Apresentacao Destilacao PDF

CAPTULO 1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
Destilao do Gs Natural
Eng.Jos Wellington de Paiva
Captulo 1 Conceitos Fundamentais
Presso de Vapor
Numa dada temperatura, h apenas uma presso na qual as fases lquido e vapor de uma substncia pura podem existir em equilbrio .
Ponto de ebulio O Ponto de ebulio a temperatura na qual, um lquido puro, quando aquecido, comea a vaporizar (forma a primeira bolha de vapor). Esta condio ocorre em que sua presso de vapor torna-se igual a presso a qual o lquido est submetido. A temperatura durante a vaporizao sempre constante.
Condies pseudo crticas e pseudo reduzidas
Ponto de Orvalho
a temperatura na qual, uma mistura vapor de vrios componentes, quando resfriada comea a condensar (forma a primeira gota de lquido.
Ponto de Bolha
a temperatura na qual, uma mistura lquida de vrios componentes, quando aquecida comea a vaporizar (forma a primeira bolha de vapor)
Volatilidade a capacidade de uma substncia de passar para o estado vapor. Diz-se que uma substncia mais voltil que outra, quando ela tem maior tendncia para passar ao estado de vapor, ou seja, ela tem maior presso de vapor.
Destilao um processo no qual uma mistura de lquido ou vapor de duas ou mais substncias separada em fraes de componentes com uma pureza desejada atravs da aplicao ou remoo de calor.
CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR
Captulo 2 EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR
Equilbrio Lquido-Vapor
A maioria dos processos de separao na indstria colocam em contato duas fases que no esto em equilbrio
Processos de separao
9 Absoro 9 Destilao 9 Extrao
Tipos de Equilbrio
9 Lquido-Vapor 9 Slido-Vapor 9 Lquido-Lquido 9 Slido-Lquido
Lei de Raoult e Lei de Dalton pV = yi P (fase vapor ) pL = xi Pio (fase lquida)
Constante de Equilbrio
definida como: K = yi/xi Ki = f(T, P, xi , xj , yi , yj ) Para presses < 60 psia K = Pio/P
Componentes leves: K>1 Componentes pesados: K< 1
Como K varia com a presso? Como K varia com a temperatura?
Ponto de Orvalho
a temperatura na qual, uma mistura vapor de vrios componentes, quando resfriada comea a condensar (forma a primeira gota de lquido.
Determinao do ponto de Orvalho
Composio da primeira gota de lquido.
(yi/K) = xi = 1
Ponto de Bolha
a temperatura na qual, uma mistura lquida de vrios componentes, quando aquecida comea a vaporizar (forma a primeira bolha de vapor)
Determinao do ponto de Bolha
Composio da primeira bolha de vapor
(Kxi) = yi = 1
Destilao FLASH Balano global: F=L+V Para cada componente: Fzi = Lxi + Vyi xi = zi/(L + VKi) e yi = zi/(V+ L/Ki) yi - xi = zi(Ki 1)/(V(Ki 1) +1) = 0
CAPTULO 3 - FUNDAMENTOS DA DESTILAO
Captulo 3
FUNDAMENTOS DA DESTILAO
Destilao Integral a destilao em uma nica etapa ou estgio, em que a mistura lquida, ou seja, a carga separada em dois produtos: um vapor e um lquido que esto em equilbrio termodinmico. tambm conhecida como destilao flash.
Caractersticas da destilao FLASH: 9 uma separao grosseira: utiliza apenas um estgio; 9 Ocorre em: tambores de flash, zonas de flash de torres de destilao, condensadores parciais de topo e refervedores parciais.
Destilao diferencial A primeira bolha de vapor que se forma retirada do contato com o lquido residual e totalmente condensada. Continuando o aquecimento sempre separando o vapor formado, medida que ele se desprende, para depois condens-lo. Ao fim de certo tempo teremos dois lquidos de composies diferentes, o condensado mais rico no componente mais voltil e o lquido residual, mais rico no componente menos voltil. Ao contrrio da destilao integral, no existe relao de equilbrio entre os dois lquidos, se bem que existe equilbrio diferencial entre o lquido e o vapor a medida que esse se forma.
Destilao fracionada uma operao de separao de componentes por intermdio de vaporizaes e condensaes sucessivas que, devido s diferentes volatilidades das substncias, torna-se possvel a obteno de dois produtos, um com teor elevado dos componentes mais volteis e outro nos menos volteis.
Conceito de estgio de equilbrio um conceito que simplifica os processos de transferncia de energia e massa numa coluna de destilao. O equilbrio se d quando duas fases de composies diferentes so postas em contato resultando na transferncia dos diversos componentes de uma fase para outra at que a velocidade de transferncia de cada componente seja a mesma em ambos os sentidos.
Eficincia de um Estgio de Equilbrio Uma bandeja de uma torre de separao no possui o mesmo desempenho de um estgio de equilbrio, da a necessidade de se definir a eficincia dos dispositivos de contato:
Eficincia = Nmero de pratos tericos Nmero de pratos reais Eficincia tpica da destilao: 70% Eficincia tpica da absoro: 20%
3.4
Volatilidade relativa
a medida da diferena de volatilidade entre dois componentes. a forma de expressar quanto um componente mais voltil que o outro.
Volatilidade Relativa
ij > 1,5 separao fcil ij < 1,5 separao difcl ij =1,0 separao impossvel
CAPTULO 4 - OPERAO DE COLUNAS DE DESTILAO
Captulo 4 Operao de colunas de destilao
Conceito de Estgio de Equilbrio
Duas fases de composio diferente so postas em contato. Quando se d o equilbrio? Quando as velocidades de cada componente a mesma em ambos os sentidos.
Coluna de Destilao ou Fracionadora
Equipamento usado para promover a separao de duas ou mais correntes de produtos, onde dois fluxos internos movemse em contracorrente atravs de dispositivos de contato.
Funcionamento de uma coluna de destilao

9 O vapor que se desprende de um dado prato da torre de destilao, no seu ponto de orvalho, a uma certa temperatura e composio, ao atravessar o lquido do prato superior, que est a uma outra composio e menor temperatura sofre condensao preferencial dos seus componentes mais pesados (menos volteis). O calor liberado pela condensao destes componentes permite a vaporizao preferencial dos componentes mais volteis do lquido que chega ao prato proveniente do prato superior.

o lquido que abandona o prato, alm de maior temperatura, mais rico nos componentes mais pesados do que o lquido que chega ao prato, pois ele recebe maior quantidade de componentes mais pesados e perde maior quantidade de componentes mais volteis para o vapor.

o topo da torre o ponto de menor temperatura, menor presso e maior concentrao de componentes mais volteis. E, consequentemente, o fundo da torre o ponto de maior temperatura, maior presso e maior concentrao de componentes mais pesados.
Coluna de Destilao ou Fracionadora
Os componentes leves que esto na fase lquida tendem a se intercambiar com os componentes pesados que esto na fase vapor. Sempre que um componente pesado na fase vapor se condensa, um componente na fase lquida utiliza imediatamente o calor liberado na condensao para se vaporizar e escapar da fase lquida
Eficincia de um estgio de equilbrio
Eficincia = N pratos tericos N pratos reais Eficincia na destilao: 70% Eficincia na absoro: 20%
Internos de Torres
Pratos Borbulhadores Pratos Perfurados Pratos Valvulados Recheios Randmicos Recheios Estruturados
Filme
Passe
o nmero de divises que o fluxo sofre ao longo da torre. Qual o objetivo?
Passe o nmero de divises que o fluxo sofre ao longo da torre.
Qual o objetivo?
Recheios Randmicos
Recheios Estruturados
Restries Operacionais 9 Restries hidrulicas 9 Restries na separao 9 Restries na transferncia de calor 9 Restries de temperatura e presso
Problemas Operacionais Inundao (Flooding) 9Ocorre quando a vazo de lquido excessiva 9 Restries de temperatura e presso 9 Vapores ascendentes passam a arrastar lquido para os pratos superiores. provocada por: 9 Excessivas vazes de refluxo 9 Excessiva velocidade dos vapores ascendentes, provocando arraste e dificultando o escoamento do lquido Eng.Jos Wellington de Paiva
Problemas Operacionais Inundao (Flooding) Os principais sintomas so: 9 P elevado na zona inundada: Acompanhar P na torre 9 Esfriamento da zona inundada: Acompanhar perfil de temperatura na torre Excessivas vazes de refluxo
Problemas Operacionais Inundao (Flooding) Aes Corretivas: 9 Reduzir refluxo da torre 9 Reduzir a temperatura do forno ou refervedor 9 Reduzir carga da unidade
Problemas Operacionais Gotejamento (weeping) 9 Ocorre quando se opera com baixas vazes de carga implicando em baixas vazes de vapores 9 Tem como consequncia o vazamento de lquido para as bandejas inferiores prejudicando o contato lquido-vapor
Arraste (entrainment) 9 Ocorre quando a vazo de vapor excessiva 9 Tem como consequncia o transporte de gotas de lquido do prato inferior contaminando-o com componentes pesados.
Variveis operacionais (Torre desbutanizadora) Relao lquido-vapor Seo de absoro L/V FRACIONAMENTO , C5+ GLP L/V QUANDO REFLUXO TOPO CONSUMO DE ENERGIA Seo de esgotamento
V/L FRACIONAMENTO , C4- NO C5+ V/L QUANDO QREFERVEDOR CONSUMO DE ENERGIA
Variveis operacionais (Torre desbutanizadora)
Prato de introduo de carga O prato timo de carga funo da composio de carga e da separao desejada.
Variveis operacionais (Torre desbutanizadora) Temperatura de carga TCARGA REFLUXO DE TOPO L/V , INTEMPERISMO GLP TCARGA QREFERVEDOR V/LSEO ESGOTAMENTO , PVR C5+ Presso PRESSO AB , PVR GLP E C5+ PVR GLP PRESSO TEMPERATURATOPO (REFLUXO )
TOPO
OU
ANEXO 1 - PROPRIEDADES FSICAS DE HIDROCARBONETOS
ANEXO 1 PROPRIEDADES FSICAS DE HIDROCARBONETOS
Regras de misturas
As propriedades fsicas de uma mistura de hidrocarbonetos o resultado, para gases ideais, da contribuio de cada um na mistura vezes o valor da propriedade do componente puro. As propriedades so aditivas em base molar, mssica ou volumtrica
Regras de misturas
O peso molecular mdio de uma mistura de gases dado por: Mm = yi x Mi

Onde: yi a frao molar de cada componente na mistura. Mi o peso molecular de cada componente.
Comportamento PVT dos gases
Comportamento PVT dos gases
f(P,V,T) = 0 PV = nRT gs ideal PV = nZRT gs real Z o fator de compressibilidade R a constante dos gases
Fator de Compressibilidade
a razo entre o volume molar ocupado por um gs real e o volume molar ocupado por um gs ideal de mesma natureza molecular, nas mesmas condies de presso e temperatura. Z = Vreal/ Videal
Equaes de estado
Van der Waals BWR Redlich-Kwong(RK) Soave-Redlich-Kwong (SRK) Peng-Robinson
Princpio dos Estados Correspondentes
Todos os gases, quando comparados nas

mesmas temperaturas reduzidas e nas mesmas presses reduzidas, tm, aproximadamente o mesmo fator de compressiblidade e afastam-se, em relao ao comportamento ideal, mais ou menos da mesma forma.
TR = T/TC PR = P/PC
Condies pseudo crticas e pseudo reduzidas
Terceiro Parmetro
Z= f(Pr , Tr , terceiro parmetro)

Este terceiro parmetro pode se definido como:
Fator acntrico (w) Fator de compressibilidade crtica (Zc) Refrao molecular

O comportamento dos lquidos
O comportamento dos lquidos no est muito bem correlacionado atravs das equaes P-V-T Equao BWR
Propriedades Fsicas de uma mistura de hidrocarbonetos
No caso do petrleo e suas fraes, constitudas por misturas complexas, tal tipo de caracterizao impraticvel, pois no possvel conhecer-se sempre a composio qumica e a concentrao dos constituintes desses produtos.
Densidade de hidrocarbonetos lquidos
API = 141,5/ dens. relativa @ 60 F/60 F 131,5
Presso de Vapor
Numa dada temperatura, h apenas uma presso na qual as fases lquido e vapor de uma substncia pura podem existir em equilbrio .
Poder calorfico
Poder calorfico superior Poder calorfico inferior
Calor especfico
Calor especfico a Presso constante Cp Calor especfico a Volume constante Cv
Ponto de ebulio
a temperatura na qual, um lquido puro,

quando aquecido, comea a vaporizar (forma a primeira bolha de vapor). Esta condio ocorre em que sua presso de vapor torna-se igual a presso a qual o lquido est submetido. A temperatura durante a vaporizao sempre constante.
Diagramas Termodinmicos Presso x Temperatura Presso x Volume Temperatura x Entropia Presso x Entalpia Entalpia x Entropia (Mollier)
Diagramas Termodinmicos
Diagramas Termodinmicos
ANEXO 2 - REFRIGERAO
ANEXO 2 REFRIGERAAO
Resfriamento por uma vlvula de expanso
A maioria dos gases, nas condies ordinrias, apresentam diminuio da temperatura com a queda da presso. O Coeficiente Joule-Thomson definido como:
JT = (T/P)H
Coeficiente Joule-Thomson
Ciclo de Refrigerao
Refrigerao por compresso a vapor. Fluido Refrigerante: Propano
Ciclo de Refrigerao simples
Ciclo de Refrigerao com economizador
Diagrama P-H para o Propano

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

Captulo 2 EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

9 Absoro 9 Destilao 9 Extrao

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

9 Lquido-Vapor 9 Slido-Vapor 9 Lquido-Lquido 9 Slido-Lquido

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Lei de Raoult e Lei de Dalton pV = yi P (fase vapor ) pL = xi Pio (fase lquida)

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

definida como: K = yi/xi Ki = f(T, P, xi , xj , yi , yj ) Para presses < 60 psia K = Pio/P

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

Componentes leves: K>1 Componentes pesados: K< 1

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

Como K varia com a presso? Como K varia com a temperatura?

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Determinao do ponto de Orvalho

Composio da primeira gota de lquido.

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CAPTULO 2 - EQUILBRIO LQUIDO-VAPOR

Determinao do ponto de Bolha

Composio da primeira bolha de vapor

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