2007001312

Universidade de Aveiro Departamento de Geocincias 2007
Marta Alexandra Tavares Ferreira da Silva
Descobrir a Geologia atravs do Quartzo
Dissertao apresentada Universidade de Aveiro para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Ensino de Geologia e Biologia, realizada sob a orientao cientfica da Doutora Beatriz Valle Aguado, Professora Auxiliar do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro, e da Doutora Maria do Rosrio Mascarenhas de Almeida Azevedo, Professora Auxiliar do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro.
o jri
presidente Prof. Doutora Cristina de Almeida Bernardes
professora associada do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro
Prof. Doutora Teresa Palacios Prez
professora associada do departamento de Geologia da Universidade de Lisboa
Prof. Doutora Beatriz Valle Aguado
professora auxiliar do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro
Prof. Doutora Maria do Rosrio Mascarenhas de Almeida Azevedo

professora auxiliar do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro
agradecimentos
Neste momento em que me permitido expressar a minha gratido, quero registar todos quantos foram relevantes para a execuo deste trabalho: Em primeiro lugar, s Professoras Doutora Beatriz Valle Aguado e Doutora Maria do Rosrio Azevedo por terem orientado esta dissertao. O seu rigor, esprito crtico, constante acompanhamento, motivao e amizade contriburam decisivamente para a realizao deste trabalho. Ao Joo e ao Srgio pelas suas ideias e sugestes. Aos funcionrios do Departamento de Geocincias: D. Manuela, D. Graa e Sr. Saraiva. Ao Pedro Sousa pela sua disponibilidade. s minhas amigas e colegas de Mestrado Clara Vinhas e Ana Ricardo pela sua ajuda incondicional. Ao Miguel, pela boa disposio, apoio, incentivo e pacincia. Aos meus pais e irm, sempre disponveis para uma ajuda, e que sempre me encorajaram a ultrapassar os obstculos. e a todos os que, de alguma forma, tornaram possvel a realizao deste trabalho.
palavras-chave
Mineralogia, mineral, silicatos, quartzo, rochas, exposio, ensino no formal.
resumo
O presente trabalho envolveu a concepo e elaborao de um ante-projecto de uma exposio com o ttulo: Descobrir a Geologia atravs do Quartzo para ser exibida no Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro. Um dos principais objectivos da exposio mostrar como que os tomos se ligam entre si para formar minerais, a influncia que a composio qumica e a estrutura exercem nas suas propriedades e os modos como os minerais se combinam para originar diferentes tipos de rochas, usando o quartzo como fio condutor. A informao fornecida permitir ilustrar a importncia que o conhecimento em Mineralogia desempenha na compreenso dos processos que operam na Terra e noutros planetas assim como a relevncia dos sistemas geolgicos na vida quotidiana. Deste modo, espera-se que a implementao do projecto contribua para: (a) estimular junto do pblico, em geral, e dos jovens estudantes, em particular, o interesse pela Geologia e Mineralogia; (b) despertar a curiosidade acerca do mundo natural e motivar para a aprendizagem cientfica e (c) criar um ambiente de educao no formal para o ensino / aprendizagem de conceitos bsicos de Mineralogia e Geologia que complemente a abordagem formal de sala de aula. O desenvolvimento do projecto incluiu trs fases principais. Na primeira fase definiu-se o tema da exposio, o tipo de pblico-alvo e o espao em que a exposio iria ser montada. A segunda fase foi dedicada pesquisa bibliogrfica e documentao sobre o tema em foco, tendo culminado com a apresentao de uma proposta preliminar com a estrutura geral e o itinerrio da exposio. Na ltima fase, elaboraram-se os textos, prepararam-se os materiais ilustrativos (figuras, esquemas, fotografias), seleccionaram-se as amostras de minerais a expor e criou-se o guio final. Esta tese est estruturada em cinco captulos. No primeiro captulo, abordamse os principais objectivos do trabalho e a metodologia adoptada. Os Captulos II, III e IV incluem uma reviso bibliogrfica de alguns conceitos bsicos de Mineralogia que serviram de suporte terico exposio. Finalmente, no Captulo V apresenta-se o plano geral da exposio e a descrio pormenorizada dos diferentes mdulos que a integram.
keywords
Mineralogy, minerals, silicates, quartz, rocks, exhibition, non-formal education.
abstract
The present work involved the conceptual development, planning and design of a science outreach project of an exhibition entitled Discovering Geology through the study of Quartz, to be displayed in the Department of Geosciences of the University of Aveiro. One of the major goals of this exhibition is to show how atoms are packed together to form minerals, how chemical composition and structure affects mineral properties, and how minerals are combined to make different rock types, using quartz as an example. The information provided demonstrates the importance of the knowledge in Mineralogy for understanding how the Earth and other planets operate and the relevance of geological and earth systems science to everyday life. As such, the implementation of this exhibition is expected to contribute: (a) to increase the interest of the public, in general, and young students, in particular, in the study of Geology and Mineralogy; (b) to enhance the curiosity for natural sciences and to motivate for scientific learning; (c) to create a non-formal educational setting for teaching basic concepts of Mineralogy and Geology, complementing the formal approach given inside the classroom. The project was developed in three main stages. The first stage included the definition of the main topic of the exhibition, the target audiences and the place where the exhibition will be displayed. The second stage was devoted to bibliographic research and to the study of the topic. It culminated with the presentation of a preliminary proposal including the general structure and the itinerary of the exhibition. The last stage involved the creation of easily readable texts, the preparation of illustrative materials (figures, schemes, photographs), the selection of mineral samples and the elaboration of the final guide of the exhibition. This thesis is structured in five chapters. The first chapter presents the main objectives of the work and the adopted methodology. Chapters II, III and IV provide a literature review of some basic concepts of Mineralogy. Finally, Chapter V includes the plan of the exhibition and a detailed description of the different modules.
NDICE
CAPTULO I: INTRODUO
I.1. OBJECTIVOS.... I.2. METODOLOGIA.... I.3. PLANO GERAL DA TESE.. 2 2 3
CAPTULO II: DO TOMO AO MINERAL

II.1. TOMO... II.2. NMERO ATMICO, ELEMENTOS QUMICOS E IES.. 5 7
II.3 TIPOS DE LIGAO QUMICA...... 11 II.3.1. LIGAO INICA... 12

II.3.2. RAIO INICO E NMERO DE COORDENAO.......... II.3.3. LIGAO COVALENTE....... II.3.4. ELECTRONEGATIVIDADE E CARCTER DAS LIGAES QUMICAS.. II.3.5. LIGAO METLICA.............. II.3.6. LIGAO DE VAN DER WAALS...........
13 14 17 18 19
II.4. MINERAL 20 II.5. CLASSES QUMICAS MINERAIS...... 21 II.6. MORFOLOGIA DOS CRISTAIS E SIMETRIA CRISTALINA
II.6.1. ELEMENTOS DE SIMETRIA E OPERAES DE SIMETRIA...... II.6.2. EIXOS CRISTALOGRFICOS E SISTEMAS CRISTALOGRFICOS II.6.3. CLULAS UNITRIAS.....
22 22 26 27
II.7. PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS.... 31 II.7.1. COR, BRILHO E TRANSPARNCIA.. 31

II.7.2. RISCA.... II.7.3. HBITO E FORMA...... II.7.4. CLIVAGEM E FRACTURA... II.7.5. DUREZA. II.7.6. MASSA ESPECFICA, PESO ESPECFICO E DENSIDADE.. II.7.7. PROPRIEDADES ELCTRICAS E MAGNTICAS.
34 34 36 38 39 40
CAPTULO III: SILICATOS

III.1. INTRODUO 41 III.2. A UNIDADE BASE DOS SILICATOS. 42 III.3. COMPOSIO QUMICA DOS SILICATOS.. 47 III.4. NESOSSILICATOS...... 50 III.5. SOROSSILICATOS... III.6. CICLOSSILICATOS.. III.7. INOSSILICATOS DE CADEIA SIMPLES... III.8. INOSSILICATOS DE CADEIA DUPLA..... 53 54 54 55
III.9. FILOSSILICATOS... 56 III.10. TECTOSSILICATOS 56

III.10.1 GRUPO DA SLICA (SIO2) QUARTZO E SEUS POLIMORFOS. III.10.3 FELDSPATIDES......
57 59
III.10.2 FELDSPATOS 57
CAPTULO IV: QUARTZO

IV.1. INTRODUO 61 IV.2. ESTRUTURA DOS MINERAIS DO GRUPO DA SLICA... 62 IV.3. QUARTZO...... 65 IV.3.1 ESTRUTURA.. 65
IV.3.2 COMPOSIO QUMICA..... IV.3.3 PROPRIEDADES FSICAS....
66 66
Cor e Brilho... 66 Risca...... 67 Hbito e Forma.. 67 Clivagem e Fractura.. 68 Dureza e Densidade...
68
Propriedades piezoelctricas.. 69 Caractersticas diagnsticas... 69 IV.3.4 OCORRNCIA... Rochas sedimentares.
69 72
Rochas magmticas 69
II
Rochas metamrficas IV.3.5 APLICAES E UTILIZAO..
73 76
CAPTULO V: A EXPOSIO
V.I. A MUSEOLOGIA COMO MEIO DE APRENDIZAGEM NO FORMAL.. 79 V.2. ENSINO DAS GEOCINCIAS.... 81 V.3. PLANO GERAL DA EXPOSIO... 81 V.4. GUIO DA EXPOSIO... 83
ESTAO 1. 85 ESTAO 2. 86 ESTAO 3. 88 Poster 3.1.... 88 Poster 3.2... Poster 3.3... Poster 4.1... Poster 4.2... Poster 4.3...
90 92 93 96 99
ESTAO 4. 93
Poster 4.4... 100 ESTAO 5. 101 Poster 5.1... 101 Poster 5.2... 102 Poster 5.3... 104 Poster 5.4... 108 ESTAO 6. 109 Poster 6.1... 109 Poster 6.2... 110 Poster 6.3... 113 Poster 6.4... 118 ESTAO 7. 122
BIBLIOGRAFIA... 123
III
NDICE TABELAS
II.1 II.2 II.3 II.4 II.5 II.6 II.7 III.1 III.2 III.3 III.4 IV.1 IV.2 IV.3 V.1 V.2 Nmeros de coordenao e respectivas configuraes em funo da razo rC/rA. Principais classes qumicas dos minerais... As 32 classes de simetria Caractersticas dos Sistemas Cristalogrficos. .. Tipos de hbito presentes nos cristais Tipos de forma presentes nos cristais. ... Escala de Mohs. . Abundncia dos elementos na crusta.. Nmeros de coordenao e poliedros de coordenao dos caties mais comuns Estrutura dos silicatos. ... Ies mais comuns na estrutura dos silicatos... Polimorfos de SiO2. ... Variedades de quartzo. Principais variedades de calcednia. . Enquadramento curricular dos contedos da exposio. Esquema geral da exposio... 43 45 49 63 67 77 81 82 15 21 29 30 35 36 39 42
IV
NDICE FIGURAS
II.1 II.2 II.3 II.4 II.5 II.6 II.7 II.8 II.9 II.10 II.11 II.12 II.13 II.14 II.15 II.16 II.17 II.18 II.19 II.20 II.21 II.22 Representao esquemtica de um tomo de carbono.... Configurao electrnica dos tomos de non (Ne) e de sdio (Na). Tabela Peridica. Configurao electrnica dos tomos de rgon (Ar) e de Xnon (Xe) Configurao electrnica dos tomos sdio (Na) e cloro (Cl) e respectivos ies Na+ e Cl-.. Representao esquemtica da ligao inica no cloreto de sdio (NaCl) (A) Modelo da estrutura cristalina da halite (NaCl). (B) Representao esquemtica da rede cristalina do cloreto de sdio (NaCl). Raios inicos dos ies mais comuns nos minerais. Representao esquemtica da estrutura da halite.. Representao esquemtica da ligao covalente na molcula de H2O. (A) Representao esquemtica da estrutura cristalina do diamante. (B) Tetraedro de carbono isolado.. Tabela de electronegatividade dos elementos. Representao esquemtica da ligao metlica Representao esquemtica da estrutura da grafite Representao esquemtica de trs cristais de quartzo com ngulos interfaciais iguais Eixos de rotao: (a) grau 2; (b) grau 3; (c) grau 4; (d) grau 6... Planos de simetria... Centro de inverso.. Eixo de inverso rotatria de grau 3... Elementos de simetria de um cristal da classe ditetragonal dipiramidal Representao da rede cristalina de um mineral no espao bidimensional Desenvolvimento de faces num cristal. A direco 1 a que intersecta um maior nmero de ponto e constituir, por isso, uma direco privilegiada para o desenvolvimento de faces II.23 Os seis sistemas cristalogrficos. 26 28 22 23 24 24 25 25 26 13 14 14 16 16 16 18 19 20 11 12 5 6 9 10
II.24
Relaes entre a clula unitria e a forma externa dos cristais. (A) cristal do sistema cbico limitado por faces cbicas e octadricas; (B) cristal do sistema tetragonal limitado por faces piramidais. 28 31
II.25 II.26
(A) Pirite - mineral opaco com brilho metlico. (B) Quartzo mineral transparente com brilho no metlico. O espectro electromagntico. A luz visvel constitui apenas uma pequena parte do espectro electromagntico com comprimentos de onda no vcuo variando entre 350 e 750 nm.. 33 33 34 36 37
II.27 II.28 II.29 II.30 II.31
Minerais idiocromticos. (A) Malaquite. (B) Azurite. (C) Rodocrosite. Risca da hematite. O mineral hematite pode apresentar vrias cores, mas a risca sempre avermelhada Clivagem das micas.... Representao esquemtica de mineral com clivagem basal. Alguns tipos de clivagem observados em minerais. (A) Clivagem basal, exemplo: mica. (B) Clivagem cbica, exemplo: galena. (C) Clivagem rombodrica, exemplo: calcite
37 41 43 48 51 52 52 53 53 54 56 58 59 61 62
III.1 III.2 III.3 III.4 III.5 III.6 III.7 III.8 III.9
Abundncia dos elementos qumicos na crusta terrestre Diferentes formas de representar a unidade base dos silicatos: o tetraedro SiO44-... Comparao entre o tetraedros SiO44e AlO45-.. Estrutura dos nesossilicatos Diagrama de fases para a soluo slida de olivina... Representao grfica da composio das olivinas Composio da olivina no sistema CaO-MgO-FeO-SiO2.. Estrutura dos sorossilicatos. Estrutura dos ciclossilicatos
III.10 Clivagem das micas III.11 Estrutura dos feldspatos.. III.12 Composio qumica dos feldspatos expressa no sistema ternrio KAlSi3O8 (Or - ortose), NaAlSi3O8 (Ab - albite) e CaAl2Si2O8 (An - anortite). IV.1 IV.2 Abundncia de minerais na crusta terrestre (A) Granito. (B) Quartzito..
VI
IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7 IV.8 IV.9
Estrutura dos tectossilicatos do grupo da slica.. Campos de estabilidade dos polimorfos de slica... Projeco da estrutura do quartzo e do quartzo no plano perpendicular ao eixo dos c Algumas formas cristalogrficas comuns em cristais de quartzo... Variedades de quartzo. Cristais de quartzo.. Fractura conchoidal no quartzo.. Granito; (B) Rilito.
62 64 64 65 66 68 68 70 71 71 72 73
IV.10 Rochas magmticas contendo quartzo como fase mineralgica essencial: (A) IV.11 Sries de reaco de Bowen... IV.12 (A) Amostra de mo de um granito e respectiva microfotografia... IV.13 Pegmatito IV.14 Rochas sedimentares detrticas. (A) Arenito. (B) Conglomerado.. IV.15 Desenvolvimento de uma textura metamrfica foliada sob o efeito de uma presso dirigida numa rocha contendo quartzo e mica (micaxisto): (a) o quartzo recristaliza e (b) as micas recristalizam e orientam-se 74 75 perpendicularmente direco de mxima compresso. IV.16 Quartzito (Esposende): (A) amostra de mo (B) microfotografia mostrando os agregados de quartzo poligonal.. IV.17 Ortognaisses (A) Afloramento de ortognaisses. (B) amostra de mo de ortognaisses, mostrando alternncias de leitos escuros com biotite e granada (vermelho) e leitos claros quartzo-feldspticos (C) microfotografia do ortognaisse.. V.1 V.2 Planta simplificada do piso 1 do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro Localizao das estaes no espao da exposio.. 84 76 84
VII
_________________________________________________________ Captulo I Introduo
CAPTULO I: INTRODUO
O presente trabalho tem como principal objectivo apresentar o ante-projecto de uma exposio sobre a estrutura e composio dos minerais, tendo como fio condutor o quartzo. A exposio, intitulada Descobrir a Geologia atravs do Quartzo, destina-se a um pblico diversificado, tanto em termos de faixa etria como de nvel de formao e dever ser exibida, com carcter permanente, no Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro. A elaborao do ante-projecto envolveu essencialmente a concepo do plano geral da exposio, a preparao de materiais escritos, esquemas e fotografias e a seleco de amostras para os expositores. A concretizao da exposio propriamente dita est fora do mbito desta tese na medida em que requer a interveno de profissionais de Design, cuja colaborao fundamental para tornar os contedos apelativos e visualmente atractivos. Uma das preocupaes que esteve presente ao longo de todo o trabalho foi a de transmitir a informao de forma acessvel e articulada, usando textos, esquemas e imagens que se ajustem, na medida do possvel, s orientaes curriculares de diferentes nveis de ensino (bsico, secundrio e universitrio) e se prestem a ser mais ou menos aprofundados consoante a natureza do pblico. Neste sentido, seria desejvel que a visita exposio fosse orientada por monitores especificamente preparados para o efeito. Espera-se que a exposio Descobrir a Geologia atravs do Quartzo constitua uma ferramenta importante no processo de ensino/aprendizagem e permita estimular a curiosidade e o gosto pelas Cincias Geolgicas.
Captulo I Introduo _________________________________________________________
I.1. OBJECTIVOS
Tendo como principal propsito a elaborao de um ante-projecto de uma exposio sobre o quartzo, definiram-se os seguintes objectivos gerais para esta dissertao:
Divulgar conceitos bsicos de Mineralogia, de uma forma simultaneamente rigorosa e agradvel; Mostrar o carcter interdisciplinar da Mineralogia; Despertar a curiosidade do pblico em geral acerca do mundo natural e motivar para a aprendizagem cientfica; Desenvolver o esprito cientfico dos visitantes; Promover a colaborao entre as escolas do Ensino Bsico e Secundrio e a Universidade; Contribuir para o desenvolvimento da literacia cientfica dos jovens; Proporcionar diferentes tipos de aprendizagem, complementares do ensino formal desenvolvido nas Escolas.
A instalao da exposio no edifcio do Departamento de Geocincias constituir ainda uma importante infra-estrutura de apoio s actividades que tm vindo a ser promovidas para sensibilizar o pblico sobre as Cincias da Terra, entre as quais se destacam:

a Semana de Recepo ao Caloiro da Universidade de Aveiro; a Semana Aberta da Cincia e Tecnologia; a Academia de Vero; a Geologia no Vero; as visitas dos alunos e professores das Escolas do Ensino Bsico e Secundrio ao Departamento de Geocincias
I.2. METODOLOGIA
A concepo de um ante-projecto de uma exposio pressupe uma planificao criteriosa que inclui vrias fases, nomeadamente:
1 Fase

Seleco do tema; Definio de objectivos;
_________________________________________________________ Captulo I Introduo
Definio do pblico-alvo, espao expositivo e tipo de exposio (clssica/interactiva, permanente/ itinerante); Pesquisa bibliogrfica relativa aos contedos a abordar; Pesquisa na Internet.
2 Fase

Elaborao do plano geral da exposio; Preparao de um guio orientador preliminar e escolha do tipo de mdulos a apresentar (expositivos, descritivos ou interactivos); Anlise, seleco e tratamento da informao; Preparao de materiais (textos, figuras, fotografias, modelos)
3 Fase

Elaborao do guio definitivo; Contactos com designers para apresentao e discusso do guio;
I.3. PLANO GERAL DA TESE

Esta tese, desenvolvida ao longo de dezoito meses, est estruturada em cinco grandes captulos. No primeiro, de carcter introdutrio, apresentam-se os objectivos e a metodologia de trabalho adoptada. O segundo captulo intitula-se Do tomo ao mineral, e nele feita uma sntese bibliogrfica sobre a estrutura interna do tomo, tipos de ligaes qumicas, conceito de mineral, classificao qumica de minerais, simetria cristalina e propriedades fsicas dos minerais. Segue-se o captulo Silicatos em que se introduzem os principais critrios de classificao dos diferentes grupos de minerais desta classe e as suas propriedades distintivas. As caractersticas qumicas e estruturais dos vrios polimorfos de slica e, em particular, do quartzo, assim como a sua ocorrncia e aplicaes so tratadas no quarto captulo Quartzo. Os conceitos bsicos de Mineralogia expostos nos captulos II, III e IV serviram de suporte elaborao da proposta de exposio e podero constituir uma base de apoio para os docentes do Ensino Bsico e Secundrio. Finalmente, apresenta-se no quinto e ltimo captulo o ante-projecto da exposio. Este captulo inicia-se com a contextualizao da exposio e a definio das linhas
Captulo I Introduo _________________________________________________________
orientadoras gerais. Segue-se a apresentao do plano da exposio e a descrio pormenorizada dos contedos a abordar em cada estao assim como dos materiais a utilizar na explorao do tema proposto.
________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral
CAPTULO II: DO TOMO AO MINERAL

II.1. TOMO
Os tomos so as partculas mais pequenas de um elemento qumico que ainda conservam as suas propriedades. So constitudos por trs tipos de partculas subatmicas: os protes, os neutres e os electres (Fig. II.1).
Figura II.1 Representao esquemtica de um tomo de carbono. Adaptado de Press & Siever (2001).
Os protes e os neutres formam o ncleo atmico. Cada proto contribui com uma unidade de massa e uma carga elctrica positiva para o tomo. Os neutres contribuem com massa, mas apresentam carga elctrica neutra. Tanto os protes como os neutres so compostos por partculas ainda mais pequenas, os quarks. Os electres, de massa desprezvel (cerca de 1840 vezes inferior dos protes e neutres) possuem carga elctrica negativa (igual e de sinal contrrio do proto). No conjunto, os electres formam uma nuvem electrnica em torno do ncleo. O tamanho
Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________
do tomo determinado essencialmente pelo da nuvem electrnica, pois a dimenso desta muito grande quando comparada com a do ncleo (Plummer et al., 2005). Os electres ocupam camadas concntricas em volta do ncleo e movem-se rapidamente dentro de nveis especficos de energia. Estas camadas, tambm conhecidas como orbitais, so designadas pelas letras K, L, M, N, etc., correspondendo a camada K ao 1 nvel de energia, a camada L, ao 2 nvel de energia, a camada M, ao 3 nvel de energia e assim sucessivamente (Fig. II.2). O 1 nvel o mais interno e o menos energtico.
Figura II.2 Configurao electrnica dos tomos de non (Ne) e de sdio (Na).
Para que um tomo atinja uma configurao electrnica estvel, devem ser cumpridas duas condies fundamentais:
1. o nmero de protes deve ser igual ao nmero de electres, de modo a
respeitar o estado de neutralidade elctrica (nmero de cargas positivas = nmero de cargas negativas).
2. as orbitais electrnicas devem ser completamente preenchidas.
O nmero mximo de electres que cada camada electrnica pode admitir fixo e obedece seguinte relao: N = 2 n2 Em que N o nmero mximo de electres e n o nvel de energia. Assim, o nmero de electres no pode exceder 2 electres na camada K, 1 nvel de energia (n=1), 8 electres na camada L (n=2), 18 electres na camada M (n=3), etc. Existe, no entanto, uma limitao a esta relao que estabelece que o nmero de
electres associados orbital mais externa de cada tomo no , salvo em casos muito raros, superior a 8 (regra da octana). Na Fig. II.2 mostram-se alguns exemplos de configuraes electrnicas de tomos em que se ilustram as regras enunciadas. O tomo de sdio contm 11 electres e 11 protes e o de Non, 10 protes e 10 electres, pelo que ambos cumprem a regra 1. Nos dois tomos representados, tanto a orbital K como a camada L esto completamente preenchidas (camada K: 2 electres; camada L: 8 electres) tal como estipulado na regra 2. No entanto, enquanto o tomo de non tem uma configurao estvel, porque as suas duas orbitais electrnicas esto totalmente preenchidas, o tomo de sdio s tem 1 electro no 3 nvel de energia (camada L) e deveria ter 8 para satisfazer a regra da octana. A sua configurao electrnica no to estvel como a do non, o que faz com que o sdio seja um elemento qumico mais reactivo.
II.2. NMERO ATMICO, ELEMENTOS QUMICOS E IES

O nmero de protes presentes no ncleo do tomo chamado nmero atmico (Z) enquanto o nmero total de protes (Z) e neutres (N) do tomo designado por nmero de massa (A). O nmero atmico e o nmero de massa esto relacionados pela seguinte expresso: A=Z+N Todos os tomos do mesmo elemento qumico tm idntico nmero atmico (Z). Contudo, o nmero de neutres (N) pode variar e, como consequncia, o nmero de massa (A) tambm no se mantm constante. Chamam-se istopos de um elemento qumico aos tomos desse elemento com diferente nmero de neutres. Para representar simbolicamente a estrutura de um dado istopo, indica-se o nmero de massa (A), o nmero atmico (Z) e o smbolo do elemento qumico (X) da seguinte forma:
N massa A N atmico Z
Por exemplo, o smbolo
12 6
C identifica um dos istopos de carbono (C), com 6
protes (Z=6) e um total de protes e neutres de 12 (A=12). Atravs da equao anterior, pode determinar-se o nmero de neutres do ncleo, que corresponde, neste caso, a 6 neutres (12 - 6 = 6 neutres) (Faure, 1986).
Apesar das diferenas de nmero de massa, os vrios istopos do mesmo elemento apresentam propriedades qumicas muito semelhantes, uma vez que o comportamento qumico dos elementos controlado essencialmente pelo seu nmero atmico Z - (Chang, 1994). Como os tomos so partculas muito pequenas, no possvel pesar um s tomo. Contudo, a relao entre as massas de dois tomos, ou seja, a massa relativa pode ser determinada. Para quantificar a massa relativa utiliza-se como padro a massa do tomo de
12
C (carbono-12) ao qual se convencionou atribuir uma massa de 12
unidades de massa atmica (u.m.a.). Assim, define-se 1 u.m.a. como sendo a massa correspondente a 1/12 da massa de um tomo de 12C (Chang, 1994). A massa atmica de um elemento (PA) dada pelo somatrio das massas dos seus istopos naturais, ponderada de acordo com a abundncia de cada istopo. O potssio, por exemplo, possui trs istopos naturais: 39K,
40
Ke
41
K, cujas abundncias
na natureza so respectivamente 93,26%; 0,01% e 6,73%. Os trs istopos possuem as mesmas propriedades qumicas pois contm o mesmo n de protes (Z=19), mas apresentam diferente nmero de neutres (N = 20, 21 e 22, respectivamente). As suas massas atmicas so de:
39
K = 38,963706,
40
K = 39,963998e
41
K = 40,961826. Para
obter a massa atmica do potssio basta aplicar a seguinte expresso: Massa Atmica do K = (0,9326x38,963706) + (0,0001x39,963998) + (0,0673x40,961826) = 39,098 u.m.a Como seria de esperar, a massa atmica do potssio (PA = 39,098 u.m.a.) aproxima-se do valor de massa do istopo abundncia (Brownlow, 1996). Todos os materiais (slidos, lquidos e gases) so constitudos por tomos de elementos qumicos. Deve-se a Dmitri Mendeleev (1834-1907), uma das propostas mais consistentes de classificao dos elementos qumicos com base na periodicidade das suas propriedades e a publicao da primeira Tabela Peridica. Seguindo um percurso independente, Lothar Meyer (1830-1895) chegou a concluses semelhantes, o que leva muitos autores a atribuir a co-autoria da Tabela Peridica aos dois cientistas. Na altura em que Mendeleev props a sua Tabela Peridica s eram conhecidos 63 elementos.
39
K, que ocorre na natureza em maior
Em 1919, j se tinham identificado 72 elementos e, em 1955, descobria-se o elemento 101 que foi denominado mendelevium em honra de Mendeleev. Actualmente, conhecem-se 118 elementos que se dispem na Tabela Peridica por sete perodos e dezoito grupos (Fig. II.3). A cada elemento qumico corresponde um smbolo qumico e um nmero atmico (Z).
Grupo I Perodo
1 2 3 4 5 6 7 II III IV V VI VII VIII
1 H 3 Li 4 Be 5 B 13 Al 6 C 14 Si 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At
2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn
11 12 Na Mg 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr 20 Ca 38 Sr 56 Ba *
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl 50 Sn 82 Pb
88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 ** Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo * ** 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf 99 100 101 102 Es Fm Md No
*Lantandeos **Actindeos
Metais alcalinos Metais alcalinos-terrosos Lantandeos e Actindeos Metais de transio Outros metais Halognios No-Metais Gases nobres
14
Si
28,086 Silcio
Nmero atmico Smbolo do elemento Peso atmico Nome do elemento
Figura II.3 Tabela Peridica.
Na Tabela Peridica, as linhas horizontais so chamadas perodos e as colunas verticais, grupos. Ao longo de cada perodo, o nmero atmico (Z) cresce da esquerda para a direita. No entanto, todos os elementos do mesmo perodo possuem idntico nmero de orbitais electrnicas (camadas de electres): os elementos do primeiro perodo tm uma nica orbital electrnica; os do segundo perodo duas orbitais electrnicas e assim sucessivamente at aos elementos do ltimo perodo com sete orbitais electrnicas. Por outro lado, os elementos de cada grupo da Tabela Peridica apresentam o mesmo nmero de electres de valncia (i.e. electres da orbital mais externa), o que lhes confere comportamento qumico semelhante. Os elementos do grupo I possuem um electro na camada externa, os do grupo II tm 2 electres na ltima camada e assim progressivamente. Embora esta seja a tendncia geral, alguns dos elementos de transio (grupos II e III) constituem excepes regra. A elevada estabilidade dos tomos dos elementos do grupo VIII da Tabela Peridica (gases raros - He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn) bem como a sua inrcia qumica resulta das suas orbitais externas estarem completamente preenchidas com 8 electres (Fig. II.4).
Figura II.4 Configurao electrnica dos tomos de rgon (Ar) e de Xnon (Xe).
Com excepo dos elementos do grupo VIII, nenhum dos tomos dos elementos dos restantes grupos da Tabela Peridica tem a sua ltima camada completamente preenchida. Por isso, tendem a ganhar ou perder electres para atingir uma configurao
10
electrnica mais estvel, deixando de ser electricamente neutros. Chamam-se ies aos tomos que no cumprem a condio de neutralidade elctrica. Por exemplo, o sdio perde facilmente o nico electro da sua orbital mais externa, originando o io positivo Na+. Pelo contrrio, o cloro, com sete electres perifricos, tem tendncia a captar mais um electro, transformando-se no io negativo Cl- (Fig. II.5).
Figura II.5 Configurao electrnica dos tomos sdio (Na) e cloro (Cl) e respectivos ies Na+ e Cl-.
Os ies com carga positiva (caties) tendem a reagir (ou combinar-se) com ies de carga negativa (anies) para neutralizar o seu desequilbrio elctrico e do origem a molculas estveis (Plummer et al., 2005).
II.3 TIPOS DE LIGAO QUMICA

As molculas so constitudas por tomos que se encontram ligados entre si, atravs de foras, designadas por ligaes qumicas. As ligaes qumicas podem ser: inicas, covalentes, metlicas e de Van der Waals. Os minerais apresentam geralmente dois ou mais tipos de ligaes (Hurlbut & Sharp, 1998).
11
II.3.1. LIGAO INICA A ligao inica ou electrosttica envolve a transferncia de electres da orbital externa de um tomo para a de outro tomo e a subsequente atraco entre os dois ies de sinais contrrios, assim formados. Segundo a lei de Coulomb, a fora de atraco electrosttica entre qualquer par de ies providos de cargas contrrias directamente proporcional ao produto das suas cargas e inversamente proporcional ao quadrado da distncia entre os seus centros. O composto resultante deve ser electricamente neutro, pelo que as cargas positivas devem compensar as cargas negativas (Hurlbut & Cornelius, 1998). A halite (NaCl) um exemplo clssico de um mineral com este tipo de ligao. formada por tomos de sdio e de cloro contendo, respectivamente, um e sete electres nas suas orbitais mais externas (electres de valncia). O sdio tende a ceder o seu nico electro de valncia ao cloro, o que faz com que o sdio se transforme num io com carga 1+ (Na+) e o cloro num io com carga 1- (Cl-). A atraco entre estes ies produz a molcula estvel de cloreto de sdio - NaCl (Fig. II.6).
tomo de sdio: 1 electro na orbital mais externa
O tomo de sdio perde um electro e torna-se no io Na+
Reaco qumica tomo de cloro: 7 electres na orbital mais externa
Atraco elctrica
O tomo de cloro capta um electro e torna-se no io Cl-
Atraco elctrica entre os ies Na+ e Cl- e formao do composto estvel NaCl
Figura II.6 Representao esquemtica da ligao inica no cloreto de sdio (NaCl). Adaptado de Press & Siever (2001).
A ligao inica entre os ies Na+ e Cl- pode repetir-se ordenadamente nas trs direces do espao, dando origem a um slido cristalino: o mineral halite (Fig. II.7). Na estrutura deste mineral, cada io Na+ est rodeado por seis ies Cl- e vice-versa.
12
Os minerais com ligaes inicas so muito comuns e apresentam, em geral, dureza moderada e temperatura de fuso alta, uma vez que este tipo de ligao envolve foras electrostticas fortes. Para alm disso, os compostos inicos costumam ser facilmente solveis e fracos condutores de calor e electricidade (Dana & Hurlbut, 1976).
Figura II.7 (A) Modelo da estrutura cristalina da halite (NaCl). (B) Representao esquemtica da rede cristalina do cloreto de sdio (NaCl). Adaptado de Wicander & Monroe (1999).
II.3.2. RAIO INICO E NMERO DE COORDENAO Nos minerais com ligao inica, o arranjo interno dos tomos fortemente controlado pela dimenso dos ies envolvidos. Note-se que o tomo neutro de um elemento e o respectivo io nunca tm o mesmo tamanho. Os ies positivos apresentam dimenses mais reduzidas do que o tomo neutro, ou seja, raios inicos pequenos, porque perdem os electres da ltima camada, enquanto os ies negativos so caracterizados por raios inicos grandes (Fig. II.8). Define-se nmero de coordenao de um io como o nmero de ies de sinal contrrio que ele pode coordenar, isto , agregar sua volta (Carvalho, 2002). No mineral halite, cada io Cl- est rodeado por 6 ies de Na+. O seu nmero de coordenao 6 e a estrutura resultante adquire uma configurao octadrica. Diz-se ento que o cloro est em coordenao 6 com o sdio (Fig. II.9) (Carvalho, 2002). O nmero de coordenao depende, no s, das dimenses dos ies coordenados, mas, tambm das suas cargas. Como se mostra na Tabela II.1, o valor da razo entre os raios inicos de um dado catio (C) e do anio ao qual se liga (A), expressa por RC/RA, permite deduzir o nmero de coordenao do primeiro relativamente ao segundo. A configurao da estrutura
13
depende do nmero de anies coordenados e pode ser descrita por um poliedro de coordenao, em que a distncia catio-anio corresponde soma dos respectivos raios (Carvalho, 2002).
ANIES
211+
CATIES
2+ 3+ 4+
0,39 1,40
Oxignio
0,26
1,36
1,02
Sdio
1,00
Clcio Alumnio Silcio
Flor
1,84
1,81
1,37
Potssio
0,78
Ferro 2+
0,65
0,15
Ferro 3+ Carbono
Enxofre
Cloro
0,72
1 ngstrom = 10-8 cm
Magnsio
Figura II.8 Raios inicos dos ies mais comuns nos minerais.
Figura II.9 Representao esquemtica da estrutura da halite.
II.3.3. LIGAO COVALENTE Uma ligao qumica diz-se covalente quando envolve a partilha de electres entre os tomos envolvidos na ligao (Fig. II.10). No caso da molcula de gua, as orbitais externas dos tomos de oxignio (O) e hidrognio (H) so preenchidas atravs
14
da partilha dos electres perifricos dos trs tomos que participam na ligao (1O:2H). A ligao covalente constitui a mais vigorosa das ligaes qumicas.
Tabela II.1 Nmeros de coordenao e respectivas configuraes em funo da razo rC/rA.
Coordenao rC/rA ngulo Configurao Esquema de esferas Poliedro de Coordenao Exemplo
0.0000.155
180
Linear
(HF2)-1
0.1550.225
120
Triangular planar
(CO3)
-2
0.2250.414
109.47
Tetradrica
(SiO4)-4
0.4140.732
90
Octadrica
(NaCl6)
-5
0.7321.000
70.53
Cbica
(CaF8)-6
12
1.000
60
Cbicacompacta
(KO12)-23
15
Os minerais com ligaes covalentes apresentam um conjunto de propriedades caractersticas, entre as quais se destacam: dureza intermdia a alta; elevado ponto de fuso; fraca solubilidade e baixa condutibilidade elctrica (Carvalho, 2002).
Figura II.10 Representao esquemtica da ligao covalente na molcula de H2O. Modificado de Skinner & Porter (1992).
O diamante a substncia natural com dureza mais elevada e constitui um bom exemplo de um mineral com ligao covalente. formado por tomos de carbono dispostos segundo uma configurao tetradrica (Fig. II.11). O centro de cada tetraedro ocupado por um tomo de carbono que se liga a outros 4 tomos de carbono, localizados nos vrtices.
tomos de carbono
Ligaes covalentes
Tetraedro de carbono no diamante A B Figura II.11 (A) Representao esquemtica da estrutura cristalina do diamante. (B) Tetraedro de carbono isolado. Modificado de Skinner &Porter (1992).
16
Sendo o nmero atmico do carbono igual a seis (Z=6), os tomos deste elemento apresentam 2 electres na orbital interna e 4 electres na orbital externa. Para cumprir a regra da octana, so necessrios mais 4 electres na camada externa. Atravs da partilha de electres entre o tomo de carbono central e cada um dos quatro tomos adjacentes, o tetraedro adquire uma configurao estvel. A repetio desta estrutura nas trs direces do espao produz um mineral com simetria cbica, densa o diamante (Fig. II.11) (Carvalho, 2002). Como as foras elctricas responsveis pela ligao covalente actuam preferencialmente na vizinhana do electro partilhado, as estruturas resultantes podem ter um carcter fortemente direccional, o que faz com que a simetria dos cristais com ligao covalente seja, frequentemente, mais baixa do que a dos cristais onde predominam as ligaes inicas (Hurlbut & Sharp, 1998). As ligaes puramente inicas ou puramente covalentes no so comuns na natureza. A maioria dos minerais com unio covalente tambm apresenta cargas electrostticas e ligaes de natureza inica. Para determinar o carcter dominante de uma ligao (inica ou covalente) necessrio ter em conta a maior ou menor capacidade com que os tomos atraem electres. II.3.4. ELECTRONEGATIVIDADE E CARCTER DAS LIGAES QUMICAS Numa molcula, a capacidade com que o tomo de um dado elemento qumico atrai os electres dos tomos aos quais se liga traduzida por um parmetro conhecido como electronegatividade (X). Os elementos com electronegatividade mais alta so aqueles que atraem mais fortemente os electres partilhados (Figura II.12). Deve-se a Linus Pauling (1948), a primeira escala quantitativa de electronegatividades. Segundo esta escala, o frncio o elemento qumico com electronegatividade mais baixa (X=0,7) e o flor, o elemento qumico com electronegatividade mais alta (X=4,0). O carcter de uma ligao qumica pode ser avaliado atravs da diferena de electronegatividades entre os tomos envolvidos. Assim, se a diferena de electronegatividade (X) for: X = 0, a ligao ser covalente apolar - electres ligantes igualmente partilhados;
17
0 > X 1,7, a ligao ser covalente polar os electres ligantes so mais atrados pelo tomo do elemento mais electronegativo; X 1,7, a ligao inica - o tomo do elemento menos electronegativo d o(s) electro(es) de valncia ao mais electronegativo, originando ies de carga contrria que, em virtude das foras electrostticas, se mantm unidos no composto A ligao covalente pura (apolar) s existe entre tomos do mesmo elemento qumico, como o caso do diamante.
Lantandeos: 1.0 1.2 Actindeos: 1.0 1.2 Os gases nobres foram omitidos desta tabela porque tm electronegatividade zero
Figura II.12 Tabela de electronegatividade dos elementos. Extrado de Klein & Hurlbut (2002).
II.3.5. LIGAO METLICA A ligao metlica semelhante ligao covalente, mas envolve a partilha de electres de orbitais internas. Os electres envolvidos na ligao no pertencem a qualquer tomo em particular e so livres para mover-se atravs da estrutura ou mesmo inteiramente fora dela, sem romper o mecanismo da ligao (Dana & Hurlbut, 1976). Nos metais, como o ferro ou o ouro, os tomos esto empacotados muito densamente e os electres movem-se livremente atravs do cristal (Fig. II.13).
18
Os minerais com este tipo de ligao so brandos e maleveis. A grande facilidade de transmisso de energia entre os electres, quando sujeitos a solicitaes trmicas ou elctricas, explica a sua elevada condutibilidade trmica e elctrica (Carvalho, 2002).
Electres livres Ies positivos do metal
Figura II.13 Representao esquemtica da ligao metlica.
II.3.6. LIGAO DE VAN DER WAALS A ligao de Van der Waals, embora seja comum nos compostos orgnicos e nos gases raros, no frequente entre os minerais. Trata-se de uma ligao fraca causada por foras de atraco electrosttica entre tomos ou ies de carga oposta (Dana &
Hurlbut, 1976).
A grafite um exemplo tpico de um mineral com ligaes de Van der Waals. Tal como o diamante, constituda exclusivamente por tomos de carbono. Na grafite, os tomos de carbono esto unidos atravs de ligaes covalentes e dispem-se em camadas que, por sua vez, se ligam entre si atravs de foras de Van der Waals (Fig. II.14). Os minerais em que este tipo de ligao est presente tm, em geral, dureza baixa e clivagem fcil segundo uma direco (Carvalho, 2002).
19
tomos de carbono
Ligaes de Van der Waals
Ligaes covalentes
Figura II.14 Representao esquemtica da estrutura da grafite. Adaptado de Skinner & Porter (1992).
II.4. MINERAL
O empacotamento ordenado de tomos/ies nas trs direces do espao d origem a slidos com estrutura cristalina: os minerais. Define-se mineral como um slido homogneo, inorgnico, natural, com composio qumica definida (mas no necessariamente fixa) e estrutura cristalina. Os minerais so classificados e denominados com base na sua composio qumica e na sua estrutura cristalina. Existem substncias com a mesma composio qumica que constituem minerais totalmente distintos devido a diferenas na forma como os seus tomos ou molculas se dispem espacialmente (exemplo: grafite e diamante). Em termos de composio qumica, os minerais podem ser formados por elementos qumicos, em estado puro ou quase puro, sais simples ou compostos inorgnicos complexos (como o caso dos silicatos). A maioria dos compostos orgnicos no d origem a minerais. No entanto, alguns destes compostos so considerados minerais, em sentido estrito, se tiverem sido formados em ambientes geolgicos (petrleo, gs natural, etc.). Tambm so excludas da definio de mineral, as substncias produzidas pela actividade humana (como por exemplo os betes ou os
20
diamantes artificiais), mesmo que possuam composies e estruturas idnticas s de um mineral. O estudo dos minerais constitui o objecto da Mineralogia. Na natureza, j foram identificados cerca de 3500 espcies minerais. No entanto, apenas 30 ocorrem como constituintes principais das rochas.
II.5. CLASSES QUMICAS MINERAIS

Dana (1837) subdividiu os minerais em diferentes classes qumicas com base no tipo de ies negativos (anies) presentes na sua estrutura, (Tabela II.2).
Tabela II.2 Principais classes qumicas dos minerais (Dana, 1837).
Classe Anio dominante Exemplo Composio Qumica
ELEMENTOS NATIVOS
Sem anies
Ouro
Au
SULFURETOS SULFOSSAIS
S2S, As, Sb
Pirite
FeS2
HIDRXIDOS
XIDOS
O2OH-
Hematite
Fe2O3
HALOGENETOS
Cl , F , I , Br
Halite
NaCl
CARBONATOS
(CO3)22-
Calcite
CaCO3
SULFATOS FOSFATOS NITRATOS BORATOS
(SO4) (PO4)3NO33BO3
Anidrite
CaSO4
SILICATOS
(SiO4)4-
Quartzo
SiO2
21
II.6. MORFOLOGIA DOS CRISTAIS E SIMETRIA CRISTALINA

Uma das principais consequncias do empacotamento ordenado de tomos/ies nas trs direces do espao que os cristais do mesmo mineral tendem a apresentar formas semelhantes. Em 1669, Nicolas Steno descobriu que todos os cristais do mesmo mineral apresentavam ngulos iguais entre faces correspondentes, enunciando assim a Lei da Constncia dos ngulos Interfaciais. A Lei da Constncia dos ngulos um auxiliar fundamental na identificao de minerais porque se aplica mesmo nos casos em que o cristal est distorcido. Na figura II.15, representam-se esquematicamente trs cristais de quartzo com ngulos interfaciais iguais embora as faces tenham desenvolvimentos distintos.
Figura II.15 Representao esquemtica de trs cristais de quartzo com ngulos interfaciais iguais.
Quando um mineral cristaliza em condies ideais, sem qualquer espcie de impedimento ao seu crescimento, os cristais resultantes apresentam formas polidricas perfeitas, limitadas por faces planas e regulares, arestas e vrtices. O desenvolvimento de faces controlado pela distribuio ordenada de tomos na rede cristalina do mineral e constitui, por isso o reflexo externo da sua simetria interna. II.6.1. ELEMENTOS DE SIMETRIA E OPERAES DE SIMETRIA Uma operao de simetria uma operao geomtrica que ao ser aplicada a um objecto, fsica ou imaginriamente, no provoca alteraes do seu aspecto. Existem trs tipos de operaes de simetria: rotao, reflexo e inverso. Quando se roda um objecto em torno de um eixo e as suas caractersticas se repetem de 180 em 180, diz-se que o eixo em torno do qual se deu a rotao tem simetria rotacional de grau 2 (Fig. II.16a). Note-se que na figura representada, o eixo de rotao uma linha imaginria perpendicular superfcie do papel e que o motivo de
22
repetio so as arestas dos polgonos. As imagens obtidas antes e depois de uma rotao de 180 so exactamente iguais. Se numa rotao de 360, o objecto apresenta a mesma configurao de 120 em 120, o eixo de rotao ter grau 3, ou seja as caractersticas do objecto repetem-se trs vezes durante uma rotao completa (360/120 = 3) (Fig. II.16b). Aos eixos de rotao de graus 4 e 6, correspondem a repeties do objecto de 90 em 90 e de 60 em 60, respectivamente (Fig. II.16c - d).
(a)
(b)
(c)
(d)
Figura II.16 Eixos de rotao: (a) grau 2; (b) grau 3; (c) grau 4; (d) grau 6.
Nos cristais no existem eixos de rotao de graus 5, 7, 8 ou mais altos porque esses tipos de simetria so incompatveis com o arranjo interno dos tomos na rede cristalina. Para compreender a operao de reflexo pode imaginar que corta um objecto em duas metades fsica e morfologicamente iguais e se coloca um espelho em frente de uma das duas partes. Se a imagem obtida no espelho reproduz a forma original do objecto, o plano do espelho corresponde a um plano de reflexo, geralmente designado pela letra m. O rectngulo ilustrado na Figura II.17 apresenta dois planos de simetria: um plano de simetria transversal e um plano de simetria longitudinal. A inverso uma operao de simetria que consiste em traar linhas a partir de todos os pontos do objecto, passando pelo centro e verificar se o comprimento de cada
23
uma das linhas equidistante em relao ao centro, ou seja, se a imagem que se obtm do objecto numa das extremidades inversa da original (Fig. II.18). Quando assim acontece, diz-se que o cristal tem centro de simetria, que se simboliza pela letra i.
Figura II.17 Planos de simetria.
Figura II.18 Centro de inverso.
A operao de inverso rotatria combina uma rotao em torno de um eixo com inverso atravs do centro, i.e., medida que se roda o objecto em torno de um eixo d-se simultaneamente uma repetio e uma inverso da imagem (Fig. II.19). Quando o centro o nico elemento de simetria de um cristal, pode dizer-se que a sua simetria corresponde a um eixo grau 1 de inverso rotatria, representado pelo smbolo (Fig. II.18). Com efeito, necessria uma rotao de 360 para ocorrer a repetio da face triangular situada na extremidade superior do cristal (eixo de grau 1). No entanto, para alm da repetio desta face obtm-se tambm a sua imagem invertida
24
na extremidade oposta (eixo de inverso rotatria de grau 1). Existem eixos de inverso rotatrios de grau 1, 2, 3, 4 e 6 (Dana & Hurlbut, 1976 e Amors, 1982).
Figura II.19 Eixo de inverso rotatria de grau 3.
Em objectos tridimensionais como o caso dos cristais, podem ocorrer diferentes combinaes de elementos de simetria (eixos de rotao, eixos de inverso rotatria, planos de reflexo, centro de simetria). As 32 combinaes possveis de elementos de simetria que os cristais podem exibir chamam-se classes de simetria. Na Figura II.20, mostra-se um exemplo de um cristal pertencente a uma das 32 classes de simetria. O conjunto dos seus elementos de simetria pode ser descrito atravs da seguinte notao: i, 1A4, 4A2, 5m. 4 eixos de rotao de grau 2 (A2) 5 planos de simetria (m) Centro de simetria (i) i, 1A4, 4A2, 5m
Figura II.20 Elementos de simetria de um cristal da classe ditetragonal dipiramidal.
Neste cristal h um nico eixo de grau 4, perpendicular s faces basais, 2 eixos de grau 2, perpendiculares s faces laterais e dois eixos de grau 2, passando pelas arestas laterais. Para indicar o tipo de eixos presentes, utiliza-se a notao: 422
25
Os planos de reflexo so perpendiculares ao eixo de grau 4 (4/m) e a cada um dos eixos de grau 2 (2/m). A representao da classe de simetria a que o cristal pertence pode ser descrita de forma compacta pela seguinte notao: 4/m2/m2/m Sintetizam-se na Tabela II.3, os elementos de simetria das diferentes classes. II.6.2. EIXOS CRISTALOGRFICOS E SISTEMAS CRISTALOGRFICOS Como se referiu anteriormente, a simetria externa de um cristal reflecte o ordenamento interno dos tomos na rede cristalina do mineral. Se se representar a disposio dos tomos da estrutura cristalina do mineral, a duas dimenses, verifica-se que basta conhecer o espaamento entre os pontos e as direces (ngulos) que eles definem entre si para gerar toda a estrutura (Fig. II.21). Com efeito, nos exemplos da Figura II.21, possvel reproduzir o arranjo bidimensional dos tomos na estrutura do cristal aplicando uma operao de translao, desde que se saibam as distncias a e b e o ngulo entre elas.
Figura II.21 Representao da rede cristalina de um mineral no espao bidimensional.
As faces tendem a desenvolver-se segundo as direces definidas pelos pontos da rede cristalina, ou seja, segundo as direces que intersectam os tomos ou molculas que constituem o tomo (Fig. II.22). Como enunciado na Lei de Bravais, as faces mais comuns so aquelas que intersectam um maior nmero de pontos da rede. Embora seja mais fcil visualizar estas relaes no espao bidimensional, os cristais so objectos tridimensionais pelo que se torna necessrio definir um sistema de eixos coordenados para melhor compreender as relaes geomtricas entre as suas faces. Chamam-se sistemas cristalogrficos ao conjunto de eixos coordenados que nos permitem estudar os cristais no espao tridimensional. O nmero de eixos
26
cristalogrficos, assim como as suas dimenses e os ngulos que definem entre si dependem da simetria da rede cristalina.
1 4 3 5
2 5
3 4
Figura II.22 Desenvolvimento de faces num cristal. A direco 1 a que intersecta um maior nmero de ponto e constituir, por isso, uma direco privilegiada para o desenvolvimento de faces.
Com base nas relaes entre os eixos, estabeleceram-se seis sistemas cristalogrficos, que se designam, por ordem crescente de simetria, por: sistema triclnico, monoclnico, ortorrmbico, tetragonal, hexagonal e cbico (Fig. II.23). Os eixos so indicados pelas letras x, y, z, os ngulos entre eles pelos smbolos , , e os seus comprimentos pelas letras a, b e c. Tendo em conta que os comprimentos dos eixos cristalogrficos (a, b e c) so proporcionais ao espaamento entre os pontos da rede, pode reproduzir-se a estrutura cristalina do mineral, no espao a trs dimenses, atravs da translao de um ponto material segundo distncias a, b e c, fazendo entre si ngulos , , . As principais caractersticas dos seis sistemas cristalogrficos esto sintetizadas na Tabela II.4. Chama-se caracterstica simtrica de um sistema cristalogrfico ao conjunto de elementos de simetria que so comuns a todas as formas desse sistema. II.6.3. CLULAS UNITRIAS Os comprimentos dos eixos cristalogrficos so definidos em funo das dimenses da clula unitria e os ngulos entre eixos dependem da forma da clula unitria. Considera-se uma clula unitria, o menor grupo de tomos ou molculas presentes na estrutura de um mineral cuja repetio por translao no espao tridimensional permita reproduzir inteiramente a sua rede cristalina. A clula unitria
27
corresponde, por isso, menor parte do cristal que contm as suas caractersticas e que repetida nas trs direces do espao d origem ao mineral (Fig. II.24).
EIXOS CRISTALOGRFICOS SISTEMA TRICLNICO SISTEMA MONOCLNICO SISTEMA ORTORRMBICO
a b c 90
a b c = = 90
a b c = = = 90
SISTEMA TETRAGONAL
SISTEMA HEXAGONAL
SISTEMA CBICO
a1 = a2 c = = =90
Figura II.23 Os seis sistemas cristalogrficos. Adaptado de Klein & Hurlbut (2002).
a1 = a2 = a3 c = = 90 = 120
a1 = a2 = a3
= = = 90
A B Figura II.24 Relaes entre a clula unitria e a forma externa dos cristais. (A) cristal do sistema cbico limitado por faces cbicas e octadricas; (B) cristal do sistema tetragonal limitado por faces piramidais.
28
Tabela II.3 As 32 classes de simetria

Sistema cristalogrfico TRICLNICO 1
Classe
Simetria Nenhum I Pedial
Nome da classe
Pinacoidal Esfenoidal Domatica Prismtica Rmbico-disesfenoidal Rmbico-piramidal Rmbico-dipiramidal Tetragonal-piramidal Tetragonal-disesfenoidal Tetragonal-dipiramidal Tetragonal-trapezoedral Ditetragonal-piramidal Tetragonal-escalenoedral Ditetragonal-dipiramidal Trigonal-piramidal Romboedral Trigonal-trapezoedral Ditrigonal-piramidal Hexagonal-escalenoedral Hexagonal-piramidal Trigonal-dipiramidal Hexagonal-dipiramidal Hexagonal-trapezoedral Dihexagonal-piramidal Ditrigonal-dipiramidal Dihexagonal-dipiramidal Tetraedal
3
2 MONOCLNICO M 2/m 222 ORTORRMBICO mm2 (2mm) 2/m2/m2/m 4
1 A2 1m i, 1 A2, 1m 3 A2 1 A2, 2m i, 3 A2, 3m 1 A4

4
TETRAGONAL
4/m 422 4mm 2m 4/m2/m2/m 3
i, 1A4, 1m 1 A4, 4 A2 1 A4, 4m 1

4,
2 A2, 2m
i, 1 A4, 4 A2, 5m 1 A3 1
3
32 3m 2/m HEXAGONAL 6 6/m 622 6mm m2 6/m2/m2/m 23 CBICO 2/m 432 3m 4/m 2/m
1 A3, 3 A2 1 A3, 3m 1
3,
3A2, 3m
1 A6 1 A6 i, 1 A6, 1m 1 A6, 6 A2 1 A6, 6m 1

6, 3 A2, 3m
i, 1A6, 6 A2, 7m 3 A2, 4 A3 3 A2, 3m, 4 3 A4, 4 A3, 6A2 3 A4, 4 A3, 6m 3 A4, 4 A3, 6 A2, 9m
Diploidal Giroidal Hexatetradrica Hexaoctadrica
29
Tabela II.4 Caractersticas dos Sistemas Cristalogrficos.

SISTEMA CRISTALOGRFICO CARACTERSTICAS SIMTRICAS CONSTANTES CRISTALOGRFICAS (eixos e ngulos entre eixos)
EXEMPLO
TRICLNICO
Apenas um centro de simetria, ou nenhum.
abc 90 Distena
MONOCLNICO
Um eixo binrio e um abc plano de simetria, isolados ou = = 90 combinados. Moscovite
ORTORRMBICO
Trs eixos binrios perpendiculares entre si e trs planos de simetria, isolados ou combinados.
abc = = = 90 Olivina
TETRAGONAL
Um eixo quaternrio
a=bc = = =90 Cassiterite
HEXAGONAL
Um eixo senrio
a=bc = = 90 = 120 Quartzo
CBICO
Quatro eixos ternrios
a=b=c = = = 90 Pirite
30
II.7. PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS

As propriedades fsicas dos minerais so uma consequncia directa da sua composio qumica e da sua estrutura. Neste captulo tratar-se-o apenas as propriedades fsicas que podem ser determinadas directamente em amostra de mo ou atravs de ensaios simples. A determinao deste tipo de propriedades extremamente importante para a identificao macroscpica dos minerais. II.7.1. COR, BRILHO E TRANSPARNCIA Em amostra de mo, a cor e o brilho do mineral so, normalmente, as caractersticas que se observam em primeiro lugar e esto intimamente relacionadas com a interaco dos minerais com o espectro da luz visvel (luz branca). Quando a luz branca incide sobre a superfcie de um mineral pode ser transmitida, difundida, reflectida ou absorvida. Os minerais que se deixam atravessar pela luz e a transmitem total ou parcialmente so transparentes (s.l.) e apresentam brilho no metlico. Em contrapartida, os minerais que reflectem e/ou difundem toda a luz que neles incide sero opacos e tendero a mostrar brilho metlico (Fig. II.25).
Figura II.25 (A) Pirite - mineral opaco com brilho metlico. (B) Quartzo mineral transparente com brilho no metlico.
Com base no grau de transparncia luz (tambm chamada diafaneidade), os minerais podem ser classificados nas seguintes categorias: hialinos, transparentes (s.s.), translcidos e opacos. Os minerais hialinos, transparentes e translcidos distinguem-se dos opacos por permitirem a passagem da luz, o que faz com que seja possvel observar outros objectos atravs deles. A nitidez dos contornos dos objectos observados diminui dos minerais hialinos, para os transparentes e para os translcidos.
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O brilho depende no s do grau de polimento da superfcie do mineral mas tambm da natureza das foras de ligao qumica. O brilho metlico caracterstico dos minerais que apresentam ligaes metlicas e reflectem completamente a luz (minerais opacos), como o caso dos metais nativos e dos sulfuretos. Estes minerais tm a aparncia brilhante dos metais (Press & Siever, 2001). Os minerais com brilho no metlico tm, em geral, ligaes inicas e/ou covalentes, capacidade de transmisso da luz (transparentes, s.l.) e cor clara. Para descrever os diferentes tipos de brilho no metlico usam-se frequentemente os seguintes termos (Press & Siever, 2001): vtreo semelhante ao brilho do vidro (e.g. quartzo, turmalina); nacarado - semelhante ao brilho das prolas (e.g. micas); gorduroso - aspecto oleoso (e.g. quartzo, nefelina); sedoso - semelhante ao brilho da seda (e.g. malaquite, gesso); adamantino - semelhante ao brilho do diamante, brilho intenso (e.g. diamante) (. Tanto nos casos em que a luz penetra no mineral (transmisso), como nos casos em que inteiramente reflectida, pode ocorrer absoro, em maior ou menor grau, dos vrios comprimentos de onda que constituem o espectro electromagntico visvel (= 350-750 nm; 1nm=10A, Fig. II.26). A transmisso de todos os comprimentos de onda do espectro visvel captada pelo olho humano como branco, enquanto a absoro quase total da luz d a impresso de negro. As restantes cores resultam da combinao dos comprimentos de onda que no so absorvidos pelo mineral. Se, por exemplo, um mineral transmitir o comprimento de onda de 660 nm e absorver todos os outros, a sua cor ser percebida pelo olho humano como vermelho (Fig. II.26). A sensao de prpura produzida por misturas de vermelho e violeta, enquanto a de castanho, por misturas de vermelho, azul e amarelo (Nesse, 2000). A maior ou menor facilidade com que os minerais absorvem os diferentes comprimentos de onda da luz depende da natureza dos tomos presentes na sua estrutura. Existem alguns elementos qumicos que conferem uma cor caracterstica. Os minerais, que incorporam estes elementos como constituintes fundamentais, tm uma cor constante e chamam-se idiocromticos. Nestes casos, a cor pode ser usada como
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um meio importante de identificao. Por exemplo, a malaquite sempre verde, a azurite, azul e a rodocrosite, vermelha ou rosa (Fig. II.27).
Ultravioleta Violeta Azul Verde Amarelo Laranja Luz visvel
Raios csmicos
Raios gama
Raios X
Raios ultravioletas Infravermelho
Microondas Vermelho
Infravermelho
Ondas de rdio
Ondas elctricas longas
Figura II.26 O espectro electromagntico. A luz visvel constitui apenas uma pequena parte do espectro electromagntico com comprimentos de onda no vcuo variando entre 350 e 750 nm. Extrado de Nesse (2000).
Figura II.27 Minerais idiocromticos. (A) Malaquite. (B) Azurite. (C) Rodocrosite.
No entanto, a maioria dos minerais transparentes, com brilho no metlico, apresenta uma gama, mais ou menos variada, de cores, devido presena de impurezas, variaes na composio qumica e/ou imperfeies na estrutura cristalina. Estes minerais, designados como alocromticos, no podem ser identificados apenas com base na cor. O quartzo um bom exemplo de um mineral alocromtico pois a sua cor varia de branco a fumado, passando por rosa, lils e amarelo.
Energia
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II.7.2. RISCA Chama-se risca ou trao cor do p fino do mineral. A risca usada frequentemente na identificao de minerais porque a sua cor constante, mesmo que o mineral tenha cores diferentes. Esta propriedade pode ser facilmente determinada, riscando o mineral sobre uma porcelana no vidrada (Fig. II.28). Quando o mineral mais duro que a porcelana, no se reduz a p e a sua risca no pode ser observada por este processo. Os minerais com brilho metlico tendem a apresentar risca de cor escura, que nem sempre coincide com a cor do mineral. A pirite com cor amarelo-lato tem uma risca quase preta. A risca pode ser uma caracterstica diagnstica na discriminao de alguns minerais. A magnetite, a goetite e a hematite so minerais do grupo dos xidos / hidrxidos com a mesma cor (negra) e riscas distintas: preta, amarelada e avermelhada, respectivamente (Plummer et al., 2005). Nos minerais idiocromticos com brilho no metlico, a risca tem a mesma cor do mineral, mas mais esbatida. Em contrapartida, os minerais alocromticos no metlicos apresentam, geralmente, risca branca ou acinzentada, qualquer que seja a cor do mineral. A biotite constitui um bom exemplo desta situao pois, apesar da sua cor preta, tem risca quase branca (Plummer et al., 2005).
Figura II.28 Risca da hematite. O mineral hematite pode apresentar vrias cores, mas a risca sempre avermelhada. Retirado de Press & Siever (2001).
II.7.3. HBITO E FORMA Utiliza-se o termo hbito para descrever a aparncia externa de um cristal ou de um agregado de cristais em amostra de mo. Quando um mineral ocorre em cristais bem individualizados, pode apresentar os seguintes tipos de hbito (Tabela II.5):
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prismtico cristais alongados numa direco acicular cristais finos, muito alongados, em forma de agulha; tabular - cristais prismticos achatados; laminar cristais com estrutura em folha; equidimensional cristais com dimenses semelhantes nas trs direces do espao, etc. Para designar agregados de cristais so usados termos como: (a) drusas superfcies cobertas por camadas cristais, (b) dendrites com aspecto arborescente, (c) radial grupos de cristais radiais, (d) botrioidal formas globulares, etc.
Tabela II.5 Tipos de hbito presentes nos cristais. Adaptado de Dorado (1989).
HBITO Prismtico Acicular Tabular Laminar Equidimensional
O hbito est relacionado com a estrutura interna do mineral e com as condies de formao. Dependendo destes factores, alguns minerais tendem a ocorrer em cristais com formas geomtricas regulares e faces cristalogrficas bem desenvolvidas, enquanto outros constituem gros irregulares. O conceito de forma foi introduzido para distinguir os minerais quanto ao grau de desenvolvimento das suas faces cristalogrficas. Com base na forma, os gros de um dado mineral podem ser classificados em trs grandes grupos (Tabela II.6) (Klein & Hurlbut, 2002): eudricos ou idiomrficos limitados por faces bem definidas, independentemente do hbito subdricos ou subidiomrficos parcialmente limitados por faces; andricos ou xenomrficos desprovido de faces.
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Por exemplo, os gros de quartzo presentes nas rochas granticas so, em geral, andricos porque cristalizam tardiamente e so forados a adaptar-se aos espaos entre os outros minerais j formados.
Tabela II.6 Tipos de forma presentes nos cristais. Adaptado de Dorado (1989).
FORMA Eudricos Subdricos Andricos
II.7.4. CLIVAGEM E FRACTURA O modo como os minerais partem quando lhes aplicada uma fora depende essencialmente da estrutura cristalina e do tipo de ligaes atmicas. Diz-se que um mineral tem clivagem quando parte segundo superfcies planas, paralelas e bem definidas (Fig. II.29). Em contraste, o mineral apresenta fractura quando a rotura se d de forma irregular, sem orientao preferencial (Plummer et al, 2005).
Fig. II.29 Clivagem das micas. Extrado de Press & Siever (2001).
Os planos de clivagem desenvolvem-se paralelamente a planos de fraqueza da estrutura cristalina. Esta debilidade pode estar relacionada com a existncia de ligaes fracas em determinadas direces, com um maior espaamento entre planos atmicos ou com uma combinao dos dois factores. A grafite tem uma clivagem laminar porque as ligaes que existem no interior das camadas de tomos de carbono (covalentes) so muito mais fortes do que as ligaes entre camadas (Van der Waals) (Fig. II.14). Tal como a grafite, as micas (biotite e moscovite) dividem-se facilmente em folhas devido
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s fracas ligaes entre folhas (Fig. II.29). Por outro lado, o diamante, embora s apresente ligaes covalentes, tem clivagem octadrica perfeita segundo os planos em que os tomos esto mais espaados (Fig. II.11). A clivagem deve ser descrita em termos de qualidade (e.g. perfeita, boa, fraca, pobre) e do nmero de direces em que ocorre. Os planos de clivagem so sempre paralelos a uma das possveis faces cristalogrficas do mineral. Por isso, a direco de cada conjunto de planos de clivagem expressa atravs dos ndices da forma cristalogrfica correspondente. A biotite e a moscovite tm uma nica direco de clivagem, perpendicular ao eixo cristalogrfico c e paralela s faces (001) (Fig. II.30). Diz-se que estes minerais possuem clivagem basal {001} (Fig. II.30).
001
01
Figura II.30 Representao esquemtica de mineral com clivagem basal. Adaptado de Nesse (2000).
Por outro lado, tanto a calcite como a galena apresentam clivagem em trs direces distintas. No entanto, a galena parte segundo slidos geomtricos com forma cbica, enquanto a calcite d origem a romboedros (Fig. II.31B e C). A primeira designada clivagem cbica e a segunda, rombodrica (Hurlbut & Klein, 1982).
1
Figura II.31 - Alguns tipos de clivagem observados em minerais. (A) Clivagem basal, exemplo: mica. (B) Clivagem cbica, exemplo: galena. (C) Clivagem rombodrica, exemplo: calcite. (1, 2 e 3 direces de clivagem). Modificado de Plummer et al. (2005).
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Por oposio clivagem, chama-se fractura rotura de um mineral segundo superfcies irregulares, sem qualquer relao com a sua estrutura cristalina. As superfcies de fractura distinguem-se facilmente dos planos de clivagem por no terem direco bem definida nem se repetirem paralelamente a si prprias. Os termos mais usados para caracterizar os principais tipos de fractura so: (a) fractura irregular - superfcies rugosas e irregulares, (b) fractura conchoidal - superfcies curvas, suaves e lisas, com o aspecto da parte interna de uma concha e (c) fractura esquirolosa - superfcies dentadas e pontiagudas, semelhantes s farpas de madeira (Hurlbut & Klein, 1982). II.7.5. DUREZA A dureza (D) a resistncia que a superfcie lisa de um mineral oferece a ser riscada por outro mineral. tanto maior quanto mais fortes forem as ligaes qumicas entre os tomos constituintes. Por isso, os minerais com ligaes covalentes tm, geralmente, dureza superior dos minerais onde predominam as ligaes inicas. A dureza uma caracterstica especfica de cada espcie mineral, sendo extremamente importante para a sua identificao. Note-se, contudo, que se trata de uma propriedade direccional, pelo que um mesmo mineral pode apresentar durezas diferentes em direces distintas (Press & Siever, 2001). Com base na comparao das durezas relativas de 10 minerais padro, F. Mohs (1773-1839), props a primeira escala quantitativa de dureza, que ainda hoje amplamente utilizada (Tabela II.7). Na Escala de Mohs, os minerais dispem-se por ordem crescente de dureza, correspondendo a dureza 1 ao mineral mais mole (talco) e a dureza 10 ao mineral mais duro (diamante). Os minerais com uma dada dureza riscam todos os termos da Escala de Mohs com dureza inferior e so riscados pelos termos com dureza superior. Assim, um fragmento de um mineral desconhecido que deixe um sulco na apatite (dureza 5) e seja riscado pela ortose (dureza 6) ter dureza 5,5. Para substituir alguns dos termos da Escala de Mohs, possvel usar alguns materiais alternativos, tais como: a unha da mo (D 2), a moeda de cobre (D 3), canivete e vidro (D 5,5).
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Tabela II.7 - Escala de Mohs DUREZA MINERAL Talco Gesso Calcite Fluorite Apatite Ortose Quartzo Topzio Corindo Diamante
1
A U M E N T O
D A
2 3 4 5 6 7 8 9 10
D U R E Z A
II.7.6. MASSA ESPECFICA, PESO ESPECFICO E DENSIDADE Os termos massa especfica, peso especfico e densidade so frequentemente utilizados como sendo equivalentes. No entanto, existem diferenas entre estes conceitos. Na nomenclatura portuguesa, a massa especfica corresponde relao entre a massa e o volume de um corpo e, o peso especfico, relao entre o seu peso e o seu volume. Embora tenham o mesmo valor numrico, as duas grandezas so expressas em unidades distintas: g/cm3, no caso da massa especfica, e gf/cm3, no caso do peso especfico. A densidade , por sua vez, uma grandeza sem dimenses, dada pela razo entre a massa especfica da substncia e a massa de igual volume de gua. Tendo em conta que massa especfica da gua praticamente igual a 1, a densidade (d) de uma substncia muitas vezes confundida com a sua massa especfica ou com o seu peso especfico. A densidade de um mineral depende de dois factores: (a) o peso atmico dos tomos que o compem e (b) o tipo de empacotamento atmico. Em minerais com composio qumica fixa, a densidade constante e pode ser usada como elemento de identificao. Em trabalhos com pedras preciosas recorre-se frequentemente determinao da densidade porque permite a sua identificao sem danificar as amostras (Press & Siever, 2001).
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O crescente recurso a bibliografia estrangeira e/ou a tradues destas obras contribuiu para criar ainda mais confuso. Com efeito, nas publicaes de origem anglo-saxnica, a densidade definida do mesmo modo que a massa especfica da nomenclatura portuguesa (ou seja, expressa em g/cm3), entendendo-se peso especfico como uma grandeza adimensional, dada pela relao entre o peso da substncia e o peso de igual volume de gua. II.7.7. PROPRIEDADES ELCTRICAS E MAGNTICAS A conduo de electricidade em minerais depende do tipo de ligaes qumicas. Os minerais com ligaes metlicas puras, tais como os metais nativos, so excelentes condutores de electricidade, enquanto os minerais com ligaes inicas ou covalentes so normalmente fracos condutores (Klein & Hurlbut, 2002). A piezoelectricidade uma outra propriedade que alguns minerais apresentam e consiste na produo de uma polarizao elctrica quando o mineral submetido a uma presso externa. O quartzo e a turmalina so exemplos clssicos de minerais com esta propriedade. Certos minerais, como a magnetite e a pirrotite, so fortemente atrados por um pequeno man de bolso (ferromagnticos), enquanto outros s so afectados por um electroman potente (paramagnticos) e outros, ainda, so repelidos (diamagnticos). Devido s diferenas de susceptibilidade magntica possvel proceder separao de minerais, escala laboratorial ou industrial, usando electromanes.
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__________________________________________________________ Captulo III Silicatos
CAPTULO III: SILICATOS

III.1. INTRODUO
Qualquer que seja o processo envolvido na sua gnese, nenhum mineral se pode formar se no existirem os ingredientes qumicos (tomos ou molculas) que o constituem. por isso que os minerais mais comuns so aqueles que so compostos pelos elementos qumicos mais abundantes no seu ambiente de formao. A maioria dos minerais conhecidos ocorre nas rochas da crusta terrestre. Sabe-se actualmente, que a crusta da Terra contm 95% de rochas gneas e metamrficas, 4% de argilitos, 0.75% de arenitos e 0.25% de calcrios e tem como principais constituintes os seguintes elementos qumicos: O, Si, Al, Fe, Ca, Mg, Na e K (Fig. III.1).
Outros 2% M agnsio 2% Potssio 3% Sdio 3% Clcio 4% Ferro 5% Alumnio 8% Oxignio 46%
Silcio 27%
Figura III.1 Abundncia dos elementos qumicos na crusta terrestre.
41
Captulo III Silicatos __________________________________________________________
Na Tabela III.1., indicam-se as abundncias mdias dos elementos na crusta, expressas de diferentes modos: % em peso; % atmica e % volume (Mason, 1966). Como se pode observar na Tabela, os 8 elementos qumicos O, Si, Al, Fe, Ca, Mg, Na e K representam, no conjunto, cerca de 98% da crusta terrestre, sendo o oxignio claramente dominante. Este aspecto torna-se ainda mais evidente quando se analisa a coluna das % atmicas (coluna 2) onde se verifica que em cada 100 tomos da crusta terrestre, cerca de 63 so de oxignio. Devido s grandes dimenses do anio O2-, o oxignio constitui aproximadamente 94% do volume da crusta (coluna 3). Os outros elementos ocorrem como pequenos caties coordenados pelo oxignio, o que faz com que as suas % volumtricas sejam muito reduzidas.
Tabela III.1 Abundncia dos elementos na crusta (Clarke e Washington, 1924).
Elemento O Si Al Fe Ca Na K Mg Total % peso 46.60 27.72 8.13 5.00 3.63 2.83 2.59 2.09 98.59 % atmica 62.55 21.22 6.47 1.92 1.94 2.34 1.42 1.84 100.00 100 % volume ~94 ~6
Tendo em conta a composio mdia da crusta, no de estranhar que os minerais mais comuns pertenam classe dos silicatos. Com efeito, os silicatos, em particular os feldspatos e os minerais de argila, representam cerca de 90% dos minerais constituintes das rochas.
III.2. A UNIDADE BASE DOS SILICATOS

Como consequncia da sua abundncia na crusta, o oxignio tende a constituir o anio maior ao qual se ligam todos os outros caties. Mostram-se na Tabela III.2, os nmeros de coordenao, os poliedros de coordenao e os raios inicos dos caties mais comuns na crusta terrestre (ver tambm captulo II, Tabela II.1).
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A relao de raios dos ies Si4+ e O2- indica que o catio de silcio pode coordenar 4 oxignios fazendo com que a configurao tetradrica seja a mais estvel para o agrupamento silcio-oxignio (Tabela III.2).
Tabela III.2 Nmeros de coordenao e poliedros de coordenao dos caties mais comuns
Catio K+ Na Ca Fe Fe Ti Al Si C Mn
+ 2+ 2+
N de coordenao Poliedro de coordenao com o Oxignio 8 12 86 86 6 6 6 6 6 6 4 4 3 Tetradrico Triangular Octadrico
Raio inico ()
Cbico a cbico compacto 1.51 (NC = 8) - 1.64 (NC = 12) Cbico a octadrico 1.18 (NC = 8) - 1.02 (NC = 6) 1.12 (NC = 8) - 1.00 (NC = 6) 0.83 0.78 0.72 0.65 0.61 0.54 0.39 0.26 0.08
2+
Mg2+
3+ 4+ 3+
Al3+
4+ 4+
por isso que a unidade base de todos os silicatos o grupo aninico SiO44- com coordenao tetradrica. O io Silcio (Si4+), de pequenas dimenses, est localizado no centro do tetraedro e liga-se fortemente a 4 ies de Oxignio (O2-) que ocupam os vrtices (Fig. III.2).
Figura III.2 - Diferentes formas de representar a unidade base dos silicatos: o tetraedro SiO44-. Adaptado de Nesse (2000).
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A diferena de electronegatividade entre o silcio e o oxignio faz com que a ligao Si-O nos tetraedros SiO44- seja 50% inica e 50% covalente, i.e., depende da atraco electrosttica entre ies de cargas contrrias mas tambm envolve a partilha de electres entre os tomos que participam na ligao (Dana & Hurlbut, 1976). No entanto, o grupo aninico SiO44- no pode, s por si, gerar nenhum mineral da
classe dos silicatos porque no electricamente neutro. Existem trs modos distintos dos
tetraedros SiO44- se ligarem a outros ies para neutralizar a sua carga: ligao a ies metlicos positivos (e.g. Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Fe2+, Fe3+); partilha de tomos de oxignio entre tetraedros adjacentes; combinao dos mecanismos anteriores. No primeiro caso, cada tetraedro SiO44- se comporta como uma unidade independente, neutralizando a sua carga elctrica atravs da ligao com ies positivos. Os minerais produzidos por este processo apresentam estruturas relativamente simples, constitundo o grupo dos nesossilicatos (Tabela III.3). O segundo mecanismo envolve a partilha de tomos de oxignio entre tetraedros adjacentes. Os grupos aninicos SiO44- unem-se entre si originando estruturas progressivamente mais complexas (anis, folhas, cadeias, etc.) (Dana & Hurlbut, 1976). Este processo, conhecido como polimerizao, permite formar os seguintes grupos de silicatos (Tabela III.3): tetraedros duplos - sorossilicatos; anis - ciclossilicatos; cadeias simples e duplas - inossilicatos; folhas - filossilicatos; estruturas tridimensionais tectossilicatos. Nos silicatos em que ocorre polimerizao, a unidade estrutural bsica um grupo aninico complexo. O grupo aninico pode ser definido pelo menor nmero de tetraedros cuja repetio no espao tridimensional permita reproduzir inteiramente a sua rede cristalina. Como se pode observar na Tabela III.3, a relao entre o nmero de tomos de silcio e de oxignio na unidade bsica de repetio (razo Si:O) varia em funo do grau de polimerizao. Por exemplo, basta um tetraedro SiO44-, com uma razo Si:O de 1:4, para gerar toda a estrutura dos nesossilicatos, enquanto nos inossilicatos de cadeia
44
simples, a unidade estrutural bsica o complexo aninico Si2O64- , constitudo por dois tetraedros adjacentes que partilham 2 dos seus oxignios (Si:O = 2:6 ou, simplificando, 1:3). As razes Si:O das unidades tetradricas de repetio so fundamentais para deduzir as frmulas qumicas gerais dos silicatos de cada grupo.
Tabela III.3 Estrutura dos silicatos
NESOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
1:4 SiO4
4
Olivina (Mg,Fe)2SiO4
SOROSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
2:7
Epdoto
45
Tabela III.3 Estrutura dos silicatos (continuao)

CICLOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
6:18
Berilo Be2Al2Si6O18
INOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
CADEIA SIMPLES
2:6
Piroxena (variedade augite) Ca(Mg,Fe,Al) (Si2O6)
CADEIA DUPLA
4:11
Anfbola (variedade hornblenda)
46
Tabela III.3 Estrutura dos silicatos (continuao)

FILOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
2:5
Micas
TECTOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
Quartzo 1:2 (SiO2)
III.3. COMPOSIO QUMICA DOS SILICATOS

Com base nas unidades estruturais bsicas dos diferentes grupos de silicatos, possvel definir as suas frmulas qumicas gerais. No entanto, o modo como o alumnio incorporado na estrutura dos silicatos pode introduzir alguma confuso na deduo das frmulas qumicas. O alumnio o terceiro elemento mais abundante na crusta terrestre (Tabela III.1). Forma o io Al3+ com um raio inico variando entre 0.54 e 0.39, o que lhe permite coordenar um nmero diferente de tomos de oxignio (Tabela III.2). A ligao Al-O
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assume, por isso, duas configuraes estveis: tetradrica (NC = 4) ou octadrica (NC = 6). Quando o alumnio coordena 4 oxignios, substitui facilmente o io Si4+ nas unidades tetradricas dos silicatos, dando origem a estruturas complexas, compostas por tetraedros SiO44- e AlO45- (Fig. III.3). Como os grupos aninicos SiO44- e AlO45- tm diferena de 1 carga, as estruturas em que coexistem tetraedros SiO44- e AlO45requerem a introduo de um nmero maior de caties metlicos para satisfazer a condio de neutralidade elctrica. Os silicatos em que ocorre substituio de Si por Al so frequentemente chamados aluminossilicatos.
Figura III.3 Comparao entre o tetraedros SiO44- e AlO45-.
Por outro lado, o alumnio com nmero de coordenao 6 actua como simples catio metlico de ligao entre os grupos tetradricos. Tal como os ies Mg2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+ e Ti4+, os caties de Al3+ ocupam posies octadricas e garantem o balano de cargas das unidades tetradricas. A neutralizao de cargas elctricas nalguns silicatos permite a incorporao de caties com dimenses superiores. o caso do Ca2+ e do Na+, que apresentam coordenao octadrica ou cbica e dos ies com tamanhos ainda maiores (K+, Ba2+ e, por vezes, Na+), coordenados por 8 a 12 oxignios. A frmula estrutural dos silicatos pode ento ser traduzida pela seguinte expresso: XmYn(ZpOq)Wr em que:
48
X - representa as posies com coordenao 8 e12, ocupadas por ies como o K+, o Rb+, o Ba2+, o Na+ e o Ca2+; Y - corresponde a posies octadricas onde se introduzem ies de dimenses intermdias (Al3+, Mg2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, and Ti4+); Z posies tetradricas, contendo Si4+ e, eventualmente, Al3+ O oxignio; W posio ocupada pelos ies hidroxilo (OH-) ou outros anies de grandes dimenses (F-, Cl-). Os sub-ndices p e q referem-se ao nmero de tomos de silcio e oxignio presentes na estrutura e dependem do grau de polimerizao. Os valores de m, n, e r garantem a condio de neutralidade elctrica da estrutura. Na Tabela III.4, indicam-se os ies que podem ocupar as posies Z, Y e X.
Tabela III.4 Ies mais comuns na estrutura dos silicatos
Posio Z N coordenao (NC) 4 Io Si4+ Al3+ Al3+ Fe3+ Y 6 Fe2+ Mg2+ Mn2+ Ti4+ 8 X 8 - 12 Na1+ Ca2+ K1+ Ba2+ Rb1+
Os caties que ocupam posies idnticas na estrutura dos silicatos, substituem-se mutuamente com muita facilidade, o que permite que um mesmo mineral os possa incorporar em diferentes propores. Este tipo de substituio inica conhecido como soluo slida ou substituio isomorfa. Como se referiu no captulo II, todos os minerais tm uma composio qumica definida mas no necessariamente fixa. A
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existncia de solues slidas explica a variao composicional de muitos silicatos e controlada pelos seguintes factores: As dimenses dos ies e dos locais cristalogrficos em que se d a substituio. Em geral, os ies com raios inicos semelhantes podem substituir-se mutuamente, embora a dimenso do local da estrutura tambm tenha influncia, pois pode no ser suficientemente grande para acomodar um io com um tamanho ligeiramente superior; A carga (valncia) dos ies. Ies com carga elctrica idntica podem ocupar as mesmas posies na estrutura do cristal porque mantm a condio de neutralidade elctrica. Se as suas valncias so distintas tero que ocorrer outras substituies para garantir o balano de cargas. A temperatura e presso. As temperaturas mais altas tendem a favorecer as substituies porque os tomos vibram a velocidades mais elevadas e as dimenses dos locais cristalogrficos so maiores. A presso tambm condiciona o processo de substituio na medida em que pode afectar as dimenses dos locais cristalogrficos e dos ies.
III.4. NESOSSILICATOS
A sub-classe dos nesossilicatos formada por tetraedros SiO44- isolados, no polimerizados, que se unem a caties intersticiais atravs de ligaes inicas (Fig. III.4). Nestes minerais, a substituio de Si4+ por Al3+ em coordenao tetradrica tem pouca ou nenhuma expresso. A sua estrutura depende essencialmente da dimenso e carga dos caties de ligao, sendo os mais comuns os de Mg2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+ e Ti4+. Os nesossilicatos apresentam, em geral, um forte empacotamento atmico que lhes confere densidade e dureza elevadas. Como os tetraedros de SiO44- so independentes, os minerais deste grupo no exibem clivagem pronunciada. Os principais representantes dos nesossilicatos so: grupo das olivinas, de frmula geral: (Fe,Mg)2 SiO4 ; grupo das granadas, de frmula geral : U3X2 (SiO4)3 sendo U, um catio bivalente (e.g. Ca2+) e X , um catio trivalente (e.g. Mn3+); zirco (ZrSiO4).
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Figura III.4 Estrutura dos nesossilicatos.
As olivinas constituem um bom exemplo de uma soluo slida completa, porque podem apresentar qualquer composio entre um termo puramente ferroso faialite (Fe2SiO4) e um termo puramente magnesiano - forsterite (Mg2SiO4) (Fig. III.5). Devido semelhana de tamanho e de carga dos ies Mg2+ e Fe2+, os dois caties substituem-se facilmente na estrutura da olivina, o que permite exprimir a sua composio em funo das propores dos dois componentes envolvidos: forsterite (Fo) e faialite (Fa). No diagrama de fases da Figura III.5, a curva superior chamada liquidus e a curva inferior, solidus. A temperaturas acima do liquidus, os cristais de olivina esto completamente fundidos e a temperaturas abaixo do solidus, no existe fase lquida. Entre estas temperaturas, os cristais de olivina coexistem em equilbrio com o lquido. A forsterite pura comea a cristalizar a temperaturas de 1890oC, enquanto a faialite pura se forma a 1205oC. As temperaturas de cristalizao das olivinas com composies intermdias situam-se entre estes dois valores. A quantidade de soluo slida na olivina vai depender da composio do lquido e da temperatura.
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Figura III.5 Diagrama de fases para a soluo slida de olivina.
Tendo em conta que a substituio de Mg2+ por Fe2+ na olivina pode ocorrer em todas as propores, possvel representar a sua composio como uma mistura de forsterite (Fo) e de faialite (Fa) (Fig. III.6). Um cristal com 50% de ies de Mg2+ ter uma composio Fo50 ou Fa50. Do mesmo modo, utiliza-se a expresso Fo80 ou Fa20 para indicar que o cristal de olivina contm 80% de ies Mg2+ e 20% de ies Fe2+.
Figura III.6 Representao grfica da composio das olivinas.
Embora de forma muito mais limitada, alguns cristais de olivina tm capacidade para acomodar na sua estrutura alguns ies Ca2+. Nestes casos, necessrio projectar as suas composies no diagrama triangular Ca2SiO4-Mg2SiO4-Fe2SiO4 (Fig. III.7). Notese que as olivinas da srie monticelite (CaMg2SiO4) - kischteinite (CaFe2SiO4) so relativamente raras (Klein & Hurlbut, 1982).
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Figura III.7. Composio da olivina no sistema CaO-MgO-FeO-SiO2. Extrado de Klein & Hurlbut (2002).
III.5. Sorossilicatos
Os sorossolicatos so formados por pares de tetraedros SiO44-, independentes, que partilham entre si um dos tomos de oxignio (Fig. III.8). A relao Si:O nos tetraedros duplos de 2:7.
O2S4+ O2O2S4+ O2O2O2O2-
Figura III.8 Estrutura dos sorossilicatos.
Conhecem-se mais de 70 minerais desta classe, embora a maioria seja pouco abundante. Entre os sorossilicatos mais comuns, merece referncia o grupo do epdoto,
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cuja estrutura contm simultaneamente tetraedros SiO44- isolados e grupos Si2O76-. O balano de cargas feito atravs da incorporao de caties metlicos (e.g. Ca2+, Fe2+, Fe3+, Mn3+, Al3+) e de ies hidroxilo (OH-).
III.6. Ciclossilicatos
A estrutura base dos ciclossilicatos constituda por anis de tetraedros SiO44interligados entre si de tal modo que a relao Si:O de 1:3, ou seja, cada tetraedro partilha 2 oxignios com os tetraedros adjacentes (Fig. III.9).
Figura III.9 Estrutura dos ciclossilicatos.
Existem 3 tipos de configuraes anelares: Si3O9, Si4O12, Si6O18. O grupo Si6O18 o mais comum e est representado por minerais como a turmalina (Ca, Na) (Li, Mg, Al) (Al, Fe, Mn)6 (BO3)3 (Si6O18) (OH)4 e o berilo Be3Al2(Si6O18). Para compensar as cargas, os minerais desta sub-classe podem incorporar uma grande variedade de caties alm de ies hidroxilo (OH-).
III.7. Inossilicatos de cadeia simples

Nos inossilicatos de cadeia simples, cada tetraedro SiO44- partilha dois dos seus quatro oxignios com os tetraedros vizinhos, conduzindo a uma razo Si:O = 2:6 (Tabela III.3). A estrutura desenvolve-se numa direco (eixo c) e as cargas so compensadas por ligaes inicas com caties. As piroxenas, com frmula geral XYZ2O6, so os minerais mais representativos deste grupo. A posio que os diferentes caties ocupam na estrutura das piroxenas pode ser descrita nos seguintes termos:
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X caties de maiores dimenses, com cargas pequenas, em coordenao oito com o oxignio (Na+, Ca2+, Mn2+, Mg2+, Li+, Fe2+); Y caties de menores dimenses, em coordenao 6 com o oxignio (Mn3+, Mg2+, Fe2+, Fe3+, Al3+, Ti4+, Cr3+); Z - caties tetradricos (Si4+, Al3+) Como consequncia da sua estrutura, as piroxenas apresentam, geralmente, formas prismticas.
III.8. Inossilicatos de cadeia dupla

A ligao entre duas cadeias simples de tetraedros SiO44- d origem aos inossilicatos de cadeia dupla. Neste grupo de silicatos, metade dos tetraedros partilham 3 oxignios e a outra metade partilha apenas dois, sendo a razo Si:O de 4:11 (Tabela III.3). Tal como nas piroxenas, as cadeias duplas unem-se entre si atravs de ligaes inicas com caties. As anfbolas so os minerais mais importantes do grupo dos inossilicatos de cadeia dupla. Apresentam a seguinte frmula geral: W0-1 X2 Y5 Z8 O22 (OH, F)2 em que: W caties Na+ e K+, em coordenao 10 a 12 com o oxignio ou o hidroxilo (OH-); X - caties Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+e Li+, em coordenao 6 a 8 com o oxignio; Y- caties Mn2+, Mg2+, Fe2+, Fe3+, Al3+ e Ti4+, em coordenao 6 a 8 com o oxignio; Z - caties Si4+, Al3+, em posio tetradrica. Os ies OH- localizam-se no centro dos anis definidos pela ligao entre duas cadeias simples de tetraedros, sendo comum a substituio parcial de F- e O2- por OH-. A existncia de solues slidas entre os caties que ocupam as posies W, X ou Y responsvel pela grande variedade composicional das anfbolas. No entanto, a maior parte das anfbolas contm caties de ferro e magnsio, o que lhes confere uma cor escura e permite inclui-las no grupo dos silicatos ferro-magnesianos.
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III.9. Filossilicatos
Os filossilicatos so caracterizados por uma estrutura em folhas, em que 3 oxignios de cada tetraedro SiO44- so partilhados com tetraedros vizinhos, definindo uma relao Si:O = 2:5 (Tabela III.3). A estrutura dos filossilicatos desenvolve-se indefinidamente em duas direces do espao. As foras de ligao entre folhas so muito fracas, de tipo Van der Waals, contrariamente ao que acontece no interior das folhas, onde predominam as ligaes fortes (Fig. III.10). Por estas razes, os minerais do grupo dos filossilicatos apresentam hbito lamelar, excelente clivagem segundo os planos de ligao mais fracos e elasticidade e/ou plasticidade elevadas.
Camadas de tetraedros
Folhas de hidrxido de alumnio

caties entre-camadas
Clivagem segundo os planos

caties entre-camadas
Figura III.10. Clivagem das micas. Extrado de Press & Siever (2001).
As micas (biotite e moscovite) so os filossilicatos mais comuns. Ocorrem em cristais laminados e apresentam uma frmula qumica complexa, devido grande variedade de ies positivos e negativos que podem estar presentes na sua estrutura. Tal como a maioria dos membros dos filossilicatos, possuem o io hidroxilo (OH-), localizado no centro dos anis de tetraedros, mesma altura do que os oxignios apicais no partilhados.
III.10. Tectossilicatos
Nos tectossilicatos, cada tetraedro SiO44- partilha todos os seus tomos de oxignio com os tetraedros vizinhos, produzindo estruturas tridimensionais, muito estveis, com uma razo Si:O igual a 1:2 (Tabela III.3). Contudo, a unidade base de
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alguns minerais deste grupo no exclusivamente constituda por tetraedros SiO44-, podendo incorporar unidades tetradricas AlO45- em nmero variado. Como consequncia da substituio do catio Si4+ pelo io Al3-, so necessrios mais ies positivos para neutralizar a carga elctrica. Cerca de 70% das rochas da crusta terrestre so formadas por minerais da classe dos tectossilicatos. Os minerais dos grupos da slica, dos feldspatos e dos feldspatides constituem os principais representantes da classe. III.10.1 Grupo da Slica (SiO2) quartzo e seus polimorfos No caso mais simples, a partilha de todos os oxignios entre tetraedros SiO44- d origem a uma estrutura electricamente neutra que pode ser expressa pela frmula SiO2. Contudo, existem pelo menos nove tipos de configuraes possveis em que todos os oxignios dos tetraedros SiO44- so partilhados, constituindo um conhecido caso de polimorfismo. O polimorfismo d-se quando os tomos ou ies dos mesmos elementos qumicos se ordenam nas trs direces do espao segundo arranjos diferentes, fazendo com que se formem minerais com estrutura distinta e composio qumica idntica. A possibilidade de ocorrncia de polimorfismo determinada por um conjunto complexo de relaes em que intervm as caractersticas (dimenses e carga) dos tomos e ies e as condies de presso e temperatura em que se geram os minerais (Carvalho, 2002). Os nove arranjos geomtricos de SiO2 no espao tridimensional do origem a nove polimorfos de slica: quartzo e , tridimite e cristobalite e , coesite, keatite (variedade sinttica) e stishovite (Dana & Hurlbut, 1976). III.10.2 Feldspatos Os feldspatos so o grupo de silicatos mais bem representado na crusta terrestre. A unidade fundamental destes minerais no exclusivamente formada por tetraedros de SiO44-. A substituio do io Si4+ pelo io Al3+ nalgumas unidades tetradricas permite a incorporao do grupo aninico AlO45- na estrutura dos feldspatos (Fig. III.11). Como os grupos aninicos SiO44- e AlO45- tm diferena de 1 carga, necessrio introduzir caties metlicos, como o Na+, o K+ ou o Ca2+, para satisfazer a condio de
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neutralidade elctrica. Dependendo do tipo de caties presentes, subdividem-se os feldspatos em dois grandes grupos: feldspatos alcalinos e feldspatos calco-sdicos (vulgarmente conhecidos como plagioclases).
Io Si4+
Io O2Io Al3+ Catio metlico
Fig. III.11. Estrutura dos feldspatos.
A composio da maioria dos feldspatos geralmente expressa no sistema ternrio KAlSi3O8 (Or - ortose), NaAlSi3O8 (Ab - albite) e CaAl2Si2O8 (An - anortite) (Fig. III.12). Os feldspatos alcalinos constituem uma soluo slida completa entre o termo puramente potssico (KAlSi3O8) e o termo puramente sdico (NaAlSi3O8), enquanto as composies das plagioclases variam entre o extremo sdico (NaAlSi3O8) e o clcico (CaAl2Si2O8). Neste sistema, possvel exprimir a composio de qualquer feldspato em termos das propores dos extremos Or, Ab e Na, por exemplo, Or01Ab59An40. Todos os feldspatos apresentam uma boa clivagem em duas direces distintas, aproximadamente perpendiculares, dureza 6 e densidade compreendida entre 2.55 e 2.76 (excluindo os feldspatos de brio).
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Figura III.12. Composio qumica dos feldspatos expressa no sistema ternrio KAlSi3O8 (Or - ortose), NaAlSi3O8 (Ab - albite) e CaAl2Si2O8 (An - anortite). Extrado de Klein & Hurlbut (2002).
III.10.3 Feldspatides Os feldspatides apresentam fortes semelhanas qumicas e estruturais com o grupo dos feldspatos. Revelam, contudo, um marcado empobrecimento em SiO2, contendo cerca de 2/3 do teor de slica dos feldspatos alcalinos. Por isso, estes minerais tendem a formar-se a partir de magmas ricos em lcalis (sdio e potssio) e subsaturados em slica (SiO2). A nefelina ((NaK)AlSiO4), a leucite (KAlSi2O6) e a sodalite (Na8(AlSiO4)6Cl2) so os feldspatides mais comuns.
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__________________________________________________________ Captulo IV Quartzo
CAPTULO IV: QUARTZO

IV.1. INTRODUO
O quartzo , a seguir aos feldspatos, o mineral mais abundante na crusta terrestre, representando aproximadamente 12% do volume da crusta (Fig. IV.1). Pertence classe dos silicatos, grupo dos tectossilicatos, e a sua composio qumica expressa pela frmula SiO2. O quartzo ocorre como constituinte principal de muitas rochas gneas, sedimentares e metamrficas. Est presente nos granitos, pegmatitos e files hidrotermais, sob a forma de cristais facilmente reconhecveis vista desarmada, a fase mineral dominante de algumas rochas metamrficas (e.g. quartzitos) e sedimentares (e.g. quartzo-arenitos) e forma os gros de areia de muitas praias (Fig. IV.2).
Outros silicatos No silicatos 8% 3% M inerais de argila 5% M icas 5% Anfbolas 5%
Piroxenas 11% Plagioclases 39%
Feldspatos alcalinos 12%
Quartzo 12%
Figura IV.1 Abundncia de minerais na crusta terrestre.
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Captulo IV Quartzo __________________________________________________________
B Figura IV.2 (A) Granito. (B) Quartzito.
IV.2. ESTRUTURA DOS MINERAIS DO GRUPO DA SLICA

Os tectossilicatos do grupo SiO2 apresentam uma estrutura electricamente neutra, em que os tetraedros SiO44- partilham entre si todos os oxignios (Fig. IV.3). A relao Si:O resultante de 1:2. A ligao entre o oxignio e o silcio 50% inica e 50% covalente como se pode deduzir pela diferena de electronegatividade entre os dois elementos (X=1,7).
Io Si4+
Io O2-
Figura IV.3 Estrutura dos tectossilicatos do grupo da slica.
Nas estruturas tridimensionais SiO2, os tetraedros podem dispor-se de nove modos diferentes, dando origem a nove polimorfos de slica: quartzo ; tridimite ; quartzo ; tridimite ;
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cristobalite ; coesite; stishovite.
cristobalite ; keatite (variedade sinttica);
A nomenclatura e usada para designar as fases de menor e maior temperatura, respectivamente (Deer et al., 1992). Para alm dos nove polimorfos de slica, existem ainda variedades criptocristalinas (calcednia) e substncias essencialmente amorfas (slica vtrea e opala), cuja composio tambm traduzida pela frmula SiO2 (Deer et al., 1992; Klein & Hurlbut, 2002). Como consequncia dos diferentes arranjos geomtricos da rede cristalina, os polimorfos de SiO2 apresentam energias reticulares distintas que se reflectem em variaes nas suas propriedades fsicas e nas suas caractersticas cristalogrficas (Tabela IV.1).
Tabela IV.1. Polimorfos de SiO2. Adaptado de Klein & Hurlbut (2002)
Polimorfos de SiO2 FORMAS DE BAIXA TEMPERATURA Quartzo- Tridimite- Cristobalite- FORMAS DE ALTA
TEMPERATURA
Sistema cristalogrfico trigonal ortorrmbico tetragonal hexagonal hexagonal isomtrico monoclnico tetragonal
Densidade 2,65 2,26 2,32 2,53 2,22 2,20 3,01 4,35
ndice de refraco 1,55 1,47 1,48 1,54 1,47 1,48 1,59 1,81
Quartzo- Tridimite- Cristobalite-
FORMAS DE PRESSO
E TEMPERATURA ALTAS
Coesite Stishovite
No diagrama da Figura IV.4, indicam-se os intervalos de presso e temperatura em que os diferentes polimorfos de slica so estveis. Os seus campos de estabilidade so determinados, essencialmente, por factores energticos. Os polimorfos com empacotamento mais denso (coesite e stishovite) s ocorrem em condies de presso e temperatura elevadas, tendo sido identificados pela primeira vez na Cratera Meteor, no Arizona. A sua formao atribuda s elevadssimas presses e temperaturas provocadas pelo impacto de um meteorito.
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Figura IV.4 - Campos de estabilidade dos polimorfos de slica (extrado de Swamy & Saxena (1994).
Por outro lado, as formas de alta temperatura (), com uma energia de rede superior das suas equivalentes de baixa temperatura (), possuem estruturas mais abertas, densidades e ndices de refraco mais baixos e simetrias mais elevadas (Fig. IV.5).
(a) Quartzo
(b) Quartzo
Figura IV.5. Projeco da estrutura do quartzo e do quartzo no plano perpendicular ao eixo dos c (adaptado de Klein & Hurlbut, 2002).
Em condies favorveis, cada um dos nove polimorfos de SiO2 pode transformar-se noutro atravs da rotura de ligaes e/ou do re-arranjo dos tetraedros (Dana & Hurlbut, 1976). No primeiro caso, a transformao muito lenta e requer uma
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considervel quantidade de energia. As inverses quartzo tridimite, quartzo cristobalite e cristobalite tridimite do-se por este tipo de processo. Em contraste, as transies entre as formas de alta e baixa temperatura ( ) so rpidas e pouco energticas, envolvendo apenas pequenos movimentos atmicos.
IV.3. QUARTZO
IV.3.1 ESTRUTURA O quartzo de alta temperatura () cristaliza no sistema hexagonal, enquanto o polimorfo de baixa temperatura () tem simetria trigonal. (Fig. IV.6). Ambos apresentam frequentemente hbito prismtico, com as faces do prisma estriadas horizontalmente.
Quartzo
Quartzo
Figura IV.6 Algumas formas cristalogrficas comuns em cristais de quartzo. Extrado de Deer et al. (1992).
No quartzo , os tetraedros SiO44- esto agrupados de modo a formarem hlices hexagonais e trigonais regulares (Fig. IV.5a). A estrutura do quartzo semelhante, embora os tetraedros SiO44-sejam menos regulares e estejam deslocados relativamente s suas posies ideais (Fig. IV.5b). Por este motivo, a transformao ocorre atravs de pequenos movimentos atmicos, no envolvendo rotura das ligaes Si O nem troca de tomos (Deer et al., 1992). O quartzo a forma de slica mais estvel nas condies de presso e temperatura prevalecentes superfcie da Terra. A sua inverso para quartzo d-se a
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cerca de 573C, presso de 1 atmosfera (Fig. IV.4). O ponto de inverso aumenta aproximadamente de 1C por 40 bares de presso (Deer, et al. 1992). Para presses de 1000 bares e temperaturas de cerca de 870C, o quartzo inverte para tridimite, embora possa existir sob uma forma metaestvel acima dos 870C (Deer et al., 1992). IV.3.2 COMPOSIO QUMICA O quartzo um mineral com uma composio qumica praticamente pura (% em peso de SiO2 100%). As suas anlises qumicas podem revelar, contudo, pequenas propores de outros xidos devido presena de diminutas incluses de fluidos ou de outros minerais. Em alguns cristais de quartzo, os ies Si4+ da estrutura tetradrica so substitudos por ies Al3+, tornando possvel a incorporao de caties Li+ ou Na+ na rede cristalina. A presena destas impurezas origina diferentes variedades de quartzo (Deer et al., 1992). IV.3.3 PROPRIEDADES FSICAS Cor e Brilho O quartzo tem brilho no metlico (vtreo) e ocorre, em geral, em cristais incolores e transparentes. A variedade de cor branca ou branca leitosa tambm muito comum. Mais raramente, o quartzo forma cristais de tonalidade amarela, castanha acinzentada a negra, rsea ou violeta, que so denominadas de quartzo citrino, quartzo fumado, quartzo rseo e quartzo ametista, respectivamente (Fig. IV.7).
Figura IV.7 Variedades de quartzo.
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As principais caractersticas das diferentes variedades de quartzo esto sumarizadas na Tabela IV.2.
Tabela IV.2 Variedades de quartzo (Deer et al, 1992).
VARIEDADE DE QUARTZO Comum CARACTERSTICAS Incolor e transparente. Constitui vulgarmente cristais bem desenvolvidos em cavidades nas rochas. Cor castanha a negra. A cor escura resulta da exposio a emanaes Quartzo fumado provenientes de material radioactivo, mas, tambm, pode estar associada presena de Al3+ na sua estrutura. Quartzo ametista Cor prpura ou violeta devido presena de ferro, possivelmente em conjugao com a exposio radioactividade natural. Cor branca, leitosa, resultante da presena de pequenas incluses fluidas. Comum em veios hidrotermais e pegmatitos. Cor amarelo-claro a amarelo-dourado, devido a uma distribuio submicroscpica de hidrxido de ferro frrico coloidal. Cor rosa, atribuda presena de pequenas quantidades de Ti . Usualmente andrico.
4+
Quartzo leitoso
Quartzo citrino
Quartzo rseo
Risca Como consequncia da sua elevada dureza (D = 7), o quartzo no se reduz a p em contacto com a porcelana, ou seja, no possvel observar a sua risca. Hbito e Forma O quartzo cristaliza no sistema trigonal (quartzo ) ou hexagonal (quartzo ). Ocorre em cristais com dimenses extremamente variveis, desde microscpicas a decimtricas e mtricas. Quando se gera num ambiente em que o seu crescimento no inibido pelo de outros minerais, como o caso de cavidades de rochas ou de precipitao a partir de lquidos contendo apenas alguns cristais, forma prismas bem desenvolvidos, com seco hexagonal e terminaes piramidais ou bipiramidais (Fig. IV.8). Se, pelo contrrio, cristaliza conjuntamente com outras fases minerais, raramente exibe faces e a sua forma andrica. Tambm pode dar origem a agregados finamente
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granulares microcristalinos em rochas como os chertes ou a massas de quartzo fibroso criptocristalino, conhecido como calcednia.
Figura IV.8 Cristais de quartzo. Retirado de Press & Siever (2001).
Clivagem e Fractura O quartzo no parte segundo superfcies planas e regulares, i.e., no tem clivagem. Fragmenta ao longo de superfcies curvas, suaves e lisas, com o aspecto do interior de uma concha, sem qualquer relao com a estrutura cristalina. Este tipo de rotura conhecido como fractura conchoidal (Fig. IV.9) (Deer et al, 1992).
Figura IV.9 Fractura conchoidal no quartzo.
Dureza e Densidade As ligaes Si-O na estrutura do quartzo tm um carcter 50% inico e 50% covalente, o que faz com que este mineral apresente uma dureza bastante elevada. O quartzo um dos 10 termos da escala de Mohs, ao qual se convencionou atribuir uma dureza de 7.
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A densidade de um mineral depende de dois factores: (a) peso atmico dos tomos que o compem e (b) tipo de empacotamento atmico. Em minerais com composio qumica fixa, como so os casos do quartzo e do quartzo , a densidade constante (d=2,65 e d=2,53, respectivamente). As diferenas de densidade entre estas duas variedades de quartzo esto relacionadas com o tipo de empacotamento atmico (Fig. IV.5). Propriedades piezoelctricas Sob o efeito de presses externas, os cristais de quartzo adquirem polarizao elctrica superfcie. Esta propriedade, conhecida como piezoelectricidade, amplamente utilizada para controlar e estabilizar a frequncia de circuitos de osciladores electrnicos (Deer et al, 1992). Caractersticas diagnsticas O quartzo distingue-se, rapidamente, dos restantes minerais pelo seu brilho vtreo, fractura conchoidal, forma dos cristais e dureza elevada (Hurlbut & Klein, 1982). extremamente resistente alterao qumica e no atacado por outros cidos para alm do cido fluordrico (HF). IV.3.4 OCORRNCIA O quartzo ocorre como constituinte principal de muitas rochas gneas, sedimentares e metamrficas. Sendo um mineral estvel num largo intervalo de presses e temperaturas, pode formar-se numa grande variedade de ambientes. Rochas magmticas A presena de quartzo em rochas gneas fortemente condicionada pelo contedo em slica nos magmas a partir dos quais cristaliza. Em lquidos com elevados teores em slica (SiO2 = 66-75%), o quartzo precipita abundantemente e chega a representar mais de 20% do volume da rocha. Se a consolidao destes magmas se d lentamente em profundidade, os cristais tm condies para crescer e as rochas plutnicas resultantes (granitos) apresentam texturas granulares, em que possvel observar os gros vista desarmada (Fig. IV.10a). Se, pelo contrrio, arrefecem bruscamente superfcie, do
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origem a rochas vulcnicas (rilitos), constitudas por cristais to pequenos que s se reconhecem ao microscpio (Fig. IV.10b).
Figura IV.10 Rochas magmticas contendo quartzo como fase mineralgica essencial: (A) Granito; (B) Rilito.
Em qualquer dos casos, o quartzo sempre uma das ltimas fases a cristalizar. Como demonstrou N. Bowen (1928), a precipitao de minerais a partir de lquidos magmticos fortemente dependente da sua temperatura de fuso / cristalizao. medida que o magma ascende e arrefece, comeam por cristalizar as fases minerais com temperaturas de fuso mais altas e s depois se formam os minerais com temperaturas de fuso mais baixas (Fig. IV.11). Durante as etapas precoces da consolidao magmtica, os minerais no interferem significativamente no crescimento uns dos outros, o que facilita o desenvolvimento de faces com contornos regulares (eudricos ou subdricos). Em contrapartida, as fases mineralgicas mais tardias, como o caso do quartzo, so normalmente desprovidas de faces porque tm que adaptar a sua forma aos espaos entre os gros previamente solidificados. , por isso, que o quartzo apresenta geralmente forma andrica nas rochas gneas (Fig. IV.12), embora alguns rilitos contenham cristais com faces bem definidas.
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TEMPERATURA Alta temperatura
SRIES DE REACO DE BOWEN Anortite (rica em Ca)
ROCHAS GNEAS Ultramficas Peridotito
Ca
GI OC S rie LA co nt SES nu a
PL A
Feldspato potssico Baixa temperatura Moscovite Quartzo

+ +
Na
Figura IV.12 (A) Amostra de mo de um granito e respectiva microfotografia (qz: quartzo; felds: feldspato; biot: biotite).
Nos estdios finais da evoluo de magmas granticos, geram-se frequentemente lquidos residuais aquosos, ricos em elementos volteis como o cloro, boro, flor e
na ivi Ol ena ox Pir

ola fb An
ua tn rie S on sc de
Mficas Basalto Gabro
Albite (rica em Na)
Intermdias Andesito Diorito Flsicas Rilito Granito
Figura IV.11 Sries de reaco de Bowen.
tite Bio
qz biot felds
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outros. A consolidao destes fluidos em fracturas e/ou cavidades d origem a rochas com granularidade extremamente grosseira, conhecidas como pegmatitos (Fig. IV.13).
Figura IV.13 Pegmatito.
Os pegmatitos associados a granitos so constitudos maioritariamente por quartzo, feldspato potssico, plagioclase sdica e micas (em particular, moscovite e lepidolite), mas podem conter uma gama variada de minerais exticos como a turmalina, topzio, berilo, granada, fluorite, apatite, etc. neste tipo de rochas que se encontram os maiores e mais espectaculares exemplares de minerais, que chegam a atingir vrios metros de comprimento e algumas toneladas de peso. O quartzo est ainda presente, embora em menores propores, em rochas gneas com teores intermdios em slica (SiO2 = 52-66%), tanto plutnicas (granodioritos, tonalitos e quartzo-dioritos) como vulcnicas (dacitos). um mineral raro ou ausente nas rochas bsicas derivadas de magmas pobres em slica (SiO2 < 52%) (e.g. gabros e basaltos) e no ocorre nunca em rochas subsaturadas em slica (e.g. sienitos nefelnicos e fonlitos). Rochas sedimentares Como consequncia da sua elevada resistncia meteorizao qumica, o quartzo um constituinte importante dos sedimentos (cascalheiras, areias e siltes) resultantes da desagregao de rochas pr-existentes, por aco dos agentes da geodinmica externa
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(gua, vento, gelo). A subsequente deposio e consolidao destes sedimentos, em ambiente marinho ou continental, origina o grupo das chamadas rochas sedimentares detrticas (conglomerados, arenitos e siltitos), nas quais o quartzo representa um componente essencial (Fig. IV.14).
Figura IV.14 Rochas sedimentares detrticas. (A) Arenito. (B) Conglomerado.
Em condies superficiais, tambm pode ocorrer formao de quartzo por precipitao qumica directa a partir de solues aquosas ricas em slica. As rochas de
A B C natureza siliciosa assim produzidas fazem parte do grupo das rochas sedimentares de
origem qumica e incluem: (a) os chertes e o flint, constitudos por agregados de cristais de quartzo, finamente granulares (micro- e criptocristalino) e (b) a calcednia, composta por quartzo fibroso criptocristalino. Os chertes so rochas estratificadas que se geram nos fundos ocenicos, enquanto o flint ocorre em ndulos em calcrios. A variedade vermelha de flint chamada jaspe e deve a sua cor a incluses de hematite. A calcednia geralmente translcida, de cor castanha a cinzenta e tem um brilho ceroso. Tende a precipitar em cavidades nas rochas e pode mostrar um bandado de cores. Na Tabela IV.3 indicam-se as caractersticas das principais variedades de calcednia. Rochas metamrficas O quartzo um mineral comum em rochas metamrficas, de todos os graus de metamorfismo. Chama-se metamorfismo ao conjunto de transformaes texturais e mineralgicas, no estado slido, que sofrem as rochas sedimentares, magmticas ou
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metamrficas pr-existentes quando so sujeitas a um aumento das condies de presso, temperatura ou actividade de fluidos. Como o quartzo um mineral estvel num grande intervalo de presses e temperaturas, no normalmente destrudo durante os processos metamrficos. Por outro lado, devido sua forma tipicamente equidimensional, o quartzo no se re-orienta to facilmente como os minerais de hbito laminar, tabular ou prismtico (e.g. micas, feldspatos, anfbolas) sob o efeito de presses dirigidas (Fig. IV.14). No entanto, em condies favorveis os cristais de quartzo originais tendem a recristalizar dando origem a um agregado poligonal de novos gros (Fig. IV.15).
Tabela IV.3 Principais variedades de calcednia.
VARIEDADES DE CALCEDNIA Cornalina Crisoprase CARACTERSTICAS Variedade vermelha ou vermelha acastanhada de calcednia. Calcednia de cor verde-ma devido presena de nquel. Constituda por camadas alternadas de calcednia com diferentes gata cores e porosidades. Em corte transversal, as gatas exibem uma sucesso de nveis curvilneos, paralelos. Formada por uma alternncia de faixas paralelas de calcednia, nix com diferentes cores e porosidades. Frequentemente preta e branca. Heliotropo Variedade de calcednia de cor verde-claro a verde-escuro, com pontuaes vermelhas de jaspe ou de xidos de ferro.
Quartzo Micas
Fig. IV.15 Desenvolvimento de uma textura metamrfica foliada sob o efeito de uma presso dirigida numa rocha contendo quartzo e mica (micaxisto): (a) o quartzo recristaliza e (b) as micas recristalizam e orientam-se perpendicularmente direco de mxima compresso.
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A presena de quartzo em rochas metamrficas depende da composio mineralgica da rocha que est a ser metamorfizada (protlito). Se este mineral fizer parte da associao mineralgica do protlito gneo, sedimentar ou metamrfico, a rocha metamrfica resultante tambm ter quartzo, o que explica a sua ocorrncia numa grande variedade materiais metamrficos (ortognaisses, metapelitos, quartzitos, metaconglomerados, corneanas, etc.). Para alm disso, pode formar-se quartzo por libertao de SiO2 durante as reaces que tm lugar durante o metamorfismo (Deer et al, 1992). As rochas metamrficas derivadas de protlitos sedimentares muito ricos em quartzo como o caso dos quartzo-arenitos, so designadas por quartzitos porque so constitudas quase exclusivamente por este mineral (Fig. IV. 16). No mostram, em geral, nenhuma orientao preferencial mesmo que tenham sofrido a aco de presses dirigidas. A sua textura classificada como granoblstica.
Fig. IV.16 Quartzito. (A) amostra de mo (B) microfotografia mostrando os agregados de quartzo poligonal.
Outro exemplo de rochas metamrficas contendo quartzo como componente essencial so os ortognaisses. Formam-se a partir de rochas magmticas quartzofeldspticas (e.g. granitos, granodioritos) durante o metamorfismo regional e apresentam uma foliao bem marcada, conferida pela alternncia de leitos escuros ricos em biotite e leitos claros, compostos por quartzo e feldspato (Fig. IV.17).
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B
biot
qz
plag
Figura IV.17 Ortognaisses (A) Afloramento de ortognaisses. (B) amostra de mo de ortognaisses, mostrando alternncias de leitos escuros com biotite e granada (vermelho) e leitos claros quartzo-feldspticos (C) microfotografia do ortognaisse (plag. plagioclase; qz: quartzo; biot: biotite).
IV.3.5 APLICAES E UTILIZAO Uma vez que o quartzo um dos minerais mais comuns na crusta terrestre, tem mltiplas e variadas aplicaes prticas. O quartzo explorado em Portugal com fins industriais vem, sobretudo de jazidas de areias quartzticas, ricas em quartzo (e.g. Rio Maior). Estas areias so usadas no fabrico de vidro. O quartzo pegmattico, ou seja, o quartzo presente nos pegmatitos, o mais puro, porque quase inteiramente constitudo por slica e isento de defeitos intracristalinos. Este tipo de quartzo utilizado nas indstrias mais exigentes, designadamente: fabrico de porcelana, cristais, indstria ptica e ainda em diversas aplicaes tecnolgicas (relojoaria, osciladores, estabilizadores de frequncia, aparelhos electrnicos, entre outros) (Fernandes, 1998).
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O quartzo extrado dos files hidrotermais, ainda puro, embora menos que o quartzo pegmattico, utiliza-se, principalmente, na preparao de ligas (ferro-silcio, alumino-silcio e clcio-silcio) e na produo de silcio metlico. Como j foi referido, algumas estruturas de cristal de quartzo apresentam propriedades piezoelctricas que se manifestam pelo desenvolvimento de cargas elctricas superfcie de um cristal de quartzo quando sujeito a presses mecnicas, ou pelo efeito contrrio de deformao mecnica produzida quando um cristal fica submetido a um campo elctrico (Fernandes, 1998). Em consequncia desta propriedade, placas pequenas, orientadas, de quartzo, so usadas como osciladores em aparelhos electrnicos, tais como relgios e rdios (Dana & Hurlbut, 1976). Actualmente, o quartzo utilizado no fabrico dos relgios sinttico. As variedades de quartzo coloridas so usadas como gemas para joalharia e objectos de ornamentao.
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__________________________________________________________ Captulo V A Exposio
CAPTULO V: A EXPOSIO
O objectivo deste captulo apresentar o ante-projecto de uma exposio sobre a estrutura e composio dos minerais, tendo como fio condutor o quartzo. A exposio, intitulada Descobrir a Geologia atravs do Quartzo, foi planificada de modo a cumprir os seguintes requisitos:
Pblico-alvo: A exposio dirigida ao pblico em geral e a jovens estudantes de diferentes nveis de ensino. Espao fsico: Corredor central do Piso 1 (r/c) do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro; Tipo de exposio: Fixa e permanente.
V.I. A MUSEOLOGIA COMO MEIO DE APRENDIZAGEM NO FORMAL

A Museologia a rea do conhecimento dedicada especialmente administrao, manuteno, organizao de exposies e eventos em museus. Se bem que o projecto aqui apresentado no se destine a ser exibido num museu, pretende-se com ele contribuir para a criao de um espao museolgico no edifcio do Departamento de Geocincias. Nesse sentido, pode ser tratado como um elemento museolgico. A exposio constitui uma das funes essenciais do museu e o que melhor define a sua identidade. Tal como refere Freitas (1999), os museus so importantes recursos educativos pelo que os professores devem inclu-los na planificao e implementao das actividades didcticas, tanto em directa relao com as temticas curriculares disciplinares, como numa perspectiva de abordagem interdisciplinar. Actualmente, os museus e instituies congneres que se dedicam divulgao da actividade cientfica e tecnolgica ocupam lugar de destaque pela aceitao crescente que tm vindo a suscitar entre as camadas jovens. Tal aceitao deve-se em grande parte ao modo como as exposies so organizadas, de forma simultaneamente rigorosa e apelativa,
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Captulo V A Exposio __________________________________________________________
criando um ambiente agradvel no qual o jovem se sente vontade para satisfazer a sua curiosidade natural (Chagas, 1993). Segundo Smith (2001), possvel distinguir trs tipos de educao: formal, no formal e informal (Ribeiro, 2000). A educao formal obedece a um sistema sequencial e hierrquico de aquisio de conhecimentos e ministrada no ensino escolar institucionalizado. Depende de uma directriz educacional centralizada - o currculo e tem estruturas hierrquicas e burocrticas a nvel nacional e rgos fiscalizadores (ministrios da educao). A educao no formal inclui qualquer tentativa educacional organizada e sistemtica que se realiza fora dos quadros do sistema formal de ensino. Por educao informal entende-se o conjunto de atitudes, valores, potencialidades e conhecimentos adquirido ao longo da vida atravs da experincia diria em casa, no trabalho e no lazer. Neste contexto, os museus e centros de cincia devem ser encarados como espaos de educao no formal, onde se criam condies para ampliar o nvel cultural dos alunos e, por conseguinte, da sociedade, usando mtodos de ensino aprendizagem mais flexveis e atractivos. Com efeito, a visita a uma exposio constitui um recurso didctico importante, no sentido em que o processo de aprendizagem ocorre em ambiente informal e interactivo, proporcionando um enquadramento favorvel para desenvolver as competncias pessoais do formando e estimular o seu interesse e criatividade. Com a implementao deste projecto procurou-se dar a conhecer alguns conceitos bsicos de Mineralogia segundo uma perspectiva construtivista, centrada no visitante. Na concepo e organizao de uma exposio cientfica e didctica fundamental que se conhea aprofundadamente o assunto a tratar assim como os interesses dos destinatrios pois os elementos da exposio podem ser conjugados de diferentes modos de forma a adequ-los ao pblico-alvo. Exige ainda uma planificao rigorosa que envolve os seguintes aspectos principais: elaborao do itinerrio, seleco dos objectos a expor, preparao de documentos iconogrficos (fotografias, desenhos, gravuras) e de outros materiais complementares que facilitem a compreenso dos contedos (textos), divulgao (cartazes, catlogo, anncios nos meios de comunicao social) e programao de actividades de extenso cultural e educativa (Trindade, 1993). Os elementos da exposio devem ser reunidos num todo coerente, sem explicaes exaustivas, mas definindo claramente as causas, relaes e determinaes pertinentes ao
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fenmeno abordado, de forma a permitir aos visitantes uma compreenso no fragmentada e simplista dos temas expostos (Silva, 2002).
V.2. ENSINO DAS GEOCINCIAS

Uma vez que esta exposio, tambm se destina a alunos do 3 ciclo do ensino bsico e do ensino secundrio, houve a preocupao de interligar os contedos da exposio com os currculos actualmente vigentes dos ensinos Bsico e Secundrio. Apresentam-se na Tabela V.1, os contedos dos programas de Cincias Naturais do 7 de escolaridade e de Biologia e Geologia dos 10 e 11 anos de escolaridade enquadrados na exposio.
Tabela V.1 Enquadramento curricular dos contedos da exposio
ANO LECTIVO DISCIPLINA 7 Ano Cincias Naturais Tema Organizador: Terra em Transformao Sub-tema: Dinmica Externa CONTEDOS da Terra Unidade: Rochas, Testemunhos da actividade da terra 10 Ano 11 Ano
Biologia e Geologia Tema: Geologia, problemas e materiais do quotidiano Sub-tema: Processos e materiais geolgicos importantes em ambientes terrestres.
Tema: A Geologia, os gelogos e os seus mtodos Sub-tema: As rochas, arquivos que relatam a Histria da Terra
Em qualquer destes anos lectivos se aborda o tema Minerais e Rochas. Os critrios de classificao de minerais e rochas em amostra de mo so introduzidos no 7 ano e aprofundados nos 10 e 11 anos de escolaridade. O Ciclo geolgico e Ambientes de formao dos principais grupos de rochas, tambm tratado de forma progressivamente mais avanada nestes anos de escolaridade. Os contedos da exposio esto, por isso, perfeitamente adequados ao nvel de formao dos alunos desta faixa etria.
V.3. PLANO GERAL DA EXPOSIO

O esquema geral da exposio est sintetizado na Tabela V.2. Inclui sete estaes cuja descrio est organizada da seguinte forma: ttulo, texto, amostras a expor e
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ilustraes (fotografias, figuras, esquemas e mapas). Algumas estaes envolvem vrios painis independentes, mas interligados. Tabela V.2 Esquema geral da exposio.
ESQUEMA GERAL DA EXPOSIO DESCOBRIR A GEOLOGIA ATRAVS DO QUARTZO Estao 1 Estao 2
Painel 2.1
O Quartzo um mineral O que um mineral? Os tomos so a unidade base dos minerais

O tomo A Tabela Peridica Ies
Estao 3
Painel 3.1 Painel 3.2 Painel 3.3
Estao 4
Painel 4.1 Painel 4.2 Painel 4.3 Painel 4.4
Do tomo ao mineral
Os tomos/ies ligam-se entre si Estrutura atmica dos minerais Classificao qumica dos minerais Propriedades fsicas dos minerais
Estao 5
Os silicatos
O Silcio e o Oxignio A unidade base dos silicatos: o tetraedro SiO4 Os diferentes grupos de silicatos Os silicatos so os minerais mais abundantes na crusta terrestre
4-
Estao 6
Do mineral rocha
Os minerais so os constituintes essenciais das rochas Rochas Magmticas Rochas Sedimentares Rochas Metamrficas
Estao 7
Painel 7.1
Concluso
Na elaborao dos diferentes mdulos tentou utilizar-se uma linguagem clara e acessvel a todos os visitantes e estabelecer uma relao pertinente e significativa entre os temas abordados, amostras e ilustraes (figuras, fotografias, esquemas e mapas).
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Os mdulos expositivos contm vrios nveis de informao. Um primeiro nvel de informao de apreenso imediata, como o caso do ttulo, texto curto, ilustraes, amostras e modelos. A este conjunto de elementos adiciona-se um segundo nvel com texto um pouco mais descritivo e aprofundado. Segundo Trindade (1993), a concepo-realizao de uma exposio um trabalho pluridisciplinar, que deve envolver: muselogos, investigadores, pedagogos e designers. Por estas razes, estabeleceram-se contactos com uma equipa de designers usando este ante-projecto como guio de base. A partir de indicaes muito precisas sobre o contedo cientfico e os elementos a integrar, caber aos profissionais de design concretizar o projecto final. Todas as figuras, esquemas e fotografias apresentadas no presente documento tm, por isso, carcter provisrio e devero ser reelaborados pelos designers. Outro aspecto tido em considerao durante a concepo desta exposio foi o espao fsico onde vai ser montada. O Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro, projectado pelo arquitecto Eduardo Souto de Moura, um edifcio de grande austeridade, transmitindo uma renncia evidente de tudo o que acessrio em arquitectura e simultaneamente uma enorme ateno ao detalhe. O interior muito sbrio e os espaos so despojados de acessrios. Para integrar a exposio neste espao arquitectnico, fundamental que o projecto de design assim como os materiais de suporte se integrem no esprito da obra. O Departamento de Geocincias tem trs pisos (pisos 1, 2 e 3). O piso 1 constitudo por um trio de entrada, um anfiteatro, uma sala de estudo e vrios laboratrios (Fig. V.1) separados por um corredor central (Fig. V.2). Seleccionou-se o corredor central para montar a exposio por se tratar de uma rea de passagem em que possvel os visitantes circularem livremente sem perturbar as aulas.
V.4. GUIO DA EXPOSIO

Apresenta-se em seguida o ante-projecto da exposio que servir de guio ao trabalho dos designers. A descrio de cada estao inclui: ttulo, texto, amostras a expor e ilustraes (fotografias, figuras, esquemas e mapas).
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Figura V.1 Planta simplificado do piso 1 do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro.
Est. 5
Porta P O R T A Porta Porta
Est. 4
Porta
Est.3
Porta
Est.2
Corredor Principal
Porta Porta Porta
Est. 7
Est. 6
Est.1
Figura V.2 Localizao das estaes no espao da exposio.
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ESTAO 1
Ttulo: O QUARTZO UM MINERAL Expositor 1: Texto e amostras. Texto: O quartzo um dos minerais mais abundantes na crusta terrestre. Pode apresentar uma grande variedade de cores e formas e representa um dos constituintes essenciais de muitas das rochas actualmente expostas superfcie da Terra. Amostras a expor: Apresentao de uma amostra de grandes dimenses de quartzo nacional e sete amostras de mo de: i) Agregado de cristais de quartzo hialino. ii) Quartzo citrino iii) Quartzo rseo iv) Quartzo ametista v) Quartzo fumado. vi) Quartzo leitoso vii) Rocha grantica com cristais de quartzo
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ESTAO 2
Ttulo: O QUE UM MINERAL? Expositor 2: Texto e ilustraes (painel 2.1). Painel 2.1: Ilustrao do texto: fotografias e esquemas legendados. Texto: Um MINERAL um slido homogneo, inorgnico, natural, com composio qumica definida (mas no necessariamente fixa) e estrutura cristalina. O QUARTZO UM MINERAL PORQUE:
UM SLIDO.
O MERCRIO LQUIDO
NO UM MINERAL
UM COMPOSTO INORGNICO.
A PROLA UM COMPOSTO ORGNICO PORQUE PRODUZIDA POR SERES VIVOS.
NO UM MINERAL
FORMADO POR PROCESSOS NATURAIS.
O AO FABRICADO PELO HOMEM.
NO UM MINERAL
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TEM UMA COMPOSIO QUMICA DEFINIDA QUE PODE SER EXPRESSA POR UMA FRMULA QUMICA SIO2.
O VIDRO VULCNICO OBSIDIANA - TEM UMA COMPOSIO QUMICA VARIVEL QUE NO

PODE SER EXPRESSA ATRAVS DE UMA FRMULA QUMICA.
O
Si
SiO2
Quartzo
TEM ESTRUTURA CRISTALINA. OS TOMOS DE SILCIO E OXIGNIO QUE O CONSTITUEM APRESENTAM UMA DISTRIBUIO ORDENADA NAS TRS DIRECES DO ESPAO.
NO UM MINERAL
O VIDRO VULCNICO OBSIDIANA NO TEM ESTRUTURA CRISTALINA, PORQUE A

DISTRIBUIO DOS TOMOS NO ESPAO NO DEFINE UM PADRO REGULAR.
NO UM MINERAL
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ESTAO 3
Ttulo: OS TOMOS SO A UNIDADE BASE DOS MINERAIS Expositor 3: Trs painis com montagem de texto e figuras. Painel 3.1 Ttulo: O TOMO Texto: Os tomos so as mais pequenas partculas de um elemento qumico que ainda conserva as suas propriedades. So formados por partculas ainda mais pequenas de trs tipos: Protes massa 1, carga elctrica positiva. Neutres massa 1, carga elctrica neutra. Electres massa desprezvel, carga elctrica negativa. Os protes e os neutres ocupam o ncleo do tomo onde se concentra praticamente toda a sua massa. Os electres distribuem-se em camadas concntricas em volta do ncleo e movem-se rapidamente dentro de nveis especficos de energia.
Carga elctrica + 0 Massa (u.m.a.*) 1 ~0 1
Partcula Proto (p) Electro (e) Neutro (n)
* unidade de massa atmica
Estrutura do tomo
Texto: Em tomos electricamente neutros, o nmero de electres igual ao de protes. O tomo mais simples o de Hidrognio, tem apenas 1 proto no ncleo e o mais leve. O tomo mais complexo o de Urnio, contm 92 protes e o mais pesado.
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Esquema do tomo de Hidrognio
Esquema do tomo de Urnio
Texto: O nmero de protes no ncleo do tomo designado por nmero atmico (Z) e funciona como bilhete de identidade dos elementos qumicos. Cada elemento qumico que ocorre na natureza caracterizado por um nmero fixo de protes (Z). O nmero de neutres no ncleo pode variar. Chamam-se istopos de um elemento aos tomos desse elemento com diferente nmero de neutres. Todos os tomos de Hidrognio tm 1 proto no ncleo (Z=1) mas podem conter um nmero diferente de neutres (0, 1 ou 2).
Istopos de hidrognio.
Texto: Todos os tomos de Urnio tm 92 protes no ncleo (Z=92). O nmero de neutres varia entre 141 e 146.
Istopos de Urnio: tomos de urnio com diferente n de neutres.
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Painel 3.2 Ttulo: A TABELA PERIDICA Texto: Dmitri Mendeleev (1834-1907) ordenou os elementos qumicos e construiu a primeira Tabela Peridica. Na Tabela Peridica, os elementos esto dispostos segundo linhas horizontais e colunas verticais. Chamam-se Perodos s linhas e Grupos s colunas.
TABELA PERIDICA
I 1 2 3 4 5 6 7
II
III
IV
VI
VII VIII
1 H 3 Li 11 Na 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr 4 Be 12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 88 Ra * ** 21 Sc 39 Y 22 Ti 23 V 24 25 26 27 28 29 Cr Mn Fe Co Ni Cu 30 Zn 5 B 13 Al 31 Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At
2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn
40 41 42 43 44 45 46 47 48 Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd 74 W 75 76 77 Re Os Ir 78 79 80 Pt Au Hg
71 72 73 Lu Hf Ta
103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho 89 90 91 Ac Th Pa 92 93 94 95 96 97 U Np Pu Am Cm Bk 98 Cf 68 Er 69 70 Tm Yb
* **
99 100 101 102 Es Fm Md No
Metais alcalinos Metais alcalinos-terrosos Lantandeos e Actindeos Metais de transio Metais Representativos Halognios No-Metais Gases nobres
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Texto: Ao longo de cada perodo, o nmero atmico cresce da esquerda para a direita. Os elementos do mesmo perodo apresentam todos igual nmero de orbitais atmicas (camadas de electres). O nmero de orbitais atmicas varia assim entre 1 e 7. Os elementos do primeiro perodo tm um nico orbital atmico e os do ltimo perodo tm sete.
Aumento do nmero atmico (Z)
Texto: Os elementos que pertencem ao mesmo grupo tambm tm semelhanas entre si. O nmero de electres da ltima camada, isto , o nmero de electres de valncia idntico em todos os elementos do mesmo grupo. Deste modo, todos os elementos do grupo I tm um electro na camada externa, todos os do grupo II possuem 2 electres na ltima camada e assim sucessivamente. Embora existam algumas excepes a esta regra, no caso dos elementos de transio (grupos II e III), esta a tendncia geral.
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Painel 3.3 Ttulo: IES Texto: A estabilidade dos tomos depende do nmero de electres na ltima camada. O preenchimento da ltima camada com 8 electres confere aos tomos uma estabilidade mxima. Para atingir a sua condio de estabilidade, os tomos podem perder ou ganhar electres, transformando-se em ies. O tomo de Sdio tem 11 protes e 11 electres. Quando perde o electro da ltima camada, transforma-se no io Na+.
Transformao do tomo de Na no io Na+
Texto: O tomo de Cloro tem 17 protes e 17 electres. Quando ganha 1 electro para preencher a ltima camada transforma-se no io Cl-.
Transformao do tomo de Cl e do io Cl-
92
ESTAO 4
Ttulo: DO TOMO AO MINERAL Expositor 4: Quatro painis com montagem de texto e figuras. Painel 4.1 Ttulo: OS TOMOS/IES LIGAM-SE ENTRE SI Texto: Os tomos/ies podem ligar-se entre si para formar compostos. As foras que unem estes tomos/ies designam-se ligaes qumicas. Existem quatro tipos principais de ligaes qumicas: Ligaes inicas; Ligaes covalentes; Ligaes metlicas e Ligaes de Van der Waals. As ligaes inicas resultam da atraco elctrica entre ies de cargas opostas. A ligao entre os ies de Sdio e Cloro constitui um bom exemplo de uma ligao com carcter inico e d origem ao composto cloreto de sdio (NaCl).
tomo de sdio: 1 electro na orbital mais externa
Sdio perde um electro e torna-se io sdio (Na+)
Reaco qumica tomo de cloro: 7 electres na orbital mais externa
Atraco elctrica Cloro capta um electro e torna-se io cloro (Cl-)
Atraco elctrica entre os ies Na+ e Cl- e formao do composto estvel NaCl
Representao esquemtica da ligao inica no cloreto de sdio (NaCl).
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Texto: As ligaes covalentes envolvem a partilha de electres entre os tomos que participam na ligao. Na gua (H2O), a ligao entre os tomos de Oxignio e Hidrognio tem carcter covalente. O Oxignio, com 6 electres na ltima camada, liga-se a dois tomos de Hidrognio atravs da partilha de 2 electres.
Representao esquemtica da ligao covalente na molcula de H2O.
Texto: A ligao metlica semelhante ligao covalente, mas envolve a partilha de electres das camadas internas do tomo. Nos metais, como o ferro ou o ouro, o empacotamento dos tomos muito denso e os electres movem-se livremente atravs da estrutura
Electres livres Ies positivos do metal
Representao esquemtica da ligao metlica.
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Texto: As ligaes de Van der Waals so ligaes muito fracas devidas a foras de atraco electrosttica entre tomos ou ies de carga oposta. No mineral grafite, os tomos de Carbono esto unidos entre si por ligaes covalentes. No entanto, a ligao entre as camadas dos tomos de Carbono feita atravs de foras de Van der Waals.
tomos de carbono
Ligaes de Van der Waals
Ligaes covalentes
Representao esquemtica da estrutura da grafite.
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Painel 4.2 Ttulo: ESTRUTURA ATMICA DOS MINERAIS Texto: O empacotamento ordenado de tomos/ies nas trs direces do espao d origem a slidos com estrutura cristalina: os minerais. A halite, o diamante, a grafite e o cobre nativo constituem alguns exemplos de minerais com estruturas diferentes. Texto: A halite composta por ies Na+ e Cl- unidos entre si por ligaes inicas. Cada io Cl- est rodeado por 6 ies de Na+ (coordenao octadrica). O modo como os ies se dispem na estrutura da halite reflecte-se, tanto na sua forma externa (cbica), como no desenvolvimento de uma clivagem cbica. HALITE (NaCl)
A Cl-
Na+
(A) Estrutura cristalina da halite (NaCl); (B) Representao esquemtica da rede cristalina do cloreto de sdio (NaCl); (C) Esquema de coordenao na halite - octadrica; (D) Cristal de halite.
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Texto: O diamante constitudo por tomos de Carbono unidos entre si por fortes ligaes covalentes, o que confere a este mineral uma dureza muito elevada. Cada tomo de Carbono est rodeado por outros 4 (coordenao tetradrica) definindo um arranjo tetradrico (coordenao tetradrica). DIAMANTE (C)
tomos de carbono Ligaes covalentes C
Tetraedro de carbono do diamante A B
(A) Representao esquemtica da estrutura cristalina do diamante. (B) Esquema de coordenao do diamante tetradrica; (C) cristal de diamante.
Texto: A grafite tambm composta por tomos de Carbono mas apresenta ligaes covalentes e de Van der Waals. No interior de cada camada, 1 tomo de carbono est ligado a outros 3 (coordenao triangular). Os cristais de grafite apresentam uma direco de
clivagem segundo os planos com ligaes mais fracas.
GRAFITE (C)
tomos de carbono
Ligaes de Van der Waals C Ligaes covalentes A B C (A) Representao esquemtica da estrutura da grafite; (B) Esquema de coordenao da grafite triangular. (C) Cristal de grafite.
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Texto: O cobre nativo formado exclusivamente por tomos de Cobre. Apresenta ligaes metlicas e cada tomo est rodeado por outros 12 (coordenao cbica compacta). O tipo de ligaes presentes neste mineral responsvel pelo seu brilho metlico.
COBRE NATIVO (Cu)
tomos de cobre
Cu
(A) Representao esquemtica da estrutura cristalina do cobre nativo (B) Esquema de coordenao do cobre nativo cbica compacta; (C) Cristal de cobre com brilho metlico.
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Painel 4.3 Ttulo: CLASSIFICAO QUMICA DOS MINERAIS Texto: Com base no tipo de ies negativos (anies) presentes na sua estrutura, Dana (1837) agrupou os minerais em diferentes classes qumicas.
Principais classes qumicas dos minerais (Dana, 1837).
Classe Anio dominante Exemplo Composio Qumica
ELEMENTOS NATIVOS
Sem anies
Ouro
Au
SULFURETOS SULFOSSAIS
S2S, As, Sb
Pirite
FeS2
HIDRXIDOS
XIDOS
O OH
2-
Hematite
Fe2O3
HALOGENETOS
Cl-, F-, I-, Br-
Halite
NaCl
CARBONATOS
(CO3)
2-
Calcite
CaCO3
SULFATOS FOSFATOS NITRATOS BORATOS
(SO4)23(PO4) NO3 BO33-
Anidrite
CaSO4
SILICATOS
(SiO4)
4-
Quartzo
SiO2
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Painel 4.4 Ttulo: PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS Texto: As propriedades fsicas dos minerais so fortemente controladas pela sua composio qumica e estrutura cristalina. A halite incolor, solvel em gua e com sabor salgado devido natureza dos elementos qumicos que a compem (sdio e cloro) e ao tipo de ligaes que unem os tomos destes elementos (inicas). Apresenta forma e clivagem cbicas como consequncia da sua estrutura cristalina.
Ies sdio (Na+) e ies cloro (Cl-) Unidade bsica da halite
Intercrescimento de cristais de halite
Conjunto de unidades bsicas (cristal)
Propriedades Fsicas da Halite (NaCl): Cor: incolor Forma: cbica Dureza: 2,5 Brilho: vtreo Clivagem: cbica Outras: solvel em gua, sabor salgado
100
ESTAO 5
Ttulo: OS SILICATOS Expositor 5: Quatro painis com uma montagem de texto e figuras. Painel 5.1 Ttulo: O SILCIO E O OXIGNIO Texto: O Silcio e o Oxignio representam cerca de 75% da composio da crusta terrestre. Tendo em conta a sua abundncia na crusta, no de estranhar que estes elementos sejam os principais constituintes do grupo mais comum de minerais: os silicatos.
TABELA PERIDICA
I 1 2 3 4 5 6 7
II
III
IV
VI
VII VIII
1 H 3 Li 11 Na 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr 4 Be 12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 88 Ra * ** 21 Sc 39 Y 71 Lu 22 Ti 23 V 24 25 26 Cr Mn Fe 27 Co 28 Ni 29 Cu 30 Zn 48 Cd 80 Hg 5 B 13 Al 31 Ga 49 In 81 Tl 6 C 14 Si 32 Ge 50 Sn 82 Pb 7 N 15 P 33 As 51 Sb 83 Bi 8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At
2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn
40 41 42 43 44 45 46 47 Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag 72 Hf 73 Ta 74 W 75 76 Re Os 77 Ir 78 79 Pt Au
103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo 57 La 58 Ce 59 60 61 62 63 64 65 Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb 91 Pa 92 93 94 95 96 97 U Np Pu Am Cm Bk 66 Dy 98 Cf 67 Ho 68 Er 69 Tm 70 Yb
* **
89 90 Ac Th
99 100 101 102 Es Fm Md No
Metais alcalinos Metais alcalinos-terrosos Lantandeos e Actindeos Metais de transio Metais Representativos Halognios No-Metais Gases nobres
101
Painel 5.2 Ttulo: A UNIDADE BASE DOS SILICATOS: O TETRAEDRO SiO44Texto: O Oxignio faz parte do 2 perodo (2 orbitais atmicas) e do grupo VI (6 electres de valncia). O Silcio pertence ao 3 perodo (3 orbitais atmicas) e ao grupo IV (4 electres de valncia).
Nmero atmico Smbolo do elemento Peso atmico Nome do elemento
14
Si
28,086 Silcio
O
15,9994 Oxignio
Configurao electrnica dos tomos de silcio e oxignio
Texto: A relao de raios dos ies Si4+ e O2- indica que o catio de silcio pode coordenar 4 oxignios fazendo com que a configurao tetradrica seja a mais estvel para o agrupamento silcio-oxignio.
0,26
1,40
Silcio
Oxignio
Tetraedro SiO44-
Raios inicos do io Si4+ e O2-
102
Texto: A unidade base de todos os silicatos o grupo aninico SiO44-. O io Silcio (Si4+),
de menores dimenses, est localizado no centro do tetraedro. Liga-se fortemente a 4 ies de Oxignio (O2-) que ocupam os vrtices o com coordenao tetradrica.
Diferentes formas de representar a unidade base dos silicatos: o tetraedro SiO44-.
103
Painel 5.3 Ttulo: OS DIFERENTES GRUPOS DE SILICATOS Texto: A estrutura de um silicato s se torna estvel quando a carga elctrica do grupo
aninico SiO44- neutralizada. A compensao de cargas pode dar-se atravs: - da ligao dos tetraedros com ies de carga positiva (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Fe2+, Fe3+)
- da partilha de tomos de Oxignio entre tetraedros adjacentes.
A partilha de tomos de Oxignio entre tetraedros adjacentes d origem a estruturas progressivamente mais complexas. Este processo conhecido como POLIMERIZAO.
Texto: Os silicatos com estrutura mais simples so formados por tetraedros SiO44- isolados
ligados a ies positivos: NESOSSILICATOS.

NESOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
1:4 SiO4
4
Olivina (Mg,Fe)2SiO4
A olivina um nesossilicato em que os ies positivos so de Magnsio (Mg2+) ou de Ferro (Fe2+).
104
Texto: Os minerais em que cada tetraedro SiO44- partilha 2 Oxignios com os tetraedros
adjacentes so chamados INOSSILICATOS DE CADEIA SIMPLES. A relao entre tomos de Silcio para Oxignio de 2 para 6 (Si2O64-).
INOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
CADEIA SIMPLES
2:6
Piroxena (variedade augite) Ca(Mg,Fe,Al) (Si2O6)
As piroxenas so inossilicatos de cadeia simples. Os ies positivos podem ser de Clcio (Ca2+), Magnsio (Mg2+), Ferro (Fe2+) e Alumnio (Al2+). Como consequncia da sua estrutura em cadeia, este grupo de minerais apresenta geralmente formas prismticas.
Texto: A ligao entre duas cadeias simples de tetraedros d origem aos INOSSILICATOS
DE CADEIA DUPLA, com uma relao Si:O de 4:11 (Si4O116-). As anfbolas so inossilicatos de cadeia dupla. Como os ies positivos podem ser muito diferentes, existe uma grande variedade de anfbolas. Tal como nas piroxenas, a presena de caties de Ferro e Magnsio na estrutura confere uma cor escura a estes minerais.
105
CADEIA DUPLA
4:11
Anfbola (variedade hornblenda)
Texto:
Quando
os
tetraedros
SiO44-
partilham (Si2O52-).
Oxignios,
formam-se
os
FILOSSILICATOS. A relao Si:O de 2:5 lminas.
Estes minerais tm estrutura em
FILOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
2:5
Micas
As micas (biotite e moscovite) so os filossilicatos mais comuns nas rochas. Ocorrem em cristais laminados. A sua frmula qumica complexa devido grande variedade de ies positivos e negativos que podem estar presentes na sua estrutura.
106
Texto: Os TECTOSSILICATOS so constitudos por uma estrutura tridimensional de
tetraedros SiO44- que partilham todos os seus Oxignios. A relao Si:O de 1:2 (SiO2).
TECTOSSILICATOS Unidade de repetio Razo Si:O Estrutura Exemplo
1:2
Quartzo (SiO2)
O quartzo um tectossilicato. A partilha de todos os Oxignios pelos tetraedros SiO44- faz com que a sua estrutura seja fortemente unida e estvel. Os cristais de quartzo no tm clivagem e possuem dureza elevada.
Texto: Com base na sua composio e cor, os silicatos mais comuns podem ser agrupados
em duas categorias principais:
SILICATOS RICOS EM FERRO E MAGNSIO, DE COR ESCURA (MFICOS) E DENSIDADE ALTA Olivina Piroxena (augite) Anfbola Biotite
SILICATOS FORMADOS EXCLUSIVAMENTE POR SLICA OU

COM CLCIO, SDIO E POTSSIO NA SUA COMPOSIO.
TM COR CLARA (MINERAIS FLSICOS) E DENSIDADE BAIXA Quartzo Feldspato potssico Plagioclase Moscovite
107
Painel 5.4 Ttulo: OS SILICATOS SO OS MINERAIS MAIS ABUNDANTES NA CRUSTA TERRESTRE Texto: Os silicatos, em particular os feldspatos e os minerais de argila, representam cerca
de 92% dos minerais presentes nas rochas que compem a crusta terrestre.
No silicatos 8%
Silicatos 92%
Abundncia dos silicatos na crusta da Terra
Texto: O Quartzo um dos silicatos mais abundantes. Corresponde aproximadamente a
12% dos minerais constituintes das rochas da crusta.

Restantes classes de minerais 8%
Quartzo 12%
Outros silicatos 80%
Abundncia de quartzo nas rochas da crusta terrestre
108
ESTAO 6
Ttulo: DO MINERAL ROCHA Expositor 6: Quatro painis com montagem de texto e figuras. Painel 6.1. Ttulo: OS MINERAIS SO OS CONSTITUINTES ESSENCIAIS DAS ROCHAS Texto: Assim como os tomos se ligam entre si para formar minerais, os minerais
agregam-se, dando origem a rochas. A maior parte das rochas so compostas por gros de uma ou mais espcies de minerais.
Rocha tomos
tomos
Oxignio Silcio
Cristal (mineral)
Cristal presente na rocha Molcula Estratos de rochas sedimentares
Texto: As rochas so subdivididas em trs grandes grupos:
- Rochas magmticas - Rochas sedimentares - Rochas metamrficas O Quartzo um mineral estvel num intervalo grande de presses e temperaturas. Pode formar-se durante a cristalizao de magmas, pode fazer parte de rochas sedimentares quer como partcula detrtica quer como produto de precipitao qumica e pode, ainda, estar presente em rochas metamrficas.
109
Painel 6.2 Ttulo: ROCHAS MAGMTICAS Texto: As rochas magmticas resultam da cristalizao e consolidao de magmas
produzidos no interior da Terra, por fuso parcial de materiais do manto ou da crusta. Depois de formados, os magmas tendem a ascender em direco superfcie porque so menos densos que as rochas envolventes. Podem consolidar lentamente em profundidade ou atingir a superfcie, ainda em estado de fuso, e solidificar rapidamente em contacto com a atmosfera.
CICLO GEOLGICO
Sedimentos
Eroso, transporte e deposio
Compactao e cimentao (Diagnese)
Eroso, transporte e deposio Eroso, transporte e deposio
Rochas Sedimentares Rochas Magmticas

Arrefecimento e solidificao (Cristalizao) Calor e presso Calor e presso (Metamorfismo)
Fuso Fuso
Calor
Rochas Metamrficas
110
Texto: Chamam-se rochas intrusivas ou plutnicas s rochas resultantes de magmas que
cristalizaram em profundidade. Chamam-se rochas extrusivas ou vulcnicas s rochas formadas a partir de magmas que solidificaram superfcie.
Ttulo: O QUARTZO EM ROCHAS MAGMTICAS Texto: O Quartzo um dos constituintes principais de muitas rochas magmticas
plutnicas e vulcnicas derivadas de magmas ricos em slica. Se a consolidao destes magmas se d lentamente em profundidade, os cristais tm condies para crescer e as rochas plutnicas resultantes (granitos) apresentam texturas granulares, em que possvel observar os gros vista desarmada. Se, pelo contrrio, arrefecem bruscamente superfcie, do origem a rochas vulcnicas (rilitos), compostas por cristais to pequenos que s se reconhecem ao microscpio.
Rochas magmticas contendo quartzo como fase mineralgica essencial: (A) granito; (B) rilito.
111
Texto: Os granitos constituem extensos afloramentos na zona centro e norte de Portugal.
So rochas com textura granular, que para alm de quartzo, contm feldspato e micas.
Afloramento de granito
qz Amostra de granito e respectiva microfotografia (qz: quartzo; felds: feldspato; biot: biotite). biot
felds
Painel 6.3
112
Ttulo: ROCHAS SEDIMENTARES Texto: As rochas sedimentares formam-se superfcie da Terra a partir da alterao
fsica e qumica de rochas pr-existentes (meteorizao). As partculas e ies resultantes dos processos de meteorizao so transportados pelos cursos de gua, ventos e glaciares, acabando por se depositar, acumular e/ou precipitar em bacias de sedimentao.
CICLO GEOLGICO
Sedimentos

Fuso Fuso
Calor
Rochas Metamrficas
113
Texto: As rochas sedimentares formam-se em bacias de deposio atravs da compactao
e cimentao das partculas terrgenas, da precipitao qumica e bioqumica dos ies dissolvidos e da acumulao de restos de organismos.
Corte esquemtico numa bacia de sedimentao.
Formao de rochas sedimentares. Adaptado de Press & Siever (2001).
Com base na natureza dos seus constituintes, distinguem-se dois grandes grupos de rochas sedimentares:
Rochas detrticas compostas predominantemente por partculas que foram
transportadas no estado slido. Exemplos: Conglomerado, Arenito, Argilito.

Rochas qumicas e bioqumicas resultantes da precipitao directa de substncias
transportadas em soluo e/ou da acumulao de restos de organismos. Exemplos: Cherte, Calcrio.
114
Ttulo: O QUARTZO EM ROCHAS SEDIMENTARES DETRTICAS Texto: O Quartzo ocorre em propores variveis em quase todos os tipos de rochas
sedimentares detrticas.
Conglomerado: rocha constituda por gros (clastos) de origem detrtica com
dimenses superiores a 2 mm. O quartzo ocorre, muitas vezes, nos clastos dos conglomerados. Os espaos entre os clastos esto preenchidos por um cimento de origem qumica ou por uma matriz constituda por partculas detrticas de dimenses menores, em que o quartzo tambm pode estar presente.
Clastos de rochas ricas em quartzo Conglomerado
Arenito: rocha sedimentar detrtica resultante da compactao e cimentao de
partculas da dimenso das areias (1/16 a 2 mm). Estas partculas podem depositar-se em ambiente continental ou marinho e ocorrem, geralmente, em camadas (estratos), intercaladas com outros tipos de rochas sedimentares. O quartzo um mineral muito abundante num tipo de arenitos, conhecido como quartzo-arenitos.
Arenito
Conglomerado
Estratos de arenito e conglomerado
115
Texto: Em Portugal continental, as rochas sedimentares detrticas esto particularmente
bem representados na orla ocidental e meridional.
Afloramento de arenito
Amostra de arenito
quartzo
Microfotografia de arenito
Na actualidade, as areias da praia representam os sedimentos que iro dar origem a arenitos. Contm frequentemente grandes quantidades de quartzo de origem detrtica e podem observar-se ao longo de toda a linha de costa de Portugal continental.
116
Ttulo: O QUARTZO EM ROCHAS SEDIMENTARES DE ORIGEM QUMICA Texto: Em condies superficiais, tambm pode ocorrer formao de quartzo por
precipitao qumica directa a partir de solues aquosas ricas em slica. As rochas de natureza siliciosa assim produzidas fazem parte do grupo das rochas sedimentares de origem qumica e incluem: (a) os chertes, constitudos por agregados de cristais de quartzo, finamente granulares (micro e criptocristalino) e (b) a calcednia, composta por quartzo fibroso criptocristalino.
Cherte: rocha constituda por agregados de cristais de quartzo, finamente
granulares (micro e criptocristalino).

quartzo criptocristalino
Calcednia: rocha de cor castanha a cinzenta, geralmente translcida, e com brilho
ceroso. Tende a ocorrer em cavidades nas rochas e pode mostrar um bandado de cores.
B Variedades de calcednia: (A) Cornalina; (B) gata.
117
Painel 6.4 Ttulo: ROCHAS METAMRFICAS Texto: As rochas metamrficas formam-se no interior da Terra, a partir da
transformaes mineralgicas e/ou texturais de rochas pr-existentes (gneas, sedimentares ou metamrficas). Os processos metamrficos esto normalmente associados a um aumento das condies de presso e de temperatura, interaco com fluidos quentes ou combinao destes factores.
CICLO GEOLGICO
Sedimentos

Fuso Fuso
Calor
Rochas Metamrficas
118
Texto: Durante o metamorfismo, os minerais originais podem ser substitudos total ou
parcialmente por minerais novos atravs de reaces que ocorrem essencialmente no estado slido. Nos casos em que o metamorfismo est associado deformao (metamorfismo regional orognico), as rochas metamrficas podem desenvolver uma textura foliada (xistosidade) como resultado da orientao preferencial dos seus minerais. As ardsias, fildios, micaxistos e gnaisses so rochas ricas nestes minerais pelo que apresentam xistosidade bem marcada. Quando os minerais constituintes da rocha no tm hbito planar, a foliao desenvolve-se com dificuldade, mesmo que a deformao seja intensa. Geram-se rochas no-foliadas, de que so exemplos os quartzitos e os mrmores. Se o metamorfismo ocorre num ambiente em que a temperatura o principal factor do metamorfismo (metamorfismo de contacto), os minerais com hbito planar no se orientam e as rochas tm textura no-foliada.
Ardsia Filito Micaxisto Gnaisse
Aumento da presso e temperatura
Alguns tipos de rochas metamrficas com textura foliada.
119
Ttulo: O QUARTZO EM ROCHAS METAMRFICAS Texto: O Quartzo um mineral comum em muitas rochas metamrficas. No
normalmente destrudo durante os processos metamrficos, porque estvel num largo intervalo de presses e temperaturas. Sob o efeito de presses dirigidas, o quartzo no se reorienta to facilmente como os minerais de hbito laminar, tabular ou prismtico (e.g. micas, feldspatos, anfbolas) por causa da sua forma equidimensional. No entanto, em condies favorveis os cristais de quartzo originais recristalizam dando origem a um agregado poligonal de novos gros.
Quartzo Micas
Desenvolvimento de uma textura metamrfica foliada sob o efeito de uma presso dirigida numa rocha contendo quartzo e mica (micaxisto): (a) o quartzo recristaliza e (b) as micas recristalizam e orientam-se perpendicularmente direco de mxima compresso.
A presena de quartzo em rochas metamrficas depende da composio mineralgica da rocha que est a ser metamorfizada (protlito). Se os protlitos contm quartzo, ento a rocha metamrfica resultante tambm ter quartzo, como acontece com os: ortognaisses, metapelitos, quartzitos, metaconglomerados, etc.
120
Texto:. As rochas metamrficas constituem, no seu conjunto, extensas reas do interior do
Portugal continental. Nestas regies possvel observar vrios tipos de rochas metamrficas em que o quartzo um constituinte essencial (e.g. ortognaisses, quartzitos).
Ortognaisses: formam-se a partir de rochas magmticas quartzo-feldspticas (e.g.
granitos, granodioritos) durante o metamorfismo regional e apresentam uma foliao bem marcada, conferida pela alternncia de leitos escuros ricos em biotite e leitos claros, compostos por quartzo e feldspato.
Afloramento de ortognaisse, Mundo (Viseu) com foliao dobrada.
121
ESTAO 7
Ttulo: CONCLUSO Expositor 7: Texto e ilustraes (painel 7.1) Painel 7.1
OS TOMOS FORMAM OS
ELEMENTOS QUMICOS.
OS TOMOS DOS ELEMENTOS

QUMICOS COMBINAM-SE PARA FORMAR MINERAIS
OS MINERAIS FORMAM AS
ROCHAS
AS ROCHAS FORMAM A TERRA
122
__________________________________________________________________ Bibliografia
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2007001312

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Universidade de Aveiro Departamento de Geocincias 2007

Marta Alexandra Tavares Ferreira da Silva

Descobrir a Geologia atravs do Quartzo

Prof. Doutora Teresa Palacios Prez

professora associada do departamento de Geologia da Universidade de Lisboa

Prof. Doutora Beatriz Valle Aguado

professora auxiliar do Departamento de Geocincias da Universidade de Aveiro

Prof. Doutora Maria do Rosrio Mascarenhas de Almeida Azevedo

Mineralogia, mineral, silicatos, quartzo, rochas, exposio, ensino no formal.

Mineralogy, minerals, silicates, quartz, rocks, exhibition, non-formal education.

CAPTULO II: DO TOMO AO MINERAL

II.3 TIPOS DE LIGAO QUMICA...... 11 II.3.1. LIGAO INICA... 12

II.7. PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS.... 31 II.7.1. COR, BRILHO E TRANSPARNCIA.. 31

CAPTULO III: SILICATOS

III.9. FILOSSILICATOS... 56 III.10. TECTOSSILICATOS 56

CAPTULO IV: QUARTZO

Cor e Brilho... 66 Risca...... 67 Hbito e Forma.. 67 Clivagem e Fractura.. 68 Dureza e Densidade...

Propriedades piezoelctricas.. 69 Caractersticas diagnsticas... 69 IV.3.4 OCORRNCIA... Rochas sedimentares.

Rochas metamrficas IV.3.5 APLICAES E UTILIZAO..

II.27 II.28 II.29 II.30 II.31

III.1 III.2 III.3 III.4 III.5 III.6 III.7 III.8 III.9

IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7 IV.8 IV.9

_________________________________________________________ Captulo I Introduo

Captulo I Introduo _________________________________________________________

Seleco do tema; Definio de objectivos;

_________________________________________________________ Captulo I Introduo

I.3. PLANO GERAL DA TESE

Captulo I Introduo _________________________________________________________

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

CAPTULO II: DO TOMO AO MINERAL

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

II.2. NMERO ATMICO, ELEMENTOS QUMICOS E IES

Por exemplo, o smbolo

C identifica um dos istopos de carbono (C), com 6

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

C (carbono-12) ao qual se convencionou atribuir uma massa de 12

K, que ocorre na natureza em maior

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

Nmero atmico Smbolo do elemento Peso atmico Nome do elemento

Figura II.3 Tabela Peridica.

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

II.3 TIPOS DE LIGAO QUMICA

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

O tomo de sdio perde um electro e torna-se no io Na+

Reaco qumica tomo de cloro: 7 electres na orbital mais externa

O tomo de cloro capta um electro e torna-se no io Cl-

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

Figura II.9 Representao esquemtica da estrutura da halite.

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

Electres livres Ies positivos do metal

Figura II.13 Representao esquemtica da ligao metlica.

Captulo II Do tomo ao mineral ________________________________________________

Ligaes de Van der Waals

________________________________________________ Captulo II Do tomo ao mineral

II.5. CLASSES QUMICAS MINERAIS

SULFATOS FOSFATOS NITRATOS BORATOS

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