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1. Introduo
Abiotecnologiaumassuntoactualqueseencontraemfrancaevoluo.Estamos a ser rapidamente inseridos numa existncia social e biolgica cada vez mais mediatizada marcada pela massificao dos computadores, dos mdia e da biotecnologia, tudo isto movido pela lgica do capital e por uma emergente e poderosa tecnocincia. Neste contexto global a cincia j no uma mera interpretao do mundo natural e social, mas tornouse uma fora activa que alterou a verdadeira natureza da vida. Nesta era em quea vida pode ser criada e redesenhada a pedido, onde os cdigos genticos (Figura 1) podem ser editados como se de um texto se tratasse, a distino entre natural e artificial tornouse altamentecomplexa.Asnovastcnicasdemanipulaolevantamquestessobrea definio existente sobre o que a vida ou a morte, ser necessrio repensar as noesfundamentaissobreticaevaloresmorais.

Figura1:Letrasdocdigogenticohumano[1]

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Oassuntoprincipalqueserdesenvolvidonaslinhasseguintestemcomobasea clonagem.Estapalavra,queprovmdoverboclonar,traduzaacodeobteruma cpiageneticamenteidnticadeumindivduo.Ouseja,clonagemareproduo deumanimalouvegetal,deformanohabitual(aformahabitualasexual),em queoresultadofinalumindivduovegetalouanimalgeneticamenteidnticoao indivduooriginal.

2. Aclonagem
medidaqueatecnocinciasedesenvolveequeagenticaavanarapidamente,a industriachegouaopontodeconseguircriarnovasespciestransgnicasqueso consideradasumaculturapshumanaintimamenteligadatecnologiaebiologia. Estaculturapshumanaenvolveduasnovasconcepesparaoserhumanonuma era de informao e comunicao, de novos modos de existncia onde se podem misturargenesdeoutrasespcies.Fazendomaisexperienciascomanimaisdoque nunca, a tecnocincia intensifica a investigao e a experimentao na clonagem humana. Este processo for acelerado porque a engenharia gentica e a clonagem foramdesenvolvidascominteressescomerciais,queproporcionamlucrosenormes industriabiotecnolgica(Figura2).EstamosapresenciarumsegundoGenesis.

Figura2:Abiotecnologia[2]

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Actualmente as questes sobre a clonagem e a biotecnologia so amplamente debatidas nos anais da cincia, nos crculos polticos, nas comunidades religiosas. No portanto surpreendente se os discursos sobre biotecnologia estejam polarizados. Os defensores da biotecnologia exortam o potencial da clonagem no aumento da produo e qualidade de bens alimentares, na cura de doenas e no prolongamento da vida humana, e na melhor compreenso do ser humano e da naturezacomoobjectivodoavanodacincia.Poroutrolado,oscrticoschamam a ateno para a hiptese da engenharia gentica, nomeadamente dos produtos transgnicos,quepotencialmenteproduzalimentosperigosos,quepodemdevastar omeionatural,abiodiversidade,avidahumana,queaclonagemhumanaeanimal vai criar monstros, que uma nova eugenia se avizinha e que, a manipulao embrionriadasclulasestaminaisviolaoprincpiodorespeitopelavidaedestrio sentidotradicionaldoserhumano[3]. interessante verificar que estas dicotomias que polarizaram os discursos de informaotecnolgicaemposiestecnofobicasforamtambmreproduzidasem debates fora da biotecnologia. Tal como se pode argumentar queestas crticas s tericastecnolgicassonecessriasparaproduzirperspectivasmaisdialeticasque distinguem os aspectos positivos dos negativos e os efeitos da informao tecnolgica, tambm se podem afirmar que estes mtodos podem potenciar os aspectos destrutivos da biotecnologia. Na verdade as actuais ideias sobre investigaoemclonagemeclulasestaminais(Figura3)tmmuitascontradiese ambiguidades neste fenmeno que provocam posies superficiais e perigosas (mais cego do que aquele que no v o que no quer ver). As complexidades similares e paralelas na comunicao e na biotecnologia no so surpreendentes pois esta informao tecnolgica proporciona uma estrutura biotecnolgica constituda por tecnologias computacionais que envolvem o Projecto do Genoma Humano[4] e, por isso a cincia gentica muito utilizada no paralelismo com a velocidade e o poder computacional num fenmeno que pode ser designado por chipgentico.

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Figura3:Asclulasestaminais(stemcellsemIngls)[5]

Tal como o debate sobre investigao em clonagem e clulas estaminais indica, aparecem questes, da biotecnologia que combinam investigao em cincia gentica,perspectivasecontextosarticuladospelacinciasociaisepelosconceitos ticoseantropolgicosdafilosofia.Consequentementepossvelargumentarque os debates sobre biotecnologia requerem uma crtica filosfica multidisciplinar e uma teoria social que ilumine os problemas e as suas bases (fundamentos). Adicionalmente as questes sobre investigao em clonagem e clulas estaminais provocam mudanas importantes na biotica e nas polticas democrticas de comunicao. A biotecnologia portanto um ponto crtico e fulcral para a tica e paraateoriaeprticadademocracia. Aideiadeclonagemanimalnodeveconduzirclonagemhumana.Nomeuponto devista,aclonagemhumanaconstituiumcaminhoparaopshumano,umpasso para um novo estgio da histria, com consequncias que so potencialmente perigosas.Jainvestigaosobreclulasestaminaisapresentaumpotencialmuito positivo no avano da medicina que, do meu ponto de vista, no deve ser bloqueado por posies conservadoras. Acredito que a biotecnologia apresenta questesassustadoraseperigosescondidosquerequeremumestudocuidadosoe umdebatedemocrtico.Asimergentescinciasnareadagenticanodevemser somentechefiadasporcientistasoupelosentidodolucroedevemsersujeitasaum escrutniopblicoeaumadiscussofranca. Entanto que a engenharia gentica cria novas espcies transgnicas atravs da inserodeumgenedeumaespcienumaoutra,aclonagemreplicaclulaspara
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produzir cpias idnticas de um organismo atravs da insero do seu ADN num vulo desnucleado, ou seja, esvaziado de informao gentica. A combinao da engenhariagenticacomaclonagempermitedesenharumanimaltransgnicoque responda as necessidades da cincia e da indstria e, por outro lado, massificar a reproduo de hbridos que tm alto valor nos mercados da medicina e da agricultura. Aclonagemumretornoreproduoassexualeultrapassaocaprichodalotariae aleatoriedade da reproduo gentica sexual. dispensada a necessidade de injectarumgeneemcentenasdenovosvulosfertilizadosparaobterumresultado bem sucedido. Tal como as impressoras substituram os escribas a clonagem permiteareproduoemmassadeumdeterminadoelementoepermiteenormes possibilidadescomerciaisengenhariagentica. At hoje a engenharia gentica produzir centenas de variedades de animais transgnicos e conseguiu clonar bezerros, ovelhas, gatos, etc. No entanto a clonagemnuncasetornouumarotina.Defacto,anovidadehojenoaclonagem porsis,poisdesdeosanos50queoscientistasconseguemreplicarorganismosa partir de clulas embrionrias. As actuais tcnicas de clonagem, atravs da transferncia do ncleo, a partir de clulas de glndulas mamrias constitui uma nova forma de reproduo humana. Estes mtodos conduzem quilo que os cientistas consideravam impossvel, pois tratase de reverter clulas adultas, portanto especializadas, no seu estado embrionrio original (clulas no especializadas), no qual elas podem ser reprogramadas para formar um novo organismo. Com efeito, este processo surpreendente cria um gmeo idntico do adultodadordaclula.Estatcnicafoiutilizada,primeiroparacriaraovelhaDollye depoisumaseriedeoutrosanimais.

2.1. Clonagemanimal.Oinicio:aDolly.
H uns anos atrs, os cientistas consideravam que a clonagem era uma impossibilidade.Noentanto,quandooProfessorIanWilmut,em1997,anunciouo nascimentodaovelhaDolly,oimpossvelaconteceueumaleinaturalfoiquebrada.
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De facto, a Dolly foi formada a partir de clulas da ovelha Finn Dorset de 6 anos (Figura4). OprocessoefectuadopeloProfessorWilmut[6,7]utilizoutrsovelhasadultas.que iaserclonadafoiretiradaumacluladeumaglndulamamriaque,naturalmente contmnoseuncleo,todoopatrimniogenticodoclone.Nasegundaovelhafoi extrado um vulo, ao qual se retirou o ncleo e, portanto, ficou sem informao gentica.Apsumadescargaelctrica,oprocessodefusodoADNpermitiuobter o embrio, que formado pela clula da glndula mamria com o vulo desnucleado.Aps277tentativasfalhadas,oembrioresultantefoiimplantado numaterceiraovelha,umamedealuguer,quedeuluzaDolly,emjulhode1996.

Figura4:AcriaodaovelhaDolly[8]

Na altura, muitos crticos disseram que a Dolly no um clone real e que foi mera sorte. No entanto, menos de dois anos aps o nascimento da Dolly, os cientistas tinhamjclonadoinmerasespcies,incluindoratos,porcos,vacasecabras,eat mesmo chegaram a fazer clones de clones declones. As possibilidades comerciais daclonagemdeanimaisfoibviaparatodos.Acorridatecnolgicaeopedidode novas patentes de clonagem foram imensos. Os animais foram desenhados, projectados e criados como se de fbricas vivas de rgos se tratasse. Os seus corpossoquebrados,remodeladosemutiladosparainovarasindstriasdecarnes e lacticnios. A engenharia gentica tambm empregada na investigao biomdica,atravsdeprocessosaltamenteinvasivos,comosejam,infectaranimais
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com doenas que depois se tornam parte de sua constituio gentica e que, portanto, so transmitidos aos seus descendentes. Por exemplo, a prestigiada UniversidadedeHarvardpatenteouumrato,quetemgenesdecancrohumano. Nos laboratrios de criao de produtos farmacuticos, os animais so geneticamente modificados para darem leite com protenas teraputicas ou medicamentos.UmoutrograndeavanosurgiuemJaneirode1998,quandoforam criadososbovinostransgnicosGeorgeeCharlie[9].Estesanimaisforamoresultado da diviso de genes humanos e de clulas de bovinos, com o intuito de produzir leite que contivesse protenas humanas como o factor de coagulao do sangue, quenecessrioaoshemoflicos. Em Janeiro de 2002, a empresa de biotecnologia PPL[10] anunciou que tinha clonado de uma ninhada de porcos, que poderiam ajudar em transplantes de rgos humanos. Outra empresa, a Immerge Bio Therapeutics[11] esteve envolvida na criao do primeiro porco transgnico, em que suprimido um nico gene no ADN para eliminar uma protena habitualmente presente nos porcos, que geralmenteviolentamenterejeitadapelosistemaimunolgicohumano.Ouseja, aparentementepossvelefectuarumafusodehumanoscomanimais,eportanto criar animaismquina para colheita de rgos humanos. Hoje, a senda continua comveremosnospargrafosseguintes. Actualmente, possvel encontrar seres incrveis que parecem normais, mas na verdadesoprodutodafbricadagentica.Hvacasquegeramlactoferrina,que uma glicoprotena til para tratar infeces em seres humanos. Os caprinos fabricam antitrombina III, uma protena humana que previne a coagulao do sangue. As ovelhas produzem alfaantitripsina, uma droga usada para tratar a fibrose cstica. Os porcos foram alterados para segregar a fitase, uma protena bacteriana que permite que emitam menos poluentes no estrume, e as galinhas fazemalisozima,umantibitico,nosseusprpriosovosparamanteraprolecom umbaixonveldeinfeces.

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J a empresa Nexia Biotechnologies[12], apresenta um exemplo das maravilhas bizarrasdatecnologiagenticaquelevaerosoequaseapagamentodafronteira entre matria animada e inanimada, bem como entre diferentes espcies. Conseguiuproduzirumasubstncia,designadaporBioSteel[12],obtidaatravsda implantao de genes de aranha em caprinos, de modo que o leite produz um materialextremamenteforteBiosteel(Figura5)quepodeserutilizadoemcoletes provadebalas,acessriosmdicoseequipamentosaeroespaciaisedeengenharia altamenteespecializada.

Figura5:Oprodutobiosteel[12]

Os animais so geneticamente modificados e clonados por outra razo: para produzir rgos para transplantes humanos. Dada a escassez de rgos humanos, h milhares de pacientes que todos os anos sofrem e muitos morrem antes que possam receber um fgado, rim ou corao saudveis. Ao invs de incentivar a medicinapreventivae/ouencontrarformasdeincentivarmaisdoaesdergos,a cinciamdicavoltouseparaaxenotransplantao[13, 24],serefereaotransplante, de rgos vivos, tecidos e/ou clulas de animais, geneticamente modificados ou no, entre espcies diferentes. A xenotransplantao tem suscitado grande interesse nos meio mdicos e cientficos, pois permitiria suprir as carncias em tecidose/ourgosparatransplantaes.Contudo,axenotransplantao(Figura6) levanta vrios problemas ticos relacionados com a seleco de receptores e

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dadores,oriscodeinfeces,osfactoreseconmicoseascondiesderealizao dasinvestigaes.

Figura6:Axenotransplantao
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Axenotransplantaosuscitaquestesrelativasnoapenasaosanimaisutilizados comodadoresdergoseaosdoentes(receptores),mastambmsadepblica emgeral,quedeveroseranalisadasemprofundidadeantesdestaterapiasetornar uma realidade clnica. Neste tipo de transplantao, em evoluo rpida, surgem problemas ticos, sociais, culturais, mdicos, cientficos e legais. por isso importante, nesta rea reconhecer e responder dimenso global dos riscos, utilizando o dilogo interdisciplinar e internacional, para harmonizar oientaes, investigao e mtodos de vigilncia. Os princpios ticos sobre a xenotransplantao tm de ser constantemente adaptados aos novos conhecimentos mdicos e tcnicos adquiridos em reas de investigao bsica e aplicada. Para o desenvolvimento da xenotransplantao so essenciais conhecimentos amplos inseridos nas mais diversas reas multidisciplinares, nas quaisascinciasmdicoveterinriastmumaimportnciaclaramentedestacada. Claramente, no h nada que a engenharia gentica no ir fazer para alterar ou clonar um animal. Basta ver, por exemplo, o coelho Alba[15], criado pelos cientistas do Instituto Nacional de Pesquisa Agrnoma de Frana, no qual foi introduzida uma protena fluorescente e, portanto, brilha no escuro. De facto, as
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empresas esto a trabalhar para clonar animais, seja para trazlos de volta dos mortos, ou para impedilos de morrer. H j quem esteja a trabalhar para criar gatos transgnicos que no causam alergias aos humanos. capaz de estar na altura de examinar concretamente o que significa a clonagem para a existncia animal.

2.2. Osdefeitosdostransgnicos
O uso da gentica e da clonagem na agricultura e na criao de gado produziu monstruosidadeshorrveis.Osanimaistransgnicos(Figura7),muitasvezesnascem com deformaes e sofrem de doenas hemorrgicas fatais, artrites, tumores, doenasdoestmago,doenasrenais,diabetes,dificuldadeparamamareparase reproduzir. A fim de modificar geneticamente os animais para darem um peso mximoelucro,jfoicriadoumfamosoporco,pelospioresmotivos,poispadecia de terrveis artrites, deformidades e doenas respiratrias. Uma vaca projectada com uma hormona de crescimento bovino (rBGH) teve doenas nas pernas, problemasreprodutivoseoutrasanomaliasnumerosas,emorreuprematuramente. Umratogigantetinhatumores,lesesemrgosinternos,evidamaiscurtaqueos normais. H inmeros animais nascidos a partir da clonagem aos quais faltam os rgos internos, como por exemplo o corao ou os rins. H laboratrios especializados na criao de ratos doentes e anormais que vo desde os gordos, nervosos,decabeagrande,calvosaosatarracados.Damesmaforma,experiencias genticas em salmes levaram a vrias aberraes e deformaes mas que permitem o seu rpido crescimento que vai at dez vezes o que normal. A clonagemdemacacostambmnotemsidoalheiaaosmausresultados.

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Figura7:Ratoorelhatransgnico[16]

Naverdade,umclone"desucesso"comofoiaDollyaexcepo,noaregra.No entanto,etambmaqui,jhouverelatosdequeaDollyteveartrite,emboranose tenha a certeza se era natural. Certo que o cientista que criou a ovelha Dolly, Professor Ian Wilmut[6,7], abandonou a tcnica de clonagem na qual foi pioneiro, tendo mesmo decidido no prosseguir com uma licena para clonar embries humanos, que fazia parte de um esforo para encontrar novos tratamentos para doenasdegenerativas.Hoje,oProfessorWilmut,quetrabalhanaUniversidadede Edimburgo, acredita que um mtodo rival, que surgiu no Japo tem melhor potencialparaproduodeclulasembrionriashumanas.Estenovomtodopode ser utilizado para cultivar clulas do prprio paciente e tecidos para uma vasta gama de tratamentos, desde ataques cardacos doena de Parkinson, e vai ser menoscontroversodoqueomtododeusadonaDolly. Tratase da designada por clonagem teraputica, que no inicio semelhante clonagem reprodutiva, mas que serve para tratar doenas. Assenta em quatro pilaresqueso,emprimeiro,extrairdapartedocorpodoentedeumpaciente,as clulas somticas e obter o material gentico. Depois transferese esse contedo gentico para um vulo desnucleado, que proveio de um dador. Em terceiro, fabricase um embrio que resulta da unio do ncleo da clula somtica com o vuloaqueseextraiuoncleo,atravsdeprocessoselectroqumicos.Ouseja,com esta tcnica, o embrio ter o mesmo cdigo gentico do paciente. Finalmente, apsalgumdesenvolvimentodoembrio,obtmseclulasmepluripotentes,isto ,quesepodemtransformaremqualquerpartedocorpo,comoporexemploum

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tecido corporal, rgo ou clula. Naturalmente, num doente do corao, podese assimtransplantarclulascardacasnovasessqueregeneramomsculocardaco. Umavezqueasclulastmorigemnoprpriocorpo,nohriscoderejeio. Ouseja,defactoasverdadesdehojepodemnoserasdeamanheaclonagem teraputicaatsermaisfcildeaceitarsocialmentequeaclonagemreprodutiva. Narealidade,quasenohclonesnormais,oProfessorRudolfJaenischalegaque apenas 15% de todos os animais clonados sobrevive, e mesmo aqueles que sobrevivem ao parto tm, frequentemente, alteraes graves e morrem prematuramente(Figura8).

Figura8:Cocomtrscabeas[17]

Estes riscos tornam a clonagem humana uma profunda problemtica que requer um enorme compromisso tico. Muitos investigadores, que so a favor da causa prclonagem, afirmam que as "falhas" na clonagem de animais podem, eventualmente,sertrabalhados.aceitvelque,comopassardotempo,acincia v encontrar solues para muitas das anomalias da clonagem, mas para muitos crticos, o certo que vo existir sempre incertezas inerentes ao processo e variveis imprevisveis na expresso dos genes de um organismo em desenvolvimento.Umestudorecentemostrouquealgunsclonesderatopareciam desenvolverse normalmente at uma idade equivalente a 30 anos para um ser humano, e de repente, sem qualquer explicao conhecida, tornamse
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tremendamenteobesos.Outrorelatrioindicaqueumpoucopequenssimoerrona posio dos tomos de carbono pode levar falha da clonagem. Na realidade, a clonagemumactodeengenharia,nestecasogentica,masengenharia.Nesta rea,osEngenheirostmporhbitousaroschamadoscoeficientesdesegurana. Porexemplo,noclculodeumedifciocorrenteserutilizadoumcoeficientede2. Isto significa que, por cuidado, para prevenir falhas, se est a construir algo mais robustoequemaispesadoqueaquiloqueserianecessrio.Masfazseassim.Na clonagemnoexisteestamargemdeseguranapeloque,qualquerpequenoerro pode levar a grandes catstrofes. A preveno de todos esses "pequenos erros" parecepresumiralgoprximoaomniscincia. No entanto, enquanto a maioria dos cientistas se ope clonagem de seres humanos,poucoscondenamosofrimentocausadoaosanimaisemesmoseesse um assunto moralmente problemtico. A grande questo que ns de facto podemos dispor dos animais, mas o que faramos com alteraes aberrantes em seres humanos clonados? Esta atitude de que os animais so descartveis um bomindicadordosproblemasinerentescinciamecanicistaqueaindaprevalecee um sintoma de indiferena em relao vida humana que se preocupa muitas pessoas. Apesardetudo,aengenhariagenticaemanimaisumenormesalto,semparalelo comaevoluonaturaleoutrasformastradicionaisdemelhoramentodosanimais. Alm disso, a clonagem de humanos leva a biotecnologia para um novo e, para muitas pessoas, assustador reino pshumano que comea a redesenhar o corpo humano e o genoma. A clonagem envolve a manipulao de genes em vez de organismos inteiros. Alm disso, a evoluo cientfica est a acelerar a uma taxa semprecedentes,epodecriarnovosseres,semlimitesentreasespcies,queantes eram intransponveis. No nosso mundo actual, os bezerros e ovelhas clonados carregam genes humanos, h clulas de embries humanos fundidas com vulos desnucleados de vacas, os macacos e coelhos so criados com ADN fluorescente, umcavalo,barrigadealuguer,dluzumazebra,umavacaleiteirageraumoutro gnerodeanimalameaadodeextino,enquantoqueascriasdetigreemergem doventredeumgatodomsticocomum.
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Apossibilidadedeclonarumqualquertipogenticoproporcionatodaumanovavia de explorao e comercializao do reino animal. A partir da nova perspectiva cientfica, os animais so enquadrados como uma informao gentica que pode ser editada, transposta, e copiada indefinidamente, como se de um texto se tratasse. Estamos numa poca em que a engenharia gentica e a clonagem em particular so vistos como uma fonte de imensos lucros e de poder. De facto, as grandes multinacionais e empresas qumicas tm muitas patentes sobre animais geneticamentemodificados. Certamente, a gentica no tem s aspectos negativos na evoluo dos animais. Dada a dramtica realidade da extino de espcies e da consequente perda de biodiversidade,hojerecolhemseespermatozidesevulosdeespciesameaadas comoopandagigante,afimdepreservlosnum"parquezoolgicocongelado". realmente emocionante reflectir sobre as possibilidades de um cenrio do filme parquejurssicoepensarnareconstruodeespciesextintas. No entanto, os crticos da clonagem dizem que esta procura desenfreada de recuperaranimaisextintosouemviasdeextino,sdesviaasateneseretirao foco do verdadeiro problema da preservao de habitats e da biodiversidade. Mesmo que os animais fossem clonados, no h maneira de replicar os seus habitats. Alm disso, os comportamentos de animais clonados seriam inevitavelmentealteradaseestesiriamacabarosseusdiasemjardinszoolgicos. Aindaporcima,existeumagrandeprobabilidadedeaengenhariagenticaagravar a perda de biodiversidade na medida em que cria superseres monolticos que poderiamexpulsaroutrasespciesouserfacilmentedizimadospor umaqualquer doenaquenorepresentavaproblemasdemaiorparaasespciesnormais.H tambm um grande potencial para um desastre ecolgico pois quando os novos seres, geneticamente modificadas, entram no ambiente completamente imprevisveloseucomportamentoeefeitosporelesproduzidos. Aindaassim,aclonagempodeseruminstrumentotilparapreservaroquepode ser recuperado na crise de extino actual. Alm disso, os avanos na gentica tambm podem ultrapassar os problemas actuais, por exemplo atravs do uso de
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tecnologiasdeclulasestaminais,queclonamclulas,tecidos,outalvezatmesmo todo um rgo. H tambm a extraordinria possibilidade de desenvolver medicamentos e vacinas em plantas, ao invs de animais, produzindo assim uma fonte segura de produtos farmacuticos e poupar sofrimento aos animais. Nenhuma destas promessas pode, no entanto, clarear a nuvem escura que a clonagemlanasobreoreinoanimal,oudissiparosperigosdaalteraodramtica davidahumana.

3.AclonagemdosHumanos
Sejaqualforasuainteno,noentanto,muitoscientistaseempresrioscontinuam aperseguiractivamenteametadaclonagemhumana(Figura9)comoseissofosse overdadeirotopodacinciagentica.Soimpulsionadospelaprocuradomercado de clones por pessoas com problemas de infertilidade, por aqueles que perderam entes queridos, por casais de gays e lsbicas que querem os seus prprios filhos, por pessoas que se querem clonar a si mesmas para doar rgos, e de inmeras outrascategoriasdeclientes. A acrescentar a estas situaes fceis de entender, h por exemplo certos cultos religiosos que acreditam que todos os seres humanos foram clonados em laboratrios por cientistas extraterrestres e afirmam que tm em marcha um projecto que est prestes a produzir o primeiro clone. H especialistas em infertilidade que vieram abertamente anunciar a sua inteno de clonar seres humanos,mesmoqueissofossecontraqualquerlei,senecessrio.Certoqueh muitoscientistas,filsofos,autoresepolticosquecriticamainflunciadareligio nosdebatessobreaclonagemedefendemacausadaclonagemhumana,emque asseguramqueaclonagemnoircriarqualquerimpossibilidademoralqueesteja para alm das capacidades do ser humano entender e resolver. Vem mesmo a clonagemcomoamelhoresperanaparacuradainfertilidade,dedoenasepara promoveralongevidadehumana[18].

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Actualmenteexistemvrioslaboratriosafazeraclonagemhumanaexperimental. Enquanto que a clonagem de seres humanos ilegal em vrios pases, noutros perfeitamentelegale,portanto,aclonagemdesereshumanosestaserfeitatanto de forma aberta, como clandestinamente. Na verdade, existem pelo menos dois casos conhecidos em que os embries humanos foram clonados. A criao de monstruosidades em animais clonados, a dor e o sofrimento produzidos, fazem pensar que devemos dar uma pausa antes de seguir em frente na clonagem de humanos. Basta ver que as experincias de clonagem animal produziram dezenas deanormalidadesealtamenteprovvelqueaclonagemhumanafariaomesmo ou pior uma possibilidade mais que provvel, dada a maior complexidade dos sereshumanos. As possibilidades de produzir graves defeitos em seres humanos, devidos clonagem, gera dilemas ticos, bem como levanta a questo da responsabilidade social envolvida no cuidado de seres deformados. Os defensores da clonagem negamquehajaquaisquerriscosparaaclonagemdesereshumanoseafirmamque h"informaessuficientes"paraprosseguircomconfiana.Seforempressionados a admitir que podem haver "erros", eles simplesmente argumentam com a liberdade reprodutiva e com progresso da medicina. Afirmam que todos tm o direito"dereproduzir"equeestecrucialparaossereshumanos,ealegamque este"direito"quenaverdadenoexisteemqualquerorganizaosocialsupere os riscos para o beb ou para a sociedade como um todo. Esquecemse tambm quehdisponibilidadedeembriescongeladosequeexistemmuitascrianaspara adopo. Neste momento, que pessoa em s conscincia iria querer produzir uma possivelmentedefeituosareplicaodesioudeumentequeridomorto?Quaisso osriscospotenciaisparaasadedemulheresqueseriamchamadosadarluzos cloneshumanos,pelomenosporenquanto,poisnofuturotantoasmulherescomo os homens podero tornarse suprfluos no processo reprodutivo? Quem ser responsvel por cuidar de clones humanos defeituosos que os pais renunciam? O queiracontecerraadecloneshumanos?Quemutaespoderoseguir?Oque
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aconteceraogenomahumano,alongoprazo,comoconsequnciadaengenharia gentica e da clonagem? Ser que uma simples constipao pode, no futuro, dizimarumaraaclonada?

Figura9:Clonagemhumana[19]

Almdisso,novamosesquecerqueaclonagemenvolveareproduodeADNdo corpo,levantandoquestessobreoquetiposdementespodeaclonagemproduzir. E se os clones humanos forem deficientes mentais ou com ideias aberrantes ou desviantes como resultado da tecnologia? Quais podem ser os custos a longo prazo? Na verdade, j se verificou que h animais clonados com deficincias cognitivas e, certamente, esse problema relevante para o projeto de clonagem humana. Alm disso, h a possibilidade de pases pouco escrupulosos clonarem seresparaoperaesmilitaresouterroristas.Serqueaclonagempodetornarse umaoutraformadeexploraodoserhumano,semelhanacomaescravatura? Ouserqueestamosademonizaraquestoeaclonagemhumanasetornarseto seguroeaceitecomohojeoafertilizaoinvitro? Atualmente, a raa humana est numa encruzilhada e esto a ser feitas escolhas cruciaissobreofuturodoserhumano.Sejaqualforaconcepofilosficaeticas da clonagem, claro que a clonagem humana inaceitvel. Naturalmente, os defensoresdaclonagemhumanaargumentamqueforamnecessriascentenasde tentativas dedesenvolvimento de um beb proveta e que tentativa e erro simplesmenteomtodocientfico.
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4.Clonagem

humana

teraputica

versus

reprodutiva:apesquisacomclulasestaminais
luz dos conhecimentos actuais, aclonagem humana reprodutiva problemtica por vrias razes, e de rejeitar. No entanto, os cientistas tambm esto a desenvolverumatecnologiamaisbenignaepromissoraquetemavercomclulas estaminais,ou"clonagemteraputica".Apolmicaemtornodainvestigaocom clulasestaminaisembrionriasporqueenvolveousoedestruiodeclulasde embrieshumanoscongeladoscontinuaaserumdosprincipaisdebatesdonosso tempo. Em 1998, o Dr. James A. Thomson[20], bilogo investigador da Universidade de Wisconsin, anunciou ao mundo cientfico que tinha isolado clulas estaminais embrionrias e, assim abrir a porta a toda uma nova era de "medicina regenerativa", baseada na renovao e recriao de clulas do corpo. As clulas estaminais so as clulas mestras primitivas do corpo, que se diferenciam e especializamemfunescomoapele,osossos,osnervoseasclulasdocrebro(o corpoproduzmaisde200tiposdeclulas).Oobjectivodaspesquisascomclulas estaminaisconseguirdesenvolverclulasespecficasparadeterminadasfunes, a fim de substituir as clulas perdidas ou danificadas dos tecidos ou rgos. So usadas tecnologias semelhantes s que produziram a Dolly e, a investigao em clulas estaminais envolve a clonagem de clulas a partir de uma ampla gama de tecidoshumanos,ouembrieshumanosmuitojovens(cercade5diasdeidade)e tecidosfetaisabortados. Natemticasobreapesquisacomclulasestaminais,humaimportantedistino entre clulas estaminais adultas, que so derivadas do sangue, medula ssea, gordura e outros tecidos, e clulas estaminais embrionrias, obtidas a partir de culturas de fertilizao in vitro (Figura 10), fetos abortados ou embries criados num laboratrio. O consenso actual que as clulas embrionrias so mais
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maleveis e, portanto, tm o maior potencial regenerativo. De facto, ambas as clulasestaminais,querasadultasquerasembrionrias,apresentamumpotencial enorme no tratamento de uma variedade de doenas. No entanto, as clulas estaminais embrionrias so mais versteis pois possuem a extraordinria capacidadedesetransformarnumamaiorvariedadedetecidos.

Figura10:Fertilizaoinvitro[21]

Assim, a clonagem teraputica tem potencial mdico tremendo. Logo no incio vida,porexemplo,cadaindivduopoderiaterassuasclulasestaminaiscongeladas paracriarosseusprprios"elementosdereparaodocorpo",paraocasodelhe surgir alguma doenaou at mesmo se perdesse um membro num acidente. No haveria qualquer escassez de rgos, no existiriam problemas de rejeio ps operatriosenoserianecessrioexplorarosanimais.Outradistinoimportante queenvolveousodeclulasestaminaisembrionriastemavercomofactodese estar a utilizar clulas de fertilizaes in vitro que j no so necessrias (e que iriamserdestrudas)ou,pelocontrrio,seestamosaclonarembriesparaserem propositadamenteutilizadosnessefim.Hpases,comoporexemploaInglaterra, quepermiteambosostiposdeinvestigaoemclulasestaminais,eassimtoleraa clonagemdeembriesparafinsteraputicos,enquantoqueoutros,comoocaso dos EUA, restringe o uso s clulas estaminais embrionrias provenientes de fertlizaesinvitroquejnonecessriasecondenaaclonagem.JemPortugal, h uma proposta de lei pretende fomentar a utilizao de clulas estaminais de origem humana para fins de investigao cientfica, "que tenha como objectivo a preveno, diagnstico, deteco da origem e tratamento de patologias,

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designadamenteasdetipodegenerativoouqueresultemdadestruioirresistvel detecidosergos"[22].

5. Concluso
A medicina regenerativa apresenta um potencial de crescimento enorme. Com as tecnologiasactuaispossveltrabalharvulosnumtubodeensaioquenotenham sidofertilizadosporespermatozidese,portanto,nosoembrieshumanos.Esta mudana na terminologia ganhou mais alguns defensores da clonagem, embora alguns crticos argumentem que se trata de camuflagem lingustica. Assim, enquantomuitosconservadoresdefendema"santidade"dasclulasembrionrias, milhares de as pessoas continuam a sofrer e a morrer da doena de Alzheimer, doena de Parkinson, diabetes, paralisia, e outras aflies. Esta uma posio estranha para os movimentos conservadores "prvida" e "compaixo pelo ser humano"defenderem.Todoestedilemamoralest,noentanto,aseranulado,pois acinciajconseguiudescobrirformasdeusarclulasestaminais(pluripotenciais) derivadasdocordoumbilical,damedulassea,eatmesmodostecidosgordose clulasdecrebro[23].

6. Refernciasbibliogrficas
[1]. http://www.illc.uva.nl/~seop/entries/informationbiological/. Consulta em 20110503. [2]. http://www.christuniversity.in/departments.php?division=4. 20110503. [3]. http://www.wisegeek.com/whataretheprosandconsofcloning.htm. Consultaem20110503. [4]. http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/home.shtml. Consultaem20110503. [5]. http://alteredstates.net/barry/newsletter329/index.htm. Consulta em 2011 0507. Consulta em

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ACLONAGEM

[6]. http://www.telegraph.co.uk/science/sciencenews/3314696/Dollycreator ProfIanWilmutshunscloning.html#form.Consultaem20110507. [7]. http://www.achievement.org/autodoc/page/wil0bio1. Consulta em 201105 12. [8]. http://whenmanplaysgod.wordpress.com/chapter2theamazinghuman/. Consultaem20110507. [9]. http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/clonagen/clonagemanimal.php. Consultaem20110507. [10]. http://www.ppltherapeutics.com.Consultaem20110507. [11]. http://www.biotechcareercenter.com/ImmergeBioTherapeutics.html. Consultaem20110512. [12]. http://www.nexiabiotech.com/.Consultaem20110507. [13]. http://www.nature.com/nbt/journal/v18/n10s/full/nbt1000_IT53.html. Consultaem20110507. [14]. http://eviapostolou.com/www/index.php?option=com_conte%20nt&view=a rticle&id=14&Itemid=20&lang=en.Consultaem20110507. [15]. http://en.wikipedia.org/wiki/Alba_(rabbit).Consultaem20110507. [16]. http://jonhumanities.blogspot.com/2010/10/blog13lifethebook.html. Consultaem20110512. [17]. http://shop.easystorehosting.com. Consultaem20110402. [18]. http://www.philforhumanity.com/Human_Cloning.html. Consulta em 2011 0512. [19]. https://indianinthemachine.wordpress.com/tag/attainablemindhuman cloning/.Consultaem20110512. [20]. http://stemcells.wisc.edu/faculty/thomson.html.Consultaem20110507. [21]. http://withfriendship.com/user/vaibhav/in_vitro_fertilization.php. Consulta em20110512. [22]. http://umolharsobreomundo.blogs.sapo.pt/34274.html. Consulta em 2011 0512. [23]. http://www.roche.pt/sites tematicos/linfomas/index.cfm/tratamentos/transplante/. Consulta em 2011 0512
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[24]. http://revistas.ulusofona.pt/index.php/rlcmv/article/viewFile/1096/908. Consultaem20110512

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