Clulas-tronco so um tipo especfico de clulas, que diferentemente
dos outros tipos celulares presentes no indivduo adulto, no apresentam nenhum tipo de diferenciao.
Figura 1 Potencial das clulas-tronco. IPCT 2014
Estas clulas podem ser caracterizadas pela presena de trs aspectos fundamentais: que so a auto renovao, ou seja, a capacidade de gerar uma clula filha idntica clula-tronco que a originou; a capacidade de, sob um determinado estmulo, se diferenciar em mais de uma linhagem celular; e em tecidos derivados de uma mesma linhagem, a capacidade de gerar clulas funcionais. De acordo com sua potencialidade, as clulas-troco podem ser classificadas em totipotente, pluripotente e multipotente; cada qual com determinadas capacidades de gerar tipos celulares diferentes. As clulas totipotentes so formadas pelas clulas resultantes das primeiras mitoses do zigoto, logo aps a fertilizao. Estas clulas tem capacidade de gerar um organismo por completo, j de a partir destas, todos os tecidos, tanto embrionrios, quanto extra embrionrios sero formados. Com isso, estas clulas geram no somente as clulas que sero responsveis pelos desenvolvimento dos folhetos embrionrios, como tambm aquelas responsveis pelo desenvolvimento da bolsa plascentria. As clulas pluripotentes so originarias da massa interior do blastocisto, surgindo, logo aps o 5 dia de fertilizao em humanos. So estas clulas que daro origem aos trs folhetos embrionrios (endoderma, mesoderma e ectoderma), que posteriormente daro origem a todos os outros tecidos presentes no organismo. Portanto, diz-se que estas no tem potncia total, uma vez que no possuem capacidade de gerar as clulas de tecidos extra embrionrios, como fazem as clulas totipotentes. J as clulas multipotentes, por sua vez, so aquelas presentes em praticamente todos rgos do indivduo e que apresentam somente a capacidade de gerar um mesmo subgrupo de um determinada linhagem celular, ou seja, estas somente geram clulas dos tecidos de onde so originrias.
Figura 2 Desenvolvimento embrionrio desde o zigoto at o indivduo adulto. IPCT 2014
Existe ainda, um outro tipo de clula-tronco de nominado clula tronco de pluripotncia induzida onde, uma clula somtica adulta, por reprogramao gentica, atravs da introduo de determinados genes, com caractersticas que determinam a pluripotncia, fazendo assim, que a clula retorne ao seu estado embrionrio. Dentre as clulas-tronco, estas ainda podem estar contidas em duas classes: embrionrias e adultas. As clulas-tronco embrionrias so clulas pluripotentes originrias diretamente da massa interior do blastocisto, e so de alto interesse comunidade biomdica, uma vez que, em culturas com fatores que impeam sua diferenciao, podem ser mantidas e ter sua populao expandida. Ainda, por se tratar de clulas pluripotentes, estas podem sofrer diferenciao em qualquer outro tipo celular do organismo. As clulas-tronco adultas, por sua vez, correspondem s clulas multipotentes, que, apesar de difcil manuteno de suas propriedades indiferenciadas por longos perodos de tempo, estas podem, na presena de fatores de crescimento ou sinais externos, sofrer diferenciao terminal, alm do fato de serem de relativa facilidade e obteno, uma vez que esto presentes em diversas partes do organismo. CLONAGEM Clone um ser resultante de uma clula, que idntico clula primordial (cpia gentica fiel). Gmeos monozigticos so considerados clones naturais, pois resultam da diviso de um vulo fecundado. Aps a clonagem da ovelha Dolly, a clonagem humana passou a ser cogitada, pois pela primeira vez mostrou-se possvel clonar um mamfero, ou seja, criar uma cpia gentica fiel a partir de uma clula somtica diferenciada.
Figura 3 The cloning process of 'Dolly the sheep'. BBC
Uma clula j diferenciada perde a capacidade de originar outros tecidos, pois cada tecido expressa caractersticas diferentes. Com a diferenciao ela s capaz de formar clulas iguais, com as mesmas caractersticas. Aps a clonagem de Dolly, descobriu-se que uma clula diferenciada poderia ser reprogramada para voltar ao seu estgio inicial, antes da diferenciao. A clonagem deu-se atravs da transferncia do ncleo de uma clula diferenciada de glndula mamria da ovelha que originou Dolly para um vulo enucleado, depois de tal processo, o vulo comportou-se como um vulo fecundado por um espermatozoide. Tal fato possivelmente acontece, pois o vulo tem a capacidade de reprogramar o DNA e tornar seus genes ativos novamente, atravs de mecanismos ainda desconhecidos. Para a clonagem humana sugeriu-se retirar um ncleo de uma clula somtica qualquer, inseri-lo em um vulo e implant-lo em um tero (como uma barriga de aluguel). Caso o vulo se desenvolvesse, ele originaria um novo indivduo com caractersticas fsicas idnticas da pessoa doadora da clula somtica, seria como um gmeo univitelino nascido tempos depois. Entretanto tal processo no simples, pois vrias tentativas fracassaram antes do sucesso na clonagem da Dolly, assim como na clonagem de outros animais realizadas depois, alm de apresentarem baixa eficincia e um grande nmero de abortos e embries malformados, alm de 90% no passarem do estgio de blastcito. Um grupo liderado pelo cientista Ian Wilmut, assegura que a maior parte dos animais clonados nos ltimos anos apresentam vrios problemas. Os avanos na clonagem reprodutiva levaram a quatro concluses: 1- A maioria dos clones morre no incio da gestao; 2- Animais clonados apresentam defeitos e anomalias semelhantes, independente da espcie ou da clula doadora; 3- Tais anomalias possivelmente so decorrentes de falhas na reprogramao do genoma; 4- A eficcia da clonagem depende do estgio de diferenciao da clula doadora. Clulas embrionrias se mostraram mais eficazes, possivelmente por apresentarem genes fundamentais no incio da embriognese ainda ativos no genoma. Em muitos pases a clonagem humana um procedimento proibido, pois tal fato levanta muitas discusses ticas em todos os segmentos da sociedade, sem contar o risco biolgico em conjunto clonagem reprodutiva. Apesar de muitos argumentos contra, as experincias com os animais clonados trouxeram muitos ensinamentos sobre o funcionamento celular; De outra forma a transferncia de ncleo para fins teraputicos (clonagem teraputica) pode ser til na obteno de clulas-tronco. - Clonagem teraputica: Ao invs de inserir o vulo com o ncleo de uma clula somtica em um tero, deixaria ele se dividir em um laboratrio, para que na fase de blastcito suas clulas fossem utilizadas em tratamento para formar diferentes tecidos. Porm esta tcnica apresenta limitaes, como por exemplo, no caso de doena gentica o doador no poderia ser a prpria pessoa; no caso de usar clulas-tronco de outra pessoa existe o problema da compatibilidade, portanto necessrio muita pesquisa antes da clonagem teraputica ser aplicada ao tratamento clnico. Por tais motivos, a esperana para a terapia celular vem da utilizao de clulas-tronco de outras fontes.
CLONAGEM TERAPUTICA ASPECTOS TNICOS A Clonagem Teraputica consiste em substituir o ncleo de um ovcito feminino (1n) por um ncleo de uma clula somtica (2n) de uma parte qualquer do corpo humano e ento desenvolvido in vitro at atingir a fase de blastcito, os quais so pluripotentes, para a partir de ento formar diferentes tecidos.
Figura 4 Clonagem Teraputica. Amigo Nerd
Existem duas formas de se receber clulas-tronco para fins teraputicos: atravs do alotransplante, o qual a pessoa recebe clulas tronco de outro individuo; ou pelo autotransplante, no qual se transplantam clulas-tronco dentro do mesmo individuo, de uma parte do corpo para outra. Mas porque se utilizar clulas tronco? J que estas se multiplicam em cultura, haver uma grande quantidade de recursos, diferentemente da doao de rgos, na qual preciso que o doador esteja em condies e no necessite mais dos rgos que sero doados. Assim, surge ideia de ser criar bibliotecas de clulas tronco para curar diferentes doena, por exemplo para reconstruo de rgos como corao, fgado etc.; mas esta ainda apresenta alguns problemas. Primeiramente pelo fato de que todos os transplantes seriam alotransplantes e desta forma empacariam com os problemas mdicos, uma vez que pode haver rejeio imunolgica do receptor aumentando as chances deste contrair infeces e cnceres. Alm disso, h tambm o problema das etnias, ou seja, uma pessoa branca pode ser a nica doadora, porm, pessoas no brancas no podero usufruir das clulas tronco disponveis na biblioteca. Para que a ideia fosse vlida, seria necessria uma grande quantidade e variedade de doadores para atender a toda e qualquer pessoa que necessitar de tratamento. E os autotransplantes, no seriam a soluo para o problema nesse caso? Pensando pelo lado mdico seriam, mas os autotransplantes apresentam problemas ticos, culturais e, alm disso, na prtica, no trazem muitos resultados vantajosos. Uma pesquisa realizada por uma equipe coreana recolheu 242 ovcitos, destes, 30 embries foram obtidos e apenas um produziu linhagens celulares as quais puderam ser cultivadas. Outro assunto que implica o uso do autotransplante que apenas mulheres em perodo para reproduo fabricam ovcitos e caso o paciente seja um homem, necessitar de uma doadora. Questes tnicas e culturais apontam que h uma explorao da mulher j que estas so as nicas capazes de doar ovcitos. Se j no bastasse tantos argumentos contra h o ponto religioso e cultural que diz que a clonagem teraputica interrompe a fecundao que poderia formar um novo individuo. Afinal, uma vida, mesmo que ainda na fase embrionria sacrificada para que as pesquisas sejam realizadas, mas assim como o aborto essa questo muito discutida pois, gera perguntas como: Um conjunto de clulas considerado como individuo? e Desde quando pode ser considerado ser humano?.
Figura 5 Ghente
A TICA NA CLONAGEM HUMANA
A tica da clonagem humana possui precedentes que j vinham sendo fontes de discusses e crticas, o processo de multiplicao celular in vitro. A clonagem celular, efetuada atravs deste processo, era feita apenas com clulas de animais irracionais, posteriormente com clulas humanas, causando debates na sociedade e na cincia. Quando tratamos de clonagem humana conflitamos com dois aspectos basicamente, demogrfico e cientfico. O primeiro, respectivamente, aborda a questo do crescimento populacional, como seria se comeassem a "produzir" (ou reproduzir) seres humanos atravs da clonagem sem pensar no lado demogrfico, j que, naturalmente, o crescimento da populao exponencial. Em relao ao aspecto cientfico, discutido a finalidade da clonagem, j que pode ser usada para estudos, criando seres "laboratoriais" que serviriam para doao de rgos, e anlises no corpo humano, e poderia ser tambm ser usado para criao de novas pessoas. Um dos maiores problemas da clonagem, desde o embrio de quando este considerado com vida, uma vez que ao prosseguir com os experimentos de clonagem o indivduo ter direitos humanos. Com o passar dos anos a sociedade mudou seu ponto de vista sobre a cincia. Na antiguidade, saber era conhecimento, e assim at chegar em tempos recentes, onde saber se tornou poder. Agora que a cincia est evoluindo novamente esperasse que pare, em parte, de pensar de maneira independente, e passe a considerar sua influncia no cotidiano do homem, ainda mais quando seu objeto de pesquisa o prprio homem. Ora, a cincia pesquisa para melhorar a vida das pessoas, visando o saber e o bem estar da humanidade, e a clonagem tambm pode ser usada para o bem de algumas pessoas, como por exemplo, gerar um filho que faleceu prematuramente. Porm deve-se ressaltar que o clone aps se desenvolver ser um ser humano com direitos, portanto o indivduo que cedeu seu cdigo gentico para fazer um clone, no ter poder algum sobre o ele. Assim, se um dia o doador se questionar de perda de identidade ele no poder fazer nada, pois um clone no um rob, que desligaramos, mas sim um ser vivo, que ter uma vida prpria. Isso implica com uma definio da cincia sobre o ser humano ser gentipo + fentipo, sendo que se assim fosse, o clone seria exatamente igual o doador, o que no , pois ele possuir gostos, pensamentos, ideologia, vontades, entre outras coisas diferentes do ser "original". REFERNCIAS
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Vida A Ciência Da Biologia - Volume 1 Constituintes Químicos Da Vida, Células e Genética - 11. Ed. by David Sadava David M. Hillis H. Craig Heller Sally D. Hacker (Z-Lib - Org) - 2