Centro Federal de Educao Tecnolgica de Minas Gerais

Prof
a
: Jacqueline Amanda Figueiredo dos Santos
Corroso I _ Corroso em gua (Cap 16)

A ao corrosiva da gua depende principalmente dos fatores:

- Sais dissolvidos: cloreto de sdio, de ferro, de magnsio, carbonato de sdio, bicarbonatos de clcio,
de magnsio e de ferro
- Gases dissolvidos: oxignio, nitrognio, gs sulfdrico, xidos de enxofre SO
2
e SO
3
, amnia, cloro e
gs carbnico
- Matria orgnica
- Slidos suspensos
- micro-organismos ou Bactrias
- variaes de temperatura, pH, velocidade e ao mecnica

Sais dissolvidos

Entre os sais que mais influenciam os processos de corroso esto cloretos, sulfatos, sais hidrolisveis,
sais oxidantes e bicarbonatos de clcio de magnsio e de ferro.

O efeito do NaCl na corroso deve-se ao fato dele ser um eletrlito forte, aumentando a
condutividade.Porm, para concentraes muito elevadas de NaCl, a solubilidade do O
2
torna-se cada
vez menor, o que contribui para o decrscimo da taxa de corroso. A concentrao de NaCl para a qual
tem-se o mximo da taxa de corroso 3%m/m (0,5N) que justamente a concentrao do NaCl na
gua do mar.

Alm disso, o on Cl
-
atua destruindo a camada passivante de aos inoxidveis e das ligas de alumnio,
visto que ele pode penetrar atravs da mesma ou dispers-la na forma coloidal causando corroso por
pite.

J a presena de ons sulfato favorece a corroso por bactrias redutoras de sulfato.

No caso de sais hidrolisveis (cloretos ou sulfatos de alumnio, de ferro, de magnsio, fosfato
trissdico, carbonato de sdio e silicato de sdio), os mesmos podem modificar o pH da gua. Existem
duas possibilidades:
- sais cuja parte catinica se hidrolisa diminuindo o pH (Al
3+
, Fe
3+
, Fe
2+
, Mg
2+
, Zn
2+
, etc) Ex:
M
n+
+ nH
2
O M(OH)
n
+ nH
+

Nesse caso pode ocorrer corroso com desprendimento de hidrognio
- sais cuja parte aninica se hidrolisa elevando o pH (fosfatos, carbonatos, silicatos, etc) Ex:
A
n-
+ nH
2
O AH
n
+ nOH
-

Esses sais podem atuar como inibidores de corroso. Alguns desses sais, como o fosfato e silicato de
ferro, alm do efeito de passivao devido ao pH elevado, podem ainda formar eficientes barreiras
protetoras contra a corroso. Entretanto, para alguns metais anfteros, como Zn, Pb e Al, o aumento do
pH no traz proteo contra a corroso.

Para que ocorra corroso na gua destilada, que pouco condutora, anodo e catodo tem que estar
prximos. Assim os ons Fe
2+
(formados no anodo) e OH
-
(formados no catodo) encontram-se sobre a
superfcie do metal formando Fe(OH)
2
protetor sobre a superfcie do mesmo.

Os bicarbonatos de Ca, Mg, e Fe(II) so solveis, porm, com o aquecimento produzem CaCO
3
,
Mg(OH)
2
e Fe
2
O
3
.nH
2
O que so insolveis e geram incrustaes provocando corroso, alm disso
ocorre diminuio da seo transversal do tubo e problemas de troca trmica. Porm em certas
condies o CaCO
3
pode formar uma pelcula protetora.

Sais oxidantes como os que contm ons Fe
3+
, Cu
2+
e Hg
2+
causam corroso. Porm certos oxidantes
como cromatos, dicromatos, nitrito e molibdato atuam como inibidores.

Gases dissolvidos

O
2
: frequentemente contribui com a corroso por causar despolarizao catdica, por outro lado, o O
2

pode ser essencial para a formao da pelcula passivadora
H
2
S: O gs sulfdrico pode ser proveniente de processos qumicos ou biolgicos. Confere odor e sabor
gua. Sua ao corrosiva sobre Fe, ao e outros metais gera os sulfetos correspondentes.
Fe + H
2
S FeS + H
2

SO
2
e SO
3
(dixido e trixido de enxofre): formam cido sulfuroso (H
2
SO
3
) e sulfrico (H
2
SO
4
),
respectivamente, que so corrosivos.
NH
3
: forma complexos solveis com ligas de Cu e Zn
Cu + 4NH
3
+ H
2
O + O
2
Cu(NH
3
)
4
(OH)
2
(azul)
Zn + 4NH
3
+ H
2
O + O
2
Zn(NH
3
)
4
(OH)
2

Cl
2
: ocasiona aumento do teor de cloretos e diminuio do pH: Cl
2
+ H
2
O HCl + HOCl
CO
2
: forma H
2
CO
3.
No caso do metal cobre, esse cido reage com a pelcula passivadora de Cu
2
O ou
CuO, obtem-se a malaquita (produto de corroso verde)
Alm disso o CO
2
desloca o equilbrio abaixo destruindo a camada protetora de CaCO
3
.
CaCO
3(insolvel)
+ H
2
O + CO
2
Ca(HCO
3
)
2(solvel)


Slidos suspensos
Podem provocar pilhas de aerao diferencial ou causar eroso

Micro-organismos ou Bactrias: os microorganismos (limos, algas, etc) podem causar corroso por
aerao diferencial. J as bactrias causam corroso por mecanismos especficos.

Velocidade
O aumento da velocidade da gua em geral aumenta a taxa de corroso. Pode ocorrer remoo de
produtos de corroso protetores, maior aerao. Por outro lado, velocidades muito baixas favorecem a
deposio de slidos. Em alguns casos o movimento do eletrlito pode ser benfico pois impedir a
formao de pilhas de concentrao e aerao diferencial.

Temperatura
As reaes qumicas (inclusive a corroso) tendem a ser aceleradas em temperaturas mais elevadas.
Alm disso a mudana de temperatura afeta a solubilidade dos produtos de corroso e a solubilidade
dos gases.
A temperatura da gua varivel com a profundidade da gua e a regio Ex tropical, polar, etc

Medidas Preventivas
O uso de revestimentos orgnicos em combinao com proteo catdica oferece o mtodo mais
econmico e eficaz contra a corroso em gua do mar. Plataformas de petrleo, tubulaes e outros
equipamentos fazem uso deste mtodo. Anodos de Al e Zn so muito comuns em gua do mar.
Quando possvel, todo o equipamento em contato com gua do mar deve ser projetado sem pares
galvnicos.

Diferentes reas sujeitas corroso em ambientes marinhos (pag 184)

As estacas/ colunas em ambientes marinhos podem estar sujeitas diferentes reas:

- no submersa (atmosfera marinha) a corroso depende das substncias poluentes (gases, partculas
slidas corroso por aerao diferencial- e nvoa salina), temperatura, umidade, tempo de
permanncia do filme de eletrlito na superfcie metlica, ventos podem trazer poluentes
atmosfricos e contribuir para a deposio de sais-, chuvas podem reduzir a corroso, pois retiram os
resduos de sais- , altura acima do mar.
- zona de respingos regio compreendida entre a linha de mar baixa e cerca de 60cm acima da linha
de mar alta. Fatores importantes: presena tanto de gua como de aerao, ao mecnica das ondas -
impingimento-. Nessa regio no h crescimento biolgico.
- faixa de variao da mar. Nessa regio a gua encontra-se bem aerada e, portanto, corrosiva. A
corroso est associada ao mecnica das ondas do mar e a formao de pilhas de aerao
diferencial (sendo as regies sob a gua com menor aerao). Nessa rea verifica-se grande
crescimento de incrustaes, fouling /faulin/ -ostras, cracas, algas e outros organismos-. Em alguns
casos esse crescimento pode resultar em proteo parcial do material metlico e em outros pode
contribuir para a formao de pilhas de aerao diferencial.
- submersa Prximo s reas superficiais a gua est mais aerada, o que contribui para a corroso.
Tem-se um grande crescimento de fouling nas guas superficiais que podem restringir o processo
corrosivo. Pode tambm haver a formao de camada de carbonato de clcio que protege o material
metlico.
Nas guas profundas, tem-se menor concentrao de oxignio e menor temperatura o que diminui a
ao corrosiva da gua. O fouling de origem vegetal tambm se torna escasso devido a menor
incidncia de luz.
- lama ou lodo a corroso praticamente inexistente nessa rea devido ao acesso restrito do oxignio.
Contudo, havendo presena de determinados sais e determinadas bactrias, pode ocorrer a formao de
compostos corrosivos.

Proteo: Utiliza-se proteo por pintura na parte atmosfrica e na rea de variao de mar e
respingos. J na rea submersa utiliza-se proteo catdica por anodo de sacrifcio ou corrente
impressa.

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Cracas na faixa de variao da mar em estacas no mar e corroso acentuada na zona de respingos