Trabalho Acadmico apresentado ao docente Andr Galvo da disciplina de Qumica Geral - UFAL - Campus Arapiraca.
Arapiraca (AL) 2014 Ciclo de Krebs
O ciclo de Krebs, tambm conhecido como ciclo do cido ctrico ou ciclos dos cidos tricarboxlicos, uma regio central do metabolismo, com vias degradativas chegando at ele e vias anablicas comeando nele, que ocorre na matrizmitocondrial dos organismos eucariontes e no citoplasma dos procariontes. Nos organismos aerbicos, a glicose e outros tipos de acares, cidos graxos e a maioria dos aminocidos so oxidados, em ltima instncia, a CO2 e H2O por meio do ciclo de Krebs. No entanto, antes que possam entrar no ciclo, os esqueletos carbnicos dos acares e cidos graxos precisam ser quebrados at o grupo acetil do acetil-CoA, a forma na pela qual este ciclo recebe a maior pare de sua energia. Resumidamente, este ciclo pode ser descrito da seguinte forma: para iniciar uma volta do ciclo, o acetil-CoA transfere o seu grupo acetil para um composto com quatro tomos de carbono, o oxaloacetato, para formar o citrato (composto com seis tomos de carbono). Este, por sua vez, transformado em isocitrato, tambm uma molcula de seis tomos de carbono, e este desidrogenado, perdendo o CO2, para dar origem ao -cetoglutarato (ou oxoglutarato), um composto com cinco tomos de carbono. Este tambm perde CO2e libera o succinato (composto de quatro tomos de carbono), sendo convertido enzimaticamente, em uma reao de trs passos em oxalacetato com quatro tomos de carbono, com o qual o ciclo foi iniciado; sendo assim, o oxalacetato est pronto para reagir com uma nova molcula de acetil-CoA e iniciar uma nova volta ao ciclo.
Em cada uma dessas voltas entra um grupo acetil (dois carbonos), como acetil-CoA, e saem duas molculas de CO2. Em cada volta, empregada uma molcula de oxaloacetato para gerar citrato, porm, aps diversas reaes, essa molcula de oxaloacetato regenerada. Portanto, no final no ocorre qualquer remoo do oxaloacetato e uma molcula dele pode, teoricamente, ser suficiente para participar da oxidao de um infinito nmero de grupos acetil. Quatro dos oito passos desse processo so oxidao e a energia nelas liberada conservadora, possuindo elevada eficincia na formao dos coenzimas reduzidos, que so NADH e FADH2. Embora o ciclo de Krebs tenha um papel central nos mecanismos metablicos de obteno de energia, seu papel no est limitado conservao de energia. Intermedirios possuindo quatro a cinco tomos de carbono do ciclo so utilizados como precursores biossintticos de uma enorme variedade de substncias. Para que haja a substituio das molculas desses intermedirios removidos, as clulas empregam as reaes anaplerticas, ou reaes de reposio.
Ciclo da Uria A uria um composto orgnico cristalino, incolor, de frmula CO(NH2)2. Txica, a uria forma-se principalmente no fgado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo. Tambm, est presente no sangue, na linfa, nos fluidos serosos , proveniente da decomposio das clulas do corpo e tambm das protenas dos alimentos. No indivduo saudvel, sua concentrao varia de acordo com diferentes fatores tais como o contedo proteico da dieta e a hidratao. O ciclo da uria consiste em cinco reaes - duas dentro da mitocndria e trs no citosol. O ciclo utiliza dois grupos amino, um do NH4+ , e um do aspartato, e um carbono do HCO3- para formar a uria, que relativamente atxica. Essas reaes utilizam a energia de quatro ligaes de fosfato (3 de ATP, que so hidrolizados a 2 ADP e 1 AMP). A molcula de ornitina a carregadora desses tomos de carbonos e nitrognio.
Referncias
Site: http://bioquimica-fisio.blogspot.com.br/2010/09/ureia.html visto em 25 de maro de 2014. Site: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bioquimica/bioquimica6. php visto em 25 de maro de 2014.