nos termos do art. 28 do Decreto n 7.508, de 28
de junho de 2011;
Considerando a competncia do Ministrio da Sade para dispor sobre
a Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), observadas as
diretrizes pactuadas pela Comisso Intergestores Tripartite (CIT), nos termos do
art. 26 do Decreto n 7.508, de 2011;
Considerando a Resoluo n 1/CIT, de 17 de janeiro de 2012, que aprovou as
Diretrizes Nacionais da RENAME no mbito do SUS; e
Considerando a deliberao ocorrida na CIT, em 16 de fevereiro de 2012,
resolve:
Art. 1 Fica estabelecido o elenco de medicamentos e insumos da Relao
Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), no mbito do Sistema nico de
Sade (SUS), conforme a seguinte estrutura:
I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da
183
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da

IV - Relao Nacional de Insumos; e
V - Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.
1 Incluem-se entre os medicamentos que compem a RENAME os que
forem definidos no mbito da Poltica Nacional de Ateno Integral em Gentica
Clnica.
2 Os medicamentos inseridos nas aes e servios de sade de que tratam
as Polticas Nacional de Ateno Oncolgica Oftalmolgica e de Urgncias e
Emergncias esto contemplados na Relao Nacional de Aes e Servios de
Sade (RENASES).
Art. 2 O elenco de medicamentos e insumos da RENAME encontra-se
definido e organizado a partir do emprego dos seguintes critrios:
I - os medicamentos utilizados na Ateno Bsica so aqueles constantes
da Relao Nacional dos Medicamentos do Componente Bsico da Assistncia
Farmacutica;
II - a Relao Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar consiste nos
medicamentos descritos nominalmente em cdigos especficos na Tabela
de Procedimentos, Medicamentos, rteses, Prteses e Materiais do SUS, cujo
financiamento ocorre por meio de procedimento hospitalar;
III - as vacinas e soros integram a Relao Nacional de Medicamentos do
Componente Estratgico da Assistncia Farmacutica;
IV - a Anatomical Therapeutic Chemical, da Organizao Mundial da Sade
(ATC/MS), utilizando-se o Subgrupo Farmacolgico (3 Nvel ATC) e o Subgrupo
Qumico (4 Nvel ATC);
V - as indicaes teraputicas definidas no Formulrio Teraputico Nacional
(FTN), nos Protocolos Clnicos e Diretrizes Teraputicas (PCDT) e/ou diretrizes
especficas publicadas pelo Ministrio da Sade foram empregadas para a
alocao dos medicamentos na RENAME; e
VI - incluso dos medicamentos com registro na Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (ANVISA).
184
24/10/13 17:38
Art. 3 A incorporao, excluso e alterao de medicamentos e insumos na

RENAME sero realizadas pelo Ministrio da Sade, assessorado pela Comisso
Nacional de Incorporao de Tecnologias no SUS (CONITEC).
Art. 4 A RENAME encontra-se disponvel no stio eletrnico do Ministrio da
Sade, no endereo http://www.saude.gov.br/medicamentos.
Art. 5 O Sistema Nacional de Gesto da Assistncia Farmacutica (HRUS)
o instrumento disponibilizado pelo Ministrio da Sade para qualificar a gesto
da assistncia farmacutica nombito do SUS.
Art. 6 Para os fins do disposto nesta Portaria, o Ministrio da Sade
providenciar a adequao dos atos normativos vigentes relacionados
assistncia farmacutica at data de entrada em vigor desta Portaria.
Art. 7 Esta Portaria entra em vigor em 90 (noventa) dias aps a sua publicao.
Art. 8 Fica revogada a Portaria n 1.044/GM/MS, de 5 de maio de 2010,
publicada no ALEXANDRE ROCHA SANTOS PADILHA
Dirio Oficial da Unio n 85, de 6 de maio de 2010, Seo 1, pg. 58.
185
24/10/13 17:38
24/10/13 17:38
ndice Remissivo
A
abacavir, 65
abatacepte, 94
abciximabe, 103
acetato de betametasona + fosfato dissdico de betametasona, 43
acetato de hidrocortisona, 44
acetato de medroxiprogesterona, 43
acetazolamida, 54, 99
aciclovir sdico, 41
aciclovir, 41, 56
cido acetilsaliclico, 31, 51
cido flico, 58
cido saliclico, 45, 51
cido tranexmico, 62
acitretina, 88
adalimumabe, 95
adefovir, 88
gua para injeo, 104
albendazol, 30
albumina humana, 108
alcachofra (Cynara scolymus), 58
alcatro mineral, 41
lcool etlico, 101
alendronato de sdio, 49, 50
alfacalcidol, 100
alfadornase, 90
alfaepoetina, 98
alfainterferona 2b, 93
alfapeginterferona 2a, 93
alfapeginterferona 2b, 93
alfavelaglicerase, 97
alopurinol, 54
alteplase, 105
amantadina, 83
amicacina, 62
amoxicilina + clavulanato de potssio, 35
amoxicilina, 35
anfotericina B complexo lipdico, 64
anfotericina B lipossomal, 64
187
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
anfotericina B, 64
antimoniato de meglumina, 61
aroeira (Schinus terebenthifolius), 58
artemeter, 63
artemeter+ lumefantrina, 63
artesunato, 63
atazanavir, 65
atenolol, 32
atorvastatina, 85
azatioprina, 93
azitromicina, 48, 67
B
babosa (Aloe vera (L.) Burm. f.), 58
basiliximabe, 107
benzilpenicilina benzatina, 35
benzilpenicilina potssica,35
benzilpenicilina procana + benzilpenicilina potssica, 35
benznidazol, 61
benzoilmetronidazol, 32
besilato de anlodipino, 41
betainterferona 1a, 93
betainterferona 1b, 93
bevacizumabe, 96
bezafibrato, 84
bimatoprosta, 99
boceprevir, 88
brimonidina, 99
brinzolamida, 99
brometo de ipratrpio, 53
bromocriptina, 84
budesonida, 44, 81, 97
bupivacana, 33
C
cabergolina, 52, 84, 106
calcipotriol, 88
calcitonina, 82
captopril, 47
carbamazepina, 37
188
24/10/13 17:38
carbonato de clcio + colecalciferol ou fosfato de clcio tribsico +

colecalciferol, 42
carbonato de clcio + colecalciferol, 42
carbonato de clcio, 42
carbonato de ltio, 40
carvo vegetal ativado, 29
carvedilol, 32
cscara-sagrada (Rhamnus purshiana), 58
cefalexina, 52
cefotaxima sdica, 52
ceftriaxona, 52
certolizumabe pegol, 95
cetoconazol, 38
cianocobalamina, 58
ciclofosfamida, 81
ciclosporina, 94, 107
ciprofibrato, 84
ciproterona, 86
claritromicina, 48, 67
clindamicina, 48, 67
clobazam, 85
clobetasol, 89
clofazimina, 67, 68
clonazepam, 37
clopidogrel, 83, 105
cloranfenicol, 33
cloreto de sdio, 44, 70, 103
cloridrato de amiodarona, 35
cloridrato de amitriptilina, 36
cloridrato de biperideno, 30
cloridrato de bupropiona, 62
cloridrato de ciprofloxacino, 36
cloridrato de clindamicina, 48
cloridrato de clomipramina, 36
cloridrato de clorpromazina, 40
cloridrato de dobutamina, 46
cloridrato de dopamina, 46
cloridrato de fluoxetina, 36
cloridrato de hidralazina, 33
cloridrato de lidocana + glicose, 33
cloridrato de lidocana + hemitartarato de epinefrina, 33
cloridrato de lidocana, 33
cloridrato de metformina, 49
189
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
cloridrato de metoclopramida, 55
cloridrato de naloxona, 57
cloridrato de nortriptilina, 36
cloridrato de ondansetrona, 36
cloridrato de pilocarpina (ver tambm: pilocarpina),53
cloridrato de piridoxina (ver tambm: piridoxina), 50
cloridrato de prilocana + felipressina, 33
cloridrato de prometazina, 38
cloridrato de propafenona, 35
cloridrato de propranolol, 31
cloridrato de protamina, 57
cloridrato de ranitidina, 49
cloridrato de tetraciclina, 39
cloridrato de tiamina, 57
cloridrato de tirofibana, 105
cloridrato de verapamil, 42
cloridrato ou hemitartarato epinefrina, 46
cloroquina, 63, 87
clozapina, 87
codena, 96
complemento alimentar p/ paciente fenilcetonurico menor de 1 ano - formula
de aminocidos isenta de fenilalanina, 91
complexo protrombnico humano, 78
complexo protrombnico parcialmente ativado, 78
concentrado de Fator VIII para Doena de von Willebrand, 79
concentrado de Fator VIII para imunotolerncia contendo fator de von
Willebrand, 79
concentrado plasmtico de fator IX (ver tambm: fator IX de coagulao), 79
concentrado plasmtico de fator VIII (ver tambm: fator VIII de coagulao), 79
concentrado plasmtico de fator XIII, 79
concentrado plasmtico de fibrinognio (Fator I), 79
D
daclizumabe, 107
danazol, 96
darunavir, 65
decanoato de haloperidol, 40
deferasirox,100
deferiprona, 100
desferroxamina, 100
desmopressina, 66, 91
dexametasona, 43, 44
190
24/10/13 17:38
diafragma, 102
diazepam, 34
didanosina + anticido, 65
didanosina, 65
dietilcarbamazina, 62
digoxina, 46
dinitrato de isossorbida, 57
dipirona sdica, 51
dipropionato de beclometasona, 52
dispositivo intra-uterino plstico com cobre,101
donepezila,95
dorzolamida , 99
doxiciclina,72
E
efavirenz,65
enantato de noretisterona + valerato de estradiol, 42
enfuvirtida, 66
entacapona, 84
entecavir, 88
espinheira-santa (Maytenus officinalis Mabb.), 59
espiramicina, 48
espironolactona, 32
estavudina, 65
estolato de eritromicina, 48,67
estreptomicina, 62
estreptoquinase, 105
estriol, 46
estrognios conjugados, 46
etambutol, 68, 69
etanercepte, 95
etinilestradiol + levonorgestrel, 42
etionamida, 68
etofibrato, 84
etossuximida, 86
etravirina, 65
everolimo, 94
F
fator IX de coagulao, concentrado derivado de plasma humano (ver tambm:
concentrado plasmtico de fator IX), 108
191
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
fator VII ativado recombinante, 79

fator VIII de coagulao, concentrado (ver tambm: concentrado plasmtico
de fator VIII), 108
fatores de coagulao II, VII, IX e X em combinao (Complexo Protrombnico
Ativado), 108
fatores de coagulao II, VII, IX e X em combinao (Complexo
Protrombnico), 108
fenitona sdica, 37
fenobarbital, 37
fenofibrato, 84
fenoterol, 81
filgrastim, 82
finasterida, 50
fluconazol, 40, 64
fludrocortisona, 89
flumazenil, 57
fluvastatina, 85
folinato de clcio (cido folnico), 57
formoterol + budesonida, 81
formoterol, 81
fosamprenavir, 65
fosfato dissdico de dexametasona, 43
fosfato sdico de prednisolona, 43
furosemida, 44
G
galantamina,95
garra-do-diabo (Harpagophytum procumbens), 59
genfibrozila, 84
glatiramer, 93
glibenclamida, 49
glicerol, 47, 48
gliclazida, 49
gliconato de clorexidina, 101
glicose, 33, 104
glutaral, 101
golimumabe, 95
gosserrelina, 92
gosserrelina, 92
guaco (Mikania glomerata Spreng.), 59
192
24/10/13 17:38
H
haloperidol, 40
hemitartarato de norepinefrina, 46
heparina sdica, 31
hidroclorotiazida, 45
hidroxicloroquina, 87
hidrxido de alumnio, 34, 85
hidroxiureia, 83
hipoclorito de sdio, 101
hipoclorito sdio, 101
hipromelose, 29
hortel (Mentha x piperita L.), 59
I
ibuprofeno, 55
iloprosta, 83
imiglucerase,97
imunoglobulina anti RH (D), 106
imunoglobulina anti-hepatite B, 67
imunoglobulina antirrbica, 67
imunoglobulina antitetnica, 67
imunoglobulina antivaricela zoster, 67
imunoglobulina equina antitimcitos humanos, 106
imunoglobulina g, 106
imunoglobulina hiperimune anti-hbs, 106
imunoglobulina humana, 94, 106
imunoglobulina obtida/coelho antitimcitos, 106, 107
indinavir, 65
infliximabe, 95
insulina humana NPH, 47
insulina humana regular, 47
iodo + iodeto de potssio (composto para teste de Schiller contendo
soluo de), 102
isoflavona-de-soja (Glycine max), 59
isoniazida + rifampicina, 68
isoniazida, 68
isotionato pentamidina, 61
isotretinoina, 98
itraconazol, 40, 64
ivermectina, 30
193
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
L
lactato de biperideno, 30
lactulose, 48
lamivudina, 64, 65, 88
lamotrigina, 86
lancetas para puno digital, 84
lanreotida, 92
latanoprosta, 99
leflunomida, 94
leuprorrelina, 92
levodopa + benserazida, 32
levodopa + carbidopa, 32
levofloxacino, 62
levonorgestrel, 42, 43
levotiroxina sdica, 55
lopinavir + ritonavir, 64
loratadina, 38
losartana potssica, 34
lovastatina, 85
lubrificante, 102
M
maleato de dexclorfeniramina, 38
maleato de enalapril, 47
maleato de midazolam, 46
maleato de timolol (ver tambm: timolol), 54
medicamentos homeopticos conforme Farmacopeia Homeoptica 3 edio, 59
mesalazina, 82
mesilato de doxazosina, 30
mesilato de pralidoxima, 57
metadona, 90
metildopa, 34
metilprednisolona, 89, 106
metotrexato, 93
metronidazol, 32, 39
micofenolato de mofetila, 94, 107
micofenolato de sodio, 94, 107
miglustate, 98
minociclina, 72
misoprostol, 50
molgramostim, 92
194
24/10/13 17:38
mononitrato de isossorbida, 57
morfina, 96
moxifloxacino, 62
muromonabe CD3, 107
N
naproxeno, 99, 100
natalizumabe, 94
nevirapina, 65
nicotina, 69
nifedipino, 41
nistatina, 39
nitrato de miconazol, 38, 39, 55
nitrofurantona, 51
noretisterona, 42, 43
O
octreotida, 92
ofloxacino, 36, 62
olanzapina, 87
leo mineral, 45
omeprazol, 49
oseltamivir, 65
oxamniquina, 41
P
palmitato de cloranfenicol, 33
palmitato de retinol, 57
pamidronato, 90
pancreatina, 89
pancrelipase, 89
paracetamol, 51, 69
pasta dgua, 45
penicilamina, 83
pentoxifilina, 78
permanganato de potssio, 101
permetrina, 45
perxido de benzola, 53
pilocarpina (ver tambm: cloridrato de pilocarpina), 53, 99
pirazinamida, 68, 69
195
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
piridostigmina, 98
piridoxina (ver tambm: cloridrato de piridoxina), 50, 69
pirimetamina, 39, 63
plantago (Plantago ovata Forssk.), 59
podofilina, 50
pramipexol, 84
pravastatina, 85
praziquantel, 64
prednisona, 43, 66
preservativo feminino de borracha natural, 102
preservativo masculino, 102
primaquina, 63
primidona, 86
propiltiouracila, 54
Q
quetiapina, 57
quinina, 63
R
raloxifeno, 97
raltegravir, 66
retinol, 57, 78
ribavirina, 88
Rifabutina, 68
rifampicina (RFM) + clofazimina (CFZ) + dapsona (DDS) (adulto),68
rifampicina (RFM) + clofazimina (CFZ) + dapsona (DDS) (peditrico), 68
rifampicina (RFM) + dapsona (DDS) (adulto), 68
rifampicina (RFM) + dapsona (DDS) (peditrico), 68
rifampicina + isoniazida + pirazinamida + etambutol, 68
rifampicina, 68
riluzol, 97
risedronato, 90
risperidona, 87
ritonavir, 64, 65
rituximabe, 96
rivastigmina, 95
196
24/10/13 17:38
S
sacarato de hidroxido ferrico, 99
sais para reidratao oral, 53, 66
salgueiro (Salix alba), 59
salmeterol, 81
sapropterina, 69
saquinavir, 65
selante de fibrina, 79
selegilina, 83
seringas com agulha acoplada para aplicao de insulina, 104
sevelamer, 100
sildenafila, 90
sinvastatina, 47
sirolimo, 94, 107
soluo ringer + lactato, 103
somatropina, 91
soro antiaracndico, 70
soro antibotrpico crotlico, 70
soro antibotrpico laqutico, 71
soro antibotrpico, 70
soro antibotulnico, 71
soro anticrotlico, 71
soro antidiftrico, 71
soro antielapdico, 71
soro antiescorpinico, 71
soro antilonmico, 72
soro antiloxosclico, 72
soro antirrbico, 72
soro antitetnico, 72
succinato de metoprolol, 31
succinato sdico de hidrocortisona, 43
sulfadiazina de prata, 56
sulfadiazina, 56
sulfametoxazol + trimetoprima,56
sulfassalazina, 82
sulfato de atropina, 41
sulfato de gentamicina,39
sulfato de magnsio, 48, 56
sulfato de salbutamol, 29
sulfato de zinco, 53, 103
sulfato ferroso, 54
surfactante pulmonar, 107
197
24/10/13 17:38
Ministrio da Sade
T
tacrolimo, 94, 107
talidomida, 67
tartarato de metoprolol, 31
teclozana, 32
telaprevir, 88
tenecteplase, 105
tenofovir, 66, 89
terizidona, 69
teste de contagem de linfcitos CD3+/CD4+/CD8+/CD45+, 102
teste de genotipagem Hepatite C, 103
teste de genotipagem HIV-1, 102
teste de quantificao da carga viral Hepatite B,103
teste de quantificao da carga viral Hepatite C, 102
teste de quantificao da carga viral RNA do HIV -1, 103
teste rpido para deteco de Hepatite B - HBsAg, 103
teste rpido para deteco de Hepatite C - anti HCV, 103
testes para diagnstico sorolgico das hepatites A, B, C ou D, 102
testes rpidos imunoblot HIV 1/2, 103
testes rpidos para HIV 1/2, 103
testes rpidos para Sfilis, 103
timolol (ver tambm: maleato de timolol), 54, 98
tipranavir, 65
tiras reagentes de medida de glicemia capilar, 104
tocilizumabe, 95
tolcapona, 84
topiramato, 86
toxina botulnica tipo a, 100
travoprosta, 99
triexifenidil, 82
triptorrelina, 92
U
unha-de-gato (Uncaria tomentosa), 59
V
vacina adsorvida difteria e ttano (Dupla adulto- dT), 73
vacina adsorvida difteria, ttano e pertussis (Trplice bacteriana DTP), 73
vacina adsorvida difteria, ttano, coqueluche, Haemophilus Influenzae b
(conjugada) (Tetravalente - DTP e Hib), 77
198
24/10/13 17:38
vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis (acelular) (Trplice acelular DTPa), 73

vacina adsorvida difteria, ttano, pertussis, Haemophilus Influenzae b
(conjugada), hepatite B (recombinante) (Pentavalente), 78
vacina adsorvida hepatite A, 75
vacina BCG, 73
vacina difteria e ttano (Dupla infantil DT), 73
vacina febre amarela (atenuada), 75
vacina febre tifide, 73
vacina H1N1, 75
vacina Haemophilus Influenzae b (conjugada) - Hib, 75
vacina hepatite B (recombinante), 75
vacina influenza (fracionada, inativada), 75
vacina meningoccica AC,74
vacina meningoccica C,74
vacina pneumoccica 10 valente (conjugada),74
vacina pneumoccica 23 valente (polissacardica), 74
vacina pneumoccica 7 - valente (conjugada), 74
vacina poliomielite (inativada), 76
vacina poliomielite 1, 2 e 3 (atenuada), 76
vacina raiva canina, 76
vacina raiva embrio de galinha, 76
vacina raiva vero, 76
vacina rotavrus humano G1P1 [8] (atenuada), 76
vacina sarampo, caxumba, rubola (atenuada) (Trplice viral SCR), 77
vacina varicela, 77
valproato de sdio ou cido valprico, 37, 38
varfarina sdica, 31
vigabatrina, 86
Z
zanamivir, 65
zidovudina + lamivudina, 64
zidovudina, 64, 66
ziprasidona, 87
199
24/10/13 17:38
Esta obra foi impressa em papel supremo 300 gramas, Duo Design, impresso em 4/0
cores, com laminao BOPP FOSCA, acabamento em WIRE-O (capa) e papel couch
fosco 90g, impresso em 4/4 cores (miolo) pela Athalaia Grfica, em setembro de 2012.
A Editora do Ministrio da Sade foi responsvel pela normalizao (OS 2012/0472).
24/10/13 17:38

Rename 2013

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Rename 2013

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

MINISTRIO DA SADE

Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais

livro rename 2013 out.indd 2

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais

2001 Ministrio da Sade.

Faber Katsume Johansen

Participantes da Secretaria de Ateno

livro rename 2013 out.indd 4

Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011

Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do Componente Bsico

livro rename 2013 out.indd 5

livro rename 2013 out.indd 6

28.1 DERIVADOS IMIDAZLICOS

livro rename 2013 out.indd 7

livro rename 2013 out.indd 8

58.2 INIBIDORES DA BOMBA DE PRTONS

livro rename 2013 out.indd 9

75.1 FERRO BIVALENTE, PREPARAES ORAIS

livro rename 2013 out.indd 11

livro rename 2013 out.indd 12

Anexo III - Relao Nacional de Medicamentos do Componente

livro rename 2013 out.indd 13

livro rename 2013 out.indd 14

livro rename 2013 out.indd 15

48 PRODUTOS ANTI-INFLAMATRIOS NO ESTEROIDAIS

livro rename 2013 out.indd 16

2 AGENTES DOPAMINRGICOS/OUTROS GINECOLGICOS

Apndice A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais por Ordem

Apndice B Lei n 12.401, de 28 de abril de 2011

Apndice C Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011

Apndice D Resoluo n 1, de 17 de janeiro de 2012

Apndice E Portaria n 533, de 28 de maro de 2012

Apndice F Portaria n 2.009, de 13 de setembro de 2012

livro rename 2013 out.indd 17

livro rename 2013 out.indd 18

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

livro rename 2013 out.indd 20

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

2. Formao da base nacional de dados das aes e servios dos

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

O desafio que se apresenta diante daqueles e daquelas que tm a

livro rename 2013 out.indd 24

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

Rename no contexto do Decreto n 7.508/2011

Nacional de Medicamentos do Componente Estratgico da Assistncia

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

carter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministrio da Sade

livro rename 2013 out.indd 28

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

Anexo I - Relao Nacional de Medicamentos do

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

7.2 GRUPO DA HEPARINA

7.3 INIBIDORES DA AGREGAO PLAQUETRIA, EXCLUINDO HEPARINA

8.2 AGENTES BETA BLOQUEADORES SELETIVOS

8.3 AGENTES ALFA E BETA BLOQUEADORES

9.2 DERIVADOS DA DICLOROACETAMIDA

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

cloridrato de lidocana + glicose

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013

19.2 ANTIARRTMICOS CLASSE Ic

20.2 PENICILINAS BETA-LACTAMASE SENSVEL

20.3 COMBINAES DE PENICILINAS, INCLUINDO INIBIDORES

Relao Nacional de Medicamentos Essenciais RENAME 2013