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Esboar o grfico da anlise conformacional do butano e representar as conformaes principais na projeco de Newman.
3. A glucose possui duas formas num equilbrio com uma razo 36:64 ( e glucoseestruturas representadas abaixo). Represente as estrututuras na conformao mais estvel e explique a razo do equilibrio ser 36:64 e no 50:50.
HOCH2 HO
OH OH
HOCH2 HO
OH OH
OH -glucose
OH
-glucose
3. . Indicar a configurao dos centros estereognicos e dizer qual a relao entre os dois compostos: enantiomrica, iguais ou diastereoismeros.
Br H 3C Cl Cl H CH 3 Cl Cl
Br CH 3 CH 3 H
[ ] enantimeros alternativas
[ ] diastereoisomeros
[ ] identicos
[ ]nenhuma das
Justifique a resposta!
O CO2H
HO Prostaglandina E1 N
HO Iburpofeno
O Morfina
OH
6. O esquema abaixo indica dois caminhos reaccionais para a reaco de substituio nucleoflica que leva a formao do ter (produto final). Explique o resultado das reaces indicando porqu em um dos caminhos o centro estereognico no alterado enquanto no outro ocorre inverso.
TosCl OH [] D = +33,0 K CH3CH2Br O - K+ OCH2CH3 [] D = +23,5 OTos [] D = +31,0 CH3CH2OH OCH2CH3 [] D = -19,9
7- Dizer se as afirmaes abaixo so falsas(F) ou verdadeiras(V). ( - 1 para a resposta incorrecta). ( ) a. Uma mistura racmica gira o plano da luz polarizada para a esquerda.
( ) b. Molculas que possuem tomos de carbono ligados a quatro tomos ou grupos de tomos diferentes so sempre quirais. ( ( ( ( ( ) c. Enantimeros tm sempre actividades biolgicas distintas. ) d. Uma molcula que possui 4 centros estereognicos tem 16 estereoismeros. ) e. O tomo de carbono o nico tomo que pode ser centro estereognico. ) f. Diastereoismeros possuem imagem especulares no sobreponveis. ) g. Enantimeros podem ser separados facilmente por cromatografia.
( ) h. No mtodo indirecto de resoluo de enantimeros, a resoluo feita atravs de diastereoismeros. ( ( ) i. Composto meso aquele tem actividade ptica positiva. ) j. O compostos meso tm centros estereognicos e so aquirais.
HBr