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Wendel
[O] [O]
Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico
parcial total
[O]
Álcool secundário Cetona
[O]
Álcool terciário não reage
Wendel
Oxidação de álcoois
[O] [O]
Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico
parcial total
Wendel
Wendel
[O]
Álcool secundário Cetona
[O]
Álcool terciário não reage
Wendel
OZONÓLISE: Utiliza-se 03(ozônio) em presence de Zn(zinco) e
água. Produz aldeídos (Carbono primário e secundário) e cetonas
(Carbono terciário).
Wendel
Ozonólise
É a reação dos alcenos com ozônio (O3) seguida de hidrólise. Há
ruptura da dupla ligação formando-se aldeídos e/ou cetonas
0 0
Wendel
Oxidação enérgica
Oxidantes enérgicos tais como KMnO4/H2SO4 ; K2Cr2O7/H2SO4 oxidam
os alcenos com ruptura da dupla ligação, dando cetonas ácidos
carboxílicos e/ou CO2 +H2O.
0 0
Wendel
Oxidação branda
Ocorre com hidrocarbonetos insaturados e o elemento oxigênio. A
principal aplicação dessa reação consiste na diferenciação de alcenos e
cicloalcanos, que são isômeros de cadeia, pois apenas os alcenos sofrerão
esse tipo de reação.
C3H6
OH OH
H2C = CH CH3 CH2 CH- CH3
propeno
CH2
H2C CH2 não reage
ciclopropano
Wendel
Combustão
Wendel
Combustão
SUBSTÂNCIA + O2 ÓXIDO(S)
Combustão completa
CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2O
metano
Combustão incompleta
CH4 + 3/2 O2 CO + 2H2O
CH4 + O2 C + 2H2O
Wendel