RESUMO PROVA

ANTGENO X ANTICORPO
ANTGENO: Toda molcula ou material que pode ser reconhecido pelo nosso sistema
imune como no prprio. Existe antgeno que o organismo no cria defesa, diante disso,
nem todo antgeno tem imunogenicidade, no capaz de gerar uma resposta.

EPTOPO: Sequencia de protenas. rea de uma molcula no qual o anticorpo se liga por
afinidade antignica. As APCs apresentam o antgeno que foi fagocitado, com essa regio,
para os Linfcitos B.

ANTICORPO: Formado pro 2 cadeias leves e 2 cadeias pesadas, que se ligam atravs de
pontes dissulfetos. Poro FAB possui um stio de ligao que se liga ao eptopo do
antgeno e a poro FC que se liga aos mecanismo efetores (Sistema Complemento,
Linfcitos T, macrfagos.

IgM: Responsvel pela resposta primria. Primeiro anticorpo a ser produzido,

quando ocorre o primeiro contato com o antgeno. Marcador de infeco aguda.
Funo de aglutinar.

IgG: Resposta secundria. Anticorpo de marcao imunolgica. Responsvel por

opsonizar bactrias, neutralizar toxinas e vrus. Anticorpo que a me libera para o
filho durante a gestao, atravessa a placenta.

IgA: Presente nas secrees e nas mucosas (lgrimas e salivas).

IgD: Funo no esclarecida.

IgE: Marcador de infeco parasitria ou de alergia.

IgM Positivo e IgG Negativo: Ocorrendo infeco aguda.

IgM Negativo e IgG Positivo: J houve contato e gerou memria.
IgM Positivo e IgG Negativo: No possvel mensurar. Pode estar em transio.
IgM Negativo e IgG Negativo: No houve contato e no gerou memria.

SISTEMA IMUNE ADAPTATIVO

Necessita de um primeiro contato para ser ativado.

Especfica para aquele patgeno. Quanto mais contato, aumenta a sua
especificidade.
Gera memria.
Mata bactrias intracelulares.

MHC classe I: Presente em todas as clulas nucleadas. Apresenta peptdeo de

origem endgena (peptdeo viral).Apresenta para linfcitos t cd8
MHC classe II: Presente s nas APCs. Apresenta antgeno de origem exgena.
Apresenta para linfcitos t cd4

Linfcitos B: Ligante BCR. Clula efetora do sistema imune. Quando ativados

transformam-se em plasmcitos dando origem aos anticorpos. Pode ser ativado pelo
Linfcito T auxiliar. Tem em sua superfcie esses ligantes BCR, que se encaixam no eptopo
do antgeno. Objetivo/funo dos Linfcitos B:

OPSONIZAO: A poro FAB do anticorpo liberado se liga ao eptopo do

antgeno, ativando a poro FC que ir se ligar aos mecanismos efetores do
nosso sistema imune (pode ser os macrfagos), que levar a morte desse
antgeno;
NEUTRALIZAR: So capazes de neutralizar toxinas (substncias qumicas).
Como essas toxinas esto cheias de anticorpos ligados a ela, ela no ser
capaz de se ligar a uma clula. Uma vez neutralizada, ser fagocitada, pois o
macrfago ir se ligar na poro FC do anticorpo;
ATIVAO DA VIA CLSSICA DO SISTEMA COMPLEMENTO: A protena
C1q se liga a poro FC do anticorpo, ativando C1r, que ativa C1s, dando
incio a cascata de ativao, cuja finalidade formar o MAC, que levar a lise
celular (morte do antgeno).
AGLUTINAR:
PRECIPITAR:

Levam a fagocitose do antgeno,

assim como a Neutralizao.

Linfcitos T: Ligante TCR. Consegue enxergar uma clula colonizada por vrus.
Subdividem-se em:

Auxiliares (CD4): S reconhece MHC classe 2. Gera 2 tipos de resposta, que ser
determinado pela APC:
1. Th1: Resposta Celular APC libera Interferon Gama e Interleucina 12. Ativa
macrfagos (patgenos intracelulares)
2. Th2: Resposta Humoral APC libera Interleucina 4 .ativa a produo por
clonagem de linfcito T e linfcito B .

Citotxicos (CD8): S reconhece MHC classe 1. Responsvel pela morte de

antgenos intracelulares. Libera Perforinas (perfura a clula, abrindo poros) e
Granzimas (entra dentro da clula atravs dos poros), fazendo essa clula entrar em
apoptose. Tambm libera Interferon, que impede a replicao de vrus em outras
clulas.

Obs: Vrus e bactria conseguem permanecer dentro de um macrfago quando este no

est ativado. Mas assim que se ativa, fagocita tanto o antgeno que est dentro dele, quanto
o antgeno extracelular.
SELEO TMICA: O Linfcito T durante a sua maturao no Timo, passa por uma primeira
Seleo chamada POSITIVA, onde lhe apresentado molcula de MHC do nosso prprio
organismo e reconhece como prprio. Na segunda seleo, chamada NEGATIVA,
apresentado o nosso prprio peptdeo, onde ele no pode reconhecer. Se esse processo
ocorrer, pode ser liberado.
HIPTESE DA SELEO CLONAL: Esse processo ocorre na medula ssea onde os
Linfcitos B cheios de anticorpos em sua superfcie (BCR) esto sendo produzidos e
maturados. A poro FAB do anticorpo, que se liga em eptopos no prprios, tem que ser
capaz de enxergar os nossos eptopos como prprios e no se ativar, caso contrrio o
organismo destri.
RESPOSTA IMUNE HUMORAL: Mediado pelos Linfcitos B, que possui milhares de BCR
(anticorpos) em sua superfcie, todos iguais. Esto sempre recirculando, indo atrs, testando
os eptopos, a procura do que possa estar nos atacando. Durante a recirculao linfocitria,
o linfcito B passa pelo local onde est ocorrendo a invaso por um determinado antgeno,
se liga a ele (eptopo do antgeno) atravs da poro FAB (anticorpo) e o reconhece como
um eptopo no prprio, imediatamente se ativa, dando incio a processo chamado de
CLONAGEM, onde comea a aparecer clones desses Linfcitos B, que expressam o
mesmo anticorpo. Uma parte desses linfcitos vo para os linfonodos servir de memria, e
depois recircular e a outra parte transformam-se em plasmdeos, dando origem a mais
anticorpos.

RESUMO PROVA IMUNIZAO

VACINA: Vacina uma forma de imunizao protetora, na qual um antgeno de um
microrganismo aplicado no organismo, a fim de induzir uma resposta imune
primria e gerar uma memria imunolgica.
TIPOS DE IMUNIZAO

Passiva: Imunidade adquirida sem que o sistema imune seja estimulado por
um antgeno. Feito pela transferncia de Soro e Anticorpos de um doador
imune para um indivduo no imune.
Passiva Naturalmente Adquirida: Transferncia de anticorpos por via
placentria (IgG) ou pelo colostro (IgA) me X beb; Ex: Leite materno.
Passiva Artificialmente Adquirida: Transferncia artificial pela injeo
com anticorpos de outros indivduos ou de animal imunizado (ex: soro
antiofdico em caso de envenenamento). Ex: Soro

Ativa: Antgeno

 Ativa Naturalmente Adquirida: Aps vrias exposies a um

determinado patgeno, resulta em uma resposta imune protetiva. Ex:
Febre;
Ativa Artificialmente Adquirida: Conseguida aps administrao de
patgenos vivos (atenuados) ou mortos (inativados), ou seus
componentes, atravs da vacinao. Ex: Vacinas;

RESUMO PROVA NEOPLASIA

NEOPLASIA: Em circunstncias normais, a diviso e diferenciao celular so
controladas por fatores reguladores, que mantm a homeostase. Quando esse
mecanismo falha, mesmo com o cessamento do estmulo, as clulas passam a
desenvolver um crescimento excessivo, ilimitado, se dividir e se diferenciar de forma
autnoma, formando clulas atpicas. O acmulo dessas clulas expresso
clinicamente como uma massa de volume varivel, chamado de tumor. Pode ser
benigna ou maligna. Quando maligna recebe o nome de cncer.

Todo e qualquer tumor surge de uma nica clula que adquire caractersticas
que a tornam uma clula neoplsica;
A clula neoplsica resultado da soma de sucessivas mutaes no-letais,
em trechos especficos do DNA, ao longo de muitas geraes de clulas

TUMOR: Inchao causado por uma resposta inflamatria, leso gentica no letal.
Tal agresso pode ser por Agentes qumicos, radiao, vrus, que causa leso no
DNA (erros em genes de reparo, erros em genes de crescimento e/ou apoptose),
levando a essas clulas sofrerem sucessivas mutaes.

A protena p53 a protena reguladora do ciclo celular, realizando essa checagem

na fase G1. produzida em grandes quantidades quando existem danos no DNA.
Ela interrompe o ciclo e ativa a apoptose.

TUMORES BENIGNOS X MALIGNOS

BENIGNO

MALIGNO

Mais diferenciado,
semelhante ao tecido de
origem

Desdiferenciado, variaes
importante no volume e forma
das clulas; atpico

Expansivo e circunscrito

Infiltrativo e expansivo
No circunscrito

Encapsulamento

Presente

Ausente

ndice de Mitose

Baixo

Alto

Ritmo de Crescimento

Lento

Rpido

Pode cessar

Ininterrupto

Expanso lenta
Compresso de tecidos
Cpsula fibrosa
No infiltrativo
Ausncia de metstase

Infiltrativo
Destruio de tecidos
Invasivo

Perigoso devido a:
Posio;
Complicaes
acidentais;
Produo de hormnios.
Limites poucos precisos
Necrose e hemorragia

Perigoso devido a:
Posio;
Complicaes acidentais;
Crescimento infiltrativo;
Metstases.

Diferenciao Celular/
Estrutura

Modo de Crescimento

Trmino de Crescimento

Invasividade
Metstase

Significado Clnico

Limites bem definidos

Pode haver metstase

Tumor Benigno: Lipoma, Papiloma, Adenoma

Tumor Maligno: Sarcoma, Melanoma, Carcinoma

METSTASE: Formao de um tumor secundrio a partir de um tumor primrio e

sem conexo direta entre ambos. Exclusivo de neoplasia maligna. As clulas
neoplsicas se desprendem e se locomovem at os vasos sanguneos, e entram na

circulao sangunea. Em seguida, deixam a circulao sangunea e se implantam

em um tecido ou rgo distante. (Ex: Iniciou-se no intestino (primrio) e implantou-se
no fgado (secundrio).