Curso: Qumica-Licenciatura

Disciplina: Qumica Analtica Quantitativa 3 ano

Prof Dr Dileize V. Silva

GRUPO N 01 NOME 1 Daniela Tidre 2 Desyrr Adacheski 3 Priscila Ludka 4 Viviane Handeel

NOTA

RELATRIO DE AULA EXPERIMENTAL

Determinao de cloreto em soro fisiolgico pelo mtodo de Mohr

Relatrio N 05

Data da aula: 16/09/2013

Data de entrega do relatrio: 30/09/2013

1 - Objetivo (1,0): Determinar o teor de cloreto em amostras de soro fisiolgico utilizando o mtodo de Mohr. 2- Introduo (1,5) Os mtodos volumtricos que se baseiam na formao de um composto pouco solvel so chamados de titulaes de precipitao. Para que uma reao de precipitao possa ser usada, preciso que ela ocorra em um tempo curto, que o composto formado seja insolvel e que oferea condies para uma boa visualizao do ponto final. Em relao ao grau com que se completa, a reao pode ser estudada com base no produto de solubilidade do composto formado. Os mtodos titulomtricos de precipitao so numerosos e os mtodos argentimtricos so os mais comuns. Estes mtodos utilizam solues de nitrato de prata para a determinao de haletos e outros nions que formam sais de prata pouco solveis. De acordo com (SKOOG, 2005), o ponto final nas titulaes de precipitao pode ser determinado pela formao de um composto colorido, ou seja, pelo mtodo de Mohr. Esse mtodo se aplica determinao de cloreto utilizando cromato de potssio como indicador. O cloreto titulado com soluo padro de nitrato de prata. No ponto final da titulao, os ons cromato reagem com os ons prata para formar cromato de prata pouco solvel, de cor vermelha. Desta forma, o ponto final da titulao no mtodo de Mohr ocorre um pouco depois do ponto de equivalncia, devido necessidade de se adicionar um excesso de ons Ag+ para precipitar o Ag2CrO4 em quantidade suficiente para ser notada visivelmente. 3 Resultados (2,0)

Padronizao de uma soluo de nitrato de prata Incialmente, para padronizar a soluo de cloreto de sdio, fez-se os clculos de massa e concentrao e pesou-se 0,5821g para 100 ml de gua destilada.

Para padronizar a soluo de nitrato de prata, fez-se os clculos de massa e concentrao e pesou-se 8,4945g de AgNO3 para 500 mL de gua destilada. Adicionou-se a soluo de NaCl 0,1 mol/L a um erlenmeyer de 25 mL, juntamente com 1 mL da soluo do indicador K2CrO4 a 5%. Realizou-se a titulao com a soluo de nitrato de prata 0,1 mol/L que resultou em um precipitado vermelho permanente. A titulao foi realizada em triplicata.

Tabela 1. Resultados das titulaes para padronizao de AgNO3. Vol. de AgNO3 Titulaes 1 2 3 Mdia gasto (L) 0,0228 0,0240 0,0241 0,0236 Conc. Molar de AgNO3 (mol/L) 0,437 0,415 0,413 0,422

Determinao da concentrao de cloreto presente em soro fisiolgico Adicionou-se 25 mL de uma amostra de soro fisiolgico (0,9%) em um erlenmeyer, junto com 1 mL do indicador de K2CrO4 a 5%. Realizou-se a titulao com nitrato de prata, que resultou em um precipitado de colorao vermelho permanente.

Tabela 2. Resultado da titulao para determinar a concentrao de cloreto presente em soro fisiolgico. Vol. de AgNO3 Titulao 1 gasto (L) 0,0335 Conc. de NaCl na amostra (mol/L) 0,134 Conc. de Cl- na amostra (mol/L) 0,607

Clculo de porcentagem de NaCl na amostra: m (NaCl) = MM (NaCl) x Conc. (AgNO3) x V (AgNO3)

m (NaCl) = 58,45 g/mol x 0,1 mol/L x 0,0335 L m (NaCl) = 0,195g 0,195g __________ 25 mL X ______________ 100 mL X= 0,78 % de NaCl Discusso (2,5)

Quando uma amostra de 25 mL de soro fisiolgico 0,9% foi titulada com uma soluo de AgNO3 0,1mol/L, o primeiro composto que precipita o AgCl, pois o sal menos solvel. Conforme a equao seguinte: NaCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq) Aps todo o cloreto ter se depositado sobre a forma de AgCl, h precipitao do Ag2CrO4, de colorao vermelha, indicando o ponto final da titulao. A equao a seguir representa a reao: K2CrO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4(s) + 2KNO3

Houve uma variao considervel nas concentraes, podendo ter havido erro sistemtico na obteno dos volumes de nitrato de prata. Na determinao de cloreto, pelo mtodo de Mohr, o ponto final detectado atravs da formao de um precipitado vermelho (cromato de prata) entre o indicador K2CrO4 e AgNO3. Nessa titulao, o cromato utilizado como indicador. Inicialmente, a prata reage com os ons cloreto formando um precipitado branco de cloreto de prata. Quando todo o cloreto tiver sido precipitado, a prata reage com o cromato formando o cromato de prata, que tem essa colorao vermelho permanente. Na embalagem, demarcava-se como sendo soro fisiolgico (0,9%). Por meio da titulao e dos clculos efetuados, obteve-se o valor de cloreto de sdio presente no soro sendo de 0,78%. Observou-se razovel preciso entre os valores obtidos experimentalmente, porm, inexatido entre o valor da porcentagem de NaCl indicado na embalagem do soro fisiolgico comercial e o valor da porcentagem de NaCl determinado experimentalmente. Um possvel erro pode ser atribudo ao mtodo, pois a visualizao do precipitado vermelho, composto por cromato de prata, que se forma aps a precipitao do cloreto, bastante dificultada, j que o cloreto de prata forma um

precipitado branco, que origina uma soluo leitosa amarelada, devido presena do on cromato. Outra questo a ser analisada a utilizao de NaCl para a padronizao da soluo de AgNO3. O cloreto de sdio no possui as caractersticas de padro primrio, pois possui baixo peso molecular (58,5 g/mol) e capaz de absorver gua, e sua utilizao pode caracterizar um erro de mtodo no procedimento de padronizao. Apesar da possibilidade sempre presente de erros na realizao da anlise, a diferena entre a concentrao terica, indicada na embalagem, e a concentrao determinada experimentalmente pode indicar que a empresa que produz o soro fisiolgico analisado est comercializando um produto fora das especificaes indicadas. 5- Concluso (2,0)