ROTEIROS DE PRTICAS DE QUMICA GERAL E INORGNICA

Prof. Dr. Sandovnio F rr ira d Li!a

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes "IDRARIA DE LA#ORAT$RIO % PRTICA &'
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. As vidrarias e equipamentos de laboratrio so ferramentas teis durante o desenvolvimento de um procedimento de laboratrio. Por este motivo, estas necessitam de cuidados especiais de limpeza e manuseio. Vidrarias volumtricas referem um cuidado especial na aferio do volume. Deve se tomar o cuidado de evitar erros comuns como o de Parala!e, que est" associado ao desvio de #n$ulo durante a leitura. %ste erro comum em vidrarias como a pipeta, bureta, balo volumtrico e proveta. &utro erro bastante comum est" associado ao procedimento de pesa$em, onde deve ser levado em considerao o n'vel da balana, o a(uste do zero e a limpeza do prato da balana. 2. OBJETIVO. )on*ecer as vidrarias e equipamentos do laboratrio. +a tabela abai!o esto descritas as principais vidrarias utilizadas em laboratrio,

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FITS
Faculdade Integrada Tiradentes PREPARO DE SOLU()ES % PRTICA &*
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. -oluo toda mistura *omo$.nea de duas ou mais subst#ncias. -o classificadas em slidas, l'quidas ou $asosas. A concentrao utilizada para e!pressar a relao entre a quantidade de soluto e a quantidade de solvente em uma soluo. -o utilizados diversos tipos de concentrao, dentre elas, /. 0 massa 1 2massa do soluto3massa da soluo4 !/55 6. 0 volume 1 2volume do soluto3volume da soluo4 ! /55 7. 8olaridade 1 2quantidade de soluto em mol3 volume da soluo em 94 :. )oncentrao comum 1 2massa do soluto em $3 volume da soluo4 ;uanto < concentrao podem ser classificadas em, dilu'das, concentrada, no saturada, saturada e supersaturada. As solu=es podem ainda ser dilu'das. Diluio consiste em adicionar mais solvente a uma determinada soluo. &bservar que a massa de uma soluo aps ser dilu'da permanece a mesma, no alterada, mas a sua concentrao e o volume se alteram, ou se(a, enquanto o volume aumenta a concentrao diminui. +este caso, utiliza se a frmula 8/V/ 1 86V6, para determinar o volume necess"rio para efetuar uma determinada diluio. &nde, 8/ 1 molaridade da soluo / 86 1 molaridade da soluo 6 V/ 1 volume da soluo / V6 1 volume da soluo 6 Para esta frmula, sempre 8/ e V/ so mais concentrados e 86 e V6 so mais dilu'dos. 2. OBJETIVO Preparar uma soluo de concentrao pr determinada e efetuar sucessivas dilui=es. 3. METODOLOGIA 3.1. MATERIAIS REAGENTES >alana anal'tica >alo volumtrico de /55 m9 >asto de vidro >quer de /55 m9 Proveta de /55 m9 Pisseta ?$ua )u-&:!@A6& -oluo estoque

3.2. PRO EDIMENTO E!PERIMENTAL 3.2.1. PREPARO DE 100"L DA SOLUO 0#1M DE SUL$ATO DE OBRE PENTAIDRATADO

Pese a massa de soluto determinada atravs do c"lculo da concentrao molar. Bransfira para o bquer e em se$uida acrescente "$ua at a dissoluo total do soluto. %m se$uida, transfira para um balo volumtrico e complete o volume para /55 m9 com "$ua. Dados, 88 )u-&:CA6&1 6:D,EF$.mol / 3.2.2. DILUIO DA SOLUO )alcule o volume necess"rio da soluo estoque para se obter uma concentrao final de 5,5G@ 8, 5,56@8 e 5,55@8. %m se$uida transfira cada volume para um balo volumtrico de /55 m9 e complete os volumes com "$ua. &bserve e anote os resultados.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes MISTURAS % PRTICA &+
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. 8isturas so compostas por dois ou mais elementos ou compostos qu'micos. ;uimicamente as misturas diferem em suas propriedades f'sicas e qu'micas quando comparadas aos elementos que a comp=em isoladamente. ;uando ol*amos para uma amostra e conse$uimos detectar uma poro uniforme, com caracter'sticas i$uais em toda sua e!tenso, detectamos uma fase. As misturas quando apresentam uma nica fase so c*amadas de *omo$.neas ou solu=es e mais de uma fase so denominadas de *etero$.neas. Deve se ter em mente que misturas no so rea=es qu'micas, pode *aver apenas a dissoluo de um soluto em um solvente. 2. OBJETIVO. Hdentificar e classificar uma mistura em *omo$.nea ou *etero$.neaI bem como perceber a diferena entre uma mistura e uma reao qu'mica. 3. M%&'(')'*+, 3.1. R%,*%-&%. % M,&%/+,+.. )a)&7, +a)l -acarose 2)/6A66&//4 ?$ua destilada JH, A6-&: +a6)&7,%n!ofre, 9imal*a de ferro 3.2. PRO EDIMENTO E!PERIMENTAL. 3.2.1. E-0"%/% '. &01'. (% 1# 2 % 3# %" .%*0+(, ,(+2+'-% , 2,(, &01' ,. "+.&0/,. (%.2/+&,. ,1,+3'4 T01' / 6 7 '"5'-%-&%. (, M+.&0/, 6 m9 de "$ua L 5,6 $ de +a)l / m9 de "$ua L /,5$ de +a)l 5,6 $ de +a)l L 5,6 de )/6A66&// ),..+6+2,78' N9"%/' (% 6,.%. %sp"tula,Vidro de rel$io Bubo de ensaio,>asto de vidro %stante para tubo, %tiqueta, Kol*a, Pisseta, Pipeta $raduada 2@m94 >quer 2/55 m94

3.2.2. E-0"%/% '. &01'. (% 1# 2 % 3# %" .%*0+(, 5/%5,/% '. &01'. 2'-6'/"% , &,1%), ,1,+3'4 T01' '"5'-%-&%. (, M+.&0/,

/ 6 7

5,/ $ de +a6)&7 L 7 m9 de "$ua 5,/ $ de JH L 7 m9 de "$ua / $ota de A)l L 7 m9 de "$ua

Bampe cada tubo utilizando uma rol*a de borrac*a e em se$uida a$ite. &bserve e anote os detal*es de cada mistura. %m se$uida, adicione os rea$entes descritos abai!o a cada tubo de ensaio e anote os resultados obtidos. T01' / 6 P/'2%(+"%-&' O1.%/:,7;%. Adicione / $ota de A6-&: e observe. Adicione 5,/ $ de +a)l, fec*e o tubo, a$ite e observe 7 -e$ure o tubo com as mos e observe se *" liberao de calor aps a adio de uma pastil*a de +a&A. O1..4 Para preenc*er a tabela acima responda as se$uintes quest=es, Aouve formao de $"s no sistemaM Aouve variao de temperatura no sistemaM Aouve formao de precipitadoM %m caso afirmativo, qual o composto formadoM 3.2.3. E" 0" 1<=0%/ ,(+2+'-% ,. .%*0+-&%. .01.&>-2+,. , limal*a de ferro, 5,6 $ de +a)l e 5,6 $ de en!ofre em p. 8isture com o au!'lio de um basto de vidro.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes SEPARA(,O DE MISTURAS % PRTICA &Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. 8istura constitu'da por duas ou mais subt#ncias puras, se(am elas simples ou compostas. As misturas podem ser *omo$.neas, quando no poss'vel identificar os componentes, formando neste caso uma nica faseI ou *etero$.nea, quando poss'vel identificar os componentes, formando duas ou mais fases. As misturas podem ser separadas por diferentes processos f'sicos, dentre eles a filtrao, destilao 2simples ou fracionada4, decantao, centrifu$ao, entre outras. 2. OBJETIVO. %fetuar a separao de diferentes tipos de mistura, utilizando diferentes tcnicas. 3. M,&%/+,+. % R%,*%-&%.. Nunil de vidro, papel de filtro 6 >queres de /55 m9 >asto de vidro, Nunil de separao -uporte universal com $arras 6 provetas de @5 m9 %rlenmeOer de 6@5 m9 3.1. P/'2%(+"%-&' %35%/+"%-&,). 3.1.1. $+)&/,78' .+"5)%.. Hnicialmente pese o papel de filtro, antes de coloca lo no funil. %m se$uida, coloque 6@ m9 de "$ua no bquer e acrescente 6 m9 de soluo 5,/ 8 de >a)l6 , a$ite com o basto de vidro. %m se$uida, adicione 6 m9 de soluo 5,/ 8 de +a 6)&7. &bserve. Niltre a suspenso formada, retire o papel de filtro, dobre e leve para estufa a /65Q ) para secar durante 75 minutos. Aps este per'odo. Pese o papel de filtro e determine a massa de precipitado formada. -oluo 5,/ 8 de >a)l6 -oluo 5,/ 8 de +a6)&7 -oluo 5,/ 8 de J6)r6&: -oluo 5,/ 8 de Pb2+&746 Pleo ve$etal )entr'fu$a, tubo de centr'fu$a %quipamento para destilao

)omo dobrar o papel de filtro

%squema para filtrao

3.1.2. DE ANTAO. Naa a monta$em do sistema de separao conforme a fi$ura ao lado. Adicione 6@ m9 de "$ua destila e 6@ m9 de leo ve$etal ao funil de separao. Bampe o funil, a$ite e em se$uida retire a tampa para aliviar a presso. Dei!e repousar at observar a formao de duas fases. Abra a torneira at uma das fases escoa completamente, tomando o cuidado de retirar a tampa. %m se$uida passe o l'quido menos denso para um bquer.

3.1.3. ENTRI$UGAO. %m um bquer de /6@m9 coloque /5 m9 de soluo 5,/8 de J6)r&: e /5m9 de soluo 5,/8 de Pb2+&746. Dei!e em repouso a mistura reacional por al$uns instantes. %m cada tubo da centr'fu$a coloque @ m9 de soluo e centrifu$ue por /5 mim. &bserve e anote o resultado. 3.1.4. DESTILAO SIMPLES. 8onte o sistema de destilao conforme o esquema ao lado. +o balo de fundo redondo coloque a mistura a ser destilada. 9i$ue a manta de aquecimento e verifique a temperatura de sa'da de cada subst#ncia. Anote. Kecol*a o l'quido evaporado no erlenmeOer.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes LEI DE LA"OISIER % PRTICA &.
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. A 9ei de 9avoisier diz que, Quando uma reao qumica ocorre em ambiente fechado, a massa total antes da transformao igual massa total aps a transformao. %m outras palavras, a nature!a nada se cria, nada se perde, tudo se transforma. Verificar e!perimentalmente a 9ei de 9avoisier, ou se(a, que a soma das massas dos rea$entes i$ual < soma das massas do produto em uma reao qu'mica 2nessa e!peri.ncia, o uso da balana muito importante4. 2. OBJETIVO. Verificar atravs de e!perimentos a veracidade da 9ei de 9avoisier. 3. METODOLOGIA. 3.1. MATERIAIS E REAGENTES. 7 erlenmeOer 26@5 m94, 7 frascos de penicilina, / pina met"lica, balana anal'tica, 6 provetas de /5 m9 -oluo de iodeto de pot"ssio 2JH4 5,6 mol39I -oluo de acetato de c*umbo 5,6 mol39I -oluo de *idr!ido de sdio 5,6 mol39, Nenolftale'na -oluo de "cido clor'drico 5,6 mol39 -oluo de sulfato de sdio 5,6 mol39I -oluo de cloreto de b"rio 5,6 mol39

3.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL. 3.2.1. REAO DE NEUTRALI?AO. )oloque /5 m9 de soluo de +a&A no erlenmeOer e adicione al$umas $otas de fenolftale'na, observe. %m se$uida coloque dentro do erlenmeOer um tubo de ensaio contendo /5 m9 de soluo de A)l, tomando o cuidado de no dei!ar derramar. Bampe o erlenmeOer, leve o con(unto < balana para pesa$em e anote a massa inicial. Hncline cuidadosamente o erlenmeOer fec*ado a fim de permitir a sa'da do A)l contido no tubo de ensaio. &bserve e aps al$um tempo de reao, *aver" alterao de colorao da mistura reacional. 9eve novamente todo o con(unto para pesar. Anote a massa final e compare com a inicial. 3.2.2. REAO DE PRE IPITAO I. Adicione /5 m9 de +a6-&: no erlenmeOer, no tubo de ensaio coloque /5 m9 de >a)l6. )uidadosamente, coloque o tubo de p dentro do erlenmeOer no permitindo o contato entre as duas solu=es, fec*e o sistema e leve < balana. Pese e anote a massa inicialI Hncline cuidadosamente o erlenmeOer at que o tubo caia, derramando seu contedo no interior da $arrafa. &bserve. 9eve o con(unto novamente < balana, determine a massa final e compare com a inicial.

3.2.3. REAO DE PRE IPITAO II. Adicione /5 m9 de soluo de JH num erlenmeOer em se$uida coloque um tubo de ensaio contendo /5 m9 de soluo de Pb2A7) )&&46. Determine a massa inicial. Hncline o sistema e dei!e o contedo do tubo entrar em contato com o JH e observe. Determine a massa final do con(unto e compare com a inicial

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes REA()ES COM A PARTICIPA(,O DE ELEMENTOS DA FAMLIA DO NITROG/NIO E DOS ELEMENTOS DA FAMLA DOS CALCOG/NIOS % PRTICA &0
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. &s %)%"%-&'. =0@"+2'. da $,"@)+, (' N+&/'*A-+' apresentam confi$urao eletrRnica com cinco eltrons na camada de val.ncia. Bodos os elementos desse $rupo apresentam cinco eltrons na camada mais e!terna e o estado de o!idao m"!ima L@, quando utilizam todos os eltrons para fazer li$a=es. &s compostos formados pelos elementos do $rupo @A possuem alta %-%/*+, (% +'-+B,78'. Dentre os elementos da Nam'lia do +itro$.nio, somente o elemento que da nome a 6,"@)+, e!iste sob a forma de molcula diatRmica. &s demais "tomos desse $rupo so $randes e seus taman*os dificultam o estabelecimento de duas li$a=es. ,)2'*A-+' qualquer %)%"%-&' =0@"+2' pertencente do $rupo /E ou EA da T,1%), P%/+C(+2,. & nome Scalco$.nioT vem do $re$o SU*alUosT, que si$nifica cobre, e S$enosT, uma fam'lia de ori$em nobre. A (uno dos nomes $era Scalco$.niosT, que quer dizer Sori$in"rio do cobreT ou Sque vem do cobreT. Bodos os elementos dessa 6,"@)+, so N8'DM%&,+. e o o polRnio 2Po4 o nico deles que radiotivo. 2. OBJETIVO. Verificar atravs de e!perimentos as propriedades de compostos formados por elementos das fam'lias /@ e /E da tabela Peridica. 3. METODOLOGIA PARA $AMELIA DO NITROGFNIO. 3.1. MATERIAIS E REAGENTES. )loreto de amRnio slido, Aidr!ido de sdio, )al viva ou s'lica $el, -oluo de amRnia 2+A:&A4, -oluo de nitrato de mercrio HH -oluo de sulfato de cobre HH 5,@ mol39I Nenolftale'na Kea$ente de +essler 2VA$H:W6 4I -oluo de perman$anato de pot"ssioI -oluo de amRnio slidoI Bubos de ensaioI >alo volumtrico de 6@5 m9.

3.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 3.2.1. O1&%-78' (, ,"G-+, 8isture em um balo de fundo redondo F,/ $ramas de *idr!ido de sdio e /@ $ de cloreto de amRnio em E5 m9 de "$ua destilada. Beste o pA da soluo com fenolftale'na 2 a cor rsea indica a presena de *idr!idos4. )onecte ao balo um tubo de vidro de modo que a sa'da de $"s se(a estreita. Aquea lentamente a mistura e verifique se *" liberao de $"s 2amRnia4 no tubo. Aps cessar a liberao de $"s teste novamente o pA da soluo 2dever" permanecer incolor4. A reao que ocorre a se$uinte, +A:)l L +a&A X +a)l L +A:&A

& *idro$.nio de amRnio formado se decomp=e em +A72$4 L A6&. Hsso e!plica a liberao de $"s e o pA no b"sico da soluo final 2A6& L +a)l4.

3.2.2. ,/,2&%/+B,78' (, ,"G-+,4 Adicione /5 $otas de soluo de amRnia em @ m9 de soluo de sulfato de cobre HH. A$ite e observe o resultado 2dever" se formar um precipitado azul4. )u-&: L +A:&A X )u2&A46 L 2+A:46-&: Adicione 6 m9 de soluo de amRnio a E $otas do rea$ente de +essler. &bserve a colorao avermel*ada que se forma. +A:&A L VA$H:W6 X A$&A$2+A74H L H6 L A6& 3.2.3. P/'5/+%(,(%. /%(0&'/,. (' @'- ,"G-+'4 8isture num tubo de ensaio 6 m9 de soluo de perman$anato de pot"ssio 25,/ 84 e @ m9 de soluo de amRnia 2/,5 84. Aquea suavemente e observe a colorao, J8n&: L +A:&A X 8n&6 L Y +6 L J&A L 6A6& )oloque num tubo de ensaio al$uns cristais de cloreto de amRnio e aquea. &bserve o desprendimento de +A7, +A:)l X +A7 L A)l )oloque num tubo de ensaio al$uns cristais de sulfato de amRnio e aquea. &bserve o desprendimento do +A7, 2+A:46-&: X +A7 L +A:A-&: 4. METODOLOGIA PARA OS ELEMENTOS DA $AMELIA DOS AL OGFNIOS. 4.1. MATERIAIS E REAGENTES. -oluo de A6-&: E8, Per!ido de Aidro$.nio 70 2A6&64, -oluo de iodeto de pot"ssio /8, -oluo de perman$anato de pot"ssio /8, -oluo de tiossulfato de sdio 5,@ mol39 2+a6-6&74 4.2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.2.1. P/'5/+%(,(%. =0@"+2,. (' 5%/C3+(' (% H+(/'*A-+'4 %m 6 tubos de ensaio adicione 7 m9 de "$ua destilada, E $otas de soluo E8 de "cido sulfrico e D $otas de A6&6 70. +o primeiro tubo adicione 7 m9 de soluo de JH /8 e no se$undo 6 $otas de J8n& : /8. /4 64 A6-&: LA6&6 L JH X J6-&: L H6 L A6& 2colorao vermel*o amarelada do H64 X J6-&: L 8n-&: L &6 L A6& 2desprendimento de $"s &64 Perman$anato de pot"ssio slido, %n!ofre em p Papel de tornassolI Bubos de ensaioI .

A6-&: LA6&6 L J8n&:

4.2.2. $'/",78' (' (+C3+(' (% %-3'6/% , 5,/&+/ (' &+'..0)6,&'4 )oloque em um tubo de ensaio 6 m9 de soluo 5,@8 de tiossulfato de sdio em :m9 de A 6& e 6 m9 de soluo E8 de A6-&: e aquecer um pouco. &bserve a formao do en!ofre elementar e sinta o odor desa$rad"vel do $"s que se desprende. 6 +6-6&7 L G A6-&: X -2s4 L +a6-&: L -&6 L A6&

4.2.3. P/'5/+%(,(% '3+(,-&% (' '3+*A-+'4 Aquea na capela um pouco de en!ofre em p. Aps o in'cio da combusto, com o en!ofre ainda liquefeito, introduza a esp"tula em um tubo de ensaio com 7 m9 de "$ua destilada. 8ea o pA com papel de tornassol 2dever" ser "cido4. - L &6 X -&6 2!ido "cido4

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes O1IDA(,O%REDU(,O % PRTICA &2
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. R%,78' (% I3+('//%(078', sabe se que o!idao e reduo ocorrem (untas na mesma reao qu'mica. %sse fenRmeno recebe o nome de "eao redo# ou $#idorreduo. P!idorredu=es so rea=es que transferem eltrons entre subst#ncias fazendo com que o nmero de o!idao 2no!4 de uma subst#ncia aumente enquanto o no! de outra subst#ncia diminui. %sse processo no deve ser confundido com as li$a=es iRnicas 2em que *" transfer.ncia de eltrons de uma subst#ncia a outra4 e sim como um processo de o!idao de uma subst#ncia e a reduo de outra. Podemos dizer ento que em uma reao a subst#ncia que perde eltrons e sofre o!idao desi$nada a$ente redutor enquanto a subst#ncia que $an*a eltrons e sofre reduo desi$nada a$ente o!idante. 2. OBJETIVO &bservar o comportamento de metais como o Zn, )u, Ne e Al em meio "cido e b"sico. 3. METODOLOGIA 3.1. M,&%/+,+. % R%,*%-&%.

E >queres Nio de cobre Pedaos de zinco met"lico Pre$o -oluo /,5 mol39 de A)l -oluo /,5 mol39 de +a&A -oluo )u-&:!@A6&

3.2. P/'2%(+"%-&' %35%/+"%-&,)4 3.2.1 O3+(,78'D/%(078' %" "%+' J2+('. )oloque em cada um dos bqueres contendo /5 m9 de soluo "cida / mol39 os metais Zn, )u e Ne. &bserve o comportamento e descreva o que est" acontecendo em cada e!perimento. 3.2.2 O3+(,78'D/%(078' %" "%+' 1J.+2'. )oloque em cada um dos bqueres contendo /5 m9 de soluo b"sica / mol39 os metais Zn, )u e Ne. &bserve o comportamento e descreva o que est" acontecendo em cada e!perimento. 3.2.1 R%(078' (' 2'1/%.

%m um bquer contendo soluo de )u-&:!@A6& adicione um pedao de Zinco met"lico. &bserve o comportamento e descreva o que est" acontecendo.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes P3 4a!56 7 % PRTICA &8
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. & pA no or$anismo s pode variar dentro de um intervalo muito estreito, caso contr"rio podem ocorrer altera=es metablicas que acarretam situa=es incompat'veis com a vida, como, precipitao de prote'nas, inibio enzim"tica, acidose, alcalose, entre outros. %m condi=es normais o or$anismo disp=e de mecanismos para re$ular ou impedir a variao deste pA, entre eles os tamp=es biol$icos. )onsiderando se que o pA da maioria dos sistemas vivos fica em torno de G,5 e!iste uma variedade de tamp=es no sistemas biol$icos. +os fluidos intracelulares tem se o tampo fosfato 2A6P&: 3AP&:6 4 e no san$ue o tampo "cido carbRnico 2A6)&73A)&7 4. Por definio uma soluo tampo consiste de uma mistura de um "cido fraco e sua base con(u$ada, deste modo poss'vel resistir a mudanas de pA perante as adi=es de "cidos ou bases fortes. 2. OBJETIVO )onceituar "cidos e basesI definir pA e con*ecer os mtodos pr"ticos para a sua avaliaoI conceituar tamp=es e e!plicar como eles funcionamI verificar na pr"tica como os tamp=es funcionam. 3. METODOLOGIA 7./. 8ateriais e Kea$entes

-oluo tampo fosfato 25,6 8, pA G,G4 Hndicador universal -oluo 5,/ 8 de A)l -oluo 5,/ 8 de +a&A -uco de limo -oluo acetato de sdio 5,/ 8 -oluo de "cido actico 5,/ 8

Bubos de ensaio, bquer Pipeta de @ m9 Pipeta de /5 m9 %stante Papel indicador )opo descart"vel de cafezin*o pA$ametro

7.6. Procedimento e!perimental, 7.6./ Nuncionamento do Bampo. +umere os tubos de ensaio de / a :. %m se$uida acrescente os rea$entes conforme descrita as quantidades na tabela abai!o, Bubo/ ?$ua destilada 6m9 -oluo tampo Hndicador universal 7 $otas A$itar e anotar o valor de pA em cada tubo PA -oluo "cida -oluo b"sica 7 $otas A$itar e anotar o valor de pA em cada tubo P* Bubo6 6 m9 7 $otas Bubo7 6 m9 7 $otas Bubo: 6 m9 7 $otas

7 $otas 7 $otas

7 $otas

&bserve a colorao das solu=es e anote o valor do pA em cada tubo de ensaio. %fetue a an"lise por comparao com a tabela abai!o. Hnterprete os resultados. )or pA Vermel*o : Alaran(ado Amarelo @ E Verde G Azul F Anil D Violeta /5

3.2.2 ,5,2+(,(% &,"5'-,-&% (, .,)+:,. )olete a saliva, cuspindo em um bquer ou copo descart"vel. 8er$ul*e, na saliva coletada, a ponta de uma tira de papel indicador de pA, observe a cor e anote o pA obtido. %m se$uida in$ira lentamente quatro $oles de suco de limo. Hmediatamente cuspa em outro copo descart"vel, mea o pA e anote o valor. Aps 65 minutos, in$ira mais quatro $oles de suco de limo e anote o valor do pA obtido. )ompare e interprete os resultados. 3.2.3 $'/7, +G-+2, ('. &,"5;%.. +umere dois tubos de ensaio e distribua os rea$entes conforme a tabela abai!o, Kea$entes Bubo / Bubo 6 -oluo tampo fosfato /5,5 m9 6,@ m9 ?$ua destilada G,@ m9 Hndicador universal G $otas G $otas pA &bserve a cor desenvolvida, anote e interprete o pA das solu=es. 3.2.4 ,5,2+(,(% &,"5'-,-&% 2'" 5/'5'/7;%. .,)KJ2+(' :,/+J:%+.. Bubo : /D,@ m9 /,@ m9

+umere quatro bqueres e distribua os rea$entes conforme a tabela abai!o, Kea$entes Bubo / Bubo 6 Bubo 7 -oluo de acetato de /5,@ m9 /@,5 m9 /F,5 m9 sdio -oluo de "cido actico /5,@ m9 E,5 m9 7,5 m9 A$ite e mea o pA & pA deve ser medido com o au!ilio de um pA$ametro.

Divida o contedo de cada bquer, de modo que ao final obten*a se /5,@ m9 de cada soluo tamponante. %numere conforme a tabela abai!o, Kea$ente /A /> 6[ 6> 7[ 7> :A :> -ol. ?cida 7 m9 7 m9 7 m9 7 m9 -ol. >"sica 7 m9 7 m9 7 m9 7 m9 pA & pA deve ser medido com o au!'lio de um pA$ametro.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes PROPRIEDADES FSICAS DOS LQUIDOS % PRTICA 9
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. Podemos ima$inar os l'quidos como sendo a fase intermedi"ria entre slidos e $ases, at porque para um slido transformar se em um $"s, por e!emplo, ele tem que passar pelo estado l'quido. %!iste uma inter relao entre a estrutura dos $ases, slidos e l'quidos. Ve(amos as propriedades de um l'quido, l'quido, )ompresso, a dificuldade de compresso nos l'quidos devida < repulso entre as nuvens eletrRnicas de molculas vizin*as, que oferecem resist.ncia < apro!imao. Viscosidade, \m l'quido possui viscosidade intermedi"ria, menos viscoso que um slido e possui viscosidade maior que a de um $"s. %vaporao, os l'quidos apresentam uma tend.ncia enorme de se evaporar, ou se(a, de se transformarem em $ases. %ssa transformao ocorre quando as molculas na superf'cie so foradas a sair e dei!ar o l'quido. Benso superficial, ] a tend.ncia que os l'quidos possuem de minimizar sua "rea superficial. %sse fato e!plica, porque certos ob(etos podem flutuar na "$ua, devido <s foras de atrao intermoleculares dos l'quidos. 2. OBJETIVO &bservar e avaliar al$umas propriedades f'sicas de l'quidos e relaciona las com sua constituio molecular. 3. METODOLOGIA 3.1. M,&%/+,+. % R%,*%-&%.

Acetato de etila Diclorometano ]ter et'lico n Aeptano Bolueno %tanol >utanol Acetona

)loreto de sdio, bquer )loreto de amRnio -ulfato de sdio ?$ua destilada -oluo aquosa de iRdo Pipeta de /5 m9 %stante Bubos de ensaio

3.2. P/'2%(+"%-&' %35%/+"%-&,)4 3.2.1 D%-.+(,(% /%),&+:, (% )@=0+('. 50/'.. -olventes para teste, Acetato de etila, diclorometano, ter et'lico, n *eptano, tolueno. +umere os tubos de ensaio de / a @. %m se$uida acrescente a cada tubo 7m9 de "$ua destilada, 7 $otas de soluo aquosa de iodo^ e 7m9 do solvente a ser testado. A$ite e observe. Verifique em cada tubo se o respectivo solvente mais denso ou menos denso que a "$ua. L O +'(' ,03+)+, -, +(%-&+6+2,78' (, 6,.% '/*>-+2,# 5'+. < .')9:%) %" .'):%-&%. '/*>-+2'.# *%/,-(' 0", .')078' 2'/D(%D/'., '0 2,.&,-H,.

3.2.2 M+.2+1+)+(,(% ('. )@=0+('.. -olventes para teste, etanol, butanol, acetona, "lcool benz'lico, "$ua destilada. +umere os tubos de / a 7. %m se$uida acrescente 7m9 de cada um dos solventes se$uindo a tabela abai!o. &bserve e anote os resultados. 8istura %tanol L >utanol &bservao

Acetona L "$ua destilada ?lcool benz'lico L "$ua destilada 3.2.5 S%5,/,78' (% 6,.%. )@=0+(,. 5'/ ,(+78' (% 0" .')0&'. +umere os tubos de ensaio de / a 7. %m se$uida, adicione 6 m9 de "$ua destilada, : m9 de acetona e 7 $otas de soluo aquosa de iodo. A$ite. &bserve a tabela abai!o e acrescente os rea$entes conforme est" descrito abai!o, Bubo / 6 7 &bservao 5,@ $ de +a)l 5,@ $ de +A:)l 5,@ $ de +a6-&:

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes TITULA(,O CIDO%#ASE % PRTICA '&
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. ] uma tcnica anal'tica pelo qual se determina uma quantidade descon*ecida de uma substancia particular, mediante a adio de um reativo padro que rea$e com ela em proporo definida e con*ecida. %m uma titulao, o ponto em que a quantidade de reativo titulado adicionado e!atamente o suficiente para que se combine em uma proporo estequiomtrica c*ama se Sponto de equival.nciaT. A deteco do ponto de equival.ncia feito atravs do uso de um indicador "cido base que ir" sofrer alterao permanente de colorao indicando assim o momento de se parar a titulao. A concentrao da subst#ncia determinada atravs da equao ,.V, M 1.V1

2. OBJETIVO Determinar a concentrao da soluo de "cido actico presente no vina$re. 3. METODOLOGIA 7./. 8ateriais e Kea$entes

Nenolftale'na +a&A 5,/ mol39 Vina$re >quer de /55m9 >ureta de 6@m9 %rlenmeOer de 6@ m9 Pipeta de /5 m9

7.6. Procedimento e!perimental, Pipete /5 m9 da amostra de vina$re, transfira para um balo volumtrico de /55 m9, complete seu volume e *omo$enize. %m se$uida, transferir 65 m9 da soluo preparada para um erlenmeOer de /55 m9, (untamente com cerca de :5 m9 de "$ua destilada e $otas de fenolftale'na. Bitule com soluo padro de +a&A 5,/ mol39 at a vira$em do indicador de incolor para rseo permanente. %ncerre a titulao. & procedimento deve ser efetuado em triplicata. )om os valores obtidos determine a concentrao de "cido actico no vina$re.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes EQUIL#RIO QUMICO % PRTICA ''
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. De um modo $eral, rea=es qu'micas ocorrem at que se(a alcanado um estado de equil'brio entre as concentra=es dos rea$entes e dos produtos. \ma reao *omo$.nea em soluo pode ser representada atravs de uma equao qu'mica, conforme descrita abai!o, ,A N 1B O 2 N (D# sendo o estado de equil'brio, P2 M Q R2.QDR( QAR,.QBR1 ;uando J _ /, o estado de equil'brio favor"vel para o lado direito 2produtos4I quando J ` /, o estado de equil'brio favor"vel para o lado esquerdo 2rea$entes4. & con*ecimento da constante de equil'brio au!ilia na previso do sucesso de uma reao. & principio de %e &hatelier afirma que se o equil'brio de um sistema for perturbado, o sistema rea$ir" de modo a contrabalancear o efeito da variao, encontrando assim um novo estado de equil'brio. Vale salientar, que e!iste ainda o equil'brio *etero$.neo, que so c*amados de equil'brios de solubilizao ou precipitao.

2. OBJETIVO Demonstrar e!perimentalmente as caracter'sticas fundamentais do equil'brio qu'mico e do principio de 9e )*atelier, atravs de rea=es *omo$.neas e *etero$.neas. 3. METODOLOGIA 3.1. M,&%/+,+. % R%,*%-&%.

-oluo de sulfato de cobre 2HH4 25,6 mol394 )loreto de amRnio slido ?cido clor'drico concentrado -oluo saturada de >a)l6.6A6& 2:,F mol394 -oluo saturada de +a)l 2@,7 mol394 -oluo saturada de )a)l6 2:,F mol394 -oluo saturada de +A:)l 2:,F mol394

D tubos de ensaio %stante para tubo %sp"tula Pipeta de Pasteur

3.2. P/'2%(+"%-&' %35%/+"%-&,)4 3.2.1 E=0+)@1/+' H'"'*A-%'. +umere @ tubos de ensaio de / a @ e coloque os na estante. A cada tubo adicione 65 $otas de soluo de sulfato de cobre. & tubo / deve ser utilizado como soluo padro para comparao. Dilua a soluo contida no tubo 6 com 6m9 de "$ua destilada e reserve a para comparao posterior. Adicione aos tubos 7 e : "cido clor'drico concentrado, na capela, $ota a $ota, at no observar mais mudanas aparentes 2cerca de E a F $otas4. Acrescente ao tubo : "$ua destilada, $ota a $ota, at a soluo atin$ir a colorao do tubo 6.

Ao tubo @, adicione "cido clor'drico apenas o suficiente para produzir uma mudana percept'vel do estado inicial 2tubo / como referencia4, com cuidado para no atin$ir o estado final observado no tubo 7. Anote todas as observa=es. 3.2.1 E=0+)@1/+' H%&%/'*A-%'. +umere : tubos de ensaio de / a : e coloque os numa estante. A cada tubo adicione / m9 de soluo saturada de cloreto de >"rio. %m se$uida adicione, $ota a $ota, no m"!imo /5 $otas das se$uintes solu=es, Bubo / a A)l concentrado Bubo 6 a -oluo saturada de +a)l Bubo 7 a -oluo de )a)l6 Bubo : a -oluo saturada de +A:)l Anote o que aconteceu em cada tubo. Para verificar a reversibilidade das rea=es, adicione "$ua destilada em pequenas por=es e com a$itao at a dissoluo completa dos precipitados.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes INDICADORES CIDO%#ASE % PRTICA '*
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. Hndicadores so subst#ncias or$#nicas de car"ter fracamente "cido ou b"sico, que t.m a propriedade de mudar de colorao em funo do pA, por efeito de uma modificao na sua estrutura qu'mica. 8uitos pi$mentos que so e!tra'dos de ve$etais podem ser usados como indicadores "cido base. \m indicador "cido base uma subst#ncia que apresenta uma determinada colorao em meio "cido e outra em meio b"sico. Dentre os indicadores mais utilizados em processos anal'ticos est" a fenolftale'na. Hndicador que apresenta uma ampla fai!a de trabal*o podendo atuar tanto em pA "cido quanto em b"sico. Vale salientar que cada indicador apresenta uma fai!a espec'fica de trabal*o, no sendo poss'vel utiliza los em qualquer fai!a de pA. 2. OBJETIVO. Preparar um indicador "cido base e utiliza lo na medida do pA de al$umas subst#ncias comparando os valores obtidos com os medidos com o p*a$#metro. 3. MATERIAIS E REAGENTES Bubo de ensaio, estante, pipeta de @ m9I ?$ua, 9impador com amon'aco 2?(a!4, %tanol, Kepol*o ro!o, anti "cido, suco de uva ou vin*o tinto, caf, c*", soluo de +a&A, )oca cola, limo, vina$re, deter$ente, "$ua sanit"ria. 3.1. P/%5,/,78' (' %3&/,&' (% /%5')H' /'3' Pique al$umas fol*as de repol*o ro!o, coloque em um bquer com 75 m9 de "$ua e dei!e sob aquecimento por /5 minutos. Dei!e esfriar e filtre. 3.2. M%(+(, (' 5S )oloque 7 m9 da soluo do indicador preparado 2repol*o ro!o4, 7 m9 de "$ua e @ $otas da subst#ncia a ser testada em um tubo de ensaio. Anote todas as observa=es. Kepita o procedimento para todas as subst#ncias dispon'veis para teste. Preenc*a a tabela abai!o com os resultados -ubst#ncia )olorao Nai!a de P*

$,+3, (% 5S T 0 D< 7 T J2+(' U/'.,VW M 7 D -%0&/' U/'3'VW X 7 T 1J.+2' U:%/(%V. %m um bquer coloque 6@ m9 de "$ua destilada, /5 $otas de soluo de repol*o ro!o e $ote(e soluo de +a&A at que a soluo mude de colorao. )onte quantas $otas foram necess"rias para provocar a mudana de colorao. %m se$uida, repita o procedimento adicionando um comprimido de anti "cido. )ompare os resultados.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes REATI"IDADE QUMICA DOS MEAIS % PRTICA '+
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. &s metais esto colocados na fila de reatividade qu'mica, em ordem decrescente de reatividade ou em ordem crescente de nobreza. ;uanto maior for < reatividade 2eletropositividade4 de um metal, maior ser" a sua capacidade de doar eltrons. ;uando se coloca uma l#mina de zinco 2metal branco azulado4 em uma soluo de sulfato de cobre 2soluo azul4, verifica se que a placa de zinco fica recoberta por uma subst#ncia de aspecto espon(oso e vermel*o escuro 2cobre met"lico4, enquanto os 'ons Zn6L sur$iram na soluo que se tornou incolor. A reao ocorre porque o metal zinco apresenta maior capacidade de doar eltrons que o cobre. 2 T OBJETIVO Verificar, e!perimentalmente que os metais menos nobres 2mais reativos4 desloca os mais nobres 2menos reativos4 dos compostos em rea=es entre metais e solu=es iRnicas. 3 T METODOLOGIA Kea$entes, )obre met"lico, Zinco met"lico, Alum'nio met"lico, Nerro met"lico, 8a$nsio met"lico, fenolftale'na, +a&A 5,@ mol.9 /, +a)l 5,@ mol.9 /, A)l 5,@ mol.9 /, )u-&:.@A6& 5,@ mol.9 /, A$+&7 60, A+&7. %quipamentos e materiais, balana semi analiticaI pissetaI estante para tubo de ensaio, pina de madeira. Vidrarias, Bubo de ensaio, pipetas @ m9, cuba de vidro. 4D E!PERIMENTAL IV R%,7;%. (% "%&,+. 2'" .,+. Pe$ar tr.s tubos de ensaio e numer" losI )olocar um pedao de zinco em cada um dos tubos de ensaioI Ao primeiro, adicionar 6 m9 de soluo de sulfato de cobreI Ao se$undo, adicionar 6 m9 de soluo de cloreto de sdio. Ao terceiro, adicionar 6 m9 de soluo de nitrato de prataI A$uardar /5 minutosI O1.%/:,78'4 A$itar e observar. 2a4 %m quais tubos *ouve reaoM 2b4 %screva as equa=es das rea=es ocorridas. 2c4 %m que tubo no *ouve reaoM bustifique.

IIV R%,7;%. (% "%&,+. 2'" J2+('. +umere cinco tubos de ensaioI )olocar 6 m9 de A)l 5,@ mol.9 / em cada um dos tubos numeradosI Adicionar a cada tubo apara de metais de acordo com a tabela abai!o, Bubo / 6 7 : @ 8etal Al Zn )u Ne 8$ &bserva se )onclui se

Anotar o tempo que leva para ocorrer cada reao 2apro!imadamente4. &rdenar os metais em ordem crescente de reatividade de acordo com o tempo $asto na reao. )omparar com a fila de atividade qu'mica. IIIV R%,7;%. (% "%&,+. 2'" J*0, )olocar : m9 de "$ua em tr.s tubos de ensaioI Adicionar ao primeiro, um pequeno pedao de AlI Adicionar ao se$undo, um pequeno pedao de )uI Adicionar ao terceiro, um pequeno pedao de Ne. Aquecer cada tubo e observar. &corre ou no reaoM )olocar E $otas de fenolftale'na em um >ecUer 2/55 ml4 contendo c de "$ua. IVV R%,7;%. (% "%&,+. 2'" 1,.%. '0 H+(/C3+('. %m tr.s tubos de ensaio, colocar 7 m9 de soluo de +a&AI Adicionar um pequeno pedao de alum'nio ao primeiroI Adicionar um pequeno pedao de ma$nsio ao se$undoI Adicionar um pequeno pedao de ferro ao terceiroI Aquecer e observar. ;ual a reao entre o alum'nio e o *idr!ido de sdioM & ferro e o cobre rea$em com o +a&AM :V R%,7;%. (' '1/% 2'" J2+('. Adicionar a cada tubo aparas de )obre met"lico, em se$uida adicione 6 m9 dos "cidos concentrados, A+&7, A6-&:, A)l 2)uidado, +o aspire os vapores4. &bservar. %screver a equao da reao.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes

PREPARA(,O DE CONCRETO % PRTICA 'Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA

1. INTRODUO. A palavra )H8%+B& ori$inada do latim )A%8%+B\. & $rande passo no desenvolvimento do cimento foi dado em /G@E pelo in$l.s bo*n -meaton, que conse$uiu obter um produto de alta resist.ncia por meio de calcinao de calc"rios moles e ar$ilosos. %m /F/F, o franc.s Vicat obteve resultados semel*antes aos de -meaton, pela mistura de componentes ar$ilosos e calc"rios. %le considerado o inventor do cimento artificial. %m /F6:, o construtor in$l.s bosep* Aspdin queimou con(untamente pedras calc"rias e ar$ila, transformando as num p fino. Percebeu que obtin*a uma mistura que, aps secar, tornava se to dura quanto as pedras empre$adas nas constru=es. A mistura no se dissolvia em "$ua e foi patenteada pelo construtor no mesmo ano, com o nome de cimento Portland, que recebeu esse nome por apresentar cor e propriedades de durabilidade e solidez semel*antes <s roc*as da il*a brit#nica de Portland. Pode se modificar suas caracter'sticas aumentando ou diminuindo a quantidade de "$ua e cimento, e dos demais componentes, a$re$ados 2areia, pedra britada, cascal*o etc.4. ] poss'vel usar ainda aditivos qu'micos, a fim de reduzir certas influ.ncias ou aumentar o efeito de outras, quando dese(ado ou necess"rio. A etapa de e!ecuo fundamental para a obteno de um bom concreto e de uma boa ar$amassa. -e os processos de adensamento e cura forem mal e!ecutados, acabam sur$indo patolo$ias, tais como bai!a resist.ncia, trincas e fissuras, corroso das armaduras, entre outras. & bom adensamento obtido por vibrao adequada, especificada em norma. b" para obter uma cura correta importante manter as ar$amassas e os concretos midos aps a pe$a, mol*ando os com uma man$ueira ou com um re$ador, ou ento cobrindo os com sacos mol*ados 2de ania$em ou do prprio cimento4, de modo a impedir a evaporao da "$ua por ao do vento e do calor do sol, durante um per'odo m'nimo de sete dias, ou ainda adotando se o uso de a$entes qu'micos de cura.
segundo material mais consumido pela humanidade, superado apenas pela gua. Devido a essas caractersticas, o concreto o

2 T OBJETIVO Preparar diferentes formula=es de concreto viabilizando seu uso em diferentes aplica=es. 3 T METODOLOGIA Kea$entes, )imento PortlandI areiaI "$uaI pal*a de ao. %quipamentos e materiais, balana semi analiticaI pissetaI esp"tulaI *aste de ferroI molde de pl"stico. Vidrarias, vidro de rel$ioI basto de vidroI >ecUerI proveta.

4D E!PERIMENTAL H4 )om o au!'lio de um vidro de rel$io pese /5,55 $ramas de cimento Portland. %m se$uida, utilize outro vidro de rel$io e pese o triplo 2da massa do cimento Portland4 de areia. )om a a(uda de uma proveta, mea um volume equivalente a @50 2da massa do cimento Portland4 de A 6&. )oloque todo o

material em um >ecUer e misture com um basto de vidro at a pe$a. Bransfira o material para uma forma previamente tarada. 9i!e a *aste de ferro com pal*a de ao e adicione no centro da forma, perpendicular a base. %spere a cura durante uma semana a temperatura ambiente. Para uma cura perfeita recomend"vel que o concreto produzido fique sob umidade.

HH4 Prepare outras duas amostras se$uindo os passos anteriormente descritos, observando as se$uintes modifica=es,

a4 Pesar o dobro da massa de cimento Portland do item i, e adicione o dobro 2da massa de cimento do item i4 de areia. b4 & triplo da massa de cimento Portland do item i, e adicione a mesma massa 2de cimento do item i4 de areia.

&bservao, Durante a elaborao do relatrio, descreva suscintamente no item e!perimental cada etapa do e!perimento realizado com todas as massas pesadas e volumes medidos utilizando al$arismos si$nificativos. +o item resultados e discuss=es, coloque como observao as poss'veis composi=es do cimento, areia e ao.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes CORROS,O DE CONCRETO % PRTICA '.
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. \ma das formas mais importantes de des$aste de material a corroso. &s processos corrosivos representam para a sociedade, de uma maneira $eral elevados custos e tempos de trabal*o, alm de estar envolvidos indiretamente num $rande nmero de acidente, muitos deles fatais. &s processos corrosivos resultam da interao destrutiva de um material com o ambiente, se(a por uma reao qu'mica, ou eletroqu'mica. >asicamente, so dois os processos principais da corroso que podem sofrer as armaduras de ao para o concreto armado, a o!idao e a corroso propriamente dita. +ormalmente, as rea=es de corroso so rea=es redo! espont#neas nas quais um metal atacado por al$uma subst#ncia em seu ambiente e convertido em um composto no dese(ado. 2 T OBJETIVO

Utili and! di"erentes s!lu#$es preparadas n! la%!rat&ri! "a er a si'ula#(! de ata)ue a estrutura d! c!ncret!*
3 T METODOLOGIA Kea$entes, +a&A, +a)l, A)l, )u-&:.@A6&, A6-&:, A+&7I "$ua. %quipamentos e materiais, balana semi analiticaI pissetaI esp"tulaI bloco de concreto. Vidrarias, vidro de rel$ioI basto de vidroI balo volumtricoI copo de bquer, pipetas. 4D E!PERIMENTAL H4 &s $rupos da aula referente < produo do concreto devem ser mantidos. )ada $rupo deve preparar /55 m9 de uma soluo de concentrao / mol.9 / de um dos rea$entes citado na metodolo$ia. & professor indicar" que rea$ente cada $rupo dever" usar.

HH4 Pe$ue o bloco de concreto preparado previamente, observando que o mesmo deve estar sem e!cesso de "$ua. 9eve o at a balana e pese. Anote a massa. %m se$uida retire o molde do concreto e o e!cesso de !ido porventura formado com uma li!a. )uidado para no quebrar o bloco. Pese o novamente.

HHH4 )oloque o bloco de concreto dentro de um copo de bquer e adicione a soluo previamente preparada no item 2i4 at cobrir o concreto.

HV4 A cada /5 2dez4 minutos os blocos devem ser retirados, en!u$ados com papel e pesados. %sse processo deve ser repetido E 2seis4 vezes durante a aula.

V4 Ao trmino da aula, cada $rupo deve fazer um esquema de modo a acompan*ar o processo de evoluo da corroso do bloco. +este esquema, alm das E 2seis4 medidas efetuadas na aula, deve conter mais /7 medidas com a ltima sendo efetuada na pr!ima aula.

O1.%/:,78'4 Durante a elaborao do relatrio, descreva sucintamente cada etapa de pesa$em do e!perimento. )ompare as medidas iniciais com a do e!perimento de produo de concreto. %m se$uida, faa uma comparao entre cada medida, sempre utilizando al$arismos si$nificativos. ] OBRIGATIRIO que o $r"fico de evoluo de 2poss'vel4 perda de massa em funo do tempo conten*a 65 pontos. ] interessante que se faa um acompan*amento com foto do material a cada pesa$em.

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes DETERMINA(,O DO TEOR DE CAR#ONATO DE CLCIO EM MRMORE % PRTICA '0
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. +a natureza, o carbonato de c"lcio 2)a)& 74 ocorre na forma de vastos depsitos sedimentares resultantes da fossilizao dos restos de vida marin*a pr *istrica. +estes depsitos, o carbonato de c"lcio ocorre principalmente como calcita, a forma mais comum, e como ara$onita, mais frequente em mares temperados. %stas duas formas de carbonato de c"lcio diferem entre si quanto aos seus arran(os cristalinos. Vastos leitos de ara$onita formam as >a*amas e o leito do 8ar Vermel*o. A calcita ocorre, mais frequentemente, como calc"rio, dolomita 2um carbonato misto de c"lcio e ma$nsio V)a8$2)& 746W4 e m"rmore. Boda roc*a constitu'da de carbonato de c"lcio e suscet'vel de ser polida denominada de m"rmoreI diferentes impurezas conferem ao m"rmore diferentes colora=es, tornando o mais, ou menos, valioso. Banto o m"rmore, como o calc"rio, caracterizam se por apresentar bai!a dureza e por rea$irem, efervescendo, com "cidos. Por e!emplo, fra$mentos de calcita em contato com "cido clor'drico dilu'do 2A)l4, a frio, rea$em causando efervesc.nciaI isto se deve ao desprendimento de $"s carbRnico 2)&64. & carbonato de c"lcio ocorre, ainda, como depsitos em cavernas, so as estalactites, estala$mites, electites e incrusta=es. ] o caso das $rutas da 9apin*a, Kei do 8ato e de 8aquin, em 8inas derais. & carbonato de c"lcio uma importante matria prima na produo de cimento. A partir dele so, tambm, feitas a cal vir$em e a cal *idratada. A fabricao de papel de alta qualidade envolve uso e!tensivo desta matria prima de $ranulao especial, o papel opaco usado para livros te!to contm carbonato de c"lcio. & $iz contm carbonato de c"lcio pulvurulento, de $ranulao fina. 2 T OBJETIVO

& problema a ser resolvido nesta e!peri.ncia o da determinao do teor de carbonato de c"lcio 2)a)&74 em uma amostra de m"rmore. Para isto, ser" medido o volume de $"s carbRnico $erado pela reao do carbonato presente na amostra, com uma soluo de "cido forte. A partir deste dado e!perimental, utilizando se a lei de Dalton para as press=es parciais de $ases em uma mistura, a equao de estado dos $ases ideais e a equao qu'mica balanceada que descreve o processo envolvido determina se a porcenta$em de carbonato de c"lcio presente no material analisado. 3 T METODOLOGIA Kea$entes, +a&A, +a)l, A)l, )u-&:.@A6&, A6-&:, A+&7I "$ua. %quipamentos e materiais, balana semi analiticaI pissetaI esp"tulaI bloco de concreto. Vidrarias, vidro de rel$ioI basto de vidroI balo volumtricoI copo de bquer, pipetas. 4D E!PERIMENTAL /. Pese a poro da amostra de m"rmore a ser analisada em uma balana anal'tica, anotando a sua massa e!ata. %sta poro deve ter uma massa ao redor de /D5 m$. Bransfira a amostra para um Uitassato de 6@5 m9. %scol*a uma rol*a de borrac*a que se adapte perfeitamente ao Uitassato e verifique, com ateno, se a rol*a veda totalmente a boca do Uitassato, muito importante que no ocorra vazamento do $"s carbRnico a ser coletado. 6. %nc*a um bquer de E55 m9 com "$ua saturada de )& 6, at apro!imadamente 637 de seu volume. Pe$ue uma proveta de @5 m9 e enc*a a completamente com a mesma "$ua. )oloque um pedao de papel tapando a boca da proveta, inverta a e mer$ul*e a na "$ua do bquer. Ketire o papel e verifique se no restaram bol*as de ar no fundo da proveta. )aso *a(a bol*as, repita esse procedimento at que no sobre qualquer bol*a. A se$uir, fi!e a proveta a um suporte universal com uma $arra e uma mufa. 7. Hntroduza um tubo de vidro, previamente entortado 2ou uma man$ueira de borrac*a4, no interior da proveta invertida. A outra e!tremidade do tubo 2ou man$ueira4 deve ser conectada < sa'da lateral do Uitassato. Ninalmente o sistema est" montado para que se possa coletar o $"s liberado pela reao. :. Adicione 65 m9 de uma soluo aquosa de A)l E mol39 ao Uitassato, tapando o com a rol*a de borrac*a o mais rapidamente poss'vel, para minimizar as poss'veis perdas de $"s carbRnico. A$ite o Uitassato, cuidadosamente, de vez em quando, para facilitar a e!pulso do $"s. @. Aps o final da reao 2a amostra se for pura dever" ser totalmente consumida pelo "cido4, a$uarde al$um tempo 2pelo menos @ minutos4 para que o $"s recol*ido entre em equil'brio trmico com o ambiente. A+&B%, a. a massa e!ata de m"rmore utilizadaI b. o volume de $"s na provetaI c. a medida da diferena de altura entre os n'veis de "$ua na proveta e no bquerI d. a temperatura ambiente para a obteno da PA6& e P)&6I e. a presso atmosfricaI f. a presso de vapor de"$ua nas condi=es de trabal*o 2vide tabela4. 4 D Y0%.&;%.4

/. Admitindo se que toda a massa de m"rmore adicionada ao Uitassato fosse constitu'da de )a)& 7, quantos mols de material estariam sendo utilizados no e!perimentoM 6. ;uantos mols de 'ons AL2aq4 esto contidos em 65,5 m9 de soluo E,5 mol39 de "cido clor'dricoM 7. %screva a equao balanceada que representa a reao entre )a)&7 e A)l2aq4. :. Al$um dos rea$entes encontra se em e!cessoM ;ual o rea$ente limitante, neste e!perimentoM @. & que presso de vapor de um l'quidoM Por que necess"rio con*ecer se a presso de vapor da "$ua na temperatura do e!perimentoM E. Por que *" necessidade de se determinar a diferena de altura entre os n'veis de "$ua na proveta e no bquerM G. )omo a coluna de "$ua transformada em mmA$M F. %!iste diferena entre a temperatura da coluna de "$ua e a temperatura do volume de )&6 coletadoM D. A quantos mmA$ corresponde a presso e!ercida por uma coluna de 65,5 cm de "$uaM

FITS
Faculdade Integrada Tiradentes CURIOSIDADE % PRTICA '2
Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGNICA
1. INTRODUO. ;uando se adiciona sal da cozin*a < "$ua, este se dissolve ori$inando uma soluo. \ma soluo uma mistura *omo$.nea de duas ou mais subst#ncias. A subst#ncia em menor quantidade e que se dissolve o solutoI a subst#ncia em maior quantidade o solvente. A quantidade m"!ima de soluto que pode ser dissolvida numa certa quantidade de solvente, a uma dada temperatura, c*amada de solubilidade. A solubilidade pode ser e!pressa em $ de soluto3/55 $ de solvente. As subst#ncias podem classificar se como solveis, pouco solveis ou insolveis. As subst#ncias muito solveis, como o cloreto de sdio 2principal constituinte do sal da cozin*a4, t.m uma $rande solubilidade neste solvente. Pelo contr"rio, as subst#ncias pouco solveis em "$ua t.m uma solubilidade muito bai!a e as solu=es respectivas atin$em facilmente a saturao. & perman$anato de pot"ssio um sal bastante solvel em "$ua. 2 T OBJETIVO 8ostrar que a "$ua que est" saturada de sal de cozin*a ainda dissolve outra subst#ncia como perman$anato de pot"ssio. 3 T METODOLOGIA Kea$entes, sal de cozin*aI silicato de sdioI )loreto de cobaltoI -ulfato de cobreI )loreto de ferro HHI )loreto de c"lcioI -ulfato de n'quelI )loreto de man$#nes %quipamentos e materiais, >asto de vidro Vidrarias, bquer de /55 e 6@5 m9. 4D E!PERIMENTAL H4 -empre cabe mais umM -er" que a "$ua que est" saturada de sal ainda dissolve mais al$uma coisaM

Prepare cerca de /55 m9 de uma soluo de sal de cozin*a em "$ua. ;uando voc. no conse$uir dissolver mais sal na "$ua, por mais que voc. a$ite a soluo, ela est" saturada. Dei!e os cristais de sal decantar no fundo do copo. )oloque a$ora al$uns cristais de perman$anato de pot"ssio na "$ua. & que voc. observaM HH4 bardim de silicatos %nc*a o bquer de 6@5 m9 at a metade com soluo concentrada de silicato de sdio. )omplete o frasco com "$ua e a$ite com um basto de vidro at que a soluo este(a *omo$.nea. Adicione os maiores cristais que voc. encontrar de cada um dos se$uintes sais. )loreto de cobalto -ulfato de cobre )loreto de ferro HH )loreto de c"lcio -ulfato de n'quel )loreto de man$an.s

&bserve o que ocorre aps adicionar cada um dele.