1 OBJETIVO

Separao e identificao de alguns constituintes da camomila (Matricaria chamomilla, Asteraceae)

2 MATERIAS E MTODOS

2.1 MATERIAIS

Agitador

Balana analtica Becker 100 e 200 mL Chapa de aquecimento Diclorometano Esptula Funil Inflorescncias de camomila Luz UV 254 nm Papel filtro Pra

 Pipeta graduada Placa de Petri Placa de slica gel

Proveta Rgua

Soluo de cido sulfrico a 5% em etanol Soluo hidroalcolica Suporte para funil Tesoura Tolueno Tolueno-acetato de etila (9:1) Tubo capilar

2.2 MTODOS

2.2.1 Preparao da soluo-amostra

Macerao: Adicionou-se 20 mL de diclorometano em 1,0070 g de inflorescncias de camomila e agitou-se mecanicamente por 20 minutos. Filtrou-se para uma placa de Petri previamente tarada (peso da placa vazia 48,4571 g) e levou-se o filtrado secura em uma chapa de aquecimento. Esperou-se resfriar e se determinou o rendimento. Dissolveu-se o resduo em quantidade de tolueno suficiente para se obter 5 mL de soluo.

Decocto: Adicionou-se 40 mL de uma soluo hidroalcolica em 1,0028 g de inflorescncias de camomila e ferveu-se por 10 minutos. Filtrou-se para uma placa de Petri previamente tarada (peso da placa vazia 40,8246 g) e levou-se o filtrado secura em uma chapa de aquecimento. Esperou-se resfriar e determinou-se o rendimento. Dissolveu-se o resduo em quantidade de tolueno suficiente para se obter 5 mL de soluo.

2.2.2 Cromatografia em camada delgada comparativa

Aplicou-se 30 gotas de soluo-amostra da macerao na cromatoplaca com auxlio de um capilar, e logo em seguida no outro lado da cromatoplaca aplicou-se 30 gotas de soluo-amostra da decoco. Colocou-se a placa dentro de um Becker que possua a fase-mvel (tolueno-acetato de etila 9:1), a fase-mvel ficava abaixo da linha que foi impregnada a soluo-amostra. Deixou-se a cromatoplaca dentro do Becker at a fase-mvel eluir na mesma, fazendo o arraste de todos os constituintes presentes na camomila. Aps levou-se a placa para secagem. Ento revelada em luz UV 254 nm, nesse processo foram circuladas com um lpis as manchas que apareceram na placa. Aps foi borrifado soluo de cido sulfrico a 5% em etanol e levou-se a secagem novamente, nesse processo revelaram-se mais manchas que foram circulados. Aps todos os processos citados acima foi feito a medio com auxilio de uma rgua, do centro da soluo-amostra at o centro de cada mancha, com e esses valores foi calculado os Rfs (valores de referncia). E foi comparado os Rfs obtidos com os Rfs da tabela abaixo:

Rf (aproximado) 0,20 0,35 0,60 0,95

Colorao Marrom-clara Violeta Marrom Azul, tendendo ao violeta

Componente xido de bisabolol Bisabolol Cis/trans-eno-inodicicloter Azuleno

3 RESULTADOS E DISCUSSES

3.1 RESULTADOS

3.1.1 Valores obtidos na Macerao (valores medidos com a rgua) a) 0,4 cm b) 0,9 cm c) 1,4 cm d) 1,7 cm e) 2,0 cm f) 2,5 cm g) 3,0 cm h) 3,3 cm i) 3,7 cm

3.1.2 Valores obtidos na Decoco (valores medidos com a rgua)

a) 0,6 cm b) 2,0 cm c) 2,3 cm d) 2,6 cm e) 3,2 cm f) 3,5 cm

3.1.3 Clculos de Rf na macerao:

Rf = 0,4 / 5 = 0,08 no chegou prximo a nenhum resultado da referncia Rf = 0,9 / 5 = 0,18 xido de bisabolol Rf = 1,4 / 5 = 0,28 bisabolol Rf = 1,7 / 5 = 0,34 bisabolol Rf = 2,0 / 5 = 0,40 bisabolol Rf = 2,5 / 5 = 0,50 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 3,0 / 5 = 0,60 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 3,3 / 5 = 0,66 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 3,7 / 5 = 0,74 no chegou prximo a nenhum resultado da referncia

3.1.4 Clculos de Rf na decoco:

Rf = 0,6 / 5 = 0,12 no chegou prximo a nenhum resultado da referncia Rf = 2,0 / 5 = 0,40 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 2,3 / 5 = 0,46 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 2,6 / 5 = 0,52 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 3,2 / 5 = 0,64 cis/trans-eno-inodicicloter Rf = 3,5 / 5 = 0,70 cis/trans-eno-inodicicloter

3.2.1 Clculos de rendimento:

Macerao: Valor placa de Petri vazia: 48,4571 g Valor placa de Petri com extrato: 48,4662 g Valor do extrato: 0,0091 g

Decoco: Valor placa de Petri vazia: 40,8246 g Valor placa de Petri com extrato: 41,0655 g Valor do extrato: 0,2409 g

3.2 DISCUSSES

Com o mtodo de macerao obteve-se um resultado melhor, pois foram encontrados mais constituintes da camomila, mesmo esse mtodo ter usado apenas a agitao. O diclorometano utilizado nas inflorescncias de mdia polaridade, esse pode ser um motivo de um resultado melhor. Com o mtodo da decoco obteve-se digamos um resultado satisfatrio, pois neste mtodo foi usado o aquecimento, esperava-se que fosse obtido um resultado melhor, com a apresentao de um nmero maior de constituintes.