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Produo e Queima do Acetileno.

GRUPO: 5 Turma: A Entregue em:___/___/___


R.A.: 028703 R.A.: 028360 R.A.: R.A.: 028610 R.A.: 028516 R.A:

Realizado em:___/___/___
Nome: Mario Feola Junior Nome: Marcos Antonio S. Fiza Nome: Rodrigo Gomide Nome: Thiago Alves Teixeira Nome: Timteo D. Albertoni Nome: Douglas Gasparini

Resumo
Foi fixado ao suporte universal com o uso de uma garra metlica o bulbo de uma lmpada incandescente sem o soquete e o suporte do filamento. Com uma proveta foram transferidos 100mL de gua destilada para o interior do bulbo da lmpada. Em seguida adicionou-se 1g de Carbeto de Clcio dando o inicio a reao com liberao de um gs. Com um isqueiro foi colocado fogo no gs que estava sendo liberado, o que provocou uma chama amarelada com desprendimento de fuligem. Com o fim da reao, a liberao de gs parou e a chama se apagou. Ento foram colocadas algumas gotas do indicador cido-base fenolftalena na soluo que restou no interior do bulbo, o que a tornou rosa indicando que a soluo tinha um carter alcalino.

Objetivo
Produzir o gs etino (acetileno) por meio da hidrlise do Carbeto de Clcio, observar e caracterizar o tipo de queima que ele produz quando em contato com uma fonte de ignio e verificar a formao de uma soluo alcalina usando um indicador cido-base.

Introduo
Os hidrocarbonetos nos quais dois tomos de carbono compartilham trs pares de eltrons entre eles, e esto, portanto, ligados atravs de uma ligao tripla, so chamados de ALCINOS. Um dos alcinos mais simples o etino, conhecido comumente como acetileno. (Solomons, 2008). HC CH etino (acetileno) (C2H2) O acetileno, um composto orgnico da famlia dos alcinos, sendo o de maior importncia industrial, podendo ser produzido pela ao da gua sobre o carbeto de clcio (CaC2 ). Para a obteno do acetileno foi necessrio a adio de CaC2 (carbeto de clcio) que um slido inico brancoacinzentado que, em contato com a gua , reage imediatamente, produzindo o gs .Essa reao chamada de hidrlise do carbureto (carbeto de clcio). (Peruzzo, 2003). A equao qumica da hidrlise do CaC2 : CaC2(s) + 2HOH (l) Ca (OH)2(aq) + HC CH(g) (eq.1)

O composto acetileno um gs incolor, instvel, altamente combustvel, e produz uma chama de elevada temperatura (mais de 3000 C ou 5400 F) em presen a de oxignio. O gs acetileno tem cheiro agradvel quando est na forma pura, mas em geral possui odor irritante em razo das impurezas que o acompanham. Quando o acetileno entra em contato com uma fonte de ignio mais o oxignio contido no ar atmosfrico, ocorrer uma combusto completa, liberando Dixido de Carbono, vapor dgua e energia, conforme a equao 2. C2H2 (g) + 5/2 O2(g) 2 CO2 (g) + H2O (v) + Energia (eq. 2)

Mas se diminuirmos a quantidade de oxignio presente na reao teremos uma combusto incompleta com a formao de Monxido de Carbono, vapor dgua e energia, conforme a equao 3.

C2H2 (g) +

3/2 O2(g)

2 CO (g) + H2O (v) + Energia (eq.3)

E com uma concentrao menor ainda de oxignio teremos uma combusto ainda mais incompleta com a formao de Carbono (fuligem), vapor dgua e energia, conforme a equao 4. C2H2(g) + 1/2 O2(g) 2 C(s) + H2O(v) + Energia (Eq. 4)

Verifica-se tambm a formao de Hidrxido de Clcio conforme (eq.1) podendo ser comprovado adicionando-se um indicador cido-base, como a Fenolftalena, que torna a soluo rosa indicando que seu pH esta alcalino.

Parte Experimental
Materiais e Reagentes: Reagentes utilizados: I. II. III. 1g de Carbeto de Clcio (CaC2). 100mL de gua destilada. Fenolfitlena.

Materiais / Equipamentos: I. II. III. IV. V. VI. 01 Bulbo de uma lmpada incandescente sem o soquete metlico e o filamento. 01 Suporte universal. 01 Garra metlica. 01 Isqueiro. 01 Proveta de 100mL 01 Pissete com gua destilada.

Procedimento experimental: Iniciou-se o experimento fixando o bulbo da lmpada ao suporte universal com o uso da garra metlica. Com uma proveta transferiu-se uma alquota de 100mL de gua destilada para o interior do bulbo da lmpada. Em seguida, adicionou-se 1g de Carbeto de Clcio a gua contida no interior do bulbo, dando inicio a reao. Com um isqueiro colocou-se fogo no gs que era produzido pela reao o que produziu uma chama. Aps a chama ter consumido todo o gs da reao foram colocadas algumas gotas do indicador fenolftalena.

Resultados e Discusso
Ao adicionar o Carbeto de Clcio a gua destilada imediatamente observou-se uma efervescncia e o desprendimento de gs. Isso ocorreu porque o Carbeto de Clcio sofreu uma hidrlise e produziu o gs acetileno e Hidrxido de Clcio como mostra a (eq.1). (Peruzzo, 2003). Depois foi colocado fogo no gs que estava sendo desprendido o que produziu uma chama amarela e liberao de fuligem, o que ficou evidenciado quando foi passado o bulbo de outra lmpada sobre a chama e ele ficou com marcas de escuras. Isto indica que a quantidade de oxignio presente no era suficiente para produzir uma queima completa o que fica representado na (eq.4). Ao final do experimento, quando a reao que produziu o gs havia terminado, foram colocadas algumas gotas de fenolftalena o que tornou a soluo rosa. Isto confirma que houve a formao de Hidrxido de Clcio conforme a (eq.1) que indica que o pH da soluo est alcalino.

Concluses
A prtica foi bem sucedida, as etapas do processo foram feitas corretamente, com isso obtendo o resultado esperado no processo. Confirmando assim as informaes encontradas na literatura.

Pesquisa Merck Index


Nmero Monogrfico: 7891 Nome: Propano Nomes Adicionais: Dimetilmetano; Hidreto de Propilo Referncias da Literatura: Constituent of natural gas and of crude petroleum. Obtained by the so-called "stabilization process" using fractional distillation under pressure: Francis, Robbins, J. Am. Chem. Soc. 55, 4339 (1933). Many syntheses, e.g., by using butyronitrile and sodium: Timmermans, J. Chim. Phys. 18, 133 (1920). Ponto de Ebulio: bp (1 atm) -42.1 C Cuidados: Os sintomas potenciais para a superexposio so tonturas, confuso, excitao, asfixia, o contato direto com o lquido pode causar queimaduras. Consulte o Guia de bolso NIOSH para riscos qumicos (DHHS / NIOSH 97-140, 1997), p 262. Uso: Como o gs combustvel, por vezes misturadas com gs butano. Em sntese orgnica. Como refrigerante. Nmero Monogrfico: 1505 Nome: Butano Nome Adicional: n-Butano Referncias da Literatura: Occurrence: in petroleum, Mabery, J. Am. Chem. Soc. 30, 143 (1908); in natural gas and in refinery cracking products. Prepd from C2H5I and sodium amalgam: Lwig, Jahresber. Fortschr. Chem. 1860, 397, Beilstein, vol. 1, 118. Recovery of butanes from natural and refinery gases: Kirkbride, Bertelli, Ind. Eng. Chem. 35, 1242 (1943); Walters, ibid. 47, 2544 (1955); Gilmore, Bauer, Oil Gas J. 50, 84, 90, 94, 119 (1951), C.A. 46, 1743d (1952). Separation of butane and isobutane: Stone, Petrol. Refiner 25(4), 164 (1946), C.A. 43, 2414 (1949). Handbook: ButanePropane Gases, L. C. Denny et al., Eds. (Chilton Co., Los Angeles, 4th ed., 1962) 383 pp. Ponto de ebulio: bp -0.50 C. Cuidados: Possveis sintomas de superexposio so sonolncia, narcose, asfixia. Contato direto com o lquido pode causar queimadura. Consulte o guia de bolso NIOSH riscos qumicos (DHHS/NIOSH 97-140, 1997) p 34. Uso: Como gs de produtor de matria-prima para combustveis, em manufaturas de borrachas sintticas. Nmero Monogrfico: 4801 Nome: cido Clordrico Nomes Adicionais: cido Muritico. Referncias da Literatura: Uma soluo de cloreto de hidrognio gasoso (HCl) em gua. Preparao e comentrios: consulte o cloreto de hidrognio. Ponto de ebulio: bp760 108.58 C contg 20.22% HCl Cuidados: Queimaduras corrosivas podem resultar de inalao de vapores cidos e de contato com a pele ou a ingesto de cido forte. Os sintomas aps a ingesto ou contato com a pele incluem dor imediata e ulcerao de todas as membranas e tecidos que entram em contato com o cido. Ingesto pode ser associada com nuseas, vmito e intensa sede; corroso do estmago pode conduzir dentro de algumas horas ou alguns dias a peritonite e perfurao gstrica. Contato do cido concentrado com os olhos pode causar necrose extensa da conjuntiva e epitlio da crnea, resultando em perfurao ou cicatrizes opacas. Pneumonite qumica pode ser esperado aps exposio respiratria a vapores de cido ou aspirao traqueobronquial de cido ingerido. A morte pode ocorrer devido a complicaes como choque circulatrio, asfixia devido ao edema da glote ou da laringe, perfurao do estmago com peritonite, hemorragia gstrica, infeco devido formao de estreitamento. Consulte toxicologia clnica dos compostos de comerciais, r. e. Gosselin et al., eds. (Williams & Wilkins, Baltimore, 5a ed., 1984) seco III, pp 8-11. Uso: Na produo de cloretos. Refino de minrio na produo de estanho e de tntalo. Para a neutralizao de sistemas bsicos. Como reagentes de laboratrio. Hidrlise de amido e protenas em preparao de vrios produtos alimentares. Decapagem e a limpeza de produtos metlicos. Como catalisador e solvente em sntese orgnica. Tambm usado para tratamento de poos de petrleo e de gs e na remoo de incrustao de caldeiras e equipamento de troca de calor. Ajuda de farmacuticos (acidificante). Therap-Cat-Vet: tem sido usado como acidificante gstrico. Nmero Monogrfico: 7733 Nome: Nitrato de Potssio Nomes Adicionais: Salitre Referncias da Literatura: Contem ~99.5% KNO3. Ponto de Fuso: mp 333C Toxidez: LD50 oral em coelhos: 1.166 g anion/kg, Dollahite, Rowe, Southwest Vet. 27, 246 (1974) Cuidados: A ingesto de grandes quantidades pode causar gastrenterite violenta. A exposio prolongada a uma quantidade pequena pode produzir anemia, Meta-hemoglobinemia, nefrite. Uso: Em fogos de artifcios, fluxos, decapagem de carnes. Manufatura vidro, jogos, plvora, p explosivos. Congelamento de misturas. Impregnar pavio de velas. Tratamento tabaco para queimar uniformemente. Tmpera de ao. Therap-Cat: diurtico.

Referncias Bibliogrficas
Use o espao abaixo para referncias, seguindo o estilo indicado. a) Livros: SOLOMONS, T.W.G. Qumica Orgnica. Rio de Janeiro: Livros Tcnicos e Cientficos. 1985. PERUZZO, F.M. Qumica na abordagem do cotidiano Volume 1 e 3. So Paulo: Moderna, 2003. CAMPOS, M.M. Fundamentos de Qumica Orgnica. So Paulo, 1980. b) Publicaes em peridicos On line

Em parte do documento: Lima Lira , J. C Acetileno. Infoescola. Data: 25/03/2010. Acesso em: 20/02/2011 <http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/acetileno/ Disponvel em:

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