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Reitor
Prof.Ms.StefanoBarraGazzola

Gesto da Educao a Distncia


Prof.Ms.WandersonGomesdeSouza

Design Instrucional e Diagramao


IsabelladeMenezes

Reviso ortogrfica / gramatical


OlgaTerezaPradoMartins

4

Autor

PROF. Me. LUIZ CARLOS VIEIRA GUEDES



Graduao em Engenharia Qumica pela Faculdade de Engenharia
Qumica de Lorena-SP. Mestrado em Biotecnologia pela Fundao
Comunitria Tricordiana de Educao de Trs Coraes MG.
Experinciadocente:ProfessordeQumicanoCentroUniversitriodo
SuldeMinas.











VieiraGuedes,LuizCarlos.
Guia de Estudo Qumica Geral. Luiz Carlos
Vieira Guedes. Varginha: GEaD - UNIS/MG,
2014.
209p.

CentroUniversitriodoSuldeMinas.

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SUMRIO
Ementa....................................................................................................................13
UnidadeIIntroduo....................................................................................16
1. DefiniodeQumica..........................................................................16
UnidadeIIConceitosGerais......................................................................22
2. Introduo.................................................................................................22
2.1. ClassificaodaMATRIA............................................................23
2.2. PropriedadesdaMATRIA............................................................23
2.3. EstadosdaMatria...........................................................................25
2.4. MudanasdeEstadoFsicodaMatria.................................27
2.5. SubstnciaPura.................................................................................27
2.5.1. Substnciasimples......................................................................29
2.5.2. SubstnciaComposta................................................................29
2.6. Mistura....................................................................................................29
2.7. tomos....................................................................................................31
2.8. Molculas..............................................................................................36
2.9. ons...........................................................................................................37
UnidadeIIITabelaPeridica.....................................................................40
3. Introduo.................................................................................................40

7
3.1. Histrico.................................................................................................40
3.2. OselementosnaTabelaPeridica..........................................44
3.3. PropriedadesPeridicas................................................................52
3.3.1. EnergiadeIonizao...................................................................52
3.3.2. RaioAtmico....................................................................................54
UNIDADEIV-LIGAESQUMICAS........................................................59
1. Introduo.................................................................................................59
1.1. TeoriadoOcteto................................................................................60
1.2. SmbolodeLewis..............................................................................60
1.3. LigaoInica.....................................................................................61
1.4. LigaoCovalente............................................................................66
1.5. Polaridade.............................................................................................69
1.6. Eletronegatividade............................................................................70
Fonte:community.fortunecity.ws...........................................................71
1.7. LigaoCovalenteCoordenada................................................72
1.8. Ressonncia.........................................................................................73
1.9. Formadamolculaesuaestrutura.........................................75
1.9.1. ModeloVSEPR................................................................................76
UnidadeV-Gases.............................................................................................80
2. Introduo.................................................................................................80

8
2.1. CaractersticasdosGases.............................................................81
5.1.2.Presso..................................................................................................82
2.2. LeisdosGases....................................................................................84
2.2.1. LeideBoyle......................................................................................84
2.2.2. LeideCharles..................................................................................87
5.3.3LeiGeraldosGases...........................................................................89
2.2.3. LeideAvogadro.............................................................................90
2.2.4. LeidoGsIdeal..............................................................................91
UnidadeVIReaesQumicas................................................................95
3. Introduo.................................................................................................95
3.1. EquaesQumicas.........................................................................95
3.2. BalanceamentodeEquaesQumicas...............................98
3.3. Propriedadesdassoluesaquosas....................................102
3.4. ReaesdePrecipitao.............................................................104
3.5. ReaesdeDuplaTroca.............................................................105
3.6. Reaescido-Base......................................................................106
3.6.1. cidos................................................................................................106
3.6.2. Bases.................................................................................................109
3.6.3. cidoseBasesfortesefracos..............................................111
3.6.4. ReaodeNeutralizao........................................................112

9
3.7. EscalasdepH...................................................................................113
3.8. ReaesdeOxi-Reduo............................................................114
3.8.1. Nmerodeoxidao.................................................................116
3.8.2. BalanceamentodeEquaesRedox................................118
- deve-se atribuir nmero de oxidao para todos os tomos;
...............................................................................................................................119
3.9. Oxidaodemetaisporcidosesais..................................123
UnidadeVII-Estequiometria......................................................................128
7. Introduo...............................................................................................128
7.1. LeidaConservaodasMassas.............................................128
7.2. Reaes de combinao, decomposio e combusto
129
7.3. MassaMolecular.............................................................................131
7.4. ComposioPercentual..............................................................132
7.5. Mol..........................................................................................................132
7.6. MassaMolar.......................................................................................134
7.7. Relaoentremassa,molsefrmulasunitrias............136
UnidadeVIIITermoqumica.....................................................................138
8. Introduo...............................................................................................138
8.1. EnergiaCintica...............................................................................139

10
8.2. EnergiaPotencial.............................................................................140
8.3. CaloreTrabalho...............................................................................141
8.4. PrimeiraLeidaTermodinmica...............................................141
8.5. CaloreEntalpia................................................................................143
8.6. EntalpiadeReao........................................................................144
8.7. Calorimetria........................................................................................145
8.8. LeideHess.........................................................................................148
UnidadeIXCinticaQumica..................................................................152
9. Introduo...............................................................................................152
9.1. VelocidadesdeReao................................................................152
9.2. Fatoresqueinfluenciamavelocidadedeumareao154
9.2.1. Estadofsicodosreagentes...................................................155
9.2.2. Aconcentraodosreagentes............................................156
9.2.3. Temperaturanaqualvaiocorrerareao.....................156
9.2.4. Temperaturanaqualvaiocorrerareao.....................157
9.2.5. Presenadecatalisador..........................................................158
9.2.6. EnergiadeAtivao...................................................................159
UnidadeXEquilbrioQumico................................................................162
10. Introduo...........................................................................................162
10.1. Equilbrio..........................................................................................163

11
10.2. ConstantedeEquilbrio............................................................165
10.3. PrincpiodeLeChtelier..........................................................168
10.3.1. VariaodaConcentrao................................................169
10.3.2. Variaodapressoevolume.........................................170
10.3.3. Variaodatemperatura....................................................170
UnidadeXIEletroqumica.........................................................................173
11. Introduo...........................................................................................173
11.1. ClulasGalvnicas.....................................................................173
UnidadeXIILaboratrio.............................................................................181
12. Introduo...........................................................................................181
12.1. ProcedimentodeTrabalhonoLaboratrio....................181
12.2. AnotaesdeLaboratrio.......................................................183
12.3. RegrasBsicasdeSegurana.............................................184
12.4. PrimeirosSocorros.....................................................................186
12.5. Queimadurascutneas............................................................187
12.6. Materialdevidro..........................................................................187
12.7. DETERMINACO DE DENSIDADE E PROCESSOS
GERAISDESEPARAODEMISTURAS..........................................204
12.7.1. MATERIALEREAGENTES...................................................205
RefernciasBibliogrficas...........................................................................208

12

13

Ementa

Conceitos fundamentais. Teoria corpuscular. Noes de


estrutura da matria. Propriedades peridicas. Ligaes
qumicas. Gases. Reaes qumicas. Estequiometria.
Termoqumica. Cintica e equilbrio qumico. Eletroqumica.
Introduoestruturaatmica.Laboratrio.

14






Prezado (a) aluno (a),
com grande satisfao que apresento o nosso guia
acadmico, que tem como objetivo auxili-los nos estudos da
disciplina. Lembro que ele um documento introdutrio para
seus estudos e que, sempre que seja possvel, consultem
tambmoslivrosdabibliografiabsicadeseucurso.


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16
Unidade I Introduo

1. Definio de Qumica

Fonte: http://artefontedeconhecimento.blogspot.com.br/2010/07/abapuru-
tarsila-do-amaral.html

Procurando em um dicionrio podemos identificar que


Qumica a Cincia que estuda as estruturas das substncias
correlacionando-as com as propriedades macroscpicas, e se
investigamastransformaesdassubstncias.Estadefinio
bastanteconhecida,masdeondetemsuaorigem,fatalmentea
historiadestacinciapodenosorientarsobreestadefinio.

17
A palavra chemia, segundo o livro Qumica Hoje do
Instituto Qumica Hoje, surgiu pela primeira vez por volta do
sculo IV e foi empregado por Olimpiodoro de Alexandria.
Etimologicamente existem duas definies derivadas da
chemia,umadeorigemegpciasignificandonegroeumade
origemgregasignificandoarterelativaaoslquidos.
Sua historia est associada ao desenvolvimento das
civilizaes, alguns procedimentos qumicos como destilao,
processos de purificao, fermentao, reduo e extrao j
eramconhecidospelascivilizaesmaisremotas.
Os gregos tinham em particular uma preocupao em
entender sobre a origem e a natureza da matria, como os
quatroelementosqueacompunham,ofogo,agua,oarea
terra. Destes elementos em propores variadas a converso
de um em outro se daria pela substituio de uma qualidade
por sua oposta, possibilitando uma substancia se transformar
emoutra.Issovaiimpulsionarnossoprximopassonahistoria
daqumica,osalquimistas.

18

Fonte:odesvelado.blogspot.com

Os alquimistas acrescentaram estudos empricos, com
um conjunto de conhecimentos prticos e outras aplicaes
das teorias sobre a natureza. Atravs da transmutao dos
metaisenabuscadoelixirdalongavida.Masofatoque,ao
misturarem extratos de plantas e substncias retiradas de
animais, os alquimistas e os nossos primeiros qumicos
tambm j estavam procurando encontrar poes que

19
curassem doenas ou pelo menos aliviassem as dores dos
pobres mortais. Com seus experimentos, eles davam incio a
uma cincia que amplia constantemente os horizontes do
homem. Com o tempo, foram sendo descobertos novos
produtos, novas aplicaes, novas substncias. O homem foi
aprendendo a sintetizar elementos presentes na natureza, a
desenvolvernovasmolculaseamodificaracomposiodos
materiais.
No sculo dezessete a qumica alcana sua
independncia e, posteriormente, sua maioridade com as
teoriasdeAntoineLavoisier.
Atualmente, ela est ligada aos pilares do
desenvolvimentoeconmicoetecnolgicomundialnosvrios
setoresqueatua.NoBrasil,maisespecificamentenossetores
agrcolas,fabrilepetrolfero,almdeoutros.
Caros alunos, por mais que no tenham interesse nesta
cincia,bomlembrarqueelaestpresentenoseudiaadia,

20
a todo o momento. Desde o seu acordar ao dormir voc tem
contato com os processos e substncias envolvidas com a
qumica.Aqumicavida,etudooqueestrelacionadocom
avidatemumpoucodequmica.
Este captulo tem como objetivo apresentar a vocs,
alunos, um pouco da histria e definio desta disciplina que
iremos trabalhar neste semestre, aproveitem bem a
oportunidade de conhecer um pouco de uma cincia to
intrigante.

21



















22
Unidade II Conceitos Gerais

2. Introduo

AQumicanosdexplicaessobrenossomundoecomo
ele funciona. Possui um carter extremamente prtico e com
grande impacto no nosso cotidiano. Problemas como os
relacionados com melhorias nos tratamentos de sade, uso e
conservao dos recursos naturais, cuidados com o meio
ambiente,suprimentosdealimentos,vesturioemoradiafazem
parte do enfoque desta cincia. Como exemplo, uma maior
produodealimentosnecessitadousodefertilizantes,queso
emsuagrandemaioriadeorigemqumica.
Seu campo de atuao tem sido organizado em trs
ramos principais, a qumica orgnica, focada no estudo de
derivadosdocarbono,qumicainorgnica,focadanoestudode
todos os demais elementos e seus compostos e a fsico-
qumica,focadanosprincpiosdaqumica.

23
2.1. Classificao da MATRIA

A Qumica tem uma preocupao com as propriedades da


matria e como ela pode ser convertida, neste sentido, cabe
uma definio de matria. A definio mais comum a de que
tudo que tenha massa e ocupe lugar no espao matria,
comoumadefinioinicialestanosbasta.
A matria pode ser classificada de duas maneiras, de acordo
com seu estado fsico (slido, lquido e gasoso), e de acordo
comsuacomposio,comoelemento,compostooumistura.

2.2. Propriedades da MATRIA

A matria pode ser classificada em propriedades fsicas e


qumicas. As propriedades fsicas so caractersticas que
podemos observar ou medir, sem mudar a identidade da
substancia, como cor, odor, densidade, ponto de fuso, ponto
de ebulio e dureza. As propriedades qumicas referem-se
capacidadedeumasubstnciasetransformaremoutra.Como
capacidadedesofrercombustoouoxidar,porexemplo.

24
Das propriedades fsicas e qumicas advm as transformaes
fsicasequmicas.Umatransformaofsicaaquelaondeno
se altera a identidade da substncia e so reversveis. Como
exemplos, temos: a fuso, liquefao e sublimao. A
transformao qumica conhecida como reao qumica,
onde uma substncia se transforma em outra com
caractersticas bastante distintas da anterior. Quando o
hidrognio se queima no ar, sofre uma mudana qumica
combinado com o oxignio e formando a gua. Nem toda
transformao qumica d origem a compostos irreversveis,
existemreaesreversveis.

Exemplodetransformaoqumica:

Fonte:www.explicatorium.com

25
Exemplodetransformaofsica:

Fonte:www.estudoazul.com

2.3. Estados da Matria

A matria pode ser classificada de acordo com o estado fsico


emqueseencontra.Gssemvolumeeformadefinido,assume
ovolumeeaformadorecipientequeocontm.Lquidopossui
volumedefinido,independentedorecipientequeocontm,mas
sem forma definida, assume a forma do recipiente. Slido com
volume e forma definidos e rgidos. Os lquidos, assim como os
slidos, no podem ser comprimidos a qualquer escala
aprecivel.

26
Em nvel molecular os estados da matria podem ser
entendidos como no gs, onde as molculas esto muito
distantes umas das outras e com um movimento em alta
velocidade. Em um lquido as molculas esto empacotadas,
masaindacomumavelocidadeelevada,noslidoasmolculas
ficam presas entre si, em arranjos definidos e posies fixas,
compoucapossibilidadedeoscilao.

Fonte:www.if.ufrgs.br

27
2.4. Mudanas de Estado Fsico da Matria
Fonte:Oliveira2007

2.5. Substncia Pura

Substncia pura a matria que possui propriedades


distintas e uma composio que no varia de amostra para
amostra.Socaractersticasdassubstnciaspuras:
- Unidades estruturais (molculas, conjuntos inicos)
quimicamenteiguaisentresi;
- Composio fixa, do que decorrem propriedades fixas
comodensidade,pontodefuso,deebulio,etc.;
- Atemperaturasemantminalteradadesdeoincioat
o fim de todas as suas mudanas de estado fsico
(fuso,ebulio,solidificao,etc.);

28
- Pode ser representada por uma frmula porque tem
composiofixa;
- No conserva as propriedades de seus elementos
constituintes, no caso de ser substncia pura
composta.
Assubstnciaspuraspodemserencontradasnaformasimples
ou composta. O comportamento de uma substncia pura
durante mudana de estado (fuso e ebulio) a temperatura
permaneceinalterada.Nogrficoabaixo,pode-seobservarque
astemperaturasdefusoedeebulioficaminalteradas.Esta
umapropriedadeespecficadasubstnciapura.

Fonte: Oliveira
2007

29
2.5.1. Substncia simples

Toda substncia pura formada de um nico elemento


qumico. Como exemplos, o gs oxignio O
2,
gs nitrognio N
2

almdeoutros.

2.5.2. Substncia Composta

toda substncia pura formada por elementos qumicos


diferentes. Como exemplos, temos o cido sulfrico H
2
SO
4
,
etilenoC
2
H
4
almdeoutros.

2.6. Mistura

Quando a substncia no possui caractersticas de


substncia pura, ela considerada impura ou mais conhecida
como mistura. Normalmente, formada por duas ou mais
substncias. Pode ser homognea ou heterognea, conforme
apresente,ouno,asmesmaspropriedadesemqualquerparte

30
de sua extenso em que seja examinada. As misturas
homogneassoconhecidascomosolues.
Na mudana de estado das misturas suas temperaturas
defusoeebulionopermanecemconstantes,devidoasua
composiovariada.






Fonte:Oliveira2007

A aspirina composta de 60% de carbono, 4,5% de


hidrognio, 35,5% de oxignio por massa,
independente de sua origem. A aspirina uma
misturaousubstnciapura?

31
Resposta:
Uma substncia pura, porque no tem variao na sua
composio.

2.7. tomos
Osgregostinhamumapreocupaocomoqueaconteceriase
as matrias fossem divididas em pedaos cada vez menores,
haveria um ponto onde os pedaos no teriam mais como ser
quebradosenoteriamamesmapropriedadequeoconjunto?
Hoje, podemos identificar que a menor partcula de um
elementosoostomos.Mas,parasechegaraestaconcluso
foinecessrioumlongoprocessodedesenvolvimentodeteoria
atmica.
O primeiro a utilizar um argumento convincente sobre a
existncia dos tomos foi o ingls John Dalton, quando
estudavasobreosgases.Elefezmedidasdarazodasmassas
dos elementos que se combinavam para formar compostos, e
atravsdelachegouaalgumasconcluses:
- cada elemento formado por uma parte extremamente
pequenachamadatomo;
-ostomosdeummesmoelementosoidnticos;

32
- composto, uma combinao especfica de tomos de mais
deumelemento;
- em uma reao qumica os tomos no so criados e nem
destrudos, mas trocam de parceiros para constituir outras
substncias.


Fonte:quimicacoma2108.blogspot.com


ParaDalton,ostomoseramcomosefossembolasdebilhares,
mas J.J.Thomson observando os raios catdicos, feixe de
partculas carregadas negativamente, identificou um desvio
destes raios quando em presena de uma carga carregada
positivamente.

33
Nafigura(a)temosumtuboderaioscatdicos,comoseltrons
semovimentandodopolonegativoparaopositivo,nafigura(b)
um tubo de raios catdicos contendo uma tela fluorescente,
com o intuito de mostrar o caminho dos raios. Na figura (c) o
desvioquesofremosraiosaosecolocarummagnetoprximo
dotubo.EstasfigurasforamretiradasdolivroQumicaaCincia
CentraldeBrown,TheodoreL.
Thomson,aosedepararcomesteexperimentoconstatouqueo
feixe de partculas era carregado negativamente, independente
do metal utilizado no catodo. Estas partculas foram
denominadasdeeltrons.
Embora os eltrons possussem carga eltrica negativa, os
tomoseramneutros,estaconstataointrigouoscientistaspor
algum tempo. Alguma carga positiva deveria existir para
neutralizar as negativas dos eltrons. O modelo atmico de
Thomsonficoucomoumpudimdeameixas,comcargapositiva
ealgumasnegativas,comosefossemasameixas.

Fonte:quimicacoma2108.blogspot.com

34
Ernest Rutherford sabia que alguns elementos emitiam
feixes de partculas carregadas positivamente, o que ele
chamou de partculas . Ao atirar estas partculas contra uma
pelcula de ouro pode observar que a maioria das partculas se
desviava,issonoeracoerentecomaideiade tomosslidos,
comosepensavanasteoriasanteriores.Osresultadossugerem
umnovomodeloatmico,ondeexisteumadensacargapositiva
central e circundada por um grande espao vazio. O espao
centralelechamoudencleo,ondeficamascargaspositivase
nosespaosvaziosficamoseltronscomcargasnegativas.


Fonte:quimicaifaniana.blogspot.com

35
Estudos posteriores levaram a descoberta dos prtons por
Rutherford em 1919, as partculas com cargas neutras,
chamadas nutrons, foram descobertas por James Chadwich
em1923.
Comisso,ficaassimresumidoomodelonucleardotomo:
- os tomos so formados de partculas subatmicas
chamadasprtons,eltronsenutrons.
- os prtons e nutrons formam o ncleo, corpo central
minsculo do tomo. Os prtons possuem carga positiva e os
nutrons,cargasneutras.
- os eltrons esto distribudos no espao em torno do ncleo,
possuemcargasnegativas.
Um elemento como o carbono
12
C tem seu nmero de massa
igual a 12, ele a soma do nmero de prtons e nutrons do
carbono. Se o tomo est eletricamente neutro, ele possui
tambm12eltrons.Onmeroatmicodocarbono6,oque
significaqueeletem6prtonsnoseuncleo.


36
Quantos prtons, eltrons e nutrons existem no
tomode
197
Au?

Resposta:
ComoonmeroatmicodoAu79,pode-seconcluirque
eletem79prtonse79eltrons.

neutrons prtons massa de nmero + =



prtons massa de nmero neutrons =

neutrons neutrons 118 79 197 = =


2.8. Molculas

Molculaareuniodeumoumaistomosligadosfirmemente
entre si e comportam-se como se fossem objetos nicos e
inconfundveis. Podem ser formadas por mais de um elemento
qumico como a H
2
O (molcula de gua) ou como um nico
elementoO
2
(gsoxignio).

37

Fonte:biotechoje.wordpress.com

2.9. ons

Os tomos podem ganhar ou perder eltrons, com isso, deixa


deseremneutros,comcargasiguaisentrepositivasenegativas.
Quando os eltrons so retirados ou acrescidos a um tomo,
surgemosons.Quandoseperdeumeltron,otomoficamais
carregado positivamente, dando origem aos ctions, como
exemplo o Na
+
, significa que o tomo de sdio perdeu um
eltron, com isso ficou com uma carga eltrica positiva a mais
que o nmero de eltrons, que so cargas negativas, ele tinha
11eltronsepassouater10eltrons.Quandoumtomoganha
um eltron, significa que ele ficou com uma carga eltrica a

38
mais negativa que a positiva, como exemplo, Cl
-
, o cloro que
tinha 17 eltrons passou a ter 18 eltrons. tomos que perdem
eltronspassamasechamarctionseosqueganhameltrons
passamasechamarnions.
Fonte:saladeexplosoesthuanyjacob.blogspot.com

QuantosprtonseeltronstmoonSe2-?

Resposta:
O elemento Se tem nmero atmico de 34, seu on Se
-
tem 34
prtonse36eltrons.

39

40
Unidade III Tabela Peridica

3. Introduo

Caro(a)aluno(a),
Estamosnoterceirocaptulodenossoguia,nestecaptulo
o nosso objetivo estudar sobre a tabela peridica e como os
elementosestoneladistribudos.
Deacordocomositebrasilescola.com,atabelaperidica
surgiu para agrupar os elementos que tm propriedades
qumicasefsicassemelhantes,ouseja,elaorganizaosmetais,
semimetais,nometais,gasesnobres,dentreoutros,emgrupos
divididosdeformaafacilitarsualocalizao.


3.1. Histrico

As teorias atmicas, principalmente a de Dalton, deram


uma oportunidade para um crescimento de experimentos
qumicos nos perodos iniciais do sculo XIX. Em 1800 se
conheciam 31 elementos qumicos, em 1865 o nmero de

41
elementosconhecidospassoupara63.Comestesexperimentos
e observaes, um nmero maior de elementos foi sendo
descoberto, o que ocasionou uma tentativa de agrup-los de
uma forma coerente, de acordo com padres regulares de
comportamentoqumico.
Em 1869, o russo Dmitri Mendelev e o alemo Lothar
Meyer publicaram esquemas de classificao bastante
parecidos, sem, contudo, um ter contato com o outro. Seus
esquemas de classificao se baseavam na similaridade que
alguns elementos possuam em funo de sua massa atmica.
As tabelas elaboradas por ambos foram precursoras da atual
tabelaperidicamoderna.

Fonte:http://www.explicatorium.com/Dmitri-Mendeleiev.php

42
Mendelev acabou ficando com o crdito da Tabela Peridica
em funo de ter desenvolvido suas ideias mais eficazmente.
Sua tabela continha espaos em branco para elementos que
ainda no tinham sido descobertos, como o exemplo do glio
(Ga) e o germnio (Ge), isso se deve a sua insistncia na
previsibilidade das propriedades destes elementos. Ele referia-
se a estes elementos como eka-alumnio e eka-silicio. Isso foi
constatado quando os elementos foram descobertos com
propriedades bastante similares as previstas por Mendelev.
AbaixoapresentadaatabeladeMendelev.












Fonte:www.infoescola.com

43
Com as teorias atmicas mais desenvolvidas, com o
modelo atmico de Rutherford proposto, Henry Moseley
consegue desenvolver o conceito de nmero atmico, partindo
da experincia de Rutherford, ele descobre que cada elemento
produz raio X de frequncia nica ao ser bombardeado com
eltrons de alta energia. Ele identifica que medida que
aumentaamassaatmica,aumentatambmafrequncia.Com
isso, ele faz uma distribuio das frequncias de raios X em
ordem e atribui umnmero inteiro paracada elemento, ao que
ele chama de nmero atmico. Moseley definiu como nmero
atmico o nmero de prtons no ncleo de cada tomo e o
nmerodeeltronsnotomo.

Fonte:
http://www.coladaweb.com/quimica/fisico-quimica/modelos-atomicos

44
3.2. Os elementos na Tabela Peridica

Nas colunas verticais na Tabela Peridica esto contidos os


elementos com propriedades qumicas e fsicas semelhantes,
alguns com nomes caractersticos, conhecidas como famlias.
Porexemplo,ltio(Li),sdio(Na)epotssio(K),sotodosmetais
macios e muito reativos, estes elementos pertencem famlia
ou grupos dos alcalinos. Os gases nobres hlio (He), nenio
(Ne)eargnio(Ar)sogasespoucoreativos.
Oselementossodispostosdeacordocomaordemcrescente
dos nmeros atmicos. As linhas horizontais so os perodos
ondeexisteumavariaogradualdesuaspropriedades.

Fonte:beatriz-rodrigues-cfq-8d.blogspot.com

45
Oselementosqueficamdoladoesquerdoenocentrodatabela
peridica so metais, suas caractersticas so bastante
parecidas, como brilho e altas condutividades eltricas e
trmicas. Em temperatura ambiente so slidos, exceto o
mercrio(Hg).
Umalinhadiagonal,emformadeescada,separaosmetaisdos
no-metlicos, nesta linha esto contidos os elementos
metalides ou semi-metais, onde esto os elementos boro (B),
silcio(Si),germnio(Ge),astato(As),antimnio(Sb),telrio(Te)
e astatino(At). Suas propriedades entre os metais e os no-
metais.
Os no-metais possuem elementos em temperatura ambiente
gasosos, lquidos ou slidos, so diferentes dos metais pelas
propriedadesfsicasepelaaparncia.

46

Fonte:
beatriz-rodrigues-cfq-8d.blogspot.com

Na tabela abaixo so apresentadas algumas propriedades dos


metaiseno-metais:
Metais No-Metais
Altadensidade Baixadensidade
Pontodefusoelevado Pontodefusobaixo
Maleveisedcteis Friveis
Bonscondutoresdecalor Mauscondutoresdecalor
Bonscondutoresdeeletricidade Mauscondutoresdeeletricidade
Foradetensoelevada Baixaforadetenso
Brilhometlico Aparnciafosca

47
Opacos,excetoquandolaminados Transparentes

Naprximatabelasoapresentadososnomesdasfamliasdos
elementos representativos, tambm chamados de grupos
principais ou grupos A, so aqueles cujo subnvel de maior
energiadeseustomoss(blocos)oup(blocop).
Elementos de transio so aqueles cujo subnvel de maior
energiadeseustomosd.Constituemoblocod,osGruposIB,
IIIB,IVB,VB,VIB,VIIBEVIIIB.EstegrandegrupoBapresentadois
grupos internos classificados por Elementos de transio
interna, cujo subnvel de maior energia de seus tomos f.
Constituemoblocof:
- Os lantandios apresentam 15 elementos que vo do
LantnioaoLutcio;
- Os actindeos apresentam 15 elementos que vo do
Actnioaolaurncio

Desde 1990, a IUPAC (UNIO INTERNACIONAL DE QUMICA
PURA E APLICADA) recomendou a substituio dos algarismos
romanos por nmeros de 1 a 18, para indicar as colunas na
TabelaPeridica.

48

Notao da IUPAC Notao Histrica Nome da Famlia


1 IA MetaisAlcalinos
2
IIA
MetaisAlcalinos
Terrosos
13 IIIA Boro
14 IVA Carbono
15 VA Nitrognio
16 VIA Calcognio
17 VIIA Halognio
18 0 GasesNobres
12 IIB FamliadoZinco


A semelhana entre os elementos de mesmo grupo ou famlia
advm das configuraes eletrnicas semelhantes na sua
ltimacamadaoucamadadevalncia.

49
IA IIA IIB IIIA IVA VA VIA VIIA 0
Nmero de
eltrons na
camada de
valncia
1 2 2 3 4 5 6 7 8
s
1
s
2
s
2
s
2
p
1
s
2
p
2
s
2
p
3
s
2
p
4
s
2
p
5
s
2
p
6



O diagrama de Linus Pauling pode ajudar na distribuio dos
eltronsdecadaelemento.LinusPaulingelaborouumdiagrama
crescente de energia dos subnveis. Essa ordem nos orienta
sobreaformacomooseltronsseacomodamnossubnveisde
energia.

50

Fonte:mauroquimico.blogspot.com

O diagrama funciona da seguinte forma, de cima para baixo


existem 7 nveis de energia. Os subnveis so indicados pelas
letras s,p,d e f. Os nmeros sobescritos indicam a quantidade
mxima de eltrons que cada subnvel comporta. As setas
indicamosentidoqueodiagramadeveserlido.
Como exemplo, fazendo a distribuio eletrnica do tomo de
ferro,cujonumeroatmicode26,consequentemente,estando
neutro, possui 26 eltrons. Sua distribuio no diagrama ficaria
daseguinteforma:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
6

51
No subnvel d possvel at 10 eltrons, porm, para a
distribuio do ferro so necessrios somente 6 eltrons. Uma
apresentao de forma energtica esta configurao estaria
correta, porm, podemos ter tambm a distribuio eletrnica
de forma geomtrica. Nesta distribuio podemos ter os
eltronsdistribudosdeacordocomonvelemqueseencontra
oelemento.
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
6
4s
2
Desta forma, possvel identificar qual o nvel mais externo do
tomodeferro,queseriao4s
2
.


Localize na tabela peridica os elementos Na e Br,
d seus nmeros atmicos e classifique-os como
metal,metalideeno-metal.
Resposta:
O Na tem nmero atmico de 11, um metal e o Br, tem
nmeroatmicode35eumnometal.

52
3.3. Propriedades Peridicas

Algumas propriedades dos elementos mostram uma
tendnciaperidicaemfunodonmeroatmicodoelemento
em uma mesma coluna da tabela peridica. Porm, para
entender as propriedades dos tomos, necessrio se
familiarizar com a intensidade da fora de atrao entre o
ncleo e os eltrons mais externos. Esta fora de atrao est
relacionada atrao entre duas cargas, no caso do tomo,
esta fora est associada ao tamanho da carga e a distncia
mdia entre o eltron e o ncleo do tomo. Ela aumenta na
mesmaproporoqueacarganuclearediminuimedidaque
oeltronseafastadoncleo,quantomaisprximooeltronse
encontradoncleo,maiorsersuacargadeatrao.

3.3.1. Energia de Ionizao

Energia de ionizao a energia mnima necessria para


removerumeltrondeumtomonoestadogasosoisoladoem
seuestadofundamental.Aseguir,apresentadaumatabelade
energia de ionizao em kJ/mol, atravs dela possvel notar
queoselementosmaisdireitapossuemumamaiorenergiade

53
ionizao, nota-se tambm que ela diminui de acordo com o
aumentodoperodo.














Fonte:http://www.brasilescola.com/quimica/energia-ionizacao.htm

A energia de ionizao tem algumas tendncias,
geralmenteaumentacomonmeroatmico.Emcadagrupoou
famlia, ela geralmente diminui com o aumento do nmero
atmico.

54
3.3.2. Raio Atmico

No podemos pensar em um tomo como um objeto


esfrico, duro e bem definido em seu raio. De acordo com o
modeloquntico,asfronteirasnosobemdefinidaseotermo
raio atmico, acaba ficando um pouco sem sentido. Porm,
quando esto no estado slido, o empacotamento dos tomos
acabacomdistnciasbemdefinidasum deoutrotomo,desta
forma, pode-se chegar a uma definio de raio atmico. Raio
atmico a metade da distncia entre os ncleos de dois
tomosvizinhos.

Fonte:
http://www.mundoeducacao.com/quimica/raio-atomico-tamanho-
atomo.htm

55
Uma tabela demonstrativa com os elementos e seus
respectivos ons mais comuns, nos ilustra os valores dos raios
atmicos em pm (picmetros, 10
-12
m). Pode-se notar um
aumento do raio atmico medida que descemos nos grupos
oufamlias,issosedeveaofatodequemedidaquedescemos
nosgrupos,humaumentodonmeroatmicodoelemento.O
raio atmico tende a diminuir quando vamos da direita para a
esquerda nos perodos, isso se deve ao aumento da carga
nuclear efetiva, que atrai continuamente os eltrons fazendo
comqueoraiodiminua.

56

Fonte:
http://infinito-e-diverso-els.blogspot.com.br/2011/06/dimensoes-
atomicas.html

57
UmatabelacomparativaentreoRaioAtmicoeaEnergia
deIonizaodemonstraqueelescrescememsentidocontrrio,
pois,quantomaioraenergiadeionizao,maisatradooeltron
est pelo ncleo, consequentemente, menor ser seu raio
atmico.

Fonte:
http://cpro18443.publiccloud.com.br/wp-
content/uploads//sites/2/2013/11/raio-atomico-energia-ionizacao.jpg

58

59
UNIDADE IV - LIGAES QUMICAS

1. Introduo

Em nosso universo existem poucos tomos que se ligam


formandoumagrandequantidadedecompostos.Issoacontece
devido s ligaes que estes elementos fazem entre si, com
isso, a necessidade de sabermos como elas acontecem
imprescindvel para o nosso cotidiano. A ligao qumica est
associada estabilidade qumica, uma tendncia que os
elementostmemformarcompostosmaisestveis.
Uma ligao qumica uma unio entre tomos, ela
formada entre dois tomos se o arranjo resultante tiver uma
energia mais baixa que a energia total dos elementos
separados. Se a ligao for formada pela transferncia total de
umoumaiseltrons,forma-seumaligaoinica.Sealigao
formada pelo compartilhamento de eltrons forma-se uma
ligao covalente. As propriedades das substncias, em sua
grande maioria, so determinadas pelas ligaes qumicas que
sorealizadasparasuaformao.

60
1.1. Teoria do Octeto

Frequentemente os tomos ganham, perdem ou


compartilham eltrons para atingir o nmero de eltrons dos
gasesnobresqueestomaisprximos.Ajustificativadistoest
no fato dos gases nobres terem altas energias de ionizao,
capacidade de atrao do eltron ao ncleo e quase todos,
exceto o hlio, tm oito eltrons na sua camada de valncia.
Isso levou a criao da Teoria do Octeto, enunciando que os
tomos tm uma tendncia a ganhar, perder ou compartilhar
eltronnointuitodepossuremoitoeltronsnasuacamadade
valncia.Essateoriapossuimuitasexcees,porm,muitotil
paraintroduziroconceitodeligaoqumica.

1.2. Smbolo de Lewis

Em uma ligao qumica os eltrons envolvidos so os


da camada de valncia, ou ltima camada ou nvel. O qumico
americano, G.N.Lewis, props uma forma de apresentar os
eltronsdacamadadevalncia,oquehojeconhecemoscomo
forma de pontos de eltrons ou smbolo de Lewis. Para isto,
bastaapresentarosmbolodoelementocompontosindicando

61
o numero de eltrons da camada de valncia. A seguir, temos
osexemplosdooxigniocom6eltronsnacamadadevalncia,
ohidrogniocom1eltroneonitrogniocom5eltrons.

Fonte:
http://www.colegioweb.com.br/trabalhos-escolares/quimica/ligacoes-
quimicas/ligacao-ionica-ou-eletrovalente.html

1.3. Ligao Inica

A ligao inica formada quando um ou mais eltrons,


presentes na camada de valncia, so transferidos de um

62
tomoparaoutro,formandoosonspositivoseosnegativos.Os
ons positivos, ctions, so os que doam os eltrons e os que
recebem so os ons negativos, os nions. Normalmente, os
metaiscomosnometaisfazemestetipodeligao,excetoos
gasesnobres.UmexemplomaiscomumaformaodoNaCl.
Fonte:http://wmnett.com.br/quimica/ligacao-ionica

O tomo de sdio tem nmero atmico de 11, ou seja, 11


eltrons,otomodeclorotemseunmeroatmicode17,com
17 eltrons. Na camada de valncia o sdio tem 1 eltron e o
clorotem7eltrons.

63

Fonte:http://wmnett.com.br/quimica/ligacao-ionica

Apsaligaoinicaotomodesdiopassaater8eltronsna
sua ltima camada e passa a ser o ction Na
+
, porque dou um
eltron para o cloro, que passa a ter 8 eltrons na camada de
valncia,tornando-seonioncomoganhodeumeltron.
Outra forma de representar atravs da simbologia de Lewis,
comoaseguir:

64

Fonte:http://wmnett.com.br/quimica/ligacao-ionica

Os compostos inicos possuem algumas propriedades
comuns, como alto ponto de fuso e de ebulio, so slidos
em temperatura ambiente, conduzem a corrente eltrica no
estadofundidoenonoestadoslido,equandodissolvidosem
guasocristaisdurosequebradios.
Aprincipalrazoparaoscompostosinicosseremestveisa
atrao entre os ons de cargas opostas, essa atrao faz com
que os ons permaneam unidos, liberando energia e fazendo
comqueelesformemumarranjoouredecristalina,conformea
figuraabaixo.

Fonte:
http://webeduc.mec.gov.br/portaldoprofesso
r/quimica/cd2/conteudo/aulas/29_aula/aula
.html

65
Uma reao para ser favorvel a acontecer precisa ser
acompanhada de liberao de energia, ou seja, ela deve ser
exotrmica. No caso da formao do NaCl , a partir de sdio e
cloro gasoso. Estes so os estados fsicos, nos quais estas
substnciassomaisencontradas.
Etapa Processo H ( kj.mol
-1 )

1 Na
(s)
Na
(g)
+108(energia
absorvida)
2 Cl
2(g)

Cl
(g)
+121(energia
absorvida)
3 Na
(g)
Na
+

(g)
+e
-
+449(energia
absorvida)
4 Cl
(g)
+e
-
Cl
-
(g)
-348(energialquida
liberada)
5 Na
+
(g)

+Cl

(g)

Na

Cl

(s)
-787(energialiberada)
Total Na
(s)
+Cl
2(g)

Na

Cl

(s)
-411(energialquida
liberada)

A energia liberada na etapa 5 chamada de energia
reticular do cloreto de sdio e muito grande porque nesta
etapa, cada on sdio e cada on cloreto formam seis ligaes
inicas,formandoassim,oretculocristalino.

66
1.4. Ligao Covalente

Ligao covalente uma ligao formada pelo
compartilhamento de eltrons entre dois tomos. Muitas das
substncias que so encontradas em nosso cotidiano no so
formadas por ligaes inicas, basta citar como exemplo a
gua, que pode ser encontrada no estado slido, lquido ou
gasoso,epossuiumbaixopontodefuso,diferentedoscristais
formadospelaligaoinica.
Lewis, estudando estas substncias, concluiu que elas
poderiamestarligadasatravsdeoutraligaoquenoinica.
A configurao eletrnica de gs nobre poderia ser feita de
outra forma que no doando ou recebendo eltrons, mas sim
compartilhando.
O exemplo mais simples de se utilizar a ligao da
molcula do hidrognio H
2
. Nesta ligao os ncleos se
repelem, os eltrons tambm se repelem por terem cargas
iguais,porm,existeumainteraodeumeltroncomoncleo
dooutrotomo.Asforasatrativasprecisamsermaioresqueas
forasrepulsivasparaqueamolculaexistadeformaestvel.

67

Fonte:www.brasilescola.com

Outraligao,paraelucidaraligaocovalenteadeformao
da molcula do cloro Cl
2
. Como o cloro tem na camada de
valncia 7 eltrons, para conseguir a estabilidade de um gs
nobre teria que receber ou compartilhar mais um eltron.
Porm,comoareaoacontececomoutrotomodecloro,que
tambm quer receber eltrons, a nica opo seria atravs do
compartilhamentodoseltrons.


Fonte:www.infoescola.com




68
Fonte:alfaconnection.net

Otipodeligaoformadanasligaesdocloroparaformao
do Cl
2
e do hidrognio para formao do H
2
, so as chamadas
ligaes simples, com a formao de somente um par
eletrnico, porm, existem ligaes duplas e triplas, como nos
exemplosaseguir.


Fonte:alfaconnection.net

69
1.5. Polaridade

Quando dois tomos idnticos esto ligados, o par eletrnico


est igualmente compartilhado, porm, quando temos
elementos diferentes existe uma dvida sobre qual elemento
temmaiorcapacidadedeatrairopareletrnico.Pararesponder
a este questionamento existe o conceito de polaridade de
ligao.Polaridadeacapacidadequeasligaespossuemde
atrair cargas eltricas, e o local onde ocorre este acmulo
denominamos de polos, estes se classificam em polos
negativosoupositivos.
Ligao covalente apolar aquela na qual os eltrons esto
igualmentecompartilhadosentreostomos,eligaocovalente
polar aquela na qual uma dos tomos exerce maior atrao
pelo par eletrnico. A seguir, apresentado um exemplo de
ligao polar de HCl, com a simbologia utilizada para indicar
qual o polo negativo e o polo positivo, onde se l delta mais
(
+
)edeltamenos(
-
).



Fonte:www.ebah.com.br

70
1.6. Eletronegatividade

Eletronegatividade a capacidade que um determinado tomo


tem de atrair eltrons para si certa molcula. Ela est
relacionadacomaenergiadeionizao,capacidadedesegurar
eltrons atrados pelo ncleo e afinidade eletrnica, medida de
quo facilmente um tomo atrai eltrons adicionais. Caso um
determinado tomo tenha uma alta energia de ionizao e
afinidade eletrnica muito negativa, tanto atrair eltrons de
outros tomos como no libera seus eltrons para outros
tomos. O qumico americano, Linus Pauling, criou uma escala
deeletronegatividadequeauxilianoestudodesteassunto.

71
Fonte: community.fortunecity.ws

Atravs da diferena de polaridade, pode-se


determinar que tipo de ligao os tomos esto
realizando.Seguealgunsexemplos:
F
2
4,04,0=0ligaocovalenteapolar
HF4,02,1=1,9ligaocovalentepolar
LiF4,01,0=3,0ligaoinica

72
1.7. Ligao Covalente Coordenada

A ligao covalente normal do tipo que vimos at o


momento,ondeexisteanecessidadedeambosostomospela
existncia do par eletrnico. A ligao covalente coordenada
ocorreentreumtomoquejatingiusuaestabilidadeeletrnica
e outro que ainda no atingiu. O par eletrnico passa a vir
diretamente do tomo que j est estabilizado. Esta somente
uma forma de diferenciar este tipo de ligao, sem, contudo,
deixar de ser uma ligao covalente. Antigamente era
conhecidacomoligaodativa.
Naformaodaligaoentreumtomodeenxofreetrs
tomos de oxignio, o enxofre apresenta-se estabilizado
somente com uma ligao covalente normal com um dos
oxignios. Porm, para estabilizar os outros dois tomos de
oxignio necessrio que se faa uso de dois outros pares
eletrnicosdoenxofreatravsdeligaocovalentecoordenada.

73

Fonte:
http://www.brasilescola.com/quimica/ligacao-covalente.htm

1.8. Ressonncia

Algumas molculas ou ons no so possveis de terem


seus arranjos inscritos de uma nica frmula pela estrutura de
Lewis.Umdoscasosmaistpicosaestruturadooznio,oO
3
,o
oxigniotem6eltronsnacamadadevalnciaeaoreagircom
outrosdoistomosfazumaduplaligaocomumdeleseuma
ligao simples com o outro tomo. O questionamento est
justamente no fato de se saber qual dos tomos de oxignio
temaduplaouasimplesligao.

74

Fonte:www.infoescola.com

AcolocaodostomosemambasasestruturasdeLewisso
idnticas, porm a colocao dos eltrons diferente. Estes
tipos de estruturas de Lewis so chamadas ressonncia. A
formacorretadeserescritacolocandoasduasformas,coma
setaentreelasindicandoquesoestruturasderessonncia.
Outro exemplo, bastante conhecido, o composto orgnico
benzeno, formado por seis carbonos e seis hidrognios, ele
umcompostoaromtico.Osseiscarbonosestoligadosemum
anel hexagonal e um tomo de hidrognio ligado a cada um
dostomosdecarbono.Observemqueasduplasligaesentre
carbonos mudam de lugar em cada uma das estruturas de
ressonncia.


Fonte:www.brasilescola.com

75
1.9. Forma da molcula e sua estrutura

AestruturadeLewisadequadaparaapresentarasmolculas
somente em duas dimenses das ligaes. Porm, muitas
molculas tm formas geomtricas em outras dimenses, com
seus respectivos ngulos de ligao, conforme apresentado na
figura:
Fonte:www.ebah.com.br

76
1.9.1. Modelo VSEPR

O modelo da repulso por pares de eltrons da camada de


valncia (VPEPR), parte do princpio que em regio de alta
concentraoeletrnicaoseltronsserepelem,assim,ospares
eletrnicos ligantes e pares isolados se posicionam o mais
longepossvelparanoserepelirem.
A molcula do composto BeCl
2
pela estrutura de Lewis fica da
seguinteforma:

Fonte:quimica2bac.wordpress.com

O tomo central o do berlio, ele no tem pares isolados de
eltrons, para se posicionar o mximo de distncia, os pares
liganteseostomosdeCl

estoemladosopostosaodoberlio.
Com isso, pode-se esperar uma molcula de forma linear com
umngulodeligaode180
0
.

77

Fonte:ssfe.itorizaba.edu.mx

Outra molcula que podemos prever a estrutura geomtrica


docompostoBF
3
,trifluoretodeboro,sua estruturadeLewisa
seguinte:



Fonte:deolhonaquimica.blogspot.com

O tomo central, Boro, no tem nenhum par eletrnico isolado,


os outros trs ligantes presos a ele. Os outros tomos, de flor,

78
esto alocados nos cantos, como um tringulo eqiltero,
formandoumaestruturaplanarcomngulosde120
0
.

Fonte:www.brasilescola.com

O composto PCl
5
, pentacloreto de fsforo, tem cinco pares
ligantes ligados ao tomo central de fsforo e nenhum para
isolado.Osoutroscincopareseoscincotomosdecloroesto
afastadosentresiemumarranjobipirmidetrigonal.


Fonte:http://nerdaquimica.webs

79

80
Unidade V - Gases

2. Introduo

A atmosfera composta por uma camada de gases que est


presa a Terra pela fora da gravidade, mais da metade de sua
superfcie est abaixo de 5,5 km de espessura, se pudssemos
compar-la,ela seria aproximadamente a casca de uma ma.
Porm, tm funes vitais a sobrevivncia no planeta, tem
funo de proteger contras os raios solares com radiao
nociva, fornecerem oxignio necessrio vida, alm de gua,
nitrognio e dixido de carbono. O homem tem, ao longo dos
anos,feitoalgumasalteraesnesteambiente,alteraesestas
quepodemameaarasobrevivncianoplaneta.Aatmosfera
composta por gases, mas no so os nicos a serem
encontrados. Sua composio de aproximadamente os
valorescitadosnatabelaabaixo:

81
Fonte:www.memorial.sp.gov.br

Fonte:www.sobiologia.com.br

2.1. Caractersticas dos Gases

Alguns elementos so gases (Cl


2
, O
2
, H
2
, N
2,
F
2
) sob
condies ordinrias de temperatura e presso, os gases
nobres,comsuasmolculasmonoatmicas(He,Ne,Ar,Xe,Kr),

82
compostos moleculares tambm existem na forma de gases
(CO
2
,HCN,H
2
S,CO).
Substncias que so slidas e lquidas nas condies
ordinrias de temperatura e presso podem tambm existir no
estadogasoso,porm,sotratadascomovapores.
Dascaractersticasdosgases,acapacidadedeexpandir-
se espontaneamente, com isso preenchendo qualquer
recipiente, a compressibilidade, so caractersticas bastante
distintas dos slidos e lquidos. Formam misturas homogneas
quando em contado com outros gases, no levando em
consideraoasconcentraesdoscomponentes.

5.1.2. Presso

Presso a fora exercida sobre uma determinada superfcie.


Tambmentendidacomoforasobrerea.
A
F
rea
Fora
P = =

Na prtica, a presso uma fora que o gs exerce sobre a
paredeondeeleestcontido,comoporexemplo,emumbalo.

83
medida que o balo vai enchendo, mais molculas de gs
entrame foram suas paredes internas.O mesmo acontecena
atmosfera, a todo o momento os gases da atmosfera chocam
contra tudo que est presente nela, a isso, denominamos
presso atmosfrica, presso que a atmosfera faz sobre a
superfciedaTerra.
A presso atmosfrica medida pelo barmetro, instrumento
criado por Evangelista Torricelli, ele fabricou uma torre de
mercrio lquido e lacrou o tubo de um dos lados e no outro
encheudemercriolquidoe inverteuemumbquer.Acoluna
de mercrio caiu at que a presso exercida pela coluna se
igualouapressoexercidapelaatmosfera,conformeafigura:

Fonte:
www.textoscientificos.com

84
A presso atmosfrica padro ao nvel do mar para suportar a
coluna de 760 mm de mercrio de altura em unidades no SI
Sistema Internacional, igual a 1,01325 X 10
5
Pa. A unidade
utilizada para medir a presso de milmetro de mercrio ou
torremhomenagemaTorricelli.
kPa Pa x torr mmhg atm 325 , 101 10 01325 , 1 760 760 1
5
= = = =

2.2. Leis dos Gases

A base do comportamento dos gases foi bastante trabalhada


durante os sculos XVII e XVIII, estes experimentos levaram a
formulao de trs leis conhecidas como as leis dos gases.
Estas leis levam em considerao as variveis de temperatura,
pressoevolumedosgases.

2.2.1. Lei de Boyle

RobertBoyleestudouacompressibilidadedosgaseseobservou
que o volume de uma massa fixa de um gs, numa dada
temperatura,inversamenteproporcionalpressodogs. Se

85
a presso de um balo diminui, ele expande-se, da mesma
forma, quando o volume de gs comprimido, a presso
aumenta. A expresso matemtica para a lei de Boyle fica da
seguinteforma:
te cons PV ou
P
x te cons V tan
1
tan = =

Se o produto volume for conhecido para um


conjunto de condies (P
1
e V
1
) pode-se conhecer
qualqueroutracondio,comoporexemplo,P
2
eV
2.
2 2 1 1
V P V P =


Ao empurrar o pisto de uma bomba de bicicleta, o volume
dentrodabombadiminuideaproximadamente100cm
3
para20
cm
3
,antesdeoarcomprimidofluirparaopneu.Suponhaquea
compresso seja isotrmica (temperatura constante), calcule a
presso do ar comprimido na bomba, com uma presso inicial
de1,0atm.

86
Resposta:
P
1
=1atm
V
1
=100cm
3

V
2
=20cm
3
P
2
=?

UtilizandoaequaodeBoyle,pode-sesimplesmenteaplicara
equao.
2 2 1 1
V P V P =

2
1 1
2
V
V P
P =

atm
cm
cm x atm
P 5
20
100 1
3
3
2
= =

87
2.2.2. Lei de Charles

A lei que relaciona o volume e a temperatura de um gs foi


elaborada em 1787 por Jacques Charles, ele descobriu que
existe uma linearidade para o aumento do volume e da
temperaturapressoconstante.Aexpressomatemticapara
aleideCharlesficadaseguinteforma:
te cons
T
V
ou T x te cons V tan tan = =

Seovolumeeatemperaturadeumaamostradegs(V
1
e
T
1
) forem conhecidos, pode-se calcular o volume V
2
em uma
novatemperatura,daseguinteforma:
2
2
1
1
T
V
T
V
=


Emumrecipientefechado,certamassadegsideal
ocupaumvolumede12litrosa293K.Seestegsfor
aquecidoat302K,sobpressoconstante,qualser
seuvolume?

88
Resposta:
V
1
=12,00L
T
1
=293K
V
2
=?
T
2
=302K

UtilizandoaequaodeCharles,pode-sesimplesmenteaplicar
aequao.
2
2
1
1
T
V
T
V
=

L
K
K x L
T
T V
V 3 , 12
293
302 12
1
2 1
2
= = =





89
5.3.3 Lei Geral dos Gases

Combinandoasleisde BoyleedeCharlespode-seutilizar
quando existe uma variao dos trs parmetros: presso,
volumeetemperatura.Estaequaoconhecidacomoleigeral
dosgasesouleicombinadadosgases.
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=


Um recipiente com 2,65 L de um gs ideal a 25
0
C e
1,0 atm seja aquecido e comprimido at que a
temperatura final seja de 75
0
C e a presso final de
2,0atm,qualovolumefinal?

Resposta:
V
1
=2,65L
T
1
=25
0
+273=298K
P
1
=1,0atm
V
2
=?

90
T
2
=75
0
+273=348K
P
2
=2,0atm
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=

atm x K
K x L x atm
P T
T V P
V
0 , 2 298
348 65 , 2 1
2 1
2 1 1
2
= =

L V 55 , 1
2
=


2.2.3. Lei de Avogadro

Gay-Lussac descobriu que os volumes dos gases, se fossem


medidos na mesma temperatura e presso, sempre se
combinavam em razo expressa por pequenos nmeros
inteiros. Em 1811, Amedeo Avogadro, publicou sua hiptese
enunciada da seguinte forma: volumes iguais de gases, nas
mesmas condies de temperatura e presso tm o mesmo
numero de molculas. A lei de Avogadro baseada na sua
hiptese, com isso, ele enunciou que o volume de um gs

91
proporcional ao numero de mols do gs, a presso e
temperaturaconstante.
n x te cons V tan =


2.2.4. Lei do Gs Ideal

Se as trs leis anteriores, de Boyle, Charles e Avogadro, forem


combinadas,pode-sechegaraumaconcluso:
P
nT
al proporcion V


A proporcionalidade pode ser transformada em igualdade se
adicionarmos a igualdade e uma constante de
proporcionalidadechamadadeconstantedosgasesideais,seu
valordependedasunidadesdeP,T,Ven.
|
.
|

\
|
=
P
nT
R V

92
Aequaodosgasesideaisficadaseguinteforma:
nRT PV =


A constante de proporcionalidade calculada a 0
0
C e 1 atm de
presso, seu valor de acordo com as unidade de P,T,V e n,
conformejcitadoanteriormente.Quandoapressoexpressa
ematmosferas,ovolumeemlitroseatemperaturaemkelvins,o
valordeRoseguinte:
mol K
atm L
R 08020578 , 0 =

Ou
1 1
08020578 , 0

= mol K atm L R


Quando a presso expressa em quilopascal, o volume em
decmetroscbicoseatemperaturaemkelvins,ovalordeRo
seguinte:

93
mol K
kPa dm
R
3
31451 , 8 =

Ou
1 1 3
31451 , 8

= mol K kPa dm R


Um gs ideal ocupa um volume de 8,64 L a uma
pressode0,432atme0,176mol.Qualatemperatura
emcelsiusdestegs?
Resposta:
P=0,432atm
T=?
n=0,176mol
V=8,64L
nRT PV =

K
mol K atm L x mol
L x atm
nR
PV
T 23 , 264
08020578 , 0 176 , 0
64 , 8 432 , 0
1 1
= = =

94















95
Unidade VI Reaes Qumicas

3. Introduo

Praticamente dois teros do planeta Terra so cobertos


porgua,comoaguamuitocomum,nosedeveesquecer
que ela tem propriedades que so no usuais, porm,
essenciais a vida no planeta. A gua tem uma grande
capacidadededissoluodeumavariedadedesubstncias.As
solues, em que ela participa como solvente, so chamadas
desoluesaquosas.
Porm,antesdeiniciarmosnoassuntopropriamentedito,
vamospassarporalgumasdefiniesbsicas,comoequaes
qumicaseformasdebalanceamentodeequaes.

3.1. Equaes Qumicas



Existeumadiferenaentrereaoqumica,queseriaoprocesso
real, a converso de uma substncia em outras substncias. A

96
equao qumica uma representao de uma reao em
termosdefrmulasqumicas.
A forma de representar uma reao qumica atravs de uma
seta:
Reagente Produtos

Osdioummetalmole,conformeafigura:

Fonte:www.brasilescola.com

Osdioreagevigorosamentecomgua,conformeafigura:

97

Fonte:www.brasilescola.com

Estareaoqumicapodeserresumidadaseguinteforma:

Na+H
2
O NaOH+H
2


Esta equao qumica do tipo esqueleto, pois mostra o
queelementarnaequao,aidentidadedosreagentesedos
produtos em termos de frmulas qumicas. Ela um qualitativo
dareaoqumica.
Uma reao qumica, ocorrendo em um ambiente
fechado, no h mudana de massa na formao dos
reagentes,oquedparaconcluirqueemumareaoqumica
nada se perde, nada se ganha, tudo se transforma. Este

98
enunciado referente Lei de Conservao das Massas para
reaesqumicas.
Como os tomos no so criados ou destrudos, h a
necessidade de se multiplicar as frmulas por fatores para
evidenciar que os mesmos nmeros de tomos existam nos
reagentes e nos produtos. Este processo chamado de
balanceamentodeequaoqumica.

3.2. Balanceamento de Equaes Qumicas

Balanceamento de equaes qumicas nada mais que,


acertar a quantidade de tomos nos reagentes com os tomos
dos produtos, de modo que fiquem com as mesmas
quantidadesemcadaumdosladosdaequao.Vamospegar
comoexemploareaodeformaodagua:

H
2
+O
2
H
2
O
Observando a equao podemos notar que, no lado dos
reagentes temos dois tomos de hidrognio e dois tomos de
oxignio, porm, do lado dos produtos temos dois tomos de

99
hidrognioeumtomodeoxignio.Fazerobalanceamentoda
equaofazeroacertodonumerodetomosparaambosos
lados.
Voltando equao, para que o balanceamento seja
completado, torna-se necessrio multiplicar o hidrognio do
produto por 2 e o produto formado por 2, para que os ndices
fiquem corretos, desta forma, neste momento, colocamos os
smbolosdosestadosdassubstncias:
2H
2(g)
+O
2(g)
2H
2
O
(l)

Faaobalanceamentodasseguintesequaes:
CH
4
+O
2
CO
2
+H
2
O
Observandoosndices,temos:
1Cnosreagentese1Cnosprodutos
4Hnosreagentese2Hnosprodutos
2Onosreagentese3Onosprodutos
Podemos concluir que a equao no est balanceada. A
recomendaonocomearportomosqueaparecemmais
vezes. Como os carbonos j esto balanceados, no

100
precisamos acertar seus ndices. O hidrognio temos 4 tomos
nos reagentes e 2 nos produtos, posso multiplicar por dois os
produtos.
CH
4
+O
2
CO
2
+ 2 H
2
O
Comestamultiplicaofaooacertodosndicesdohidrognio,
com 4 nos reagentes e 4 nos produtos. Agora, passo a me
dedicar ao oxignio, temos 2 nos reagentes e 4 nos produtos,
dois em cada substncia. Para fazer seu acerto de ndice
preciso multiplicar o reagente por 2, assim passo a ter 4
oxigniosnosreagentese4nosprodutos.
CH
4
+2O
2
CO
2
+ 2 H
2
O

Aequaoestbalanceada,bastandocolocaroestadodecada
umdosparticipantes.
CH
4(g)
+2O
2(g)
CO
2(g)
+ 2 H
2
O
(g)

Faaobalanceamentodasseguintesequaes:
Fe
(S)
+O
2(g)
Fe
2
O
3(g)

101
Este balanceamento deve ser comeado pelo oxignio,
tentando acertar os dois ndices, se multiplicarmos por 3 o
reagentee2noproduto,faooacertodooxignio.
Fe
(S)
+3O
2(g)
2 Fe
2
O
3(g)

Agora resta acertar o Fe, para isso basta multiplicar o reagente
por4paraacertarcomoproduto.
4Fe
(S)
+3O
2(g)
2 Fe
2
O
3(g)

C
2
H
4(S)
+O
2(g)
CO
2

(g)
+H
2
O
(g)

Vamos comear pelo carbono que repete somente uma vez,


paraissoacertooprodutocomoreagente:
C
2
H
4(S)
+O
2(g)
2 CO
2

(g)
+H
2
O
(g)

Agora, o acerto deve ser feito para o hidrognio, acertando o


produtocomondicedoreagente.
C
2
H
4(S)
+O
2(g)
2CO
2

(g)
+2H
2
O
(g)

102
Porltimoacertoooxignio,paraissobastaacertarondicedo
reagente com o dos produtos. No produto temos 6 tomos de
oxignio,precisomultiplicaroreagentepor3.
C
2
H
4(S)
+3O
2(g)
2CO
2

(g)
+2H
2
O
(g)

3.3. Propriedades das solues aquosas

Soluo definida como uma mistura homognea de


uma ou mais substncias. Em uma soluo, a substncia em
maior quantidade denominada solvente e a substncia em
menorquantidadeosoluto.
A presena de ons em uma soluo faz com que ela
passe a ser um bom condutor de eletricidade, os ons
transportamcargaeltricadeumeletrodoparaoutro,fechando
um circuito. Uma soluo aquosa de NaCl melhor condutora
de eletricidade, pois possui ons dissolvidos, uma soluo
aquosadeacarquenopossuionsdissolvidos.
ONaClumtipodesubstnciaconhecidacomoeletrlito
eumasubstnciacomoacarquenoformaonschamada
como no-eletrlito. O NaCl formado atravs de uma ligao

103
inica, enquanto que o acar formado atravs de uma
ligaocovalente,formandoumasubstnciamolecular.
Quandoumasubstnciainicasedissolvenagua,cada
on se separa da estrutura cristalina e se dispersa por toda a
soluo.

Fonte:http://quimica-dicas.blogspot.com.br/

Quando uma substncia molecular se dissolve na gua, a


soluo formada compe-se praticamente de molculas
intactas dispersas na soluo. Existem algumas substncias
moleculares que em soluo aquosa contm ons, solues
comoasformadascomcidosegua.

104

Fonte:http://quimica-dicas.blogspot.com.br/

3.4. Reaes de Precipitao



A reao do nitrato de chumbo (Pb(NO
3
)
2
) e iodeto de potssio
(KI), ambos transparentes, forma um composto de colorao
amarela e insolvelno meio aquoso. Este composto formado
um precipitado, ele o iodeto de chumbo (PbI
2
), o nitrato de
potssio continua em soluo (KNO
3
). Esse tipo de reao
conhecidocomoreaodeprecipitao.

105
Pb(NO
3
)
2
+KIPbI
2(S)
+2KNO
3(aq)


Fonte:http://dc363.4shared.com/doc/_KpS2mcm/preview.html

Areaodeprecipitaoaconteceporquealgunsparesdeons
decargasopostasseatraemdeformatointensa queformam
umslidoinicoinsolvel.

3.5. Reaes de Dupla Troca



Ao observar a equao abaixo, pode-se notar que os ctions
nosdoisonstrocamnions.OMg
2+
terminaareaocomoOH
-

eoNa
+
comoNO
3
-
.

106
Mg(NO
3
)
2(aq)
+2NaOH
(aq)
Mg(OH)
2(S)
+2NaNO
3(aq)
Estetipodereaoconhecidacomoreaodeduplatrocaou
mettese, as de precipitao, assim como as cido-base,
tambmsodestetipodereao.

3.6. Reaes cido-Base

Oscidoseasbasesestopresentesemnossocotidiano
como produtos industriais e domsticos. O prprio HCl, cido
clordrico, um importante componente do suco gstrico, mas
tambmtemumagamadeutilizaoindustrial.Tantooscidos
comoasbasessoeletrlitoscomuns.

3.6.1. cidos

Os cidos so substncias que se ionizam em solues
aquosas com o objetivo de fornecer ons hidrognio,
aumentando sua concentrao. Uma vez que, o tomo de
hidrognio possui apenas um eltron, H
+
, simplesmente um
prton.Sotambmconhecidoscomodoadoresdeprtons.

107
ModelomoleculardocidontricoHNO
3

Fonte:knowledgeispowerquiumento.wordpress.com

ModelomoleculardocidontricoH
2
SO
4

Fonte:www.brasilescola.com

108
ModelomoleculardocidoclordricoHCl

Fonte:www.infoescola.com

Diferentes cidos podem se ionizar produzindo quantidades
diferentesdeH
+
.HCleHNO
3
aoseionizaremproduzemsomente
um on H
+
por molcula, isso devido ao fato de serem cidos
monoprticos. O cido sulfrico um cido diprtico,
produzindo dois ons H
+
por cada molcula, esta ionizao
aconteceemduasetapas,comomostradoaseguir:

H
2
SO
4(aq)
H
+
(aq)
+HSO
4
-
(aq)

HSO
4
-
(aq)
H
+
(aq)
+SO
4
2-
(aq)

109
O cido sulfrico um eletrlito forte somente na sua primeira
ionizao, na segunda existe uma reao reversvel, com isso,
em uma soluo de cido sulfrico podemos ter H
+
(aq)
, HSO
4
-
(aq)
e
SO
4
2-
(aq).

3.6.2. Bases

As bases so substancias que reagem com ons H


+
, produzem
ons OH
-
quando dissolvidos em gua. Algumas bases mais
comuns, com uso tanto industrial como domstico, so as
basesNaOH(hidrxidodesdio),KOH(hidrxidodepotssio)e
Ca(OH)
2
(hidrxidodeclcio).
A base NaOH (hidrxido de sdio) slido branco, cristalino,
higroscpico,absorveguaegscarbnico(CO
2
)doar,txico.
Usadonafabricaodeprodutosqumicos,rayon,sabesduros
e detergentes, no refino do petrleo, no desentupimento de
tubulaes de esgoto, na extrao da celulose e obteno do
papel,noprocessamentodeindstriastxteis.

110

Fonte:quimicaensinada.blogspot.com

KOH(hidrxidodepotssio),tambmconhecidacomopotassa
custica, slido branco, cristalino, absorve gua e CO
2
do ar,
txico.Usadonafabricaodesabesmolescomoocremede
barbear,alvejantes, no processamento de alimentos, como
reagenteemlaboratrio.

Ca(OH)
2
(hidrxidodeclcio),conhecidacomocalhidratadaou
cal extinta, essa substncia usada na construo civil: na
preparao de argamassa (areia + cal) e na caiao (pintura a
cal);asindstriasaucareirasutilizavamohidrxidodeclciona
purificaodoacarcomum.

111
3.6.3. cidos e Bases fortes e fracos

Os cidos e as bases fortes so aqueles que conseguem se


ionizar totalmente em soluo aquosa, ou seja, so eletrlitos
fortes. Os eletrlitos fracos so as bases e cidos que so
parcialmente ionizados em soluo aquosa. Alguns exemplos
de cidos fortes so os cido clordrico(HCl), cido
bromdrico(HBr), cido ioddrico(HI), cido ntrico(HNO
3
), cidos
sulfrico(H
2
SO
4
), cido perclrico(HClO
4
) e cido clrico(HClO
3
).
Algumas bases fortes so os hidrxidos de metais do grupo 1,
hidrxidodeltio(LiOH),hidrxidodesdio(NaOH),hidrxidode
potssio(KOH), hidrxido de rubdio(RbOH) e hidrxido de
csio(CsOH). Bases dos metais pesados do grupo 2, como
hidrxido de clcio (Ca(OH)
2
), hidrxido de estrncio Sr(OH)
2,
hidrxidodebrio(Ba(OH)
2
).

Fonte:www.notapositiva.com

112
3.6.4. Reao de Neutralizao

Reao de neutralizao uma reao entre um cido e


uma base. Os produtos desta reao no possuem
caractersticas de nenhum dos reagentes, ou seja, no tm
caractersticas nem cidas e nem bsicas. Veja o caso da
neutralizaodocidoclordricocomohidrxidodesdio.
HCl
(aq)
+NaCl
(aq)
H
2
O
(l)
+NaCl
(aq)

Os produtos formados desta reao so gua e o sal


cloretodesdio,tambmconhecidocomosaldecozinha.
Otermosalsignificaqualquercompostoinicoquetemo
ction proveniente de uma base o nion proveniente de um
cido.NoexemploacimaoctionoNa
+,
eonionoCl
-
.
Devido ao fato de ambos os reagentes serem eletrlitos
fortes,aequaoficamelhorescritadaseguinteforma:

H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
H
2
O
(l)
+ Na
+

(aq)
+ Cl
-

(aq)

113
3.7. Escalas de pH

OPotencialHidrogeninico(pH)consistenumndicequeindica
aacidez,neutralidadeoualcalinidadedeummeioqualquer.

Fonte:educacao.uol.com.br

Fonte:www.ufrrj.br

114
3.8. Reaes de Oxi-Reduo

Umterceirotipodereaosoasreaesdeoxi-reduo,
elas so extremamente versteis. Algumas reaes como
combusto, corroso, fotossntese, metabolismo dos alimentos,
apesar de terem aparncias diferentes, porm, tem algo em
comum,elassoreaoredoxouoxirreduo.
Vamosiniciarnossoestudodasreaesredoxatravsda
reao do magnsio com o oxignio. Esta reao produz um
intenso brilho, utilizado em fogos de artifcio para produzir
fascasbrancas.

Fonte:http://imagens.tabelaperiodica.org/categoria/magnesio/

115
Elaacontecedaseguinteforma:
2Mg
(S)
+O
2(g)
2 Mg
2+
(S)
+2O
2-
(S)

2Mg
(S)
+O
2(g)
2 MgO
(S)

Um tipo de reao qumica importante a reao com


transferncia de eltrons entre tomos. Neste tipo de reao,
um ou mais eltrons parecem ser transferidos de um tomo
paraoutro.Omagnsioperdeu2eltronsepassouaserMg
2+
,o
oxignioganhou2eltronsepassouaserO
2-
.
Para a reao acima, o Mg perde eltrons, isso chamado de
oxidao. O oxignio ganhou dois eltrons, o fato de ganhar
eltrons conhecido como reduo. A oxidao de uma
substncia sempre acompanhada da reduo de outra, uma
vez que os eltrons so transferidos. Agora, podemos definir
reao redox, ela uma reao onde ocorre a combinao de
oxidaoereduo,ouseja,ganhoeperdadeeltrons.
Em equao redox a substncia que ganha eltrons
chamada de agente oxidante, e aquela que perde eltrons
chamadadeagenteredutor.

116
3.8.1. Nmero de oxidao

Nmerodeoxidaodeumtomoousubstnciaacargareal
do tomo se ele for um on monoatmico, caso no seja, ele
umacargahipottica,assinaladaaotomousandoumconjunto
deregras.
Asregrassoasseguintes:
- tomos em estados elementares o nmero de oxidao
semprezero,H2nmerodeoxidaoigualazero.
- qualquer on monoatmico o nmero de oxidao igual a
cargadoon.K+nmerodeoxidaoiguala+1.
- os no metais, geralmente tm nmero de oxidao negativo,
oxignio normalmente -2, exceto nos perxidos que tem
nmero de oxidao -1. O hidrognio tem nmero de oxidao
+1 quando ligado a no metais e -1 quando ligado a metais. O
flor tem nmero de oxidao -1, os demais halognios
tambm.
-asomadosnmerosdeoxidaodetodosostomosemum
compostozero.Asomadosnmerosdeoxidaoparaosons
poliatmicosigualcargadoon.

117
Determineonmerodeoxidaoparacadatomoem
umamolculadecidoperclrico,HClO
4


HClO
4

Hidrognio=+1
Oxignio=-2x4=-8
Cloro=?

Determine o nmero de oxidao para cada tomo em


umamolculadecidocloroso,HClO
2
.

HClO
2

Hidrognio=+1
Oxignio=-2x2=-4
Cloro=?
H Cl O
4
+1 -2
+1 +7 -8
H Cl O
2
+1 -2
+1 +3 -4

118
Determineonmerodeoxidaoparacadatomoem
umonOCN
-
.

Carbono=+4
Oxignio=-2
Nitrognio=?

Comoumon,acargatotaltemqueserigualcargadoon,
ouseja,-1.

3.8.2. Balanceamento de Equaes Redox

O balanceamento de equaes redox pode ser feito pelo


mtodo de tentativas, porm, um mtodo sistemtico acaba
sendomaisfcildeexecutarobalanceamento.
O C N

-2 +4
-2 +4 -3

119
O mtodo para o balanceamento tem algumas etapas que
facilitamotrabalho,daseguinteforma:
-deve-seatribuirnmerodeoxidaoparatodosostomos;
- verificar, quais tomos perderam ou ganharam eltrons, e
verificaraquantidadedeeltronsganhoseperdidos;
- iguale o ganho de eltrons pelo agente oxidante ou da perda
pelo agente redutor, colocando o coeficiente apropriado antes
dafrmuladecadaum,noladoesquerdodaequao;
-completoobalanceamentodaequaoportentativa.

Faaobalanceamentodaequao:
MnO
2
+KClO
3
+KOH K
2
MnO
4
+KCl+H
2
O
-deve-seatribuirnmerodeoxidaoparatodosostomos;

MnO
2
+ KClO
3
+ KOH K
2
MnO
4

+
KCl+ H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

120
-verificar,quaistomosperderamouganharameltrons;
O tomo de mangans passou de +4 para +6, perdeu dois
eltrons. O tomo de cloro passou de +5 para -1, ele ganhou 6
eltrons.
O mangans sofreu oxidao, pois perdeu eltrons, com isso,
ele o agente redutor. O cloro sofreu reduo porque ganhou
eltrons,eleoagenteoxidante.
- iguale o ganho de eltrons pelo agente oxidante ou da perda
pelo agente redutor, colocando o coeficiente apropriado antes
dafrmuladecadaum,noladoesquerdodaequao;
3 MnO
2

+
KClO
3
+ KOH K
2
MnO
4

+
KCl+ H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

MnO
2
+ KClO
3
+ KOH K
2
MnO
4

+
KCl+ H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

121
Multiplicando o MnO
2
por 3, multiplico tambm o nmero de
eltrons, assim, a perda de eltrons passa para 6 eltrons,
igualandocomoganhodeeltronsdocloro.

- agora h necessidade de acerto do coeficiente do lado dos


produtosparaomangans.
3 MnO
2

+
KClO
3
+ KOH 3K
2
MnO
4
+ KCl+ H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

- com o acerto do mangans, no lado dos produtos, o potssio


(K)tambmfoimultiplicadopor3,comissotorna-senecessrio
oacertodelenoladodosreagentes.
3 MnO
2

+
KClO
3
+ 6KOH 3K
2
MnO
4
+ KCl+ H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

122
Com a multiplicao por 6 no KOH passo a ter 7 tomos de K
nosreagentese7tomosdeKnosprodutos.

- complete o balanceamento da equao por tentativa. O


mangans(Mg) tem 3 tomos nos reagentes e nos produtos, o
potssio (K) tem 7 tomos nos reagentes e 7 nos produtos, o
cloro (Cl) tem 1 tomo nos reagentes e 1 nos produtos. O
hidrognio tem 6 tomos nos reagentes e 2 nos produtos e o
oxignio (O) tem 15 tomos nos reagentes e 13 tomos nos
produtos. Desta forma, faltam ser ajustados o hidrognio e o
oxignio.

3 MnO
2

+
KClO
3
+ 6KOH 3K
2
MnO
4
+ KCl+ 3H
2
O
+4-2 +1+5-2 +1-2+1 +1+6-2 +1-1 +1-2

Com a multiplicao da gua por 6, o hidrognio passa a ter 6


tomosnosreagentese6nosprodutos.Ooxigniopassaater

123
15 tomos nos reagentes e 15 nos produtos. Balanceamento
correto.

3.9. Oxidao de metais por cidos e sais

A reao entre um metal e um cido uma reao do tipo


deslocamento,ondeumonemsoluodeslocadooutrocado
pelaoxidaodoelemento.

A+BX AX+B

Zn
(S)
+ 2HBr
(aq)
ZnBr(aq)
+
H
2(g)

0 +1-1 +1-1 0

Veja que esta reao tambm uma equao redox, onde o
zinco(Zn) perde um eltron do reagente ao produto e o
hidrognioganhaumeltrondoreagenteaoproduto.

124

Para saber se um metal oxidante por um cido ou sal


especfico preciso conhecer sua reatividade. Quando um
metal oxidado, ele demonstra-se quase que destrudo
medidaquereageparaformarcompostos.
Uma lista de metais dispostos em ordem decrescente de
facilidade de oxidao, chamada de srie de atividade, fornece
a facilidade de oxidao de cada metal. Os metais do topo
desta listagem tm maior facilidade de oxidao, reagem mais
facilmenteparaformarcompostos.

Cu
(S)
+ 2Ag
+
(aq)
Cu
2+
(aq)+ 2Ag
(S)

0 +1 +2 0

125
Fonte:http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAwFIAJ/tabela-serie-atividade-
metais-solucao-aquosa

126
Esta srie de atividades pode ser utilizada para prever o
resultadodeumareaoqumicaentremetaisesaismetlicos
ou cidos. Qualquer metal pode ser oxidado por ons do
elementoabaixodele.

Quais dos seguintes metais sero oxidados por


Pb(NO
3
)
2
,Zn,CuouFe?

Resposta:
Pela tabela de reatividade pode-se observar que os metais que
estoacimadoPbsooZneoFe,comoisso,pode-seconcluir
queelesserooxidadospelo Pb(NO
3
)
2
.Omesmonoacontece
comoCu,queestabaixodoPbnatabela.

127

128
Unidade VII - Estequiometria

7. Introduo

Estequiometria derivada da palavra grega stoicheion


(elemento) e metron (medida). Ela uma ferramenta essencial
para a Qumica, com ela podemos calcular as vrias
concentraes de compostos em um determinado ambiente,
rendimento de uma determinada reao, alm de outros
clculosqumicos.

7.1. Lei da Conservao das Massas

AEstequiometriabaseadanaLeidaConservaodasMassas,
ou seja, A massa de uma substncia presente ao final de uma
reao qumica a mesma massa total do incio da reao.
Esta lei, foi exposta por Lavoisier, da seguinte maneira:
Podemos formul-la como uma mxima incontestvel que, em
todas as operaes artificiais e naturais, nada se cria; existe a
mesmaquantidadedematriaantesedepoisdoexperimento.

129
7.2. Reaes de combinao, decomposio e
combusto

Em reao de combinao, duas ou mais substncias reagem


paraformaodeoutrocomposto.

A + B C
C
(S)
+ O
2(g)
CO
2(g)
N
2(g)
+ 3H
2
(g) 2NH
3(g)
CaO
(S)
+ H
2
O
(l)
Ca(OH)
2(S)

Emumareao de decomposioumasubstnciapode
produzir outra ou mais substncias. Muitas vezes, ela acontece
comalgumassubstnciasquandoaquecidas.

130
C A + B
2KClO
3(S)
2KCl
(S)
+ 3O
2(g)
PbCO
3(S)
PbO
(S)
+ CO
2(g)
Cu(OH)
2(S)
CuO
(S)
+ H
2
O
(l)

As reaes de combusto so rpidas e produz uma


chama, a maioria delas envolve a presena de O
2
. Como
exemplo clssico tem a combusto de hidrocarbonetos, que
liberamCO
2
eH
2
Oemsuacombusto.

C
3
H
8(g)
+ 5O
2(g)
3CO
2(g)
+ 4H
2
O
(g)

Fonte:http://www.aulas-fisicaquimica.com/8q_02.html

131
7.3. Massa Molecular

Massa molecular, peso atmico ou peso frmula de uma


substncia a soma das massas atmicas de cada tomo
dentro da frmula qumica. Dos termos utilizados, o mais
adequado o de massa molecular, sugerido pela Iupac (Unio
InternacionaldeQumicaPuraeAplicada).

AmassamoleculardamolculadesacaroseC
12
H
22
O
11

12tomosdeC = 12(12u) = 144,0u


22tomosdeH = 22(1u) = 22,0u
11tomosdeO = 11(16u) = 176,0u
Total

= 342,0u

132
7.4. Composio Percentual

Composio percentual a contribuio percentual em massa


decadaelementoemumadeterminadasubstncia.

Usandoomesmoexemplocalculadoanteriormente,
da sacarose vamos calcular a composio
percentual.
% 1 , 42 100
342
) 0 , 12 ( 12
% = = x
u
u x
C

% 4 , 6 100
342
) 0 , 1 ( 22
% = = x
u
u x
H

% 5 , 51 100
342
) 16 ( 11
% = = x
u
u x
O

7.5. Mol

O tomo uma unidade muito pequena e impossvel de ser


manipulada em laboratrios, neste sentido, torna-se necessrio

133
especificarumnmerototaldetomos.EmQumica,aunidade
para lidar com nmeros de tomos, ons, molculas em uma
amostragemdetamanhanormalomol.
Apartirdeexperimentos,foideterminadoqueessenmeroseria
de 6,0221421 X 10
23
, que passou a ser chamado de nmero de
Avogadro,emhomenagemaAmedeuAvogadro.

Umaamostradenitrogniogasosocontm4,63X10
22

tomosdeN.QuantosmolsdetomosdeNcontma
amostra?
Resposta
Partindo do principio que um mol possui 6,02 X 10
23
tomos,
podemosfazerumarelaomatemtica.
1moldetomosde
12
C = 6,02x10
23
tomosde
12
C
1moldemolculasdeH
2
O = 6,02x10
23
molculasdeH
2
O
1moldeonsNO
3
-
= 6,02x10
23
onsdeNO
3
-

134
= =
Nitrogenio de tomos 10 X 6,02
Nitrogenio de tomos 10 X 4,63 N de tomos de mol 1
23
22
x
X

N de tomos de mol x X
3
10 9 , 76


7.6. Massa Molar

A massa de um nico tomo de um elemento em u,


numericamente igual massa em gramas de 1 mol daquele
elemento.Portanto:

1tomode
12
Ctemmassade12u 1molde
12
Ctemmassade12g
1tomodeAutemmassade197u 1moldeAutemmassade197g
1moldetomosdeN 6,02X10
23
tomosdeNitrognio
X 4,63X10
22
tomosdeNitrognio

135
Calcule a quantidade de sacarose C12H22O11 em
5,380gdeumaamostra.

Resposta:
Primeiramente necessrio calcular a massa molecular da
molcula:

12tomosdeC = 12(12u) = 144,0u


22tomosdeH = 22(1u) = 22,0u
11tomosdeO = 11(16u) = 176,0u
Total = 342,0u
342,0u=342gdeSacarose.

Partindo do principio que um mol de sacarose tem 342 g,


podemos fazer uma relao matemtica.

136
1moldeSacarose 342g
X 5,380g

g 342
g 5,380 Sacarose de mol 1 x
X =

Sacarose de mol 10 73 , 15
3
= x X

7.7. Relao entre massa, mols e frmulas


unitrias

137

138
Unidade VIII Termoqumica

8. Introduo

As reaes qumicas sempre vm acompanhadas de uma


liberao ou absoro de energia, ainda que em valores
pequenos. Se a energia dos reagentes maior que a dos
produtos, a reao libera energia, caso a energia dos produtos
sejamaiorqueadosreagentes,estareaoprecisadeenergia
paraacontecer.
Termoqumica refere-se ao estudo das transferncias de calor
que ocorrem durante as reaes qumicas. Ela uma parte da
Termodinmica, que o estudo da energia e suas
transformaes. Advm do termo grego, thrme calor e dy
namisenergia.

139
8.1. Energia Cintica

Energia cintica(E
c
) a energia do movimento, sua magnitude
dependedamassadoobjeto(m)edesuavelocidade().
2
2
1
u m E
C
=

De acordo com a frmula, ela aumenta com o aumento da


velocidade e com o aumento da massa. Se pensarmos em um
carro a uma velocidade de 80 km/h, ele tem uma energia
cintica maior que a de outro veculo a uma velocidade de 50
km/h.Doisoutroscarrosaumamesmavelocidade,pormcom
massas diferentes, o que tiver a maior massa tem a maior
energiacintica.EmQumica,nossopensamentorecaisobreos
tomos, que possuem massa e tem velocidade,
consequentemente,possuemenergiacintica.
AunidadedeenergiautilizadanoSISistemaInternacionalo
joule, em homenagem a James Joule, um ingls que estudou
sobretrabalhoecalor.

140
Uma determinada massa de 2 kg, movendo-se a
umavelocidadede1m/s,possuiquantodeenergia
cintica?
Resposta:
J
s
m kg
s m kg m E
C
1 1 ) / 1 ( 2
2
1
2
1
2
2
2 2
= = = = u

8.2. Energia Potencial

A outra forma de energia a Energia Potencial, ela surge


quando uma determinada fora impulsiona um objeto. A fora
maiscomumaforadagravidadeoperandosobreosobjetos.
Ela representada pela equao abaixo, onde temos a massa
doobjeto(m),aceleraodagravidade(g=9,8m/s
2
)eaaltura
relativadoobjetoaumaalturadereferncia.
mgh E
P
=

141
8.3. Calor e Trabalho

Aenergianecessriaparafazerumobjetosemovercontrauma
foraconhecidacomotrabalho.
d x F w=

Outra energia o calor, calor a energia transferida de um


objeto mais quente para um objeto mais frio. Com estas duas
ltimas definies, podemos definir energia: Energia a
capacidadederealizartrabalhooutransferircalor.

8.4. Primeira Lei da Termodinmica

Energia no pode ser criada nem destruda. Qualquer energia
perdida por um sistema tem que ser aproveitada pela
vizinhana e vice-versa. A energia simbolizada pela letra U e
suavariaosimbolizadapordelta.
inicial final
U U U = A

142
Quando calor e trabalho esto envolvidos na variao de
energia,aequaoficadaseguinteforma:
w q U + = A


Se4,0kJdecalorsofornecidosaumaquantidade
de ar. Calcule o U para o ar nas seguintes
condies:
a- Nenhumtrabalhorealizado
b- Oarseexpandeerealiza0,5kJdetrabalho
c- 1,0kJdetrabalhorealizadonacompressodoar,ao
mesmotempoemqueaquecido.

Resposta:
a- Trabalhoigualazero,nenhumtrabalhorealizado.
w q U + = A

kJ kJ U 4 0 4 = + = A

143
b- Algumaenergiadosistemautilizadapararealizareste
trabalhodeexpanso.
w q U = A

( ) kJ kJ kJ U 5 , 3 5 , 0 4 = + = A

c- Otrabalhodecomprimiroaroriginaumaumentona
energiadoar.
w q U + = A

kJ kJ kJ U 0 , 5 0 , 1 4 = + = A


8.5. Calor e Entalpia

Entalpia uma palavra de origem grega, enthalpein que


significa aquecer, est relacionada com o fluxo de calor nas
mudanas qumicas que ocorrem presso constante de
trabalho realizada. Ela representada pela letra H e igual
energia interna, mais o produto da presso pelo volume do
sistema.
V P E H A + A = A

144
Quando o H positivo, o sistema ganhou calor davizinhana,
caracterizandocomoumprocessoendotrmico,quandooH
negativo, significa que o sistema liberou calor e o processo
exotrmico.

8.6. Entalpia de Reao

Avariaodaentalpiadeumareaodadapelaentalpiados
produtos, menos a entalpia dos reagentes. Esta variao
conhecidacomoEntalpiadeReaooucalordereao.
reagentes produtos
H H H + = A


Uma reao de combusto do hidrognio
envolvendo 2 mols de hidrognio, formando 2 mols de
guapressoconstanteosistemalibera483,6kJ.

2H
2(g)
+ O
2(g)

2H
2
O
(g)
H= -483,6kJ

145
8.7. Calorimetria

Ocalorliberadoouabsorvidoduranteastransformaesfsicas
e qumicas medido no laboratrio por meio do calormetro. A
mediodofluxodecaloracalorimetria.

Fonte:www.ebah.com.br

As substncias podem emitir (carvo incandescente) ou


absorver calor (como uma bolsa de gelo). A absoro ou
emisso de calor faz com que ocorra uma mudana na

146
temperatura da substncia, esta variao de temperatura
determinada pela sua capacidade calorfica. Por definio,
capacidade calorfica a quantidade de calor necessria para
aumentar a temperatura de uma substncia em 1K (ou 10C),
quanto maior a capacidade calorfica, maior o calor necessrio
para que ocorra este aumento de temperatura. A capacidade
calorfica de 1 g de uma substncia chamada capacidade
calorficaespecficaoucalorespecfico.
T m
q
Cp
A
=

A capacidade calorfica molar de uma substncia


calcula pela equao abaixo, onde n a razo entre massa e
massamolar.
T n
q
Cp
A
=

147
Qualaquantidadedecalornecessriaparaaquecer250
g de gua de 22
0
C at seu ponto de ebulio 98
0
C. O
calorespecficodaguade4,18J/gK.
Resposta:
T m
q
Cp
A
=

T m Cp q A =

( ) | | K g q 273 22 ) 273 98 250 J/gK 4,18 + = =

J 10 4 , 9 7
3
x q =

Uma amostra de 15 g de outro, com capacidade


calorfica de 25,4 J/
0
C mol aquecida de 16,1
0
C para
49,3
0
C. Calcule a quantidade de calor absorvida pelo
ouro,cujamassaatmicade197g/mol.

148
Resposta:
T n
q
Cp
A
=

T n Cp q A =

) 1 , 16 3 , 49 (
/ 197
15
mol C J/ 25,4
0 0
C
mol g
g
q =

J q 2 , 64 =


8.8. Lei de Hess

Como a entalpia uma funo de estado, sua variao


associada a qualquer processo qumico depende, unicamente,
da quantidade de substncias que sofre variao, da natureza
do estado inicial dos reagentes e estado final dos produtos.
Desta forma, uma reao especfica pode ser executada em
uma etapa ou vrias, a soma das variaes de entalpia
associadas, das etapas individuais, deve ser a mesma da
variaodeumaetapanica.

149

Aequaosimplificadaficadaseguinteforma:

CalculeaentalpiadacombustodeCemCO:
Apartirdasseguintesreaes:

CH
4(g)
+ 2O
2(g)


CO
2(g)
+ 2H
2
O
(g)
H= -802kJ
2H
2
O
(g)


2H
2
O
(l)
H= -88kJ

CH
4(g)
+ 2O
2(g)+
2H
2
O
(g)


CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)+
2H
2
O
(g)
H= -890kJ
CH
4(g)
+ 2O
2(g)


CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
H= -890kJ

C
(S)
+ O
2(g)

CO
(g)
H= ?
C
(S)
+ O
2(g)

CO
2(g)
H= -393,5kJ
CO
2(g)
+ O
2(g)
CO
(g)
H= -283,0kJ

150
Resposta:
Para resolver este exerccio necessrio manipular as
reaes,aprimeirapodeficardamesmaforma,masasegunda
necessrio que seja invertida para poder ter o CO como
reagente, conforme a reao final. Ao inverter a ltima reao
seusinaltambmmodificado.

Agorabastachegarreaofinal.
C
(S)
+ O
2(g)

CO
2(g)
H= -393,5kJ
CO
2(g)


O
2(g)
+ CO
(g)
H= +283,0kJ

C
(S)
+ O
2(g)


CO
(g)
H= -110,5kJ

C
(S)
+ O
2(g)

CO
2(g)
H= -393,5kJ
CO
2(g)


O
2(g)
+ CO
(g)
H= +283,0kJ

151

152
Unidade IX Cintica Qumica

9. Introduo

Cintica Qumica a rea da Qumica que est preocupada


com as velocidades, ou grau de velocidade das reaes. O
objetivo do estudo no est somente na velocidade de uma
reao qumica, mas sim, nos fatores que influenciam em sua
velocidade.
Velocidadedereaomedeoquorapidamenteumreagente
consumidoouumprodutoformado.

9.1. Velocidades de Reao

Velocidade definida como a variao que ocorre em


determinado intervalo de tempo. Para reaes qumicas as
unidades de velocidade so geralmente concentrao em
quantidadedematriaporsegundo,ouseja,mol/L/s).
Admitindo uma determinada reao onde A reage para formar
B:AB

153
A velocidade desta reao pode ser expressa em taxa de
desaparecimentodeAoutaxadeformaodeB.Ataxamdia
deaparecimentodeB,podeserexpressapelaequao:

tempo no iao
B de o concentra na iao
B a relao em mdia Velocidade
var
var
=

| | | |
1 2
1 2
t t
t em B t em B
B a relao em mdia Velocidade

Os colchetes da equao querem dizer concentrao [ ]. A


expresso tambm poderia ser escrita em funo da taxa de
desaparecimento de A, porm, necessrio colocar o sinal
negativo no inicio da expresso para que a taxa de velocidade
sempredumresultadopositivo.
| | | |
1 2
1 2
t t
t em A t em A
A a relao em mdia Velocidade

Calculeavelocidademdiadedesaparecimentodeum
reagenteAquetemumavariaodeconcentraoemt
= 0 igual a 10,0 mol/L e aps 16 min passa a ter uma

154
concentraode0,4mol/L.

Resposta
| | | |
1 2
1 2
t t
t em A t em A
A a relao em mdia Velocidade

min 0 16
/ 0 , 10 / 4 , 0

=
L mol L mol
A a relao em mdia Velocidade

min
6 , 0
L
mol
A a relao em mdia Velocidade =


9.2. Fatores que influenciam a velocidade de
uma reao

Alguns fatores influenciam direta ou indiretamente na


velocidade de uma reao qumica, uma vez que as reaes
envolvem a quebra e a formao de ligaes, as respectivas
velocidades dependem da natureza dos reagentes. Cinco
fatores influenciam, de forma efetiva, na velocidade de uma

155
reao, so eles: estado fsico dos reagentes, a concentrao
dos reagentes, a temperatura na qual a reao ocorre, presso
eapresenadeumcatalisador.

9.2.1. Estado fsico dos reagentes

Os reagentes devem entrar em contato fsico o mais


rapidamente possvel para que ocorra uma reao qumica.
Quantomaisrapidamentehouverochoquedemolculas,mais
rapidamente elas reagem. O estado fsico gs o que melhor
favorece esta condio, seguido de solues. No caso dos
slidos, a velocidade da reao aumenta se houver um
aumentodasuperfciedecontadodesteslido.

Fonte:http://www.soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p5.php

156
9.2.2. A concentrao dos reagentes

Avelocidadedeumareaoqumica,emsuamaioria,aumenta
se a concentrao de um dos reagentes for aumentada. O
exemplo mais clssico a combusto, combusto de gases
ocorre com maior facilidade em uma taxa de concentrao de
oxignio, diferente da taxa de concentrao para os lquidos e
slidos. Os slidos necessitam de uma concentrao muito
maiorqueaestequiomtricaparaquesuacombustoacontea
de forma adequada. Veja o exemplo: ao acender uma
churrasqueira, qual a necessidade de aumentarmos o fluxo de
ar no incio do processo, para aumentar a concentrao de
oxignionosistema.

9.2.3. Temperatura na qual vai ocorrer a reao

Oaumentodatemperaturafazaumentaraenergiacinticadas
molculasemumareao,elasmovem-semaisrapidamentee
sechocamcommaiseficincia,reagindoemmaiorvelocidade.
Pode-setercomoexemploanecessidadequetemosderesfriar
alimentos perecveis em geladeira, com o intudo de diminuir a

157
temperatura e assim diminuir a velocidade da reao da ao
dasbactriassobreosalimentos.

9.2.4. Temperatura na qual vai ocorrer a reao

Emsistemasemquepelomenosumdosreagentesgasoso,a
elevao da presso leva a uma maior concentrao dos
reagentes, aumentando o nmero de colises efetivas e,
conseqentemente,aumentandoavelocidadedereao.

Fonte:http://www.soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p5.php

158
9.2.5. Presena de catalisador

Catalisadores so substncias que sem ser consumidas na
reao, participam dela aumentando ou diminuindo sua
velocidade.umasubstnciaqueutilizadaemumaetapae
regenerada em outra etapa. Ele permite outro caminho para a
reao com uma energia de ativao menor, com isso
aumentandoavelocidadedareao.

Fonte:http://www.soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p6.php

159
9.2.6. Energia de Ativao

a energia mnima necessria para a formao de um


complexo ativado, dando inicio a uma reao. A velocidade da
reao est relacionada ao maior nmero de partculas com
energia acima da energia de ativao. Os grficos abaixo
indicamaenergiadeativaoemduascondies,umaemum
processoendotrmicoeoutroemprocessoexotrmico.

Neste exemplo, podemos observar que o H (variao de


entalpia) positivo, o que resulta em uma reao endotrmica
(repare que, para a ocorrncia da reao, foi necessrio
fornecerenergia).

160
Neste exemplo, podemos observar que o H (variao de
entalpia) negativo, o que resulta em uma reao exotrmica
(reparequeaocorrnciadareaoliberaenergia).

161

162
Unidade X Equilbrio Qumico

10. Introduo

As reaes qumicas ao acontecerem, chega um


momento onde se tem a impresso que elas param de
acontecer, na verdade elas atingem o equilbrio qumico. No
existem reaes qumicas que consumam todos os reagentes,
todosossistemasatingemumequilbrioondeexisteaindauma
pequenaquantidadedereagente.
Equilbrio qumico ocorre quando as reaes opostas
acontecem a velocidades iguais. A velocidade com que os
produtos formados a partir dos reagentes, so iguais
velocidade com que os reagentes so formados a partir dos
produtos.

163
Fonte:
http://web.ccead.pucrio.br/condigital/mvsl/Sala%20de%20Leitura/conteudos
/SL_equilibrio_quimico.pdf

10.1. Equilbrio

Tomando como exemplo a reao do CO


2
com H
2
para formar
COeH
2
O.

Com o decorrer da reao as concentraes de CO


2
e H
2
diminuem e as concentraes de CO e H
2
O aumentam,
conforme grfico abaixo. No tempo t
0
as [CO
2
] e de [H
2
] so
mximas e as de [CO] e [H
2
O] so zero. Elas vo se alterando
em funo do tempo, at que no t
3
acontece o equilbrio e as
concentraesnomaissealteram.
CO
2(g)
+ H
2(g)

CO
(g)
+ H
2
O
(g)

164

Fonte:
http://www.agracadaquimica.com.br/index.php?&ds=1&acao=quimica/ms2&
i=22&id=282

A velocidade de formao de produto diminui com o tempo,


devidoaodecrscimode[CO
2
]ede[H
2
].Avelocidadedareao
inversa aumenta devido a [CO] e [H
2
O] aumentarem por causa
dareaodeformaodeprodutos.
Outro conceito o de equilbrio dinmico, onde ambos os
processos acontecem na mesma velocidade, no existindo
variaolquidaemsuasquantidades,esteequilbrioindicado
pelasetanosdoissentidos.

Fonte: http://triplenlace.com/2012/12/17/el-smbolo-del-
equilibrio-qumico-en-cdigo-html/

165
Um exemplo que ilustra esta situao a sntese da amnia a
partir do nitrognio e hidrognio, reao esta que a base do
processoHaberparasintetizaraamnia.

N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)

10.2. Constante de Equilbrio

Em 1864, CatoMaximilian Guldberg e PeterWaage, postularam


a lei da ao da massa, esta lei expressa a relao entre as
concentraes para gases, as presses dos reagentes e
produtospresentesnoequilbrioemqualquerreao.Tomando
comexemploaequao:

Deacordocomaleideaodamassa,acondiodeequilbrio
expressapelaequao,nafasegasosa:


aA

+ bB

cC

+ dD

166
( ) ( )
( ) ( )
b
B
a
A
d
D
c
C
eq
P P
P P
K =

Nafasedesoluo:
| | | |
| | | |
b a
d c
eq
B A
D C
K =

Escrevaaconstantedeequilbrioparaasreaes:
2O
3(g)
3O
2(g)

Resposta:
( )
( )
2
3
3
2
O
O
eq
P
P
K =


2NO
(g)
+ Cl
2(g)
2NOCl
(g)

167
Resposta:
( )
( ) ( )
2
2
2
Cl NO
NOCl
eq
P P
P
K =

As constantes de equilbrio podem ter valores grandes ou


pequenos. Para que este valor seja grande, o numerador da
expressodeconstantedeequilbriodevesermuitomaiorqueo
denominador, ou seja, a concentrao ou presso parcial dos
produtos deve ser maior que a dos reagentes. Este equilbrio
encontra-se direita. No caso de uma constante de equilbrio
muito pequena indica que a mistura tem, em sua maioria,
reagentes,esteequilbrioencontra-seesquerda.

Uma mistura de hidrognio e nitrognio em um
recipiente atinge o equilbrio a 472
0
C. A mistura de
gasesemequilbriocontm7,38atmdeH
2
,2,46atm
deN
2
e0,166atmdeNH
3
.Calculeaconstantedeequilbrio.

168
Resposta:
N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)

( )
( ) ( )
3
2
2 2
3
H N
NH
eq
P P
P
K =

( )
( ) ( )
6
3
2
10 9 , 27
38 , 7 46 , 2
166 , 0

= = x K
eq


10.3. Princpio de Le Chtelier

HenriLouis Le Chtelier, atravs de seus estudos


enunciou seu principio: se um sistema em equilbrio
perturbado por uma variao na temperatura, presso ou
concentrao de um dos componentes, o sistema deslocar
sua posio de equilbrio de tal forma a neutralizar o efeito do
distrbio.

169
10.3.1. Variao da Concentrao

Fonte:guiadoestudante.abril.com.br

O sistema estava em equilbrio, porm, com a adio de


H
2
houve um aumento na concentrao de NH
3
diminuindo a
concentraodeN
2
erestabelecendonovamenteoequilbrio.

170
10.3.2. Variao da presso e volume

Emumsistemaemequilbrioseseuvolumefordiminudo,com
isso acontecendo um aumento da presso, de acordo com Le
Chtelier, o sistema deslocar sua posio de equilbrio para
reduzir a presso com uma diminuio do nmero de
molculasdegs.

10.3.3. Variao da temperatura

As variaes nas concentraes e na presso mantm a


constante de equilbrio, sem variao no seu valor. Porm, o
mesmo no acontece quando temos uma variao na
temperatura.
Quando existe um aumento de temperatura em um sistema
como se tivesse acrescentado calor, como se fosse um
reagente na reao qumica. Em uma reao endotrmica, o
calor sendo absorvido, acaba agindo como um reagente, e em
umareaoexotrmica,ocalorseriacomoumproduto.

171
Reagente

+ Calor

Produtos

ReaoEndotrmica

Reagente

Produtos

+ Calor ReaoExotrmica

O aumento da temperatura resulta em um aumento da


constante de equilbrio em uma reao endotrmica. O
aumento da temperatura resulta em uma diminuio da
constantedeequilbrioemumareaoexotrmica.

172

173
Unidade XI Eletroqumica

11. Introduo

Eletroqumica o estudo das relaes entre a eletricidade e as


reaes qumicas. A matria composta de partculas
eletricamente carregadas, com isso, possvel transformar
energiaqumicaemenergiaeltricaevice-versa.

11.1. Clulas Galvnicas

Clulas eletroqumicas so dispositivos que utilizam a


xido-reduo para produzir a converso de energia qumica e
eltrica. A energia liberada em uma reao redox espontnea
podeserusadapararealizartrabalhoeltrico.
Partindodareaodexido-reduo:
Zn
(S)
+ Cu
2+
(aq)
Zn
2+
(aq)
+ Cu
(S)

174

Fonte:
http://www.eebfmazzola.pro.br/wiki/index.php/Arquivo:Placa_de_zn_depois.j
pg

Umalminadezincocolocadaemumasoluodesulfatode
cobre, os eltrons passam a ser transferidos do Zn para o Cu
2+

formandooZn
2+
eCu
(S)
.Amedidaqueareaoocorre,asoluo
vai deixando de ser azul e uma formao escura se forma no
fundo do recipiente. No anodo acontece a semi-reao de
oxidao:
Zn
(S)
Zn
2+
(aq)
+ 2e
-

Nocatodoaconteceasemi-reaodereduo:
Cu
2+
(aq)
+ 2e
-
Cu
(S)

175
Com as reaes de oxidao e de reduo pode-se
chegarequaocompleta:

Zn
(S)
Zn
2+
(aq)
+ 2e
-

Cu
2+
(aq)
+ 2e
-
Cu
(S)

Zn
(S)
+ Cu
2+
(aq

Zn
2+
(aq)
+ Cu
(S)

Um dispositivo onde separamos fisicamente a barra de


zincoemumasoluodesulfatodezincoeumabarradecobre
em uma soluo de sulfato cprico e as duas interligadas
eletricamentemedianteumfio.Aestedispositivo d-seonome
declulagalvnicaouclulavoltaica.

176

Fonte:www.ebah.com.br

Odispositivoqueligaasduassolueschama-sepontesalinae
temafunodecompletarocircuitoeltrico.
Os processos qumicos que constituem uma clula
voltaica so espontneos, os eltrons fluem do anodo para o
catodo devido diferena na energia potencial. Ela mais alta
no anodo que no catodo, a diferena entre dois eletrodos em
uma clula fornece a fora que empurra os eltrons. Esta
diferenadepotencialchamadadeforaeletromotrizoufem.
Afemdadaa25
0
Ce1atmdepresso,nestascondiesela
chamada de fem-padro e tem sua representao com E
0
cel
, e
podesercalculapelaequao:
) ( ) (
0 0 0
anodo E catodo E E
red red cel
=

177
Um padro utilizado o eletrodo-padro de hidrognio
(EPH),eleumfiodeplatinaconectadoaumpedaodelmina
deplatina,cobertocomplatina,queservecomoumasuperfcie
inerteparaareao.

Fonte:knowledgeispowerquiumento.wordpress.com

2H
+
(aq,1mol/L)
+ 2e
-
H
2(g,1atm)
E
0
red
=0V

178
A partir do eletrodo padro outras reaes de semi-reao
podemserdeterminadas.Quandoatribudoumpotencialauma
semi-reao,elaescritacomoreaodereduo.


Fonte:www.ebah.com.br

179
Uma clula voltaica baseada nas seguintes semi-
reaes:
In
+
(aq)
In
3+
(aq)
+ 2e
-

Br
2(aq)
+ 2e
-
2Br
-

(aq)

A fem padro para essa clula 1,46 V. Usando os dados da


tabelacalculeoE
0
red
paraareduodeIn
3+
emIn
+
.

Resposta:
) ( ) (
0 0 0
anodo E catodo E E
red red cel
=

( ) V catodo E V
red
06 , 1 ) ( 46 , 1
0
+ = +

( ) V V V catodo E
red
4 , 0 06 , 1 46 , 1 ) (
0
+ = + + =

Este resultado estaria correto se fosse de In


+
em In
3+
. Porm, o
solicitado era E
0
red
para a reduo de In
3+
em In
+
.
Consequentemente,oresultado0,4V.

180

181
Unidade XII Laboratrio

12. Introduo

Umexperimentoqumicoenvolveautilizaodeumavariedade
de equipamentos de laboratrio bastante simples, porm, com
finalidades especficas. Oemprego de um dado material ou
equipamento depende de objetos especficos e das condies
emqueserorealizadososexperimentos.
Este contedo, tem por objetivo ensinar conceitos qumicos,
terminologiaemtodoslaboratoriais,bemcomoproporcionaro
conhecimento de materiais e equipamentos bsicos de um
laboratrioesuasaplicaesespecficas.

12.1. Procedimento de Trabalho no Laboratrio

O uso do laboratrio qumico exige uma srie de normas que


devem ser seguidas para o bom andamento dos trabalhos a
serem realizados, neste sentido sero enumerados alguns
procedimentosaseremtomados:

182
- O trabalho num laboratrio qumico s efetivo quando
realizado conscienciosamente e com compreenso da sua
teoria. Alm disso, toda atividade experimental requer que o
experimentador SEJA CUIDADOSO E ESTEJA ATENTO. Mesmo
um experimento aparentemente inofensivo, pode resultar em
consequnciassriasquandoplanejadodemaneiraimprpria;
- Todo aluno ou grupo ter um LUGAR NO LABORATRIO
(BANCADA),QUEDEVERSERMANTIDOLIMPOEARRUMADO.
Somente os materiais necessrios ao experimento devero
permanecersobreabancada;
- O estudante, antes de iniciar o trabalho de laboratrio deve:
conhecer todos os detalhes do experimento que ir realizar; ter
conhecimento sobre as propriedades das substncias a serem
utilizadas;
-Familiarizar-secomateoriarelativaaotpicoemestudo;
- Ter um protocolo experimental escrito envolvendo todas as
atividadesaseremrealizadas;
-Vestiraventalsemprequetrabalharnolaboratrio(itensdeuso
pessoalquedeveserprovidenciadopeloaluno);

183
- NUNCA REALIZE EXPERIMENTOS QUE NO SEJAM
INDICADOS NO GUIA DE AULA SEM ANTES CONSULTAR O
PROFESSORRESPONSVEL

12.2. Anotaes de Laboratrio

1. Utilize um caderno de uso exclusivo para as atividades de


laboratrio;
2.Apsestudaraatividadeexperimentalaserrealizada,faaum
protocolo do que ser feito, detalhando montagem de
equipamentos,clculodamassadereagentesnecessriospara
prepararsolueseumalistasintticadasetapasarealizar;
3. Anote todas as suas observaes do trabalho experimentale
suasconcluses;
4. Uma cpia dever ser entregue no final da aula e ser
avaliada.

184
12.3. Regras Bsicas de Segurana

1.Realizetodootrabalhocomsubstnciasvolteisnacapela.
2. Trabalhe longe de chamas quando manusear substncias
inflamveis.
3. Quando aquecer solues num tubo de ensaio, segure-o
sempre com a abertura dirigida para longe de voc ou seus
vizinhosnolocaldetrabalho.
4. Sempre coloque os resduos de metais, sais e solventes
orgnicosnosrecipientesadequados.
5. Use os culos protetores de olhos, sempre que estiver no
laboratrio(Quandofornecessrioeindicadopeloprofessor).
6.Usesempreaventaldealgodocommangascompridas.
7.Nofume,nocomaoubebanolaboratrio.
8.Evitetrabalharsozinho.
9.Nojoguematerialinsolvelnaspias(slica,carvoativo,etc).
Useumfrascoderesduoapropriado.

185
10. No jogue resduos de solventes nas pias. Resduos de
reaes devem ser antes inativados, depois armazenados em
frascosadequados.
11.Nuncajoguenolixorestosdereaes.
12. Realize os trabalhos dentro de capelas ou locais bem
ventilados.
13. Em caso de acidente (por contato ou ingesto de produtos
qumicos)procureomdicoindicandooprodutoutilizado.
14. Se atingir os olhos, abrir bem as plpebras e lavar com
bastantegua.Atingindooutraspartesdocorpo,retirararoupa
impregnadaelavarapelecombastantegua.
15. No trabalhar com material imperfeito, principalmente o de
vidroquecontenhapontasouarestascortantes.
16. Fechar com cuidado as torneiras de gs, evitando o seu
escapamento.
17. No deixar vidro quente em lugares onde possam peg-los
indevidamente.
18.Noaquecerreagentesemsistemafechado.
19.Noprovarouingerirdrogasoureagentesdelaboratrio.

186
20.Noaspirargasesouvapores.
21. Comunicar imediatamente ao professor qualquer acidente
ocorrido.
22. No pipetar, principalmente, lquidos custicos ou
venenososcomaboca.Useosaparelhosapropriados
23.Procurarconheceralocalizaodochuveirodeemergncia
edolava-olhosesaibacomous-locorretamente
24.Lerortuloantesdeabriraembalagem.
25.Fecharhermeticamenteaembalagemapsautilizao.
26.Lavarasmoseasreasexpostasregularmente.

12.4. Primeiros Socorros

1.Corteseferimentosdevemserdesinfetadosecobertos.
2. Queimaduras leves, com fogo ou material quente, tratar
comgua fria/geladaouPICRATO DE BUTESINouCIDO
PCRICO.

187
12.5. Queimaduras cutneas

1. COM CIDOS- lavar com bastante gua e sabo e, em


seguida, neutralizar comLEITE DE
MAGNSIAouBICARBONATODESDIO.
2. COM BASES- lavar com muita gua e, em seguida, com
soluodiludadeCIDOACTICO(0,1N).
3.COMFENOL-lavarabundantementecomLCOOLETLICO.
Queimaduras oculares com substncias cidas ou bsicas
devemserlavadascomgua(usarlava-olhos)etratadascom
colrioestril.

12.6. Material de vidro

1. Tubo de Ensaio - Utilizado principalmente para efetuar


reaesqumicasempequenaescala.

Fonte:wikiciencias.casadasciencias.org

188
2. Bquer -Recipientecomousemgraduao,utilizadoparao
preparodesolues,aquecimentodelquidos,pesagem,deixar
substnciasemrepouso,etc.

Fonte:www.quimica.seed.pr.gov.br

3. Erlenmeyer - Frasco utilizado para aquecer lquidos ou para


fazertitulaes,umavezque,suaformacnicaevitaperdasde
lquidosporagitao.

Fonte:www.thinkstockphotos.com.pt

189
4. Proveta - Frasco com graduaes, destinados a medidas
aproximadasdevolumesdelquidos.









Fonte:www.infoescola.com

5. Pipeta - Equipamento calibrado para medida precisa de


volume de lquidos. Existem dois tipos de pipetas: pipeta
graduada (utilizada para escoar volumes variveis) pipeta
volumtrica(utilizadaparaescoarvolumesfixosdelquidos).

Fonte:www.brasilescola.com

190

Fonte:www.infoescola.com

6. Balo Volumtrico - Recipiente calibrado, de preciso,


estimado conter um determinado volume de uma dada
temperatura,utilizadonopreparodesoluesdeconcentraes
definidas. O trao de aferio uma marca no colo do balo
comaqualdevecoincidiraparteinferiordomenisco.

Fonte:
www.infoescola.com

191
7. Bureta -Equipamentocalibradoparamedidaprecisade
volumedelquidos.Permiteoescoamentodolquidoemuito
utilizadaemtitulaes

Fonte:www.prolab.com.br

8. Funil - Utilizado na transferncia de lquidos de um frasco


paraoutroouparaefetuarfiltraessimples.


Fonte:escolla.blogs.sapo.pt

192
9. Vidro de Relgio - Usado geralmente para cobrir bquer
contendosolues,pesagemdeslidosefinalidadeoperaes
diversas.

Fonte:www.educadores.diaadia.pr.gov.br

10. Basto de Vidro - Usado na agitao de misturas,


transfernciadelquidos,auxiliarnafiltraoeoutrasoperaes
qumicas.

Fonte:
http://www.colegioweb.com.br/
trabalhosescolares/quimica/su
bstancias-e-misturas/material-
de-laboratorio.html

193
11. Funil de Separao - Equipamento para separar lquidos
nomiscveis.

Fonte:www.prolab.com.br

12. Kitassato - Frasco de paredes espessas, munido de sada


lateraleusadoemfiltraoavcuo.

Fonte:blogcefar.blogspot.com

194
13. Dessecador - Utilizado no armazenamento de substncias
quando se necessita de uma atmosfera com baixo teor de
umidade. Tambm pode ser utilizado para manter as
substnciassobpressoreduzida.

Fonte:ecler.bvs.br

14. Condensador - Equipamento destinado condensao de


vaporesemdestilaesouaquecimento.

Fonte:
www.infoescola.cm

195
15. Funil de Buchner - Utilizado em filtrao a vcuo, devendo
ser acoplado a um kitassato. Sobre a placa perfurada deve ser
colocadoumpapeldefiltrodedimetromenorqueodaplaca.

Fonte:
http://hquimica.webnode.com.br/laboratorio-da-lolita/equipamento-usado-
no-laboratorio/

16. Cpsula e Caarola - Usadas para efetuar evaporao de


lquidos,dissoluodeprecipitadosporcidos,etc.

Fonte:
http://www.metaquimica.com/
Produtos/Ca%C3%A7arola351
/CA%C3%87AROLA-DE
PORCELANA-CAPACIDADE-
1000ML-4221

196
17. Cadinho - Usado para a calcinao de substncias
(aquecimentoaaltastemperaturas).

Fonte:www.ebah.com.br

18. Almofariz e pistilo - Destinados pulverizao de slidos


que so atritados pelo pistilo contra o interior spero do
almofariz.

Fonte:www.laborchemiker.com.br

197
19. Suporte, Mufa e Garra - Peas metlicas usadas para
montaraparelhagensemgeral.

Suporte:(Fig.3a),mufa:(Fig.3b)egarra:(fig.3c)
Fonte:http://dc615.4shared.com/doc/la1kmGwc/preview.html

20. Tela de Amianto - Telametlica,contendoamianto,utilizada


paradistribuiruniformementeocalor,duranteoaquecimentode
recipientesdevidrochamadebicodegs.

Fonte:
www.agracadaquimica.com.br

198
21. Trip - Usadocomosuporte,principalmentedetelas.

Fonte:www.lojaroster.com.br

22. Bico de Gs (Bunsen) - Fonte de calor destinada ao


aquecimentodemateriaisnoinflamveis.Nocasodecasode
materiaisinflamveis,usa-seamantaeltrica.

Fonte:www.infoescola.com

199
23. Argola - Usada como suporte para funil de vidro ou tela
metlica.

Fonte:www.labhouse.com.br

24. Esptula - Usadaparatransferirsubstnciasslidas.

Fonte:www.100ciaquimica.net

200
25. Pinas - Usadaparasegurarobjetosaquecidos.

Fontes:
www.educadores.diaadia.pr.gov.br
www.prolab.com.br

26. Furador de Rolhas - Utilizado na perfurao de rolhas de


cortiasouborracha.

Fonte:www.labhouse.com.br

201
27. Suporte Para Tubos de Ensaio - Depsito de tubos de
ensaio.

Fonte:www.metalicnet.com.br

28. Pisseta - Frasco geralmente contendo gua destilada ou


outros solventes, usado para efetuar a lavagem de recipientes
oumateriaiscomjatosdolquidonelecontido.

Fonte:posgraduando.com

202
29. Frasco Para Reagente - Usados para conservar reagentes
qumicos.Dependendodasubstnciaaserguardada,ofrascoa
serutilizadopodeserincoloroumbar.

Fonte:
http://portuguese.alibaba.com/produt-
gs-img/bomex-vidro-frascos-de-
reagente-100ml-10000ml-
647536630.html

30. Trompa de gua - Dispositivo para aspirar o ar e reduzir a


pressonointeriordeumfrasco.Muitoutilizadoemfiltraes a
vcuo.

Fonte:wikiciencias.casadasciencias.org

203
31. Estufa - Equipamentoempregadonasecagemdemateriais
poraquecimento,emgeral,at200C.

Fonte:www.profpc.com.br

32. Mufla ou Forno -Utilizadonacalcinaodesubstncias,por
aquecimentoemaltastemperaturas(at1.000Cou1.500C).

Fonte:http://www.splabor.com.br/blog/tag/quimica/

204
12.7. DETERMINACO DE DENSIDADE E
PROCESSOS GERAIS DE SEPARAO DE
MISTURAS

OBJETIVO
Mediradensidadeabsolutadeslidosedelquidos.Aprendera
utilizarcorretamentedensmetrosebalanas.

INTRODUO TERICA:
Densidade absoluta (d) de uma substncia pura ou de
qualquertipodematriaarelaoentresuamassa(m)eseu
volume (V): A densidade ("massa especfica" ou "peso
especfico") uma propriedade especfica, isto : cada
substnciapuratemumadensidadeprpria,queaidentificaea
diferenciadasoutrassubstncias.
V
m
d =

Densidaderelativadeummaterialarelaoentreadensidade
absoluta desse material e a densidade absoluta de uma

205
substnciaestabelecidacomopadro.Noclculodadensidade
relativadeslidosedelquidos,opadrousualmenteescolhido
a densidade absoluta da gua, medida a 4C, que igual a
1,000 g/mL. Observemos ainda que, variao de temperatura
resulta em variao de volume. Por isso, a densidade depende
datemperatura.

12.7.1. MATERIAL E REAGENTES

Densmetrode0,700a1,000;Densmetrode1,000a 1,500
oude1,500a2,000;Balana;Bquerouerlenmeyerde100mL;
Provetas de 50 e de 100 ml; Erlenmeyer de 50 mL. Varetas de
vidro;Cubadevidro;Pregomdioougrande;Cubodemadeira;
lcooletlico;leocomestveloulubrificante;Clorofrmio,CHCI
3
,
outetracloretodecarbono,CCl
4.

Fonte:nxt.anp.gov.br

206

Fonte:
http://www.redesoldp.com.br/site/testes.html

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL




207
Densidade de slidos

Calculandoadensidadedometaldequefeitooprego.
1.Peseopregoeanotesuamassa:
2.Coloque40mLdeguaemumaprovetade50ml.
3.Mergulheopregonaproveta.Anoteonovovolume.
4. A diferena entre esse novo volume e os 40 mL nos d o
volumedoprego.
5. Com os valores da massa e do volume do prego, podemos
calcularadensidadedometal.

Utilizandoocubodemadeira,mediradensidadedessematerial
1.Peseocubodemadeiraeanotesuamassa:
2.Tireamedidadaarestadocubo:
3.Calculeovolumedocubo:
4.Obtenhaadensidadedamadeira.

208
Referncias Bibliogrficas

ATKINS, Peter. Princpios de Qumica: questionando a vida


moderna e o meio ambiente.PortoAlegre:Bookman,2001

BRADY,J.E. ; HUMISTON, G.E. Qumica geral. 2 ed. Rio de


Janeiro,LTC,1986.2v.

BROWN, Theodore L; H.Eugene LeMay, Jr.Bruce E.Bursten.


Qumica a cincia central. So Paulo. Person Prentice Hall.
2005

KOTZ, John C, Treichel,Paul Jr, Qumica e Reaes Qumicas.


Rio de Janeiro.Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A. 4ed.
2004.

MAHAN, Bruce M. Qumica um curso universitrio, So Paulo.


EdgardBlucher,2003.

OLIVEIRA, Francisco Srgio Silva. Guia de Estudo Qumica


Geral - Francisco Srgio Silva Oliveira. Varginha: GEaD -
UNIS/MG,2007.

209

QUIMICA HOJE. Alicia Ivanissevich e Angelo da Cunha Pinto


(org).RiodeJaneiro.InstitutoCinciaHoje,2012.

RUSSEL, J. B. Qumica Geral. 2 ed. So Paulo: Makron, 1994.


Vols.1e2.

UCKO, D. A. Qumica para as Cincias da Sade: uma


introduo qumica geral, orgnica e biolgica. 2 ed. So
Paulo:Manole,1992,646p.