UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMIRIDO DEPARTAMENTO DE CINCIAS ANIMAIS DCAN BACHARELADO EM BIOTECNOLOGIA DISCIPLINA: BIOTECNOLOGIA DE ALIMENTOS PROF.

. KAROLINE SOARES

PRODUO MICROBIANA DE VITAMINAS E AMINOCIDOS

LU REIS DOS SANTOS MOTA

MOSSOR MARO DE 2013

LU REIS DOS SANTOS MOTA

PRODUO MICROBIANA DE VITAMINAS E AMINOCIDOS

Reviso de literatura utilizada como parte da avaliao referente terceira unidade da Disciplina Biotecnologia de Alimentos do Curso de Bacharelado em Biotecnologia.

MOSSOR MARO DE 2013

1.

REVISO DE LITERATURA

1.1

INTRODUO

J h alguns anos, os microrganismos tm sido empregados na produo de produtos fermentados como, por exemplo, po, vinho, cerveja, vinagre, queijos. Atualmente, com o desenvolvimento de novas tecnologias, principalmente o desenvolvimento de microrganismos geneticamente modificados a partir da tecnologia do DNA recombinante e da engenharia gentica, podem-se alterar importantes rotas do metabolismo microbiano, tornando possvel a produo econmica de diferentes insumos atravs do uso de microrganismos em processos fermentativos ou de bioconverso. crescente o nmero de compostos produzidos por via fermentativa, podendose citar como exemplos a produo industrial de enzimas, antibiticos, solventes orgnicos, vitaminas e aminocidos, entre outros. Aminocidos e vitaminas apresentam um largo espectro de uso comercial como aditivos ou suplementos alimentares e agentes teraputicos. A grande importncia dos aminocidos est na alimentao humana e no enriquecimento de rao animal, pois um grande nmero de aminocidos no sintetizado no organismo de animais superiores. Por outro lado, as vitaminas so indispensveis ao metabolismo de animais superiores. So encontradas em diversos alimentos, porm em quantidades pequenas (SILVA et al, 2005). 1.2 VITAMINAS

As vitaminas so substncias orgnicas de baixo peso molecular, que agem em pequenas doses, sem qualquer valor

energtico intrnseco, que devem ser fornecidas ao organismo incapaz de assegurar sua biossntese a fim de promover o crescimento, manter a vida e capacidade de reproduo dos animais superiores e do homem (GUILLAND & LEQUEU, 1995). Portanto so micronutrientes importantes no processo de metabolismo de carboidratos, lipdios e protenas. Embora as vitaminas sejam substncias essenciais ao organismo, a maioria dos animais no consegue produzi-las em quantidade suficiente, ou no as produz. Por esse motivo, a ingesto de alimentos que as contenham necessria. No ser humano, a quantidade a ser ingerida pode variar conforme idade, sexo, estado de sade e atividade fsica do indivduo (VITAMINAS, http://saude.ig.com.br/vitaminas/). 1.2.1 - CLASSIFICAO As vitaminas podem ser classificadas em dois grupos de acordo com sua solubilidade. Quando solveis em gorduras, so agrupadas como vitaminas lipossolveis. So as vitaminas A, D, E e K. J as vitaminas solveis em gua so chamadas de hidrossolveis e consistem nas vitaminas presentes no complexo B e a vitamina C 1.2.1.1 - PROTENAS HIDROSSOLVEIS. Vitamina B1 (Tiamina): ajuda na oxidao dos carboidratos; estimula o apetite; mantm o tnus muscular e o bom funcionamento do sistema nervoso. Sua falta causa o beribri, doena que provoca inflamao nos nervos, paralisia e atrofia dos msculos; falta de apetite, fadiga muscular e nervosismo. Essa vitamina pode ser encontrada em cereais integrais, feijo, fgado, gema de ovo, pinho.

Vitamina B2 (Riboflavina): vitamina essencial respirao celular; mantm saudvel a cor da pele e atua na coordenao motora. Sua falta provoca leses no sistema nervoso, rompimento da mucosa da boca, lbios, lngua e bochechas. Pode ser encontrada em vegetais como couve, repolho e espinafre, carnes magras, ovos, fgado, leite e cereais integrais. Vitamina B3 (Niacina ou cido Nicotnico): essa vitamina mantm o tnus muscular e nervoso, alm do bom funcionamento do sistema digestrio. Sua falta causa diarreia, fraqueza, leses na pele e no sistema nervoso, desordens mentais e pelagra. Essa vitamina pode ser encontrada em levedo de cerveja, peixe, feijo, ovos, fgado, leite, carnes magras, caf, amendoim, pinho e cereais integrais. Vitamina B5 (cido Pantotnico): um dos componentes da coenzima A, que participa de processos energticos das clulas. Sua falta provoca fadiga, anemia e dormncia nos membros. Pode ser encontrada na carne, leite e derivados, verduras e cereais integrais. Vitamina B6 (Piridoxina): mantm a pele saudvel e auxilia na oxidao dos alimentos. Sua falta provoca doenas da pele, distrbios nervosos e apatia. Essa vitamina pode ser encontrada no levedo de cerveja, fgado, carnes magras, leite e cereais integrais. Vitamina B8 (Biotina): essa vitamina atua como coenzima em processos energticos das clulas, na produo de cidos graxos e bases nitrogenadas pricas. Sua falta provoca distrbios neuromusculares e inflamaes na pele. encontrada em alimentos como carnes, legumes e verduras. Vitamina B9 (cido Flico): extremamente importante na sntese de bases nitrogenadas, renovao das clulas do corpo e sntese de DNA. recomendada por mdico nos primeiros meses de gravidez. Sua falta pode causar anemia e esterilidade masculina. Na gravidez, a falta dessa vitamina pode causar m-

formao no tubo neural do feto. Pode ser encontrado em alimentos como vegetais verdes, feijo, fgado, frutas e cereais integrais. Vitamina B12 (Cianocobalamina): importante para o amadurecimento das hemcias e na sntese dos nucleotdeos. Sua falta ocasiona anemia perniciosa e distrbios nervosos. Essa vitamina pode ser encontrada em carne, ovos, leite e derivados e frutos do mar. Vitamina C (cido Ascrbico): a vitamina C mantm a integridade dos vasos sanguneos e a sade dos dentes. importante na manuteno dos tecidos conjuntivos. Sua falta provoca fadiga, sangramento na pele e gengiva, dores nas juntas, escorbuto. Essa vitamina pode ser encontrada em alimentos como frutas ctricas, tomate, couve, repolho, pimento. 1.2.1.2 PROTENAS LIPOSSOLVEIS Vitamina A (Retinol): chamada de retinol porque compe uma substncia presente na retina. importante na manuteno dos tecidos epiteliais. Sua falta provoca pele spera e seca, cegueira noturna e xeroftalmia, que pode levar cegueira permanente. encontrada em vegetais amarelos ou alaranjados, verduras com folhas verde-escuras, pssego, nectarina, abric, gema de ovo, manteiga e fgado. Vitamina D (Calciferol): auxilia na absoro de nutrientes pelo intestino e no depsito de sais de clcio e fsforo nos ossos. Sua falta ocasiona raquitismo e problemas nos dentes. Essa vitamina encontrada em alimentos como fgado, gema de ovo, leo de fgado de bacalhau, leite, atum, sardinha sob a forma de ergocalciferol e colecalciferol, precursores que se transformam em vitamina D quando expostos a raios ultravioletas da radiao solar. Por isso muito importante que crianas em fase de crescimento tomem sol regularmente no horrio apropriado.

Vitamina E (Tocoferol): previne o aborto, atua no sistema nervoso involuntrio, sistema muscular e nos msculos involuntrios. Sua falta pode ocasionar esterilidade masculina, aborto, leses nos glbulos vermelhos, anemia, leses musculares e nervosas. Essa vitamina pode ser encontrada em alimentos como carnes magras, alface, laticnios, leo de amendoim, gema de ovo, hortalias com folhas verdes. Vitamina K (Filoquinona): essa vitamina participa da coagulao sangunea. Sua falta pode dificultar o estancamento de hemorragias. Pode ser encontrado em vegetais verdes, tomate, batata, gema de ovo, leo de soja, fgado, leite. 1.3 AMINOCIDOS

Os aminocidos so as unidades fundamentais das protenas. Eles so estruturalmente formados por um grupo carboxil e um grupo amino ligados a um mesmo tomo de carbono (carbono ). Eles diferem uns dos outros em suas cadeias laterais (grupos R), as quais variam em estrutura, tamanho e carga eltrica, influenciando a solubilidade do aminocido em gua. O carbono liga-se, alm dos grupos amino, carboxil e grupos R, a um tomo de hidrognio, sendo assim considerado um centro quiral. Todas as molculas com centros quirais so tambm opticamente ativas e podem formar esterioismeros. Compostos biolgicos com um centro quiral ocorrem naturalmente em apenas uma forma esterioisomrica, D ou L. Os resduos de aminocidos em molculas de protenas so exclusivamente Lismeros (Nelson e Cox, 2000). Os L-aminocidos apresentam um largo espectro de uso comercial como aditivos alimentares, suplementos alimentares, agentes teraputicos e precursores para a sntese de peptdeos e agro-qumicos (Sahm et al., 1995). A grande importncia dos aminocidos est na alimentao humana e no enriquecimento de

rao animal, pois um grande nmero de aminocidos no sintetizado no organismo de animais superiores. O organismo humano incapaz de sintetizar metade dos 20 aminocidos essenciais, e esses aminocidos devem, portanto, ser introduzidos na dieta atravs da alimentao. Desta forma, cerca de 70% da produo industrial de aminocidos utilizada na formulao de alimentos, sendo os 30% restantes utilizados como aditivo de raes (Sato, 2001). 1.4 PRODUO MICROBIANA DE AMINOCIDOS

Alguns aminocidos como glutamato, lisina, fenilalanina, aspartato, treonina e isoleucina so atualmente obtidos por via fermentativa (Demain, 2000a). As fermentaes empregam diferentes fontes de carbono, como glicose, frutose, melao, hidrolisados de amido, n-alcanos, etanol, glicerol, acetato, propionato, etc (Sato, 2001). As fermentaes que utilizam metanol como matria-prima tm sido estudadas devido ao baixo custo deste substrato, porm no tm sido utilizadas comercialmente, devido aos baixos rendimentos (Motoyama et al., 2001, Sato, 2001). Dentre os microrganismos empregados na produo de aminocidos, tm sido mencionados como bons produtores a Escherichia coli (Gerigk et al., 2002 a, b) e espcies dos gneros Brevibacterium (Yao, et al., 2001) e Corynebacterium (Sahm, et al., 1995, Wada et al., 2002, Hermann, 2003). A bioqumica, fisiologia e biologia molecular da biossntese de aminocidos em Corynebacterium glutamicum tm sido intensivamente estudadas. O conhecimento das vias biossintticas e dos fatores que as regulam mostram que as vias metablicas que levam formao dos aminocidos so muito mais simples neste microrganismo quando comparadas a outros como E. coli, fazendo com que esta bactria possa ser manipulada para a produo de vrios aminocidos. (Sahm et al., 1995). A

tecnologia do DNA recombinante bem como as tradicionais tcnicas de seleo e mutagnese tm sido as principais estratgias utilizadas na construo de cepas bacterianas capazes de produzir aminocidos com alto rendimento, como por exemplo: 100g/L de L-treonina, 40g/L de L-isoleucina, 34g/L de L-leucina, 31g/L de L-valina, 28g/L de L-fenilalanina, 58g/L de L-triptofano, 26g/L de L-tirosina, 100g/L de L-prolina, 65g/L de L-arginina e 40g/L de L-histidina (Demain, 2000 a, b). Atualmente, mais de 2 milhes de toneladas de aminocidos so produzidas por ano, movimentando um mercado de aproximadamente US$ 3 bilhes. A maior parte desta produo feita utilizando espcies de Corynebacterium (Hols et al., 1999, Hermann, 2003). O mercado mundial para aminocidos estimado como sendo da ordem de US$ 915 milhes para Lglutamato, de US$ 600 milhes para L-lisina, US$ 198 milhes para L-fenilalanina e US$ 43 milhes para L-aspartato (Demain, 2000 a, b). A produo de aminocidos vem sendo desenvolvida desde o final da dcada de 1950. Atualmente, so utilizados biorreatores de 50 a 500m3 e as fermentaes so conduzidas nos modos batelada, batelada alimentada, batelada alimentada repetida, ou contnua (Hermann, 2003). A produo de aminocidos em modo descontnuo de fermentao a mais empregada (Sato, 2001, Morbach e Krmer, 2002), porm tem como desvantagem uma produtividade relativamente baixa devido ao aumento da fase lag (Hermann, 2003). O modo de batelada alimentada tambm vlido na produo de aminocidos, tendo como principais vantagens: o controle da concentrao dos nutrientes, reduzindo a sua influncia no rendimento e produtividade do processo (Gourdon e Lindley, 1999); a reduo do estresse osmtico das clulas (Ikeda, 2003); e o melhor controle da transferncia de oxignio no biorreator (Hermann, 2003). Para o modo de batelada alimentada repetida, so

apontados como principal vantagem a maior produtividade devido diminuio da fase lag das bactrias, e como principal desvantagem o alto risco de contaminaes (Hermann, 2003). A utilizao de processo contnuo tambm tem sido descrita na produo de aminocidos, porm apresenta como principais desvantagens o risco de contaminaes e a instabilidade gentica das cepas empregadas (Azuma et al., 1988, Hirao et al., 1989). Alm do modo de conduo da fermentao, o controle de alguns fatores fsicos (temperatura), qumicos (pH, oxigenao) e microbiolgicos (espcie, linhagem, concentrao do microrganismo, contaminaes) fundamental para garantir a eficincia do processo. O preparo do inculo o primeiro passo crucial do bioprocesso, uma vez que influencia significativamente o rendimento e a produtividade do processo, devendo-se considerar sua estabilidade e quantidade (Hermann, 2003). A concentrao de oxignio dissolvido e o coeficiente volumtrico de transferncia de oxignio (KLa) tambm influenciam o processo (Yao et al., 2001, Shu e Liao, 2002). A temperatura tambm um parmetro importante, e varivel dependendo do microrganismo. Elevadas temperaturas so usadas para induzir a produo de cido L-glutmico em certas cepas (Gourdon e Lindley, 1999, Delaunay et al., 2002). Ao final do processo, a separao da biomassa geralmente o primeiro passo para a purificao do aminocido. A remoo da massa celular realizada por tcnicas de centrifugao, decantao ou filtrao. Aps a separao da biomassa, inicia-se a fase de purificao do produto. Comumente utilizam-se tcnicas de cromatografia, concentrao e cristalizao. O mtodo ou a seqncia de mtodos usados depende principalmente das propriedades fsicoqumicas do aminocido e da aplicao do produto (Osterberg e Wadsten, 1999, Lee et al., 2002, Gerigk et al., 2002 a,b, Ikeda, 2003, Hermann, 2003).

CIDO L-GLUTMICO No final de dcada de 1950, no Japo, foi selecionada uma bactria que excretava grandes quantidades de cido Lglutmico no meio de cultura. Esta bactria, Corynebacterium glutamicum um pequeno bastonete gram-positivo, no esporulante, imvel, capaz de crescer em meio simples. Sob condies timas, este organismo converte cerca de 100 g/L de glicose em 50 g/L de cido L-glutmico em poucos dias (2-4 dias) (Sahm et al., 1995). Outras cepas industrialmente importantes, capazes de excretar cerca de 30 g/L de cido L-glutmico pertencem aos gneros Brevibacterium, Microbacterium ou Arthrobacterium (Crueger, 1984). O precursor-chave do cido glutmico o cetoglutarato, que se forma no ciclo de Krebs via citrato e isocitrato, e logo se converte em cido L-glutmico por aminao redutiva com ons NH4+ livres. Essa ltima etapa catalisada pela NADP-dependente glutamato desidrogenase. A produo e a secreo de quantidades em excesso de cido glutmico dependem da permeabilidade da clula (Sato, 2001). O aumento da permeabilidade pode ser obtido de diferentes maneiras, principalmente atravs da deficincia de biotina no meio de fermentao. A presena de biotina em concentraes superiores a 5g resulta em elevado contedo de fosfolipdios na parede celular, incapacitando a clula de excretar o cido glutmico. Por outro lado, a deficincia de biotina no meio reduz a sntese de fosfolipdios e o cido glutmico intracelular pode ser excretado; sendo a concentrao tima de biotina dependente da fonte de carbono usada (Crueger, 1984). A partir da manipulao gentica dos organismos, vrias tentativas tm sido feitas para se alcanar diferentes estratgias para otimizar a fermentao de glutamato, incluindo a superexpresso ou deleo de genes (Nielsen, 1998), o reciclo de clulas

(Izhizaki et al., 1993) e a imobilizao de clulas em alginato de sdio e espuma de poliuretano (Nampoothiri e Pandey, 1998). O cido L-glutmico, tambm conhecido como glutamato monossdico (GMS) (Hermann, 2003) , do ponto de vista comercial, o aminocido mais importante, sendo obtido exclusivamente por fermentao e amplamente consumido como aditivo alimentar ou realador de sabor em alimentos (Nampoothiri e Pandey, 1998). Cerca de 1,5 milhes de toneladas de cido L-glutmico so produzidas por ano usando espcies de Corynebacterium.O mercado de cido L-glutmico cresce cerca de 6% ao ano e os principais produtores so: Ajinomoto, Miwon, Kyowa-Hakko e Cheil-Jedang (Hermann, 2003). L-LISINA Lisina um aminocido essencial nutrio animal e humana. encontrada apenas em protenas vegetais em baixas concentraes; a adio de lisina pode aumentar a qualidade de alimentos de origem vegetal. A lisina tem sido produzida apenas por bioprocessos usando bactrias corineformes (Crueger, 1984, Hermann, 2003). Eficientes produtores de L-lisina se encontram entre os mutantes de Corynebacterium e Brevibacterium, produtores de cido L-glutmico, que sejam auxotrficos de homosserina ou auxotrficos de metionina-treonina. Os tiposselvagem destes organismos no secretam lisina, mas cepas produtoras deste aminocido tm sido obtidas atravs de programas de seleo clssica. Cepas boas produtoras de lisina tambm so encon-tradas entre os microrganismos resistentes ao antimetablito de lisina S-(-aminoetil)-L-cistena (Sato, 2001). Os antimetablitos, devido sua similaridade estrutural aos metablitos, podem causar inibio por feedback, ou seja, quando o produto final inibe a atividade da primeira enzima da via (Crueger, 1984). A L-lisina sintetizada pela via do cido

diaminopimlico (DAP) ou pela via do cido aminoadpico entretanto o microrganismo somente utiliza uma das alternativas. Por exemplo, bactrias usam a via DAP, alguns fungos filamentosos como os ascomicetos usam a via do cido aminoadpico (White, 1983, Sato, 2001). O DAP pode ser sintetizado a partir do aspartato por trs vias diferentes, identificadas em bactrias (Scapin e Blanchard, 1998). Das seis enzimas que convertem aspartato em lisina, a aspartato quinase e a dihidrodipicolinato sintase so as responsveis pelo controle do fluxo metablico nesta via biossinttica. Pela superexpresso combinada destas duas enzimas possvel aumentar a secreo de lisina em cerca de 10-20% (Cremer, Eggeling e Sahm, 1991; Sahm et al., 1995). A secreo de lisina mediada por carreadores especficos, sendo que em C. glutamicumesta excretada por um sistema de transporte do tipo simporte com dois ons OH- (Ber e Krmer, 1991, Schrumpf, Eggeling e Sahm, 1992). Os genes diretamente envolvidos na sntese de L-lisina so os alvos principais em estudo para otimizao do processo de fermentao, e a maioria destes genes j foi identificada em C. glutamicum (Wehrmann, Eggeling e Sahm, 1994, Hartmann et al., 2003). Na produo industrial de lisina, os acares presentes no melao de cana tm sido primariamente usados como fonte de carbono; acetato, etanol ou alcanos tambm podem ser usados. Sais de amnia so usados como fonte de nitrognio. Fatores de crescimento como L-homoserina ou L-treonina e Lmetionina devem ser adicionados ao meio, mas em concentraes subtimas para evitar efeitos regulatrios indesejveis. O contedo de biotina no meio deve ser abaixo de 30g/L para uma tima produo de lisina (Crueger, 1984). Comparada ao cido L-glutmico, a lisina usada quase completamente como um aditivo alimentar. Em 2001, o mercado mundial para lisina era de 550 mil toneladas com uma taxa de

crescimento de 7% ao ano. Os principais produtores so: Ajinomoto, ADM, Kyowa Hakko, Cheil Jedang, BASF e Degussa (Hermann, 2003). L-TRIPTOFANO L-triptofano um aminocido essencial, requerido pelo metabolismo de mamferos, os quais dependem de plantas e microrganismos para sua suplementao. Tradicionalmente tem sido produzido atravs de sntese qumica, processos fermentativos ou converso enzimtica de intermedirios sintetizados quimicamente (Mateus et al., 2004). A via biossinttica de triptofano tem sido encontrada em muitos microrganismos, mas existem diferenas considerveis na sua regulao. Em C. glutamicum, a biossntese de triptofano regulada pela atividade da DAHP sintetase e antranilato sintase. A DAHP (3-deoxi-D-cido arabinoheptulnico-7 fosfato) sintetase, que catalisa a condensao de eritrose-4 fosfato e fosfoenolpiruvato (PEP), apresenta inibio por feedback pela fenilalanina e tirosina. A antranilato sintase, a primeira enzima da biossntese do triptofano, apresenta inibio por feedback e represso devido ao triptofano (Crueger, 1984). A produo industrial de triptofano atravs de processos fermentativos tem sido realizada empregando-se diferentes cepas de E. colie, Corynebacterium glutamicum metabolicamente engenheiradas (Gerick et al., 2002 a, b; Ikeda e Katsumata, 1999). A via biossinttica de triptofano em microrganismos geneticamente modificados tem recebido significativas modificaes genticas para aumentar a eficincia do fluxo de carbono para a produo de triptofano (Kawasaki, Yokota e Tomita, 1996; Sato, 2001). O principal fator limitante do fluxo de carbono para o triptofano pode ser o potencial das cepas para suprir os precursores diretos da biossntese de compostos

aromticos, fosfoenolpiruvato e eritrose-4-fosfato, sendo que eritrose-4-fosfato tem sido considerado o primeiro metablito limitante da biossntese do triptofano, principalmente em C. glutamicum geneticamente modificado (Ikeda et al., 1994; Ikeda e Katsumata, 1999). O triptofano tem sido aplicado especialmente na formulao de produtos alimentcios e em raes animais. Em 2001 foram produzidas aproximadamente 1200 toneladas de Ltriptofano, sendo que os lderes do mercado na produo deste aminocido so: Ajinomoto, Kyowa Hakko e ADM (Hermann, 2003). L-TREONINA L-treonina tambm faz parte do grupo dos aminocidos essenciais. Sua via biossinttica complexa e interconectada a outras vias de biossntese de outros aminocidos. Em alguns casos, as vias em bactrias, fungos e plantas diferem significativamente. Em bactrias, a partir do aspartato ocorre a formao de homoserina, o precursor da treonina, que tambm precursor de isoleucina (Nelson e Cox, 2000). A produo comercial de treonina depende da fermentao bacteriana a partir de fontes de carbono e nitrognio de baixo custo. Para alcanar alta produo de treonina a baixo custo, tm sido desenvolvidos estudos para obteno de microrganismos capazes de produzir Ltreonina com alto rendimento a partir de substratos como a glicose (Okamoto e Ikeda, 2000). Entre os microrganismos mais utilizados para a produo deste aminocido encontram-se cepas de E. coli e cepas de C. glutamicum geneticamente modificadas pela amplificao dos genes responsveis pela biossntese de treonina (Sahm et al., 1995; Okamoto, Kino e Ikeda, 1997; Okamoto e Ikeda, 2000; Hermann, 2003). Em C. glutamicum, o fluxo de carbono de aspartato para treonina est sujeito ao controle exercido pelos fatores regulatrios da aspartato quinase,

pelos nveis de homosserina desidrogenase e homosserina quinase. Estas enzimas so inibidas pela L-treonina (inibio por feedback) e pela isoleucina (Peoples et al., 1988). As outras enzimas envolvidas na biossntese de treonina, aspartatosemialdedo-desidrogenase e treonina sintase parecem no estar sujeitas a qualquer inibio ou represso (Eikmanns et al., 1991). Mutantes de C. glutamicum possuindo homosserina desidrogenase insensvel inibio por feedback pela L-treonina tm sido obtidos por mutagnese clssica (Archer, Solow-Cordero e Sinskey, 1991; Eikmanns et al., 1991). L-treonina usado quase exclusivamente como aditivo alimentar, especialmente na dieta de porcos e aves domsticas. Em 2002, o mercado mundial de Ltreonina foi de cerca de 30.000 toneladas, com um crescimento anual aproximado de 15 %. Os principais produtores so: Ajinomoto, ADM e Degussa (Hermann, 2003). L-ISOLEUCINA L-isoleucina um membro da famlia de aminocidos derivados de aspartato, mais especificamente originada a partir de treonina (Eggeling, Morbach e Sahm, 1997). As enzimas que sintetizam esta famlia de aminocidos tm sido bem caracterizadas em Corinebacterium spp. (Guilloet et al., 1999). A biossntese de isoleucina ocorre a partir de cinco reaes catalisadas pelas enzimas treonina desidratase, acetohidroxi sintase, ismero redutase, dihidroxi desidratase e transaminase B (Coln et al., 1995; Sahm et al., 1995). O mais importante ponto de regulao durante a produo de isoleucina a inibio pelo produto final sobre a primeira das enzimas, a treonina desidratase, levando inibio por feedback (Sahm et al., 1995; Eggeling, Morbach e Sahm, 1997). Mutantes apresentando treonina desidratase com reduzida sensibilidade por isoleucina tm sido utilizados na produo de isoleucina (Morbach, Sahm e Eggeling,

1995; Hashiguchi et al., 1997). Tambm tm sido desenvolvidos estudos com C. glutamicum super expressando os genes que sintetizam a treonina desidrogenase, enzima que controla o fluxo de treonina para isoleucina, proporcionando aumento do rendimento deste bioprocesso (Kelle et al., 1996; Guilloet et al., 1999). L-isoleucina tem sido empregada na formulao de produtos dietticos e sua produo de cerca de 13.000 toneladas por ano, o que movimenta um mercado de aproximadamente US$ 43 milhes (Demain, 2000 a). 1.5 PRODUO MICROBIANA DE VITAMINAS

Tradicionalmente, a produo de riboflavina era realizada por processos qumicos, mas nos ltimos anos os processos biotecnolgicos tm se tornado mais populares usando organismos como Bacillus subtilis, Ashbya gossypii, Eremothecium ashbyiie, Candida famata (Pujari e Chandra, 2000; Stahmann, Revuelta e Seulberger, 2000). Microrganismos como A. gossypii produzem 40.000 vezes mais riboflavina do que necessrio para o seu prprio crescimento. A chave bioqumica para esta superproduo da riboflavina parece envolver a insensibilidade aos efeitos repressivos do ferro. Novos processos usando espcies de Candida ou cepas recombinantes de B. subtillis tm sido desenvolvidos, os quais produziram de 2030g/L de riboflavina (Demain, 2000a). O fungo filamentoso Ashbya gossypii biotecnologicamente um importante produtor da vitamina B2. Algumas cepas utilizadas para a produo comercial de riboflavina produzem acima de 15g/L. Existem numerosos esforos para melhorar a produo de riboflavina por A. grossypii pela otimizao da composio do meio e das condies de fermentao (Ozbas e Kutsal, 1986), bem como pela seleo de mutantes antimetablitos resistentes (Schmidt, Stahmann e Sahm, 1996). A via biossinttica postulada com

base em experimentos realizados primeiramente com leveduras e tambm com A. gossypii. Candida famata uma espcie de levedura asporognica capaz de superproduzir riboflavina em meio deficiente em ferro (Voronovsky et al., 2002) com alto potencial flavinognico (Stahmann, Revuelta e Seulberger, 2000). Alm dos tradicionais mtodos de seleo para a obteno de cepas de C. famatacom potencial para produo industrial de riboflavina, mtodos de clonagem molecular e transformao tm sido desenvolvidos para a construo de produtores melhores e mais estveis (Voronovsky et al., 2002). A produo de riboflavina utilizando B. subtillis recombinante requer uma eficiente gerao de energia e abundante suprimento de precursores (Sauer et al., 1997; Hmberling et al., 1999; Perkins et al., 1999; Dauner, Storni, Sauer, 2001). B. subtillis possui uma cadeia respiratria ramificada (Neijssel e Teixeira De Mattos, 1994; Richardson, 2000), alm disso, espcies do gnero Bacillusindustrialmente importantes parecem operar suas cadeias respiratrias abaixo do mximo terico (Sauer et al., 1996; Sauer e Bailey, 1999; Christiansen e Nielsen, 2002). Assim, com a utilizao de estratgias de engenharia metablica que permitam redirecionar o fluxo de eltrons na cadeia respiratria de B. subtillispara uma ramificao mais eficiente, e a modificao do metabolismo energtico celular possvel otimizar o bioprocesso industrial (Zamboni et al., 2003). Eficiente produo de vitamina B2 com B. subtillis a partir de glicose tem sido obtida utilizando-se o sistema de batelada alimentada, possibilitando que a produo seja competitiva ao processo qumico em termos de custos de produo (Horiuchi e Hiraga, 1999). Aps as fermentaes, so utilizados mtodos de filtrao, centrifugao e cristalizao para a separao e purificao da riboflavina (Aquarone, 2001). A riboflavina est presente em soluo e ligada ao miclio no caldo fermentado. A vitamina ligada ao miclio liberada das clulas

atravs de um tratamento trmico (1 hora, 120C) e o miclio separado e descartado, podendo, ento, a riboflavina ser purificada (Crueger, 1984). Por ano so produzidas mais de 2.000 toneladas de riboflavina, que tem sido bastante usada no enriquecimento nutricional de alimentos e raes animais (Pujari e Chandra, 2000; Demain, 2000a; Sybesma et al., 2004). CIANOCOBALAMINA (Vitamina B12) A vitamina B12 tem sido produzida intracelularmente ou extracelularmente por fermentao em escala industrial usando processos em batelada ou batelada alimentada. A produo da vitamina B12 atravs de sntese qumica praticamente impossvel, devido ao grande nmero de reaes requeridas (70 reaes) (Crueger, 1984; Ye et al., 1996). Vrios microrganismos, incluindo Propionibacterium, Methanosarcinae Butribacterium tm sido investigados como produtores de vitamina B12. Dentre os microrganismos convencionalmente utilizados na produo de vitamina B12 esto Propionibacterium, Methanosarcina, Butribacterium, Acetobacterium, Pseudomonas (Miyano, Ye, Shimizu, 2000). Tais cepas produzem cerca de 100.000 vezes mais vitamina B12 do que necessrio para o seu prprio crescimento, com a produo alcanando o nvel de 150mg/L (Demain, 2000 a). As propionobactrias produzem vitamina B 12 intracelularmente e excretam os cidos propinico e actico (Ye et al., 1996), que inibem o crescimento celular (Hsu e Yang, 1991). Como em muitas fermentaes bacterianas de cidos orgnicos, os produtos finais, especialmente o propionato, inibem o crescimento celular, tornando-se necessrio remover os produtos finais e assim promover o crescimento celular, o qual resulta em melhoria da produtividade da vitamina B12 (Hsu e Yang, 1991; Myano, Ye e Shimizu, 2000). Segundo Myano, Ye e Shimizu (2000), vrios processos fermentativos tm sido

desenvolvidos para remover os cidos propinico e actico do meio de fermentao, entre eles destaca-se a fermentao em dois estgios. Neste processo, o primeiro estgio uma fermentao anaerbia e o segundo estgio uma fermentao aerbia, para a decomposio do cido propinico (Quesada-Chanto, Afschar e Wagner, 1994). Outro processo de produo de vitamina B12 tem sido desenvolvido utilizando-se organismos metanognicos. Neste processo, a produo de vitamina B12 pode ser 10 vezes maior do que usando microrganismos propinicos e o produto principal, o metano, no inibe o crescimento dos microrganismos metanognicos. Alm disso, metanol, CO2 e cido actico, usados como substrato, so considerados fontes de carbono baratas, relativamente estveis e renovveis (Yang et al., 2004). Tambm tem sido relatada a produo da vitamina B12 por Pseudomonas denitrificans (Crueger, 1984). Neste processo, observa-se a produo de vitamina durante toda a fermentao, desde que se adicione sal de cobalto e DBI (5,6-dimetilben-zimidazol), essenciais para a sua biossntese, e deve-se trabalhar em aerobiose intensa (Aquarone, 2001). Sabe-se que, neste processo, a produo de vitamina B12 totalmente dependente de betana, e apesar do mecanismo de ao ainda ser desconhe-cido, presume se que ela cause ativao da biossntese ou um aumento na permeabilidade da membrana (Kusel et al., 1984). Aps a fermentao, so utilizados processos de centrifugao, adsoro em colunas de resina ou slica gel, extrao com fenol ou cresol, precipitao ou cristalizao e purificao (Binder et al., 1982; Aquarone, 2001). Cerca de trs toneladas de cianocobalamina so produzidos por ano, movimentando um mercado em torno de US$ 71 milhes (McCoy, 1999).

CIDO ASCRBICO (Vitamina C)

Segundo Wilke (1999), so produzidas cerca de 60.000 toneladas de cido ascrbico por ano, movimentando um mercado de US$ 60 milhes. Aproximadamente 50% do cido ascrbico produzido usado na formulao de suplementos vitamnicos. Suas propriedades antioxidantes tambm so exploradas no processamento de alimentos (25% da produo total) e bebidas (15%) para prevenir a perda de pigmentao, proteger o aroma e o sabor, ou para enriquecimento nutricional. A vitamina C tambm comumente usada na formulao de rao animal (10% da produo total) (Maeland e Waagbo, 1998; Madej e Grzeda, 2000). Atualmente, a maior parte da vitamina C comercializada produzida atravs do processo Reichstein, a partir de glicose. Este processo consiste de seis passos qumicos e uma etapa fermentativa para a oxidao de D-sorbitol em L-sorbose (Aquarone, 2001; Hancock, Viola, 2002). Porm, fatores econmicos tm gerado substancial interesse na explorao da biotransformao microbiana para a obteno desta vitamina (Demain, 2000 a; Hancock e Viola, 2002). Devido ampla utilizao de leveduras na bioindstria, o desenvolvimento de cepas capazes de fermentar acares simples diretamente em cido ascrbico tem recebido grande ateno (Hancock e Viola, 2002). Muitas leveduras acumulam cido ascrbico quando crescem em presena de L-gulonolactona, Lgalactonolactona ou L-galactose (Hancock, Galpin e Viola, 2000; Spickett et al., 2000). Existem processos que utilizam microrganismos genetica-mente modificados como Erwinia herbicola, expressando um gene de Corynebacterium sp., e que convertem glicose em cido 2-ceto-gulnico, o qual pode ser facilmente convertido por cido ou base, em cido ascrbico (Pramik, 1986). Em outro processo, possvel converter 40g de glicose em 20g de 2-ceto-L gulonato (Grindley et al., 1988). Este processo envolve a clonagem do gene que codifica a 2,5-diceto-D-gluconato redutase

de Corynebacterium sp. em Erwinia citreus. Tambm tem sido estudada a clonagem plasmidial dos genes que codificam a L sorbose desidrogenase e L-sorbosona desidrogenase de Gluconobacter oxydans, gerando uma cepa capaz de converter 150g/L de L ou D-sorbitol em 130g/L de 2-ceto-L-gulonato (Saito et al., 1997). BIOTINA A biotina (vitamina H) apresenta-se em p ou micro agulhas incolores. Solvel em lcool e em gua alcalina ou quente insolvel em solventes orgnicos comuns (Aquarone, 2001). Esta vitamina sintetizada por microrganismos e plantas, atuando como cofator essencial para reaes catalisadas por carboxilases. Esta vitamina comercializada como alimento ou aditivo alimentar, aditivo cosmtico ou produto farmacutico (Saito et al., 2000). Tradicionalmente, a biotina sintetizada quimicamente em escala industrial, em processo de mltiplos passos (Ohshiro et al., 1998). A via biossinttica da biotina em bactrias tem sido investigada, especialmente em Bacillus sphaericus (Gloeckler et al., 1990; Oshiro et al., 1994), Escherichia coli (Oshiro et al., 1995; Sanyal, Gilson e Flint, 1996), Bacillus subtilis (Bower et al., 1996), Shingomonas sp (Saito et al., 2000). A produo de biotina por processo fermentativo tem recebido muita ateno devido ao seu potencial de baixos custos de produo (Demain, 2000 a). Na via biossinttica da biotina, as enzimas que catalisam a converso de cido pimlico ou pimelil-CoA em detio-biotina (DTB) tm sido investigadas, mas a enzima responsvel pelo ultimo passo, a converso de DTB em biotina ainda no foi completamente caracterizada (Ohshiro et al., 1998), mas alguns estudos apontam esta reao como o passo mais importante no processo de produo microbiana de biotina (Zhang et al., 1994;

Serebriiskii, Vassin e Tsygankov, 1996; Ohshiro et al., 1998). Cepas de Serratia marcescens obtidas por mutagnese, selecionadas para resistncia a antimetablitos de biotina produziram 600mg/L de biotina na presena de altas concentraes de enxofre e ferro (Masuda et al., 1995). Tal resultado considerado alto suficiente para competir economicamente com o processo qumico tradicional (Demain, 2000a). Cepas de Agrobacterium/ Rhizobium HK4 carregando genes de E. coliproduziram cerca de 110mg/L de biotina (Shaw et al., 1999). Entre os mtodos usados para a purificao da biotina do caldo fermentado esto a separao dos microrganismos por filtrao e absoro da biotina com carvo vegetal ativo. Aps eluio, a purificao feita por cromatografia com resina de troca inica seguida de cristalizao (Aquarone, 2001).

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