PARTE EXPERIMENTAL

Materiais utilizados:
1. Erlenmeyer de 250ml
2. Enxofre
3. Bico de Bunsen
4. gua destilada
5. Pina metlica
6. Cadinho
7. Basto de vidro
8. Soluo 0,1M de cido cloridrico
9. Indicador fenolftaleina
10. Indicador vermelho congo
11. Fita de magnsio
12. Tubos de ensaio
13. Soluo 0,1M de sulfato de cobre
14. Soluo 0,7M de hidrxido de amnio
15. Soluo 0,1M de hidrxido de sdio
16. Soluo 0,1M de cloreto de amnio
17. Pipeta graduada
PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
Parte A: Sntese de xido base e xido cido
Experimento 01. Sntese de um xido cido
Foi adicionado cerca de 100ml de gua destilada em um erlenmeyer de
250ml. Separadamente, em um dispositivo de combusto foi colocada uma
pequena quantidade de enxofre e, com o auxilio do Bico de Bunsen, iniciouse a queima (at que a chama azul na parte superior do composto se
extingui-se). Em seguida, esse sistema em combusto foi transferido para o

erlenmeyer contendo gua destilada. O erlenmeyer foi vedado. Ento,

deixou-se que prossegui-se a queima do enxofre no erlenmeyer at que a
chama se extingui-se. Manteve-se o sistema fechado para que o gs formado
pudesse reagir com a gua (Figura). O produto foi reservado para a posterior
execuo do experimento 03.
Experimento 02. Sintese de um xido bsico
Foi colocada no cadinho, com o auxilio de uma pina metlica, uma fita de
magnsio e levada chama do bico de Bunsen (permitindo que a chama
atingisse o interior do cadinho). Deixou-se que queimasse totalmente, ao
mesmo tempo evitando a perda de cinzas formadas. Transferiou-se ento,
cuidadosamente, a cinza para um tubo de ensaio contendo 3/4 de gua
destilada. Em seguida, agitou-se a soluo com um basto de vidro para
dissolver o material slido. O produto foi reservado para a posterior execuo
do experimento 03.
Experimento 03.
Utilizando os indicadores cido-base (fenolfitaleina e vermelho congo)
identificou-se os carter cido ou bsico dos produtos dos experimentos
anteriores. Para tal, enumerou-se 10 tubos de ensaio em duas sries, A e B,
de 1A a 5A e de 1B a 5B. Nos tubos 1A e 1B foram colocados 3ml de gua
destilada, nos tubos 2A e 2B colocou-se 3ml de soluo 0,1M de cido
cloridrico; nos tubos 3A e 3B, 3 ml de soluo 0,1M de hidrxido de sdio;
nos tubos 4A e 4B, 3ml da soluo de sntese do Experimento 01 e nos tubos
5A e 5B, 3ml da soluo de sntese do Experimento 02. Em seguida,
adicionou-se aos tubos da srie A, duas gotas do indicador fenolftlena e
observou-se o carter bsico de algumas solues. De mesmo modo,
adicionou-se aos tubos da srie B, duas gotas do indicador vermelho congo, e
observou-se o carter cido das solues.

DISCUSSO
Aps a realizao dos 3 experimentos e de observaes e comparaes entre
os tubos, foi possvel identificar o carter cido ou bsico das solues e
determinar a estequiometria das reaes. Dessa maneira, observando os
tubos de ensaio da srie A, e notando que os tubos 1A, 2A e 4A,
permaneceram incolores e os tubos 3A e 5A apresentaram colorao roscea,
foi possvel concluir que as bases se comportam de modo muito semelhante,
apresentando coloraes bem prximas. Entretando, observando os tubos de
ensaio da srie B, possvel notar que as amostras no mantinham uma
uniformidade de colorao: os tubos 1B, 3B e 5B apresentaram a colorao

esverdeada, enquanto os tubos 2B e 4B ficaram roxos. Assim, pode-se

justificar a necessidade da utilizao de dois indicadores, pois os cidos no
reagem com a fenolftalena, e de mesma maneira, as bases no reagem com
o vermelho congo. Sem esquecer da gua, que por ser uma susbtancia de
carter neutro, no reage com nenhum dos dois.
Por fim, foi possvel tambm estabelecer as reaes e realizar a
estequimetria das mesmas, da seguinte forma:

Experimento 01:

S(s) + 02 -DELTA-> SO2(g)

SO2 (g) + H2O(l) --><-- H2SO3(aq)

Experimento 02:

Mg(s) + O2(g) --> MgO(s)

MgO(s) + H2O -DELTA-> Mg(OH)2 (aq)